СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 969
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент 5192679 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 5/00.

Dawson, Jacqueline E.
Growing Ehrlichia species in a continuous cell line [Текст] / Jacqueline E. Dawson, Yasuko Rikihisa ; Ust Secretary of the Departmeat of Health and Humsn Services. - № 518182 ; Заявл. 05.03.1990 ; Опубл. 03.05.1993
Перевод заглавия: Культивирование видов Ehrlichia в непрерывной клеточной линии
Аннотация: Патентуется метод непрерывного культивирования строго внутриклеточных паразитов - Ehrlichia canis, E. visticii, E. sennetsii, E. phagocytophila, а также Neorickettsia helminthocca - в клеточной линии макрофаговмоноцитов собак. Эта клеточная линия получила название DH82 и в настоящее время - это единственная известная клеточная линия для непрерывного культивирования E. canis.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.27.07
Рубрики: EHRLICHIA (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
НЕПРЕРЫВНЫЕ КУЛЬТУРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Rikihisa, Yasuko; Ust Secretary of the Departmeat of Health and Humsn Services
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.175

Rapid identification of matrix-metalloproteinases and sulfhydryl containing proteases in membrane extracts of human tumor cell lines [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / W. L. Monsky [et al.] // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P139 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Быстрая идентификация матричных металлопротеиназ и протеаз, содержащих сульфгидрильные группы, в экстрактах мембран клеток опухолевого происхождения
Аннотация: Предложена методика быстрого и высокоразрешающего определения содержания матричных металлопротеиназ (ММ) и протеаз, содержащих сульфгидрильные группы (ПССГ), в цитозоле и мембранах клеток (Кл) культивируемых линий (Лн) опухолей человека и в среде культур этих Лн. Культуры выращивали в бессывороточной среде до образования слившегося монослоя, тщательно отмывали и соскребали с поддерживающей поверхности, используя холодную смесь 1,5%-го р-ра тритона Х-114 10 Мм солянокислый буферный р-р "Трис" (рН 7,5) с добавлением 0,5 или 5 ммоль ЭДТА для обнаружения, соотв. ММ и ПСС. ММ и ПССГ абсорбировали, соотв., с помощью бус, каждая из к-рых содержала 20 мкл желатин-сефарозы, и бус, каждая из к-рых содержала 20 мкл смеси сефарозы и органических соединений ртути. Для обнаружения ММ и ПССГ после их элюции использовали желатиновую зимографию. У высокоинвазивных Лн (инвазивность оценивали по способности Кл разрушать фибронектин и желатин с поперечной исчерченностью) ММ с мол. м. 72 кД присутствовали в кондиционированной среде культур и в водной фазе экстрактов мембран клеток; активная низкомолекулярная форма Мм обнаруживалась в детергентной фазе экстрактов мембран Кл. У низкоинвазивных Лн в кондиционированной среде и во всех фазах экстрактов мембран Кл выявлялась только 72-килодальтонная форма ММ. 170-килодальтонная ПССГ выявлялась только в детергентной фазе экстрактов Кл высокоинвазивных Лн LOX, RPMI 7 951 и А 3 755М из меланом. США, Georgetown Univ. School Med. Washington, DC 20 007.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ
МЕЛАНОМЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ИНВАЗИВНОСТЬ IN VITRO
МАТРИЧНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ПРОТЕАЗЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Monsky, W.L.; Kelly, T.; Aoyama, A.; Chen, W.-T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.314

Carcinogen-induced homologous recombination between duplicated genes stably integrated within the genome of mammalian cells including normally repairing and repair-deficient cells [Text] / V. M. Maher [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutatgenes. and Related Subj. - 1994. - Vol. 252, N 2. - P176-177 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Вызванные канцерогенами гомологичные рекомбинации между стабильно интегрированными генами в геном клеток млекопитающих, включая клетки с нормальным восстановлением и с недостаточностью восстановления [ДНК]
Аннотация: Изучали вызванные канцерогенами гомологичные рекомбинации (ГР) и культивируемой мышиной постоянной линии (Лн) L, характеризующейся отсутствием локуса tk и наличием одиночной интегрированной плазмиды, к-рая несет удвоенный ген Htk вируса герпеса (каждый ген содержит участок XhoI размером в 8 пар оснований) и ген neo, кодирующий устойчивость к женетицину. Показали, что частота ГР, вызванных УФ облучением или рядом мутагенов, к-рые образуют многокольцевые аддукты ДНК, была линейно связана с кол-вом аддуктов ДНК или фотопродуктов. Большинство ГР заключалось в нереципрокном переносе генетического материала, т. е. в конверсии гена. Трансфицировали плазмидой, несущей ген Htk, или родственной плазмидой, несущей удвоенный ген hyg, ряд Лн клеток человека. Одни из этих Лн обладали нормал. скоростью восстановления ДНК после иссечения нуклеотидов, у др. Лн такое восстановление было недостаточным. Из каждой Лн выделяли штаммы с одним или более двух интактных генов Htk либо hyg. Штаммы подвергали воздействию УФ облучения или полициклических углеводородов. Иссечение нуклеотидов у клеток Лн, характеризующихся достаточным восстановлением, сопровождалось значительно меньшей частотой ГР по сравнению с Лн, у к-рых имелась недостаточность восстановления. США, Michigan State Univ., East Lancing, MI 48824.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ГЕНЫ HTK, HYG, NEO
ГОМОЛОГИЧНЫЕ РЕКОМБИНАЦИИ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ДНК
МЫШЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maher, V.M.; Bhattacharyya, N.P.; Tsujiumura, T.; McCormick, J.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.291

The kinetic organisation of the ulcerassociated cell lineage in the the human gut [Text] : symap. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / K. Patel [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P95 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Кинетическая организация клеточной линии, связанной с язвой желудочно-кишечного тракта человека
Аннотация: Клеточная линия, связанная с язвой, получена из хронической язвы тонкой кишки человека. Эта клеточная линия является моделью заживления язвы. Культура представлена интестинальными криптами, разветвляющимися ацинусами и железами в строме собственной пластинки слизистой оболочки. Клетки образуют протоки, связанные с поверхностью ворсинки. Клетки эпителия культуры дифференцируются из пролиферирующих стволовых клеток кишечных крипт. Великобритания, Histopathology Dep., Royal Postgraduate Med. Road, London W12 0NN: ICRF/RCS Histopathol, Lincoln's Inn Fields, London WC2А 3РХ.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.35.17
Рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
ЯЗВА ХРОНИЧЕСКАЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Patel, K.; Ahnen, D.J.; Hanby, A.; Poulsom, R.; Wright, N.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.330

Adenovirus infection induces loss of HLA class I and CD3 antigens, but does not induce cell surface presentation of the La (SS-B) autoantigen [Text] / R. Peek [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P395-402 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Аденовирусная инфекция вызывает снижение экспрессии антигенов HLA класса I и CD3, но не индуцирует поверхностную презентацию La (SS-B) аутоантигена.
Аннотация: Изучали влияние инфицирования аденовирусом на связывание анти-La антител с поверхностью некоторых человеческих клеточных линий (Jurkat, U937, HeLa и HEp-2). Определяли экспрессию на поверхности этих клеток гликопротеинов HLA класса I, CD44 и CD3. В тесте иммунофлуоресценции, но не др. методами, обнаружили перераспределение экспрессируемых La белков, тогда как экспрессия молекул HLA класса I и CD3 на инфицированных клетках значительно снижалась. Считают, что при инфицировании клеток аденовирусом изменяется экспрессия молекул HLA класса I и CD3 и мало меняется La белок. Нидерланды, Univ. Nijmegen. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС I
АНТИГЕНЫ CD3
LA-АУТОАНТИГЕН
ПОВЕРХНОСТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
АДЕНОВИРУСЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peek, R.; Westphal, J.R.; Pruijn, G.J.M.; Kemp, A.J.W.van der; Venrooij, W.J.van

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.118

Immortalization and characterization of human cell lines with mast cell and monocytic properties [Text] / Megan Townsend [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 85, N 3. - P452-461 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Характеристика переживающих клеточных линий человека со свойствами тучных клеток и моноцитов

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ ТУЧНЫХ КЛЕТОК/МОНОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Townsend, Megan; Macpherson, Janet; Krilis, Steven; Redolel, Roger; Symonds, Geoff

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.75

Expression of bcl-2 in small cell lung carcinoma cells [Text] / Naohiko Ikegaki [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P6-8 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия bcl-2 в клетках мелкоклеточного рака легкого
Аннотация: В 5 из исследованных 6 линий мелкоклеточного рака легкого (МКЛ) обнаружили относительно высокий уровень экспрессии мРНК гена bcl-2 и его белкового продукта. Экспрессия bcl-2 в клетках МКЛ не коррелировала с экспрессией c-myc. Обсуждают возможную роль экспрессии bcl-2 в прогрессии МКЛ и возникновении в МКЛ лекарственной резистентности. США, Dep. Pediat., Univ. Pennsylvania, Sch. Med., Philadelphia, PA 19104. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ ЭНДОГЕННАЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
РАК ЛЕГКОГО МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ikegaki, Naohiko; Katsumata, Makoto; Minna, John; Tsujimoto, Yoshihide

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.84

Liang, Shi.
Подавление роста линий клеток U[937] и K[562] недостатком глутамина в культуральной среде [Text] / Shi Liang // Yingyang xuebao = Acta nutr. sin. - 1994. - Vol. 16, N 2. - С. 155-159 . - ISSN 0512-7955
Аннотация: Библ. 7

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
НЕДОСТАТОК ГЛУТАМИНА
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ U937
КЛЕТКИ K562
ПОДАВЛЕНИЕ РОСТА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.13

Quantification of recombinant human interleukin-1'альфа' by a specific two cell immunobioassay [Text] / R. W. Nadeau [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 168, N 1. - P9-16 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Количественное определение рекомбинантного интерлейкина 1'альфа' человека в специфическом иммунобиотесте с использованием двух типов клеток
Аннотация: Определение пикограммовых количеств рекомбинантного интерлейкина (ИЛ)-1'альфа' человека в сыворотке человека и крысы проводили с использованием чувствительного и специфического иммунобиотеста с двумя типами клеток. Специфичность метода обеспечивается ненейтрализующими ИЛ-1'альфа'-специфическими моноклональными антителами мыши IgM класса, что позволяет прямо добавлять клетки EL-4 NOB-1 линии к иммобилизованным на пластике комплексам ИЛ-1'альфа' - моноклональные антитела. Эта линия начинает продуцировать ИЛ-2 в ответе на связанный с антителами ИЛ-1'альфа'. Надосадок из культур EL-4 NOB-1 клеток затем добавляют в культуру ИЛ-2-зависимой клеточной линии CTLL-2, и клеточную пролиферацию оценивают по включению {3}H-тимидина. К преимуществам данного метода относятся: специфичность, обеспечиваемая использованием антител, высокая чувствительность клеток EL-4 NOB-1 к ИЛ-1'альфа' (1-50 пг/мл) и, наконец, легкость поддержания отвечающей клеточной линии, не требующей присутствия фидерных клеток или митогенов. Представлены данные по чувствительности, точности, воспроизводимости и специфичности метода, а также данные о стабильности рекомбинантного ИЛ-1'альфа' человека в сыворотке и о выведении его из сыворотки. Описано использование метода для отслеживания содержания рекомбинантного ИЛ-1'альфа' человека в сыворотке крыс, получавших возрастающие дозы этого цитокина. США, Dept Drug Metabol., Hoffmann-La Roche Inc., Nutley, NJ 07 110. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.17
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОБИОТЕСТ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nadeau, R.W.; Ostrowski, C.M.; Ni-Wu, G.; Liberato, D.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.33

