СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)<.>)

Общее количество найденных документов : 1002
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.016

The induction of the CO[2] concentrating mechanism is correlated with the formation of the starch sheath around the pyrenoid of Chlamydomonas reinhardtii [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / Ziyadin Ramazanov [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P35 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Индукция механизма концентрирования CO[2], коррелирующая с формированием крахмальной оболочки вокруг пиреноида Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Крахмальная оболочка пиреноида быстро формируется при помещении одноклеточной зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii в среду с низким содержанием СО[2]. Формирование или разрушение этой оболочки проявляется одновременно и как индукция или нарушение механизма концентрирования СО[2]. Присутствие ацетата в питательной среде при низкой конц-ии СО[2] частично ингибирует формирование крахмальной оболочки пиреноида и индукцию СО[2]-концентрирующего механизма. Ультраструктурная реорганизация пиреноида в условиях низкой конц-ии СО[2] может играть роль в механизме концентрирования СО[2] и у Ch. reinhardtii. Идентифицирован мутантный штамм этой водоросли, не синтезирующий крахмальной оболочки пиреноида при помещении в условия пониженной конц-ии СО[2]. Этот штамм также имеет пониженную способность к фиксации СО[2] при низкой конц-ии последней. Производятся возвратные скрещивания этого штамма для определения его фотосинтетических связей со способностью синтезировать крахмальную оболочку пиреноида. США, Dep. of Botany, and Dep. of Microbiology, Louisiana State Univ., Baton Rouge, LA 70803.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ
КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ИНДУКЦИЯ
ПИРЕНОИД
ОБОЛОЧКА
ФОРМИРОВАНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ramazanov, Ziyadin; Rawat, Mamta; Henk, Margaret C.; Mason, Catherine B.; Moroney, James V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.018

A mutant of Chlamydomonas defective in regulation of chlorophyllide biosynthesis [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Gregory R. Wolfe [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P82 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Мутант Chlamydomonas с нарушенной регуляцией биосинтеза хлорофиллида
Аннотация: Для изучения этапов вовлечения в конверсию протохлорофиллидов (ПХФ) и хлорофиллидов (ХФ), получены мутанты Chlamydomonas reinhardtii с использованием вставок в мутагенном штамме cw15 arg 7 гена pARG7.8. При выращивании на свету трансформированного штамма он приобретал более интенсивно зеленую окраску по сравнению с родительским штаммом. Переменные флуоресцентной индукции этих клеток сходны с обычными, что свидетельствует о нормальной фотосинтетической активности. Мутант характеризовался У-фенотипом в темноте, как и исходный родительский организм, но выделял при этом в среду ПХФ. В клеточной суспензии восстанавливалось относительно небольшое кол-во ПХФ. Это сходно с характеристикой клеток штамма У1, обработанных фенантролином. При расщеплении ДНК трансформированного штамма выделен фрагмент 2,8 кб, свидетельствующий о наличии единичной векторной вставки в геномной последовательности нуклеотидов. Т. обр., ген, кодирующий продукт, участвующий в регулировании превращения ПХФ в ХФ, может блокироваться благодаря этой вставке. Фрагмент, содержащий, предположительно, часть этого гена, высвобождался при трансформации Escherichia coli. США, Dep., of Botany and Center for the Study of Early Events in Photosynthesis, Arizona State Univ., Tempe, AZ 85287-1601.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ХЛОРОФИЛЛИД
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
МУТАНТ

Доп.точки доступа:
Wolfe, Gregory R.; McCormac, Dennis J.; Eggink, Laura L.; Hoober, J.Kenneth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.020

Bolliyar, David W.
Isocyclic ring-forming reaction of chlorophyll biosynthesis in intact Chlamydomonas reinhardtii chloroplasts isolated using the BioNeb cell disruptor [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / David W. Bolliyar, Samuel I. Beale // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P132 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Формирование изоциклического кольца при биосинтезе хлорофилла в интактных хлоропластах Chlamydomonas reinhardtii, выделенных с использованием клеточного дезинтегратора BioNeb
Аннотация: Уникальный генетический и биохимический потенциал водоросли Chlamydomonas reinhardtii использовали для изучения биосинтеза хлорофилла и его регуляции. Общей структурной особенностью всех хлорофиллов является наличие в молекуле 5 изоциклического кольца, образуемого группой пропионата на кольце С Mg-протопорфирина IX. Формирование изоциклического кольца предварительно анализировали в интактных хлоропластах и восстановленных субхлоропластных фракциях семядолей огурца. В предварительных опытах не удалось обнаружить формирование изоциклического кольца в целостных клеточных экстрактах Ch. reinhardtii. Начато изучение суммарной активности интактных хлоропластов, полученных из клеточных стенок мутантного штамма СС400 с помощью разрушителя клеток BioNeb. Клетки суспендировались в буфере с рН 7,2 и пропускались через распылитель при давлении N[2] 20 psi. После этого суспензия центрифугировалась для концентрирования хлоропластов. Интактные хлоропласты очищались центрифугированием в градиенте плотности, концентрировались и суспендировались в буфере. Активность формирования изоциклического кольца интактными хлоропластами зависела от инкубации в течение 1 ч. при 30'ГРАДУС' С в буфере с добавками 5 мМ НАДФ*Н, 1 мМ S-аденозил - L-метионина и 30 мкМ Mg-протопорфирина IX. Продукт инкубации идентифицирован как Mg-2,4-дивинилфеопорфирин а (дивинилпротохлорофиллид а) методом жидкостной хроматографии высокого разрешения и спектрофлуорометрии. США, Div. of Biol. and Med., Brown Univ., Providence, RI 02912.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ХЛОРОПЛАСТЫ
ХЛОРОФИЛЛ
БИОСИНТЕЗ
ИЗОЦИКЛИЧЕСКОЕ КОЛЬЦО
ФОРМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Beale, Samuel I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.023

Marek, Laura Fredrick.
Chlamydomonas chloroplast transformation using human carbonic anhydrase [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Laura Fredrick Marek, Martin H. Spalding // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P84 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Трансформация хлоропласта Chlamydomonas с использованием карбоангидразы человека
Аннотация: Одноклеточная зеленая водоросль Chlamydomonas reinhardtii обладает способностью индуцировать концентрирование неорганического С (С[н]) внутри клеток в ответ на ограниченное содержание СО[2] в среде. Теория механизма концентрирования С[н] предполагает, что при этом повышается конц-ия СО[2] в зоне активности рибулeзодифосфаткарбоксилазы-декарбоксилазы. С[н] может аккумулироваться в строме хлоропластов в форме бикарбоната вследствие отсутствия там стромальной карбоангидразы (КА), и дегидратироваться в зоне активности РДФ-карбоксилазы при компартментализаци КА-активности при повышении конц-ии СО[2] и возрастании сродства СО[2] к фотосинтезу, что характерно для клеток этой водоросли в индукционном состоянии. Для проверки этой теории проведена трансформация хлоропластов Chlamydomonas с помощью гена, контролирующего КА-изофермент - II человека. Трансформированные конструкции позволяли осуществлять гомологичную рекомбинацию ДНК в р-не гена atpB и инкорпорировать ряд различных регуляторов в нетрансляционные р-ны S[1]. Используя atpB-делеционного мутанта СС373 в качестве реципиентного штамма, произведен отбор трансформантов на основе восстановления фотоавтотрофности. Для трансформации штамма дикого типа 2137 осуществлена котрансформация с использованием резистентного к антибиотикам плазмида, позволяющая проводить селекцию трансформантов на предмет антибиотической резистентности. Получены как минимум 3 трансформанта, представляющие 3 различные конструкции, в к-рых сохраняется гетерологическая структура ДНК. Измененная генетическая информация транскрибируется как минимум в 2 трансформантах.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ХЛОРОПЛАСТ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Spalding, Martin H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.029

Hutchison, Ronald.
Isolation of a photosystem II reaction center particle from Chlamydomonas reinhardtii [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30- Aug. 3, 1994 / Ronald Hutchison, Hanna Wincencjusz, Richard Sayre // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P79 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Выделение частиц, содержащих реакционные центры фотосистемы 2, из Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Разработана методика выделения частиц, содержащих реакционные центры фотосистемы 2, из выделяющих О[2] ВВУ-фрагментов Chlamydomonas reinhardtii. Эти частицы солюбилизировались в тритоне Х - 100 в течение 1 ч с последующим центрифугированием при 100 000*g в течение 1 ч. Надосадочная жидкость связывалась на колонке с Q-сефарозой и отмывалась буферным р-ром, содержавшим 0,2% в отношении веса к объему тритона Х-100. Затем колоннка промывалась буфером, содержавшим 0,03% в отношении веса к объему додецилмальтозида до тех пор, пока экстинкция при 670 нм составит 0,01. Частицы реакционных центров элюировались с использованием MgSO[4]градиента (10-200 мМ) в додецилмальтозидном буфере; ими были особенно богаты фракции, элюировавшиеся (MgSO[4]) с конц-ией 50 мМ. Спектры поглощения частиц реакционных центров имели пик при 675 нм, типичный для хлорофилла, феофитиновый пик при 545 нм и пик поглощения гема при 415 нм. Электрофорезом в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na обнаружено присутствие D[1], D[2], Cyt[5][5][9]-полипептидов и мелких полипептидов с низкой мол. м., а также слабоокрашивающихся полипептидов с мол. м. 45 и 50 кД. Соотношение хлорофилла к гему составляло 6 : 1. Анализируется динамика затухания флуоресценции и прочие характеристики пигментного состава. США, Dept. of Biochemistry and Plant Biol., Ohio State Univ., Columbus, OH 43210.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА 2
РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wincencjusz, Hanna; Sayre, Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.036

Kampen, Jan von.
Stress-dependent transcription of a gene encoding a G'бета'-like polypeptide from Chlamydomonas reinhardtii [Text] / Jan von Kampen, Ute Nielander, Michael Wettern // J. Plant Physiol. - 1994. - Vol. 143, N 6. - С 736-758 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Стресс-зависимая транскрипция гена, кодирующего G'бета'-подобный полипептид Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: В процессе скрининга библиотеки кДНК Ch. reinhardtii для изучения последовательности, кодирующей определенные ферменты, обнаружена последовательность, кодирующая G'бета'-подобный полипептид. Используя кДНК в качестве пробы, установлено, что существует мРНК, активизирующаяся в клетках в моменты стрессов (тепловой шок, замораживание, фотоингибирование). После снятия шока, вызванного фотоингибированием, подобная мРНК больше не обнаруживается, хотя другие виды шока такого эффекта не вызывали. Германия, Botanisches Inst. und Botanischer Garten der Technischen Univ., SpielmannstraSSe 7, D-38106 Braunschweig. Ил. 1. Библ. 22.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ПОЛИПЕПТИД
КОДИРОВАНИЕ
ГЕН
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nielander, Ute; Wettern, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.045

Huppe, H. C.
Effect of nitrogen limitation and resupply on the glucose 6-phosphate dehydrogenase from Chlamydomonas reinhardtii [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / H. C. Huppe, D. H. Turpin // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P40 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Влияние ограниченной обеспеченности азотом и его реутилизации на глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу из Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Активирование глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы у лимитированных по азоту водорослей при ассимиляции нитрата, но не аммония, показывает, что С, выдыхаемый через окислительный пентозофосфатный цикл, поставляет некоторое кол-во энергии для восстановления нитратов. Если клетки выращиваются при недостаточной обеспеченности N, для ассимиляции необходим свет, и при этом не происходит видимых изменений в уровне активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД) в течение фотосинтетической ассимиляции нитрата. Восстановительная регуляция хлоропластной Г6ФД контролируется, предположительно, ферредоксин-тиоокислительно-восстановительной системой как частью механизма, предотвращающего возникновение непродуктивного циклического обмена между восстановительными и окислительными пентозофосфатными путями метаболизма в хлоропласте. Как следствие, пластидные изоферменты Г6ФД должны ингибироваться на свету. Есть сведения о том, что цитозольные изоферменты Г6ФД подлежат восстановительной регуляции, однако механизм этого контроля не обнаружен. Проведены сравнительное изучение активности Г6ФД целых клеточных экстрактов лимитированной по азоту и достаточно обеспеченной азотом линии Chlamydomonas reinhardtii в количественном плане и оценка влияния восстановительной регуляции на каждый из экстрактов. Обнаружено существенное повышение активности Г6ФД в условиях ограничения N. Локализация этой повышенной активности и реакция окислительного пентозофосфатного пути метаболизма во время ассимиляции нитрата обсуждаются с позиций окислительно-восстановительных регуляторных свойств Г6ФД, экстрагированной из хлоропластов, выделенных из достаточно обеспеченных азотом клеток. Канада, Dep. of Biology, Queen's Univ., Kingston, ON.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
АЗОТНЫЙ ОБМЕН
АЗОТНОЕ ПИТАНИЕ
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Turpin, D.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.048

Hahn, D.
Nucleotide sequence of a cDNA encoding the chloroplast sedoheptuloso-1,7-biphosphatase from Chlamydomonas reinhardtii [Text] / D. Hahn, U. Kuck // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 3. - P1101-1102 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность кДНК, кодирующей хлоропластную седогептулозо-1,7-бифосфатазу Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Из геномной клонотеки хламидомонады выделена кДНК, соответствующая гену, к-рый кодирует фермент SBP (седогептулозо-1,7-бифосфатаза) - один из ключевых ферментов пентозного цикла. Отмечено наличие в геноме хламидомонады единственной копии гена SBP, хотя положение на хромосомной карте пока не определено. Открытая рамка в составе тестированной кДНК детерминирует полипептид из 390 аминокислот (включая транзитный сегмент из 37 остатков). Отмечено существенное сходство аминокислотных последовательностей SBP хламидомонады и пшеницы - 65%. Также подтверждено наличие еще ряда специфичных для ферментов класса SBP свойств - почти полное отсутствие кислых аминокислот и др. Мол. м. зрелого полипептида составила 38 кД; мол. м. предшественника - 42 кД. Германия, [U. Kuck], Lehrstuhl Allgemeine Bot., Ruhr-Univ. Bochum, D-44780 Bochum; FAX (49-234) 7094-184. Библ. 7.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ХЛОРОПЛАСТЫ
СЕДОГЕПТУЛОЗО1,7-БИФОСФАТАЗА
КОДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kuck, U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.024

White, Richard A.
Kinetics of initial greening of dark-grown Chlamydomonas reinhardtii y1 [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / Richard A. White, J.Kenneth Hoober // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P55 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Кинетика инициального позеленения выращенного в темноте штамма у1 водоросли Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Исследовали инициацию сборки тилакоидных мембран у обесцвеченных клеток (К) Chlamydomonas reinhardtii и фотосинтетическую активность при росте в темноте в течение 3 - 4 дн. Фотовосстановительная активность фотосистем I и II повышалась при отсутствии лага, если потерявшие зеленую окраску К экспонировались на свету при 38'ГРАДУС' С. Однако, интенсивность флуоресценции фотосистемы II, индуцированная активирующим освещением, не изменялась в течение первых 2 ч. В противоположность этому, при обработке К диуроном флуоресценция нарастала параллельно с ростом биосинтеза хлорофилла. Флуоресценция зеленеющих К C. reinhardii штамма СС-2341 с минус- фотосистемой I, увеличивалась параллельно с ростом содержания хлорофилла и без обработки диуроном. Мониторинг флуоресценции К с истощенными тилакоидными мембранами показал, что сборка гасящих флуоресценцию центров фотосистемы II происходит в течение нескольких секунд после экспонирования клеток на свету. Флуоресценция инициальных центров фотосистемы II зеленеющих К затухала при окислении хинонового фактора Q, предположительно, в связи с активностью фотосистемы I.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ОБЕСЦВЕЧЕННЫЕ КЛЕТКИ
ПОЗЕЛЕНЕНИЕ
КИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Hoober, J.Kenneth

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.027

Gotor, Cecilia.
Temperature-conditional nuclear mutation of Chlamydomonas reinhardtii decreases the CO[2]/О[2] specificity of chloroplast ribulosebisphosphate carboxylase/oxygenase [Text] / Cecilia Gotor, Seokjoo Hong, Robert J. Spreitzer // Planta. - 1994. - Vol. 193, N 3. - P313-319 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Снижение CO[2]/О[2]-специфичности хлоропластной рибулезобисфосфаткарбоксилазы/оксигеназы у термочувствительного ядерного мутанта Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Проведен биохимический анализ термочувствительного мутанта Ch. reinhardtii - 64-11АR: при пермессивной т-ре (25'ГРАДУС' С) отличий этого мутанта от дикого типа нет, а при рестриктивной - 35'ГРАДУС' С - наблюдается резкое снижение интенсивности фотосинтеза. Показано, что мутанты при 35'ГРАДУС' С характеризуются существенным дефицитом по Рубиско, в то время как редукция биосинтеза субъединиц выражена в значительно меньшей степени; при 25'ГРАДУС' С кол-во Рубиско находится практически на нормальном уровне. В выделенном ферменте отмечено 16%-ное снижение фактора специфичности к СО[2]/О[2] (в сравнении с диким типом), что сопровождается изменением кинетических параметров и оксигенации, и карбоксилирования Rubisco. Подтверждено, что мутант 68-11AR имеет "ядерное" происхождение, хотя активные центры Рубиско находятся в больших субъединицах этого фермента, кодируемых хлоропластным геномом. Определены полные последовательности ядерных генов rbsS1 и rbsS2 (кодирует малые субъединицы), однако мутаций в них не найдено. Это указывает на существование некоего фактора, детерминирующего сборку нормального фермента Рубиско - очевидно, мутация в нем тождественна 68-11AR. США, Dep. Biochem., Univ. Nebraska, Lincoln, NE 68583-0718. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 39.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ЯДЕРНЫЙ МУТАНТ
ХЛОРОПЛАСТЫ
РИБУЛЕЗОБИСФОСФАТКАРБОКСИЛАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ
КИСЛОРОД

Доп.точки доступа:
Hong, Seokjoo; Spreitzer, Robert J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.028

Matters, Gail L.
Complementation cloning, sequence, and light regulated expression of two heme and chlorophyll biosynthetic genes from Chlamydomonas reinhardtii [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Оre, July 30-Aug. 3, 1994 / Gail L. Matters, Samuel I. Beale // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P151 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Комплементационное клонирование, последовательность и регулируемая светом экспрессия двух генов, кодирующих биосинтез гема и хлорофилла у Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: При комплементации гем-мутантов Escherichia coli из сДНК вегетативной стадии Chlamydomonas reinhardtii выделены клоны генов, кодирующих 2 фермента, участвующих в биосинтезе гема и хлорофилла: глутамат-1-семиальдегидаминотрансферазы (GSAT) и дегидратазы 'дельта'аминолевулиновой к-ты (ALAD). Оба фермента кодируются ядерным геном, gsa и hemB, соответственно. Клоны сДНК содержат промежуточные хлоропластные пептиды и длинные (500 вр) 3'-нетранслируемые области. В синхронизированных культурах на 12-ч фотопериоде иРНК обоих ферментов представлена на очень низких уровнях в темноте и резко увеличивалась во время световой фазы до пикового уровня через 2 ч после включения света. Более интенсивно индуцировалась иРНК GSAT, увеличиваясь в 26 раз против 7-кратного увеличения у иРНК ALAD. Увеличение иРНК GSAT зависит в большей степени от синего, чем от красного света, и косвенно связано с клеточным циклом, т. к. не увеличивается в темноте, если она наступает вместо световой фазы. После достижения пикового значения через 2 ч с начала световой фазы уровень иРНК GSAT снижается. В противоположность этому, иРНК ALAD после 2-ч освещения снижается постепенно, но все еще обнаруживается и через 12 ч, и его экспрессия напрямую зависит от клеточного цикла. Предполагается, что дифференциальная индукция и динамика иРНК обоих ферментов может быть важным фактором регуляции биосинтеза хлорофилла на свету. США, Div. of Biology and Med., Brown Univ., Providence, RI 02912.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ХЛОРОФИЛЛ
ГЕМ
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Beale, Samuel I.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.030

Effects of acetate on gene expression of external carbonic anhydrase in Chlamydomonas (Volvocales) [Text] / Akira Tachiki [et al.] // Sorui = Jap. J. Phycol. - 1994. - Vol. 42, N 2. - P157-164 . - ISSN 0038-1578
Перевод заглавия: Влияние углекислоты на экспрессию генов внутриклеточных карбоангидраз у хламидомонады (Volvocales)
Аннотация: Исследовали параметры экспрессии 2 генов карбоангидраз у Chlamydomonas reinhardtii - САН1 и САН2. Показано, что в условиях фотоавтотрофного роста клеток хламидомонады транскрипты САН1 появляются, спустя 1 ч после воздействия всеми испытанными конц-иями углекислоты - от 0,04% до 5%; напротив, транскрипты САН2 присутствуют только при 5% СО[2], а на воздухе полностью пропадают. Обратная картина наблюдается в условиях миксотрофии клеток хламидомонады: при низких конц-иях углекислоты кол-во САН1 резко снижается, в то время как транскрипты количественно стабильны при всех конц-иях СО[2]. Обсуждаются механизмы регуляции экспрессии генов САН действием углекислоты, в частности, в связи с контролем процессов фотосинтеза. Япония, Life Sci. Res. Center, Adv. Material and Technol. Develop. Bureau, Nippon Steel Corp., 1618 Ida, Nakahara-ku, Kawasaki 211. Ил. 5. Библ. 14.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
КАРБОАНГИДРАЗЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ

Доп.точки доступа:
Tachiki, Akira; Dionisio-Sese, Maribel L.; Fujiwara, Shoko; Tsuzuki, Mikio; Fukuzawa, Hideya; Miyachi, Shingetoh

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.036

Effect of vanadate on photosynthesis and the ATP/ADP ratio in lowCO[2]-adapted Chlamydomonas reinhardtii cells [Text] / Jan Karlsson [et al.] // Planta. - 1994. - Vol. 192, N 1. - P46-51 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Влияние ванадата на фотосинтез и соотношение АТФ/АДФ у адаптированных к низкой концентрации CO[2] клеток Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Оценивали влияние солей метаванадиевой к-ты как ингибиторов АТФазы плазматической мембраны, на фотосинтез и соотношение АТФ/АДФ у мутантного штамма Chlamydomonas reinhardtii CW-92, у к-рого отсутствуют клеточные стенки. Этот эффект сопоставлялся в адаптированных к низкой конц-ии СО[2] клетках (К), выращиваемых на среде, барботируемой воздухом с конц-ией 400 или 70 мкл/л СО[2]. К, выращенные в варианте 70 мкл/л СО[2], характеризовались более высокой интенсивностью выделения О[2], чем К в варианте 400 мкл/л СО[2], в ходе фотосинтеза при лимитирующих конц-иях С. Однако, активность вне- и внутриклеточной карбоангидразы была сходной при обоих вариантах пониженной конц-ии СО[2]. Ванадаты в различной степени ингибировали НСО[3]зависимое выделение О[2] в К, выращиваемых при 400 и 70 мкл/л СО[2]. При конц-ии ванадата 400 мкМ ингибирование достигало 70 - 75% в К, выращиваемых при 400 мкл/л, и лишь 50% - в К, выращиваемых при 70 мкл/л СО[2]. Соотношения АТФ/АДФ, определяемые в присутствии и в отсутствие ванадатов, при лимитирующих конц-иях растворенного неорганического С, показывают, что больше АТФ гидролизуется в водорослях, выращенных при 70 мкл/л СО[2], чем при 400 мкл/л СО[2]. Макс. способность аккумулировать растворенный неорганический С связана обратной зависимостью с конц-ией СО[2] в среде. Активирование или синтез ванадат-чувствительной АТФазы может быть главной причиной повышенного потенциала выделения НСО[3]{-}-зависимого О[2] в К, выращиваемых при лимитирующих конц-иях СО[2]. Швеция, Dep. of Plant Physiology, Univ. of Umea, S-90187 Umea. Ил. 4. Библ. 45.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
АТФ
АДФ
СООТНОШЕНИЕ
ВАНАДАТ

Доп.точки доступа:
Karlsson, Jan; Ramazanov, Ziyadin; Hiltonen, Thomas; Gardestrom, Per; Samuelsson, Goran

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.069

Shimada, T.
Participation of calcium in the liberating signal of daughter cells in the vegetative cell cycle of Chlamydomonas reinhardtii (Volvocales, Chlorophyta) [Text] / T. Shimada, Y. Matsuda // Sorui = Jap. J. Phycol. - 1993. - Vol. 41, N 4. - P411 . - ISSN 0038-1578
Перевод заглавия: Участие кальция в распространении сигнала дочерних клеток на их высвобождение в вегетативном клеточном цикле у Chlamydomonas reinhardtii (Volvocales, Chlorophyta)
Аннотация: В синхронных культурах Chlamydomonas reinhardtii клетки (К), выросшие на свету, проходили митоз и цитокинез в темноте, образуя 4-16 дочерних К в пределах исходной материнской клеточной стенки. По окончании деления каждая К образовывала новую стенку, а затем происходило разрывание старой материнской клеточной стенки с участием целлюлолитического фермента (ЦЛФ), представляющего собой 3-компонентную серин-протеазу с мол. м. 120 кД. Этот фермент запасается в К в виде неактивного предшественника с более высокой мол. м. (125 кД). В ходе изучения сигнализирующих агентов, связанных с высвобождением дочерних К, зрелые спорангии обрабатывались различными химикатами, и исследовали их стимуляционный или ингибирующий эффект. Высвобождение дочерних К полностью ингибировалось при добавлении ЭДТА, ЭГТА, Ba{2}{+}, прокаина и дильтиазема. В противоположность этому, обработки Ca{2}{+}, и кальциевым ионофором А-23187 стимулировали высвобождение дочерних К из оболочки материнской К путем ее разрушения. Полученные результаты свидетельствуют о том, что Ca{2}{+} может играть важную роль в распространении сигнала для высвобождения дочерних К у C. reinhardtii. Япония, Kobe Univ.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДОЧЕРНИЕ КЛЕТКИ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КАЛЬЦИЙ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Matsuda, Y.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.03-04В2.020

Husic, H. David
Identification of a 30 kD intracellular polypeptide in Chlamydomonas reinhardtii labeled with a carbonic anhydrase-directed photoaffinity reagent [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / H.David Husic, Cheryl A. Marcus // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P132 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Идентификация внутриклеточного полипептида с массой 30 кД у Chlamydomonas reinhardtii, меченной фотосенсибилизатором карбоангидразы
Аннотация: Для эффективой фотосинтетической утилизации неорганического С, аккумулирующего в клетках Chlamydomonas reinhardtii при эффективном функционировании системы концентрирования неорганического С, считается необходимым наличие фермента внутриклеточной карбоангидразы. В попытках идентифицировать этот фермент был использован фотосенсибилизатор карбоангидразы, меченный по {1}{2}{8}J n-аминометилбензолсульфонамид-4-азидосалициламид, для извлечения белков из клеток Ch. reinhardtii. При обработке этим реагентом метка обнаруживалась только в периплазмической форме карбоангидразы с массой 37 кД, если обрабатывались интактные клетки, однако при обработке препаратов раздавленных клеток происходило специфичное мечение также и полипептида с массой 30 кД. Центрифугирование клеточного экстракта перед мечением показало, что меченный пептид присутствовал преимущественно в отдельной фракции. Он обнаруживался как в клетках, выращивавшихся при обычной, так и в клетках, выращивавшихся при повышенной конц-ии СО[2], но в первом случае его конц-ия была выше. Этот пептид отсутствовал у мутанта cia-3 Ch. reinhardtii, предположительно, дефицитного по внутриклеточной форме карбоангидразы. Сделан вывод о том, что метящийся полипептид с массой 30 кД является внутриклеточной формой карбоангидразы. США, Dep. of Chemisin, Lafavette Col, Lasion, PA 180421782.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ПОЛИПЕПТИД
СВОЙСТВА
ФОТОСИНТЕЗ
НЕОРГАНИЧЕСКИЙ УГЛЕРОД
УСВОЕНИЕ
КАРБОАНГИДРАЗА

Доп.точки доступа:
Marcus, Cheryl A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.024

Beck, Christina.
On the localization of voltage-sensitive calcium channels in the flagella of Chlamydomonas reinhardtii [Text] / Christina Beck, Rainer Uhl // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 5. - P1119-1125 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: О локализации чувствительных к электрическому напряжению кальциевых каналов в жгутиках Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Проведена проверка гипотезы о том, что чувствительные к электрическому напряжению кальциевые каналы, контролирующие реакцию фотофобной остановки у одноклеточной зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii, находятся исключительно в районе жгутиков (Ж). Уточнялись вопросы локализации этих каналов в пределах жгутиковой мембраны. Для этого проводились операции по ампутированию в различной степени Ж водоросли и измерению токов непосредственно после ампутации и последующего периода регенерационных процессов. При всех условиях обнаружена тесная корреляция между величиной тока и длиной Ж, указывающая на то, что каналы, по к-рым происходит увеличение конц-ии внутрижгутикового Са, приурочены и распространяются по всей длине Ж. Лишенные Ж мутанты характеризуются наличием очень слабых жгутиковых токов. В присутствии ингибирующего биосинтеза белков циклогексимида восстановление длины Ж и величины жгутиковых токов протекали параллельно, и заканчивались быстрее, тогда как в отсутствие циклогексимида к этому времени восстанавливалась лишь 1/2 макс. значений. Это указывает на существование пула предшественников, позволяющих поддерживать постоянное равновесие между чувствительными к электрическому напряжению кальциевыми каналами и прочими внутрижгутиковыми белками. Германия, Max-Planck-Inst. fur Biochemie, D-82152 Martinsried. Ил. 8. Библ. 43.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHEROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ЖГУТИКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Uhl, Rainer

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.025

White, Richard A.
Biogenesis of thylakoid membranes in Chlamydomonas reinhardtii y1: a kinetic study of initial greening [Text] / Richard A. White, J.Kenneth Hoober // J. Plant. Physiol. - 1994. - Vol. 106, N 2. - P583-590 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Биогенез тилакоидных мембран у Chlamydomonas reinhardtii y-1: изучение кинетики инициального зеленения клеток
Аннотация: Исследовали инициацию сборки тилакоидной мембраны у обесцвеченных в темноте клеток Chlamydomonas reinhardtii, фотосинтетическая активность к-рых истощалась после 3-4-дневного роста в темноте. При экспонировании таких клеток на свету при 38'ГРАДУС' С наблюдалось возрастание фотовосстановительной активности фотосистем I и II (ФС I и ФС II) без заметного лаг-периода. Однако, переменные флуоресценции, индуцируемой светом, отражающие функциональное состояние ФС II, изменялись лишь незначительно в течение первых 2 ч зеленения. При обработке этих клеток диуроном (Д) или насыщающим светом флуоресценция возрастала соразмерно с содержанием в клетках хлорофилла. В исходном опыте с зеленением клеток C. reinhardtii штамма СС-2341 (ФС I-минусовый штамм) флуоресценция возрастала вместе с хлорофиллом и без обработки Д. Эти данные показывают, что флуоресценция инициальных центров ФС II в первом опыте гасилась активностью ФС I. Продолжительный мониторинг флуоресценции в присутствии или в отсутствие Д показал, что сборка гасящих центров ФС II происходит в течение нескольких секунд после экспонирования клеток на свету. Полученные результаты согласуются с данными об инициальной сборке ФС I и ФС II в пределах локальных доменов, хорошо обеспеченных необходимой энергией. США, Dep. of Botany and Center for the Study of Early Events in Photosynthesis, Arizona State Univ., Tempe, AZ 85287-1601. Ил. 6. Библ. 50.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
БИОГЕНЕЗ
ЗЕЛЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hoober, J.Kenneth

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.028

Li, Jianming.
Chloroplast-encoded chlB is required for light-independent protochlorophyllide reductase activity in Chlamydomonas reinhardtii [Text] / Jianming Li, Michel Goldschmidt-Clermont, Michael P. Timko // Plant Cell. - 1993. - Vol. 5, N 12. - P1817-1829 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Хлоропластный ген chlB необходим для функционирования светонезависимой протохлорофиллидредуктазы у Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Из клеток C. reinhardtii выделили хлоропластный ген, обозначенный chlB. Кодируемый им белок гомологичен продукту гена bchB Rhodobacter capsulatus, одному из полипептидных компонентов бактериального светонезависимого восстановления протохлорофиллида в хлорофиллид. Путем направленного мутагенеза показали, что правильная экспрессия этого гена требуется для аналогичного процесса у этой водоросли и что, следовательно, продукт гена chlB является третьей предполагаемой субъединицей светонезависимой протохлорофиллидредуктазы. Определили характеристики экспрессии данного гена в клетках, выращенных на свету и в темноте. Заключили, что C. reinhardtii, подобно бактериальным предшественникам, нуждается по меньшей мере в 3 компонентах (chlN, chlL, chlB) для светонезависимого восстановления протохлорофиллида. США, Dep. of Biology, Univ. of Virginia, Charlottesville, Virginia 22903. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 65.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ПРОТОХЛОРОФИЛЛИДРЕДУКТАЗА
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
ХЛОРОПЛАСТНЫЙ ГЕН

Доп.точки доступа:
Goldschmidt-Clermont, Michel; Timko, Michael P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.031

Saranak, Jureepan.
The in vivo cleavage of carotenoids into retinoids in Chlamydomonas reinhardtii [Text] / Jureepan Saranak, Kenneth W. Foster // J. Exp. Bot. - 1994. - Vol. 45, N 273. - P505-511 . - ISSN 0022-0957
Перевод заглавия: Расщепление in vivo каротиноидов с превращением в ретиноиды у Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Различные каротиноиды были внедрены in vivo в каротиноидный мутант одноклеточной водоросли Chlamydomonas reinhardtii. Мутант способен синтезировать ретиналь (Р) из экзогенных каротиноидов. Изучали первую ступень биосинтеза ретиноидов: как 'бета'-каротин превращается в ретиналь. Т. к. Р формирует с опсином фоторецептор для осуществления фототаксиса у Chlamydomonas, акционно-спектральные пики фототаксиса восстанавливаемые при внедрении каротиноидов, использовались для прогнозирования тех продуктов, к-рые будут формироваться в ходе ферментного расщепления каротиноидов. Физиологически релевантное дробление 'бета'-каротина с образованием Р носило скорее центральный, чем эксцентричный характер. Если субстратом являются апокаротиноиды, то ферментной атаке подвергается двойная связь, расположенная на постоянной дистанции от карбонильной группы ациклического конца молекулы каротиноида, и, следовательно, при этом Р не образуется. Дегидроаналоги, содержащие тройную связь, предпочтительнее расщепляются и окисляются по месту тройной связи. США, Dep. of Physics, Syracuse Univ., Syracuse, NY 13244-1130. Библ. 23.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
КАРОТИНОИДЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Foster, Kenneth W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.034

Farr, Tracy J.
Coordination of chloroplastic metabolism in N-limited chlamydomonas reinhardtii by redox modulation [Text]. I. The activation of phosphoribulosekinase and glucose6-phosphate dehydrogenase Is relative to the photosynthetic supply of electrons / Tracy J. Farr, Heather C. Huppe, David H. Turpin // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 4. - P1037- 1042 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Координация хлоропластного метаболизма у N-лимитированного Chlamydomonas reinhardtii с помощью модуляций окислительно-восстановительного потенциала. I. Активация фосфорибулезокиназы и глюкозо6-фосфатдегидрогеназы, связанная с фотосинтетическим потоком электронов
Аннотация: Экстрагирование клеток штамма GW-15 Chlamydomonas reinhardtii при быстром замораживании и оттаивании показало, что активность in vivo глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (ГФДГ) ингибируется на свету и активируется в темноте, тогда как фосфорибулезокиназа (ФРК) активируется светом и ингибируется темнотой. Эффект темноты устраняется при инкубации с дитиотрейтолом (ДТТ) и имитируется под действием хим. окислителей, указывая, что, как и у высших растений, восстановление через ферредоксин-тиоредоксиновую систему может регулировать активность этих ферментов. Оба фермента обладают различной чувствительностью к восстановлению: включение 0,5 мМ ДТТ во время экстракции ингибирует ГФДГ, тогда как ФРК требует обработки 40 мМ ДТГ в течение 1 ч для достижения макс. активации. Изменение активности обоих ферментов практически завершалось в течение 1 мин после переноса клеток в положение между светом и темнотой, но уровень активации был связан с наличием света низкой интенсивности. Активность ГФДГ снижалась по мере нарастания освещения, а активность ФРК при этом возрастала. Восстановительное ингибирование ГФДГ насыщалось при очень низкой освещенности, тогда как кинетика активации ФРК тесно следовала увеличению фотосинтетического выделения О[2]. Данные показывают, что светоуправляемая модуляция окислительно-восстановительного потенциала ГФДГ и ФРК представляет собой нечто большее, чем простой механизм переключения, но действует в плане оптимизации восстановления и окисления С в хлоропластах в соответствии с поставками электронов. Канада, Dep. of Biology, Queen's Univ., Kingston, Ont. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 23.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОСФОРИБУЛЕЗОКИНАЗА
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВАЦИЯ
ЭЛЕКТРОНЫ
ПОТОК

Доп.точки доступа:
Huppe, Heather C.; Turpin, David H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска