СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 124
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.133

Methylation of single sites within the herpes simplex virus tk coding region and the simian virus 40 T-antigen intron causes gene inactivation [Text] / A. Graessmann [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P2004-2010 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Метилирование одиночных сайтов в кодирующей области гена tk вируса простого герпеса и интрона T-антигена вируса SV 40 вызывает инактивацию генов
Аннотация: Ген tk вируса простого герпеса (ВПГ) клонировали в форме однонитевой ДНК и проводили выборочное метилирование (МТ) сегментов гена tk ВПГ путем синтеза второй нити ДНК in vitro. Полученные полуМТ молекулы ДНК микроинъецировали в негативные по тимидинкиназе клетки rat2. Показали, что превращение полуМТ ДНК в симметрично МТ и ее встраивание в геном хозяина происходило вскоре после переноса гена до вхождения клеток хозяина в S-фазу. Экспрессия гена tk ВПГ подавлялась в результате МТ как промотора, так и кодирующей области. Фрагмент HindIII-SphI tk ВПГ использовали в кач-ве праймера для синтеза ДНК in vitro и показали, что выборочное МТ остатков C в сегменте +449-+1309 подавляет экспрессию гена, а МТ остатков C в сегменте +811-+1309 гена tk не влияет на его экспрессию. МТ 6 из 16 сайтов HpaII в гене tk также подавляло его экспрессию. Эти 6 сайтов локализовались в кодирующей области гена. Сайты HpaII гена tk встраивали в сайт Tag1 интрона гена T-антигена SV40 и показали, что МТ этих сайтов подавляло экспрессию T-антигена. Германия, Inst. Molecularbiol. und Biochem. der Frien Univ., 14195 Berlin. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУС SV40
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
АНТИГЕН Т
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВИРУСЫ ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ

Доп.точки доступа:
Graessmann, A.; Sandberg, G.; Guhl, E.; Graessmann, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.331

Dou, Qing-Ping.
Thymidine kinase transcription is regulated at G[1]/S phase by a complex that contains retinoblastoma-like protein and a cdc2 kinase [Text] / Qing-Ping Dou, Pamela J. Markell, Arthur B. Pardee // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 8. - P3256-3260 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Транскрипция [гена] тимидинкиназы в фазе G1/S регулируется комплексом, который содержит киназу cdc2 и белок сходный с [белком] ретинобластомы.
Аннотация: Исследовали механизмы зависимой от стадии клеточ. цикла регуляции транскрипции гена тимидинкиназы (Тк) в клетках мыши (линия A31). Показано, что в основе регуляции транскрипции гена Тк лежит связывание 2-х типов белковых комплексов (Yi1 и Yi2) с 3 цис-действующими элементами в 5{'}-фланкирующей зоне гена Тк. Показано, что комплекс Yi1, к-рый вытесняется комплексом Yi2 в начале S-фазы, содержит белок, с мол. м. 110 кД, к-рый по ряду св-в и антигенной специфичности сходен с недофосфорилированным белком - продуктом гена ретинобластомы (РБ), а также белок, сходный по ферментативным св-вам с протеинкиназой cdc2. Предполагается, что катализируемое киназой cdc2 фосфорилирование РБ снимает подавление комплексом Yi1 транскрипции гена Тк на стадии перехода G1/S клеточ. цикла. Библ. 33. США, Div. Cell Growth, Regulation, Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02115.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА G1/S
БЕЛОК ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ YI
ПРОТЕИНКИНАЗА CDC2
БЕЛОК СХОДНЫЙ С БЕЛКОМ РЕТИНОБЛАСТОМЫ
КЛЕТКИ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Markell, Pamela J.; Pardee, Arthur B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.304

Comparison of micronucleus induction and gene mutation in two human lymphoblastoid cell lines TK6, WTK-1 and a mouse lymphoma cell line L5178Y [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / M. Honma [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P24 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Сравнение индукции микроядер и генных мутаций в двух линиях лимфобластоидных клеток человека (TK6, WTK-1) и линии L5178Y лимфомных клеток мыши
Аннотация: Проведено одновременное определение уровня цитотоксичности, числа микроядер и частоты мутирования гена тимидинкиназы в 3 типах культивируемых клеток человека и мыши. В качестве мутагенных факторов использовали рентгеновское облучение, митомицин C, этил- и метилметансульфонат. Приводятся лишь предварительные данные, полученные по 2 тестам на линии клеток TK6. Они подтверждают существование межхромосомных обменов, способных искажать параметры гомозиготизации гена tk в результате индуцируемых делеций. Это также указывает на стабильность процессов рекомбинационной репарации в данной линии клеток в испытываемых условиях. Отмечено, что данные по параметрам мутаций и формирования микроядер в др. линиях клеток будут опубликованы позднее. Япония, Div. Genet. and Mutagenesis, Natl. Inst. Health Sci., Tokyo 158

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ГЕННЫЕ МУТАЦИИ
КЛЕТКИ TK6
КЛЕТКИ WTK-1
КЛЕТКИ L5178Y
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
МИКРОЯДРА
РЕТГЕНОВСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МИТОМИЦИН C
ЭТИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
МЕТИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ

Доп.точки доступа:
Honma, M.; Zhang, L.S.; Hayashi, M.; Sofuni, T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.264

Gene therapy for brain tumors: Regression of experimental gliomas by adenovirus-mediated gene transfer in vivo [Text] / Shu-Hsia Ghen [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 8. - P3054-3057 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Генотерапия опухолей головного мозга: регрессия экспериментальных глиом в результате опосредованного аденовирусом переноса гена in vivo
Аннотация: В опытах на мышах nude - носителях клеток (Кл) глиомы крысы C6 исследовали возможность гентерапии глиом путем переноса in vivo гена тимидинкиназы (Тк) вируса простого герпеса с последующими введениями ганциловира (ГЦВ). Показано, что Кл глиомы in vitro эффективно трансдуцируются дефектным по рекомбинации аденовирусным вектором, содержащим ген Тк, и приобретают при этом чувствительность к цитостатическому действию ГЦВ. При стереотаксическом введении Кл глиомы внутрь мозга мышей nude образуются опухоли, в к-рые вводили взвесь аденовирусных частиц с геном Тк, а затем проводили цикл введений ГЦВ. Показано, что введения гена Тк и ГЦВ снижают размеры опухолей в 500 раз по сравнению с контролем. Обсуждается перспектива использования рекомбинантного аденовируса как средства доставки генов в Кл глиом при их гентерапии in vivo

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС IN VIVO
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСЫ
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ГЛИОМЫ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МЫШИ NUDE
ГАНЦИКЛОВИР

Доп.точки доступа:
Ghen, Shu-Hsia; Shine, H.David; Goodman, J.Clay; Grossman, Robert G.; Woo, Savio L.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.20

Gene therapy for brain tumors: Regression of experimental gliomas by adenovirus-mediated gene transfer in vivo [Text] / Shu-Hsia Ghen [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 8. - P3054-3057 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Генотерапия опухолей головного мозга: регрессия экспериментальных глиом в результате опосредованного аденовирусом переноса гена in vivo
Аннотация: В опытах на мышах nude - носителях клеток (Кл) глиомы крысы C6 исследовали возможность гентерапии глиом путем переноса in vivo гена тимидинкиназы (Тк) вируса простого герпеса с последующими введениями ганциловира (ГЦВ). Показано, что Кл глиомы in vitro эффективно трансдуцируются дефектным по рекомбинации аденовирусным вектором, содержащим ген Тк, и приобретают при этом чувствительность к цитостатическому действию ГЦВ. При стереотаксическом введении Кл глиомы внутрь мозга мышей nude образуются опухоли, в к-рые вводили взвесь аденовирусных частиц с геном Тк, а затем проводили цикл введений ГЦВ. Показано, что введения гена Тк и ГЦВ снижают размеры опухолей в 500 раз по сравнению с контролем. Обсуждается перспектива использования рекомбинантного аденовируса как средства доставки генов в Кл глиом при их гентерапии in vivo

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС IN VIVO
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСЫ
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ГЛИОМЫ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МЫШИ NUDE
ГАНЦИКЛОВИР

Доп.точки доступа:
Ghen, Shu-Hsia; Shine, H.David; Goodman, J.Clay; Grossman, Robert G.; Woo, Savio L.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.260

Good, Lifeng.
Analysis of sequence-specific binding activity of cis-elements in human thymidine kinase gene promoter during G1/S phase transition [Text] / Lifeng Good, ChenJie ChenJie, Kuang Yu Chen // J. Cell. Physiol. - 1995. - Vol. 163, N 3. - P636-644 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Анализ последовательность-специфичной активности связывания с цис-элементами промотора гена тимидинкиназы человека во время перехода от G1- к S-фазе
Аннотация: Экспрессия гена тимидинкиназы (ТК) в нормальных диплоидных клетках человека изменяется в зависимости от стадии клеточного цикла и возраста. Ранее авт. показали, что в клетках IMR-90 человека изменение экспрессии гена ТК при переходе от G1- к S-фазе клеточного цикла определяет область размером 130 п.н. сразу с 5'-стороны от инициирующего кодона. Это область содержит ряд потенциальных цис-регуляторных последовательностей и в том числе 2 сайта связывания для фактора CBP/tk (инвертированные CCAAT-повторы), Yi- и E2F-подобные сайты. В настоящей работе авт. провели анализ связывания транс-факторов с этими сайтами в стимулированных плазмой нормальных клетках IMR-90 и клетках IMR-90, трансформированных SV-40 и показали, что в норме переход от G1- к S-фазе клеточного цикла регулируется только за счет связывания с дистальным CCAAT-белок белка СВРО/tk - тогда как в SV40-инфицированных клетках этот переход контролируется также Yi-белком. США, Dep. of Chemistry Rutgers - The State Univ. of New Jersey, Piscataway, NI 08855-0939. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ПРОМОТОР
ЦИС-РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПЕРЕХОД ОТ G1- К S-ФАЗЕ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
ChenJie, ChenJie; Chen, Kuang Yu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.289

Mechanism of cytostatic action of novel 5-(thien-2-yl)- and 5-(furan-2-yl)-substituted pyrimidine nucleoside analogues against tumor cells transfected by the thymidine kinase gene of herpes simplex virus [Text] / Christina Bohman [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 11. - P8036-8043 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Механизм цитостатического действия новых 5-(тиен-2-ил)- и 5-(фуран-2-ил)-замещенных пиримидиннуклеозидных аналогов на опухолевые клетки, трансфицированные геном тимидинкиназы вируса простого герпеса
Аннотация: Изучено действие новых 5-замещенных аналогов (I) 2'-дезоксиуридина (II) на тимидинкиназу (III) вируса простого герпеса типа 1 и на тимидинфосфорилазу (IV) из тромбоцитов человека. В случае III K[i] для 5-(фуран-2-ил)-II (V), 5-(тиен-2-ил)-II (VI) и 5-(тиен-2-ил)-2-дезоксицитидина (VII) равны соотв. 0,94; 0,71 и 1,32 'мю'М. Ингибирование III конкурентно по отношению к дезокситимидину. При использовании дезоксицитидина в качестве субстрата III для VII K[i]=4,5 'мю'M и K[i]/K[M]=0,17. В отличие от (Е)-5-(2-бромвинил)-II, V и VI не являются субстратами для IV. V-VII в 100 раз более цитостатичны для клеток FM3A рака молочной железы мышей, трансдуцированных геном III, чем для клеток FM3A/O дикого типа. III, экспрессированная в трансфицированных опухолевых клетках, является активирующим I ферментом, а тимидилат-синтаза служит мишенью для цитостатического действия I. Новые I могут служить лекарствами для терапии опухолей, трансфицированных геном III. Бельгия, Rega Inst. Med. Res., Katholieke Univ. Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛОГИ ПИРИМИДИННУКЛЕОЗИДОВ
5-ЗАМЕЩЕННЫЕ
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИИ FM3A
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bohman, Christina; Balzarini, Jan; Wigerinck, Piet; Aerschot, Arthut van; Herdewijn, Piet; Clercq, Erik de

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.17

Use of adenoviral mediated gene transfer of HSV-TK in an ascites model of breast cancer [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26- Apr. 1, 1995 / D. Yee [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P430 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Использование опосредованного аденовирусом переноса гена тимидинкиназы вируса простого герпеса на асцитной модели рака молочной железы
Аннотация: Линия клеток MDA-MB-435 рака молочной железы человека адаптирована к росту в брюшной полости бестимусных мышей. Через 10 д. после в/бр введения 10{6} клеток MDA-435 мышам вводили в/бр аденовирусные векторы ADV/RSV-tk или ADV/RSV-bgal, несущие под контролем промотора вируса саркомы Рауса гены тимидинкиназы вируса простого герпеса или 'бета'-галактозидазы, и еще через 24 ч начинали лечение ганцикловиром (I) в дозе 50 мг/кг в течение 6 д. У мышей, обработанных ADV/RSV-tk и I, значительно уменьшалось образование злокачественных асцитов и на 39% увеличивалась выживаемость (по сравнению с контролем ADV/RSV-bgal). США, Univ. Texas Hlth Sci., Ctr, San Antonio, TX 78284

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ПЕРЕНОС
ОПОСРЕДОВАННЫЙ АДЕНОВИРУСОМ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
АСЦИТНАЯ МОДЕЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yee, D.; McGuire, S.E.; Chen, S.-H.; Hilsenbeck, S.G.; Brunner, N.; Woo, S.L.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.190

Mechanism of cytostatic action of novel 5-(thien-2-yl)- and 5-(furan-2-yl)-substituted pyrimidine nucleoside analogues against tumor cells transfected by the thymidine kinase gene of herpes simplex virus [Text] / Christina Bohman [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 11. - P8036-8043 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Механизм цитостатического действия новых 5-(тиен-2-ил)- и 5-(фуран-2-ил)-замещенных пиримидиннуклеозидных аналогов на опухолевые клетки, трансфицированные геном тимидинкиназы вируса простого герпеса
Аннотация: Изучено действие новых 5-замещенных аналогов (I) 2'-дезоксиуридина (II) на тимидинкиназу (III) вируса простого герпеса типа 1 и на тимидинфосфорилазу (IV) из тромбоцитов человека. В случае III K[i] для 5-(фуран-2-ил)-II (V), 5-(тиен-2-ил)-II (VI) и 5-(тиен-2-ил)-2-дезоксицитидина (VII) равны соотв. 0,94; 0,71 и 1,32 'мю'М. Ингибирование III конкурентно по отношению к дезокситимидину. При использовании дезоксицитидина в качестве субстрата III для VII K[i]=4,5 'мю'M и K[i]/K[M]=0,17. В отличие от (Е)-5-(2-бромвинил)-II, V и VI не являются субстратами для IV. V-VII в 100 раз более цитостатичны для клеток FM3A рака молочной железы мышей, трансдуцированных геном III, чем для клеток FM3A/O дикого типа. III, экспрессированная в трансфицированных опухолевых клетках, является активирующим I ферментом, а тимидилат-синтаза служит мишенью для цитостатического действия I. Новые I могут служить лекарствами для терапии опухолей, трансфицированных геном III. Бельгия, Rega Inst. Med. Res., Katholieke Univ. Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛОГИ ПИРИМИДИННУКЛЕОЗИДОВ
5-ЗАМЕЩЕННЫЕ
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИИ FM3A
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bohman, Christina; Balzarini, Jan; Wigerinck, Piet; Aerschot, Arthut van; Herdewijn, Piet; Clercq, Erik de

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.281

Use of adenoviral mediated gene transfer of HSV-TK in an ascites model of breast cancer [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26- Apr. 1, 1995 / D. Yee [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P430 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Использование опосредованного аденовирусом переноса гена тимидинкиназы вируса простого герпеса на асцитной модели рака молочной железы
Аннотация: Линия клеток MDA-MB-435 рака молочной железы человека адаптирована к росту в брюшной полости бестимусных мышей. Через 10 д. после в/бр введения 10{6} клеток MDA-435 мышам вводили в/бр аденовирусные векторы ADV/RSV-tk или ADV/RSV-bgal, несущие под контролем промотора вируса саркомы Рауса гены тимидинкиназы вируса простого герпеса или 'бета'-галактозидазы, и еще через 24 ч начинали лечение ганцикловиром (I) в дозе 50 мг/кг в течение 6 д. У мышей, обработанных ADV/RSV-tk и I, значительно уменьшалось образование злокачественных асцитов и на 39% увеличивалась выживаемость (по сравнению с контролем ADV/RSV-bgal). США, Univ. Texas Hlth Sci., Ctr, San Antonio, TX 78284

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ПЕРЕНОС
ОПОСРЕДОВАННЫЙ АДЕНОВИРУСОМ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
АСЦИТНАЯ МОДЕЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yee, D.; McGuire, S.E.; Chen, S.-H.; Hilsenbeck, S.G.; Brunner, N.; Woo, S.L.C.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.23

In vitro targeting of gene expression to tumor cells by means of parvovirus-based vectors [Text] : [Rapp.] 159 Reun. Soc. belge biochim. et biol. mol., 11 mars, 1995 / F. Dupont [et al.] // Arch. Physiol. and Biochem. - 1995. - Vol. 103, N 2. - P12 . - ISSN 1381-3455
Перевод заглавия: Нацеливание in vitro экспрессии генов на раковые клетки с помощью векторов, основанных на парвовирусах
Аннотация: Сконструирован цитотоксический вектор карликового вируса мышей (КВМ) MVM/P38-TK, несущий под контролем промотора P38 ген тимидинкиназы (I) вируса простого герпеса. Этот вектор при множественности заражения 0,05 убивает 97-99% популяции таких раковых клеток, как клетки KT1080 фибросаркомы человека. Цитоцидный эффект связан с экспрессией структурных белков КВМ и I. Предпринимаются попытки улучшить вектор MVM/P38-TK: устранить загрязнение КВМ дикого типа и повысить титр, к-рый пока не превышает 10{5} б. о. е./мл. Бельгия, Lab. Mol. Oncol., Inst. Joules Bordet, Univ. Litre de Bruxelles. Библ. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ОСНОВАННЫЕ НА ПАРВОВИРУСАХ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КАРЛИКОВЫЙ ВИРУС МЫШЕЙ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ФИБРОСАРКОМА
КЛЕТКИ ЛИНИИ KT 1080
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dupont, F.; Avalosse, B.; Spegelaere, P.; Mine, N.; Burny, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.47

Use of adenoviral mediated gene transfer of HSV-TK in an ascites model of breast cancer [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26- Apr. 1, 1995 / D. Yee [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P430 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Использование опосредованного аденовирусом переноса гена тимидинкиназы вируса простого герпеса на асцитной модели рака молочной железы
Аннотация: Линия клеток MDA-MB-435 рака молочной железы человека адаптирована к росту в брюшной полости бестимусных мышей. Через 10 д. после в/бр введения 10{6} клеток MDA-435 мышам вводили в/бр аденовирусные векторы ADV/RSV-tk или ADV/RSV-bgal, несущие под контролем промотора вируса саркомы Рауса гены тимидинкиназы вируса простого герпеса или 'бета'-галактозидазы, и еще через 24 ч начинали лечение ганцикловиром (I) в дозе 50 мг/кг в течение 6 д. У мышей, обработанных ADV/RSV-tk и I, значительно уменьшалось образование злокачественных асцитов и на 39% увеличивалась выживаемость (по сравнению с контролем ADV/RSV-bgal). США, Univ. Texas Hlth Sci., Ctr, San Antonio, TX 78284

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ПЕРЕНОС
ОПОСРЕДОВАННЫЙ АДЕНОВИРУСОМ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
АСЦИТНАЯ МОДЕЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yee, D.; McGuire, S.E.; Chen, S.-H.; Hilsenbeck, S.G.; Brunner, N.; Woo, S.L.C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.60

In vitro targeting of gene expression to tumor cells by means of parvovirus-based vectors [Text] : [Rapp.] 159 Reun. Soc. belge biochim. et biol. mol., 11 mars, 1995 / F. Dupont [et al.] // Arch. Physiol. and Biochem. - 1995. - Vol. 103, N 2. - P12 . - ISSN 1381-3455
Перевод заглавия: Нацеливание in vitro экспрессии генов на раковые клетки с помощью векторов, основанных на парвовирусах
Аннотация: Сконструирован цитотоксический вектор карликового вируса мышей (КВМ) MVM/P38-TK, несущий под контролем промотора P38 ген тимидинкиназы (I) вируса простого герпеса. Этот вектор при множественности заражения 0,05 убивает 97-99% популяции таких раковых клеток, как клетки KT1080 фибросаркомы человека. Цитоцидный эффект связан с экспрессией структурных белков КВМ и I. Предпринимаются попытки улучшить вектор MVM/P38-TK: устранить загрязнение КВМ дикого типа и повысить титр, к-рый пока не превышает 10{5} б. о. е./мл. Бельгия, Lab. Mol. Oncol., Inst. Joules Bordet, Univ. Litre de Bruxelles. Библ. 2

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ОСНОВАННЫЕ НА ПАРВОВИРУСАХ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КАРЛИКОВЫЙ ВИРУС МЫШЕЙ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ФИБРОСАРКОМА
КЛЕТКИ ЛИНИИ KT 1080
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dupont, F.; Avalosse, B.; Spegelaere, P.; Mine, N.; Burny, A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.254

Liu, Xuedong.
HnRNP L binds a cis-acting RNa sequence element that enables intron-independent gene expression [Text] / Xuedong Liu, Janet E. Mertz // Genes and Dev. - 1995. - Vol. 9, N 14. - P1766-1780 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: HnRNP L связывается с цис-действующим элементом последовательности РНК, обеспечивающим интрон-независимую экспрессию гена
Аннотация: У высших эукариотов для эффективного процессинга мРНК требуется присутствие интронов. Для проверки гипотезы, согласно к-рой в экспрессии интрон-независимых генов участвуют позитивные цис-элементы РНК, сконструировали химерные гены, у к-рых различные области безынтронного гена TK тимидинкиназы вируса простого герпеса встроены в безынтронный вариант интрон-зависимого гена 'бета'-глобина человека. Идентифицирован элемент длиной 119 н., содержащийся в транскрибируемой области гена TK и обеспечивающий эффективное цитоплазматическое накопление глобиновой РНК в отсутствие сплайсинга. УФ-фотосшивка показала, что с этим элементом связывается белок с мол. м. 68000 (I), содержащийся в ядерных экстрактах клеток HeLa и COS. I перекрестно реагирует с антисывороткой к рибонуклеопротеину hnRNP L (II). Рекомбинантный II также связывается с цис-элементом РНК TK с высокой специфичностью. Анализ замен нуклеотидов в этом элементе обнаружил корреляцию между связыванием II и накоплением РНК в цитоплазме. Полученные данные позволяют сделать следующие выводы: 1) II специфически связывается с элементом РНК, обеспечивающим интрон-независимую экспрессию генов; 2) в процессинге и транспорте интрон-независимых пре-мРНК участвуют специфические РНК-белковые взаимодействия меду цис-элементами РНК и белками, подобными II. США, Mc Ardle Lab. Canc. Res., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706-1559. Библ. 66

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
БЕЗЫНТРОННЫЙ
ЭЛЕМЕНТ ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЙ
ЭКСПРЕССИЯ ИНТРОННЕЗАВИСИМАЯ
РИБОНУКЛЕОПРОТЕИН HNRNP L
СВЯЗЫВАНИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
ПРЕДШЕСТВЕННИК
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Mertz, Janet E.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.178

In vitro targeting of gene expression to tumor cells by means of parvovirus-based vectors [Text] : [Rapp.] 159 Reun. Soc. belge biochim. et biol. mol., 11 mars, 1995 / F. Dupont [et al.] // Arch. Physiol. and Biochem. - 1995. - Vol. 103, N 2. - P12 . - ISSN 1381-3455
Перевод заглавия: Нацеливание in vitro экспрессии генов на раковые клетки с помощью векторов, основанных на парвовирусах
Аннотация: Сконструирован цитотоксический вектор карликового вируса мышей (КВМ) MVM/P38-TK, несущий под контролем промотора P38 ген тимидинкиназы (I) вируса простого герпеса. Этот вектор при множественности заражения 0,05 убивает 97-99% популяции таких раковых клеток, как клетки KT1080 фибросаркомы человека. Цитоцидный эффект связан с экспрессией структурных белков КВМ и I. Предпринимаются попытки улучшить вектор MVM/P38-TK: устранить загрязнение КВМ дикого типа и повысить титр, к-рый пока не превышает 10{5} б. о. е./мл. Бельгия, Lab. Mol. Oncol., Inst. Joules Bordet, Univ. Litre de Bruxelles. Библ. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ОСНОВАННЫЕ НА ПАРВОВИРУСАХ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КАРЛИКОВЫЙ ВИРУС МЫШЕЙ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ФИБРОСАРКОМА
КЛЕТКИ ЛИНИИ KT 1080
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dupont, F.; Avalosse, B.; Spegelaere, P.; Mine, N.; Burny, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.28

In vivo combination gene therapy with the herpes simplex thymidine kinase (HS-tk) and interleukin-2 (IL-2) genes for the treatment of ovarian cancer [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Charles J. Link [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P238 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Комбинированная генная терапия генами тимидинкиназы вируса простого герпеса (HS-tk) и интерлейкина-2 (IL-2) для лечения рака яичников in vivo
Аннотация: Прямая инъекция продуцирующих ретровирусные векторы клеток (ПРВК) в растущие опухоли вызывает эффективную трансдукцию опухолевых клеток in vivo. Изучена возможность генной терапии рака яичников человека (РЯЧ) тимидинкиназой (I) вируса простого герпеса типа 1 и интерлейкином-2 (II), сочетающей прямое летальное действие на раковые клетки с усилением иммунного ответа. Линию клеток РЯЧ (OVCAR-3) вводили в брюшную полость атимическим голым мышам, через 10 д вводили ПРВК с генами I и/или II и еще через 7 д обрабатывали мышей ганцикловиром. Введение ПРВК с одним геном II не вызывало заметных эффектов, введение ПРВК с одним геном I уменьшало размеры опухолей, а введение ПРВК с генами I и II полностью предотвращало образование опухолей у 3 из 4 мышей. США, Human Gene Therapy Res. Inst., Des Moines, IA 50325

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
IN VIVO
РАК ЯИЧНИКОВ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИПА 1
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
МЫШИ
АТИМИЧЕСКИЕ
ГОЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Link, Charles J.; Moorman, Donald W.; Beecham, E.Jeffrey; Muldoon, Rebecca; Akedemir, Nicholas; Culver, Kenneth W.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.217

In vivo combination gene therapy with the herpes simplex thymidine kinase (HS-tk) and interleukin-2 (IL-2) genes for the treatment of ovarian cancer [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Charles J. Link [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P238 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Комбинированная генная терапия генами тимидинкиназы вируса простого герпеса (HS-tk) и интерлейкина-2 (IL-2) для лечения рака яичников in vivo
Аннотация: Прямая инъекция продуцирующих ретровирусные векторы клеток (ПРВК) в растущие опухоли вызывает эффективную трансдукцию опухолевых клеток in vivo. Изучена возможность генной терапии рака яичников человека (РЯЧ) тимидинкиназой (I) вируса простого герпеса типа 1 и интерлейкином-2 (II), сочетающей прямое летальное действие на раковые клетки с усилением иммунного ответа. Линию клеток РЯЧ (OVCAR-3) вводили в брюшную полость атимическим голым мышам, через 10 д вводили ПРВК с генами I и/или II и еще через 7 д обрабатывали мышей ганцикловиром. Введение ПРВК с одним геном II не вызывало заметных эффектов, введение ПРВК с одним геном I уменьшало размеры опухолей, а введение ПРВК с генами I и II полностью предотвращало образование опухолей у 3 из 4 мышей. США, Human Gene Therapy Res. Inst., Des Moines, IA 50325

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
IN VIVO
РАК ЯИЧНИКОВ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИПА 1
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
МЫШИ
АТИМИЧЕСКИЕ
ГОЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Link, Charles J.; Moorman, Donald W.; Beecham, E.Jeffrey; Muldoon, Rebecca; Akedemir, Nicholas; Culver, Kenneth W.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.32

Combined therapeutic effects of HSV thymidine kinase and cytokine GM-CSF gene transfer in a mouse tumor model [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26-Apr. 1, 1995 / Wen K. Yang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P429 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Комбинированные терапевтические эффекты переноса генов тимидинкиназы вируса простого герпеса и цитокина колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов на модели рака мышей
Аннотация: Сконструированы ретровирусные векторы (РВВ), содержащие гены тимидинкиназы (I) вируса простого герпеса, колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов мыши (II) и устойчивости к неомицину neo{r}. Эти гены трансдуцированы в высокоонкогенные клетки NG4TL4 - клон клеток NIHC3T3, несущий ген ретровирусной интегразы под контролем промотора вируса SV40. Выделены клоны, устойчивые к G418 и чувствительные к ганцикловиру (III). Уровень экспрессии среди этих клонов сильно варьирует. Изучены клоны MG412C3 и MG408C7 с высоким и низким уровнем II, оставшиеся высокоонкогенными для мышей. Опухоли, вызванные при подкожном или внутрибрюшинном введении этих клонов мышам, быстро регрессируют при лечении III. Регрессия идет быстрее в случае опухолей MG412C3, чем опухолей MG408C7. Обнаружен также эффект "соседствования": после совместного введения клеток NG45L4 и трансдуцированных клеток наблюдается регрессия смешанных опухолей, особенно быстрая в случае смешанных опухолей MG412C2. Гистологический анализ обнаружил в смешанных опухолях гибель клеток и массированную инфильтрацию гранулоцитов и макрофагов. Эти данные свидетельствуют о комбинированном терапевтическом эффекте экспрессии I и II. Тайвань, Inst. Biomed. Sci., Acad. Sinica, Taipei

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
MG412C3
MG408C7
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Wen K.; Wei, Sung-Jen; Ch'ang, Lan-Yang; Yang, Den-Mei; Hung, Yi-Mei; Whang-Peng, Jacqueline

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.286

In vivo combination gene therapy with the herpes simplex thymidine kinase (HS-tk) and interleukin-2 (IL-2) genes for the treatment of ovarian cancer [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Charles J. Link [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P238 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Комбинированная генная терапия генами тимидинкиназы вируса простого герпеса (HS-tk) и интерлейкина-2 (IL-2) для лечения рака яичников in vivo
Аннотация: Прямая инъекция продуцирующих ретровирусные векторы клеток (ПРВК) в растущие опухоли вызывает эффективную трансдукцию опухолевых клеток in vivo. Изучена возможность генной терапии рака яичников человека (РЯЧ) тимидинкиназой (I) вируса простого герпеса типа 1 и интерлейкином-2 (II), сочетающей прямое летальное действие на раковые клетки с усилением иммунного ответа. Линию клеток РЯЧ (OVCAR-3) вводили в брюшную полость атимическим голым мышам, через 10 д вводили ПРВК с генами I и/или II и еще через 7 д обрабатывали мышей ганцикловиром. Введение ПРВК с одним геном II не вызывало заметных эффектов, введение ПРВК с одним геном I уменьшало размеры опухолей, а введение ПРВК с генами I и II полностью предотвращало образование опухолей у 3 из 4 мышей. США, Human Gene Therapy Res. Inst., Des Moines, IA 50325

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
IN VIVO
РАК ЯИЧНИКОВ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИПА 1
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
МЫШИ
АТИМИЧЕСКИЕ
ГОЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Link, