Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГУАНИН<.>)
Общее количество найденных документов : 185
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.838

   
    Prediction of mite allergen levels by guanine measurements in house-dust samples [Text] / E. Quoix [et al.] // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 1994. - Vol. 34, N 4. - P349-353 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Определение уровня клещевых аллергенов путем измерения гуанина в образцах домашней пыли
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.21
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ КЛЕЩЕЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА
ГУАНИН
ДОМАШНЯЯ ПЫЛЬ

Доп.точки доступа:
Quoix, E.; Le, Mao J.; Hoyer, C.; Pauli, G.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.356

    Cariello, Neal F.
    In vitro mutational spectrum of aflatoxin B[1] in the human hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase gene [Text] / Neal F. Cariello, Lisa Cui, Thomas R. Skopek // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 16. - P4436- 4441 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Спектр вызываемых афлатоксином B1 in vitro мутаций в гене гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы у человека
Аннотация: Методами ПЦР и ЭФ в денатурирующем градиенте показали, что в В-лимфобластах, экспрессирующих большие кол-ва цитохрома Р450 CYP1А1, к-рый метаболизирует афлатоксин В1 с образованием реагирующих с ДНК эпоксидов, афлатоксин В1 индуцировал 1200 независимых мутантов по локусу гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы. Амплифицировав экзон 3 этого гена, отделили ДНК дикого типа от мутантных; выявили в экзоне 3 путем секвенирования одну "горячую точку"; 10-17% индуцированных мутаций содержат замену GC TA в паре оснований 209; реже индуцируются другие мутации. США, Glaxo Inc., Drug Safety Assessment, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ГЕНЫ
ГИПОКСАНТИН-ГУАНИН-ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
МУТАЦИИ
АФЛАТОКСИН В[1]

Доп.точки доступа:
Cui, Lisa; Skopek, Thomas R.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.74

    Chin, Marian S.
    Isolation, sequencing and expression of the gene encoding hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyltransferase of Tritrichomonas foetuds [Text] / Marian S. Chin, Ching C. Wang // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 63, N 2. - P221-229 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Выделение, секвенирование и экспрессия гена, кодирующего гипоксантин-гуанин-ксантинфосфорибозилтрансферазу у Tritrichomonas foetus
Аннотация: Из геномной клонотеки T.foetus (жгутиковое простейшее, анаэробный паразит, вызывающий трихомоноз мочеполовой системы у крупного рогатого скота) выделена кДНК гена, к-рый кодирует фермент HGXPRT, необходимый для метаболизма экзогенных нуклеиновых к-т ввиду того, что сам паразит не способен синтезировать пуриновые нуклеотиды de novo. В составе выделенной (по методу выявления комплементации с мутантом SO609 кишечной палочки) кДНК-HGXPRT определена открытая рамка, детерминирующая полипептид из 183 аминокислот: расчетная мол. - 21100 Д. Уровень гомологии с геном HGPRT человека оказался низким - 27,3%. Тестируемую кДНК рекомбинировали в вектор pBAce, к-рый эффективно экспрессировался в клетках E.coli с образованием функционально активного HGXHPRT: проведено его прямое секвенирование - отмечена идентичность последовательности, расшифрованной по параметрам кДНК. Отмечено, что HGXPRT - первый ген, клонированный и экспрессированный в тест-системе из генома T.foetus. США, [C.C.Wang], Dep. Pharm. Chem., Box 0446, Univ. California, San Francisco, CA 94143. Библ. 26
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.17
Рубрики: TRITRICHOMONAS FOETUS (PROT.)
ГЕНЫ
ГИПОКСАНТИН-ГУАНИН-КСАНТИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, Ching C.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.58

