Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН BCL-2<.>)
Общее количество найденных документов : 212
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.255

    Lagasse, Eric.

    bcl-2 Inhibits apoptosis of neutrophils but not their engulfment by macrophages [Text] / Eric Lagasse, Irving L. Weissman // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P1047-1052 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Апоптоз нейтрофилов, но не их поглощение макрофагами, угнетает Bcl-2
Аннотация: Трансгенные мыши, у к-рых продукт протоонкогена Bcl-2 экспрессируется не только на ранних стадиях дифференцировки клеток (Кл) миелоидного ряда, но и в зрелых нейтрофилах, отличаются также блокированным апоптозом нейтрофилов. Гомеостаз популяции нейтрофилов у таких мышей не нарушен; макрофаги сохраняют способность поглощать нейтрофилы, экспрессирующие Bcl-2. Т. обр., запуск фагоцитоза нейтрофилов при их "старении" происходит независимо от Bcl-2-регулируемого апоптоза в этих Кл. США, Dep. Pathol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94303. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
НЕЙТРОФИЛЫ

МАКРОФАГИ

ФАГОЦИТОЗ

ОНКОГЕНЫ

ГЕН BCL-2

ПРОДУКТ

ТРАНСГЕННЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Weissman, Irving L.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.006

   

    Detecting the minimal residual disease contaminated in peripheral blood stem cell transplantation in B-cell lymphoma [Text] / F. A.Gonzalez Fernandez [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1993. - Vol. 44, N 1. - P73-74 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Обнаружение минимальной остаточной болезни при B-клеточной лимфоме после трансплантации стволовых клеток периферической крови
Аннотация: Описаны новые подходы к лечению неходжкинских лимфом, заключающиеся в трансплантации стволовых клеток периферической крови вместо трансплантации костного мозга, и в определении опухолевых клеток с помощью обнаружения поломок гена bcl-2, к-рые встречаются в 80% лимфом. Исследования, по новой программе лечения, проведены у 4 больных с неходжкинскими лимфомами. Получены положительные результаты, к-рые нуждаются в дальнейшей проверке на большем числе больных. Испания, Hematological Dept. Hosp. Univ. San Carlos Universidad Complutense de Madrid. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ

ОСТАТОЧНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ ФАКТОР

ГЕН BCL-2


Доп.точки доступа:
Fernandez, F.A.Gonzalez; Martinez, A.Valegas; Llorente, L.; del, Potro E.; Mediavilla, J.Diaz

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.126

    Lagasse, Eric.

    bcl-2 Inhibits apoptosis of neutrophils but not their engulfment by macrophages [Text] / Eric Lagasse, Irving L. Weissman // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P1047-1052 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Апоптоз нейтрофилов, но не их поглощение макрофагами, угнетает Bcl-2
Аннотация: Трансгенные мыши, у к-рых продукт протоонкогена Bcl-2 экспрессируется не только на ранних стадиях дифференцировки клеток (Кл) миелоидного ряда, но и в зрелых нейтрофилах, отличаются также блокированным апоптозом нейтрофилов. Гомеостаз популяции нейтрофилов у таких мышей не нарушен; макрофаги сохраняют способность поглощать нейтрофилы, экспрессирующие Bcl-2. Т. обр., запуск фагоцитоза нейтрофилов при их "старении" происходит независимо от Bcl-2-регулируемого апоптоза в этих Кл. США, Dep. Pathol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94303. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
НЕЙТРОФИЛЫ

МАКРОФАГИ

ФАГОЦИТОЗ

ОНКОГЕНЫ

ГЕН BCL-2

ПРОДУКТ

ТРАНСГЕННЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Weissman, Irving L.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.100

   

    In vivo suppression of lymphoma with BCL-2 antisense oligonucleotides [Text] / P. Hall [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P24 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Супрессия in vivo лимфомы с помощью антисмысловых олигонуклеотидов BCL-2
Аннотация: Использовали в кач-ве модели систему мыши SCID-hu/ /В-клеточная лимфома (инъекции в/в клеток линии DoHH2 от больных с В-клеточной лимфомой с t(14;18)). Цитогенетический анализ ПЦР подтвердили присутствие t(14;18) в этих клетках, привитых мышам. Иммуноокрашивание моноклональными антителами kBCL-2 подтвердила увеличение экспрессии белка BCL-2 в опухолевых клетках. При введении мышам антисмысловых нуклеотидов к 1-ой открытой рамке считывания гена bcl-2 через 8 дней после введения клеток лимфомы, развитие опухоли происходит, но медленнее, чем при введении смысловых нуклеотидов. Англия, LRF Dept. Haematology Oncology, Institute Child Health, 30 Guilford St. London WC1N 1EH.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН BCL-2

АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

ЛИМФОМА

РАЗВИТИЕ

ТЕСТСИСТЕМА НА МЫШАХ


Доп.точки доступа:
Hall, P.; Morgan, G.; Cotter, F.; Pocock, C.; Al-Mand, N.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.040

   

    A novel gene that interacts with BCL-2 [Text] / Elizabeth Yang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P185 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Новый ген, взаимодействующий с BCL-2
Аннотация: Провели скрининг библиотеки кДНК эмбрионов мыши, используя двухгибридную дрожжевую систему и идентифицировали новый ген, продукт к-рого взаимодействует с продуктом протоонкогена BCL-2. Получили два клона кДНК этого гена, соотв-щие альтернативно сплайсируемым мРНК. Продукты этих кДНК взаимодействовали с гомологом BCL-2, BCL-х, но не с Bax. США, H. Huges Med. Inst., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis. MO 63110.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНГОГЕНЫ
ГЕН BCL-2

ЭКСПРЕССИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ФАКТОРЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Yang, Elizabeth; Jockel, Jennifer; Zha, Jiping; Korsmeyer, Stanley J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.199

   

    Use of archival and fresh cytologic material for the polymerase chain reaction:Detection of the bcl-2 oncogene in lymphoid tissue obtained by fine needle biopsy [Text] / Marianne J. Kube [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1994. - Vol. 16, N 3. - P174-182 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Использование архивного и свежего цитологического материала для полимеразной цепной реакции. Обнаружение онкогена bcl-22 в лимфоидных тканях, полученных с помощью биопсии тонкой иглой
Аннотация: Разработали метод экстракции ДНК из заключенных в парафин и полученных тонкой иглой свежих биопсий лимфоидных тканей человека. В выделенных препаратах выявляли онкоген bcl-2 с помощью ПЦР, используя в кач-ве праймера последовательности в окрестности главной точки разрыва при транслокации t(14; 18). Обнаружили bcl-2 в 3 из 8 случаев лимфоаденопатии и в 9 из 22 случаев нелимфогранулематозной лимфомы. Австралия, Dep. Cytol., Haematol. and Immunol., Westmead Hosp. Westmead. N.S.W.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН BCL-2

ОБНАРУЖЕНИЕ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ЛИМФОАДЕНОПАТИЯ

НЕЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗНАЯ ЛИМФОМА

АРХИВНЫЙ МАТЕРИАЛ

ПАРАФИНИРОВАННЫЕ ТКАНИ

БИОПСИИ

ТОНКАЯ ИГЛА


Доп.точки доступа:
Kube, Marianne J.; McDonald, David A.; Quin, John W.; Greenberg, Merle L.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.014

   

    bcl-2 and p53 expression in merkel cell carcinoma [Text] : [Pap.] Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel.: 170th Meet., Oxford, 4-6 Jan., 1995 / Maria Kennedy [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 175, Suppl. - P147 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия bcl-2 и p53 при раке клеток Меркеля
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕРКЕЛЕ КЛЕТКИ

ГЕН BCL-2

ГЕН Р53

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kennedy, Maria; Blessing, Karen; King, George; Kerr, Keith M.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.032

   

    Evidence that p53 and bcl-2 are regulators of a common cell death pathway important for in vivo lymphomagenesis [Text] / Maria C. Marin [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 11. - P3107-3112 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Данные о том, что р53 и bcl-2 являются регуляторами общего пути смерти клеток, важного для развития лимфом in vivo
Аннотация: В работе использовали мышей со сверхэкспрессией онкогена bcl-2, мышей с нарушением функции гена р53, а также гибриды р53 КО/bcl-2-Ig. На этой модели показано, что инактивация гена р53 не комплементирует функцию сверхэкспрессируемого гена bcl-2. Мононуклеары из селезенки мышей со сверхэкспрессией гена bcl-2, несущие нормальный ген р53, обладали большей резистентностью к индуцируемому 'гамма'-облучением апоптозу, чем клетки от контрольных мышей. Т. обр. bcl-2 может блокировать индуцируемый р53 апоптоз. Методом проточной цитометрии показано, что кол-во индуцируемого облучением р53 в клетках bcl-2-Ig не отличается от контроля. По-видимому, подавление bcl-2 индуцируемого р53 апоптоза осуществляется на этапах после индукции синтеза р53. Обсуждают роль bcl-2 и р53, как супрессора и эффектора апоптоза, а также представление о роли нарушения регуляции апоптоза при сверхэкспрессии bcl-2 в развитии лимфом. США, Dep. Mol. Pathology, The Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Ctr, Houston, TX 77030. Библ. 54.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АПОПТОЗ