Anti-fas antibody induces different types of cell death in the human histiocytic cell line, U937, and the human B cell line, B104: The role of single-strand DNA breaks and poly (ADP-ribosyl)ation in cell death [Text] / Shin-Ichi Sumimoto [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 2. - P184-193 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Анти-Fas антитела индуцируют различные типы гибели клеток в гистоцитарной клеточной линии U937 и B-клеточной линии B104 человека. Роль разрывов однонитевой ДНК и поли (ADP-рибозил)ирования в гибели клеток
Аннотация: Исследовали индуцируемую анти-Fas антителами гибель клеток, используя 2 клеточные линии человека, U937 и B104. Интерферон-'гамма' повышает поверхностную экспрессию Fas антигена и чувствительность к индуцируемой анти-Fas антителами гибели B104 и U937 клеток. Индуцируемая анти-Fas антителами гибель U937 и B104 не требует Ca{++} и макромолекулярного синтеза. Обработанные анти-Fas антителами U937, но не B104 клетки претерпевают апоптоз с фрагментацией ДНК. Однако, в B104 клетках появляются разрывы однонитевой ДНК. Ионы цинка предотвращают фрагментацию ДНК в обработанных анти-Fas антителами U937 клетках, но не отменяют клеточную гибель. Однако ионы цинка при использовании в сочетании с ингибиторами поли (ADP рибозил)ирования препятствуют индуцируемой анти-Fas антителами гибели U937 клеток. Сами по себе эти ингибиторы не снижают индуцируемую анти-Fas антителами гибель U937 клеток, но препятствуют анти-Fas индуцируемой гибели B104 клеток. Значительное снижение пула NAD наблюдали в обработанных анти-Fas клетках B104 и U937 параллельно с возрастанием частоты разрывов однонитевой ДНК до явных признаков гибели клеток. Полагают, что разрывы однонитевой ДНК и поли (ADP рибозил)ирование вовлечены в механизмы гибели клеток U937 и В104, индуцируемой анти-Fas антителами. Япония, Dep. Pediat., Fac. Med., Kyoto Univ., Kyoto. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
К FAS-АНТИГЕНУ
ГИБЕЛЬ КЛЕТОК
ИНДУКЦИЯ
ВОЗМОЖНЫЙ МЕХАНИЗМ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sumimoto, Shin-Ichi; Ishigami, Tsuyoshi; Horiguchi, Yuji; Yonehara, Shin; Kanazashi, Shu-Ichi; Heike, Toshio; Katamura, Kenji; Mayumi, Mitsufumi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.028

Caffeine-induced transmitter release is mediated via ryanodine-sensitive channel [Text] / Tomer Avidor [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 165, N 1-2. - P133-136 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Вызываемое кофеином освобождение медиатора опосредуется чувствительным к рианодину каналом
Аннотация: В клональных клетках феохромоцитомы РС12-37 отсутствуют чувствительные к рианодину (Р) Са{2}-каналы. Эти клетки освобождали меченый дофамин в ответ на деполяризацию и активацию агонистом. В отличие от клеток РС12, в клетках РС12 - 37 кофеин (I) не вызывал освобождения медиатора. Вместе с тем вызываемое I поступление Са{2}{+} было одинаковым в обоих типах клеток. Следовательно, вызываемое I поступление Са{2}{+} не опосредуется I-зависимым высвобождением Са{2}{+} и не участвует в вызываемой I секреции медиатора. Сделаны выводы: 1) опосредуемая I активация чувствительного к Р источника Са{2}{+} тесно связана с освобождением медиатора; 2) чувствительные к Р Са{2}{+}-каналы не участвуют в освобождении медиатора в ответ на деполяризацию или активацию агонистом: 3) опосредуемое I поступление Са{2}{+} не играет роли в вызываемой I секреции. Иерусалим, Hebrew Univ., Jerusalem, 91904. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПСЫ
МЕДИАТОР
ОСВОБОЖДЕНИЕ
РИАНОДИН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ КАНАЛЫ
КОФЕИН
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Avidor, Tomer; Clementi, Emilio; Schwartz, Lydia; Atlas, Daphne

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.134

Modulation of cardiac Na{+} cahannels expressed in a mammalian cell line and in ventricular myocytes by protein kinase C [Text] / Y. Qu [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P202 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Модуляция Na{+}-каналов сердца, экспрессированных в клеточной линии млекопитающих и миоцитах желудочка протеинкиназой C
Аннотация: С использованием техники пэтч-клямп проведена характеристика сердечных rIII Na{+}-каналов (КН), образованных в клеточной линии 1610 (клетки (Кл) SNa-rIII) легкого китайского хомячка и в первичной культуре неонатальных миоцитов желудочка после экспрессии 'альфа'-субъединицы Na'+-'КН. Значение Na{+}-тока в Кл SNa-rIII составило 2,2'+-'1,0 нА, что соответствовало плотности КН на единицу клеточной поверхности, равной 1-2 КН/мкм{2}. Экспрессированные Na{+}-КН были устойчивы к тетродотоксину (K[d]=1,8 мкМ). 1-олеоил-2-ацетил-sn-глицерин (ОАГ, 10 мкМ) снижал величину тока на 33% при потенциале -114 мв и на 56% при -94 мв. ОАГ оказывал одинаковое действие на Кл SNa-rIII и кардиомицеты. Анализ единичных КН из Кл SNa-III показал, что ОАГ снижал средний ток, не индуцируя позднего открывания, наблюдаемого при модуляции протеинкиназой С Na{+}-КН нейрональных Кл и скелетных мышц. Такое снижение Na{+}-токов может иметь существенные эффекты на возбудимость сердечных Кл. США, Dept Pharmacol., U. of Washington, Seattle, WA 98195

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СЕРДЦЕ
МОДУЛЯЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
РОЛЬ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Qu, Y.; Wang, Y.; Rogers, J.; Tanada, T.; Scheuer, T.; Calterall, W.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.05-04М4.124

Regulation of cholecystokinin secretion by ATP-sensitive potassium channels [Text] / Allen W. Mangel [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 4. - PG595-G600 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регуляция секреции холецистокинина чувствительными к АТФ каналами калия
Аннотация: Изучали взаимосвязь между секрецией ХЦК и активностью К{+}-каналов (КК) в линии клеток кишечника STC-1, используя в качестве маркера вхождения К{+} {8}{6}Re. Установили наличие в этих клетках КК, зависимых от АТФ. Ингибирование КК глюкозой вызывало деполяризацию плазматич. мембран, увеличение внутриклеточ. Ca{2}{+} и стимуляцию секреции ХЦК. Высвобождение ХЦК, опосредованное глюкозой, и увеличение внутриклеточ. Ca{2}{+} блокировалось ингибитором Ca{2}{+}-каналов дитиаземом. Считают, что секреция ХЦК, зависимая от Ca{2}{+}, в кишечнике может регулироваться активностью КК, чувствительных к АТФ.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
СЕКРЕЦИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Mangel, Allen W.; Prpic, Veronica; Snow, Nicholas D.; Basavappa, Srisaila; Hurst, Lainie J.; Sharara, Ala I.; Liddle, Rodger A.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.265

Expression of growth factor receptors, the focal adhesion kinase, and other tyrosine kinases in human soft tissue tumors [Text] / Timothy M. Weiner [et al.] // Ann. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P18-27 . - ISSN 1068-9265
Перевод заглавия: Экспрессия рецепторов факторов роста, киназы фокальной адгезии и других тирозинкиназ в опухолях мягких тканей человека
Аннотация: Оценивали экспрессию индивидуальных генов тирозинкиназ (ТК) в панели клеточных линий сарком (С) и первичных С мягких тканей человека, используя норзерн-блоттинг и цепную полимеразную реакцию. Идентифицированы 19 образцов генов ТК в С, включая гены многих рецепторов фактора роста, человеческий гомолог гена киназы фокальной адгезии (FAK) и trk-связанной киназы, обозначенный HGK2. Анализ экспрессии мРНК показал относительную сверхэкспрессию 2 форм рецепторов фактора роста тромбоцитов в метастатических С и С высоких стадий. Экспрессия FAK найдена в различных С; высокий уровень ее выявлен в лейомиоС, метастатической и высокой стадии. США, 3010 Old Clinic Building, CB 7210, Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
САРКОМЫ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ПЕРВИЧНЫЕ ОПУХОЛИ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ОБЗОРЫ БИБЛ. 43
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weiner, Timothy M.; Liu, Edison T.; Craven, Rolf J.; Cance, William G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.086

Samartino, L. E.
Invasion and replication of Brucella abortus in three different trophoblastic cell lines [Text] / L. E. Samartino, R. E. Truax, F. M. Enright // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 4. - P229-236 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Инвазия и репликация, Brucella abortus в трех различных трофобластных линиях клеток
Аннотация: Проведено сравнение репликации патогенного шт. Brucella abortus 2303 в трех линиях клеток, плаценты быков в разные стадии беременности. Трофобластные линии клеток были получены из 13-15 дн. зародышей, из 5-месячной хориоэпителиомной ткани из 8-месячной внехориоэпителиомной части плаценты. Интенсивность инфекции к 4 ч. была одинаковой во всех линиях клеток. КОЕ подсчитывали на 4, 8, 12, 24 и 30 ч. после заражения. На 12, 16, 24 и 30 ч. бактерии B. abortus быстро воспроизводились внутри 5-месячных и 8-месячных трофобластных линий клеток, но размножались медленно внутри трофобластных клеток, извлеченных из зародышевой ткани. Электронная микроскопия показала кластеры B. abortus в трофобластных клетках, извлеченных из 5и 8-месячной плаценты, тогда как немногие клетки эмбриональной линии были заражены и они содержали только 1-2 бактерии в клетке. Это позволило заключить, что бактерии B. abortus могут заражать трофобластные клетки на всем протяжении периода беременности, но увеличение числа бактерий не происходит в этих клетках раньше середины или в конце беременности. США, Louisiana State University, Baton Rouge, LA. 70803. Библ. 20.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: BRUCELLA ABORTUS (BACT.)
ИНВАЗИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Truax, R.E.; Enright, F.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.06-04М4.172

Expression of intestinal fatty acid binding protein in intestinal epithelial cell lines, hBRIE 380 cells [Text] / Gunnel Hallden [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 4. - PG730-G743 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Экспрессия белков, связывающих жирные кислоты кишечника, в эпителиальных клеточных линиях кишечника, в клетках hBRIE
Аннотация: Изучили экспрессию белков, связывающих жирные к-ты, типа I (БСЖК-I) в период дифференцировки клеток линии bBRIE 380. Временные и субстратные изменения в экспрессии мРНК, кодирующей БСЖК-I, были параллельны изменениям в кол-ве этих белков. Культивирование клеток на геле с коллагеном типа I индуцировало увеличение кол-ва БСЖК-I, к-рое предотвращалось действием инсулина. Если клетки росли на коллагеновом геле, включающем фибронектин и ламинин, происходила стимуляция ультраструктур при дифференцировки клеток, но индукции экспрессии БСЖК-I не наблюдалось. США, Univ. of California, Berkeley, CA 94720. Библ. 54.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КИШЕЧНИК
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Hallden, Gunnel; Holehouse, Ellen L.; Dong, Xiaoming; Aponte, Gregory W.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.167

A specific antibody directed against basic fibroblast growth factor inhibits brain tumor growth in vivo [Text] / A. -C. Stan [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, N 5. - P269-270 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Специфические антитела против основного фактора роста фибробластов тормозят рост опухолей мозга in vivo
Аннотация: С целью разработки модели in vivo для изучения опухоль-индуцированного ангиогенеза и возможностей торможения опухолевого роста ингибированием ангиогенеза 150 безволосым крысам-самцам имплантировали клетки линии глиомы человека U87MG - продуцента основного фактора роста фибробластов (I). Животные были разделены на 6 одинаковых групп по 25 животных. Гр. В через 3 нед локально, без удаления Оп обрабатывали анти-I-Ат, гр. D и F - мАт к IgG или изотоническим раствором, Гр. С были введены термоинактивированные Кл U87MG. Гр. А и Е служили интактным контролем. Животных забивали через 3 нед. Мозг после альдегидной фиксации заливали в парафин и проводили гистологическое изучение и иммуногистохимически выявляли I, фактор VIII и глиальный фибриллярный кислый белок. Также проводили морфометрический анализ среза опухолевого узла наибольшего диаметра. В гр. В (анти-I-Ат) площадь среза, занятого Оп, была наименьшей (7,2%) по сравнению с контрольными гр. А (19,9%), D (18,6%), Е (27,1%). В гр. С опухолевый рост отсутствовал. Плотность капилляров, выраженная в %% от площади вокруг и внутри Оп также была значительно ниже в гр. В (2,8%, 3,0%), чем в контрольных гр. А (8,8%, 9,3%), D (7,1%, 7,6%), Е (11,0%, 11,7%). В гр. С плотность капилляров была измерена в глиальном рубце (1,4%, 0%). Рез-ты статистически достоверны. Предп., что специфические анти-I-Ат разрывают ауто- или паракриновую обратную связь с Кл злокачественных Оп мозга.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ОСНОВНОЙ ФРФ
АНТИТЕЛА
ИММУНОТЕРАПИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Stan, A.-C.; Nemati, M.N.; Pietsch, T.; Walter, G.F.; Dietz, H.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.198

Fibronectin induces leuxemia inhibitory factor receptors on neuroblastoma cells [Text] / George Kannourakis [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P180 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фибронектин индуцирует на клетках нейробластомы рецепторы фактора, ингибирующего лейкоз
Аннотация: Проводили анализ связывания радиомеченого лиганда фактора ингибирующего лейкоз (I) с Кл разных линий нейробластомы человека. Рецепторы I на этих Кл не были обнаружены. Посадка Кл нейробластомы на покрытый фибронектином субстрат вызывала у них индукцию высоко аффинных рецепторов I, что было подтверждено Нозернанализом, полимеразной цепной реакцией и гибридизацией in situ. В этом случае выживание Кл снижалось. Подобные исследования, проведенные на культурах первичных нейробластом человека, полученных при биопсии, также выявили индукцию рецепторов I фибронектином, а также увеличение дифференцировки и гибели Кл, растущих на фибронектине. Подчеркивается важная роль ЭМ в дифференцировке Кл нейробластомы. Австралия, LARCH Cancer Research Unit. Royal Children's Hospital, Parkville, 3052.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ФИБРОНЕКТИН
ФАКТОР, ИНГИБИРУЮЩИЙ ЛЕЙКОЗ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kannourakis, George; Hodder, Carolyn; Tiong, Tak; Irving, Helen; Nicola, Nick; Cary, Dale; Nouri, Sara

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.84

Functional and phenotypic characterization of WC1{+} 'гамма'/'дельта' T cells isolated from Babesia bovis-stimulated T cell lines [Text] / Wendy C. Brown [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 2. - P9-27 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Функциональная и фенотипическая характеристика WC1{+}'гамма'/'дельта'-Т-клеток, выделенных из Т-клеточных линий, стимулированных Babesia bovis
Аннотация: Мононуклеарные клетки периферической крови коров, иммунизированных гомогенатом мерозоитов B. bovis, использовали для получения Т-клеточных линий, экспрессирующих 'гамма'/'дельта'-Т-клеточные рецепторы ('гамма'/'дельта'-Т-клетки) и антиген WC-1. Антиген WC-1 с мол. м. 220 кД присутствует на 90% 'гамма'/'дельта'-Т-клеток. Показали, что уменьшение числа CD4{+} Т-клеток в популяции WC1{+} 'гамма'/'дельта'-Т клеточных линий приводит к снижению их антигенспецифической пролиферации. Более того, облученные 'гамма'/'дельта'-Т-клетки ингибировали пролиферацию аутологичных Т-клеток, относящихся к Т-хелперам типа 1. Необлученные клетки оказывали либо синергический эффект, либо не действовали на пролиферацию. 'гамма'/'дельта'-Т-клетки не оказывали цитолитического действия на 'альфа'/'бета'-Т-лимфоциты, но лизировали ксеногенные клетки-мишени, чувствительные к естественным киллерами. Исследованные линии 'гамма'/'дельта'-Т-клеток зависели от интерлейкина-2 и экспрессировали гены интерферона-'гамма' и фактора некроза опухолей-'альфа'. Фактор некроза опухолей-'бета', интерлейкины 2 и 4 не синтезировались ими. Предполагают, что WC1{+}'гамма'/'дельта'-Т-клетки в условиях in vitro реагируют на аутологичные CD4{+} Т-клетки или на цитокины, секретируемые активированными CD4{+} Т-клетками, что приводит к модуляции ответа CD4{+} Т-клеток и усиленному росту 'гамма'/'дельта'-Т-клеток в клеточных линиях, стимулированных бабезиями. Dep. Veterinary Pathobiol., Texas A & M Univ. Coll. St., TX 77843. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
WC-1 ГАММА/ДЕЛЬТА
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
СТИМУЛЯЦИЯ БАБЕЗИЯМИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Brown, Wendy C.; Davis, William C.; Choi, Sang H.; Dobbelaere, Dirk A.E.; Splitter, Gary A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.014

Characterization of functional opioid delta receptors in a luteinizing hormone-releasing hormone-producing neuronal cell line [Text] / Roberto Maggi [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 1. - P289-295 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Характеристика функциональных дельтаопиоидных рецепторов в линии люлиберин-продуцирующих нейронов
Аннотация: Анализировали классы рецепторов опиоидов на субклоне клеток нейронов линии GT1, продуцирующих ЛГ-РГ. Используя интактные клетки GT1-1 и препараты мембран этих клеток, показали, что меченный тритием неизбирательный лиганд опиоидных рецепторов дипренорфин (I) связывается с одним классом рецепторов с К[d] 0,2 нМ и В[m][a][x] 125 фмоль/мг белка. Специфический 'дельта'-лиганд [D-Pen{2}, D-Pen{5}] энкефалин (II) ингибировал связывание I с рецепторами, тогда как избирательные агонисты 'мю'- и 'каппа'-рецепторов не влияли на связывание I. Ингибиторный эффект II снижался в присутствии ионов натрия. II подавлял увеличение конц-ии цАМФ в клетках GT1-1 при действии простагландинов E[1] и E[2]. Т. обр., на клетках GT1-1 присутствуют 'дельта'-опиоидные рецепторы. Полагают, что эндогенные опиоиды влияют на синтезирующие ЛГ-РГ нейроны с помощью 2 механизмов: прямого - через 'дельта'-рецепторы, и косвенного - через активацию нейронов системы ЛГ-РГ, несущих 'мю'-рецепторы. Италия, Dep. of Endocrinology, Univ. of Milan 20133 Milan. Библ. 63.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
КЛЕТКИ НЕЙРОНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ-ДЕЛЬТА
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Maggi, Roberto; Pimpinelli, Federica; Martini, Luciano; Piva, Flavio

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска