СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ<.>)

Общее количество найденных документов : 69
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-69

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.068

The human immunodeficiency virus-1 nef gene product: A positive factor for viral infection and replication in primary lymphocytes and macrophages [Text] / Michael D. Miller [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - P101- 113 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Продукт гена nef вируса иммунодефицита человека типа 1: позитивный фактор для вирусной инфекции и репликации в первичных лимфоцитах и макрофагах
Аннотация: Заражение активированных митогенами моноядерных клеток периферич. крови (МКПК) ВИЧ-1 Nef{+} приводит к усиленной репликации и более ранней экспрессии антигена gag24 по сравнению с мутантами Nef{-}. Зависящие от белка Nef (I) различия в репликации ВИЧ-1 еще более заметны, когда ВИЧ-1 Nef{+} и Nef{-} заражают нестимулированные свежевыделенные МКПК, а затем активируют митогеном. Положительное влияние I на репликацию ВИЧ-1 наблюдается и в макрофагах при заражении рекомбинантном макрофаготропного молекулярного клона YU-2. Зависимость роста ВИЧ-1 от гена nef при заражении нестимулированных МКПК наиболее сильна при низкой множественности заражения. При заражении клеток равными дозами ВИЧ-1 (в расчете на ассоциированный с вирионами gag24) вариант Nef{+} заражает в 5-6 раз больше клеток, чем вариант Nef{-}. Дифференциальная инфекционность не зависит от негативной регуляции CD4, т. к. ВИЧ-1 из клеток COS, лишенных CD4, также более инфекционен. Найдено также, что отсутствие I задерживает вирусную репликацию и вторичное распространение ВИЧ-1 в МКПК. Об этом свидетельствует увеличение в 13-15 раз инфекционности ВИЧ-1 Nef{+}, происходящего из МКПК. Т. обр., ген nef ВИЧ-1 играет положительную роль в инфекции и репликации ВИЧ-1. Основой этого фенотипа является повышенная инфекционность ВИЧ-1, образовавшегося в экспрессирующих I клетках. США, Gladstone Inst. of Vord. and Immunol., San Francisco, CA 94141-9000. Библ. 52.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ГЕН NEF
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Miller, Michael D.; Warmerdam, Maria T.; Gaston, Isabelle; Greene, Warner C.; Feinberg, Mark B.

Деп. 590-В95

Прижизненная фазовая микроскопия (предварительые результаты и перспективы) [Текст] : деп. Рос. мед. акад. последиплом. образ. 19950227, N 590-В95 / В. П. Тычинский [и др.] ; депонент Рос. мед. акад. последиплом. образ. (М.). - Введ. с 19950227. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 11 с. : ил. - 5 назв. назв
Аннотация: Преимущество компьютерного фазового микроскопа (КФМ) "Эйрискан заключается в сверхразрешении и возможности регистрировать динамические процессы в биообъектах. Использование КФМ нового поколения позволяет исследовать не только поверхность, но и внутреннюю структуру живой функционирующей клетки. Оригинальное математическое обеспечение дает возможность восстановить трехмерное изображение клетки по величине "псевдовысоты", зависящей от толщины и показателя преломления в каждой точке изображения. Приведены результаты анализа фазовых портретов клеток периферической крови человека

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.09.25
Рубрики: МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ ФАЗОВЫЙ МИКРОСКОП
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ТРЕХМЕРНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ
ПРИЖИЗНЕННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Тычинский, В.П.; Куфаль, Г.Э.; Васильенко, И.А.; Шабалин, В.Н.; Рос. мед. акад. последиплом. образ. (М.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.292

