СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИСУЛЬФИДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 263
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.114

Bower, B.
Blocking an enzyme prevents HIV infection [Text] / B. Bower // Sci. News. - 1994. - Vol. 145, N 20. - P309 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Блокирование фермента, предотвращающее инфекцию вирусом иммунодефицита
Аннотация: Краткий обзор. Было показано, что на поверхности некоторых клеток находится фермент, к-рый разрушает определенные химические связи в наружной оболочке вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Это - одна из причин, способствующих проникновению ВИЧ в клетку. Угнетение этого фермента (протеиндисульфидизомеразы) предохраняет клетки от вирусного заражения. Для слияния вируса с поверхностью клетки необходимы не только рецепторы CD4 на ее поверхности, но и расщепление бисульфидных связей на поверхности вируса под действием этого фермента. Описаны 3 ингибитора фермента (неспецифический ингибитор DTNB, антибиотик бацитрацин и специфические антитела). Они предотвращают заражение клеток вирусом, но не влияют на его репликацию в инфицированных клетках. Сходным образом эти ингибиторы действуют на вирус Синдбис. Приведена схема расположения бисульфидных связей на связывающемся с CD4 домене гликопротеина gp120 ВИЧ.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ
ИНГИБИТОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.04-04М3.031

Zhang, Kejia.
Formation of a disulfide bond in the immunoglobulin domain of the myelin P[0] protein is essential for its adhesion [Text] / Kejia Zhang, Marie T. Filbin // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 63, N 1. - P367-370 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Значение дисульфидной связи в иммуноглобулиновом домене миелинового белка P[0] для адгезии
Аннотация: Клетки яичника китайского хомячка СНО, трансфицированные сДНК, в первичной структуре к-рой нуклеотиды, ответственные за включение остатка цистеина-21 в молекулу миелинового белка Р[0], заменены на нуклеотиды, кодирующие включение остатка аланина, экспрессировали мутированный белок Р[0]. Если клетки, экспрессирующие интактный белок Р[0], довольно быстро объединялись in vitro в крупные агрегаты, то экспрессирующие мутированный белок Р[0], в аналогичных условиях эксперимента оставались преимущественно без формирования подобных агрегатов. Полученные результаты совместимы с представлениями, согласно к-рым формирование дисульфидной связи между остатками цистеина-21 и цистеина-98 в иммуноглобулиновом домене белка Р[0] имеет важное значение в гомофильной адгезии клеток. США, Hunter College of the City Univ. of New York, New York, NY. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.09
Рубрики: МИЕЛИН
БЕЛОК Р[0]
ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫЙ ДОМЕН
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
АДГЕЗИЯ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Filbin, Marie T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.78

Zhang, Jian-Zhong.
Role of interchain disulfide bonds on the assembly and secretion of human fibrinogen [Text] / Jian-Zhong Zhang, Colvin M. Redman // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 1. - P652-658 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Роль межмолекулярных дисульфидных связей в сборке и секреции фибриногена человека
Аннотация: Установлено, что при встраивании соответствующего участка ДНК в геном культивируемых клеток линии COS-1 данные клетки начинают нормальный синтез нормального по структуре фибриногена. Однако, если в геном клеток встраивался мутантный ген, кодирующий синтез полумолекул фибриногена с замененными на другий аминокислоты концевыми остатками цистеина (что делало невозможным образование дисульфидных мостиков между данными полумолекулами фибриногена), клетки синтезировали не нормальный фибриноген, а полумолекулы этого белка, не собранные в димер. При более локальной мутации, когда нарушалось образование дисульфидных мостиков только с C-терминали полумолекул, димеры полумолекул образовывались, но не секретировались. На основании полученных результатов предполагается, что образование дисульфидных мостиков является обязательным фактором для сборки и секреции молекул фибриногена в клетках. США, L. F. Kimball Res. Inst., New York Blood Ctr., New York, NY 10021. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ФИБРИНОГЕН
СБОРКА
СЕКРЕЦИЯ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ МОСТИКИ
ЗНАЧЕНИЕ
КЛЕТКИ COS-1

Доп.точки доступа:
Redman, Colvin M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.057

Intracellular manipulation of disulfide bond formation in rotavirus proteins during assembly [Text] / Lennart Svensson [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5204-5215
Перевод заглавия: Внутриклеточные процессы образования дисульфидных связей у белков ротавирусов в процессе сборки
Аннотация: Ротавирусы претерпевают уникальный процесс сборки и созревания в шероховатом эндоплазматическом ретикулуме (ШЭР) инфицированных клеток. Люминальные белки ШЭР подвергаются значительной ко-трансляционной и посттрансляционной модификации, включающей образование дисульфидных связей. Добавление редуцирующего агента - дитиотрейтола (ДТТ) к инфицированным клеткам почти не ингибировало трансляцию или разрыв установившихся дисульфидных связей белков вируса, но предотвращало образование новых дисульфидных связей и инфекционного потомства вируса. В инфицированных и обработанных ДТТ клетках все эпитопы VP4, VP6, и ns28, но не VP7, выявлялись с помощью методов иммуногистохимического окрашивания с использованием панели моно-АТ. В условиях оксидации ДТТ-обработанных клеток внутримолекулярные дисульфидные связи на VP7 быстро и правильно восстанавливались с сохранением антигенности, хотя продолжительность обработки ДТТ приводила к аккумуляции измененного VP7. С помощью электронной микроскопии показано, что цитозольная сборка однооболочечных частиц и их отпочковывание в эндоплазматический ретикулюм не изменялись в клетках, обработанных ДТТ, хотя сборка наружного капсида была блокирована. Швеция, Dep. of Virol., Swedish Inst. for Infec. Dis. Control, Karolinska Inst., Stockholm.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ СБОРКА

Доп.точки доступа:
Svensson, Lennart; Dormitzer, Philip R.; Bonsdorff, Carl-Henrik von; Maunula, Leena; Greenberg, Harry B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.54

Jung, S. -H.
Design of interchain disulfide bonds in the framework of FV fragments [Text] / S. -H. Jung, I. Pastan, B. K. Lee // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P207 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Конструирование межцепочечных дисульфидных связей в рамках фрагментов FV
Аннотация: Фрагменты FV являются наименьшими единицами антител, которые сохраняют специфические характеристики связывания антигена, свойственные целым антителам, и используются для диагностики и терапии заболеваний человека. Фрагменты FV являются нековалентно связанными гетеродимерами доменов VH и VL и нестабильны. Использовано молекулярное моделирование для идентификации возможных участков межцепочечных дисульфидных связей в рамках района FV модельной структуры моноклональных антител мышей B3. Идентифицировано два участка - VH44-VL105 и VH111-VL48. С помощью сайт-специфического мутагенеза межцепочечные дисульфидные связи введены в фрагменты FV трех различных антител - моноклональных антител мышей B3, e23 и анти-Tac, и каждый слит с усеченой формой экзотоксина Pseudomonas. Все три химерных токсина также активны, как и соответствующие одноцепочечные аналоги и значительно более стабильны. Выход при очистке также значительно повышается. США, Lab. Mol. Biol., Nat. Canc. Inst., NIH, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ФРАГМЕНТЫ FV
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pastan, I.; Lee, B.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.229

Location of the disulfide bonds in a modified human tissue-type plasminogen activator: The presence of the novel difulfide pairing in the epidermal growth factor domain of the molecule [Text] / Manabu Kuwada [et al.] // Protein Eng. - 1994. - Vol. 7, N 9. - P1166-1167 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Локализация дисульфидных связей в одном модифицированном тканевом активаторе плазминогена человека: присутствие новой дисульфидной связи в домене фактора роста эпидермиса
Аннотация: Методом последовательного расщепления определили связи между 34 остатками Cys в составе генетически модифицированного рекомбинантного тканевого активатора плазминогена "монтепласе" с заменой Cys84'-'Ser. Исследовав фрагменты на присутствие дисульфидных связей и их локализацию, показали, что из пяти спаренных дисульфидными связями доменов в модифицированном активаторе для его структуры уникальна лишь конфигурация трилистника в домене фактора роста эпидермиса, образованная дисульфидными связями Cys51- Cys73, Cys56 - Cys62 и Cys75 - Cys82. Япония, Tsukuba Res. Labs, Eisai Co. Ltd, Ibaraki 300-26

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ДОМЕН
НОВЫЕ ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Kuwada, Manabu; Shikata, Yashishi; Hayasi, Yuichiro; Kawakami, Yoshiyuki; Yoshida, Yutaka; Titani, Koiti

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.08-04М5.350

Роль антиоксидантных механизмов в реакциях организма на действие низкоинтенсивного лазерного излучения [Текст] / Л. Л. Гончарова [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1994. - Т. 34, N 3. - С. 368-374 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Рассмотрены некоторые механизмы общего и местного действия лазерного излучения различных длин волн. Показан как стимулирующий, так и стрессорный эффект низкоинтенсивного лазерного излучения, осуществляемый через антиоксидантные и свободнорадикальные механизмы. Отмечено, что наиболее чувствительным показателем того или иного действия лазерного излучения является уровень SH- и SS-групп в тканях и крови. Определение содержания в крови SH- и SS-групп рекомендуется в качестве критерия оценки безопасности клинического применения лазерного излучения. Россия, С.-Петербургский гос. ин-т усовершенствования врачей МЗРФ. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ И ДИСУЛЬФИДНЫЕ ГРУППЫ
ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Гончарова, Л.Л.; Покровская, Л.А.; Ушкова, И.Н.; Малькова, Н.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.118

Structural elements in glycoprotein 70 from polytropic friend mink cell focus-inducing virus and glycoprotein 71 from ecotropic friend murine leukemia virus, as defined by disulfide-bonding pattern and limited proteolysis [Text] / Monica Linder [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5133-5141 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Структурные элементы в гликопротеине 70 из политропного индуцирующего фокусы клеток норки вируса Френд и в гликопротеине 71 из экотропного вируса лейкоза мышей Френд, определенные по характеру распределения дисульфидных связей и ограниченному протеолизу
Аннотация: Сравнено распределение дисульфидных связей (ДС) в поверхностном гликопротеине gp70 (I), кодируемом геном env политропного индуцирующего фокусы клеток норки вируса Френд, и в соответствующем гликопротеине gp71 (II) экотропного вируса лейкоза мышей Френд. В С-концевом константном домене (КД), где I и II гомологичны на 97%, положение 4 ДС одинаково. В N-концевом дифференциальном домене (ДД), где уровень гомологии I и II равен 37%, 8 из 12 остатков цис, имеющихся у II, сохранились у I. В ДД обнаружены одинаковые кластеры ДС в I и II, так что у I и II идентифицированы 3 связанных ДС области. Однако, из-за делеций и аминокислотных замен 3-мерная структура I и II в этих областях неодинакова. Т. к. связывание с рецепторами приписано ДД и I и II связываются с разными рецепторами, то наиболее вероятными кандидатами на роль связывающихся с рецепторами участков являются эти связанные ДС структуры. Ограниченный протеолиз I и II различными эндопептидазами позволил идентифицировать сайты преимущественного протеолиза между связанными ДС областями: в начале гипервариабельной, богатой пролином области и между ДД и КД. Это подтверждает структурную организацию свернутых I и II. Германия, Biochemisches Inst. am Klinikum der Justus-Liebig-Univ., D-35392 Giessen. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПОЛИТРОПНЫЙ ВИРУС НОРОК ФРЕНД
ЭКОТРОПНЫЙ ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ ФРЕНД
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Linder, Monica; Wenzel, Volker; Linder, Dietmar; Stirm, Stephan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.119

Kremser, Andreas.
The adsorption protein of filamentous phage fd: Assignment of its disulfide bridges and identification of the domain incorporated in the coat [Text] / Andreas Kremser, Ihab Rasched // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 46. - P13954-13958 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Абсорбционный белок филаментозного фага fd: картирование дисульфидных мостиков и идентификация домена, интегрированного в оболочку
Аннотация: Зрелый адсорбционный белок g3p (АБ) фага fd состоит из 406 аминокислот и содержит 8 остатков цистеина. Методами протеолитической деградации АБ, разделения пептидных фрагментов обращеннофазовой ВЭЖХ, N-концевого секвенирования и масс-спектрометрии цистеинсодержащих фрагментов показано, что каждый из этих Cys образует внутримолекулярные дисульфидные связи (Cys7-Cys36, Cys46-Cys53, Cys188-Cys201 и Cys354-Cys371). При нативном состоянии АБ эти связи не атакуются алкилирующими агентами и дитиотреитом. Обработкой фаговых частиц субтилизином получен фрагмент АБ, защищенный от протеолиза в составе оболочки фага, к-рый был идентифицирован иммуноблотингом как 17 кД-пептид с N-концом, соответствующим остатку Gly254 полноразмерного АБ. Германия, Fak. Biol., Univ., POB 5560, D-78434 Konstanz. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ FD
БЕЛОК G3P
АДСОРБЦИОННЫЙ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ МОСТИКИ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rasched, Ihab

10.

Патент 5277893 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 49/02.

Rhodes, Buck A.
Direct radiolabeling of substrates containing monosulfides or disulfide bonds with radionuclides [Текст] / Buck A. Rhodes ; RhoMed, Inc. - № 864470 ; Заявл. 06.04.1992 ; Опубл. 11.01.1994
Перевод заглавия: Прямой метод радиомечения субстратов, содержащих моно- или дисульфидные связи
Аннотация: Описан метод мечения белков, используемых для радионуклидной диагностики, радионуклидами технеция или рения. Радиомечение проводится путем частичного восстановления дисульфидных связей белка с использованием Sn(II) или других восстановителей, добавляемых после Sn(II), удаления избытка восстановителя и побочных продуктов р-ции и последующего добавления определенного кол-ва восстановителей пертехнетата или перренната таких, как тартрат олова. Причем добавление этих восстановителей проводится таким образом, чтобы дальнейшее восстановление белка было ограничено. Полученный продукт можно хранить в замороженном или лиофилизированном виде, а радиомечение осуществляется путем добавления р-ра пертехнетата или перренната.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
БЕЛКИ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
МЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
RhoMed; Inc.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.172

Disulfide bonds required to assemble functional von Willebrand factor multimers [Text] / Zhengyu Dong [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 9. - P6753-6758 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дисульфидные связи требуются для сборки функциональных мультимеров фактора фон-Виллебранда
Аннотация: Гемостатические функции фактора фон-Виллебранда (мультимер) зависят от правильной сборки связанных дисульфидными связями мономеров (M[r]'ЭКВИВ'250 кД), предположительно по Cys459, 462 и 464. Получены мутантные мономеры, у к-рых остатки Cys заменены на Gly или Ala, однако оказалось, что ни один из этих остатков Cys не участвует в образовании мультимеров. Мутантные варианты индуцируют в присутствии ристоцитина агрегацию тромбоцитов и связывают гликопротеин Ib и фактор VIII из тромбоцитов. Показано, что в образование дисульфидных связей включены остатки Cys379 и один (или больше) из остатков Cys459, Cys462 или Cys464. США, Howard Hughes Med. Inst., Washington Univ. Sch. Med. St. Louis, 063110. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ МУЛЬТИМЕРЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Dong, Zhengyu; Thoma, Richard S.; Crimmins, Dan L.; McCourt, David W.; Tuley, Elodee A.; Sadler, J.Evan

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.28

Merkel, Brian J.
A processing defect limited to antigens with disulfide bonds [Text] / Brian J. Merkel, Kathleen L. McCoy // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P335 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Нарушение расщепления ограничено антигенами с дисульфидными связями

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
НАРУШЕНИЕ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McCoy, Kathleen L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.71

Oxvig, Claus.
Localization of disulfide bridges and free sulfhydryl groups in human eosinophil granule major basic protein [Text] / Claus Oxvig, Gerald J. Gleich, Lars Sottrup-Jensen // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 341, N 2-3. - P213-217 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Локализация дисульфидных мостиков и свободных сульфгидрильных групп в мажорном основном белке эозинофильных гранул человека
Аннотация: Мажорный основный белок (MBP) является преимущественным белком в эозинофильных гранулах человека. Он содержит 117 остатков аминокислот и 9 остатков цистеина, из которых 4 образуют дисульфидные мостики: Cys 20-Cys 115 и Cys 92-Cys 107, а 5, в положениях, 2, 23, 42, 64 и 96 являются неспаренными цистеинами со свободными SH-группами. США, Dep. Immunol., Mayo Clinic., MN 55905. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: БЕЛОК
ОСНОВНОЙ МАЖОРНЫЙ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ МОСТИКИ
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
ЭОЗИНОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gleich, Gerald J.; Sottrup-Jensen, Lars

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.491

Structural elements in glycoprotein 70 from polytropic friend mink cell focus-inducing virus and glycoprotein 71 from ecotropic friend murine leukemia virus, as defined by disulfide-bonding pattern and limited proteolysis [Text] / Monica Linder [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5133-5141 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Структурные элементы в гликопротеине 70 из политропного индуцирующего фокусы клеток норки вируса Френд и в гликопротеине 71 из экотропного вируса лейкоза мышей Френд, определенные по характеру распределения дисульфидных связей и ограниченному протеолизу
Аннотация: Сравнено распределение дисульфидных связей (ДС) в поверхностном гликопротеине gp70 (I), кодируемом геном env политропного индуцирующего фокусы клеток норки вируса Френд, и в соответствующем гликопротеине gp71 (II) экотропного вируса лейкоза мышей Френд. В С-концевом константном домене (КД), где I и II гомологичны на 97%, положение 4 ДС одинаково. В N-концевом дифференциальном домене (ДД), где уровень гомологии I и II равен 37%, 8 из 12 остатков цис, имеющихся у II, сохранились у I. В ДД обнаружены одинаковые кластеры ДС в I и II, так что у I и II идентифицированы 3 связанных ДС области. Однако, из-за делеций и аминокислотных замен 3-мерная структура I и II в этих областях неодинакова. Т. к. связывание с рецепторами приписано ДД и I и II связываются с разными рецепторами, то наиболее вероятными кандидатами на роль связывающихся с рецепторами участков являются эти связанные ДС структуры. Ограниченный протеолиз I и II различными эндопептидазами позволил идентифицировать сайты преимущественного протеолиза между связанными ДС областями: в начале гипервариабельной, богатой пролином области и между ДД и КД. Это подтверждает структурную организацию свернутых I и II. Германия, Biochemisches Inst. am Klinikum der Justus-Liebig-Univ., D-35392 Giessen. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПОЛИТРОПНЫЙ ВИРУС НОРОК ФРЕНД
ЭКОТРОПНЫЙ ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ ФРЕНД
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Linder, Monica; Wenzel, Volker; Linder, Dietmar; Stirm, Stephan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.67

The complete amino acid sequence and disulphide bond arrangement of oat alcohol-soluble avenin-3 [Text] / Tsezi A. Egokov [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 224, N 2. - P631-638 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Полная аминокислотная последовательность и организация дисульфидных связей у спирторастворимого авенина-3 овса
Аннотация: Проведено определение полной аминокислотной последовательности спирторастворимого авенина-3 овса. Показано, что этот белок представляет собой одну полипептидную цепь, содержащую 201 аминокислотный остаток, с мол. массой 23252. N-концевой аминокислотный остаток исследуемого белка был блокирован 5-оксопролином. Все 8 цистеиновых остатков в авенине-3 включались в образование дисульфидных связей. Позиции этих связей были следующими: Cys50-Cys183, Cys58-Cys77, Cys84-Cys85 и Cys97-Cys191. Сравнение авенинов с другими проламинами выявило высокую степень сходства, к-рое особенно было заметно вокруг цистеиновых остатков. Авенины отличались слегка от других проламинов уникальными N-концевыми последовательностями и некоторыми различиями в повторяющихся мотивах. Россия, ИМБ РАН, Москва. Библ. 29

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: АВЕНИН 3
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ОВЕС

Доп.точки доступа:
Egokov, Tsezi A.; Musolyamov, Aleksander K.; Andersen, Jens S.; Roepstorff, Peter

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.01-04В4.94

Amino acid sequence and disulphide-bridge pattern of three 'гамма'-thionins from Sorghum bicolor [Text] / Gianpaolo Nitti [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 228, N 2. - P250-256 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Аминокислотная последовательность и распределение дисульфидных связей в трех 'гамма'-тионинах из Sorghum bicolor
Аннотация: С помощью деградации по Эдману и масс-спектрометрии установлена первичная структура нового ингибитора 'альфа'-амилазы из S. bicolor, входящего в сем. 'гамма'-тионинов, и уточнена структура двух ранее изучавшихся 'гамма'-тионинов. Все исследованные 'гамма'-тионины состоят из 47 аминок-т и содержат 8 остатков Cys. Локализованы дисульфидные связи, консервативные в трех изоформах: C3-C47, C14-C34, C20-C41 и C24-C43. Полученные результаты указывают на гомологичность первичной структуры 'гамма'-тионинов и сходство их пространственной организации. Италия, Servizio Spettrometria Massa CNR, I-80131 Napoli. Библ. 15

ГРНТИ	68.35.29

ВИНИТИ 681.35.29.33
Рубрики: ТИОНИН ГАММА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
SORGHUM BICOLOR

Доп.точки доступа:
Nitti, Gianpaolo; Orru, Stefania; Bloch, Carlos; Morhy, Lauro; Marino, Gennaro; Pucci, Piero

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.427

Disulfide bonds between two envelope proteins of lactate dehydrogenase-elevating virus are essential for viral infectivity [Text] / Kay S. Faaberg [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P613-617 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Дисульфидные связи между двумя белками оболочки повышающего лактатдегидрогеназу вируса существенны для вирусной инфекционности
Аннотация: Негликозилированный белок оболочки VP-2/M (I; 19 кД) и главный гликопротеин оболочки VP-3 (II; 25-42 кД) повышающего лактатдегидрогеназу вируса (ПЛВ) связаны друг с другом дисульфидными связями. При электрофорезе белков ПЛВ в невосстанавливающих условиях I и II мигрируют в виде комплекса с мол. массой 45 000-55 000, к-рый диссоциирует в восстанавливающих условиях. I кол-венно соосаждается вместе с II 3 нейтрализующими моноклональными антителами к II. При инкубации с 5-10 мМ дитиотрейтола, восстанавливающего дисульфидные связи, инфекционность ПЛВ быстро и необратимо утрачивается (более чем на 99% за 6 час при комнатной температуре), что сопровождается диссоциацией I-II, но не приводит к изменению плотности и константы седиментации ПЛВ. Анализ профиля гидрофобности показал, что I и II имеют по 3 смежных трансмембранным сегмента и очень короткие эктодомены длиной, соответственно, 10 и 32 остатков. США, Dep. of Microbiol., Med. School, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55495. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Faaberg, Kay S.; Even, Chen; Palmer, Gene A.; Plagemann, Peter G.W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.01-04М4.47

Sowdhamini, R.
Modelling multiple disulphide loop containing polypeptides by random conformation generation. The test cases of 'альфа'-conotoxin GI and endothelin I [Text] / R. Sowdhamini, C. Ramakrishnan, P. Balaram // Protein Eng. - 1993. - Vol. 6, N 8. - P873-882 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Моделирование полипептидов, содержащих множество дисульфидных петель, путем генерирования случайных конформаций. Тестирование 'альфа'-конотоксина G1 и эндотелина 1
Аннотация: Представленный программа RANMOD создает большое число случайных, скелетно разрешенных конформации полипептида и идентифицирует стереохимически разрешенные структуры, основываясь на моделирование ненапряженных дисульфидных мостиков. Моделирование дисульфидных связей осуществляется ранее созданной программой MODIP, к-рая выбирает удобные сайты для создания дисульфидных связей в белках. Метод RANDOM был протестирован на небольших дисульфидных петлях, его результаты были сравнимы с типичными конформациями из суббазы дисульфидных структур. Представлены результаты моделирования к белкам с двумя дисульфидными мостиками, 'альфа'-конотоксину G1 и эндотелину 1. Полученные конформации согласуются с данными ЯМР о конформационной гетерогенности этих небольших систем в р-ре. Индия, Molec. Bioph. Unit, Indian Inst. Sci., Bangalore, 560 012. Библ. 53

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: КОНОТОКСИН G1 АЛЬФА
ЭНДОТЕЛИН 1
КОНФОРМАЦИЯ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ ПЕТЛИ

Доп.точки доступа:
Ramakrishnan, C.; Balaram, P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.02-04В2.162

Disulfide bonds and glycosylation in fungal peroxidases [Text] / Paola Limongi [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 227, N 1-2. - P270-276 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Дисульфидные связи и гликозилирование пероксидаз из грибов
Аннотация: В пероксидазах из различных грибов обнаружено 4 консервативных дисульфидных связи и N- и O-связанные гликаны. SS-Связи образуются между остатками Cys (по порядку) 1-3, 2-7, 4-5 и 6-8. По характеру гликозилирования наиболее похожи пероксидазы из Coprinus cinerius и его рекомб. вариант, экспрессированный в Aspergillus oryzae: оба фермента имеют олигоманнозидную цепь при Asn142 и два единичных остатка Man, O-связанных с Thr331 и Ser338. Обсуждаются особенности гликозилирования других пероксидаз. Дания, Dep. Protein Chem., Oster Farimagsgade 2A, DK-1353 Copenhagen K. Библ. 41

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ПЕРОКСИДАЗА
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Limongi, Paola; Kjalke, Marianne; Vind, Jesper; Tams, Jeppe W.; Johansson, Tomas; Welinder, Karen G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.29

Complete assignment of disulfide bonds in bovine dopamine 'гамма'-hydroxylase [Text] / James G. Robertson [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 38. - P11563-11575 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Полная локализация дисульфидных связей в дофамин-'бета'-гидроксилазе крупного рогатого скота
Аннотация: Методами пептидного картирования, ВЭЖХ и масс-спектрометрии определено положение дисульфидных связей в дофамин-'бета'-гидроксилазе КРС: шести внутримолекулярных (140-582, 218-269, 255-281, 452-474, 376-489, 380-551) и двух межмономерных (514-514, 516-516). Остатки Cys140 и Cys582 образуют SS-связи, приводящие к тому, что C-конец белка находится вблизи N-конца. Большое число остатков His в двух внутренних областях фермента позволяет предположить, что они являются сайтами связывания атомов Cu{2+}, стабилизированными пятью дисульфидными связями. США, Dep. Macromol. Structure, Bristol. Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Princeton, NJ 08543-4000. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ДОФАМИН-БЕТА-ГИДРОКСИЛАЗА
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
СКОТ РОГАТЫЙ КРУПНЫЙ

Доп.точки доступа:
Robertson, James G.; Adams, Gregory W.; Medzihradszky, Katalin F.; Burlingame, Alma L.; Villafranca, Joseph J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска