Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАРБОХОН<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.217

   
    Clinical study on CDDP and CQ chemotherapy with OK-432 and G-CSF for advanced lung cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Shinzo Takamori [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P451 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Клиническое исследование химиотерапии CDDP и CQ с OK-432 и G-CSF при распространенном раке легкого
Аннотация: Б-ные раком легкого получали комбинированную химиотерапию (ХТ) цисплатином (70 мг/м{2} в 1-й день) и карбохоном (CQ, 12 мг/м{2} во 2-й день), каждые 4-5 нед. 1-й гр. б-ных вводили ОК 432 (пицибанил) за 1 нед до 1-го курса ХТ и через 4 нед после 2-го курса ХТ. G-CSF вводили с 7-14-й день 1-го и 2-го курса ХТ. Не выявлено статистической разницы в уровнях нейтрофилов, лейкоцитов и тромбоцитов и гр. 1 и гр. 2. Полагают, что ОК-432 эффективен для лечения миелосупрессии после интенсивной ХТ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
КАРБОХОН
CQ
ПИЦИБАНИЛ
ОК 432
ФАКТОРЫ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ
GCSF
РАК ЛЕГКОГО
НЕЙТРОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takamori, Shinzo; Kakegawa, Teruo; Ohtsuka, Shoji; Nakarai, Ichiro

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.363

    Shiio, Tsuyoshi.
    Комбинация и время [применения] лентинана с другими химиопрепаратами. Часть I. Эксперименты на солидной саркоме 180 [Text] / Tsuyoshi Shiio // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, N 7. - С. 500-504
Аннотация: Применение лентинана (I) с циклофосфаном (II) на ранних стадиях роста солидной Оп 180 усиливало терапевтич. эффект по сравнению с монотерапией. При развившихся Оп эффект I+II зависел от времени введения препаратов. В этом случае введение II до I было неэффективно. Одновременное введение I и II оказывало аддитивный эффект, при этом I предупреждал снижение ГЗТ и развитие лейкопении, индуцируемые II. Продемонстрирована аддитивность терапевтич. эффекта комбинации I с цисплатиной, адриамицином, карбохоном, UF[з], тегафуром и блеомицином. Япония, Life Scien. Lab., Centr. Res. Lab., Ajinomoto Co., Inc. Yokohama 244. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ЛЕНТИНАН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА 180
ЦИСПЛАТИНА
АДРИАМИЦИН
ТЕГАФУР
КАРБОХОН
БЛЕОМИЦИН
МЫШИ

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.16

   
    Tumor tissue is more sensitive to mitomycin C, carboquone, and aclacinomycin A than is adjacent normal tissue in vitro [Text] / Yoshihiko Maehara [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1989. - Vol. 40, N 1. - P4-7 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Опухолевые ткани более чувствительны к митомицину С, карбохону и аклациномицину А, чем прилегающие нормальные ткани
Аннотация: Оценивали чувствительность тканей 20 Оп (ТО, 15 карцином желудка, 5-карцином толстой кишки) и прилегающих тканей норм. слизистой (ТНС) к цитостатикам. Активность сукцинат дегидрогеназы снижалась в большей степени в ТО, чем в ТНС при обработке митомицином С (ММС), карбохоном (Кх) и аклациномицином А (Ак). ТНС были чувствительны к ММС в 25% случаев чувствительных ТО, к Кхв 46%, к Ак- в 38%. Заключают, что противоопухолевый эффект ММС, Кх и Ак является относительно специфичным для ТО. Чувствительность ТНС к ХТ может предсказывать токсич. эффекты противоопухолевых препаратов. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МИТОМИЦИН С
КАРБОХОН
АКЛАЦИНОМИЦИН А
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ТКАНЕЙ
ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maehara, Yoshihiko; Kusumoto, Hiroki; Kusumoto, Tetsuya; Anai, Hideaki; Sugimachi, Keizo

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.257

   
    Randomized controlled study of mitomycin C/carboquone/5-fluorouracil/OK-432 (MQ-F-OK) therapy and mitomycin C/5-fluorouracil/doxorubicin (FAM) therapy against advanced liver cancer [Text] / Yuh Sakata [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 23, Suppl. - P9-12 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Рандомизированное контролируемое сравнение митомицина C, карбохона, 5-фторурацила, OK-432 (MQ-F-OK) с комбинацией митомицина C, 5-фторурацила и доксорубицина (FAM) при запущенном раке печени
Аннотация: Сообщают результаты сравнительного рандомизированного исследования комбинации митомицина С (I)+карбохона+5-фторурацила (II)+ОК-432 (MQ-F-OK) и I+II+адриамицина (FAM) при запущенном раке печени соотв. у 17 и 16 б-ных. Частичная ремиссия наблюдалась у 3 и 2 б-ных. Достоверной разницы в эффективности и длительности жизни б-ных выявлено не было. Побочные действия сходны, однако, анемия более часто отмечалась в группе б-ных, получавших FAM (р0,05). Возможно, следует попытаться применить их последовательно. Япония, Hirosaki Univ. School of Medicine, Hirosaki 036. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОМИЦИН С
КАРБОХОН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ОК-432
ДОКСОРУБИЦИН
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sakata, Yuh; Komatsu, Yoshihiko; Takagi, Shinya; Saitoh, Soh; Itoh, Tohru; Suzuki, Hidekazu; Tsushima, Kenichi; Sasaki, Daisuke; Yoshida, Yutaka

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.10-04Н2.161

   
    Комбинированная химиотерапия, включающая акларубицин у больных рефрактерной или рецидивной неходжкинской лимфомой [Text] / Kazumi Sampi [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 1. - С. 79-82 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: 21 б-ной с рефрактерной или резистентной р-цией на стандартную ХТ, включающую антрациклины, получали ХТ, включающую акларубицин, этопозид, ифосфамид и карбохон. У большинства б-ных диагностирована диффузная форма лимфомы, в том числе у 10 - ширококлеточного типа. У 4 б-ных имелся Т-клеточный тип лимфомы. Ремиссия получена у 3 из 18 б-ных, в том числе одна полная длительная ремиссия у б-ного Т-клеточной лимфомой. Полученные данные указывают на малую эффективность ХТ, однако необходимо уточнение данных для б-ных Т-клеточной лимфомой. Япония, Saitama Canc. Cent. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМЫТ-КЛЕТОЧНАЯ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
АКЛАРУБИЦИН
ЭТОПОЗИД
ИФОСФАМИД
КАРБОХОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sampi, Kazumi; Masaoka, Toru; Takagi, Toshiyuki; Sakamoto, Shienobu; Mikuni, Chikara; Kano, Yasuhiko

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.105

   
    Detection of DNA strand breaks in HeLa cells in vitro and in mouse sarcoma 180 cells in vivo induced by an alkylating agent, carboquone, using in situ nick translation [Text] / Yohihiko Maehara [et al.] // Oncology. - 1990. - Vol. 47, N 3. - P282-286 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: Выявление разрывов цепей ДНК, индуцируемых алкилирующим агентом карбохоном, в клетках HeLa in vitro и в клетках саркомы мышей in vivo с использованием никтрансляции in situ
Аннотация: Методом ник-трансляции in situ исследовали образование разрывов ДНК в Кл HeLa in vitro и саркомы мышей 180 (S-180) in vivo под действием карбохона (I). В Кл HeLa разрывы ДНК выявляются через 5 мин после обработки I. Повреждение ДНК зависит от времени обработки и дозы, при конц-ии I 106} М и длительности обработки 60 мин число разрывов ДНК в 10,2 раза больше, чем в контроле. Разрывы ДНК в Кл S-180 также зависят от дозы и времени обработки КХ, их число в 6,1 раза превышает контрольные значения при введении животным I в дозе 3,6 мг/кг в течение 2 ч. Япония, Kyushu Univ. Hosp., Fukuoka 812. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
КАРБОХОН
ДНК
РАЗРЫВЫ ЦЕПЕЙ
HELA КЛЕТКИ
САРКОМА
НИКТРАНСЛЯЦИЯ IN SITU
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Maehara, Yohihiko; Anai, Hideaki; Sakaguchi, Yoshihisa; Kusumoto, Tetsuya; Emi, Yasunori; Sugimachi, Keizo

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.49

   
    Chemosensitivity correlation between the primary tumors and simultaneous metastatic lymph nodes of patients evaluated by DNA synthesis inhibition assay [Text] / Yoshinori Nio [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 65, N 6. - P1275-1278
Перевод заглавия: Коореляция между химиочувствительностью первичных опухолей и одновременных метастазов в лимфатических узлах у больных, оцененной с помощью теста ингибирования синтеза ДНК
Аннотация: Сравнивали чувствительность (Чув) к действию ряда противоопухолевых препаратов клеток первичных опухолей (ПОп) и одновременных метастазов (Мет) 29 б-ных (11 - рак желудка, 8 - толстой и прямой кишки, 4 - молочной железы, 3 - пищевода, 2 - поджелудочной железы, 1 - тонкой кишки) по критерию ингибирования синтеза ДНК. Одноклеточную суспензию инкубировали с препаратами в дозах, соотв-щих макс. у человека при в/в введении, в течение 72 ч (последние 18 ч с {3}H-тимидином). Чувствительными считали образцы, если включение {1}{3}H-тимидина ингибировалось не менее чем на 80%. Отмчена близкая Чув ПОп к митомицину С, 5-фторурацилу, карбахону, Чув к адрибластину коррелировала только с таковой для карбохона. Для Мет также показана близкая Чув ко всем исследованным препаратам, за исключением адрибластина и цисплатины. Чув к митомицину С, адрибластину и карбогуону одинакова для клеток ПОп и Мет. Рез-ты показывают, что если при проведении химиотерапии невозможно использование определенного препарата, выявленные корреляции в Чув позволяют произвести замену. Важно отметить также, что Чув к адрибластину не коррелирует с Чув к другим агентам. Япония, First Dept. Surgery, Kyoto Univ. Fac. Med., Kyoto. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ТЕСТ ИНГИБИРОВАНИЯ СИНТЕЗА ДНК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОМИЦИН С
ФТОРУРАЦИЛ*5-
КАРБОХОН
АДРИАБЛАСТИН
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nio, Yoshinori; Imai, Shiro; Shiraishi, Takahiro; Tsubono, Michihiko; Morimoto, Hideki; Tseng, Cheng-Chui; Tobe, Takayoshi

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.378

   
    Сравнительное изучение химиотерапии через легочную артерию (с использованием цисплатина и комбинации из 2 агентов) в сочетании с лучевой терапией при раке легкого [Text] / Kazufumi Imanaka [et al.] // Хайган = Lung Cancer. - 1990. - Vol. 30, N 2. - С. 203-208 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Химиотерапии (ХТ) в комбинации с лучевой терапией (ЛТ) подвергли 80 б-ных. 1-я гр. - 23 б-ных немелкоклеточным раком легкого (РЛ), к-рым в/а вводили цисплатин в дозе 50 мг и сразу же подвергали фракционированной ЛТ в дозе 350-400 сГр мелкими полями, покрывающими только зону опухоли, отмеченную при бронхиальной артериографии. На следующие дни дозу ЛТ уменьшали. Суммарно за 1 нед дозу доводили до 900 сГр. 2-я гр. - 57 б-ных получали в/а пепломицин 30 мг и карбохон в дозе 6 мг при плоскоклеточном РЛ; адриамицин 20-30 мг и митомицин С 10 мг при аденокарциноме, крупноклеточном и мелкоклеточном РЛ; пепломицин 30 мг и митомицин С 10 мг при аденокарциноме и крупноклеточном РЛ. ХТ комбинировалась с ЛТ. Размеры опухоли уменьшались через 2 нед после ХТ на 62'+-'25,4% при мелкоклеточном РЛ; на 35'+-' '+-'25,1% при немелкоклеточном РЛ при комбинированной ХТ и на 44,5'+-'23-23,9% при в/а введении цисплатина. Выживаемость при различных формах РЛ не различалась достоверно. Побочные р-ции ХТ преходящие, кратковременные. Но при ХТ 2 препаратами наблюдали у 1 б-ного изъязвление пищевода и у 2 кровохарканье. При ХТ цисплатином у 1 б-ного было изъязвление пищевода. Япония, Kobe Univ. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЦИСПЛАТИН
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕПЛОМИЦИН
КАРБОХОН
МИТОМИЦИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Imanaka, Kazufumi; Kuroda, Yasumasa; Sano, Akira; Takahashi, Masashi; Fujiwara, Kazuhisa; Miki, Yukio; Kawakami, Koichi; Kuwata, Yoichiro; Iwata, Takekuni; Kono, Michio

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.18

   
    Lymphocytes anticancer chemosensitivity testing in vitro - an approach to predict immunosuppressive effect of anticancer agents [Text] / Yoshinori Nio [et al.] // J. Clin. and Lab. Immunol. - 1989. - Vol. 29, N 3. - P141-145 . - ISSN 0141-2760
Перевод заглавия: Тестирование in vitro химиочувствительности лимфоцитов к противоопухолевым препаратам. Подходы к предсказанию иммунодепрессивного действия противоопухолевых агентов
Аннотация: Исследовали связь между противоопухолевым и иммунодепрессивным действием митомицина С (I), адриамицина (II) 5-фторурацила (III) и карбохона (IV) у мышей BALB/c с в/б привитой сингенной плазмоцитомой МОРС-104 Е. С помощью теста ингибирования пролиферативного ответа лимфоцитов селезенки при ФГА-стимуляции установлено, что II и III обладают значительной и I и IV слабой иммунодепрессивной активностью. II и III на 30-35% снижали содержание лимфоцитов в периферич. крови и кортикальных тимоцитов. Предварительное, до инокуляции опухолевых клеток введение II и III, снижало продолжительность жизни животных. Все исследованные препапраты существенно ингибировали синтез ДНК в опухолевых клетках, но II и III тем не менее не вызывали полной регрессии трансплантированных опухолей у бестимусных мышей. I и IV вызывают полные регрессии МОРС-104 Е у иммунокомпетентных, но не у бестимусных животных. Рез-ты показывают, что Т-клетки участвуют в опухолевой регрессии и иммуносупрессия снижает противоопухолевый ответ организма и что ФГА-реакция может использоваться для предсказания иммуносупрессивного действия противоопухолевых агентов. Япония, Div. Surgical Oncology, First Dept Surgery, Fac. Medicine, Kyoto Univ. Kyoto 606. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МИЕЛОМА MOPC 104-Е
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОМИЦИН С
АДРИАМИЦИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
КАРБОХОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nio, Yoshinori; Imai, Shiro; Shiraishi, Takahiro; Ohgaki, Kazuhisa; Tobe, Takayoshi

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.39

   
    Chemosensitivity correlation between the primary tumors and simultaneous metastatic lymph nodes of patients evaluated by DNA synthesis inhibition assay [Text] / Yoshinori Nio [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 65, N 6. - P1237-1278
Перевод заглавия: Корреляция химиочувствительности между первичными опухолями и одновременными метастазами у больных, оцененная методом ингибирования синтеза ДНК
Аннотация: С помощью теста ингибирования синтеза ДНК по включению {3}H-тимидина (I) провели тестирование чувствительности (Чув) к ряду противоопухолевых препаратов клеток (Кл) первичных опухолей (ПОп) и одновременных метастазов (Мет) в лимфатич. узлах у 29 б-ных (рак желудка - 8, кишечника - 8, молочной железы - 4 и разные - 6). Препараты использовали в конц-иях 5*10{4}/0,2 мл/чашку, время инкубации 72 ч, в последние 18 ч к Кл добавляли I. Радиоактивность образцов определяли методом сцинтилляционножидкостного счета. Среднее значение включения I в Кл ПОп и Мет оцениваются в 5588 и 12 231 имп/мин. Корреляция между включением I в Кл ПОп и Мет практически отсутствует, r=0,21, р0,3. Кл Мет более чувствительны к действию противоопухолевых препаратов, чем ПОп. Для Кл ПОп показана корреляция Чув к митомицину С, 5-фторурацилу, карбохону, цисплатине, Чув к адрибластину коррелировала только с Чув к карбохону. Такие же корреляции Чув показаны и для Кл Мет, за исключением адрибластина и цисплатины. Показана корреляция между Чув Кл ПОп и Мет к митомицину С, адриабластину и карбохону. Рез-ты показывают, что в случае невозможности проведения тестирования Чув для выбора препарата м. б. привлечены отмеченные корреляции. Также важно, что Чув к адрибластину не коррелировала с Чув к другим препаратам. Япония, Div. Surgical Oncology, First Dept Surgery, Kyoto University Faclty of Medicine, Kyoto. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ДНК
МЕТОД ИНГИБИРОВАНИЯ СИНТЕЗА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОМИЦИН С
ФТОРУРАЦИЛ* *5-
КАРБОХОН
ЦИСПЛАТИНА
АДРИАБЛАСТИН
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nio, Yoshinori; Imai, Shiro; Shiraishi, Takahiro; Tsubono, Michihiko; Morimoto, Hideki; Tseng, Chen-Chiu; Tobe, Takayoshi

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.04-04Н2.342

   
    Embryonal carcinoma of the ovary: A six-year survival [Text] / G. Ueda [et al.] // Int. J. Gynecol. and Obstet. - 1990. - Vol. 31, N 3. - P287-292 . - ISSN 0020-7292
Перевод заглавия: Эмбриональный рак яичника: выживание в течение 6 лет
Аннотация: Эмбриональный рак яичника обнаружен у б-ной 18 лет, предъявлявшей жалобы на боли в животе и 3-мес полименорею. Диагноз подтвержден при эхографии и КТ. На операции обнаружена опухоль (Оп) правого яичника размером 23*22*16 см. Имплантаты Оп до 1 см диам. на задней поверхности матки и брюшине маточно-прямокишечного пространства. Удалена Оп правого яичника с маточной трубой. Произведена биопсия левого яичника. После операции - винкристин, актиномицин Д, карбоконон, тегафур. Уровень сывороточного 'альфа'-фетопротеина и хориогонадотропина в моче, к-рые были повышенными до лечения, быстро нормализовались после терапии. В клетках Оп при гистохим. исследовании обнаружен 'альфа'-фетопротеин и хориогонадотропин. Б-ная жива 6 лет, нормально менструирует. Ил. 7. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.11
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНКРИСТИН
АКТИНОМИЦИН D
КАРБОХОН
ТЕГАФУР
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН
ХОРИОГОНАДОТРОПИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ueda, G.; Abe, Y.; Yoshida, M.; Fujiwara, T.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.03-04Н2.465

   
    Наблюдение запущенного рака предстательной железы, проявившегося опухолью в паховой области [Text] / Kazunori Ikeda [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1991. - Vol. 37, N 7. - С. 765-767 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: У б-ного 71 года, обратившегося по поводу узла в левой паховой области, диагностировали рак предстательной железы с метастазом в паховом лимфатическом узле. На лечение диэтилстильбэстролом, цисплатиной, адриамицином и карбохоном получен положительный рез-т. Япония, First Hosp. of Nippon Med. Sch. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ДИАГНОСТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ЦИСПЛАТИНА
КАРБОХОН
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ikeda, Kazunori; Niwa, Naoki; Oka, Fumiatsu; Ito, Hiroshi; Abe, Hiroyuki; Nakagami, Yoshizo

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.086

   
    Different chemosensitivities of rat 3Y1 fibroblasts transformed by various agents in vitro [Text] / Yuichiro Kido [et al.] // Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 3. - P1305-1308 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Различная химиочувствительность фибробластов 3Y1 крысы, трансформированных in vitro различными агентами
Аннотация: Генетические основы клеточной резистентности к протипоопухолевые препаратам до сих пор полностью не ясны. Исследовали влияние природы трансформации на чувствительность клеток (Кл) 3Y1 к различным трансформирующим агентам. Для определения жизнеспособности использовали МТТ - тест и сравнивали дозы, вызывающие ингибирование роста на 50%. Нетрансформированные Кл наиболее резистентны к цисплатине, адриамицину, карбохону, блеомицину, митомицину С и 4 - гидропероксициклофосфамиду. Те же Кл, но трансформированные EIA - областью аденовируса типа 12, были наиболее резистентны к винкристину, а трансформированные нитрозогуанидином и EIA областью, проявляли наибольшую резистентность к 5-фторурацилу. Рез-ты показали, что природа трансформирующего агента может изменять химиочувствительность Кл к противоопухолевым препаратам. Япония, Fac. Med., Kyushu Univ., 3-1-1 Maidashi Higashi-ku, Fukuoka 812. Ил. 1. Библ. 9. Табл. 2.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТЫ 3Y1
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
АДРИАМИЦИН
КАРБОХОН
БЛЕОМИЦИН
МИТОМИЦИН С
ФТОРУРАЦИЛ*5-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kido, Yuichiro; Mitsudomi, Tetsuya; Kuwano, Hiroyuki; Maehara, Yoshihiko; Sugimachi, Keizo

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.091

   
    Hypoxia and acidity increase the cytotoxicity of mitomycin C and carboquone to human tumor cells in vitro [Text] / Shunji Kohnoe [et al.] // Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 4. - P1401-1404 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Гипоксия и кислотность увеличивают цитотоксичность митомицина C и карбохона в опухолевых клетках человека in vitro
Аннотация: Исследовали влияние гипоксии и кислотности среды на цитотоксичность митомицина C (MMC) и карбохона (CQ). Цитотоксичность MMC и CQ оценивали по снижению внутриклет. уровня АТФ в клетках HeLa после инкубации с лекарствами в диапазоне pH 5,8-6,8 и при низком напряжении кислорода (5% и 0% O[2]) in vitro. Гипоксия и кислотность в отдельности увеличивали цитотоксичность MMC, хотя гипоксия при кислом pH больше не увеличивала эффект. Цитотоксичность CQ возрастала как в условиях гипоксии, так и при закислении, а при их комбинации эффект увеличивался еще больше. Авт. пришли к заключению, что по влиянию на цитотоксичность MMC, кислотность является определяющим фактором, превосходящим гипоксию, а по влиянию на цитотоксичность CQ оба фактора воздействуют синергично. Япония, Cancer Center of Kyushu Univ. Hosp. Ил. 2. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОМИЦИН C
КАРБОХОН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОКСИЯ
КИСЛОТНОСТЬ СРЕДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Kohnoe, Shunji; Emi, Yasunori; Takahashi, Ikuo; Yoshida, Motofumi; Maehara, Yoshihiko; Sugimachi, Keizo

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.199

   
    Cases of advanced cholangiocarcinoma showing partial response by the combination chemotherapy including protracted continuous infusion of 5-FU combined with intravenous administration of low-dose leucovorin and intra-arterial administration of MMC and CO [Text] / Kenichi Tsushima [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1991. - Vol. 18, N 15. - С. 2603-2605 . - ISSN 0385-0684
Перевод заглавия: Наблюдение распространенной холангиокарциномы с частичной ремиссией при комбинированной химиотерапии, включавшей длительную постоянную инфузию 5-фторурацила в комбинации с внутривенным введением малой дозы лейковорина и внутриартериальными введениями митомицина C и карбохона
Аннотация: Б-ной распространенной холангиокарциномой получал длительную постоянную инфузию 5-фторурацила (500 мг), лейковорин (30 мг в/в), а также в/а введения митомицина С (20 мг) и карбохона (4 мг). Была достигнута частичная регрессия Оп в печени, продолжающаяся свыше 4 мес. Побочные эффекты выражались в диарее и стоматите. Япония, Hirosaki Univ. School of Med. Ил. 2. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХОЛАНГИОКАРЦИНОМА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЛЕЙКОВОРИН
МИТОМИЦИН С
КАРБОХОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsushima, Kenichi; Sakata, Yuh; Shiratori, Yukiko; Sakamoto, Juichi; Koeda, Junichi; Yamada, Yasuhide; Soma, Noriko; Tamura, Ken; Yoshiwara, Ayako; Soma, Yasushi; Kimura, Masahiro; Kawamura, Setsuko; Yoshida, Yutaka; Yodono, Hiraku
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)