ОНКОГЕНЫ

ГЕН BCL-2

ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

ГЕН Р53

ЛИМФОМЫ

СПОНТАННЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Marin, Maria C.; Hsu, Brenda; Meyn, Raymond E.; Donehower, Larry A.; El-Naggar, Adel K.; McDonnell, Timothy J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.105

    Lagasse, Eric.

    bcl-2 Inhibits apoptosis of neutrophils but not their engulfment by macrophages [Text] / Eric Lagasse, Irving L. Weissman // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P1047-1052 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Апоптоз нейтрофилов, но не их поглощение макрофагами, угнетает Bcl-2
Аннотация: Трансгенные мыши, у к-рых продукт протоонкогена Bcl-2 экспрессируется не только на ранних стадиях дифференцировки клеток (Кл) миелоидного ряда, но и в зрелых нейтрофилах, отличаются также блокированным апоптозом нейтрофилов. Гомеостаз популяции нейтрофилов у таких мышей не нарушен; макрофаги сохраняют способность поглощать нейтрофилы, экспрессирующие Bcl-2. Т. обр., запуск фагоцитоза нейтрофилов при их "старении" происходит независимо от Bcl-2-регулируемого апоптоза в этих Кл. США, Dep. Pathol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94303. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
НЕЙТРОФИЛЫ

МАКРОФАГИ

ФАГОЦИТОЗ

ОНКОГЕНЫ

ГЕН BCL-2

ПРОДУКТ

ТРАНСГЕННЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Weissman, Irving L.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.032

   

    The bcl-2 oncogene in Hodgkin's disease arising in the setting of follicular non-Hodgkin's lymphoma [Text] / David P. LeBrun [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 1. - P223-230 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Онкоген bcl-2 в лимфогранулематозах, обнаруживаемых при установлении фолликулярной неходжкинской лимфомы
Аннотация: При анализе 32 случаев лимфогранулематоза обнаружили корреляцию между экспрессией bcl-2 и наличием в клетках генома вируса Эпштейна-Барр. В двух случаях лимфогранулематоза обнаружили транслокацию t (14; 18) и оба эти случая лимфогроанулематоза имели своим происхождением фолликулярные неходжкинские лимфомы с высоким уровнем экспрессии bcl-2. При анализе 7 дополнительных случаев комбинации лимфогранулематоза и неходжкинской лимфомы отметили высокий уровень экспрессии продукта bcl-2 в клетках Ходжкина. США, Dep. Pathol., Stanford Univ. Med. Ctr., Stanford, CA. Библ. 62.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ

ОНКОГЕНЫ

ГЕН BCL-2

МУТАЦИИ


Доп.точки доступа:
LeBrun, David P.; Ngan, Bo-Yee; Weiss, Lawrence M.; Huie, Philip; Warnke, Roger A.; Cleary, Michael L.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.068

   

    bcl-2 gene rearrangement analysis of Japanese folicular lymphomas by polymerase chain reaction in formalin-fixed, paraffin-embedded tissue specimens [Text] / Shoko Mitani [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1993. - Vol. 15. - P359-363 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Исследование перестроек гена bcl-2 в фолликулярной лимфоме японцев методом полимеразной цепной реакции фиксированных формалином и залитых в парафин образцов
Аннотация: The prevalence of chromosomal translocation t(14;18) was examined in 41 cases of follicular lymphoma covering all histopathological subtypes, using the polymerase chain reaction and hibridization method with non-radioactive oligonucleotide probes. DNAs were extracted from unfixed freshfrozen and/or formalin-fixed paraffin-embedded biopsy specimens. The t(14;18) chromosomal translocation, resulting in bcl-2-J[н] (immunoglobulin heavy chain gene joining segment) fusion gene, was detected in 7 (36.8%) of 19 follicular small cleaved cell lymphomas and 6 (54.5%) of 11 follicular mixed, small cleaved cell and large cell lymphomas. Meanwhile, 11 cases of follicular large cell lymphoma revealed no bcl-2-J[н] fusion gene. There was a statistically significant difference in the frequency of bcl-2-J[н] rearrangement between follicular, small cleaved cell and large cell lymphoma (two-sided Fisher exact test, P=0.049). The difference of bcl-2 rearrangement frequency between follicular, mixed and large cell lymphoma was also statistically significant (P=0.012). Япония, Dep. Pathology, Kanagawa Prefectural Coll. Nursing and Med. Technology, 50-1, Nakaocho, Asahi-ku, Yokohama 241. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ
ЯПОНЦЫ

ГЕН BCL-2

ПЕРЕСТРОЙКИ

ПЦР

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mitani, Shoko; Aoki, Naoto; Mizutani, Shuki; Fujiwara, Mutsunori; Kitagawa, Tomoyuki; Uehara, Toshitaka; Mori, Shigeo

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.153

   

    Physiological cell death in B lymphocytes: [Text]. I. Differential susceptibility of WEHI-231 sublines to anti-Ig induced physiological cell death and lack of correlation with bcl-2 expression / Alexander R. Gottschalk [et al.] // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P121-130 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Физиологическая гибель B-лимфоцитов. I. Неодинаковая чувствительность сублиний WEHI-231 к индуцированной анти-Ig физиологической гибели клеток и отсутствие корреляции с экспрессией bcl-2
Аннотация: В 3 сублиниях WEHI-231 с одинаковой экспрессией IgM, IgD, Fc'гамма'R, ICAM-1 и CD45 (одна линия I-A{-}) анти-IgM ингибирует пролиферацию независимо от вовлечения Fc'гамма'R; эффект снимает липополисахарид и клоны Т[h]2. Апоптоз, подтверждаемый при изучении ультраструктуры клеток, включения и высвобождения {3}H-тимидина и включения пропидий-йодида, IgM индуцирует в 2 линиях. Анти-gD не вызывает апоптоза или замедления пролиферации. Индукция апоптоза не коррелирует с экспрессией bcl-2 в покоящихся клетках или после Ig-стимуляции. США, Dep. Pathol. a. Canc. Res. Ctr, Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ

В-ЛИМФОЦИТЫ

ОНКОГЕНЫ

ГЕН BCL-2

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

АДГЕЗИЯ КЛЕТОК

МОЛЕКУЛЫ 1CAM-1


Доп.точки доступа:
Gottschalk, Alexander R.; McShan, Carol Lynne; Merino, Ramon; Nunez, Gabriel; Quintans, Jose

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.034

    Grosche, J.

    Expression of glial fibrillary acidic protein (GFAP), glutamine synthetase (GS), and Bcl-2 protooncogene protein by Muller (glial) cells in retinal light damage of rats [Text] / J. Grosche, W. Hartig, A. Reichenbach // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 185, N 2. - P119-122 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Экспрессия кислого фибриллярного глиального белка, глутаминсинтетазы и продукта протоонкогена bcl-2 в Мюллеровых (глиальных) клетках крыс при световом повреждении сетчатки
Аннотация: Провели иммуноцитохимический анализ глиальных Мюллеровых клеток, выделенных из сетчатки крыс после усиленного освещения в течение 24 мес, приводящего к полной потере фоторецепторных клеток. Показали, что Мюллеровы клетки из поврежденной светом сетчатки характеризуются усилением экспрессии глиального фибриллярного кислого белка и снижением экспрессии глутаминсинтетазы. Показали, что местное применение тушителей свободных радикалов (экстракт Ginkgo biloba), защищающее сетчатку от фоторазрушения, предотвращает экспрессию в Мюллеровых клетках протоонкогена bcl-2, продукт к-рого участвует в активации эндогенной системы тушения радикалов. Германия, Carl Ludwig Inst. Physiol., Leipzig Univ., D-04103 Leipzig. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН BCL-2

ЭКСПРЕССИЯ

СЕТЧАТКА

ГЛИЯ

МЮЛЛЕРОВЫ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Hartig, W.; Reichenbach, A.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.058

   

    BCL-2 rearrangement in multiple myeloma in the absence of the 14; 18 translocation [Text] / Charles E. Farmer [et al.] // Amer. J. Clin. Pathol. - 1992. - Vol. 98, N 3. - P368-369 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Перестройка BCL-2 у больных с множественной миеломой при отсутствии транслокации 14; 18
Аннотация: Изучены больные с множественными миеломами (ММ) на предмет обнаружения перестройки BCL-2 с помощью блот-анализа по Саузерну. Отмечено, что среди 47 больных с ММ только у 7 б-ных экспрессировал измененный протоонкоген BCL-2 и у 4 из них проведен кариотипический анализ. В кариотипах этих больных выявлены сложные перестройки хромосом за исключением случая с t(14; 18). США, Dep. Pathology, Univ. Arkansas Medical Sci., Arkansas Cancer Res. Ctr, and Arkansas Children's Hosp., Little Rock, AK.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ
ОНКОГЕНЫ

ГЕН BCL-2

ПЕРЕСТРОЙКИ


Доп.точки доступа:
Farmer, Charles E.; Sawyer, Jeffrey R.; Lary, Cynthia; Hoover, Richard G.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.151

    Chiou, Shiun-Kwei.

    Bcl-2 blocks p53-dependent apoptosis [Text] / Shiun-Kwei Chiou, Lakshmi Rao, Eileen White // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P2556-2563 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: [Онкоген] Bcl-2 блокирует p53-зависимый апоптоз
Аннотация: Изучали механизм ингибирования (геном) Bcl-2 E1A-индуцированного апоптоза в клетках грызунов. Клетки почки крыс котрансфицировались геном E1A и геном чувствительного к температуре мутанта p53 (Val-135). При т-ре, при которой p53 находился в мутантной конформации (37,5-38,5'ГРАДУС') происходила трансформация клеток, а при т-ре при которой p53 сохранял нормальную конформацию (32'ГРАДУС') наблюдали полный и быстрый апоптоз. Экспрессия гена Bcl-2 человека полностью блокировала апоптоз при 32'ГРАДУС' и останавливала клеточный цикл. Причем остановка клеточного цикла происходила на разных стадиях и была обратимой. Bcl-2 не влиял ни на уровень белка p53 ни на его транслокацию в ядро. Таким образом, Bcl-2 переключал p53 с индукции апоптоза на индукцию задержки клеточного цикла. США, C. Adv. Biotechnol. and Med., 679 Hoes Ln., Piscataway, NJ 08854. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АПОПТОЗ
P53-ЗАВИСИМЫЙ

ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

ГЕН P53

ИНДУКЦИЯ АПОПТОЗА

ЗАВИСИМАЯ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ

ГЕН BCL-2

ЗАДЕРЖКА КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА

ОБРАТИМАЯ

КЛЕТКИ ПОЧКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Rao, Lakshmi; White, Eileen

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.210

    Chen, S. T.

    Bcl-2 proto-oncogene protein immunoreactivity in normally developing and axotomised rat retinas [Text] / S. T. Chen, L. J. Garey, L. S. Jen // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 172, N 1-2. - P11-14 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Иммунореактивность белка протоонкогена bcl-2 в нормально развивающейся или подвергшейся аксотомии сетчатке глаза крысы
Аннотация: Иммуноцитохимически показали экспрессию белка протоонкогена bcl-2 B-клеточной лимфомы в развивающихся нейронах или в глии внутренних слоев сетчатки глаза на перинатальных стадиях развития, а начиная с возраста 10 сут - в мюллеровых клетках сетчатки. После повреждения зрительного тракта или перерезки зрительного нерва у новорожденной крысы усиливается иммунореактивность bcl-2 в отростках мюллеровых клеток в сетчатке взрослого животного, по-видимому, вследствие дегенерации ганглиозных клеток. Великобритания, Dep. Auat., Charing Gross a. Westminster Med. Sch., Univ. London W6 8RF. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: НЕЙРОНЫ
РАЗВИТИЕ

ПЕРИНАТАЛЬНОЕ

ОНКОГЕНЫ

ГЕН BCL-2

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Garey, L.J.; Jen, L.S.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.327

    Yu, Yongtao.

    Программированная смерть клеток и ген bcl-2 [Text] / Yongtao Yu, Fuchu He // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 21, N 6. - С. 495-497, 561 . - ISSN 1000-3282
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН BCL-2

АПОПТОЗ

КАНЦЕРОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
He, Fuchu

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.329

   

    Interferon-alpha up-regulates bcl-2 expression and protects B-CLL cells from apoptosis in vitro and in vivo [Text] / A. P. Jewell [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 2. - P268-274 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Интерферон-'альфа' вызывает позитивную регуляцию экспрессии [онкобелка] bcl-2 и защищает от апоптоза клетки хронического B-лимфолейкоза in vitro и in vivo
Аннотация: У 19 б-ных хроническим B-лимфолейкозом выявлена экспрессия онкобелка bcl-2 большей или меньшей интенсивности. Транслокация t(14:18), возникновение к-рой связано с bcl-2, отсутствует у всех 12 исследованных б-ных. По данным иммунофлуоресценции и проточной цитометрии инкубация лейкозных клеток с интерфероном-'альфа' (500 ед/мл) приводит через 18 ч к удвоенной экспрессии bcl-2; доля Кл с апоптозной фрагментацией ДНК, вызванной интерфероном, снижается с 35,6 до 6,6%. Гидрокортизон и 'гамма'-излучение увеличивают долю Кл в состоянии апоптоза соответственно до 63,9 и 80%; интерферон-'альфа' снижает эти показатели до 10 и 5,4%. У 8 б-ных подкожное введение интерферона-'альфа' (3.10{6} ед 3 раза в неделю) привело к увеличению экспрессии bcl-2 в лейкозных Кл периферической крови. Великобритания, Sch. Life Sci., Kingston Univ., Kingston-upon-Thames, Surrey KT1 2EE. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АПОПТОЗ

ОНКОГЕНЫ

ГЕН BCL-2

СВЕРХЭКСПРЕССИЯ

ЦИТОКИНЫ

ИНТЕРФЕРОН ГАММА

ОПУХОЛИ

ЛЕЙКОЗ


Доп.точки доступа:
Jewell, A.P.; Worman, C.P.; Lydyard, P.M.; Yong, K.L.; Giles, F.J.; Goldstone, A.H.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.417

    Chen, S. T.

    Bcl-2 proto-oncogene protein immunoreactivity in normally developing and axotomised rat retinas [Text] / S. T. Chen, L. J. Garey, L. S. Jen // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 172, N 1-2. - P11-14 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Иммунореактивность белка протоонкогена bcl-2 в нормально развивающейся или подвергшейся аксотомии сетчатке глаза крысы
Аннотация: Иммуноцитохимически показали экспрессию белка протоонкогена bcl-2 B-клеточной лимфомы в развивающихся нейронах или в глии внутренних слоев сетчатки глаза на перинатальных стадиях развития, а начиная с возраста 10 сут - в мюллеровых клетках сетчатки. После повреждения зрительного тракта или перерезки зрительного нерва у новорожденной крысы усиливается иммунореактивность bcl-2 в отростках мюллеровых клеток в сетчатке взрослого животного, по-видимому, вследствие дегенерации ганглиозных клеток. Великобритания, Dep. Auat., Charing Gross a. Westminster Med. Sch., Univ. London W6 8RF. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: НЕЙРОНЫ
РАЗВИТИЕ

ПЕРИНАТАЛЬНОЕ

ОНКОГЕНЫ

ГЕН BCL-2

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Garey, L.J.; Jen, L.S.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.324

    Chen, S. T.

    Bcl-2 proto-oncogene protein immunoreactivity in normally developing and axotomised rat retinas [Text] / S. T. Chen, L. J. Garey, L. S. Jen // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 172, N 1-2. - P11-14 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Иммунореактивность белка протоонкогена bcl-2 в нормально развивающейся или подвергшейся аксотомии сетчатке глаза крысы
Аннотация: Иммуноцитохимически показали экспрессию белка протоонкогена bcl-2 B-клеточной лимфомы в развивающихся нейронах или в глии внутренних слоев сетчатки глаза на перинатальных стадиях развития, а начиная с возраста 10 сут - в мюллеровых клетках сетчатки. После повреждения зрительного тракта или перерезки зрительного нерва у новорожденной крысы усиливается иммунореактивность bcl-2 в отростках мюллеровых клеток в сетчатке взрослого животного, по-видимому, вследствие дегенерации ганглиозных клеток. Великобритания, Dep. Auat., Charing Gross a. Westminster Med. Sch., Univ. London W6 8RF. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
РАЗВИТИЕ

ПЕРИНАТАЛЬНОЕ

ОНКОГЕНЫ

ГЕН BCL-2

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Garey, L.J.; Jen, L.S.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)