СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.103

Реактивация инактивированных ультрафиолетовым светом Escherichia coli клеточными экстрактами пропионово-кислых бактерий: фракционирование экстракта [Текст] / Л. И. Воробьева [и др.] // Микробиология. - 1994. - Т. 63, N 4. - С. 630-636 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: В результате фракционного разделения экстракта Propionibacterium shermanii и тестирования отдельных фракций в отношении реактивирующего действия на инактивированные УФ-светом клетки Escherichia coli AB-1157 показано, что активность связана с фракцией растворимых белков. Во фракциях РНК, ДНК, рибосом и клеточных стенок активность не обнаружена. Дробное высаливание и последующее тестирование фракций позволили выявить две активные фракции белков: интервал насыщения сульфатом аммония I фракции - 20-40% и II фракции 60-80%. Методом ВЭЖХ указанные фракции были разделены соответственно на семь и восемь субфракций. Реактивирующая активность обнаружена в субфракциях 4 (фракция I) и 5, 6 (фракция II). Методом электрофореза в субфракциях 4 и 5 обнаружены соответственно пять и четыре полипептида. Субфракция 6 (фракции II) представлена одним белком с мол. массой около 30 кД. Повидимому, этот белок ответствен за протекторные свойства фракции II. Россия, МГУ, Биол. ф-т, Москва. Библ. 9.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: PROPIONIBACTERIUM SHERMANII (BACT.)
КЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
РЕАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ АВ-1157
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ УФ КЛЕТКИ
БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Воробьева, Л.И.; Ходжаев, Е.Ю.; Пономарева, Г.М.; Амбросов, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.107

Mai, Sabine.
C-Myc binds to 5' flanking sequence motifs of the dihydrofolate reductase gene in cellular extracts: Role in proliferation [Text] / Sabine Mai, Annika Jalava // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 12. - P2264-2273 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: c-Myc связывается с 5'-фланкирующими мотивами последовательности гена дигидрофолатредуктазы в экстрактах клеток. Роль пролиферации
Аннотация: При инкубации гена дигидрофолатредуктазы (ДФР) с экстрактами различных линий клеток обнаружили связывание гетеродимеров c-Myc/Max с мотивами CANNTG в промоторной области гена ДФР. При использовании экстрактов клеток с различным уровнем пролиферации обнаружили корреляцию связывания гетеродимеров с промотором гена ДФР и скорости пролиферации. Швейцария, Basel Inst. Immunol., CH-4005 Basel. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕТЕРОДИМЕР C-MYC/MAX
СВЯЗЫВАНИЕ
ГЕНЫ
ТЕТРАГИДРОФОЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ПРОМОТОРЫ
МОТИВ CANNTG
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ

Доп.точки доступа:
Jalava, Annika

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.43

Activation of precursors for matrix metalloproteinases 1 (interstitial collagenase) and 3 (stromelysin) by rat mast-cell proteinases I and II [Text] / Ko Suzuki [et al.] // Biochem. J. - 1995. - Vol. 305, N 1. - P301-306 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Активация предшественников матриксных металлопротеиназ 1 (интерстициальной коллагеназы) и 3 (стромелизина) с использованием протеиназ I и II из тучных клеток крыс
Аннотация: We have examined the potential roles of rat mast-cell proteinase (RMCP) I and RMCP II as activators of the precursors of matrix metalloproteinase (MMP)-1 (interstitial collagenase), MMP-2 (gelatinase A) and MMP-3 (stromelysin 1). Both RMCPs I and II activated proMMP-3 by converting the 57 kDa precursor into a 45 kDa polypeptide. The N-terminal amino acid of 45 kDa MMP-3 activated by RMCP II was identified as Phe{83}. By contrast, only RMCP II activated the 52 kDa proMMP-1 by converting it into a 41 kDa protein and generating the new N-termini, namely Cln{80} and Val{82}. The collagenolytic activity which resulted from this cleavage was only 35% of the full activity, but this could not be augmented by subsequent treatment with MMP-3, the latter being a crucial enzyme for the generation of the fully active MMP-1 with Phe{81} at the N-terminus, in conjunction with other serine proteinases. Thus RMCP II activates proMMP-1 via a mechanism different from that reported for the stepwise processing by combinations of other trypsin-like enzymes and MMP-3. ProMMP-2 (progelatinase A) was not activated by either RMCP I or RMCP II., despote processing to smaller products Великобритания, Moredun Res. Inst., Edinburgh. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: КОЛЛАГЕНАЗА
СТРОМЕЛИЗИН
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Ko; Lees, Martyn; Newlands, George F.J.; Nagase, Hideaki; Woolley, David E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.334

Mutagenic replication in human cell extracts of DNA containing site-specific N-2-acetylaminofluorene adducts [Text] / David C. Thomas [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 16. - P7752-7756 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Мутагенная репликация в ДНК экстрактов клеток человека ДНК, содержащей сайт-специфические аддукты N-2-ацетиламинофлуорена
Аннотация: Исследовали влияние сайт-специфических аддуктов N-ацетиламинофлуорена (ААФ) на эффективность и точность двунаправленной репликации днДНК плазмиды pNar в экстракте из клеток HeLa человека. Плазмидная ДНК содержала участок инициации репликации из SV40 и единичные ААФ по одному из трех остатков G в NarI-сайте GGCGCC в гене-репортере lacZ. Показано, что аддукты ААФ снижают эффективность репликации ДНК на 70-80%, причем образуются специфичные для каждого из ААФ наборы укороченных цепей ДНК-продуктов репликации, а также ковалентнозамкнутые молекулы ДНК мономерной длины. Трансформация E. coli поврежденной ДНК после ее репликации in vitro дает повышенный выход ревертантов по lacZ. При бесклеточной репликации содержащей ААФ плазмидной ДНК наблюдается элиминация динуклеотида GC из NarI-сайта. США, Lab. Mol. Genet., Nat. Inst. Env. Hlth Sci., Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.09
Рубрики: ДНК
АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН N-2
АДДУКТЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТОЧНОСТЬ
ПЛАЗМИДА PNAR
КЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
КЛЕТКИ HELA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thomas, David C.; Veaute, Xavier; Kunkel, Thomas A.; Fuchs, Robert P.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.04-04Б2.103

Juliette, Lisa Y.
Roles of bovine serum albumin and copper in the assay and stability of ammonia monooxygenase activity in vitro [Text] / Lisa Y. Juliette, Michael R. HYman, Daniel J. Arp // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 17. - P4908-4913 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Роль бычьего сывороточного альбумина и меди в анализе и стабильности активности монооксигеназы аммония in vitro
Аннотация: Исследовано влияние бычьего сывороточного альбумина (БСА) на анализ и стабильность аммоний-окисляющей активности в экстрактах клеток Nitrosomonas europea. Аммоний-зависимое поглощение кислорода в свежеприготовленных экстрактах не зависит от БСА. Однако, такая зависимость появляется спустя короткое время. Роль БСА в анализе аммоний-окисляющей активности, вероятно, состоит в сорбции эндогенных жирных кислот, присутствующих в экстрактах. На это указывают четыре обстоятельства: поддерживать аммоний-окисляющую активность могут только белки, связывающие жирные к-ты (БСА или бета-лактоглобулин); экзогенная пальмитолеиновая к-та полностью подавляет аммоний-зависимое поглощение кислорода, это ингибирование полностью обратимо только под действием белков, связывающих жирные к-ты; конц-ия свободной пальмитолеиновой к-ты возрастает при старении клеточных экстрактов. Присутствие БСА (10 мг/мл) или CuCl[2] (500 мкМ) стабилизирует аммоний-зависимое поглощение кислорода на 2-3 дня при 4'ГРАДУС'C, и эта стабилизация обусловлена ингибированием липолиза, поскольку обе добавки подавляют возрастание конц-ии пальмитолеиновой к-ты в стареющих экстрактах. Другие добавки, известные как модификаторы липазной активности, (HgCl[2], лецитин, фенилметилсульфонилфторид), также стабилизируют аммоний-окисляющую активность. США, Daniel J. Arp, Lab. Nitrogen Fixation Res., Oregon St. Univ., Corvallis, Oregon 97331-2902. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: NITROSOMONAS EUROPEA (BACT.)
КЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
МОНООКСИГЕНАЗЫ
МОНООКСИГЕНАЗА АММОНИЯ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
АНАЛИЗ
БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
МЕДЬ
ВЛИЯНИЕ
ЭНДОГЕННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
HYman, Michael R.; Arp, Daniel J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.187

Krebes, Kathleen A.
Phosphorylation of Mycoplasma pneumoniae cytadherence-accessory proteins in cell extracts [Text] / Kathleen A. Krebes, Laurie Barsh Dirksen, Duncan C. Krause // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 15. - P4571-4574 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Фосфорилирование дополнительных цитадсорбирующихся белков в клеточных экстрактах Mycoplasma pneumoniae
Аннотация: Показано, что кроме белка PI в адгезии Mycoplasma pneumoniae к эпителиальным клеткам трахеи принимают участие белки HMW1 и HMW2. Исследовали влияние pH, катионов, гликолитических соединений, циклического АМФ и ингибиторов эукариотической фосфаткиназы на фосфорилирование этих белков. Установлено, что серин является главным фосфатным акцептором для этих белков. США, Dep. of Microbiol, Univers. of Georgia, Athens, Georgia. Ил. 4. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA PHEUMONIAE (BACT.)
КЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ЦИТАДСОРБИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dirksen, Laurie Barsh; Krause, Duncan C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.4

Purification of unstable proteins from Halobacterium salinarium crude cell extracts: Combined cell disruption and desalting by a hollow-fiber membrane module as an access to perform ion-exchange chromatography [Text] : [Pap.] 14th Int. symp. Separ. and Anal. Proteins, Peptides and Polynucleotides, Heidelberg, 2-4 Nov., 1994 / Kerstin Heesche-Wagner [et al.] // J. Chromatogr. A. - 1995. - Vol. 711, N 1. - P175-179 . - ISSN 0021-9673
Перевод заглавия: Очистка нестабильных белков из общих клеточных экстрактов Halobacterium salinarium: объединение разрушения клеток с обессоливанием с помощью мембранных модулей из пустых волокон для обеспечения проведения ионообменной хроматографии
Аннотация: Описан новый мягкий метод, к-рый позволяет включить ионообменную хроматографию в процедуру очистки белков из галофильных бактерий. Разработан быстрый, одно-стадийный метод для одновременного разрушения клеток и понижения ионной силы с использованием мембранных модулей из пустых волокон перед проведением ионообменной хроматографии. Швеция, Inst. Biochem., Univ. Witten/Herdecke, Stockumer Strasse 10, 58448 Witten. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: БЕЛОК
ОЧИСТКА
КЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Heesche-Wagner, Kerstin; Schwarz, Thomas; Bartholmes, Peter; Kaufmann, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.01-04Б3.82

Purification of unstable proteins from Halobacterium salinarium crude cell extracts: Combined cell disruption and desalting by a hollow-fiber membrane module as an access to perform ion-exchange chromatography [Text] : [Pap.] 14th Int. symp. Separ. and Anal. Proteins, Peptides and Polynucleotides, Heidelberg, 2-4 Nov., 1994 / Kerstin Heesche-Wagner [et al.] // J. Chromatogr. A. - 1995. - Vol. 711, N 1. - P175-179 . - ISSN 0021-9673
Перевод заглавия: Очистка нестабильных белков из общих клеточных экстрактов Halobacterium salinarium: объединение разрушения клеток с обессоливанием с помощью половолоконных мембранных модулей для обеспечения проведения ионообменной хроматографии
Аннотация: Описан новый мягкий метод, к-рый позволяет включить ионообменную хроматографию в процедуру очистки белков из галофильных бактерий. Разработан быстрый, одно-стадийный метод для одновременного разрушения клеток и понижения ионной силы с использованием половолоконных мембранных модулей перед проведением ионообменной хроматографии. Швеция, Inst. Biochem., Univ. Witten/Herdecke, Stockumer Strasse 10, 58448 Witten. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: БЕЛОК
ОЧИСТКА
КЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Heesche-Wagner, Kerstin; Schwarz, Thomas; Bartholmes, Peter; Kaufmann, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.127

Species-specific replicatiion of simian virus 40 DNA in vitro requires the p180 subunit of human DNA polymerase 'альфа'-primase [Text] / Franz Stadlbauer [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P94-104 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Видоспецифическая репликация ДНК обезьяньего вируса 40 in vitro требует субъединицу р180 ДНК-полимеразы 'альфа'-праймазы человека
Аннотация: Репликацию ДНК SV40 in vitro поддерживают экстракты клеток человека, но не мыши. Выявить субъединицу (СЕ) ДНК-полимеразы 'альфа'-праймазы (I) отвечающую за видоспецифичность, попытались с использованием экспрессии рекомбинантных I человека, мыши и гибридов человек-мышь в бакуловирусном векторе. Все очищенные рекомбинантные I ферментативно активны и синтезируют комплементарную нить на онДНК фага М3. I человека с 4 СЕ НННН и гибридная I ННММ, содержащая СЕ р180 и р63 человека и праймазу мыши, инициируют репликацию ДНК SV40 в очищенной системе и эффективно реплицируют ДНК SV40 в экстрактах клеток мыши, из к-рых удалена эндогенная I ММММ. I ММММ и ММНН лишены этой активности. Гибридные комплексы, содержащие только одну СЕ I человека (р180 или р63) и 3 СЕ мыши (НМММ или ННММ) или 3 СЕ I человека и одну мыши (МННН и НМНН), испытаны на способность реплицировать ДНК SV40. Гибридные I НМММ и НМНН инициируют репликацию ДНК SV40 в системе с очищенными белками и реплицируют эту ДНК в экстрактах клеток мыши. Гибридные комплексы, содержащие р180 мыши, неактивны в обеих системах. Т. обр. СЕ р180 человека определяет видоспецифичность репликации ДНК SV40. Германия, Inst. for Biochem., Ludwig-Maximilians-Univ., Munchen, 81375 Munchen. Библ. 78

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС SV40
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ВИДОВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА 'АЛЬФА'-ПРАЙМАЗА
СУБЪЕДИНИЦА Р180
ЧЕЛОВЕК
НЕОБХОДИМОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stadlbauer, Franz; Voitenleitner, Christian; Bruckner, Andrea; Fanning, Ellen; Nasheuer, Heinz-Peter

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.06-04Б4.181

Micalizzi, Blas.
Immunogenicity of an extract of Clostridium chauvoei in guinea pigs [Text] : pap. Meet. Anaerobe Soc. Amer., Chicago, Ill., 19-21 July, 1996 / Blas Micalizzi, de Guzman Ana Maria Stefanini // Clin. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 25, N 3. - P171-172 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Иммуногенность экстрактов Clostridium chauvoei у морских свинок
Аннотация: Clostridium chauvoei является возбудителем болезни "черных ног" у свиней. Существующие для профилактики этого заболевания коммерческие вакцины создают в основном антитоксический иммунитет. Но, по-видимому, антибактериальный компонент вносит значительный вклад в обеспечение защиты животных от этой инфекции, поэтому имеющиеся коммерческие вакцины не обеспечивают полной защиты. В данной работе получен экстракт клеток C. chauvoei, обеспечивающий при иммунизации защиту морских свинок и мышей против 10*LD[50] этого возбудителя, что является перспективным для разработки на его основе новой вакцины. Табл. 1. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM CHAUVOEI (BACT.)
КЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
МЫШИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Stefanini, de Guzman Ana Maria

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.300

Veaute, Xavier.
Differential replication of a single N-2-acetylaminofluorene lesion in the leading or lagging strand DNA in a human cell extract [Text] / Xavier Veaute, Alain Sarasin // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 24. - P15351-15357 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дифференциальная репликация одного [вызванного] N-2-ацетиламинофлуореном повреждения в лидирующей и запаздывающей цепях ДНК в экстрактах клеток человека
Аннотация: Путем анализа репликации in vitro в экстрактах из клеток человека плазмид с точкой начала репликации вируса SV40 и с сайт-специфичными, индуцированными N-2-ацетиламинофлуореном (АФ) повреждениями в ДНК. Показано, что АФ приводит к блокировке репликации ДНК только в том случае, если АФ попадает в лидирующую цепь ДНК. Внесение АФ в запаздывающую цепь ДНК не влияет на образование и продвижение репликационной вилки. Франция, Inst. Recherches sur le Canc., CNRS, IFC 1, Lab. de Genetique Mol., BP 8, 94801 Villejuif Cedex. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ЛИДИРУЮЩАЯ ЦЕПЬ
ОТСТАЮЩАЯ ЦЕПЬ
N-2-АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН
ЕДИНСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sarasin, Alain

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.09-04Б4.131

Lu, X. D.
Monoclonal antibodies directed against the cell wall associated antigens of Mycobacterium tuberculosis [Text] : abstr. Glob. Congr. Lung Health and 29th World Conf. Int. Union against Tuberc. and Lung Disease (IUATLD/UICTMR), Bangkok, 23-26 Nov., 1998 / X. D. Lu, X. Y. Zhang, Y. H. Zhang // Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1998. - Vol. 2, N 11 Suppl. n2. - P210 . - ISSN 1027-3719
Перевод заглавия: Моноклональные антитела, направленные против антигенов Mycobacterium tuberculosis, связанных с клеточной стенкой
Аннотация: TB в настоящее время является одним из важнейших инфекционных заболеваний, но его специфическая диагностика представляет некоторые трудности. Методом иммуноблотинга с моноклональными антителами (Mabs) исследовали клеточные экстракты Mycobacterium tuberculosis. Показано, что 4 MAbs (1D4, 1E1, 7C12, 6A6) реагируют с суспензиями целых бактериальных клеток M. tuberculosis и M. bovis. 5 MAbs (5A2, 3F6, 9H8, 9H2, 5B5) реагируют со всеми 13 исследованными штаммами микобактерий. М. м. антигенов, с которыми реагируют эти MAbs, варьирует от 12 до 76 кД. Показано, что наиболее специфичными являются полипептидные антигены с м. м. 30-43 кД

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
КЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Zhang, X.Y.; Zhang, Y.H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.02-04Б4.200

Baltazar, M. Fatima
Oxidation of medium-chain acyl-CoA esters by extracts of Aspergillus niger: Enzymology and characterization of intermediates by HPLC [Text] / M.Fatima Baltazar, F.Mark Dickinson, Colin Ratledge // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 1. - P271-278 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Окисление цепей эфиров ацил-CoA среды экстрактами Aspergillus niger: энзимология и характеристика промежуточных соединений [методом] HPLC
Аннотация: Исследовали активность ферментов 'бета'-окисления в экстрактах клеток Aspergillus niger, растущих в среде с глюкозой и триолеиновой кислотой. Показано, что при росте на среде с триолеиновой кислотой происходит повышение активности этих ферментов, особенно ацил-CoA-дегидрогеназы. В то же время при этом не выявлена активность ацил-CoA-оксидазы. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
КЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ФЕРМЕНТЫ 'БЕТА'-ОКИСЛЕНИЯ
АКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dickinson, F.Mark; Ratledge, Colin

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.03-04Б3.198

Ternan, Nigel G.
In vitro cleavage of the carbon-phosphorus bond of phosphonopyruvate by cell extracts of an environmental Burkholderia cepacia isolate [Text] / Nigel G. Ternan, John P. Quinn // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 248, N 2. - P378-381 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Расщепление in vitro связи углерод-фосфор в фосфонопирувате клеточными экстрактами изолята Burkholderia cepacia из окружающей среды
Аннотация: В опытах in vitro на бесклеточных экстрактах B. cepacia (штамм Pal6) показали наличие новой ферментативной активности, к-рая катализирует разрыв связи C-P в молекуле 3-фосфонопирувата с образованием пирувата и P[i]. Последние образовывались из субстрата в эквимолярных кол-вах. Скорость этой р-ции оценивается равной 1000 P[i]/мин/мг белка. Эта активность была отлична от фосфоноацетальдегидгидролазы, фосфоноацетатгидролазы и фосфоенолпируватфосфомутазы. Великобритания, Northern Ireland, Bio-Technol. Res. Unit. Sch. Appl. Biol. & Chem. Sci., Univ. Ulster, BT52 1SA. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
РАЗРЫВ СВЯЗИ C/P
КЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
BURKHOLDERIA CEPACIA

Доп.точки доступа:
Quinn, John P.

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.11-04В5.160

Kadota, Ikuo.
Подавление удлиненных пятен бактериальной коричневой полосатости риса живыми клетками или клеточными экстрактами Acidovorax spp [Text] / Ikuo Kadota, Koushi Nishiyama // Nihon shokubutsu byori gakkaiho = Ann. Phytopathol. Soc. Jap. - 1998. - Vol. 64, N 5. - С. 494-500 . - ISSN 0031-9473
Аннотация: Инокуляция растений риса A. avenae шт. MAFF 301 505 (вирулентный штамм с риса) вместе с живыми клетками авирулентного штамма или с вирулентным шт. MAFF 302183, к-рый продуцирует антибактериальное в-во к шт. 301 505, подавляла развитие удлиненных пятен на влагалищах риса. Смешанная инокуляция с экстрактом клеток не приводила к подобному эффекту. Предварительная инокуляция растений экстрактом живых клеток авирулентного штамма также тормозила развитие поражений после заражения вирулентным штаммом MAFF 301505 через 6 ч после инокуляции. Япония, National Inst. of Agro-Environmental Sci., Tsukuba 305-8604. Библ. 28

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AVENAE (BACT.)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
ACIDOVORAX SPP. (BACT.)
ВИРУЛЕНТНЫЙ ШТАММ
АВИРУЛЕНТНЫЙ ШТАММ
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
РИС

Доп.точки доступа:
Nishiyama, Koushi

16.

Заявка 2342923 Великобритания, МКИ C12N 1/06.

Lewington, Jay.
Production of non-viable cells using antibiotics [Текст] / Jay Lewington, Katherine Isles, Sandy Primrose ; Azur Environmental Ltd. - № 9811845.8 ; Заявл. 02.06.1998 ; Опубл. 26.04.2000
Перевод заглавия: Получение нежизнеспособных клеток при использовании антибиотиков
Аннотация: Метод предусматривает получение клеточных экстрактов, сохраняющих генерирующую сигнал метаболическую активность, напр. биолюминесценцию. Клетки обрабатывали с помощью антибиотиков блеомицин/флеомициновой группы, а затем экстракты получают по общепринятым методикам, напр., в ходе лиофилизации. Рассматривается возможность использования таких экстрактов для скрининга токсических агентов. Проиллюстрирована чувствительность обработанных флеомицином D1 экстрактов Escherichia coli, трансформированных lux геном, к сульфату цинка

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: КЛЕТКИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
НЕЖИЗНЕСПОСОБНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
РЕАГЕНТЫ ДЛЯ АНАЛИЗА
ИНДИКАТОРЫ ТОКСИЧНОСТИ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ПАТЕНТЫ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Isles, Katherine; Primrose, Sandy; Azur Environmental Ltd.
Свободных экз. нет

17.

Патент 2453301 Российская Федерация, МКИ A61K 8/97.

Гаммельсетер, Рунхил.
Введение клеток и клеточных экстрактов для омолаживания [Текст] / Рунхил Гаммельсетер, Ян Реммереит ; Ридженикс АС. - № 2011106283/15 ; Заявл. 18.02.2011 ; Опубл. 20.06.2012
Аннотация: Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой способ получения композиции для местного нанесения на кожу, предусматривающий наличие икры рыб и получение выделенной водорастворимой фракции указанной икры, отличающейся тем, что она содержит информационную рибонуклеиновую кислоту и белок в составе от 100 до 370 мг/мл, где указанная фракция получена разрушением указанной икры и удалением примесей центрифугированием указанной лизированной икры; и введение указанной выделенной водорастворимой фракции указанной икры в состав композиции крема, геля, спрея, эмульсии, твердого, пластичного материала или матрицы, мази, порошка или лосьона, подходящих для местного применения. Ил.4. Табл.9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИКРА РЫБ
КЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ОМОЛАЖИВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Реммереит, Ян; Ридженикс АС
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.50

Platt, Mark W.
Phosvitin kinase activity in Acholeplasma axanthum [Text] / Mark W. Platt, Shlomo Rottem // FEBS Lett. - 1988. - Vol. 242, N 1. - P97-100 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Активность фосвитинкиназы у Acholeplasma axanthum
Аннотация: Инкубация растворимой фракции лизированных Кл A. axanthum с фосвитином (I) и ['гамма'-{3}{2}P]АТФ приводила к фосфорилированию I. Казеин, гистон и кемптид были практически неэффективны в кач-ве субстратов и не заменяли I, но белок с М[r] 55 кДа из Mycoplasma gallisepticum также фосфорилировался. Измерение этой активности проводили в присутствии NaF (10-50 мМ) - неспецифического ингибитора фосфатазы. Величина К для АТФ при фосфорилировании I составила 13,75 мкМ, а V[м][а][к][с] 1,3 нмоль/мин/мг белка. Активность этой киназы имела оптимум при рН 6,0-6,2 и требовала двухвалентных катионов Mg{2}+ или Zn{2}+, но не Ca{2}+. Ионы К+ и Na+ не оказывали существенного действия, а ион NH[4]+ стимулировал активность при низких (до 20 мМ) конц-иях, но ингибировал при более высоких конц-иях. На активность фосвитинкиназы не влиял кальмодулин (в присутствии Ca{2}+ или без него) или цАМФ, но тиолспецифичные реагенты и гепарин ингибировали активность. Ил. 3. Библ. 16. Иерусалим, Dep. of Membrane and Ultrastructure Res., The Hebrew Univ.-Hadossah Med. School, Jerusalem 91010.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: ACHOLEPLASMA AXANTHUM (BACT.)
ЛИЗИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ФОСВИТИНКИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ АКТИВНОСТИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
БЕЛКИ
ФОСВИТИН
РАДИОИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Rottem, Shlomo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.77

Kinney, Anthony J.
Phosphorylation of yeast phosphatidylserine synthase in vivo and in vitro by cyclic AMP-dependent protein kinase [Text] / Anthony J. Kinney, George M. Carman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 21. - P7962-7966 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фосфорилирование дрожжевой фосфатидилсеринсинтазы in vivo и in vitro циклической АМФ-зависимой протеинкиназой
Аннотация: Фосфатидилсеринсинтаза (КФ 2.7.8.8; I) из Saccharomyces cerevisiae фосфорилируется in vivo и in vitro цАМФ-зависимой протеинкиназой (II). Активность I в бесклеточных экстрактах снижалась у мутанта bcy1, имеющего высокую активность II, и повышалась у мутанта cyr1 с более низкой активностью II, чем у штамма дикого типа. Снижение активности I у мутанта bcy1 коррелировало с повышением уровня фосфорилированной формы субъединицы I, имеющей М[r] 23 000, тогда как неактивный предшественник (М[r] 30 000) этой субъединицы оставался нефосфорилированным. У мутанта cyr1 повышенная активность I коррелировала со снижением уровня ее фосфорилированной формы. У Кл в стационарной фазе роста содержание фосфорилированной I было незначительным. Очищ. I фосфорилировалась in vitro каталитической субъединицей II, что приводило к снижению ее активности на 60-70%. Каталитическая субъединица II катализировала включение 0,7 моля фосфата на моль субъединицы с М[r] 23 000. Специфический ингибитор II предотвращал фосфорилирование I и ингибирование ее активности. С помощью ['гамма'-{3}{2}P]АТФ показано, что I фосфорилируется по остатку серина. Ил. 8. Библ. 44. США, Dept. of Food Sci., Cook College, New Jersey, Agri. Experiment Station. Rutgers Univ., New Bnuswick, NJ 08903.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.13
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДИКИЙ ШТАММ
МУТАНТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ФОСФАТИДИЛСЕРИНСИНТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
АКТИВНОСТЬ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЦАМФ-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ФОСФОЛИПИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
РАДИОИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Carman, George M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.561

Roles for DNA polymerase 'альфа' and 'дельта' in SV40 DNA replication [Text] / David H. Weinberg [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P177 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль ДНК-полимераз 'альфа' и 'дельта' в репликации ДНК SV 40
Аннотация: Проведено фракционирование клеточного экстракта, необходимого для репликации матриц, содержащих ориджин репликации SV 40. Комплекс ДНК-полимеразы с 'альфа'-праймазой абсолютно необходим для этого бесклеточного синтеза. Получены прямые док-ва роли второй ДНК-полимеразной активности. Эта активность по хроматографическим, иммунологическим и биохим. критериям отлична от 'альфа' и сходна с ДНК-полимеразой 'дельта' из тимуса теленка. Полимеразная активность на поли дА:олиго ДТ оказалась зависимой от PCNA, необходимого фактора для фермента из тимуса. Высокоочищенная фракция, содержащая эту активность является достаточной для эффективной репликации ДНК. США, Johns Hopcins Univ., Baltimore, Md 21205.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ

Доп.точки доступа:
Weinberg, David H.; Wold, Marc S.; Virshup, David M.; Simancek, Pamela; Li, Joachim J.; Kelly, Thomas

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска