СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЗАЯКОРИВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 86
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.108

Weber, Matthew C.
A glycosylphosphatidylinositol-anchored cytokine can function as an artificial cellular adhesin [Text] / Matthew C. Weber, Richard K. Groger, Mark L. Tykocinski // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 210, N 1. - P107-112 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Заякоренный гликозилфосфатадилинозитом цитокин может выполнять функцию искуственного клеточного адгезина
Аннотация: Экспрессия модифицированного гликозилфосфатидилинозитом макрофагального колониестимулирующего фактора на поверхности стромальных клеток (Кл) из костного мозга человека, получена с помощью трансфекции этих Кл химерной конструкцией. В рез-те обнаружена активность искусств. адгезина, усиливающего прикрепление к Кл, трансфицированным геном рецептора фактора. Эффект избирательно подавляется антителом к рецептору. США, Inst. Pathol, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
АДГЕЗИНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
ЗАЯКОРИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Groger, Richard K.; Tykocinski, Mark L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.164

Studies on the GPI-anchored enzyme, hepatic 5%-nucleotidase. Microheterogeneity of the anchor, processing and localization [Text] : [Pap.] "GPI Membrane Anchors Struct. and Funct.'94": Meet., Angra dos Reis, Febr. 20-26, 1994 / H. Ikezawa [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P395-399 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Изучение заякоренного с помощью гликозилфосфатидилинозита фермента 5'-нуклеотидазы печени. Микрогетерогенность якоря, процессинг и локализация
Аннотация: Применив фосфатидилинозитспецифич. фосфолипазу с Bac. thuringiensis и фракционирование в градиенте перколла, показали, что 5'-нуклеотидаза печени кур переносится из плазматич. мембраны в лизосомы в растворимой или гликозилфосфатидилинозитзаякоренной формах. С помощью той же фосфолипазы С лиофилизовали 5'-нуклеотидазу печени быка; после очистки изоформ показали, что главные заякоривающие структуры содержат 2 остатка фосфорилэтаноламина, а минорные - 3 таких остатка. Сайтом присоединения и отщепления якоря на C-конце служит Ser523. При посттрансляционном процессинге отщепляется 25-звенный фрагмент с гидрофобным участком из 17 аминокислотных остатков. Методом направленного мутагенеза показано, что минимальная длина гидрофобного участка для заякоривания составляет 13 остатков. Фермент с меньшей длиной этого участка остается в клетке или секретируется ею. Япония, Fac. Pharmaceunt. Sci, Nagoya City Univ., Aichi 467. Библ. 9

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
НУКЛЕОТИДАЗА 5'
ЗАЯКОРИВАНИЕ
МЕМБРАНЫ
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИЛИНОЗИТ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Ikezawa, H.; Taguchi, R.; Tamura, H.; Kobayashi, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.408

Moran, Paul.
Fusion of sequence elements from non-anchored proteins to generate a fully functional signal for glycophosphatidylinositol membrane anchor attachment [Text] / Paul Moran, Ingrid W. Caras // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 6. - P1595-1600 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Слияние элементов последовательностей из незаякориваемых белков для получения полноценного сигнала для опосредуемого гликофосфатидилинозитом заякоривания на мембране
Аннотация: Плазмиды, кодирующие 5 белков с C-концевой последовательностью EGSCGF соматотропина человека, 15- или 16-членной последовательностью рецептора липопротеина низкой плотности и сигнальных пептидов соматотропина, пролактина, фактора DAF или их гидрофобных коровых доменов, после трансфекции в клетки COS обеспечивают заякоривание в плазматической мембране соматотропина человека при участии гликофосфатидилинозита. Для заякоривания необходимо присутствие в пептиде двух аминокислотных остатков в положении 10-12 N-конца гидрофобного домена. США, Dep. Immunobiol., Genethech Inc., South San Francisco CA 94080. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: БЕЛОК
ЗАЯКОРИВАНИЕ
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
ГЛИКОФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

Доп.точки доступа:
Caras, Ingrid W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.02-04Б2.7

Harris, Frederick.
Depletion of anionic phospholipids has no observable effect on the anchoring of penicillin binding protein 5 to the inner membrane of Escherichia coli [Text] / Frederick Harris, Lee K. Chatfield, David A. Phoenix // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 129, N 2-3. - P215-220 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Отщепление анионных фосфолипидов не оказывает заметного влияния на заякоривание пенициллинсвязывающего белка-5 в [цитоплазматической] внутренней мембране Escherichia coli
Аннотация: Пенициллинсвязывающий белок 5 (PBP5) Escherichia coli заякорен на периплазматической поверхности внутренней мембраны за C-концевую амфифильную 'альфа'-спираль. Результаты экспериментов по отмывке свидетельствуют, что в механизме заякоривания участвуют электростатические силы, удерживающие катионный участок C-концевой 'альфа'-спирали. Сходство между этим якорным доменом и некоторыми поверхностно-активными веществами (такими, как мелиттин) свидетельствует, что для мембранных взаимодействий катионного участка якоря PBP5 могут быть необходимы анионные фосфолипиды. Однако, эксперименты по отмывке, выполненные на мембранах штамма HDL11, мутанта Escherichia coli, у к-рого экспрессия главных анионных фосфолипидов находится под lac-контролем, показали отсутствие такой необходимости. Результаты обсуждаются с точки зрения гипотезы о том, что катионный район может взаимодействовать с другими источниками отрицательного заряда, возможно, расположенными как на самом PBP5, так и на других мембранно-связанных белках. Великобритания, Univ. Central Lancashire, Dep. Applied Biol., Preston PR1 2HE. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЕНИЦИЛЛИНСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
PBP5
ЗАЯКОРИВАНИЕ
АНИОННЫЕ ФОСФОЛИПИДЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА

Доп.точки доступа:
Chatfield, Lee K.; Phoenix, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.30

The hydrophobic mannoside Man'альфа'1-6Man'альфа'1-S-(CH[2])[7]-CH[3] acts as an acceptor for the UDP-Gal: Glycosylphosphatidylinositol anchor 'альфа'1,3-galactosyltransferase of Trypanosoma brucei [Text] / Sabine Pingel [et al.] // Biochem. J. - 1995. - Vol. 309, N 3. - P877-882 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Гидрофобный маннозид Man'альфа'1-6 Man'альфа'1-S-(CH[2])[7]-CH[3] действует как акцептор для заякоривания УДФ-Gal-гликозилфосфатидилинозитом 'альфа'1,3-галактозилтрансферазы у Trypanosoma brucei
Аннотация: Показана способность мембран трипаносом катализировать перенос Gal из УДФ-Gal на гидрофобный тиогликозид Man'альфа'1-6 Man'альфа'-1-S(CH[2])[7]-CH[3]. Показано, что главный продукт представлен Man'альфа'1-6(Gal'альфа'1-3)Man'альфа'1-S-(CH[2])[7]-CH[3]. Сходство этого продукта с частью зрелой заякоривающей структуры вариантных гликопротеинов поверхности трипаносом позволяет предполагать его участие в качестве акцептора для заякоривающего 'альфа'1,3-галактозилтрансферазу специфического трипаносомного УДФ-Gal-гликозилфосфатидилинозита. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Dundee DD1 4HN. Библ. 11

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: 'АЛЬФА'1,3-ГАЛАКТОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ЗАЯКОРИВАНИЕ
УДФ-GAL-ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
АКЦЕПТОР
РОЛЬ
МЕМБРАНЫ
TRYPANOSOMA BRUCEI

Доп.точки доступа:
Pingel, Sabine; Field, Robert A.; Guther, Maria Lucia S.; Duszenko, Michael; Ferguson, Michael A.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.470

Epithelial sorting of a glycosylphosphatidylinosytol-anchored bacterial protein expressed in polarized renal MDCK and intestinal Caco-2 cells [Text] / Kathleen L. Soole [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 1. - P369-377 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Эпителиальная сортировка гликозилфосфатидилинозит (GPI)-заякоренного бактериального белка, экспрессированного в поляризованных клетках MDCK почки и в клетках Caco-2 тонкой кишки
Аннотация: Химерный белок получен слиянием последовательности GPI-прикрепления из Thy-1 с эндонуклеазой EGE' из Clostridium Thermocellum и связывается с GPI-якорем по результатам разделения с тритоном X-114 и по чувствительности к фосфатидилинозитспецифической фосфолипазе C. В поляризованных клетках (Кл) MDCK EGE' химерного белка локализована почти исключительно на апикальной поверхности. В поляризованных Кл Caco-2 при поступлении 80% внеклеточной формы фермента через апикальную мембрану в течение 1 сут, EGE' обнаруживается также на базолатеральной мембране. При применении биотинилирования показано, что в Кл Caco-2 апикальное поступление ECE'-GPI идет в 2,5 раза быстрее базолатерального. Поступившая на базолательную поверхность ECE' переносится трансцитозом на апикальную поверхность. Обсуждают роль дополнительных сигналов к сортировке на эктодомене эндогенных GPI-заякоренных белков. Великобритания, [B. H. H.], Dep. Physiol. Sci., Univ. Newcastle upon Tyne, Med. Sch., Newcastle upon Tyne NE2 4HH. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: БЕЛОК
СОРТИРОВКА/ЗАЯКОРИВАНИЕ
КЛЕТКИ TDCK
КЛЕТКИ CACO-2
ПОЛЯРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Soole, Kathleen L.; Jepson, Mark A.; Hazlewood, Geoffrey P.; Gilbert, Harry J.; Hirst, Barry H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.248

The 'бета' subunit of the signal recognition particle receptor is a transmembrane GTPase that anchors the 'альфа' subunit, a peripheral membrane GTPase, to the endoplasmic reticulum membrane [Text] / Joshua D. Miller [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 128, N 3. - P273-282 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: 'бета'-Субъединицы рецептора узнающих сигнал частиц представляет собой трансмембранную ГТФазу, заякоривающую 'альфа'-субъединицу, периферическую мембранную ГТФазу, в мембранах эндоплазматической сети
Аннотация: Рецептор сигнал-узнающих частиц (РСУЧ) требуется для котрансляционного таргеттинга секреторных и мембранных белков в мембраны эндоплазматической сети (ЭС). РСУЧ состоит из 'альфа'-субъединицы с мол. м. 69 кД и 'бета'-субъединицы с мол. м. 30 кД. Провели клонирование и секвенирование кДНК 'бета'-субъединицы РСУЧ и показали, что 'бета'-субъединица является трансмембранным белком, относящимся, подобно 'альфа'-субъединице и белку SRP54, (узнающая сигнал частица) к надсемейству ГТФаз. Используя УФ-индуцируемые сшивки установили специфическое связывание ГТФ с 'бета'-субъединицей РСУЧ. Сама по себе 'бета'-субъединица не связывает SRP54 и для этого связывания требуется 'альфа'-субъединица, к-рая является периферическим белком мембран ЭС. Авт. считают что 'бета'-субъединица является интегральным мембранным белком, обеспечивающим заякоривание 'альфа'-субъединицы в мембранах, приводящее к формированию полноценного РСУЧ. США, [P. W.], Dep. Biochem. and Biophys., Univ. California Med. Sch., San Francisco, CA 94143-0448. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ТОПОГЕНЕЗ БЕЛКОВ
БЕЛКИ МЕМБРАННЫЕ/СЕКРЕТОРНЫЕ
ЗАЯКОРИВАНИЕ 'АЛЬФА'-СУБЪЕДИНИЦЫ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
СИГНАЛ-УЗНАЮЩИХ ЧАСТИЦ
БЕТА-СУБЪЕДИНИЦЫ

Доп.точки доступа:
Miller, Joshua D.; Tajima, Shoji; Lauffer, Leander; Walter, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.118

The glycosphatidylinositol anchor affects the conformation of Thy-1 protein [Text] / E. Barboni [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 2. - P487-497 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Заякоривание гликофосфатидилинозитом меняет конформацию белка Thy-1
Аннотация: Белок Thy-1 представляет собой иммуноглобулиновый домен вариабельного типа, заякоренный с наружной стороны плазматической мембраны посредством гликофосфатидилинозита. Удаление заякоривающей структуры с помощью фосфолипазы C или D снижает его реактивность к ряду антител, в том числе антител к определенной аминокислотной последовательности. Удаление липида ведет к увеличению с 0,27*10{-3} s{-1} до 2,39*10{-3} s{-1} K[d] при взаимодействии с антителом OX7, распознающим аллельный вариант с аминокислотным остатком Arg89. Добавление фосфолипазы к предобразованному комплексу антиген-антитело ведет к немедленному изменению K[d]. По-видимому, удаление липида из Thy-1 индуцирует изменение конформации этого белка, достаточно серьезное для отделения от антитела. Изменение конформации обнаруживается при изучении спектра кругового дихроизма, выявляющем изменения в окружении остатков Tyr вблизи антигенных эпитопов. Согласно результатам изучения молекулярной динамики при удалении липида изменяется конформация в гликановой цепочке, что изменяет белок в области антигенных эпитопов. Великобритания, [R. J. M.], Lab. Neurobiol., NIMR, Mill Hill, London, NW7 1AA. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК THY-1
КОНФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ЗАЯКОРИВАНИЕ
ГЛИКОФОСФАТИДИЛИНОЗИТ

Доп.точки доступа:
Barboni, E.; Pliego, Rivero B.; George, A.J.T.; Martin, S.R.; Renouf, D.V.; Hounsell, E.F.; Barber, P.C.; Morris, R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.227

Hamberger, Dirk.
Yeast Gaa1p is required for attachment of a completed GPI anchor onto proteins [Text] / Dirk Hamberger, Mark Egerton, Howard Riezman // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 129, N 3. - P629-639 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Дрожжевой белок Gaalp требуется для прикрепления полного гликозилфосфатидилинозитного якоря к белкам
Аннотация: Прикрепление белков к мембранам гликозилфосфатидилинозитами (I) является общим для всех эукариот. Ключевым ферментом в образовании заякоренных I белков является гипотетический белок-трансамидаза (II), к-рая должна расщеплять пептидную связь около C-конца белка и прикреплять I амидной связью. У Saccharomyces cerevisiae идентифицирован ген GAA1, кодирующий существенный белок GAAlp (III) эндоплазматич. сети, к-рый требуется для заякоривания через I. Мутантные клетки gaal при непермиссивной температуре синтезируют целый якорь I, но не прикрепляют его к белкам. Гиперэкспрессия GAA1 улучшает способность клеток прикреплять якорь к заякориваемому через I белку с мутантным сайтом прикрепления якоря. Т. обр. III требуется для терминальной стадии прикрепления якоря I и может быть часть гипотетического II. Швейцария [H. R.], Biozentrum, Univ. of Basel, CH-4056 Basel. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ТОПОГЕНЕЗ БЕЛКА
ЗАЯКОРИВАНИЕ
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
МЕМБРАНЫ
ДРОЖЖИ
БЕЛОК GAALP

Доп.точки доступа:
Egerton, Mark; Riezman, Howard

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.25

Lu, Cha-Fen.
A pathway for cell wall anchorage of Saccharomyces cerevisiae 'альфа'-agglutinin [Text] / Cha-Fen Lu, Janet Kurjan, Peter N. Lipke // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 7. - P4825-4833 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Путь заякоривания в клеточной стенке 'альфа'-агглютинина Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Идентифицирована форма 'альфа'-агглютинина Saccharomyces cerevisiae с мол. м. 140 кД, содержащая гликозилфосфатидилинозитный якорь, а также его промежуточные формы на пути транспорта и заякоривания в клеточной стенке с мол. м. 80, 150, 250-350 и более 350 кД. N-гликозилирование и дополнительные модификации приводят к последовательному увеличению 'альфа'-агглютинина в размере в процессе транспорта. Формы с мол. м. 150 и 250-300 кД ассоциированы с мембраной и, по-видимому, являются промежуточными между формой с мол. м. 140 кД и заякоренной в клеточной поверхности формой с мол. м. более 300 кД. Р-римая форма с мол. м. более 300 кД, к-рая лишена гликозилфосфатидилинозитного якоря, имеет свойства периплазматического промежуточного продукта между формой плазматической мембраны и формой с мол. м. более 300 кД, заякоренной в клеточной стенке. США, Dep. Biol., Hunter Coll., 695 Park Ave., New York, NY 10021. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.17
Рубрики: 'АЛЬФА'-АГГЛЮТИНИН
ЗАЯКОРИВАНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Kurjan, Janet; Lipke, Peter N.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.72

Assoian, Richard K.
Anchorage-dependent cell cycle progression [Text] / Richard K. Assoian // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 136, N 1. - P1-4 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Зависимая от заякоривания прогрессия клеток по клеточному циклу
Аннотация: В обзоре рассмотрен феномен зависимости пролиферации нормальных клеток (Кл) от их прикрепления к субстрату (заякоривания). Изложены сведения о процессах, регулируемых адгезией Кл: экспрессии циклинов D1, E-cdk2 и A, фосфорилировании белка ретинобластомы и р107. Предложена модель координированного контроля активности циклин-зависимых киназ со стороны факторов роста и адгезивного субстрата. Обзор завершается схемой, представляющей связи между интегринами, цитоскелетом и контрольными механизмами клеточного цикла, зависимыми от заякоривания Кл. США, Dep. Cell Biol. and Anat., Univ. Miami School of Med., P.O. Box 016960 (R124), Miami., FL 33101. Fax: (305) 545-7166. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ИНТЕГРИНЫ/ЦИТОСКЕЛЕТ/ЗАЯКОРИВАНИЕ КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.12-04К1.91

Role of membrane-anchored heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor and CD9 on macrophages [Text] / Noriyuki Ouchi [et al.] // Biochem. J. - 1997. - Vol. 328, N 3. - P923-928 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Роль на поверхности макрофагов CD9 и заякоренного в мембране фактора роста, сходного с гепаринсвязывающим фактором роста эпидермиса (HB-EGF)
Аннотация: В клетках THP-1 дифференцировка в направлении макрофагов ведет к позитивной регуляции содержания мРНК и белков заякоренного на мембране предшественника HB-EGF (proHB-EGF) и маркера CD9 клеточной поверхности кроветворных лимфоидных клеток; экспрессию HB-EGF индуцировали окисленным ЛНП или лизофосфатидилхолином. Внесение в культуру гладкомышечных клеток из аорты человека фиксированных формалином и отмытых макрофагов THP-1 ведет через 36 час к стимуляции синтеза ДНК (юкстакринный эффект); этот эффект отменяется нетоксическим мутантом CRM197 дифтерийного токсина, избирательно связывающим и ингибирующим proHB-EGF, и ослабляется антителом к CD9. Обсуждают значение коэкспрессии proHB-EGF и CD9 для развития атеросклероза. Япония, 2nd Dep. Internal Med., Osaka Univ. Med. Sch., Osaka 565. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ЗАЯКОРИВАНИЕ
МЕМБРАНЫ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Ouchi, Noriyuki; Kihara, Shinji; Yamashita, Shizuya; Higashiyama, Shigeki; Nakagawa, Tsutomu; Shimomura, lichiro; Funahashi, Tohru; Kameda-Takemura, Kaoru; Kawata, Sumio; Taniguchi, Naoyuki; Matsuzawa, Yuji

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.86

Influence of membrane anchoring and cytoplasmic domains on the fusogenic activity of vesicular stomatitis virus glycoprotein G [Text] / Derek Odell [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7996-8000 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние домена мембранного заякоривания и цитоплазматического домена на фузогенную активность гликопротеина G вируса везикулярного стоматита
Аннотация: Химерные белки, в к-рых трансмембранная заякоривающая последовательность (ТМ) или ТМ вместе с цитоплазматическим "хвостом" (ЦХ) гликопротеина G вируса везикулярного стоматита были замещены на соответствующие домены вирусных или клеточных интегральных мембранных белков, использовали для изучения влияния этих доменов на индуцируемое белком G слияние мембран при кислом pH. ТМ и ЦХ белка G были также заменены на липидный "якорь" гликозилфосфатидилинозитол (ГФИ). Гибриды, содержащие чужеродные последовательности ТМ или ТМ+ЦХ, были фузогенными при кислом pH, ГФИ-заякоренный G - нефузогенным. Полученные рез-ты свидетельствуют, что для фузогенной активности белка G необходимо мембранное заякоривание гидрофобной пептидной последовательностью. Специфичность аминокислотной последовательности ТМ не влияет на фузогенную активность. Канада, Dep. of Biochem., McMaster Univ., Hamilton, Ont. L8N 3Z5. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ГЛИКОПРОТЕИН G
ФУЗОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕМБРАННОЕ ЗАЯКОРИВАНИЕ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ДОМЕНЫ
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ

Доп.точки доступа:
Odell, Derek; Wanas, Essam; Yan, Jesi; Ghosh, Hara P.

14.

Патент 5616686 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

Fischetti, Vincent A.
Polypeptide of a hybrid surface protein by bacteria [Текст] / Vincent A. Fischetti, Olaf Schneewind ; The Rockefeller University. - № 280390 ; Заявл. 26.07.1994 ; Опубл. 01.04.1997
Перевод заглавия: Полипептид гибридного поверхностного белка бактерии
Аннотация: Описаны полипептид, состоящий из 6-20 аминокислотных остатков и включающий в себя пептидный участок, обеспечивающий заякоривание белка-детерминанта вирулентности на поверхности грамположительных кокковых бактерий, а также фармацевтически приемлемая соль этого пептида

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ЗАЯКОРИВАНИЕ НА ПОВЕРХНОСТИ БАКТЕРИЙ
КОККИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Schneewind, Olaf; The Rockefeller University
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.04-04Б4.88

Jenkinson, Howart F.
Anchorage and release of Gram-positive bacterial cell-surface polypeptides [Text] / Howart F. Jenkinson // Trends Microbiol. - 1995. - Vol. 3, N 9. - P333-334 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Заякоривание и выделение полипептидов клеточной поверхности грамположительных бактерий
Аннотация: Авт. рассматривает последние литературные данные по проблеме взаимодействия грамположительных бактерий с клетками хозяина. В частности, он останавливается на результатах двух работ (Schneewind, O. et al. и Lee, S. F. et al.), к-рые, по его мнению, развивают новые идеи по роли полипептидов клеточной поверхности грамположительных бактерий в процессах колонизации и вирулентности, а именно рассматривается конкретная схема заякоривания и высвобождения полипептидов указанных бактерий и связь ее с образованием соответствующих иммунных комплексов. Новая Зеландия, UNiv. Otago, Dunedin, tel: +64 3 479 7076. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ПОЛИПЕПТИДЫ
ЗАЯКОРИВАНИЕ
КЛЕТКИ ХОЗЯИНА

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.415

Pmt1 mannosyl transferase is involved in cell wall incorporation of several proteins in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Jean-Paul Bourdineaud [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 1. - P85-98 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Маннозилтрансфераза Pmt1 участвует в инкорпорации нескольких белков Saccharomyces cerevisiae в клеточную стенку
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные белки, содержащие растительную 'альфа'-галактозидазу (Гз), сшитую с различными C-концевыми частями гипоксического белка Srp1p Saccharomyces cerevisiae. Эти конструкции дали возможность идентифицировать форму Srp1p, связанную с клеточной стенкой (КС). Последние 30 (но не 16) аминокислотных остатков этого белка содержат достаточно информации, чтобы сигнализировать прикрепление гликозилфосфатидилинозитового якоря (ГЯ) с последующим заякориванием в КС. Форма, связанная с КС, сцеплена с ней боковой цепью, содержащей 'бета'-1,6-глюкозу. Известно, что фермент Pmt1p является протеин-O-маннозилтрансферазой, инициирующей O-гликозидные цепи на белках. Обнаружено, что делеционный мутант pmt1 высокочувствителен к зимолиазе, и у него во фракциях как мембран, так и клеточной стенки отсутствуют белок слияния Гз-Srp1 и гибридные белки Гз-Sed1 и Гз-'альфа'-агглютинин. Однако в клетках pmt1 белок плазматич. мембраны Gas1p все же получает ГЯ, и белок слияния Гз-CWP2 сцеплен с КС, но лишен 'бета'-1,6-глюкановой боковой цепи, что указывает на альтернативный механизм заякоривания в КС. Франция, Lab. de Physiol. Moleculaire et Cellulaire, IBGC, Centre Nat. de la Recherche Sci., 1 rue Camille Saint-Saens, 33077 Bordeaux cedex. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.37
Рубрики: БЕЛОК
МАННОЗИЛТРАНСФЕРАЗА PMT1
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИИ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ЗАЯКОРИВАНИЕ
БЕЛОК SRP1P
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК 'АЛЬФА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА-SED1
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bourdineaud, Jean-Paul; van, der Vaart J.Marcel; Donzeau, Mariel; de, Sampaio Guillaume; Verrips, C.Theo; Lauquin, Guy J.-M.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.386

Sakal, Edna.
Direct evidence that lactogenic hormones induce homodimerization of membrane-anchored prolactin receptor in intact Nb[2]-11C rat lymphoa cells [Text] / Edna Sakal, Gerard Elberg, Arieh Gertler // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 410, N 2-3. - P289-292 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Прямое обнаружение индукции лактогенными гормонами гомодимеризации заякоренных в мембранах пролактиновых рецепторов в интактных клетках Nb2-11c лимфомы крыс
Аннотация: Изучена способность полноразмерного пролактинового рецептора PRL R из клеток Nb2 подвергаться димеризации в интактных клетках или в частично очищенной фракции микросом. При электрофорезе в полиактиламидном геле с додецилсульфатом Na выявлены ковалентные комплексы меченного {125}I овечьего плацентарного лактогена в интактных клетках Nb2-11c; эти комплексы 82 и 141 кД соответствуют комплексам PRLR: пролактин и (PRLR)[2]:пролактин. При гель-фильтрации показано, что в неденатурирующих условиях очищенный рецептор образует агрегаты 190 и 540 кД из димеров и олигомеров в отсутствие лактогенного гормона. Возможно существование в интактных клетках рецепторов в виде нековалентных димеров и олигомеров; вызванная гормоном димеризация, по-видимому, стабилизирует комплекс или изменяет его конформацию. Израиль, Inst. Bioch., Fac. Agricult., Hebrew Univ. Jerusalem, Rohovot 76100. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РЕЦЕПТОР ПРОЛАКТИНА
ЗАЯКОРИВАНИЕ В МЕМБРАНЕ
ЛАКТОГЕННЫЕ ГОРМОНЫ
ИНДУКЦИЯ
ЛИМФОМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Elberg, Gerard; Gertler, Arieh

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.01-04Я6.36

Workman, Ryan F.
Biochemical analysis of potential sites for protein 4.1-mediated anchoring of the spectrin-actin skeleton to the erythrocyte membrane [Text] / Ryan F. Workman, Philip S. Low // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 11. - P6171-6176 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Биохимический анализ возможных сайтов опосредуемого белком 4.1 заякоривания спектрин-актинового цитоскелета на мембране эритроцита
Аннотация: Исследовали сайты в мембране эритроцита, по к-рым белок 4.1 способен заякоривать спектрин-актиновый цитоскелет. Протеолитическое удаление цитоплазматического домена белка полосы 3 слабо влияет на связывание меченных {125}I спектрина и актина с обработанными KI везикулами из мембраны эритроцитов. Полное блокирование всех сайтов полосы 3 антителами к полосе 3 не предотвращает опосредуемый белком 4.1 ассоциации с мембранами спектрина и актина. Препятствуя связыванию белка 4.1 с его сайтом на цитоплазматическом полюсе гликофорина C, гликофорин C ослабляет на 85% такое функционирование белка 4.1 в качестве мостика. Т. обр., гликофорин C участвует в первичном заякоривании белка 4.1 на спектрин-актиновом цитоскелете; белок полосы 3 не способен к выполнению такой функции; на мембранах эритроцита человека могут существовать дополнительные минорные сайты образования мостиков, соединяющих их с белком 4.1. США, Dep. Chem., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907-1393. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: БЕЛОК 4.1
СПЕКТРИН
АКТИН
ЦИТОСКЕЛЕТ
ЗАЯКОРИВАНИЕ
МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Low, Philip S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.336

The PIG-A mutation and absence of glycosylphosphatidylinositol-linked proteins do not confer resistance to apoptosis in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria [Text] / Russell E. Ware [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 7. - P2541-2550 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Мутация PIG-A и отсутствие гликозилфосфатидилинозитол-связанных белков не приводят к устойчивости клеток к апоптозу при пароксизмальной ночной гемоглобинурии
Аннотация: При пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ) наблюдается клональный рост кроветворных стволовых клеток (КСК). ПНГ вызывается мутациями в гене PIG-A, вызывающими нарушение синтеза гликозилфосфатидилинозитола (ГФИ) и ГФИ-зависимое заякоривание белков на клеточной мембране. Считается, что развитие ПНГ связано с повышенной устойчивостью клеток с мутациями в гене PIG-A к апоптозу. Для проверки роли в этом процессе нарушения синтеза ГФИ авт. провели анализ уровня апоптоза в гранулоцитах больных ПНГ с разной степенью нарушения синтеза ГФИ и показали, что клетки, позитивные и негативные по повышенной устойчивости к апоптозу, не отличаются по уровню ГФИ. При этом введение трансгена PIG-A в негативные по синтезу ГФИ клетки больных ПНГ не приводит к нормализации апоптоза в таких клетках. США [R. E. Ware], Box 2916, DUMC, Durham, NC 27710; e-mail: ware0005@mc.duke.edu. Библ. 62

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ НОЧНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН PIG-A
МЕМБРАНЫ
ЗАЯКОРИВАНИЕ БЕЛКОВ
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИНОЗИТОЛЫ
СИНТЕЗ
АПОПТОЗ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 62

Доп.точки доступа:
Ware, Russell E.; Nishimura, Jun-ichi; Moody, M.Anthony; Smith, Clay; Rosse, Wendell F.; Howard, Thad A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04Я6.39

Shao, Jin-Yu.
Mechanical anchoring strength of L-selectin, 'бета'[2] integrins, and CD45 to neutrophil cytoskeleton and membrane [Text] / Jin-Yu Shao, Robert M. Hochmuth // Biophys. J. - 1999. - Vol. 77, N 1. - P587-596 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Сила механического заякоривания в цитоскелете и мембранах нейтрофилов L-селектина, 'бета'2-интегринов и CD45
Аннотация: С помощью всасывающей микропипетки прилагали тянущую силу к нейтрофилам человека, прикрепившимся к микросферам из латекса, покрытым антителами к CD62L (L-селектину), к CD18 ('бета'2-интегринам) и к CD45. Показали высокую вероятность однократного образования единичной связи. При разрыве адгезионной связи между нейтрофилом и микросферой высока вероятность извлечения рецептора из поверхности клетки, на которое затрачивается 1-2 сек для L-селектина при усилии 25-45 пН, 1-4 сек для 'бета'2-интегрина при усилии 60-130 пН и 1-11 сек для CD45 при усилии 35-85 пН. По-видимому, при качении нейтрофилов L-селектин отсоединяется от лиганда, когда разрывается адгезионная связь между нейтрофилом и эндотелием. США, Dep. Mechan. Engin. a. Material Sci., Duke Univ., Durham NC 27708-0300. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
МЕХАНИЧЕСКОЕ ЗАЯКОРИВАНИЕ
ЭНДОТЕЛИЙ
АДГЕЗИЯ

Доп.точки доступа:
Hochmuth, Robert M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска