СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.083

Lucke-Huhle, Christine.
Permissivity for methotrexate-induced DHFR gene amplification correlates with the metastatic potential of rat adenocarcinoma cells [Text] / Christine Lucke-Huhle // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P695-700 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Пермиссивность для метотрексат-индуцированной амплификации гена ДГФР коррелирует с метастатическим потенциалом клеток аденокарциномы крыс
Аннотация: Во время отбора на резистентность к метотрексату (МТ) в метастатическом субклоне BSp73ASML клеток спонтанной аденокарциномы крыс и метастатическом трансфектанте, содержащем метастоген МЕТА-I наблюдали амплификацию гена дегидрофолатредуктазы (ДГФР) с большой скоростью в отличие от неметастазирующих, но близких им BSp73AS клеток. Четырехкратное повышение резистентности к МТ связано с 16-кратной амплификацией и повышенной экспрессией гена ДГФР. Способность к амплификации гена в метастазирующих клетках BSp73 ASML коррелировало с делецией в гене р53 и повышением экспрессии онкогена c-myc из-за 10-кратного умножения гена myc. Повышенная экспрессия Ki-ras и c-raf в неметастазирующих клетках BSp73AS, вероятно, придает им туморогенности, но не пермиссивности для генной амплификации. Германия, Kernforschungszentrum Karlsruhe, Inst. Genetik, Postfach 3640, D-76021 Karlsruhe. Библ. 46.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
АМПЛИФИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АДЕНОКАРЦИНОМА
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
МЕТОТРЕКСАТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.99

Sano, Gen-ichiro.
Purification and characterization of dihydrofolate reductase of Plasmodium falciparum expressed by a synthetic gene in Escherichia coli [Text] / Gen-ichiro Sano, Katsumi Morimatsu, Toshihiro Horii // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 63, N 2. - P265-273 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Пурификация и характеристика дигидрофолатредуктазы Plasmodium falciparum, экспрессируемой синтетическим геном [в клетках] Escherichia coli
Аннотация: Сконструирована экспрессионная последовательность, включающая модифицированный (по используемым кодонам) ген дигидрофолатредуктазы (DHFR), выделенный из генома малярийного плазмодия P. falciparum. Подтверждена высокая эффективность экспрессии полученного синтетич. гена в клетках кишечной палочки: в результате до 30% клеточного белка в экспрессионной системе представлено тестируемым продуктом - плазмодиевой DHFR. Проведена ее преципитация (во внутриклеточные включенные тельца), выделение и пурификация - ферментативная активность восстановлена с использованием метода денатурации/ренатурации в гуанидингидрохлориде. Получены 2 варианта DHFR - с серином либо треонином в 108-м положении полипептида: проведен биохим. анализ этих вариантов. Отмечено, что фермент с серином-108 характеризуется меньшей аффинностью к дигидрофолату и НАДФ, чем "треониновый" вариант. Рассмотрены перспективы использования полученных данных при разработке новых противомалярийных препаратов. Япония [T. Horii], Dep. Protozool. and Parasitol., Res. Inst. Microbial Diseases, Osaka Univ., Suita Osaka 565; FAX (81-6) 876-2678. Библ. 30

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
СЕРИНОВАЯ
ТРЕОНИНОВАЯ
МАЛЯРИЙНЫЙ ПЛАЗМОДИЙ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ГЕН
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Morimatsu, Katsumi; Horii, Toshihiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.325

Selective inhibitors of Candida albicans dihydrofolate reductase: Activity and selectivity of 5-(arylthio)-2,4-diaminoquinazolines [Text] / Joseph H. Chan [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 18. - P3608-3616 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Избирательные ингибиторы дигидрофолатредуктазы Candida albicans: активность и избирательность действия 5-(арилтио)-2,4-диаминохиназолинов
Аннотация: In our search we focused on developing compounds which inhibit fungal dihydrofolate reductase (DHFR). A series of 25 5-(arylthio)-2,4-diaminoquinazolines were synthesized as potentially selective inhibitors of Candida albicans DHFR. The majority of the compounds were potent inhibitors of C. albicans DHFR and much less active against human DHFR. High selectivity, as defined by the ratio of the I[50] values for human and C. albicans DHFR, was achieved by compounds with bulky and rigid 4-substituents in the phenylthio moiety. For example, 5-[(4-morpholinophenyl)thio]-2,4-diaminoquinazoline displayed a selectivity ratio of 540 and was the nost selective inhibitor synthesized to date. Substitution in the 2- or 3-position of the 5-phenylthio group provided only marginal selectivity. 6-Substituted-5-[(4-tert-butylphenyl)thio]-2,4-diaminoquinazolines showed potent activity against the C. albicans enzyme but were equally active against human DHFR. Most of the selective compounds were also good inhibitors of C. albicans cell growth, with minimum inhibitory concentration values as low as 0.05 'мю'g/mL. США, Divisions of Organic Chemistry and Biochemistry, Burroughs Wellcome Company, 3030 Cornwallis Road, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ
5-(АРИЛТИО)-2,4-ДИАМИНОХИНАЗОЛИНЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
CANDIDA ALBICANS
IN VITRO
ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА C. ALBICANS
ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Chan, Joseph H.; Hong, Jean S.; Kuyper, Lee F.; Baccanari, David P.; Joyner, Suzanne S.; Tansik, Robert L.; Boytos, Christine M.; Rudolph, Sharon K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.87

Mai, Sabine.
Mechanisms of gene amplification in mammalian cells [Text] / Sabine Mai // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P290
Перевод заглавия: Механизм амплификации гена в клетках млекопитающих
Аннотация: Представлены данные, свидетельствующие о том, что протоонкоген c-myc участвует в амплификации гена дегидрофолатредуктазы (ДГФР) индуцированной УФ- и 'гамма'-облучением. В экспериментах in vivo и in vitro установлено, что продукт гена c-myc связывается с сайтами ДНК, прилегающими к 5'-фланкирующему участку гена ДГФР. После сверхэкспрессии c-myc происходит временная амплификация гена ДГФР за счет реинициации синтеза ДНК в данном участке генома. Полагают, что обусловленная геном c-myc амплификация некоторых генов является начальным этапом неопластической трансформации клеток. Швейцария, The Basel Inst. Immunology, Grenzacherstr. 487, CH-4058, Basel

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ГЕНЫ
ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
АМПЛИФИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ПРОТООНКОГЕН C-MYC
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.02-04А4.19

Mai, Sabine.
Mechanisms of gene amplification in mammalian cells [Text] / Sabine Mai // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P290
Перевод заглавия: Механизм амплификации гена в клетках млекопитающих
Аннотация: Представлены данные, свидетельствующие о том, что протоонкоген c-myc участвует в амплификации гена дегидрофолатредуктазы (ДГФР) индуцированной УФ- и 'гамма'-облучением. В экспериментах in vivo и in vitro установлено, что продукт гена c-myc связывается с сайтами ДНК, прилегающими к 5'-фланкирующему участку гена ДГФР. После сверхэкспрессии c-myc происходит временная амплификация гена ДГФР за счет реинициации синтеза ДНК в данном участке генома. Полагают, что обусловленная геном c-myc амплификация некоторых генов является начальным этапом неопластической трансформации клеток. Швейцария, The Basel Inst. Immunology, Grenzacherstr. 487, CH-4058, Basel

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.19
Рубрики: ГЕНЫ
ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
АМПЛИФИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ПРОТООНКОГЕН C-MYC
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.10-04Б3.65

Hoeltzli, Sydney D.
Refolding of [6-{19}F]tryptophan-labeled Escherichia coli dihydrofolate reductase in the presence of ligand: A stopped-flow NMR spectroscopy study [Text] / Sydney D. Hoeltzli, Carl Frieden // Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 1. - P387-398 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Ренатурация меченной (6-{19}F)-триптофаном дигидрофолатредуктазы Escherichia coli в присутствии лиганда. ЯМР-спектроскопическое исследование в режиме остановленного потока
Аннотация: Методом остановленного потока с регистрацией сигналов {19}F-ЯМР исследовали кинетику ренатурации из мочевины дигидрофолатредуктазы, меченной (6-{19}F)-триптофаном в 5 разных позициях, в комплексах с НАДФ{+} или дигидрофолатом. В течение 1,5 с после начала ренатурации сохраняется сигнал, характерный развернутой структуре, а затем укладка протекает в две стадии. В присутствии НАДФ{+} окружение 3 из 5 остатков триптофана приобретает нативный характер еще до прочного связывания НАДФ{+} и до конечной стадии укладки, регистрируемой по флуоресценции и КД. Ясные резонансы остальных двух остатков триптофана появляются только после прочного связывания НАДФ{+} на последней стадии укладки. У комплекса же с дигидрофолатом нативный характер окружения всех 5 триптофанов появляется до конечной стадии укладки, т. е. на стадии интермедиата. США, Dep. Biochem., & Mol. Biophys., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
КИНЕТИКА РЕНАТУРАЦИИ
СПЕКТРОСКОПИЯ ЯМР
ОСТАНОВЛЕННЫЙ ПОТОК

Доп.точки доступа:
Frieden, Carl

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.81

Murine cytomegalovirus induces expression and enzyme activity of cellular dihydrofolate reductase in quiescent cells [Text] / David Lembo [et al.] // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 11. - P2803-2807 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Цитомегаловирус мышей индуцирует экспрессию и энзиматическую активность клеточной дигидрофолатредуктазы в покоящихся клетках
Аннотация: Цитомегаловирус мышей (ЦМВМ) продуктивно заражает покоящиеся фибробласты, к-рые содержат минимальные кол-ва предшественников нуклеозидтрифосфатов, а клеточные функции, участвующие в метаболизме ДНК, минимальны. Показали, что инфекция ЦМВМ покоящихся клеток NIH 3T3 заметно стимулирует транскрипцию, экспрессию и активность клеточной дигидрофолатредуктазы (DHFR) - ведущего фермента в синтезе предшественников синтеза ДНК. Стимуляция DHFR под действием ЦМВМ чувствительна к облучению ультрафиолетом и кажется зависимой от экспрессии вирусного самого раннего белка pp89. Продемонстрировали супрессию вирусиндуцированной активности DHFR специфическим ингибитором метотрексатом, предупреждающим репликацию ДНК ЦМВМ. Т. обр., индукция активности клеточной DHFR под действием ЦМВМ нуждается в синтезе вирусной ДНК в покоящихся фибробластах. Италия, Dep. of Public Health and Microbiol., Med. Sch. of Torino, Univ. of Torino, 10126-Torino. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
РЕПРОДУКЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lembo, David; Angeretti, Alessandra; Gariglio, Marisa; Landolfo, Santo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04Я6.144

N-terminal tail export from the mitochondrial matrix. Adherence to the prokaryotic "positive-inside" rule of membrane protein topology [Text] / Elena E. Rljo [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 28. - P19617-19622 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспорт N-концевого хвоста из митохондриального матрикса: строгое соблюдение для прокариот правила "положительное - внутри" для топологии мембранных белков
Аннотация: Проникновение N-концевого хвоста белков митохондрий через мембрану (внутрь митохондрии) управляется особой системой транслокации (Oxa1p). Внутримитохондриальный гидрофильный сегмент белка имеет характерный профиль зарядов, причем участки, локализованные в межмембранном пространстве, несут отрицательный заряд, а участки, расположенные в матриксе, - положительный заряд. На модельном белке, preSu9(1-112)-дегидрофолатредуктазе, показано, что заряды с N- и C-концевой стороны трансмембранного домена имеют решающее значение для ориентации белка в мембране. Т. обр. митохондриальные белки также следуют правилу "положительное - внутри", предложенному для sec-независимой сортировки мембранных белков прокариот. Германия, Inst. Physiol. Chem. Univ. Munchen, 80336 Munchen. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
СЛИТЫЙ МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК
ТОПОЛОГИЯ
ЗАРЯДЫ
РОЛЬ
ПРАВИЛО "ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ВНУТРИ"
ПРОКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Rljo, Elena E.; Guiard, Bernard; Neupert, Walter; Stuart, Rosemary A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.01-04Я6.91

Cells exposed to antifolates show increased cellular levels of proteins fused to dihydrofolate reductase: A method to modulate gene expression [Text] / Philipp Mayer-Kuckuk [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 6. - P3400-3405 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клетки, обработанные антифолатами, обнаруживают повышенные уровни клеточных белков, сцепленных с дигидрофолатредуктазой: метод модуляции генной экспрессии
Аннотация: В клетках AM12 мыши, трансфицированных ретровирусным вектором со сцепленными кДНК дигидрофолатредуктазы и зеленого флуоресцентного белка (DHFR-GFP) выявили увеличение внутриклеточного содержания белка DHFR-GFP при обработке антифолатом триметрексатом (TMTX). Подобную TMTX-индуцированную позитивную регуляцию DHFR-сцепленного белка подтвердили и для тимидинкиназы HSV1 в клетках HCT-116 и HCT-8 рака толстой кишки человека. Зависимый от TMTX дозы эффект имел нек-рую клеточную специфичность и определялся регуляцией на уровне трансляции, т. к. не зависел от общего содержания мРНК DHFR-TK. У бестимусных мышей, содержащих (DHFR-TK)-трансдуцированную HCT-8 опухоль, обработка с помощью TMTX приводит через 24 ч к повышению в опухоли уровня слитого белка в 2-4 раза. Обсуждают возможность регуляции на уровне трансляции продукта экзогенного гена малыми молекулами по механизму адаптивной лекарственной устойчивости. США, Canc. Inst., R. Wood Johnson Sch. Med., New Brunswick, NJ 08903. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МОДУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
GFP
СЛИТЫЙ
ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ТРИМЕТРИКСАТ
ВЛИЯНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Mayer-Kuckuk, Philipp; Banerjee, Debabrata; Malhotra, Sundeep; Doubrovin, Mikhail; Iwamoto, Marian; Akhurst, Tim; Balatoni, Julius; Bornmann, William; Finn, Ronald; Larson, Steven

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.01-04Н1.171

Cells exposed to antifolates show increased cellular levels of proteins fused to dihydrofolate reductase: A method to modulate gene expression [Text] / Philipp Mayer-Kuckuk [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 6. - P3400-3405 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клетки, обработанные антифолатами, обнаруживают повышенные уровни клеточных белков, сцепленных с дигидрофолатредуктазой: метод модуляции генной экспрессии
Аннотация: В клетках AM12 мыши, трансфицированных ретровирусным вектором со сцепленными кДНК дигидрофолатредуктазы и зеленого флуоресцентного белка (DHFR-GFP) выявили увеличение внутриклеточного содержания белка DHFR-GFP при обработке антифолатом триметрексатом (TMTX). Подобную TMTX-индуцированную позитивную регуляцию DHFR-сцепленного белка подтвердили и для тимидинкиназы HSV1 в клетках HCT-116 и HCT-8 рака толстой кишки человека. Зависимый от TMTX дозы эффект имел нек-рую клеточную специфичность и определялся регуляцией на уровне трансляции, т. к. не зависел от общего содержания мРНК DHFR-TK. У бестимусных мышей, содержащих (DHFR-TK)-трансдуцированную HCT-8 опухоль, обработка с помощью TMTX приводит через 24 ч к повышению в опухоли уровня слитого белка в 2-4 раза. Обсуждают возможность регуляции на уровне трансляции продукта экзогенного гена малыми молекулами по механизму адаптивной лекарственной устойчивости. США, Canc. Inst., R. Wood Johnson Sch. Med., New Brunswick, NJ 08903. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МОДУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
GFP
СЛИТЫЙ
ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ТРИМЕТРИКСАТ
ВЛИЯНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Mayer-Kuckuk, Philipp; Banerjee, Debabrata; Malhotra, Sundeep; Doubrovin, Mikhail; Iwamoto, Marian; Akhurst, Tim; Balatoni, Julius; Bornmann, William; Finn, Ronald; Larson, Steven

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.462

Nano, Rosanna.
Dihydrofolate reductase activity in the Purkinje neuron populations of some non-mammalian vertebrates [Text] / Rosanna Nano, Graziella Bernocchi, Giuseppe Gerzeli // Acta histochem. - 1988. - Vol. 84, N 2. - P179-186
Перевод заглавия: Активность дегидрофолатредуктазы в популяциях нейронов Пуркинье у ряда немлекопитающих позвоночных
Аннотация: Гистохим. методами на нефиксированных криостатных срезах мозга рыб, лягушек и птиц, а также крыс выявляли активность дегидрофолатредуктазы. У рыб и лягушек специфич. р-ция практически отсутствовала. Выявлялись лишь отдельные немногочисленные реактивные Нр. Напротив, у птиц, как и крыс, многие Кл Пуркинье мозжечка давали интенсивную р-цию на дегидрофолатредуктазу. Полагают, что появление данного фермента в ЦНС в филогенезе коррелирует с эволюционным усложнением ЦНС. Италия, Univ. of Pavia C. N. R. Pavia. Библ. 24.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.11
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
ПУРКИНЬЕ КЛЕТКИ
ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ФЕРМЕНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
РЫБЫ
АМФИБИИ
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Bernocchi, Graziella; Gerzeli, Giuseppe

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.260

Stable and transient coamplification of DHFR and SV40 in carcinogen-treated SV40-transformed cells [Text] / Sara Lavi [et al.] // Accoplishments. Oncol. - 1987. - Vol. 2, N 1. - P117-125
Перевод заглавия: Стабильная и тразиторная коамплификация DHFR и SV40 в обработанных канцерогеном клетках, трансформированных SV40
Аннотация: Клоны Кл СО60, обработанные N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином, резистентные к метотрексату содержали амплифицированные последовательности дегидрофолат редуктазы ДГФР) и SV40. В большинстве клонов Кл, не содержащих высоких уровней амплификации ДГФР, отмечали выраженную амплификацию исходных последовательностей SV40 и последовательностей кодирующих 3' конец Т-АГ. Основное различие между ответами SV40 и ДГФР на действие канцерогена заключалось в различие уровней амплификации. Последовательности SV40 амплифицировались в несколько раз и это можно легко определить в нефракционированных Кл, обработанных канцерогеном. Амплификация ДГФР происходит на значительно более низком уровне и обнаруживается только непрямыми методами. В Кл китайского хомячка амплификация ДГФР и SV40 имеет общие х-ки. Предполагается, что эти 2 амплификационных процесса контролируются одинаковыми клеточными механизмами. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУС SV40
КЛЕТКИ СО60
ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
АМПЛИФИЦИРОВАННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
МЕТИЛ-N'-НИТРО-N-НИТРОЗОГУАНИДИН*N-
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Lavi, Sara; Kleinberger, Tamar; Berko-Flint, Yehudit; Blank, Mira

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 89.11-04И10.34

Nano, Rosanna.
Dihydrofolate reductase activity in the Purkinje neuron populations of some non-mammalian vertebrates [Text] / Rosanna Nano, Graziella Bernocchi, Giuseppe Gerzeli // Acta histochem. - 1988. - Vol. 84, N 2. - P179-186
Перевод заглавия: Активность дегидрофолатредуктазы в популяциях нейронов Пуркинье у ряда немлекопитающих позвоночных
Аннотация: Гистохим. методами на нефиксированных криостатных срезах мозга рыб, лягушек и птиц, а также крыс выявляли активность дегидрофолатредуктазы. У рыб и лягушек специфич. р-ция практически отсутствовала. Выявлялись лишь отдельные немногочисленные реактивные нейроны. Напротив, у птиц, как и крыс, многие клетки Пуркинье мозжечка давали интенсивную р-цию на дегидрофолатредуктазу. Полагают, что появление данного фермента в ЦНС в филогенезе коррелирует с эволюционным усложнением ЦНС. Италия, Univ. of Pavia C. N. R. Pavia. Библ. 24.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.15.27
Рубрики: ПОЗВОНОЧНЫЕ
НЕЙРОНЫ
НЕЙРОНЫ ПУРКИНЬЕ
ФЕРМЕНТЫ
ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ГИСТОХИМИЯ
ЦНС
ФИЛОГЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Bernocchi, Graziella; Gerzeli, Giuseppe

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.04-04М7.172

Acute promyelocytic leukaemia: Detection of dihydrofolate reductase and bromo-deoxyuridine by flow cytometry [Text] / R. Nano [et al.] // Basic and Appl. Histochem. - 1989. - Vol. 33, Suppl. - P153 . - ISSN 0391-7258
Перевод заглавия: Острый промиелоцитарный лейкоз. Определение дигидрофолатредуктазы и бромдеоксиуридина методом проточной цитометрии
Аннотация: Изучали экспрессию лейкозными Кл дигидрофолатредуктазы (I) и инкорпорацию в пролиферирующие Кл бромдеоксиуридина (II). На основании этих показателей проводили субклассификацию лейкозного процесса, использовали их в качестве прогностических параметров, т. к. высокая степень инкорпорации II свидетельствовала о большой пролиферативной активности, а повышение уровня I указывало на большое число Кл в фазах S и G[2]. Италия, Universita di Pavia.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ЛЕЙКОЗ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
БРОМДЕОКСИУРИДИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nano, R.; Rezzani, R.; Gerzeli, G.; Mazzini, G.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.04-04М7.173

Dihydrofolate reductase assay in acute lymphoblastic leukaemias by flow cytometry: The role of the enzyme in resistance to methotrexate [Text] / R. Nano [et al.] // Basic and Appl. Histochem. - 1989. - Vol. 33, Suppl. - P153 . - ISSN 0391-7258
Перевод заглавия: Оценка дигидрофолатредуктазы методом проточной цитометрии при остром лимфобластном лейкозе. Роль фермента в резистентности к метотрексату
Аннотация: Ранее авт. показали, что у б-ных, леченных метотрексатом (I), в Кл крови увеличивается активность дигидрофолатредуктазы (II). Обнаружили также ген экспрессии II в линиях лейкозных Кл человека чувствительных и устойчивых к I. Считают важным определять активность II в Кл до и в процесс, химиотерапии. Поскольку I - основной препарат, используемый для поддерживающей терапии при остром лимфобластном лейкозе, повышение в Кл активности II является указанием на развитие резистентности к I. Указывают на корреляцию между уровнем активности II и резистентностью к I. Италия, Universita di Pavia.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ОСТРЫЙ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
МЕТОТРЕКСАТНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nano, R.; Rezzani, R.; Gerzeli, G.; Morandi, C.; Nespoli, L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.06-04Б4.158

The type VII dihydrofolate reductase: a novel plasmid-encoded trimethoprim-resistant enzyme from Gram-negative bacteria isolated in Britain [Text] / S. G.B. Amyes [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. - 1989. - Vol. 24, N 2. - P111-119 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Дигидрофолатредуктаза типа VII: новый, кодируемый плазмидой фермент, обуславливающий устойчивость к триметоприму, выделенный от грамотрицательных бактерий в Великобритании
Аннотация: Во время вспышки диареи на ферме около Нотингема в 1982 г. выделен штамм Escherichia coli с высоким уровнем устойчивости к триметоприму. Устойчивость была обусловлена дегидрофолатредуктазой нового типа, кодировавшейся детерминантой, локализованной на плазмиде (конъюгативной) pUN 835. Детерминанта устойчивости к триметоприму этой плазмиды не гибридизовался ни с одним из известных плазмидных генов, кодирующих устойчивость к этому препарату. Дегидрофолатредуктаза типа VII имела меньшую, по сравнению с уже изученными, мол. массу (11,500), а также была более лабильна при нагревании. Хотя плазмида pUN835 была выделена из штамма животного происхождения, авт. полагают, что в ближайшие годы эта плазмида также будет обнаружена среди штаммов человека. Библ. 28. Великобритания, Dept. of Bacteriol., Univ. of Edinburgh, Teviot Place, Edinburgh EH8 9AG.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PUN835
ТРИМЕТОПРИМ
ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ТИП VII
ФЕРМЕНТЫ
ДИАРЕЯ

Доп.точки доступа:
Amyes, S.G.B.; Towner, K.J.; Carter, G.I.; Thomson, C.J.; Young, Hilary-Kay

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.320

Schmidt, Edward E.
Maintenance of dihydrofolate reductase ensyme after disappearance of dhfr mRNA during muscle cell differentiation [Text] / Edward E. Schmidt, Gary F. Merrill // In vitro Cell and Dev. Biol. - 1989. - Vol. 25, N 8. - P697-704 . - ISSN 0883-8364
Перевод заглавия: Сохранение дигидрофолатредуктазы после исчезновения мРНК DHFR во время дифференцировки мышечных клеток
Аннотация: В дифференцированных мышечных Кл мыши определяли взаимосвязь между выходом из клеточного цикла и уровнями мРНК дигидрофолатредуктазы (I), а также уровнем активности I. Дифференцировку индуцировали удалением фактора роста фибробластов. Пролиферирующие миобласты содержали по 4 м-л мРНК I и 1,8*10{5} м-л I. Через 12,5 ч после индукции и выхода Кл из цикла уровень мРНК I снижался до 0,7 копии на Кл, но активность I не снижалась. Аналогичные рез-ты наблюдали в отобранных с помощью метотрексата Кл с 50-кратной амплификацией генов I. Рез-ты указывают, что сохранение активности I скорее определяется длительной жизнью I, чем продолжающимся синтезом с сохраняющейся нормальной или измененной мРНК I. В отличие от I, активность тимидинкиназы (II) в дифференцированных мышечных Кл быстро исчезает. мРНК I и II экспрессируется зависимым от репликации образом, однако судьба I и II в пострепликативных Кл различна. США, Dep. of Biochem. and Biophys., Or. St. Univ., Corvallis, OR 97331. Библ. 40.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19 + 341.19.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МРНК
ФЕРМЕНТЫ
ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА

Доп.точки доступа:
Merrill, Gary F.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.189

Rosowsky, Andre.
Analogues of methotrexate and aminopterin with 'гамма'-methylene and 'гамма'-cyano substitution of the glutamate side chain: Sinthesis and in vitro biological activity [Text] / Andre Rosowsky, Henry Bader, James H. Freisheim // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 1. - P203-208 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Аналоги метотрексата и аминоптерина с 'гамма'-метиленовыми и 'гамма'-циано заместителями с глутаматной боковой цепью: синтез и биологическая активность in vitro
Аннотация: Указанные в заглавии аналоги метотрексата (МТС) и аминоптерина (АПТ) получены из 4-амино-4-дезоксиN{1}{0}-метил-птериновой и 4-амино-4-дезокси-N{1}{0}-формил-птериновой к-ты. Все они оказались несколько менее активными ингибиторами дегидрофолатредуктазы, чем МТС и АПТ. США, Med. College of Ohio, Toledo. Табл. 1. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОТРЕКСАТ
АМИНОПТЕРИН
АНАЛОГИ
ГАММАЦИАНО-ЗАМЕСТИТЕЛИ
ГАММА-МЕТИЛЕНОВЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ
ИНГИБИТОРЫ ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
СНИЖЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bader, Henry; Freisheim, James H.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.042

Nano, R.
In situ hybridization by digoxigenin labelled probe: detection of the DHFR gene in acute lymphoblastic leukaemia [Text] / R. Nano // Med. Biol. Environ. - 1992. - Vol. 20, N 2. - P95-100
Перевод заглавия: Гибридизация in situ с меченым дигоксигенином зондом: детектирование гена DHFR при остром лимфобластном лейкозе
Аннотация: В кач-ве зонда использовали рекомбинантную плазмиду с меченым фрагментом 717 п. н. кДНК дегидрофолатредуктазы человека. В лейкозных лимфобластах обнаружено практически то же внутриклет. распределение гранул формазана (продукта р-ции), что и в норм. лимфоцитах, однако интенсивность мечения была значит. выше. Нек-рые вариации отмечены для клеток, получ. от б-ных с различными стадиями процесса. Зоны контрастирования с использованием антител-белкового конъюгата располагались исключительно в ядре, однако корреляции между активностью DHFR и интенсивностью мечения дигоксигенином не обнаружено. Италия, Univ. Pavia. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ГЕНЫ
ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ЗОНД
МЕЧЕНИЕ ДИГОКСИГЕНИНОМ
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 16.10-04М2.246

Endothelial nitric oxide synthase-derived nitric oxide prevents dihydrofolate reductase degradation via promoting S-nitrosulation [Text] / Zhejun Cai [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2015. - Vol. 35, N 11. - P2366-2373. - 34 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Оксид азота, образуемый эндотелиальной синтазой оксида азота (эСОА), предотвращает деградацию дигидрофолатредуктазы(ДФР) за счет усиления S-нитрозилирования
Аннотация: Показано, что S-нитрозилирование ДФР в позиции цистеин 7, вызываемое оксидом азота, производным эСОА, является определяющим для стабильности ДФР. Индуцируемая оксидом азота стабилизация ДФР предотвращает нарушение сопряжения эСОА через регенерацию ее кофактора ВН4

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИЙ
ОКСИД АЗОТА
ДЕГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cai, Zhejun; Lu, Qiulun; Ding, Ye; Wang, Qilong; Xiao, Lei; Song, Ping; Zou, Ming-Hui

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска