Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АКТИВНОСТЬ IN VITRO<.>)
Общее количество найденных документов : 226
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.255

    Keness, Joram.

    Cefonicid versus cefuroxime: an in vitro study of 1,000 enterobacteriaceae [Text] / Joram Keness, Zwi Efrati, Raul Raz // Chemotherapy. - 1992. - Vol. 38, N 1. - P14-16 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Цефоницид в сравнении с цефуроксимом: Изучение активности in vitro в отношении 1.000 клинических изолятов Enterobacteriaceae
Аннотация: Cefuroxime and cefonicid, two common representatives of the second-generation cephalosporins, were compared for their spectrum of activity against 1,000 isolates of gramnegative Enterobacteriaceae. Cefuroxime had an overall advantage of 6,3% over cefonicid. Upon investigation, we found that this was mainly due to Escherichia coli: 11,2% of the E. coli strains proved resistant to cefonicid whilst only 0,4% were cefuroxime resistant. Израиль, Microbiology Lab. and Infectious Disease Unit, Emek Medical Center, Afula. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФУРОКСИМ
ЦЕФОНИЦИД

ENTEROBACTERIACEAE

АКТИВНОСТЬ IN VITRO

КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ


Доп.точки доступа:
Efrati, Zwi; Raz, Raul

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.426

    Uete, Tetsuo.

    Synergistic enhancement of in vitro antimicrobial activity of cefmetazole and cefazolin, cefotiam, cefamandole or cefoperazone in combination against methicillin-sensitive and -resistant Staphylococcus aureus [Text]. I. Effect of NaCl / Tetsuo Uete, Kiyomitsu Matsuo // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 4. - P553-562 . - ISSN 0368-2781
Перевод заглавия: Синергидное повышение антимикробной активности in vitro цефметазола и цефазолина, цефотиама, цефамандола или цефоперазона в комбинации против метициллин-чувствительных и метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus aureus.
Аннотация: Исследовали активность in vitro поодиночке и в комбинации ряда антибиотиков против метициллин-чувствительных и резистентных штаммов Staphylococcus aureus. Исследования проводились методом разведений на чашках с питательным агаром. Показано, что в гипертонической среде, содержащей 4% NaCl, синергидный эффект комбинаций этих препаратов был ниже, чем в средах с более низким содержанием соли.Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ

АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ

ЦЕФМЕТАЗОЛЫ

ЦЕФАЗОЛИНЫ

АКТИВНОСТЬ IN VITRO


Доп.точки доступа:
Matsuo, Kiyomitsu

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.276

    Uete, Tetsuo.

    Synergistic enhancement of in vitro antimicrobial activity of cefmetazole and cefazolin, cefotiam, cefamandole or cefoperazone in combination against methicillin-sensitive and -resistant Staphylococcus aureus [Text]. I. Effect of NaCl / Tetsuo Uete, Kiyomitsu Matsuo // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 4. - P553-562 . - ISSN 0368-2781
Перевод заглавия: Синергидное повышение антимикробной активности in vitro цефметазола и цефазолина, цефотиама, цефамандола или цефоперазона в комбинации против метициллин-чувствительных и метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus aureus.
Аннотация: Исследовали активность in vitro поодиночке и в комбинации ряда антибиотиков против метициллин-чувствительных и резистентных штаммов Staphylococcus aureus. Исследования проводились методом разведений на чашках с питательным агаром. Показано, что в гипертонической среде, содержащей 4% NaCl, синергидный эффект комбинаций этих препаратов был ниже, чем в средах с более низким содержанием соли.Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ

АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ

ЦЕФМЕТАЗОЛЫ

ЦЕФАЗОЛИНЫ

АКТИВНОСТЬ IN VITRO


Доп.точки доступа:
Matsuo, Kiyomitsu

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.507

    Gevaudan, M. J.

    Activite extra- et intra-cellulaire de la dirithromycine vis-a-vis de Mycobacterium avium [Text] : reun. interdisciplin. chimother. anti-infect., Paris, 1-2 dec., 1994 / M. J. Gevaudan, Micco Ph. De // Pathol. Biol. - 1995. - Vol. 43, N 4. - P284-288 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Вне- и внутриклеточная активность диритромицина против Mycobacterium avium
Аннотация: The in vitro activity of dirithromycin alone and in combination with clofazimin, ethambutol and rifabutin was tested against thirty strains of Mycobacterium avium isolated from patients. Extracellular activity of dirithromycin was assessed by determining MICs using the radiometric methodology in 7H[12] broth at two pHs 6.8 and 7.4. The MICs obtained at pH 7.4 were 3 to 4 more dilutions lower than those obtained at pH 6.8. Activity of pairs of antibiotics was measured using the FIC indices. Dirithromcycin-clofazimin combination demonstrated the most important additive effects and even produced synergic effect against 5 of 30 strains. Studies of intracellular bacteria showed that the most effective bactericidal combination was dirithromycin, clofazimin and ethambutol together
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ДИРИТРОМИЦИНЫ

АКТИВНОСТЬ IN VITRO


Доп.точки доступа:
De, Micco Ph.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.218

    Yu, Ziming.

    Lysis of porcine trophoblast cells by endometrial natural killer-like effector cells in vitro does not require interleukin-2 [Text] / Ziming Yu, B.Anne Croy, Gordon J. King // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 51, N 6. - P1279-1284 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Лизис клеток трофобласта свиньи эндометрическими эффекторными клетками, сходными с естественными киллерными клетками in vitro, не требует участия интерлейкина 2
Аннотация: Канада, Dep. Animal and Poultry Sci., Univ. Guelph, Ont. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.09
Рубрики: ЭНДОМЕТРИЙ
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ

ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

СХОДСТВО С ЕСТЕСТВЕННЫМИ КИЛЛЕРАМИ

АКТИВНОСТЬ IN VITRO

СВИНЬЯ


Доп.точки доступа:
Croy, B.Anne; King, Gordon J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.240

   

    Some new 3-methoxy-5-methyl-1,4-substituted pyrazoles [Text] / Laura Garuti [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 11. - P815-818 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Некоторые новые 3-метокси-5-метил-1,4-замещенные пиразолы
Аннотация: Был синтезирован ряд производных 3-метоксипиразолов и исследованы их антигрибковые св-ва. Заместители подбирались с учетом их липофильности и эффективности в известных антигрибковых препаратах. Все синтезированные соединения не обнаружили заметной антигрибковой активности in vitro. Италия, Univ. Bologna, Via Belmeloro 6, 40126 Bologna. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ
3-МЕТОКСИ-5-МЕТИЛ-1,4-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

ЛИПОФИЛЬНОСТЬ

АКТИВНОСТЬ IN VITRO


Доп.точки доступа:
Garuti, Laura; Roberti, Marinella; Rossi, Maddalena; Giovanninetti, Giuseppe

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.383

   

    In vitro activity of imipenem and six other 'бета'-lactam antibiotics against aminoglycoside resistant Gram-negative bacilli [Text] / Helena Bujdakova [et al.] // Microbios. - 1995. - Vol. 84, N 339. - P87-90 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Активность in vitro имипенема и шести других 'бета'-лактамных антибиотиков в отношении аминогликозидорезистентных грамотрицательных бактерий
Аннотация: The in vitro activity of imipenem and six other beta-lactams (ampicillin, cefamandole, cefoxitin, ceftriaxone, ceftazidime, cefotaxime) against twenty Gramnegative bacilli resistant to clinically important aminoglycosides was studied. The bacterial strains showed high resistance (R) to gentamicin, tobramycin (R 100%), netilmicin (R 75%) and to the beta-lactams ampicillin (R 100%), cephamandole (R 90%) and cefoxitin (R 75%). The strains were susceptible to isepamicin (R 10%) and imipenem (R 10%) as well as susceptible to at least third generation cephalosporin. Three Pseudomonas aeruginosa strains were resistant to the majority of antibiotics, except for imipenem
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

'БЕТА'-ЛАКТАМЫ

ИМИПЕНЕМЫ

АКТИВНОСТЬ IN VITRO


Доп.точки доступа:
Bujdakova, Helena; Kallova, Janka; Lausova, Andrea; Kettner, Milan

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.164

   

    Studies on the microheterogeneity and in vitro activity of glycosylated and nonglycosylated recombinant human prolactin separated using a novel purification process [Text] / Albert E. Price [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 11. - P4827-4833 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Изучение микрогетерогенности и активности in vitro гликозилированных и негликозилированных рекомбинантных пролактинов человека, разделяемых с помощью нового процесса очистки
Аннотация: Рекомбинантный пролактин человека (ПЧ), экспрессируемый клетками мыши C127, при электрофорезе в полиакриламидном геле с додецилсульфатом разделяется на две формы с мол. м. 23 и 25 кД, причем форма 23 кД оказывается негликозилированной, а форма 25 кД N-гликозилирована и сиалилирована. Разработали новый метод катионообменной хр-фии для разделения гликозилированной и негликозилированной форм рекомбинантного ПЧ и при электрофокусировке показали микрогетерогенность обеих форм ПЧ. Приведены результаты анализа моносахаридов гликозилированных форм ПЧ и показана более высокая активность негликозилированных форм ПЧ при стимуляции пролиферации клеток лимфомы Nb[2] по сравнению с гликозилированными. США, Therapeutic Protein Dev. Dep., Genzyme Corp., Framingham, MA 01701. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: ПРОЛАКТИН
РЕКОМБИНАНТНЫЙ

ФОРМЫ

ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЕ

НЕГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЕ

МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ

АКТИВНОСТЬ IN VITRO

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Price, Albert E.; Logvinenko, Kimberly B.; Higgins, Elizabeth A.; Cole, Edward S.; Richards, Susan M.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.430

   

    In vitro activity of sparfloxacin (AT-4140), a new quinolone agent, against invasive isolates from pediatric patients [Text] / Joseph C. Akaniro [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P255-261 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность in vitro спарфлоксацина (AT-4140), нового хинолонового препарата, в отношении штаммов бактерий, выделенных от больных детей
Аннотация: Исследованы 383 штамма 13 родов бактерий, выделенных при посеве крови и др. жидкостей тела от больных детей на активность in vitro нового п/о флуорохинолона спарфлоксацина при разведении его в бульоне в конц-ии 2,56 мг/мл. Сравнивали появление и стабильность устойчивости и перекрестной устойчивости Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus по отношению к спарфлоксацину и ципрофлоксацину. Ингибирующая активность спарфлоксацина против б. ч. исследованных возбудителей была в пределах уровней, наблюдающихся в сыворотке крови. Спарфлоксацин был в 2-4 раза более активным, чем др. хинолоновые препараты против грамположительных возбудителей и в 2-4 раза менее активным, чем ципрофлоксацин против P. aeruginosa. Активность спарфлоксацина повышалась в 2-8 раз в Св, но не в моче человека. Частота развития самопроизвольной устойчивости была сходной с др. хинолоновыми препаратами, но стабильная устойчивость возникала лишь в отношении P. aeruginosa. США, Dep. of Pediatrics, Memorial Miller Children's Hosp., Long Beach, CA 90801-1428. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.99
Рубрики: СПАРФЛОКСАЦИН (AT-4140)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

АКТИВНОСТЬ IN VITRO

БОЛЬНЫЕ ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Akaniro, Joseph C.; Stutman, Harris R.; Arguedas, Adriano G.; Vargas, Ofelia M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.434

   

    Some new 3-methoxy-5-methyl-1,4-substituted pyrazoles [Text] / Laura Garuti [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 11. - P815-818 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Некоторые новые 3-метокси-5-метил-1,4-замещенные пиразолы
Аннотация: Был синтезирован ряд производных 3-метоксипиразолов и исследованы их антигрибковые св-ва. Заместители подбирались с учетом их липофильности и эффективности в известных антигрибковых препаратах. Все синтезированные соединения не обнаружили заметной антигрибковой активности in vitro. Италия, Univ. Bologna, Via Belmeloro 6, 40126 Bologna. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ
3-МЕТОКСИ-5-МЕТИЛ-1,4-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

ЛИПОФИЛЬНОСТЬ

АКТИВНОСТЬ IN VITRO


Доп.точки доступа:
Garuti, Laura; Roberti, Marinella; Rossi, Maddalena; Giovanninetti, Giuseppe

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.459

    Niederkorn, J.

    Transforming growth factor-'бета' down-regulates major histocompatibility complex class I antigen expression and increases the susceptibility of uveal melanoma cells to natural killer cell-mediated cytolysis [Text] / J. Niederkorn // Immunology. - 1995. - Vol. 86, N 2. - P263-269 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Трансформирующий фактор роста-'бета' снижает экспрессию антигена ГКГС класса I и повышает чувствительность увеальных меланомных клеток к цитолизу, опосредованному естественными клетками-киллерами
Аннотация: OCM1 и OCM8 меланомные клетки экспрессируют высокий уровень антигенами ГКГС класса I (85-90% положительных клеток) и обладают высокой резистентностью к лизису, опосредованному естественными клетками-киллерами (ЕКК; 3-8%). Инкубация клеток с рекомбинантным трансформирующим фактором роста-'бета' (ТФР) приводила к значительному снижению экспрессии молекул ГКГС класса I (52-62%) и повышению чувствительности к лизису ЕКК (17%). Клетки OCM3 увеальной меланомы человека экспрессируют низкий уровень молекул класса I (до 5% положительных клеток) и высоко чувствительны к лизису ЕКК (35% лизиса). Под влиянием интерферона-'гамма' стимулируется экспрессия антигена класса I (80%) и снижается чувствительность к лизису ЕКК (до 10%). Считают, что ТФР в зависимости от конц-ии может значительно изменять экспрессию молекул класса I на опухолевых клетках и повышать их чувствительность к лизису ЕКК. США, Dep. Ophtalmology, Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ АНТИГЕНА КЛАССА I ГКГС

УВЕЛИЧЕНИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ

АКТИВНОСТЬ IN VITRO

ЧЕЛОВЕК


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.164

   

    In vitro proteinase and phospholipase activity and pathogenicity of Candida species [Text] : [Pap.] 9th Mediterr. Congr. Chemother. "Adv. Antimicrob. Chemother.", Milan, 1994 / S. Mitrovic [et al.] // J. Chemother. - 1995. - Vol. 7, N 4 Suppl. - P43-45 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Патогенность видов Candida и активность протеиназы и фосфолипазы in vitro
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
ПРОТЕИНАЗЫ

ФОСФОЛИПАЗЫ

АКТИВНОСТЬ IN VITRO

ВИРУЛЕНТНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Mitrovic, S.; Kranjcic, I.; Arsic, V.; Dzamic, A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.224

    Dhople, Arvind M.

    In vitro activity of a new rifamycin derivative against mycobacterium leprae [Text] / Arvind M. Dhople, Velichka Dimova // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 2. - P210-212 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Активность in vitro нового производного рифамицина против Mycobacterium leprae
Аннотация: Исследовали антимикробное действие in vitro Т[9](3-(4-цинамил-1-пиперазинил)иминометилрифамицина SV) индивидуально и в комбинации с офлоксацином против Mycobacterium leprae. МИК против чувствительных и резистентных штаммов составляют 0,1 и 0,4 мкг/мл соответственно. Т[9] демонстрирует синергизм в комбинации с офлоксацином. Это дает возможность подбирать индивидуальную схему лечения б-ных. Табл. 4. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

РИФАМИЦИН

АКТИВНОСТЬ IN VITRO

MIC

ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ СХЕМЫ


Доп.точки доступа:
Dimova, Velichka

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.231

   

    In vitro activity of sparfloxacin (AT-4140), a new quinolone agent, against invasive isolates from pediatric patients [Text] / Joseph C. Akaniro [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P255-261 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность in vitro спарфлоксацина (AT-4140), нового хинолонового препарата, в отношении штаммов бактерий, выделенных от больных детей
Аннотация: Исследованы 383 штамма 13 родов бактерий, выделенных при посеве крови и др. жидкостей тела от больных детей на активность in vitro нового п/о флуорохинолона спарфлоксацина при разведении его в бульоне в конц-ии 2,56 мг/мл. Сравнивали появление и стабильность устойчивости и перекрестной устойчивости Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus по отношению к спарфлоксацину и ципрофлоксацину. Ингибирующая активность спарфлоксацина против б. ч. исследованных возбудителей была в пределах уровней, наблюдающихся в сыворотке крови. Спарфлоксацин был в 2-4 раза более активным, чем др. хинолоновые препараты против грамположительных возбудителей и в 2-4 раза менее активным, чем ципрофлоксацин против P. aeruginosa. Активность спарфлоксацина повышалась в 2-8 раз в Св, но не в моче человека. Частота развития самопроизвольной устойчивости была сходной с др. хинолоновыми препаратами, но стабильная устойчивость возникала лишь в отношении P. aeruginosa. США, Dep. of Pediatrics, Memorial Miller Children's Hosp., Long Beach, CA 90801-1428. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: СПАРФЛОКСАЦИН (AT-4140)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

АКТИВНОСТЬ IN VITRO

БОЛЬНЫЕ ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Akaniro, Joseph C.; Stutman, Harris R.; Arguedas, Adriano G.; Vargas, Ofelia M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.361

    Dhople, Arvind M.

    In vitro activity of a new rifamycin derivative against mycobacterium leprae [Text] / Arvind M. Dhople, Velichka Dimova // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 2. - P210-212 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Активность in vitro нового производного рифамицина против Mycobacterium leprae
Аннотация: Исследовали антимикробное действие in vitro Т[9](3-(4-цинамил-1-пиперазинил)иминометилрифамицина SV) индивидуально и в комбинации с офлоксацином против Mycobacterium leprae. МИК против чувствительных и резистентных штаммов составляют 0,1 и 0,4 мкг/мл соответственно. Т[9] демонстрирует синергизм в комбинации с офлоксацином. Это дает возможность подбирать индивидуальную схему лечения б-ных. Табл. 4. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.35
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

РИФАМИЦИН

АКТИВНОСТЬ IN VITRO

MIC

ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ СХЕМЫ


Доп.точки доступа:
Dimova, Velichka

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.11-04М6.328

   

    Inhibition of human testicular and dermal 'ДЕЛЬТА'{5}-3'бета'-hydroxysteroid dehydrogenase activity in vitro [Text] / I. Toth [et al.] // Adv. Steroid Anal.'93. - Budabest, 1994. - P391-396 . - ISBN 963-05-6721-0
Перевод заглавия: Подавление in vitro активности 'ДЕЛЬТА'{5}-3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы из яичек и кожи человека
Аннотация: Активность 'ДЕЛЬТА'{5}-3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы (I) определяли в надосадочной жидкости, получаемой при центрифугировании (2000g, 10 мин) гомогената кожи или яичек человека, по превращению дегидроэпиандростерона в 4-андростен-3,17-дион, идентифицируемый тонкослойной хроматографией. Величины К[м] для I кожи и яичек составляли соответственно 10 нМ и 0,69 мкМ, а величина V[max] в расчете на содержание белков соответственно 0,625 и 364 пмоль/мг/20 мин. Подавляющий активность I эффект оказывали ципротеронацетат, эпостан и 4-метил-4-азастероид. Венгрия, A. Szent-Gyorgyi Medical Univ., Szeged. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.13
Рубрики: ЯИЧКИ
СТЕРОИДОГЕНЕЗ

'ДЕЛЬТА'{5}-3'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗА

АКТИВНОСТЬ IN VITRO

ИНГИБИТОРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Toth, I.; Tuba, Z.; Horvath, J.; Scultety, S.; Szecsi, M.; Faredin, I.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.262

    Niederkorn, J.

    Transforming growth factor-'бета' down-regulates major histocompatibility complex class I antigen expression and increases the susceptibility of uveal melanoma cells to natural killer cell-mediated cytolysis [Text] / J. Niederkorn // Immunology. - 1995. - Vol. 86, N 2. - P263-269 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Трансформирующий фактор роста-'бета' снижает экспрессию антигена ГКГС класса I и повышает чувствительность увеальных меланомных клеток к цитолизу, опосредованному естественными клетками-киллерами
Аннотация: OCM1 и OCM8 меланомные клетки экспрессируют высокий уровень антигенами ГКГС класса I (85-90% положительных клеток) и обладают высокой резистентностью к лизису, опосредованному естественными клетками-киллерами (ЕКК; 3-8%). Инкубация клеток с рекомбинантным трансформирующим фактором роста-'бета' (ТФР) приводила к значительному снижению экспрессии молекул ГКГС класса I (52-62%) и повышению чувствительности к лизису ЕКК (17%). Клетки OCM3 увеальной меланомы человека экспрессируют низкий уровень молекул класса I (до 5% положительных клеток) и высоко чувствительны к лизису ЕКК (35% лизиса). Под влиянием интерферона-'гамма' стимулируется экспрессия антигена класса I (80%) и снижается чувствительность к лизису ЕКК (до 10%). Считают, что ТФР в зависимости от конц-ии может значительно изменять экспрессию молекул класса I на опухолевых клетках и повышать их чувствительность к лизису ЕКК. США, Dep. Ophtalmology, Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ АНТИГЕНА КЛАССА I ГКГС

УВЕЛИЧЕНИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ

АКТИВНОСТЬ IN VITRO

ЧЕЛОВЕК


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.199

   

    Inhibition of human testicular and dermal 'ДЕЛЬТА'{5}-3'бета'-hydroxysteroid dehydrogenase activity in vitro [Text] / I. Toth [et al.] // Adv. Steroid Anal.'93. - Budabest, 1994. - P391-396 . - ISBN 963-05-6721-0
Перевод заглавия: Подавление in vitro активности 'ДЕЛЬТА'{5}-3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы из яичек и кожи человека
Аннотация: Активность 'ДЕЛЬТА'{5}-3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы (I) определяли в надосадочной жидкости, получаемой при центрифугировании (2000g, 10 мин) гомогената кожи или яичек человека, по превращению дегидроэпиандростерона в 4-андростен-3,17-дион, идентифицируемый тонкослойной хроматографией. Величины К[м] для I кожи и яичек составляли соответственно 10 нМ и 0,69 мкМ, а величина V[max] в расчете на содержание белков соответственно 0,625 и 364 пмоль/мг/20 мин. Подавляющий активность I эффект оказывали ципротеронацетат, эпостан и 4-метил-4-азастероид. Венгрия, A. Szent-Gyorgyi Medical Univ., Szeged. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ЯИЧКИ
СТЕРОИДОГЕНЕЗ

'ДЕЛЬТА'{5}-3'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗА

АКТИВНОСТЬ IN VITRO

ИНГИБИТОРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Toth, I.; Tuba, Z.; Horvath, J.; Scultety, S.; Szecsi, M.; Faredin, I.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.171

    Bushman, Frederic D.

    RSV integrase protein: mapping functions for catalysis and substrate binding [Text] / Frederic D. Bushman, Beibei Wang // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P16 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Белок интегразы вируса саркомы Рауса: картирование функций для катализа и связывания субстратов
Аннотация: Сконструированы делеционные мутанты интегразы (I) вируса саркомы Рауса и изучена их активность in vitro. Делеции N-концевого домена с консервативным мотивом H-X[(3-5)]-H-X[(23-32)]-C-X[(2)]-C или С-концевого домена длиной 69 остатков устраняют способность катализировать реакции расщепления концов вирусной ДНК и переноса нити. Все мутанты I, сохранившие центральный домен с мотивом D-X[(39-58)]-D-X[(35)]-E, катализируют реакции дезинтеграции. У мутанта I с делецией остатков 1-48 способность к переносу нити в присутствии Mn{2+} восстанавливается после слияния с короткими пептидами. Это позволяет предположить, что остатки 49-286 участвуют в узнавании субстратов, мультимеризации I и катализе. США, Infect. Dis. Lab., Salt Inst. Biol. Studies, La Jolla, CA 92037
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ИНТЕГРАЗА

ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ

АКТИВНОСТЬ IN VITRO

КАРТИРОВАНИЕ ФУНКЦИЙ


Доп.точки доступа:
Wang, Beibei

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.04-04Б2.103

    Juliette, Lisa Y.

    Roles of bovine serum albumin and copper in the assay and stability of ammonia monooxygenase activity in vitro [Text] / Lisa Y. Juliette, Michael R. HYman, Daniel J. Arp // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 17. - P4908-4913 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Роль бычьего сывороточного альбумина и меди в анализе и стабильности активности монооксигеназы аммония in vitro
Аннотация: Исследовано влияние бычьего сывороточного альбумина (БСА) на анализ и стабильность аммоний-окисляющей активности в экстрактах клеток Nitrosomonas europea. Аммоний-зависимое поглощение кислорода в свежеприготовленных экстрактах не зависит от БСА. Однако, такая зависимость появляется спустя короткое время. Роль БСА в анализе аммоний-окисляющей активности, вероятно, состоит в сорбции эндогенных жирных кислот, присутствующих в экстрактах. На это указывают четыре обстоятельства: поддерживать аммоний-окисляющую активность могут только белки, связывающие жирные к-ты (БСА или бета-лактоглобулин); экзогенная пальмитолеиновая к-та полностью подавляет аммоний-зависимое поглощение кислорода, это ингибирование полностью обратимо только под действием белков, связывающих жирные к-ты; конц-ия свободной пальмитолеиновой к-ты возрастает при старении клеточных экстрактов. Присутствие БСА (10 мг/мл) или CuCl[2] (500 мкМ) стабилизирует аммоний-зависимое поглощение кислорода на 2-3 дня при 4'ГРАДУС'C, и эта стабилизация обусловлена ингибированием липолиза, поскольку обе добавки подавляют возрастание конц-ии пальмитолеиновой к-ты в стареющих экстрактах. Другие добавки, известные как модификаторы липазной активности, (HgCl[2], лецитин, фенилметилсульфонилфторид), также стабилизируют аммоний-окисляющую активность. США, Daniel J. Arp, Lab. Nitrogen Fixation Res., Oregon St. Univ., Corvallis, Oregon 97331-2902. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: NITROSOMONAS EUROPEA (BACT.)
КЛЕТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТЫ

МОНООКСИГЕНАЗЫ

МОНООКСИГЕНАЗА АММОНИЯ

АКТИВНОСТЬ IN VITRO

АНАЛИЗ

БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН

МЕДЬ

ВЛИЯНИЕ

ЭНДОГЕННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ


Доп.точки доступа:
HYman, Michael R.; Arp, Daniel J.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)