   
    Distortion after monofunctional aldylation by mitomycin C of a dodecamer containing its major binding site [Text] / Valerie Berthlier [et al.] // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1995. - Vol. 12, N 4. - P899-910 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Нарушение в результате монофункционального алкилирования митомицином C додекамера, содержащего его главный сайт связывания
Аннотация: С помощью химических реакций и Рамановской спектроскопии исследовали нарушение структуры дуплексного додекамера d(ATTAACGTTAAT)[2] при монофункциональном алкилировании митомицином C. В нуклеотидной последовательности додекамера присутствует последовательность 5'-ACGT, к которой митомицин C имеет наибольшее сродство. Данные Рамановской спектроскопии и реакции с OsO[4] показали, что нарушение структуры додекамера локализовано вокруг центральной пары оснований CG. Митомицин C реагирует исключительно с 2-аминогруппой гуанина и связывание с ним не нарушает водородные связи между основаниями, на что указывает реакция с хлорацетальдегидом. Франция, Inst. Curie and Univ. P. & M. Curie 75005 PARIS. Библ. 51
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МИТОМИЦИН C
ДОДЕКАМЕР
СТРУКТУРА
НАРУШЕНИЕ
ГУАНИН
АМИНОГРУППА
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Berthlier, Valerie; Laigle, Alain; Jolles, Beatrice; Chinsky, Laurent
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.318

   
    Guanine-rich (GGNNGG) elements at chromosomal breakpoints interact with a loop-forming, single-single-stranded DNA-binding protein [Text] / Sylvia Knapp [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 5. - P1501-1505 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Обогащенные гуанином элементы (GGNNGG) в точках разрывов хромосом взаимодействуют с петлеобразующим белком, связывающим однонитевую ДНК
Аннотация: В связи с тем, что транслокации хромосом могут вызывать активацию протоонкогенов, исследовали нек-рые свойства гуанин-богатых повторов (ГБП), к-рые часто являются местами разрывов хромосом при незаконной рекомбинации и транслокации. Идентифицирован белок, специфически связывающий онДНК (СБ) и имеющий высокое сродство к ГБП типа GGNNGG в точках разрывов хромосом при различных транслокациях, в частности, t (14; 18), t (2; 8), t (9; 22), t (15; 17) и t (4; 11) в лейкозных и лимфомных клетках. Связывание СБ и ГБП не изменяется при удлинении спейсера между GG и GG до 46 нуклеотидов. Предполагается, что СБ стабилизирует петлевую структуру ДНК и участвует в рекомбинации. Австрия, Klinik innere Med. 1, Abt. Hematol., Univ., Vienna A-1090. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ДНК
ГУАНИН-БОГАТЫЕ ПОВТОРЫ
БЕЛОК
СВЯЗЫВАЮЩИЙ ОДНОНИТЕВУЮ ДНК
ПЕТЛЕВЫЕ СТРУКТУРЫ ДНК
СТАБИЛИЗАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ХРОМОСОМНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Knapp, Sylvia; Karth, Georg Delle; Friedl, Josef; Purtscher, Bernadette; Mitterbauer, Gerlinde; Domer, Peter H.; Jaeger, Ulrich
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.441

   
    Synthesis and antiviral activity of 2'-substituted 9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]guanine analogues [Text] / Kuo-Long Yu [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 19. - P2726-2738 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и противовирусная активность 2'-замещенных аналогов 9-(2-(фосфонометокси)этил)гуанина
Аннотация: A series of 2'-substituted derivatives of 9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]guanine (PMEG, 1) have been synthesized and evaluated in vitro for anti-human immunodeficiency virus (HIV) activity in the XTT assay and for anti-herpes activity in the plaque reduction assay. It has been observed that the anti-HIV activity of these derivatives depends on the size and the nature of the substituent as well as the chirality at the 2'-position of PMEG. In addition, these compounds generally demonstrated greater activity against HIV than herpes viruses. The most interesting analogues which emerged from these studies are (R)-2'-(azidomethyl)-PMEG [(R)-5] and (R)-2'-vinyl-PMEG [(R)-11]. The former showed anti-HIV activity with an IC[50] of 5 'мю'M and a cytotoxicity (CC[50]) greater than 1.4 mM in CEM cells. The latter has an IC[50] of 13 'мю'M for anti-HIV activity and a CC[50] of greater than 1.6 mM. Furthermore, we have demonstrated that replacement of the guanine base of these 2'-substituted PMEG analogues with cytosine drastically reduces anti-HIV and anti-herpes activity. США, Bristol-Myers Squibb Company, Pharmaceutical Research Inst., CN 06492-7660. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
9-(2-(ФОСФОНОМЕТОКСИ)ЭТИЛ)ГУАНИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИЧ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО

Доп.точки доступа:
Yu, Kuo-Long; Bronson, Joanne J.; Yang, Hyekyung; Patick, Amy; Alam, Masud; Brankovan, Vera; Datema, Roelf; Hitchcock, Michael J.M.; Martin, John C.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.03-04В2.178

   
    Isolation of two novel ras genes in Dictyostelium discoideum; evidence for a complex, developmentally regulated ras gene subfamily [Text] / Juliet Daniel [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 2. - P501-508 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Выделение двух новых генов ras Dictyostelium discoideum; данные о [существовании] сложного, регулируемого в развитии подсемейства генов ras
Аннотация: Гены ras кодируют малые гуанин-связывающие белки, достаточно консервативные у дрожжей и человека. В дополнение к 4 подробно изученным представителям семейства ras D. discoideum выделили 2 новых кДНК, обозначенных rasC и -S. Кодируемые продукты отличаются от известных RasD, -G и -B заменами в консервативном эффекторном домене, а также во фланкирующем этот домен активирующем фрагменте. RasC и -S содержат 189 и 194 аминокислотных остатков, степень идентичности с Ras D или -G составляет 60-65%, а с H-Ras человека - 54-56%. У RasC, имеющего единственную замену в эпитопе для Ras-специфичных моноклональных антител Y13-259, степень связывания с антителами несколько хуже, чем у Ras D или -G. В то же время RasS с 3 заменами вообще не узнается Y13-259. Обсуждают особенности экспрессии новых ras в развитии и возможный смысл столь многочисленного (6 представителей) семейства Ras у низших эукариот. Канада, Dep. Microbiol., Univ. British Columbia, Vancouver, BC V6T 173. Библ. 54
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RAS
СЕМЕЙСТВО
ФУНКЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
РАЗВИТИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК ГУАНИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM

Доп.точки доступа:
Daniel, Juliet; Bush, John; Cardelli, James; Spiegelman, George B.; Weeks, Gerald
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.442

   
    193 nm light induces single strand breakage of DNA predominantly at guanine [Text] / T. Melvin [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1995. - Vol. 61, N 6. - P584-591 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Излучение с длиной волны 193 нм вызывает одноцепочечные разрывы ДНК в области остатков гуанина
Аннотация: Установлено, что облучение ДНК излучением в коротковолновой УФ-области (длина волны 193 нм) сопровождается однофотонной ионизацией молекул нуклеиновой кислоты с образованием катион-радикалов оснований и гидратированного электрона. Квантовый выход этого процесса составил 0,048-0,065. Показано, что свыше 50% образующихся катион-радикалов оснований являются радикалами гуанина. Аналогично, сравнение эффективности формирования одноцепочечных разрывов в ДНК различного состава показало, что наиболее эффективно одноцепочечные разрывы излучением с длиной волны 193 нм образуются в молекулах ДНК, богатых гауниновыми остатками. Различия в квантовых выходах формирования таких разрывов между содержащей и не содержащей гуанины ДНК достигали порядка. Обсуждаются квантовые механизмы миграции энергии в ДНК с других оснований на гуанин. Великобритания, MRC Radiol. Unit, Chilton, Didcot, Oxon OX11 ORD. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ДНК
КОРОТКОВОЛНОВОЕ УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ РАЗРЫВЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ГУАНИН
УЧАСТИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Melvin, T.; Plumb, M.A.; Botchway, S.W.; O'Neill, P.; Parker, A.W.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.124

   
    Identification, partial purification and inhibition by guanine analogues of a novel enzymic activity which phosphorylates guanosine to GMP in the protozoan parasite Eimeria tenella [Text] / Giovanni Maga [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 298, N 2. - P289-294 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Идентификация, частичная очистка и ингибирование аналогами гуанина новой ферментативной активности, которая фосфорилирует гуанозин до GMP в паразитическом простейшем Eimeria tenella
Аннотация: Из ооцист простейшего Eimeria tenella частично очищена и охарактеризована новый фермент, который специфически фосфорилирует гуанозин до GMP. Установлено, что фермент способен использовать ряд доноров фосфатной группы (в порядке уменьшения активности): ацелилфосфат, ATP, UTP, CTP, фосфорибозилпирофосфат, dUTP и dATP. Фермент назван гуанозинфосфотрансферазой. Показано, что фермент биохимически отличается от аденозинкиназы и гипоксантин/ксантин/гуанинфосфорибозилтрансферазы паразита, описанных ранее. Исследовано действие нескольких аналогов гуанина и гуанозина на активность фермента in vitro. Считается, что гуанозинфосфотрансфераза может быть мишенью для противопаразитарной химиотерапии. США, Inst. Genet. Biochim. Evoluzionistica, CNR, 27100 Pavia. Библ. 22
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.17
Рубрики: ГУАНОЗИНФОСФОТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ГУАНИН
ГУАНОЗИН
ВЛИЯНИЕ
ПРОСТЕЙШИЕ

Доп.точки доступа:
Maga, Giovanni; Spadari, Silvio; Wright, George E.; Focher, Federico
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.183

   
    tRNA-guanine transglycosylase from Escherichia coli is a zinc metalloprotein. Site-Directed mutagenesis studies to identify the zinc ligands [Text] / Shaorong Chong [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 11. - P3694-3701 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: тРНК-гуанин-трансгликозилаза из Escherichia coli является цинк-металлопротеином. Идентификация с помощью сайт-направленного мутагенеза лигандов цинка
Аннотация: тРНК-гуанин-трансгликозилаза из Escherichia coli катализирует обмен предшественника квеуина в тРНК, как часть пути биосинтеза посттранскрипционно модифицированного основания квеуина. Не установлено значительных гомологий последовательности этого фермента и последовательностей других известных ферментов. Обнаружено необычное распределение остатков цистеина в районе фермента (остатки 302-321), имеющем структурное сходство с цинк-связывающим мотивом у других белков. В этом районе фермента расположено 6 остатков - 4 цистеина и 2 гистидина, любые 4 из них могут служить в качестве лигандов цинка. Установлено, что фермент дикого типа содержит около 0,8 молей цинка на моль субъединицы. Для определения остатков, участвующих в связывании цинка, проведен сайт-направленный мутагенез фермента. Показано, что лигандами цинка являются остатки Cys302, Cys304, Cys307 и His317, а цинк-связывающий участок необходим для формирования гомотримера фермента и для связывания тРНК. США, Interdep. Program Med. Chem., Coll. Pharm., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1065. Библ. 26
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ТРНК-ГУАНИН-ТРАНСГЛИКОЗИЛАЗА
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Chong, Shaorong; Curnow, Alan W.; Huston, Ted J.; Garcia, George A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.08-04В2.32

   
    Utilization of adenine and guanine as nitrogen sources by Chlamydomonas reinhardtii cells [Text] / T. A. Lisa [et al.] // Plant, Cell and Environment. - 1995. - Vol. 18, N 5. - P583-588 . - ISSN 0140-7791
Перевод заглавия: Утилизация аденина и гуанина как источников азота клетками Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Клетки Chlamydomonas reinhardtii могут использовать пуриновые основания как источник N для роста, при этом интенсивность поглощения аденина составляет 'ЭКВИВ'40% интенсивности поглощения гуанина. Система поглощения обоих оснований подавляется аммонием. Утилизация аденина и гуанина зависит от pH с оптимумами 7,3 и 7,4, соотв. Аденин и гуанин действуют как конкурентные ингибиторы друг друга, и их утилизация также ингибируется гипоксантином, ксантином и уратом, а также цианидом, азидом, 3-(3,4-дихлорофенил)-1,1-диметилмочевиной, 2,4-динитрофенолом и карбонилцианид-м-хлорофенилгидразоном, и является чувствительной к n-гидроксиртутьбензоату и N-этилмалеимиду. Рассматриваются возможные пути транслокации аденина и гуанина в клетки Chlamydomonas в пределах общей системы. Испания, Dep. de Bioqu'иота'mica y Biolog'иота'a Molecular, Fac. de Ciencias, Univ. de Cordoba, 14071-Cordoba. Библ. 31
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
АДЕНИН
ГУАНИН
УТИЛИЗАЦИЯ
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)

Доп.точки доступа:
Lisa, T.A.; Piedras, P.; Cardenas, J.; Pineda, M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.426

   
    Synthesis of 9-(2-hydroxyethoxymethyl)guanine (acyclovir) from guanosine [Text] : [Pap.] Proc. 11th Int. Round Table Nucleosides, Nucleotides and their Biol. Appl., Leuven, 7-11 Sept., 1994 / Hiroshi Shiragami [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1995. - Vol. 14, N 3-5. - P337-340 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез 9-(2-гидроксиэтоксиметил)гуанина (ацикловира) из гуанозина
Аннотация: A convenient synthesis of 9-(2-hydroxyethoxymethyl)guanine (acyclovir) from guanosine by chemical transpurination was developed. The isomerization of the 7-isomer to the desired 9-isomer and the purification of the 9-isomer was achieved simply by concentration, heating and further crystallization. Япония, Central Res. Lab., Ajinomoto Co., Kawasaki 210. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
9-(2-ГИДРОКСИЭТОКСИМЕТИЛ)ГУАНИН(АЦИКЛОВИР)
СИНТЕЗ
ХИМИЧЕСКАЯ ТРАНСПУРИНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shiragami, Hiroshi; Koguchi, Yoshihito; Tanaka, Yasuhiro; Takamatsu, Satoshi; Uchida, Yumiko; Ineyama, Takashi; Izawa, Kunisuke
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.262

    Cariello, Neal F.
    In vitro mutational spectrum of aflatoxin B[1] in the human hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase gene [Text] / Neal F. Cariello, Lisa Cui, Thomas R. Skopek // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 16. - P4436-4441 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Спектр вызываемых афлатоксином B1 in vitro мутаций в гене гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы у человека
Аннотация: Методами ПЦР и ЭФ в денатурирующем градиенте показали, что в B-лимфобластах, экспрессирующих большие кол-ва цитохрома P450 CYP1A1, к-рый метаболизирует афлатоксин B1 с образованием реагирующих с ДНК эпоксидов, афлатоксин B1 индуцировал 1200 независимых мутантов по локусу гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы. Амплифицировав экзон 3 этого гена, отделили ДНК дикого типа от мутантных; выявили в экзоне 3 путем секвенирования одну "горячую точку"; 10-17% индуцированных мутаций содержат замену GC'-'TA в паре оснований 209; реже индуцируются другие мутации. США, Glaxo Inc., Drug Safety Assessment, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.11.07
Рубрики: АФЛАТОКСИН В1
ЭПОКСИДЫ
ЦИТОХРОМ Р450
ДНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ
ГИПОКСАНТИН-ГУАНИН-ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
МУТАЦИИ
ЛИМФОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Cui, Lisa; Skopek, Thomas R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.252

    Cariello, Neal F.
    In vitro mutational spectrum of aflatoxin B[1] in the human hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase gene [Text] / Neal F. Cariello, Lisa Cui, Thomas R. Skopek // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 16. - P4436-4441 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Спектр вызываемых афлатоксином B1 in vitro мутаций в гене гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы у человека
Аннотация: Методами ПЦР и ЭФ в денатурирующем градиенте показали, что в B-лимфобластах, экспрессирующих большие кол-ва цитохрома P450 CYP1A1, к-рый метаболизирует афлатоксин B1 с образованием реагирующих с ДНК эпоксидов, афлатоксин B1 индуцировал 1200 независимых мутантов по локусу гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы. Амплифицировав экзон 3 этого гена, отделили ДНК дикого типа от мутантных; выявили в экзоне 3 путем секвенирования одну "горячую точку"; 10-17% индуцированных мутаций содержат замену GC'-'TA в паре оснований 209; реже индуцируются другие мутации. США, Glaxo Inc., Drug Safety Assessment, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 34
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: АФЛАТОКСИН В1
ЭПОКСИДЫ
ЦИТОХРОМ Р450
ДНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ
ГИПОКСАНТИН-ГУАНИН-ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
МУТАЦИИ
ЛИМФОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Cui, Lisa; Skopek, Thomas R.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.01-04М5.444

    Shaqiri, Z.
    Laser-induced oxidative lesions at guanines are sequence dependent [Text] / Z. Shaqiri, D. Angelov, A. Spassky // Докл. Бьлг. АН. - 1995. - Vol. 48, N 7. - P83-86 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Индуцируемые лазерным излучением окислительные повреждения в гуанинах зависят от [аминокислотной] последовательности
ГРНТИ  
34.39.53
ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
БЕЛОК
ГУАНИН
ПОВРЕЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Angelov, D.; Spassky, A.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.138

    Bas, Neus.
    Effect of deoxycholate on guanine-nucleotide-dependent carbachol stimulation of phosphoinositidase C in mouse brain cortical membranes [Text] / Neus Bas, Agustina Garcia // Biochem. J. - 1995. - Vol. 312, N 2. - P445-449 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Влияние дезоксихолата на зависимую от гуаниновых нуклеотидов стимуляцию карбахолом фосфоинозитидазы C в мембранах из коры головного мозга мыши
Аннотация: В мембранах из коры головного мозга, меченных {3}H-инозитом в присутствии ЦМФ благодаря обратной фосфатидилинозитсинтазной реакции, показали зависимую от гуанозин-5'('гамма'-тио)трифосфата [ГТФ(S)] стимуляцию карбахолом образования {3}H-инозитфосфатов в отсутствие дезоксихолата. Дезоксихолат усиливает индуцируемую агонистом активность фосфоинозитидазы C в отношении {3}H-фосфоинозитидмоно- и дифосфата и ослабляет способность ГТФ(S) стимулировать фосфоинозитидазу C. Дезоксихолат также повышает активность ферментов фосфоинозитидного цикла фосфатадилинозит-4-киназы, инозит-1,4,5-трисфосфат-5-фосфатазы и инозит-1,4-бисфосфат-1-фосфатазы. Обсуждают результаты оценки субстратной специфичности фосфоинозитидазы C в присутствии солей желчных кислот. Испания, Dep. Bioch., Univ. Auton. Barcelona, 08193 Bellaterra. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.11
Рубрики: ФОСФОИНОЗИТИДАЗА C
АКТИВНОСТЬ
СТИМУЛЯЦИЯ
ГУАНИН-ЗАВИСИМАЯ
ДЕЗОКСИХОЛАТ
ВЛИЯНИЕ
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Garcia, Agustina
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.244

    Kumar, Rajiv.
    Separation of 7-methyl- and 7-(2-hydroxyethyl)-guanine adducts in human DNA samples using a combination of TLC and HPLC [Text] / Rajiv Kumar, Kari Hemminki // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 3. - P485-492 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Разделение аддуктов 7-метил- и 7-(2-оксиэтил)-гуанина в образцах ДНК человека с использованием комбинации TLC (тонкослойной хроматографии) и HPLC (жидкостной хроматографии под высоким давлением)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.11
Рубрики: ДНК
АДДУКТЫ
7-МЕТИЛГУАНИН
7-(2-ОКСИЭТИЛ)-ГУАНИН
РАЗДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Hemminki, Kari
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.05-04И2.205

    Kniest, F. M.
    Rapid house dust mite (Acari: Pyroglyphidae) and storage mite (Acari: Glycyphagidae and Acaridae) allergen test [Text] / F. M. Kniest // J. Med. Entomol. - 1995. - Vol. 32, N 2. - P195-196 . - ISSN 0022-2585
Перевод заглавия: Быстрая аллергеновая реакция на клещей домашней пыли и клещей, вредителей запасов
Аннотация: Около 10 лет назад была разработана р-ция по быстрому выявлению клещей домашней пыли (КДП) по обнаружению гуанина, выделяемого КДП вместе с экскрементами в домашней пыли, на матрацах и в др. местообитаниях КДП в жилых помещениях. Описывается использование коммерческого набора для обнаружения гуанина в различных субстратах жилых помещений для выявления клещей, вредителей запасов. При исследовании 3 видов КДП и 4 видов клещей, вредителей запасов показана возможность использования этой реакции для выявления клещей обеих групп. Германия, Allergopharma Joachim Ganzer KG, Dep. Res.-Prevention, Hermann-Komer-Str. 52, 21462 Reinbek. Библ. 6
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.05.09.07.15
Рубрики: КЛЕЩИ ДОМАШНЕЙ ПЫЛИ
ГУАНИН
ОБНАРУЖЕНИЕ
БЫСТРАЯ АЛЛЕРГЕНОВАЯ РЕАКЦИЯ
19.
Патент 5446045 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/505.

   
    Antiviral guanine analogs [Текст] / Ganapathi R. Revankar [и др.]. - № 170559 ; Заявл. 20.12.1993 ; Опубл. 29.08.1995
Перевод заглавия: Антивирусные аналоги гуанина
Аннотация: Патентуется ряд аналогов гуанина и их физиологических солей, а также использование этих соединений при комбинированной терапии вирусных заболеваний с ацикловиром и ганцикловиром
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГУАНИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Revankar, Ganapathi R.; Lewis, Arthur F.; Bhattacharya, Birendra K.; Devivar, Rodrigo V.; Rando, Robert F.; Fennewald, Susan M.
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.07-04И2.45

   
    Crithidia fasciculata: Isolation, sequencing, and expression of the hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase gene [Text] / Yuqui Jiang [et al.] // Exp. Parasitol. - 1996. - Vol. 82, N 1. - P73-75 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Crithidia fasciculata: выделение, изучение последовательностей и экспрессия гена гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы
Аннотация: Гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансфераза (ГГФ) - фермент, играющий ключевую роль в использовании паразитами-трипаносоматидами, не обладающими способностью к синтезу пуринов de novo, пуринов хозяина. Клонирован кодирующий ГГФ ген hgprt C. fasciculata. Показано наличие открытой рамки считывания из 624 пар нуклеотидов, кодирующей белок из 208 аминокислот с мол. м. 23,296 кД. Идентичность ГГФ C. fasciculata и соответствующих ферментов Leishmania donovani, Trypanosoma cruzi, T. brucei и человека, соответственно, 78, 56, 43 и 30%. Выявлено лишь 3 участка фермента, к-рые обладают высокой степенью гомологии при сравнении с ГГФ 6 др. эукариот. Ген hgprt был вставлен в прокариотный вектор и трансформирован, после чего была индуцирована его экспрессия в E. coli. Подчеркивается возможность получения практически неограниченных кол-в рекомбинантного фермента в очищенной форме. Это позволяет в дальнейшем оценить возможную роль ГГФ как мишени для лечения вызываемых трипаносоматидами заболеваний. США, Mol. Biol. Inst., Univ. of California at Los Angeles, Los Angeles, California 90024. Библ. 15
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.17
Рубрики: CRITHIDIA FASCICULATA (PROT.)
ФЕРМЕНТЫ
ГИПОКСАНТИН-ГУАНИН-ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ГЕН
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Jiang, Yuqui; Allen, Thomas E.; Carter, Darrick; Ray, Dan S.; Ullman, Buddy
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)