Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=IN VIVO/IN VITRO<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.145

   
    Isolation of small, primitive human hematopoietic stem cells: Distribution of cell surface cytokine receptors and growth in SCID-Hu mice [Text] / John E. Wagner [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 2. - P512-523 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Выделение недифференцированных кроветворных стволовых клеток человека малого размера: распределение на клеточной поверхности рецепторов цитокинов и рост у мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом
Аннотация: Клетки (Кл) CD34{+} человека после иммуноадсорбции на полистирене разделяли по размеру на три фракции (Фр) методом противоточной элютриации: Фр 25/29, Фр 33/37 и Фр 0 (8,5, 9,3 и 13,5 'мю'м соответственно). Большинство Кл в Фр О экспрессировали антигены CD33, CD19, CD38 или HLA-DR и были, в основном, КОЕ-ГМ, БОЕ-Э и ГЭММ. Напротив, небольшие CD34{+} Кл были лишены дифференцировочных антигенов и не давали колоний. Через 5 нед роста на аллогенной строме Кл из Фр 25/29 продуцировали в 30-55 раз больше КОЕ-ГМ, чем Кл Фр О. CD34{+} Кл из каждой Фр поддерживали дифференцировку Т-лимфоцитов в трансплантате тимус/печень человека, помещенном под капсулу почки мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом. Более 97% Кл Фр 25/29 CD34{+} находились в G[0]/G[1], тогда как большинство Кл CD34{+} из двух больших Фр - в клеточном цикле. Связывание цитокинов (ИЛ-1'альфа', Ил-3, Ил-6, фактора стволовых Кл (ФСКл), ингибирующего макрофаги белка (МИБ)-1'альфа', Г-КСФ и ГМ-КСФ) популяцией Кл CD34{+} анализировали методом проточной флуорометрии. В отличие от Фр более крупных CD34{+} Кл, Кл во Фр 25/29 CD34{+} имели наибольшее число рецепторов для ФСКл, МИБ1'альфа' и ИЛ-1'альфа'. Сделано заключение, что Фр 25/29 CD34{+} Кл представляет лимфоидных популяцию недифференцированных покоящихся Кл с большим числом рецепторов ФСКл и МИБ1'альфа' и способна образовывать Кл миелоидных линий в соответствующих условиях культивирования in vitro и in vivo. США [L. J. S.], Applied Immune Sci., 5301 Patrick Henry Dr. Santa Clara, CA 95054-1114. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОПУЛЯЦИЯ МАЛЫХ НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК
ПОЛУЧЕНИЕ
РОСТ
IN VIVO/IN VITRO
ЦИТОКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Wagner, John E.; Collins, Daniel; Fuller, Shawn; Schain, Lisa R.; Berson, Amy E.; Almici, Camillo; Hall, Melinda A.; Chen, Karen E.; Okarma, Thomas B.; Lebkowski, Jane S.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.107

   
    Isolation of small, primitive human hematopoietic stem cells: Distribution of cell surface cytokine receptors and growth in SCID-Hu mice [Text] / John E. Wagner [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 2. - P512-523 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Выделение недифференцированных кроветворных стволовых клеток человека малого размера: распределение на клеточной поверхности рецепторов цитокинов и рост у мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом
Аннотация: Клетки (Кл) CD34{+} человека после иммуноадсорбции на полистирене разделяли по размеру на три фракции (Фр) методом противоточной элютриации: Фр 25/29, Фр 33/37 и Фр 0 (8,5, 9,3 и 13,5 'мю'м соответственно). Большинство Кл в Фр О экспрессировали антигены CD33, CD19, CD38 или HLA-DR и были, в основном, КОЕ-ГМ, БОЕ-Э и ГЭММ. Напротив, небольшие CD34{+} Кл были лишены дифференцировочных антигенов и не давали колоний. Через 5 нед роста на аллогенной строме Кл из Фр 25/29 продуцировали в 30-55 раз больше КОЕ-ГМ, чем Кл Фр О. CD34{+} Кл из каждой Фр поддерживали дифференцировку Т-лимфоцитов в трансплантате тимус/печень человека, помещенном под капсулу почки мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом. Более 97% Кл Фр 25/29 CD34{+} находились в G[0]/G[1], тогда как большинство Кл CD34{+} из двух больших Фр - в клеточном цикле. Связывание цитокинов (ИЛ-1'альфа', Ил-3, Ил-6, фактора стволовых Кл (ФСКл), ингибирующего макрофаги белка (МИБ)-1'альфа', Г-КСФ и ГМ-КСФ) популяцией Кл CD34{+} анализировали методом проточной флуорометрии. В отличие от Фр более крупных CD34{+} Кл, Кл во Фр 25/29 CD34{+} имели наибольшее число рецепторов для ФСКл, МИБ1'альфа' и ИЛ-1'альфа'. Сделано заключение, что Фр 25/29 CD34{+} Кл представляет лимфоидных популяцию недифференцированных покоящихся Кл с большим числом рецепторов ФСКл и МИБ1'альфа' и способна образовывать Кл миелоидных линий в соответствующих условиях культивирования in vitro и in vivo. США [L. J. S.], Applied Immune Sci., 5301 Patrick Henry Dr. Santa Clara, CA 95054-1114. Библ. 46
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОПУЛЯЦИЯ МАЛЫХ НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК
ПОЛУЧЕНИЕ
РОСТ
IN VIVO/IN VITRO
ЦИТОКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Wagner, John E.; Collins, Daniel; Fuller, Shawn; Schain, Lisa R.; Berson, Amy E.; Almici, Camillo; Hall, Melinda A.; Chen, Karen E.; Okarma, Thomas B.; Lebkowski, Jane S.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.209

    McNally, Francis J.
    Modulation of microtubule dynamics during the cell cycle [Text] / Francis J. McNally // Curr. Opinion Cell Biol. - 1996. - Vol. 8, N 1. - P23-29 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Модуляции динамики микротрубочек на протяжении клеточного цикла
Аннотация: Обзор. Рассмотрены механизмы распада и сборки микротрубочек при переходе клеток от G2 к митозу и на разных стадиях митоза. Подчеркнуто, что поведение микротрубочек в системах in vitro не всегда воспроизводит процессы in vivo. Особое внимание уделено связанному с микротрубочками белку 2, белкам tau, MAP4 и XMAP. США, Sect. Mol. and Cell. Biol., 2310 Storer Hall, Univ. of California, Davis, Davis, CA 95616. Библ. 62
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05 + 341.19.17.07.03.03
Рубрики: МИТОЗ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СТАДИИ
МИКРОТРУБОЧКИ
РАСПАД/СБОРКА
БЕЛКИ 2/TAU/MAP2
IN VIVO/IN VITRO
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.170Д

    Johannisson, Anders.
    Induced changes in cell prolifreration [Text] : diss. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. Dok. Naturwiss / Anders Johannisson ; Swed.Univ. Agr. Sci. Uppsala. - Swed.Univ. Agr. Sci. Uppsala, 1993. - 33 с.
Перевод заглавия: Индуцированные изменения клеточной пролиферации
Аннотация: Диссертация. Исследовали пролиферацию клеток (Кл) периферической крови in vivo и in vitro методами мультипараметровой клеточной цитометрии, гибридизации in situ и конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. Выявлена немногочисленная популяция размножающихся Кл, проанализированы их св-ва и р-ция на различные митогены. Разработана функциональная модель слежения за группами риска для ранней диагностики малигнизации Кл. Швеция, Dep. Pathol., Swedish Univ. Agricul. Sci.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
МИТОГЕНЫ
IN VIVO/IN VITRO
ДИССЕРТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Swed.Univ. Agr. Sci. Uppsala
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.147

   
    Effects of insulin-like growth factor binding protein-1 on arterial smooth muscle proliferation in vitro and in vivo [Text] : [Pap.] Med. Res. Soc. Commun.: Jt Meet. with Eur. Soc. Clin. Investig., Cambridge, Apr. 2-5, 1995 / A. Motani [et al.] // Clin. Sci. - 1995. - Vol. 89, N 1. - 8p . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Влияние инсулиноподобного фактора роста, связывающего протеин 1, на пролиферацию гладкомышечных клеток артерии in vitro и in vivo
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15 + 341.19.23.11
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
IN VIVO/IN VITRO
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА

Доп.точки доступа:
Motani, A.; Rutherford, C.; Anggard, E.E.; Ferns, Gaa
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04Я6.91

   
    Is desensitization of intestinal 5-hydroxytryptamine receptors an in-virto phenomenon? [Text] / J. Hardcastle [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - P322-325 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Является ли десенсибилизация рецепторов серотонина кишечника феноменом in vitro?
Аннотация: Ответы на повторные воздействия серотонина на клетки проксимального отдела тощей кишки и дистального продвздошной кишки крыс in vivo и in vitro оценивали по изменению трансэпителиальной электрической активности, отражающей секрецию Cl{-}. Показали, что в выделенных препаратах кишки десенсибилизация рецепторов серотонина обнаруживается уже после первого воздействия агониста, а при проведении опытов in vivo ответ клеток на серотонин сохраняется даже после 4-х последовательных воздействий. Великобритания, Dep. Biomed. Sci., Sheffield Univ., Sheffield. Библ. 14
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНА
ТОНКАЯ КИШКА
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕКРЕЦИЯ CL{-}
СЕРОТОНИН
IN VIVO/IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hardcastle, J.; Hardcastle, P.T.; Carstairs, J.W.M.; Franks, C.M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.01-04М4.417

   
    Is desensitization of intestinal 5-hydroxytryptamine receptors an in-virto phenomenon? [Text] / J. Hardcastle [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - P322-325 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Является ли десенсибилизация рецепторов серотонина кишечника феноменом in vitro?
Аннотация: Ответы на повторные воздействия серотонина на клетки проксимального отдела тощей кишки и дистального продвздошной кишки крыс in vivo и in vitro оценивали по изменению трансэпителиальной электрической активности, отражающей секрецию Cl{-}. Показали, что в выделенных препаратах кишки десенсибилизация рецепторов серотонина обнаруживается уже после первого воздействия агониста, а при проведении опытов in vivo ответ клеток на серотонин сохраняется даже после 4-х последовательных воздействий. Великобритания, Dep. Biomed. Sci., Sheffield Univ., Sheffield. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНА
ТОНКАЯ КИШКА
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕКРЕЦИЯ CL{-}
СЕРОТОНИН
IN VIVO/IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hardcastle, J.; Hardcastle, P.T.; Carstairs, J.W.M.; Franks, C.M.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.01-04Я6.54

   
    Ultrastructural and biochemical evidence for gap junction and connexin 43 expression in a clonal Sertoli cell line: A potential model in the study of junctional complex formation [Text] / Abdesselam Lablack [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1998. - Vol. 294, N 2. - P279-287 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Ультраструктурные и биохимические данные о щелевых контактах и экспрессии коннексина 43 в линии клональных клеток Сертоли. Возможная модель для исследования формирования контактных комплексов
Аннотация: Морфология культивируемых клеток Сертоли (КС) сходна с таковой КС in vivo, и в обоих случаях между КС формируются щелевые контакты (ЩК). Методами иммуноцитохимии и блот-анализа в ЩК КС линии 42GPA9 обнаружен коннексин 43 (Кх43), сборка к-рого происходит в мембранных дисках. Обработка КС цАМФ и 12-О-тетра-деканоил-форбол-13-ацетатом редуцировала окрашивание на Кх43 между КС, однако увеличивала окрашивание их цитоплазмы. Это свидетельствует о нарушении транспорта Кх43 к плазматической мембране КС. Подчеркивается, что КС этой линии могут успешно использоваться для всестороннего исследования ЩК, играющих важную роль в создании барьера между семенником и кровотоком и в созревании половых клеток. Франция, CHU-Paris Quest Fac. de Med., F-75006 Paris. Библ. 37
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КОННЕКСИН 43
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
IN VIVO/IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lablack, Abdesselam; Bourdon, Veronique; Defamie, Norah; Batias, Catherine; Mesnil, Marc; Fenichel, Patrick; Points, Georges; Segretain, Dominique
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т1.52

   
    Extrapolating in vitro data on drug metabolism to in vivo pharmacokinetics: Evaluation of the pharmacokinetic interaction between amitriptyline and fluoxetine [Text] / Jurgen Schmider [et al.] // Drug Metab. Rev. - 1999. - Vol. 31, N 2. - P545-560 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Экстраполяция полученных in vitro данных о метаболизме лекарств на их фармакокинетику in vivo: оценка фармакокинетического взаимодействия между амитриптилином и флуоксетином
Аннотация: Рассмотрены модели, позволяющие осуществлять экстраполяцию данных о характере метаболизма лекарств in vitro на параметры их клиренса у человека in vivo. Полученные модели использованы для анализа и оценки фармакокинетического взаимодействия амитриптилина и флуоксетина. Обращено внимание на необходимость учета фактора связывания с белками плазмы при сопоставлении фармакокинетических параметров лекарственных средств. США, Tufts Univ. School of Med., Boston, MA. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11 + 341.45.21.15.27
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АМИТРИПТИЛИН
ФЛУОКСЕТИН
IN VIVO/IN VITRO

Доп.точки доступа:
Schmider, Jurgen; Von, Moltke Lisa L.; Shader, Richard I.; Harmatz, Jerold S.; Greenblatt, David J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.54

    Luttun, Aernout.
    A perspective on embryonic and adult stem cells for in vitro and in vivo testing [Text] : тез. [5 World Congress on Alternative and Animal Use in the Life Sciences, Berlin, 21-25 Aug., 2005] / Aernout Luttun // Altex. - 2005. - Vol. 22, Spec. Issue. - P291 . - ISSN 0946-7785
Перевод заглавия: Перспективы использования эмбриональных и стволовых клеток взрослых для тестов in vivo и in vitro
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
IN VIVO/IN VITRO
ТЕСТИРОВАНИЕ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.05-04Т4.4

    Luttun, Aernout.
    A perspective on embryonic and adult stem cells for in vitro and in vivo testing [Text] : тез. [5 World Congress on Alternative and Animal Use in the Life Sciences, Berlin, 21-25 Aug., 2005] / Aernout Luttun // Altex. - 2005. - Vol. 22, Spec. Issue. - P291 . - ISSN 0946-7785
Перевод заглавия: Перспективы использования эмбриональных и стволовых клеток взрослых для тестов in vivo и in vitro
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
IN VIVO/IN VITRO
ТЕСТИРОВАНИЕ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.06-04Т1.58

   
    Cyclodextrins in nasal delivery of low-molecular-weight heparins: In vivo and in vitro studies [Text] / Tianzhi Yang [et al.] // Pharm. Res. - 2004. - Vol. 21, N 7. - P1127-1136 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: [Использование] циклодекстринов для назальной доставки низкомолекулярных гепаринов: исследования in vivo и in vitro
Аннотация: Всасывание в носовых ходах крысы низкомолекулярных гепаринов (НГ) оценивали по активности в плазме анти-фактора Xa. Введение НГ в составе рецептуры, содержащей диметил-'бета'-циклодекстрин (I) в кол-ве 5%, вызывало значительное повышение их биодоступности. В опытах на культуре клеток 16HBE14o{-} показано, что I стимулировал поступление в клетки маннита и снижал трансэпителиальное электрическое сопротивление. Гидроксипропил-'бета'-циклодекстрин и 'бета'-циклодекстин оказывали существенно меньшее воздействие на проницаемость. На клеточной культуре обнаружено также, что I индуцировал перераспределение белка межклеточных контактов ZO-1. Считают, что циклодекстрины стимулируют всасывание НГ в носовых ходах путем повышения проницаемости межклеточных контактов. США, Texas Tech Univ. Health Sci. Center, Amarillo, Texas 79106
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ГЕПАРИНЫ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
БИОДОСТУПНОСТИ
НАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
IN VIVO/IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Tianzhi; Hussain, Alamdar; Pauldon, Jennifer; Abburscato, Thomas J.; Ahsan, Fakhrul
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.07-04Т2.46

   
    Cyclodextrins in nasal delivery of low-molecular-weight heparins: In vivo and in vitro studies [Text] / Tianzhi Yang [et al.] // Pharm. Res. - 2004. - Vol. 21, N 7. - P1127-1136 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: [Использование] циклодекстринов для назальной доставки низкомолекулярных гепаринов: исследования in vivo и in vitro
Аннотация: Всасывание в носовых ходах крысы низкомолекулярных гепаринов (НГ) оценивали по активности в плазме анти-фактора Xa. Введение НГ в составе рецептуры, содержащей диметил-'бета'-циклодекстрин (I) в кол-ве 5%, вызывало значительное повышение их биодоступности. В опытах на культуре клеток 16HBE14o{-} показано, что I стимулировал поступление в клетки маннита и снижал трансэпителиальное электрическое сопротивление. Гидроксипропил-'бета'-циклодекстрин и 'бета'-циклодекстин оказывали существенно меньшее воздействие на проницаемость. На клеточной культуре обнаружено также, что I индуцировал перераспределение белка межклеточных контактов ZO-1. Считают, что циклодекстрины стимулируют всасывание НГ в носовых ходах путем повышения проницаемости межклеточных контактов. США, Texas Tech Univ. Health Sci. Center, Amarillo, Texas 79106
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ГЕПАРИНЫ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
БИОДОСТУПНОСТИ
НАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
IN VIVO/IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Tianzhi; Hussain, Alamdar; Pauldon, Jennifer; Abburscato, Thomas J.; Ahsan, Fakhrul
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.01-04Б1.114

   
    SAMHD1 restricts HIV-1 infection in resting CD4{+} T cells [Text] / Hanna-Mari Baldauf [et al.] // Nature Med. - 2012. - Vol. 18, N 11. - P1682-1689 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: SAMND1 ограничивает инфекцию ВИЧ-1 в отдыхающих Т-клетках CD4{+}
Аннотация: Показано, что в отдыхающих Т-клетках дезоксинуклеотидтрифосфат-трифосфогидролаза SAMHD1 препятствует обратной транскрипции РНК ВИЧ-1. Показано, что отдыхающие Т-клетки, выделенные от здоровых доноров, с последующим сайленсингом по гену SAMHD1 и от больных с синдромом Айкарди-Гутиере, гомозиготных по нонсенс мутации в гене SAMHD1, пермиссивны к ВИЧ-1
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЧЕЛОВЕК
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОТДЫХАЮЩИЕ Т-КЛЕТКИ CD4{+}
SAMHD1
ИНГИБИРОВАНИЕ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПЦИИ
РАННИЕ СТАДИИ ЗАРАЖЕНИЯ
IN VIVO/IN VITRO

Доп.точки доступа:
Baldauf, Hanna-Mari; Pan, Xiaoyu; Erikson, Elina; Schmidt, Sarah; Daddacha, Waaqo; Burggraf, Manja; Schenkova, Kristina; Ambiel, Ina; Wabnitz, Guido; Gramberg, Thomas; Panitz, Sylvia; Flory, Egbert
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.03-04К1.224

   
    SAMHD1 restricts HIV-1 infection in resting CD4{+} T cells [Text] / Hanna-Mari Baldauf [et al.] // Nature Med. - 2012. - Vol. 18, N 11. - P1682-1689 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: SAMND1 ограничивает инфекцию ВИЧ-1 в отдыхающих Т-клетках CD4{+}
Аннотация: Показано, что в отдыхающих Т-клетках дезоксинуклеотидтрифосфат-трифосфогидролаза SAMHD1 препятствует обратной транскрипции РНК ВИЧ-1. Показано, что отдыхающие Т-клетки, выделенные от здоровых доноров, с последующим сайленсингом по гену SAMHD1 и от больных с синдромом Айкарди-Гутиере, гомозиготных по нонсенс мутации в гене SAMHD1, пермиссивны к ВИЧ-1
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09 + 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЧЕЛОВЕК
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОТДЫХАЮЩИЕ Т-КЛЕТКИ CD4{+}
SAMHD1
ИНГИБИРОВАНИЕ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПЦИИ
РАННИЕ СТАДИИ ЗАРАЖЕНИЯ
IN VIVO/IN VITRO

Доп.точки доступа:
Baldauf, Hanna-Mari; Pan, Xiaoyu; Erikson, Elina; Schmidt, Sarah; Daddacha, Waaqo; Burggraf, Manja; Schenkova, Kristina; Ambiel, Ina; Wabnitz, Guido; Gramberg, Thomas; Panitz, Sylvia; Flory, Egbert
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)