Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОНТРОЛИРУЮЩИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 227
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 95.04-04А4.107

    Seidel, E. R.
    Regulatory body information requirements after a nuclear accident [Text] : [Pap.] Workshop "Decis. Mak. Support Off-Site Emerg. Manag.", Schloss Elman, 25-30 Oct., 1992 / E. R. Seidel // Radiat. Prot. Dosim. - 1993. - Vol. 50, N 2-4. - P73-78 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Требования к информации об основных нормативах после ядерных аварий
Аннотация: Дан краткий обзор установленных законом пределов и связанных с ними директив по радиационной защите населения в случае аварийного радиоактивного выброса из ядерных установок на территории Германии или за границей и приведены дозовые пределы для населения в аварийных условиях. Если радиологическое воздействие ядерной аварии может привести к острым радиационным поражениям, требования к информации об основных нормативах определяются в основном их ролью как справочного материала по радиационной защите для властей, к-рые непосредственно ответственны за исполнение срочных мер. В случае умеренного радиоактивного заражения информационные потребности должны быть сосредоточены на содержании радиоактивности в продуктах питания и питьевой воде. В любом случае жизненно необходимо, чтобы население было информировано быстро, надлежащим и понятным для него образом, включая действительные радиологические данные. Германия, Bavarian State Ministry fur State Development and Environmental Affairs, Munchen. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.33.39
ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ОРГАНЫ
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ТРЕБОВАНИЯ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.290

   
    Complement control proteins, CD46, CD55, and CD59, as common surface constituents of human and simian immunodeficiency viruses and possible targets for vaccine protection [Text] / David C. Montefiori [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P62-92 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Контролирующие комплемент белки CD46, CD55 и CD59, как составная часть вирусов иммунодефицита человека и обезьян: возможные мишени для защиты вакциной
Аннотация: Контролирующие комплемент белки включают группу связывающихся с мембраной поверхностных антигенов, к-рые защищают клетку от лизиса комплементом, предотвращая формирование атакующего мембрану комплекса комплемента. Вирусы иммунодефицита человека (ВИЧ) и обезьян (ВИО) содержат клеточные белки, к-рые, возможно, защищают клетки от лизиса комплементом. Показано, что клетки CD4{+}, используемые для продукции ВИЧ и ВИО, содержат на поверхности 3 контролирующих комплемент белка: CD46 (белок кофактора мембраны) белок CD55-ускоряющий разрушение, и CD59 (HRF-20). Моноклональные антитела (МА) против каждого из этих белков преципитировали белки IIIB ВИЧ и Bc70 ВИО дельта, синтезированных в клетках CEM * 174, и 2 свежевыделенных из мононуклеаров периферической крови штамма ВИЧ-1. Тем самым показано, что все три белка физически связаны с мембраной вируса после его освобождения с поверхности клетки. МА осаждали инфекционный вирус. CD46 и CD59 были иммуногенны для макак. Эти противоклеточные антитела превращали ВИЧ-1 в чувствительный к лизису комплементом (освобождался белок сердцевины p24). При этом титр ВИЧ-1 и ВИО уменьшался на 1-3 единицы логарифма. Т. обр., CD46, CD55 и CD59 являются общей составной частью поверхности ВИЧ-1 и ВИО. Библ. 46
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ
КОМПЛЕМЕНТ-КОНТРОЛИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
ПРОТИВОКЛЕТОЧНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Montefiori, David C.; Cornell, Robert J.; Zhou, Ji Ying; Zhou, Jin Tao; Hirsch, Vanessa M.; Johnson, Philip R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.438

   
    Complement control proteins, CD46, CD55, and CD59, as common surface constituents of human and simian immunodeficiency viruses and possible targets for vaccine protection [Text] / David C. Montefiori [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P62-92 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Контролирующие комплемент белки CD46, CD55 и CD59, как составная часть вирусов иммунодефицита человека и обезьян: возможные мишени для защиты вакциной
Аннотация: Контролирующие комплемент белки включают группу связывающихся с мембраной поверхностных антигенов, к-рые защищают клетку от лизиса комплементом, предотвращая формирование атакующего мембрану комплекса комплемента. Вирусы иммунодефицита человека (ВИЧ) и обезьян (ВИО) содержат клеточные белки, к-рые, возможно, защищают клетки от лизиса комплементом. Показано, что клетки CD4{+}, используемые для продукции ВИЧ и ВИО, содержат на поверхности 3 контролирующих комплемент белка: CD46 (белок кофактора мембраны) белок CD55-ускоряющий разрушение, и CD59 (HRF-20). Моноклональные антитела (МА) против каждого из этих белков преципитировали белки IIIB ВИЧ и Bc70 ВИО дельта, синтезированных в клетках CEM * 174, и 2 свежевыделенных из мононуклеаров периферической крови штамма ВИЧ-1. Тем самым показано, что все три белка физически связаны с мембраной вируса после его освобождения с поверхности клетки. МА осаждали инфекционный вирус. CD46 и CD59 были иммуногенны для макак. Эти противоклеточные антитела превращали ВИЧ-1 в чувствительный к лизису комплементом (освобождался белок сердцевины p24). При этом титр ВИЧ-1 и ВИО уменьшался на 1-3 единицы логарифма. Т. обр., CD46, CD55 и CD59 являются общей составной частью поверхности ВИЧ-1 и ВИО. Библ. 46
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ
КОМПЛЕМЕНТ-КОНТРОЛИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
ПРОТИВОКЛЕТОЧНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Montefiori, David C.; Cornell, Robert J.; Zhou, Ji Ying; Zhou, Jin Tao; Hirsch, Vanessa M.; Johnson, Philip R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.10-04М6.083

    Baro, I.
    Factors controlling changes in intracellular Ca{2}{+} concentration produced by noradrenaline in rat mesenteric artery smooth muscle cells [Text] / I. Baro, D. A. Eisner // J. Physiol. - 1995. - Vol. 482, N 2. - P247-258 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Факторы, контролирующие изменения внутриклеточной концентрации Ca{2}{+}, вызванные адреналином в гладкомышечных клетках брыжеечной артерии крысы
Аннотация: The intracellular Ca{2}{+} concentration ([Ca{2}{+}][i]) was measured in mesenteric artery smooth muscle cells using the fluorescent indicator indo-1. Noradrenaline (1-10 'мю'м) produced a transient increase in [Ca{2}{+}][i]. This response was unaffected by the removal of external calcium suggesting that the bulk of the increase in [Ca{2}{+}][i] produced by noradrenaline is due to release from an intracellular store. The maintained application of caffeine (10 mм) produced a transient rise in [Ca{2}{+}][i]. The rate of relaxation was slower than that of the noradrenaline response. If caffeine was removed at the peak of the rise in [Ca{2}{+}][i] then [Ca{2}{+}][i] recovered more quickly than was the case in both the maintained response to noradrenaline and that to caffeine. In the presence to noradrenaline, caffeine or thapsigargin elevated [Ca{2}{+}][i]. However, if thapsigargin or caffeine was added first, the subsequent application of noradrenaline did not increase [Ca{2}{+}][i]. The recovery of [Ca{2}{+}][i] during the application of caffeine was unaffected by the removal of external sodium suggesting that Na{+}-Ca{2}{+} exchange is not important in the reduction in [Ca{2}{+}][i]. The addition of lanthanum (1 mм) did, however, greatly slow [Ca{2}{+}][i] recovery. Великобритания, Dep. of Veterinary Preclinical Sciences, Univ. of Liverpool, Liverpool L69 3ВХ. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.21
Рубрики: АДРЕНАЛИН
ЭФФЕКТ
КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Eisner, D.A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.177

   
    Molecular mechanisms regulating CD19, CD20 and CD22 gene expression [Text] / John H. Kehrl [et al.] // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 9. - P432-436 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы, регулирующие экспрессию генов CD19, CD20 и CD22
Аннотация: CD19, CD20 и CD22 гены являются специфичными для B-клеточной линии лимфоцитов и экспрессия их продуктов регулируется на разных стадиях развития и дифференцировки B-клеток. Охарактеризованы cis-элементы и ДНК-связывающие белки, к-рые важны для регуляции экспрессии этих генов. При анализе промотера CD19 идентифицирован высокоаффинный сайт связывания BSAP, как контрпары тканевоспецифического активационного белка (TSAP). Транскрипционный фактор BSAP обнаруживается на всех стадиях развития B-клеток и коррелирует с CD19. Два CD20 мРНК транскрипта (основной 2,8 кб и минорный 3,4 кб) присутствуют в B-клетках человека. В промоторе CD20 BSAP располагается в др. участке, отличном от CD19. Два CD22 промотера CAT конструктора, 1-й, содержащий 340 бп и 2-й 1670 бп промотера, активны как в В-клеточных, так и в Т-клеточных линиях. Транскрипционный фактор Oct2 определяется, как специфичный для B-клеточной линии и действие его проявляется на стадии пре-B-клеток, когда появляется экспрессия CD20 антигена. США, Lab. Immunoregulation, NIAID, NIH, Bethesda, MD, US. Библ. 13
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ПОВЕРХНОСТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kehrl, John H.; Riva, Agostino; Wilson, Gaye Lynn; Thevenin, Claire

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.182

    Моисеева, Н. А.
    Белки, контролирующие соматический эмбриогенез в культуре in vitro [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / Н. А. Моисеева, В. Н. Серебрякова, А. Л. Куликова // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 21-22 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Цель работы - изучение начальных этапов соматического эмбриогенеза в культуре ткани моркови, сопряженных с формированием физиологической полярности на уровне развивающего эмбриоида. Основная направленность исследований состоит в выяснении роли белков цитоскелета и катионов кальция в развитии физиологической полярности предшествующей морфологической дифференциации соматических зародышей. Исследования проводили в двух направлениях: 1) изучали ультраструктурную организацию клеточных агрегатов мелкоагрегированной клеточной фракции; 2) анализировали общий спектр актинсвязывающих белков эмбриогенной суспензионной культуры моркови. Показана структурная разнокачественность клеточных агрегатов мелкоагрегированной клеточной фракции. Отработан метод выделения актинсвязывающих белков из эмбриогенной суспензионной культуры моркови. Установлено, что количество актинсвязывающих белков составляет менее 0,5% от общего белка. Показано, что клетки моркови характеризуются сложным спектром актинсвязывающих белков. Россия, Ин-т физиологии растений им. К.А. Тимирязева РАН, Москва
ГРНТИ  
68.35.51
ВИНИТИ 681.35.51.27.15
Рубрики: РАСТЕНИЯ
МОРКОВЬ
КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ
СОМАТИЧЕСКИЙ ЭМБРИОГЕНЕЗ
БЕЛКИ
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Серебрякова, В.Н.; Куликова, А.Л.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.15

    Edgar, Bruce A.
    Transcriptional regulation of string (cdc25): A link between developmental programming and the cell cycle [Text] / Bruce A. Edgar, Dara A. Lehman, Patrick H. O'Farrell // Development. - 1994. - Vol. 120, N 11. - P3131-3143 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция string (cdc25): связь между онтогенетическим программированием и клеточным циклом
Аннотация: Во время постбластодермального эмбриогенеза у дрозофилы клеточные деления осуществляются по инвариантным пространственно-временным партнерам. Большинство этих клеточных циклов отличаются по времени в результате внезапной транскрипции string (cdc25), гена, кодирующего фосфатазу, которая является триггером митозов в результате активации Cdc2-киназы. Анализ экспрессии string у 36 мутантов с нарушением формирования паттерна показал, что известные паттерн-формирующие гены действуют локально в отношении влияния на транскрипцию string. Эмбриональная экспрессия фрагментов гена string показывает, что для завершения транскрипции string необходимы цис-действующие регуляторные последовательности (более 15,3 т. п. н.), однако небольшой сегмент этой регуляторной области необходим для собственно временной экспрессии в определенном пространственном домене. Показано также, что пространственно-временная транскрипция string в основном не нарушается у мутантных эмбрионов с остановкой в G[2]-фазе циклов 14, 15 или 16 или в G[1]-цикла 17. Следовательно, существует регуляторная иерархия онтогенетических стимулов, контролирующих время транскрипции string и ход клеточных циклов. США, Div. of Basic Sci., Fred Hutсhinson Cancer Res. Ctr., Seattle, WA 98104. Библ. 47
ГРНТИ  
34.41.02
ВИНИТИ 341.41.02.11
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН STRING
РЕГУЛЯЦИЯ
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ СТИМУЛЫ

Доп.точки доступа:
Lehman, Dara A.; O'Farrell, Patrick H.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.255

   
    Homologies in V-a and V-b genes of the T cell receptor: A statistical analysis [Text] / Antonella Lisa [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1993. - Vol. 39. - P227-228
Перевод заглавия: Гомология в V'альфа' и V'бета' генах Т-клеточного рецептора. Статистический анализ
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОР
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
ГОМОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lisa, Antonella; Migone, Nicola; Zappador, Claudio; Matess, Carlo

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.60

   
    Detection of silencer activity in the long control regions of human papillomavirus type 6 isolated from both benign and malignant lesions [Text] / Abigail Farr [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P827-835 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Обнаружение силенсерной активности у длинных контролирующих областей папилломавируса человека типа 6, выделенных из доброкачественных и злокачественных новообразований
Аннотация: В плазмиде pSVEcat клонированы полные последовательности длинных контролирующих областей папилломавируса человека типа 6. Основные отличия локализованы в 5'-концевой зоне этих областей, выше сигнала полиаденилирования. Негативные регуляторные участки идентифицированы при трансфекции в клетки HeLa, C33A и первичные кератиноциты. США, Indiana Univ. Sch. of Med., Indianapolis, IN 46202-51220. Библ. 39
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
ДЛИННЫЕ КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ОБЛАСТИ
СИЛЕНСЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Farr, Abigail; Pattison, Scott; Youn, Byung-S.; Roman, Ann

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.502

   
    Detection of silencer activity in the long control regions of human papillomavirus type 6 isolated from both benign and malignant lesions [Text] / Abigail Farr [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P827-835 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Обнаружение силенсерной активности у длинных контролирующих областей папилломавируса человека типа 6, выделенных из доброкачественных и злокачественных новообразований
Аннотация: В плазмиде pSVEcat клонированы полные последовательности длинных контролирующих областей папилломавируса человека типа 6. Основные отличия локализованы в 5'-концевой зоне этих областей, выше сигнала полиаденилирования. Негативные регуляторные участки идентифицированы при трансфекции в клетки HeLa, C33A и первичные кератиноциты. США, Indiana Univ. Sch. of Med., Indianapolis, IN 46202-51220. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
ДЛИННЫЕ КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ОБЛАСТИ
СИЛЕНСЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Farr, Abigail; Pattison, Scott; Youn, Byung-S.; Roman, Ann

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.121

   
    Pattern of usage of the V[H]4-21 gene by B lymphocytes in a patient with EBV enfection indicates ongoing mutation and class switching [Text] / Caroline J. Chapman [et al.] // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 5. - P347-353 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Способ использования гена V[H]4-21 в лимфоцитах больного с заражением вирусом Эпштейна-Барр проявляет мутацию и переключение классов иммуноглобулинов
Аннотация: Following infection with EBV, patients have selectively raised serum levels of immunoglobulins encoded by the V[H]4-21 gene. In order to follow the detailed pattern of usage of the V[H]4-21 gene by blood B lymphocytes of a typical patient during infection. EBV lines were established, and transformed B cells were hybridized and cloned. In addition, to widen the genetic analysis, cDNA preparations form the EBV transformants using the gene were also analysed by polymerase chain reaction, cloning and sequencing. The majority (12/15) of the clonally distinct sequencds derived from IgM utilized the V[H]4-21 gene in germ line configuration; however, 3/15 showed replacement mutations. For one of these, a heterogeneous pattern of mutation within the clone indicated ongoing mutation, and one sequence contained a stop codon. Three distinct clones which had rearranged to C['гамма'] were obtained, and all were extensively mutated, with some evidence for a role for antigen in selection. Following resolution of the infection, no V[H]4-21-encoded products were detectable by this approach. It appears therefore that infection with EBV leads to selective activation, mutation and class switching of the V[H]4-21 gene, with the unusual feature that B cells harbouring deleterious mutations in the functional gene are able to survive in the circulation. Великобритания, Univ. Hosp., Southampton. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
МУТАЦИИ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ СИНТЕЗА КЛАССОВ
МЕХАНИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chapman, Caroline J.; Spellerberg, Myfanwy B.; Hamblin, Terry J.; Stevenson, Freda K.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.171

   
    Cassette vectors directing expression of T cell receptor genes in transgenic mice [Text] / Valerie Kouskoff [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 180, N 2. - P273-280 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Кассетные векторы управляют экспрессией генов T-клеточного рецептора у трансгенных мышей
Аннотация: We describe a pair of cassette vectors that can be used to express rearranged T cell receptor genes in transgenic mice. Short DNA fragments containing rearranged V'альфа' and V'бета' segments are readily amplified from T cells and introduced between artificial cloning sites. Transgene-derived mRNAs are transcribed under the control of the natural TCR'альфа' and -'бета' promoter/enhancer elements. Using this vector, we have obtained transgenic mouse lines which display transgene-encoded TCR'альфа' and 'бета' chains on a majority of T cells. Франция, Inst. Genetique et de Biol., Molec. et Cellulaire, Strasbourg. Библ. 17
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОР
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КАССЕТНЫЕ ВЕКТОРЫ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kouskoff, Valerie; Signorelli, Kathy; Benoist, Christophe; Mathis, Diane

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.175

    Isono, Takahiro.
    Sequence and diversity of rabbit T-cell receptor gamma chain genes [Text] / Takahiro Isono, Chol Jang Kim, Akira Seto // Immunogenetics. - 1995. - Vol. 41, N 5. - P295-300 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Последовательность и разнообразие генов для гамма цепи Т-клеточного рецептора у кроликов
Аннотация: The nucleotide sequences of one constant (C), six variable (V), and two joining (J) gene segments coding for the rabbit T-cell receptor gamma chain (Tcrg) were determined by directly sequencing fragments amplified by the cassete-ligation mediated polymerase chain reaction. The Tcrg-G gene segment did not encode a cysteine residue for connection to the Tcr delta chain in the connecting region, and two variant forms of the Tcrg-C gene segment were generated by alternative splicing, like the human Tcrg-C2 gene. Five of six rabbit Tcrg-V gene segments belonged to the same family and displayed similarity to five productive human Tcrg-V1 family genes as well as the mouse Tcrg-V5 gene. The remaining rabbit Tcrg-V gene segment displayed similarity to the human Tcrg-V3 gene. Both rabbit Tcrg-J gene segments displayed similarity to the human Tcrg-J2.1 and 2.3, respectively. These findings suggested that the genomic organization of rabbit Tcrg genes is more similar to that of human than of mouse Tcrg genes. Япония, Dep. Microbiol., Shiga Univ. Med. Sci., Shiga. Библ. 18
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОРЫ
ГАММА ЦЕПЬ
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Kim, Chol Jang; Seto, Akira

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.290

    Kunes, Jaroslav.
    Association of salt sensitivity in rats with genes of the major histocompatibility complex [Text] / Jaroslav Kunes, Josef Zicha // Hypertension. - 1994. - Vol. 24, N 6. - P645-647 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Связь чувствительности к соли у крыс с генами главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: Крыс Льюис с нормальным кровяным давлением (КД), крыс SHR со спонтанным повышенным КД и крыс Льюис. 1K, конгенных к Льюис с SHR ГКГС RT1, содержали на диете с 8%-ным NaCl. В течение первых 4 нед КД возрастало у нек-рых SHR и Льюис. 1K крыс. Считают, что присутствие небольшого фрагмента SHR хромосомы с 20 генами RT1 комплекса и, возможно, тесно связанных генов в геноме крыс Льюис ведет к повышению чувствительности КД к избытку соли в пище. Чехия, Inst. Physiology, Prague. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГКГС
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
СВЯЗЬ С АРТЕРИАЛЬНЫМ ДАВЛЕНИЕМ
КРЫСЫ
NACL

Доп.точки доступа:
Zicha, Josef

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.12-04А1.111

    Emberton, Kenneth C.
    Partitioning a morphology among its controlling factors [Text] / Kenneth C. Emberton // Biol. J. Linn. Soc. - 1994. - Vol. 53, N 4. - P353-369 . - ISSN 0024-4066
Перевод заглавия: [Факторы, контролирующие морфологию организмов]
Аннотация: Выделяют след. категории факторов, контролирующих морфологию организмов: I - структурные ограничения (механические и физико-химические свойства), II - непосредственное воздействие естественного отбора, III - прямое влияние внешних условий, IV - воздействие внешних условий через генотип, V - филогенетические (историко-генетические) ограничения, VI - случайные вариации (влияние случайных факторов, мутации, тератология). Анализировали с помощью компьютера влияние различных факторов на морфологические показатели раковины у наземных гастропод-полигирид Neohelyx major и Mesodon normalis, с особым вниманием к явлениям не-миметической конвергенции у симпатрических видов. Явлений смещения признаков не обнаружено. Темпы роста контролируются на 50% III (причем температура вдвое более эффективна, чем влажность), на 10% II, на 10% IV, на 30% VI. Высота завитка определяется на 70% VI, на 10% II, на 10% III и на 10% IV. Плотность спирали: на 60% V, 10% IV, 30% IV. США, Dep. of Malacology, Academy of Natural Sci. of Philadelphia, Philadelphia PA 19103-1195. Библ. 51
ГРНТИ  
34.03.17
ВИНИТИ 341.03.17.27.17
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 96.01-04И6.71

    Mefislovas, Zalavicius.
    A theory of controlling bird migration [Text] : select. Contrib. 21st Int. Ornithol. Congr., Vienna, 20-25 Aug., 1994 / Zalavicius Mefislovas // J. Ornithol. - 1994. - Vol. 135, N 3. - P27 . - ISSN 0021-8375
Перевод заглавия: Теория контролирования миграций птиц
Аннотация: За 20 лет изучения миграций птиц в Литве установлено, что прилет на определенную территорию, сроки, интенсивность и пути миграции, волны пролета дневных и ночных мигрантов контролируются путем динамичного баланса эндогенных (запуск миграции) и экзогенных факторов (внешние условия, влияющие на эндогенную программу). Создана соотв. модель миграции. Выявленные закономерности помогают объяснить противоречия в научных работах, базирующихся на разных методах исследования. Литва, Inst. of Ecology, Akademijas 2, Vilnius 2600
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.19.23.31
Рубрики: МИГРАЦИИ ПТИЦ
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ЭНДОГЕННЫЕ
ЭКЗОГЕННЫЕ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.292

   
    Pattern of usage of the V[H]4-21 gene by B lymphocytes in a patient with EBV enfection indicates ongoing mutation and class switching [Text] / Caroline J. Chapman [et al.] // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 5. - P347-353 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Способ использования гена V[H]4-21 в лимфоцитах больного с заражением вирусом Эпштейна-Барр проявляет мутацию и переключение классов иммуноглобулинов
Аннотация: Following infection with EBV, patients have selectively raised serum levels of immunoglobulins encoded by the V[H]4-21 gene. In order to follow the detailed pattern of usage of the V[H]4-21 gene by blood B lymphocytes of a typical patient during infection. EBV lines were established, and transformed B cells were hybridized and cloned. In addition, to widen the genetic analysis, cDNA preparations form the EBV transformants using the gene were also analysed by polymerase chain reaction, cloning and sequencing. The majority (12/15) of the clonally distinct sequencds derived from IgM utilized the V[H]4-21 gene in germ line configuration; however, 3/15 showed replacement mutations. For one of these, a heterogeneous pattern of mutation within the clone indicated ongoing mutation, and one sequence contained a stop codon. Three distinct clones which had rearranged to C['гамма'] were obtained, and all were extensively mutated, with some evidence for a role for antigen in selection. Following resolution of the infection, no V[H]4-21-encoded products were detectable by this approach. It appears therefore that infection with EBV leads to selective activation, mutation and class switching of the V[H]4-21 gene, with the unusual feature that B cells harbouring deleterious mutations in the functional gene are able to survive in the circulation. Великобритания, Univ. Hosp., Southampton. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
МУТАЦИИ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ СИНТЕЗА КЛАССОВ
МЕХАНИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chapman, Caroline J.; Spellerberg, Myfanwy B.; Hamblin, Terry J.; Stevenson, Freda K.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.283

   
    Transient expression of human interleukin-2 and interferon-'гамма' genes is regulated by interaction between distinct cell subsets [Text] / Gila Arad [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 160, N 2. - P240-247 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Временная экспрессия генов интерлейкина 2 и интерферона-'гамма' человека регулируется взаимодействием между определенными субпопуляциями клеток
Аннотация: The level of transient expression of human IL-2 and IFN-'гамма' genes, we show, is regulated by dynamic interaction between two functionally distinct cells populations. One is able to express these genes, while the other, bearing one of several specific surface markers, actively inhibits their expression. Defined cell subsets were isolated from PBMC and tonsil cells using immunomagnetic beads coated with monoclonal antibodies directed against surface markers. Depletion of CD8, CD11a (Leu15), or Leu8 subsets led to a pronounced superinduction of IL-2 and IFN-'гамма' gene expression when the remaining cell population was stimulated with mitogen (PHA) or antigen (SEB). Thus, a 10-fold increase in production of IFN-'гамма' was observed after removal of CD11a (Leu15) cells constituting only a small percentage of the total cell population. By contrast, depletion of cells expressing CD19, a B cell marker, did not yield any superinduction. Conversely, CD8, CD11a (Leu15), of Leu8 cell sybsets, but not CD19 cells, each inhibited the induction of IL-2 and IFN-'гамма' gene expression almost completely in depleted or total cell populations from which they were derived. Gene expression occurring within one cell subset could be effectively inhibited by cells from a second subset. Introduction of inhibitory cells (Leu8) into a population that actively expressed IL-2 and IFN-'гамма' mRNA resulted in an immediate cessation of gene expression. This suppression involves a soluble mediator, since the culture medium in which such cells were activated exerted a similarly effective inhibition. Иерусалим, Dep. Molec. Virology, Herbew Univ.-Hadassah Med. Sch. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТКАХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arad, Gila; Ketzinel, Mali; Tal, Chloe; Nussinovich, Rachel; Deutsch, Elimelech; Schlesinger, Miriam; Gerez, Lisya; Kaempfer, Raymond

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.584

    Dallas-Pedretti, Angela.
    A diabetes-associated T-cell autoantigen maps to a telomeric locus on mouse chromosome 6 [Text] / Angela Dallas-Pedretti, Marcia McDuffie, Kathryn Haskins // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 5. - P1386-1390 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Связанные с диабетом аутоантигены для T-клеток картируются в теломерном локусе на хромосоме 6 мышей
Аннотация: У мышей NOD со спонтанно развивающимся диабетом определяли локализацию генов, кодирующих синтез аутоантигенов (ААГ), индуцирующих аутореактивные T-лимфоциты(Л)-эффекторы или диабете. Использованы клоны культивируемых аутоиммунных Т-Л и клетки мышей обратного скрещивания BALB/cByJ* (BALB/cByJ*NOD/Bdc). Выявлено, что гены, кодирующие ААГ, локализованы в 6-й хромосоме мышей и тесно сцеплены с микросателлитами телометрической области. США, Dep. Immunol., Univ. Colorado Health Sci. Ctr., Denver, CO 80262. Библ. 37
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ДИАБЕТ
АУТОАНТИГЕНЫ
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМА 6
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McDuffie, Marcia; Haskins, Kathryn

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.70

    Lucas, Bernadette.
    Plasmodium yoelii in mice: Differential induction of cytokine gene expression during hyporesponsiveness induction and restimulation [Text] / Bernadette Lucas, Kendall Smith, Azizul Haque // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 160, N 1. - P79-90 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Plasmodium yoelii у мышей. Разная индукция экспрессии гена цитокина в процессе индукции гипореактивности и рестимуляции
Аннотация: Acute Plasmodium yoelii murine malaria is associated with a marked depression of splenic T cell responses. The present study was undertaken to address the question in a defect in T cell proliferation results from a relative increase of a non-T cell population in the spleen or real biological changes occurring in T cells of the spleen after infection. When animals were acutely infected, the splenic cells responded poorly to cross-linked anti-CD3 mAb, Con A, and PWM stimulation. At this stage, a very limited array of cytokine was expressed. We failed to detect the transcripts for IL-2R p55, IL-2, L-6, IL-10, and IFN-'гамма' in mice with acute P. yoelii malaria irrespective of the number of splenocytes subjected to RT-PCR. In contrast, late in the infection when mice cleared the parasites and became resistant to reinfection, mRNAs for the above cytokines as well as for IL-4, IL-5, GM-CSF, and TNF-'альфа' were detectable. During this late phase of infection, lymphocytes proliferated vigorously in response to TCR- and T cell mitogen-mediated stimulation. Surprisingly, during an early phase (as early as 3 days postinfection) with low parasitemia, before the establishment of T cell unresponsiveness, a broad array of cytokine expression including IL-2 and IFN-'гамма' expression as well as marked lymphoproliferative response upon T cell mitogen- and TCR-mediated stimulation was observed. When the expression of cytokine gene in freshly isolated (ex vivo) splenocytes from P. yoelii-infected animals was investigated, a similar pattern of cytokine profile was detected. We devised a methodology in which RNA from an increasing number of splenocytes (ranging from 1 to 16 million) was used to compensate for any difference in the frequency of splenic T cells between immune and acutely infected mice and to augment target molecules which could be measured simultaneously by PCR. The data presented in this study led us to speculate that "anergy" or relative increase of a non-T cell population cannot account solely for the T cell unresponsiveness in the acute phase of infection. We suggest that inactivation or/and ablation of reactive T cells may explain T cell hyporesponsiveness during acute malaria. Франция, Inst. Pasteur, Lille. Библ. 48
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
ЦИТОКИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Smith, Kendall; Haque, Azizul
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)