Retrovirus-mediated gene transduction into canine peripheral blood repopulating cells [Text] / Hans-Peter Kiem [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P1467-1473 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Передающаяся ретровирусами трансдукция в репопулирующих клетках периферической крови собак
Аннотация: Изучали способность к длительной гематопоэтической реконституции генетически маркированных предшественников клеток периферической крови после аутологичной трансплантации костного мозга и клеток периферической крови. Использовали трех собак, к-рых обрабатывали после трансплантации рекомбинантным фактором стволовых клеток в течение 8 дней. В день трансплантации животных тотально облучали 9,2Gy, после чего им вводили в течение 2-х час трасдуцированные активированные клетки периферической крови и нетрансдуцированные предварительно замороженные клетки костного мозга. Одна собака погибла от склерозирующего энцефалита чумы собак, другие прожили 15 и 17 месяцев. Показана длительная персистенция маркированных миелоидных и лимфоидных клеток после трансплантации за счет репопуляции клеток, связанной с реконституцией после летального облучения. Клетки-предшественники периферической крови могут быть генетически мечены ретровирусным вектором и способствовать длительной гематопоэтической реконституции. США, Hans-Peter Kiem. MD. Fred Hutchinson Cancer Res. Centu. 1124 Columbia St. M318. Seattle, WA 98104-2092. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: КЛЕТКИ
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКАЯ РЕКОНСТИТУЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ МАРКИРОВАНИЕ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kiem, Hans-Peter; Darovsky, Boris; Kalle, Christof von; Goehle, Sondra; Stewart, Deborah; Graham, Theodore; Hackman, Robert; Appelbaum, Frederick R.; Deeg, H.Joachim; Miller, A.Dusty; Storb, Rainer; Schuening, Friedrich G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.503

Quantitative PCR as a measure of viral burden in infected mothers and their children: Correlation with transmission and disease status [Text] : [Abstr.]Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Ruth Dickover [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P44 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Количественная ПЦР как мера вирусной нагрузки у матерей и их детей: корреляция с передачей и статусом заболевания
Аннотация: Методом колич. ПЦР измерено содержание ДНК ВИЧ в клетках периферич. крови у 30 инфицированных матерей и их детей. В группе здоровых детей (РО) ДНК ВИЧ не обнаружена. Среднее число копий ДНК ВИЧ гораздо выше у 16 детей группы Р1, чем у 27 детей группы P2 (393'+-'25 и 86,4'+-'15 SEM соотв.), и у 8 передавших ВИЧ матерей, чем у 22 непередающих матерей (281'+-'55 и 50'+-'9 SEM соотв.). Т. обр. высокое число копий ДНК ВИЧ-1 ассоциировано с более тяжелым клинич. статусом у детей и с повышенным риском передачи у ВИЧ-инфицированных матерей. США, Dep. of Pediatrics, UCLA Schoot of Med., Los Angeles, CA 90024

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКЦИЯ
ДНК
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
МАТЬ-РЕБЕНОК
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dickover, Ruth; Dillon, Maryanne; Deveikis, Audra; Keller, Margaret; Plaeger-Marshall, Susan; Bryson, Yvonne

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.165

Immunologic monitoring of renal allografted patients treated with the ior-t3 (anti-CD3) monoclonal antibody. Effects on CD markers and its pharmacokinetics [Text] / J. F. Amador-Perez [et al.] // Inmunologia. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P32-36 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Иммунологический мониторинг среди больных с почечным аллотрансплантатом, которым вводились анти-CD3 моноклональные антитела ior-t3. Влияние на CD-маркеры и фармакокинетика
Аннотация: Изучали влияние анти-CD3 моноклональных антител (мАт) ior-t3 на экспрессию CD-маркеров мононуклеарных клеток периф. крови (МКПК) и фармакокинетику указанных мАт. Данные мАт испытываются в кач-ве иммунодепрессантов при пересадках почек. Через 24 ч после первого введения б-ным мАт ior-t3 наблюдали резкое уменьшение на МКПК экспрессии молекул CD3, CD4 и CD8. Через 2-5 дн. введения мАт ior-t3 процент циркулирующих CD4{+} и CD8{+} T-лимфоцитов увеличивался до нормы, однако кол-во CD3{+}-клеток оставалось на уровне 10%. Фармакокинетические х-ки мАт ior-t3 у разл. б-ных имели значит. индивидуальные колебания и были сходны с х-ками мАт ОКТ-3. Библ. 13. Куба, Ctr. Inmunol. Mol., 10400 Habana

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
IOR-T3
АНТИГЕН CD3
МОДУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧЕК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amador-Perez, J.F.; Ramos, M.; Artiles, V.; Suarez, O.; Garcia, M.; Taqueehel, N.; Aree, S.; Alfonzo, J.P.; Moreno, D.; Cuellar, C.; Bernaza, J.; Herrera, R.; Lage, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.500

Immunologic monitoring of renal allografted patients treated with the ior-t3 (anti-CD3) monoclonal antibody. Effects on CD markers and its pharmacokinetics [Text] / J. F. Amador-Perez [et al.] // Inmunologia. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P32-36 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Иммунологический мониторинг среди больных с почечным аллотрансплантатом, которым вводились анти-CD3 моноклональные антитела ior-t3. Влияние на CD-маркеры и фармакокинетика
Аннотация: Изучали влияние анти-CD3 моноклональных антител (мАт) ior-t3 на экспрессию CD-маркеров мононуклеарных клеток периф. крови (МКПК) и фармакокинетику указанных мАт. Данные мАт испытываются в кач-ве иммунодепрессантов при пересадках почек. Через 24 ч после первого введения б-ным мАт ior-t3 наблюдали резкое уменьшение на МКПК экспрессии молекул CD3, CD4 и CD8. Через 2-5 дн. введения мАт ior-t3 процент циркулирующих CD4{+} и CD8{+} T-лимфоцитов увеличивался до нормы, однако кол-во CD3{+}-клеток оставалось на уровне 10%. Фармакокинетические х-ки мАт ior-t3 у разл. б-ных имели значит. индивидуальные колебания и были сходны с х-ками мАт ОКТ-3. Библ. 13. Куба, Ctr. Inmunol. Mol., 10400 Habana

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
IOR-T3
АНТИГЕН CD3
МОДУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧЕК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amador-Perez, J.F.; Ramos, M.; Artiles, V.; Suarez, O.; Garcia, M.; Taqueehel, N.; Aree, S.; Alfonzo, J.P.; Moreno, D.; Cuellar, C.; Bernaza, J.; Herrera, R.; Lage, A.

Деп. 590-В95

Прижизненная фазовая микроскопия (предварительые результаты и перспективы) [Текст] : деп. Рос. мед. акад. последиплом. образ. 19950227, N 590-В95 / В. П. Тычинский [и др.] ; депонент Рос. мед. акад. последиплом. образ. (М.). - Введ. с 19950227. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 11 с. : ил. - 5 назв. назв
Аннотация: Преимущество компьютерного фазового микроскопа (КФМ) "Эйрискан" заключается в сверхразрешении и возможности регистрировать динамические процессы в биообъектах. Использование КФМ нового поколения позволяет исследовать не только поверхность, но и внутреннюю структуру живой функционирующей клетки. Оригинальное математическое обеспечение дает возможность восстановить трехмерное изображение клетки по величине "псевдовысоты", зависящей от толщины и показателя преломления в каждой точке изображения. Приведены результаты анализа фазовых портретов клеток периферической крови человека

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ ФАЗОВЫЙ МИКРОСКОП
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ТРЕХМЕРНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ
ПРИЖИЗНЕННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Тычинский, В.П.; Куфаль, Г.Э.; Васильенко, И.А.; Шабалин, В.Н.; Рос. мед. акад. последиплом. образ. (М.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.47

Comet assay: New biomarker for detecting genotoxicity induced by chemicals and radiation [Text] : [Pap.] Arnold O. Beckman/IFCC Eur. Conf. Environ. Toxicol. "Biomarkers Environ Toxicol.", Cannes, 1-3 June, 1995 / Ulla Plappert [et al.] // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, N 12b. - P1911-1913 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Кометный тест: биомаркер для выявления генотоксичности, индуцированной химическими веществами и радиацией
Аннотация: Кометный тест позволяет выявлять в одиночных клетках одно- и двухцепочечные разрывы в молекуле ДНК при повреждающих воздействиях. Метод основан на различиях в интенсивности миграции в агарозный гель нативной и фрагментированной ДНК одиночных клеток, периферической крови при электрофорезе. Интенсивность миграции оценивали с помощью флуоресцентной микроскопии. Показана чувствительность метода при обследовании онкологических больных на фоне курсового лечения винкристином, даунорубицином или аспарагиназой, а также при терапии радиойодом. Германия, Univ. of Ulm, D-89070 Ulm. Ил. 1. Библ. 8

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.03.19.17 + 761.35.45.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
КОМЕТНЫЙ ТЕСТ
РАЗРЫВЫ ДНК
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МЕТОДА
ПРИМЕНЕНИЕ В КЛИНИКЕ

Доп.точки доступа:
Plappert, Ulla; Raddatz, Klaus; Rieth, Wolfgang; Fliender, Theodor M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.12-04А4.16

Comet assay: New biomarker for detecting genotoxicity induced by chemicals and radiation [Text] : [Pap.] Arnold O. Beckman/IFCC Eur. Conf. Environ. Toxicol. "Biomarkers Environ Toxicol.", Cannes, 1-3 June, 1995 / Ulla Plappert [et al.] // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, N 12b. - P1911-1913 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Кометный тест: биомаркер для выявления генотоксичности, индуцированной химическими веществами и радиацией
Аннотация: Кометный тест позволяет выявлять в одиночных клетках одно- и двухцепочечные разрывы в молекуле ДНК при повреждающих воздействиях. Метод основан на различиях в интенсивности миграции в агарозный гель нативной и фрагментированной ДНК одиночных клеток, периферической крови при электрофорезе. Интенсивность миграции оценивали с помощью флуоресцентной микроскопии. Показана чувствительность метода при обследовании онкологических больных на фоне курсового лечения винкристином, даунорубицином или аспарагиназой, а также при терапии радиойодом. Германия, Univ. of Ulm, D-89070 Ulm. Ил. 1. Библ. 8

ГРНТИ	34.49.05

ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
КОМЕТНЫЙ ТЕСТ
РАЗРЫВЫ ДНК
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МЕТОДА
ПРИМЕНЕНИЕ В КЛИНИКЕ

Доп.точки доступа:
Plappert, Ulla; Raddatz, Klaus; Rieth, Wolfgang; Fliender, Theodor M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.06-04А4.20

Effect of low-dose gamma radiation on HIV replication in human peripheral blood mononuclear cells [Text] / Y. Xu [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1996. - Vol. 64, N 2. - P238-241 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Влияние низких доз гамма-излучения на репликацию ВИЧ в моноядерных клетках периферической крови человека
Аннотация: Изучено влияние 'гамма'-излучения на репликацию ВИЧ в моноядерных клетках периферической крови (МКПК) человека. МКПК из 5 серонегативных здоровых доноров подвергали 'гамма'-облучению (0-200 cGy), стимулировали фитогемагглютинином P в течение 24 ч, заражали лабораторным шт. ВИЧ IIIBс множественностью 0,001 и культивировали в течение 14 д. При дозе 50 gGy через 7-14 д в культуре уровень антигена p24 ВИЧ-1 гораздо выше, чем в контроле (в одном случае в 1000 раз). 'гамма'-Облучение в дозе до 50 cGy не вызывает цитотоксических эффектов. Стимуляция репликации ВИЧ может быть связана с прямой активацией генов 'бета'-излучением или с образованием свободных радикалов, вызывающих такую активацию. Канада, Dep. of Med., Fac. y Med., Univ. y British Columbia, Vancouver V6Z 1Y6. Библ. 24

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.23
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП IIIB
РЕПЛИКАЦИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
НИЗКИЕ ДОЗЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
МОНОЯДЕРНЫЕ

Доп.точки доступа:
Xu, Y.; Conway, B.; Montaner, J.S.G.; O'Shaughnessy, M.V.; Greenstock, C.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.91

Effect of low-dose gamma radiation on HIV replication in human peripheral blood mononuclear cells [Text] / Y. Xu [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1996. - Vol. 64, N 2. - P238-241 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Влияние низких доз гамма-излучения на репликацию ВИЧ в моноядерных клетках периферической крови человека
Аннотация: Изучено влияние 'гамма'-излучения на репликацию ВИЧ в моноядерных клетках периферической крови (МКПК) человека. МКПК из 5 серонегативных здоровых доноров подвергали 'гамма'-облучению (0-200 cGy), стимулировали фитогемагглютинином P в течение 24 ч, заражали лабораторным шт. ВИЧ IIIBс множественностью 0,001 и культивировали в течение 14 д. При дозе 50 gGy через 7-14 д в культуре уровень антигена p24 ВИЧ-1 гораздо выше, чем в контроле (в одном случае в 1000 раз). 'гамма'-Облучение в дозе до 50 cGy не вызывает цитотоксических эффектов. Стимуляция репликации ВИЧ может быть связана с прямой активацией генов 'бета'-излучением или с образованием свободных радикалов, вызывающих такую активацию. Канада, Dep. of Med., Fac. y Med., Univ. y British Columbia, Vancouver V6Z 1Y6. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП IIIB
РЕПЛИКАЦИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
НИЗКИЕ ДОЗЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
МОНОЯДЕРНЫЕ

Доп.точки доступа:
Xu, Y.; Conway, B.; Montaner, J.S.G.; O'Shaughnessy, M.V.; Greenstock, C.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.97

Juranic, Zorica.
Cytotoxicity of doxorubicin and cisplatin (II) to K562 cells in the presence of peripheral blood mononuclear cells or human sera [Text] / Zorica Juranic, S. Radulovic, Jelena Joksimovic // Jugosloven. med. biohem. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P75-79 . - ISSN 0354-3447
Перевод заглавия: Цитотоксичность доксорубицина и цисплатина (II) на клетки К562 в присутствии мононуклеарных клеток периферической крови или сыворотки человека
Аннотация: Исследовали влияние сыворотки крови человека (Св) и мононуклеаров (М) периферической крови на цитотоксическое действие доксорубицина (Д) и цис-диамминхлорплатины II на Кл миелоидного лейкоза человека К562. Предварительная инкубация К562 с Св в течение 60 мин и воздействие Д в течение 44 ч в заметной степени не влияли на цитотоксичность агентов. Однако М оказывали синергическое действие на цитотоксичность Д выживание Кл K562 после совместного культивирования с М и последующей экспозиции с Д выживание Кл было гораздо более низким, чем у культур, обработанных только Д или кокультивировавшихся с М в отсутствие препарата. В то же время Св снижала цитотоксичность Ц, кокультивирование с М давало эффект, подобный действию Д. Предполагается, что Св здорового человека содержит факторы, влияющие на цитотоксичность химиопрепаратов. Югославия, Inst. Oncology and Radiology of Serbia, Belgrad 11000. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
ЦИСПЛАТИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ K562
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Radulovic, S.; Joksimovic, Jelena

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.310

Effect of low-dose gamma radiation on HIV replication in human peripheral blood mononuclear cells [Text] / Y. Xu [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1996. - Vol. 64, N 2. - P238-241 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Влияние низких доз гамма-излучения на репликацию ВИЧ в моноядерных клетках периферической крови человека
Аннотация: Изучено влияние 'гамма'-излучения на репликацию ВИЧ в моноядерных клетках периферической крови (МКПК) человека. МКПК из 5 серонегативных здоровых доноров подвергали 'гамма'-облучению (0-200 cGy), стимулировали фитогемагглютинином P в течение 24 ч, заражали лабораторным шт. ВИЧ IIIBс множественностью 0,001 и культивировали в течение 14 д. При дозе 50 gGy через 7-14 д в культуре уровень антигена p24 ВИЧ-1 гораздо выше, чем в контроле (в одном случае в 1000 раз). 'гамма'-Облучение в дозе до 50 cGy не вызывает цитотоксических эффектов. Стимуляция репликации ВИЧ может быть связана с прямой активацией генов 'бета'-излучением или с образованием свободных радикалов, вызывающих такую активацию. Канада, Dep. of Med., Fac. y Med., Univ. y British Columbia, Vancouver V6Z 1Y6. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП IIIB
РЕПЛИКАЦИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
НИЗКИЕ ДОЗЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
МОНОЯДЕРНЫЕ

Доп.точки доступа:
Xu, Y.; Conway, B.; Montaner, J.S.G.; O'Shaughnessy, M.V.; Greenstock, C.L.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.196

Juranic, Zorica.
Cytotoxicity of doxorubicin and cisplatin (II) to K562 cells in the presence of peripheral blood mononuclear cells or human sera [Text] / Zorica Juranic, S. Radulovic, Jelena Joksimovic // Jugosloven. med. biohem. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P75-79 . - ISSN 0354-3447
Перевод заглавия: Цитотоксичность доксорубицина и цисплатина (II) на клетки К562 в присутствии мононуклеарных клеток периферической крови или сыворотки человека
Аннотация: Исследовали влияние сыворотки крови человека (Св) и мононуклеаров (М) периферической крови на цитотоксическое действие доксорубицина (Д) и цис-диамминхлорплатины II на Кл миелоидного лейкоза человека К562. Предварительная инкубация К562 с Св в течение 60 мин и воздействие Д в течение 44 ч в заметной степени не влияли на цитотоксичность агентов. Однако М оказывали синергическое действие на цитотоксичность Д выживание Кл K562 после совместного культивирования с М и последующей экспозиции с Д выживание Кл было гораздо более низким, чем у культур, обработанных только Д или кокультивировавшихся с М в отсутствие препарата. В то же время Св снижала цитотоксичность Ц, кокультивирование с М давало эффект, подобный действию Д. Предполагается, что Св здорового человека содержит факторы, влияющие на цитотоксичность химиопрепаратов. Югославия, Inst. Oncology and Radiology of Serbia, Belgrad 11000. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
ЦИСПЛАТИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ K562
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Radulovic, S.; Joksimovic, Jelena

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.170Д

Johannisson, Anders.
Induced changes in cell prolifreration [Text] : diss. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. Dok. Naturwiss / Anders Johannisson ; Swed.Univ. Agr. Sci. Uppsala. - Swed.Univ. Agr. Sci. Uppsala, 1993. - 33 с.
Перевод заглавия: Индуцированные изменения клеточной пролиферации
Аннотация: Диссертация. Исследовали пролиферацию клеток (Кл) периферической крови in vivo и in vitro методами мультипараметровой клеточной цитометрии, гибридизации in situ и конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. Выявлена немногочисленная популяция размножающихся Кл, проанализированы их св-ва и р-ция на различные митогены. Разработана функциональная модель слежения за группами риска для ранней диагностики малигнизации Кл. Швеция, Dep. Pathol., Swedish Univ. Agricul. Sci.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
МИТОГЕНЫ
IN VIVO/IN VITRO
ДИССЕРТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Swed.Univ. Agr. Sci. Uppsala
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.02-04М2.36

Апоптоз в системе крови [Текст] : [Докл.] 1 Рос. конгр. по патофизиологии, Москва, 1997 / В. М. Погорелов [и др.] // Клин. мед. - 1997. - Т. 75, N 4. - С. 64 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Период жизни зрелых клеток периферической крови ограничен. В основе их обновления лежит взаимодействие коммитированных клеток-предшественников (ККП) с гемопоэтическими факторами роста. Причем высокая пролиферативная активность ККП обычно перекрывается физиологической гибелью (апоптозом) избыточного потомства. Гибнуть могут как делящиеся (на любой стадии клеточного цикла), так и зрелые клетки (напр., лимфоциты или нейтрофилы). Апоптоз - активное удаление ненужных клеток: механизм сдерживания амплификации дефектной ДНК. Программа этого типа гибели клетки состоит в том, что различные биохимические сигналы сходятся в общий метаболический путь летальных изменений морфологии: "цейозис", ломка цитоскелета, конденсация цитоплазмы с сохраненными органеллами, ядрышковая сегрегация, пикноз и кариорексис ядра, образование фагоцитируемых апоптозных тел. Модуляция сигнальных путей апоптоза кроветворных элементов (мутации генов) играет ведущую роль в патогенезе гемобластозов, и детальное изучение процесса физиологической гибели клеток полезно для улучшения дифференциальной диагностики и развития принципиально новой терапии болезней системы крови

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: АПОПТОЗ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
МУТАЦИИ ГЕНОВ
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ПАТОГЕНЕЗ ГЕМОБЛАСТОЗОВ

Доп.точки доступа:
Погорелов, В.М.; Луговская, С.А.; Федорова, И.М.; Козинец, Г.И.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.191

Апоптоз в системе крови [Текст] : [Докл.] 1 Рос. конгр. по патофизиологии, Москва, 1997 / В. М. Погорелов [и др.] // Клин. мед. - 1997. - Т. 75, N 4. - С. 64 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Период жизни зрелых клеток периферической крови ограничен. В основе их обновления лежит взаимодействие коммитированных клеток-предшественников (ККП) с гемопоэтическими факторами роста. Причем высокая пролиферативная активность ККП обычно перекрывается физиологической гибелью (апоптозом) избыточного потомства. Гибнуть могут как делящиеся (на любой стадии клеточного цикла), так и зрелые клетки (напр., лимфоциты или нейтрофилы). Апоптоз - активное удаление ненужных клеток: механизм сдерживания амплификации дефектной ДНК. Программа этого типа гибели клетки состоит в том, что различные биохимические сигналы сходятся в общий метаболический путь летальных изменений морфологии: "цейозис", ломка цитоскелета, конденсация цитоплазмы с сохраненными органеллами, ядрышковая сегрегация, пикноз и кариорексис ядра, образование фагоцитируемых апоптозных тел. Модуляция сигнальных путей апоптоза кроветворных элементов (мутации генов) играет ведущую роль в патогенезе гемобластозов, и детальное изучение процесса физиологической гибели клеток полезно для улучшения дифференциальной диагностики и развития принципиально новой терапии болезней системы крови

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: АПОПТОЗ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
МУТАЦИИ ГЕНОВ
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ПАТОГЕНЕЗ ГЕМОБЛАСТОЗОВ

Доп.точки доступа:
Погорелов, В.М.; Луговская, С.А.; Федорова, И.М.; Козинец, Г.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.02-04Т3.374

Инфузионно-трансфузионная терапия острой кровопотери и функциональные свойства плазмы и клеток периферической крови [Текст] : [Докл.] Симп. лаб. мед.-тенденции и перспективы, Москва, 3-6 июня, 1997 / А. В. Точенов [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1997. - N 5. - С. 74 . - ISSN 0869-2084

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.02
Рубрики: КРОВОПОТЕРЯ
ОСТРАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ
ИНФУЗИОННО-ТРАНСФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ
ПЛАЗМА
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Точенов, А.В.; Дягилева, О.А.; Наумова, И.Н.; Попова, О.В.; Куликов, С.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04Я6.178

Апоптоз в системе крови [Текст] : [Докл.] 1 Рос. конгр. по патофизиологии, Москва, 1997 / В. М. Погорелов [и др.] // Клин. мед. - 1997. - Т. 75, N 4. - С. 64 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Период жизни зрелых клеток периферической крови ограничен. В основе их обновления лежит взаимодействие коммитированных клеток-предшественников (ККП) с гемопоэтическими факторами роста. Причем высокая пролиферативная активность ККП обычно перекрывается физиологической гибелью (апоптозом) избыточного потомства. Гибнуть могут как делящиеся (на любой стадии клеточного цикла), так и зрелые клетки (напр., лимфоциты или нейтрофилы). Апоптоз - активное удаление ненужных клеток: механизм сдерживания амплификации дефектной ДНК. Программа этого типа гибели клетки состоит в том, что различные биохимические сигналы сходятся в общий метаболический путь летальных изменений морфологии: "цейозис", ломка цитоскелета, конденсация цитоплазмы с сохраненными органеллами, ядрышковая сегрегация, пикноз и кариорексис ядра, образование фагоцитируемых апоптозных тел. Модуляция сигнальных путей апоптоза кроветворных элементов (мутации генов) играет ведущую роль в патогенезе гемобластозов, и детальное изучение процесса физиологической гибели клеток полезно для улучшения дифференциальной диагностики и развития принципиально новой терапии болезней системы крови

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23 + 341.19.27.01
Рубрики: АПОПТОЗ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
МУТАЦИИ ГЕНОВ
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ПАТОГЕНЕЗ ГЕМОБЛАСТОЗОВ

Доп.точки доступа:
Погорелов, В.М.; Луговская, С.А.; Федорова, И.М.; Козинец, Г.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.05-04Т3.413

Кондакова, Н. И.
К вопросу о терапии больных ювенильным ревматоидным артритом [Текст] / Н. И. Кондакова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 64 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Целью исследования явилось изучение чувствительности клеток периферической крови больных ювенильным ревматоидным артритом (ЮРА) к антиревматическим препаратам в разное время года. Чувствительность клеток оценивали in vitro по изменению стимулированного митогеном фитогемагглютинином (ФГА) синтеза ДНК в присутствии вольтарена, преднизолона и циклофосфана. Учет результатов производили радиометрически по изменению включения {3}Н-тимидина в ДНК лимфоцитов. Было обследовано 89 больных ЮРА. Осенью и весной клетки больных оказались нечувствительными к вольтарену, а зимой вольтарен усиливал ответ клеток на ФГА. Преднизолон оказывал ингибирующее действие, которое весной было сильнее. Влияние циклофосфана на активность лимфоцитов достоверно не различалось в разное время года. Т. обр., выявлены сезонные колебания чувствительности клеток больных ЮРА к антиревматическим препаратам, что необходимо учитывать при назначении терапии этим больным

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.21
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЮВЕНИЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОПЫТЫ IN VITRO
БОЛЬНЫЕ

1-20 21-40 41-60 61-69

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска