СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНДУКЦИЯ IN VIVO<.>)

Общее количество найденных документов : 64
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-64

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.135

Possible use of soluble co-stimulatory molecules to trigger anti tumour immune response in vivo [Text] / Paolo Dellabona [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P426 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Возможное использование растворимых костимуляторных молекул для индукции противоопухолевого иммунного ответа in vivo
Аннотация: Опухолевые клетки антигенны, но не иммуногенны, по-видимому, из-за их неспособности к передаче костимуляторного сигнала для активации Т-клеток. Костимуляторные молекулы B7 и ICAM-1 трансфицировали в различных комбинациях в 6 слабоиммуногенных опухолей мыши. Показали, что только одновременная экспрессия B7 и ICAM-1 на опухолевых клетках обеспечивает минимальный костимуляционный сигнал для примирования эффективного противоопухолевого ответа цитотоксических Т-лимфоцитов. Чтобы исключить необходимость трансфекции генов в опухоли, получили растворимые химерные B7-Ig и ICAM-1-Ig молекулы, которые использовали для посадки на опухолевые клетки in vivo. Согласно предварительным данным, химерный B7-Ig может индуцировать отторжение ICAM-1{+} плазмацитомы J558L с установлением длительно поддерживаемой иммунологической памяти. Италия, Ctr. C. N. R. CIOS, Torino

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dellabona, Paolo; Cavallo, Federica; Gatti, Evelina; Morpurgo, Daniele; Bellone, Matteo; Forni, Guido; Casorati, Guilia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.94

Induction of b cell and T cell tolerance in vivo by anti-CD23 mAb [Text] / Suzanne C. Morris [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P3768-3776 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция толерантности В- и Т-клеток in vivo с помощью моноклональных антител к CD23
Аннотация: Анализировали условия индукции толерантности Т- и В-клеток к IgG2a при введении мышам IgG2a-антител к CD23. При этом отвечаемость на IgG2a оценивали по ответу на IgG2a-антитела к IgD, к-рые взаимодействуют с теми же В-клетками, что и антитела к CD23, только с другими их рецепторами. При этом определяли титр антител IgG1 анти-IgG2a и общую конц-ию IgG1. Было установлено, что введение IgG2a-антител к CD23 (в/в, п/к или в/бр) индуцирует развитие толерантности В- и Т-клеток, более полной, чем при введении неспецифических IgG2a. Частичная неотвечаемость регистрируется на 1-3 сут и достигает максимума (полное отсутствие специфического ответа) к 7-м сут. В отличие от ранее описанной сохранности продукции интерлейкина 4 (ИЛ-4) при толерантности к растворимому антигену, в данном случае выработка ИЛ-4 была резко подавлена. США, Dep. Med. Uniformed Services Univ. Health Sci., Bethesda, MD 20814. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОЦИТЫ В
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
АНТИТЕЛА
К CD23
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Morris, Suzanne C.; Lees, Andrew; Holmes, Joanne M.; Jeffries, Ramona D.A.; Finkelman, Fred D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.384

HIV-1 V3 loop-specific CTLs are primed in vivo using hybrid V3:Ty-VLPs [Text] / Guy T. Layton [et al.] // Vaccines'93. - Cold Spring Harbor, 1993. - P85-90 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Цитотоксические Т-лимфоциты, специфичные в отношении петли V3 ВИЧ-1 возникают in vivo при использовании гибридной V3: Ty-вирусоподобных частиц (VLP)
Аннотация: Выявлена возможность получения противовирусных цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) при иммунизации мышей BALB/c gp 160 ВИЧ-1 с адъювантом ISCOM или Al(OH)[3]с сапонином, но не с адъювантами Фрейнда. Авт. получили ЦТЛ и при иммунизации мышей BALB/c IIIBV3:Ty-VLP с адъювантами Фрейнда или только в физиол. р-ре, с последующей стимуляцией мышей пептидом V3. Ответ ЦТЛ оказался выше при иммунизации мышей без адъювантов. ЦТЛ выделили и оценили их нейтрализующие свойства в отношении ВИЧ-1. Введение Ty-VLP мышам в агрегированной форме оказалось более эффективным стимулятором индукции ЦТЛ. Великобритания, British Biotechnol. Ltd, Oxford. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Layton, Guy T.; Harris, Stephen J.; Gearing, Andrew J.H.; Griffiths, Joanne C.; Burns, Nigel R.; Adams, Sally E.; Kingsman, Alan J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.177

HIV-1 V3 loop-specific CTLs are primed in vivo using hybrid V3:Ty-VLPs [Text] / Guy T. Layton [et al.] // Vaccines'93. - Cold Spring Harbor, 1993. - P85-90 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Цитотоксические Т-лимфоциты, специфичные в отношении петли V3 ВИЧ-1 возникают in vivo при использовании гибридной V3: Ty-вирусоподобных частиц (VLP)
Аннотация: Выявлена возможность получения противовирусных цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) при иммунизации мышей BALB/c gp 160 ВИЧ-1 с адъювантом ISCOM или Al(OH)[3]с сапонином, но не с адъювантами Фрейнда. Авт. получили ЦТЛ и при иммунизации мышей BALB/c IIIBV3:Ty-VLP с адъювантами Фрейнда или только в физиол. р-ре, с последующей стимуляцией мышей пептидом V3. Ответ ЦТЛ оказался выше при иммунизации мышей без адъювантов. ЦТЛ выделили и оценили их нейтрализующие свойства в отношении ВИЧ-1. Введение Ty-VLP мышам в агрегированной форме оказалось более эффективным стимулятором индукции ЦТЛ. Великобритания, British Biotechnol. Ltd, Oxford. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Layton, Guy T.; Harris, Stephen J.; Gearing, Andrew J.H.; Griffiths, Joanne C.; Burns, Nigel R.; Adams, Sally E.; Kingsman, Alan J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.156

Modulation of Fc and C3b receptor activity of mouse peritoneal macrophages elicited by preformed immune complexes [Text] / A. K. Tripathi [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 3. - P149-154 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Модуляция активности Fc и C3b рецепторов мышиных перитонеальных макрофагов, индуцируемых преформированными иммунными комплексами
Аннотация: Получили иммунные комплексы (ИК), содержащие в эквивалентных соотношениях человеческий сывороточный альбумин и антитела к нему, а также излишек антигена или антител. Для стимуляции выхода перитонеальных клеток мышам BAIB/c вводили в/бр раствор тиогликолата или ИК. Макрофаги, вызываемые тиогликолатом, более активно связывали меченные ИК, чем макрофаги, вызванные ИК. Однако ИК, содержащие комплемент, более активно связывались макрофагами мышей, получивших ИК. Макрофаги, вызванные тиогликолатом, более интенсивно, чем др. варианты макрофагов, захватывали эритроциты, покрытые IgG. В присутствии комплемента возраста экспрессия C3b рецепторов на макрофагах, вызываемых ИК. Индия, Dep. Biochem. Anatomy, Univ. Coll. Med. Sch., Shahdara, Delhi. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
FC
C3B
АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tripathi, A.K.; Chakrabarty, Asit K.; Sengupta, P.; Saha, Kunal

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.32

Induction of aneuploidy in Chinese hamster oocytes following in vivo treatments with trimethoxybenzoic compounds ant their analogues [Text] / H. Tateno [et al.] // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 327, N 1-2. - P237-246 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Индукция анеуплоидии в ооцитах китайского хомячка в результате воздействия in vivo триметоксибензольных соединений и их аналогов
Аннотация: Исследована анеугенность 4 соединений, для к-рых известна активность по блокированию полимеризации микротрубочек в митозе: все они включают триметоксибензольное кольцо - резерпин (доза 0,5 мкг/г массы тела китайского хомячка), подофиллотоксин (20 мкг/г), триметоксибензоевая к-та (500 мкг/г) и винбластинсульфат (3 мкг/г). Использовали внутрибрюшинные инъекции, а затем получали ооциты на стадии МII. Отмечено возрастание доли структурно аномальных ооцитов (аномально больших первых направительных телец) - до 9-32% по сравнению с 1,4% в контроле. При хромосомном анализе подтверждено, что это связано с анеуплоидией ооцитов, частота к-рой в наибольшей степени возрастала при действии винбластина и подофиллотоксина. Однако при действии триметоксибензоевой к-ты анеугенность и повышение доли аномальных ооцитов не отмечены. В связи с этим обсуждаются причины различного уровня анеугенности триметоксибензольных соединений. Япония, Dep. Biol. Sci., Asahikawa Med. Coll., 4-5 Nishikagura, Asahikawa 078; FAX (81) 166-65-5803. Библ. 35

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.19
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
ТРИМЕТОКСИБЕНЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АНАЛОГИ
ООЦИТЫ
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Tateno, H.; kamiguchi, Y.; Shimada, M.; Sugawara, S.; Mikamo, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.177

Possible use of soluble co-stimulatory molecules to trigger anti tumour immune response in vivo [Text] / Paolo Dellabona [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P426 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Возможное использование растворимых костимуляторных молекул для индукции противоопухолевого иммунного ответа in vivo
Аннотация: Опухолевые клетки антигенны, но не иммуногенны, по-видимому, из-за их неспособности к передаче костимуляторного сигнала для активации Т-клеток. Костимуляторные молекулы B7 и ICAM-1 трансфицировали в различных комбинациях в 6 слабоиммуногенных опухолей мыши. Показали, что только одновременная экспрессия B7 и ICAM-1 на опухолевых клетках обеспечивает минимальный костимуляционный сигнал для примирования эффективного противоопухолевого ответа цитотоксических Т-лимфоцитов. Чтобы исключить необходимость трансфекции генов в опухоли, получили растворимые химерные B7-Ig и ICAM-1-Ig молекулы, которые использовали для посадки на опухолевые клетки in vivo. Согласно предварительным данным, химерный B7-Ig может индуцировать отторжение ICAM-1{+} плазмацитомы J558L с установлением длительно поддерживаемой иммунологической памяти. Италия, Ctr. C. N. R. CIOS, Torino

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dellabona, Paolo; Cavallo, Federica; Gatti, Evelina; Morpurgo, Daniele; Bellone, Matteo; Forni, Guido; Casorati, Guilia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.119

Induction of aneuploidy in Chinese hamster oocytes following in vivo treatments with trimethoxybenzoic compounds ant their analogues [Text] / H. Tateno [et al.] // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 327, N 1-2. - P237-246 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Индукция анеуплоидии в ооцитах китайского хомячка в результате воздействия in vivo триметоксибензольных соединений и их аналогов
Аннотация: Исследована анеугенность 4 соединений, для к-рых известна активность по блокированию полимеризации микротрубочек в митозе: все они включают триметоксибензольное кольцо - резерпин (доза 0,5 мкг/г массы тела китайского хомячка), подофиллотоксин (20 мкг/г), триметоксибензоевая к-та (500 мкг/г) и винбластинсульфат (3 мкг/г). Использовали внутрибрюшинные инъекции, а затем получали ооциты на стадии МII. Отмечено возрастание доли структурно аномальных ооцитов (аномально больших первых направительных телец) - до 9-32% по сравнению с 1,4% в контроле. При хромосомном анализе подтверждено, что это связано с анеуплоидией ооцитов, частота к-рой в наибольшей степени возрастала при действии винбластина и подофиллотоксина. Однако при действии триметоксибензоевой к-ты анеугенность и повышение доли аномальных ооцитов не отмечены. В связи с этим обсуждаются причины различного уровня анеугенности триметоксибензольных соединений. Япония, Dep. Biol. Sci., Asahikawa Med. Coll., 4-5 Nishikagura, Asahikawa 078; FAX (81) 166-65-5803. Библ. 35

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
ТРИМЕТОКСИБЕНЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АНАЛОГИ
ООЦИТЫ
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Tateno, H.; Kamiguchi, Y.; Shimada, M.; Sugawara, S.; Mikamo, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.458

Studies on in vivo induction of HIV-1 envelope-specific cytotoxic T lymphocytes by synthetic peptides from the V3 loop region of HIV-1 IIIB gp120 [Text] / Pramod N. Nehete [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 160, N 2. - P217-223 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Изучение индукции in vivo цитотоксических Т-лимфоцитов против оболочки ВИЧ-1 под влиянием синтетических пептидов gp120 петли V3 области ВИЧ-1 III B
Аннотация: We have previously reported the induction of MHC class I-restricted, CD8{+} cytotoxic T lymphocytes (CTLs) specific to human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) in mice by a 15-amino acid peptide (R15K) from the V3 loop in gp120. We now present evidence showing that CTL activity induced by R15K was stable for 8-10 weeks after a single injection and that as little as 20 'мю'g peptide was sufficient for efficient CTL induction in vivo. While induction of CTLs was efficient with R15K emulsified in either complete or incomplete Freund's adjuvant, only a low-level CTL response was observed in mice immunized with R15K in either alum or saline. We analyzed a series of carrier-free synthetic peptides ranging in length from 8 to 24 amino acids from the V3 loop region and observed that peptide R10I consisting of 10 amino acids from the middle portion of R15K was more efficient for CTL induction. Additionally, lymph node cells from mice immunized with 24 and 15 amino acid peptides (N24G and R15K, respectively) when restimulated in vitro with R10I exhibited greater HIV-1 env-specific CTL activity than when either of the longer peptides was used for restimulation. A peptide consisting of only 8 amino acids (R8K) was sufficient neither for inducing primary CTLs nor for in vitro restimulation of lymph node CTL precursors. These results establish that a carrier-free 10-amino acid synthetic peptide from the V3 loop region in HIV-1 gp120 has the optimal sequence for efficient induction of HIV env-specific CTLs in mice. США, Dep. Veterinary Sci., Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Ctr., Bastrop, TX 78602. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУНОГЕННОСТЬ
АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nehete, Pramod N.; Casement, Kevin S.; Arlinghaus, Ralph B.; Sastry, K.Jagannadha

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.197

Renno, Toufic.
Proliferation is a prerequisite for bacterial superantigen-induced T cell apoptosis in vivo [Text] / Toufic Renno, Michael Hahne, H.Robson MacDonald // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 6. - P2283-2287 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Пролиферация необходима для апоптоза T-клеток, индуцированных бактериальным суперантигеном in vivo
Аннотация: Staphylococcal enterotoxin B (SEB) is a bacterial superantigen that binds to major histocompatibility complex class II molecules and selectively interacts with T cells that bear certain T cell receptor (TCR) V'бета' domains. Administration of SEB in adult mice results in initial proliferation of V'бета'8{+} T cells followed by a state of unresponsiveness resulting from a combination of clonal deletion and clonal anergy in the SEB-reactive population. At this time, it is unclear what relationship exists between the T cells that have proliferated and those that have been deleted or have become anergic. Here we show that only a fraction of the potentially reactive V'бета'8{+} T cells proliferate in response to SEB in vivo, and that all the cells that have proliferated eventually undergo apoptosis. Virtually no apoptosis can be detected in the nonproliferating V'бета'8{+} T cells. These data demonstrate a causal relationship between proliferation and apoptosis in response to SEB in vivo, and they further indicate that T cells bearing the same TCR V'бета' segment can respond differently to the same superantigen. The implications of this differential responsiveness in terms of activation and tolerance are discussed. Ил. 3. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
T-КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Hahne, Michael; MacDonald, H.Robson

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.307

Renno, Toufic.
Proliferation is a prerequisite for bacterial superantigen-induced T cell apoptosis in vivo [Text] / Toufic Renno, Michael Hahne, H.Robson MacDonald // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 6. - P2283-2287 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Пролиферация необходима для апоптоза T-клеток, индуцированных бактериальным суперантигеном in vivo
Аннотация: Staphylococcal enterotoxin B (SEB) is a bacterial superantigen that binds to major histocompatibility complex class II molecules and selectively interacts with T cells that bear certain T cell receptor (TCR) V'бета' domains. Administration of SEB in adult mice results in initial proliferation of V'бета'8{+} T cells followed by a state of unresponsiveness resulting from a combination of clonal deletion and clonal anergy in the SEB-reactive population. At this time, it is unclear what relationship exists between the T cells that have proliferated and those that have been deleted or have become anergic. Here we show that only a fraction of the potentially reactive V'бета'8{+} T cells proliferate in response to SEB in vivo, and that all the cells that have proliferated eventually undergo apoptosis. Virtually no apoptosis can be detected in the nonproliferating V'бета'8{+} T cells. These data demonstrate a causal relationship between proliferation and apoptosis in response to SEB in vivo, and they further indicate that T cells bearing the same TCR V'бета' segment can respond differently to the same superantigen. The implications of this differential responsiveness in terms of activation and tolerance are discussed. Ил. 3. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
T-КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Hahne, Michael; MacDonald, H.Robson

12.

ГРНТИ	34.27.29

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.166

Renno, Toufic.
Proliferation is a prerequisite for bacterial superantigen-induced T cell apoptosis in vivo [Text] / Toufic Renno, Michael Hahne, H.Robson MacDonald // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 6. - P2283-2287 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Пролиферация необходима для апоптоза T-клеток, индуцированных бактериальным суперантигеном in vivo
Аннотация: Staphylococcal enterotoxin B (SEB) is a bacterial superantigen that binds to major histocompatibility complex class II molecules and selectively interacts with T cells that bear certain T cell receptor (TCR) V'бета' domains. Administration of SEB in adult mice results in initial proliferation of V'бета'8{+} T cells followed by a state of unresponsiveness resulting from a combination of clonal deletion and clonal anergy in the SEB-reactive population. At this time, it is unclear what relationship exists between the T cells that have proliferated and those that have been deleted or have become anergic. Here we show that only a fraction of the potentially reactive V'бета'8{+} T cells proliferate in response to SEB in vivo, and that all the cells that have proliferated eventually undergo apoptosis. Virtually no apoptosis can be detected in the nonproliferating V'бета'8{+} T cells. These data demonstrate a causal relationship between proliferation and apoptosis in response to SEB in vivo, and they further indicate that T cells bearing the same TCR V'бета' segment can respond differently to the same superantigen. The implications of this differential responsiveness in terms of activation and tolerance are discussed. Ил. 3. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
T-КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Hahne, Michael; MacDonald, H.Robson

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.773

Listeriolysin generates a route for the presentation of exogenous antigens by major histocompatibility complex class I [Text] / Ayub Darji [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 10. - P2967-2971 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Листериолизин генерирует путь представления экзогенных антигенов ГКГС класса I
Аннотация: Иммунизация мышей растворимым гемолитически активным листериолизином (гемолизин Listeria monocytogenes) ведет к образованию цитотоксических CD8{+} и CD4{+} Т-лимфоцитов. Под влиянием растворимого листериолизина CD8{+} Т-клетки способны in vitro к последующему развитию. Овальбумин в смеси с листериолизином эффективно влияет на активность молекул ГКГС класса I in vivo и in vitro. Листериолизин активно проникает во внутренние структуры клеток, что приводит к усилению ответа цитотоксических Т-лимфоцитов. Считают, что получ. данные могут иметь значение в разработке вакцин против вирусных и микробных патогенов. Германия, Dep. Cell. Biol. and Immunol., Nat. Ctr. Biotechnology, Braunschweig. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
ЛИСТЕРИОЛИЗИН
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА I
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Darji, Ayub; Chakraborty, Trinad; Wehland, Jurgen; Weiss, Siegfried

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.182

Direct evidence for in vivo induction of CD8{+} cytotoxic T cells directed to donor MHC class I peptides following mouse allotransplantation [Text] : pap. 14th Annu. Meet. Amer. Soc. Transplant Physicians, Chicago, I11., May 14-17, 1995 / Igor A. Popov [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 12. - P1621-1624 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Прямые доказательства индукции in vivo CD8{+} цитотоксических клеток, против донорских пептидов ГКГС класса I, после аллотрансплантации у мышей
Аннотация: Облученные спленоциты мышей BALB/c H-2{d}; K{d}, A{d}, E{d}, L{d}, D{d} трансплантировали мутантным мышам BALB/c-dm2, дефицитным по L{d} (K{d}, A{d}, E{d}, -, D{d}. Через 9 дн после трансплантации клетки лимфатических узлов реципиентов тестировали на цитолитическую активность, используя в качестве мишеней перитонеальные макрофаги. При добавлении к мишеням BALB/c макрофагов мышей dm2 наблюдался лизис, когда клетки инкубировали с доминантным пептидом донора L{d} молекул - L{d} 61-80. Ответ отменялся под влиянием антител к СD8{+}, но не к CD4{+} T-клеткам. После иммунизации мышей dm2 пептидом L{d} 61-80 наблюдали возникновение аллореактивных цитотоксических Т-лимфоцитов in vivo, к-рые разрушали донорские клетки-мишени BALB/c в отсутствие экзогенного пептида. США, Dep. Surgery, Univ. Calif. San Francisco, CA 94143-0508. Библ. 14

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02 + 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АЛЛОГЕННЫХ КЛЕТОК
МЕХАНИЗМ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Popov, Igor A.; Fedoseyeva, Eugenia V.; Orr, Patricia L.; Garovoy, Marvin R.; Benichou, Gilles

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.196

Direct evidence for in vivo induction of CD8{+} cytotoxic T cells directed to donor MHC class I peptides following mouse allotransplantation [Text] : pap. 14th Annu. Meet. Amer. Soc. Transplant Physicians, Chicago, I11., May 14-17, 1995 / Igor A. Popov [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 12. - P1621-1624 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Прямые доказательства индукции in vivo CD8{+} цитотоксических клеток, против донорских пептидов ГКГС класса I, после аллотрансплантации у мышей
Аннотация: Облученные спленоциты мышей BALB/c H-2{d}; K{d}, A{d}, E{d}, L{d}, D{d} трансплантировали мутантным мышам BALB/c-dm2, дефицитным по L{d} (K{d}, A{d}, E{d}, -, D{d}. Через 9 дн после трансплантации клетки лимфатических узлов реципиентов тестировали на цитолитическую активность, используя в качестве мишеней перитонеальные макрофаги. При добавлении к мишеням BALB/c макрофагов мышей dm2 наблюдался лизис, когда клетки инкубировали с доминантным пептидом донора L{d} молекул - L{d} 61-80. Ответ отменялся под влиянием антител к СD8{+}, но не к CD4{+} T-клеткам. После иммунизации мышей dm2 пептидом L{d} 61-80 наблюдали возникновение аллореактивных цитотоксических Т-лимфоцитов in vivo, к-рые разрушали донорские клетки-мишени BALB/c в отсутствие экзогенного пептида. США, Dep. Surgery, Univ. Calif. San Francisco, CA 94143-0508. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АЛЛОГЕННЫХ КЛЕТОК
МЕХАНИЗМ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Popov, Igor A.; Fedoseyeva, Eugenia V.; Orr, Patricia L.; Garovoy, Marvin R.; Benichou, Gilles

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.284

Biodegradable microparticles as a delivery system for measles virus cytotoxic T cell epitopes [Text] / C. D. Partidos [et al.] // Mol. Immunol. - 1996. - Vol. 33, N 6. - P485-491 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Биологически разлагаемые микрочастицы как система доставки эпитопов для цитотоксических Т-клеток, специфичных для вируса кори
Аннотация: Использовали микрочастицы из поли(лактид-ко-гликолида), обладающие способностью к биологической деградации, для доставки цитотоксическим Т-лимфоцитам (ЦТЛ) эпитопов - синтетических пептидов, соответствующих остаткам 51-59 нуклеопротеина вируса кори. Введение мышам CBA в/б инкорпарированных пептидов в микрочастицы приводило к развитию ответа ЦТЛ на гомологичный вирус кори. Ответ сохранялся свыше 4 мес с максимумом к 30-му дню и усилен чем в опытах с введением антигенных эпитопов в солевом растворе или в неполном адъюванте Фрейнда. Великобритания, Mol. Immunol. Unit. Dep. Clin. Sci., London Sch. Hygiene, Tropical Med. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОКОРЕВЫЕ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
ЧАСТИЦЫ ПОЛИЛАКТИДКОГЛИКОЛИДА
ВКЛЮЧЕНИЕ АНТИГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Partidos, C.D.; Vohra, P.; Anagnostopoulou, C.; Jones, D.H.; Farrar, G.H.; Steward, M.W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.315

Biodegradable microparticles as a delivery system for measles virus cytotoxic T cell epitopes [Text] / C. D. Partidos [et al.] // Mol. Immunol. - 1996. - Vol. 33, N 6. - P485-491 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Биологически разлагаемые микрочастицы как система доставки эпитопов для цитотоксических Т-клеток, специфичных для вируса кори
Аннотация: Использовали микрочастицы из поли(лактид-ко-гликолида), обладающие способностью к биологической деградации, для доставки цитотоксическим Т-лимфоцитам (ЦТЛ) эпитопов - синтетических пептидов, соответствующих остаткам 51-59 нуклеопротеина вируса кори. Введение мышам CBA в/б инкорпарированных пептидов в микрочастицы приводило к развитию ответа ЦТЛ на гомологичный вирус кори. Ответ сохранялся свыше 4 мес с максимумом к 30-му дню и усилен чем в опытах с введением антигенных эпитопов в солевом растворе или в неполном адъюванте Фрейнда. Великобритания, Mol. Immunol. Unit. Dep. Clin. Sci., London Sch. Hygiene, Tropical Med. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОКОРЕВЫЕ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
ЧАСТИЦЫ ПОЛИЛАКТИДКОГЛИКОЛИДА
ВКЛЮЧЕНИЕ АНТИГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Partidos, C.D.; Vohra, P.; Anagnostopoulou, C.; Jones, D.H.; Farrar, G.H.; Steward, M.W.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.144

Upregulation of endogenous, p53 and induction of in vivo apoptosis in B-lineage lyphomas of E'мю'-myc transgenic mice by deregulated c-myc transgene [Text] / V. S. Prasad [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1997. - Vol. 18, N 2. - P66-77 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Позитивная регуляция эндогенного [гена] p53 и индукция апоптоза in vivo в B-клеточных лимфомах у мышей, трансгенных по E'мю'-myc, путем дерегуляции трансгена c-myc
Аннотация: Мыши, трансгенные по E'мю'-myc, избыточно и конститутивно экспрессируют онкоген c-myc и предрасположены к развитию лимфом B-клеточного происхождения. В связи с данными об индукции апоптоза при избыточной экспрессии c-myc в культуре клеток изучены эффекты модуляции экспрессии c-myc в клетках лимфом у трансгенных мышей in vivo. Показано, что клетки этих опухолей предрасположены к апоптозу, причем апоптозные клетки расположены в виде кластеров и характеризуются повышенной экспрессией трансгена c-myc и эндогенного гена p53. Предполагается, что предрасположенность к апоптозу связана не только с активацией этих генов, но и с дополнительными соматическими мутациями или с влиянием микроокружения. США, Dep. Mol. Genet., Biochem., Microbiol., Univ., Cincinnati, OH 45267. Библ. 72

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
ОНКОГЕНЫ
C-MYC
ЭКСПРЕССИЯ ИЗБЫТОЧНАЯ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
P53
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЛИМФОМЫ
B-КЛЕТОЧНЫЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Prasad, V.S.; LaFond, Richard E.; Zhou, Ming; Jacobsen, Karen A.; Osmond, Dennis G.; Sidman, Charles L.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.224

Peptides derived from a wild-type murine proto-oncogene c-erbB-2/HER2/neu can induce CTL and tumor suppression in syngeneic hosts [Text] / Yasuhiro Nagata [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 159, N 3. - P1336-1343 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Пептиды, происходящие из протоонкогена c-erbB-2/HEP2/neu мышей дикого типа могут вызывать выработку цитотоксических Т-лимфоцитов и супрессию опухоли у сингенных мышей
Аннотация: У мышей BALB/c, иммунизированных CMS17HE (CMS17-трансдуцированные кДНК c-erbB-2 человека), рост CMS7HE (CMS7 трансдуцированных кДНК c-erbB-2) клеток значительно подавляется. Цитотоксические Т-клетки (ЦТК) против c-erbB-2-экспрессирующих клеток человека, вызваны в культуре клетками селезенки мышей BALB/c, in vitro и in vivo сенсибилизированными CMS17HE. Активность ЦТК против мышиных клеток, экспрессирующих c-erbB-2, CMS7ME и CMS17ME, блокировалась антителами к CD8 или к K{d}. Рост CMS7ME подавлялся у мышей, иммунизированных пептидами p63-71(A) или p780-788, происходящими из c-erbB-2. Япония, Second Dep. Internal Med., Mie Univ. School Med., Edobashi, Tsu, Mie. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
ПЕПТИДЫ ПРОТООНКОГЕНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nagata, Yasuhiro; Furugen, Reiko; Hiasa, Atsunori; Ikeda, Hiroaki; Ohta, Nouyoshi; Furukawa, Keiko; Nakamura, Hideo; Furukawa, Koichi; Kanematsu, Takashi; Shiku, Hiroshi

1-20 21-40 41-60 61-64

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска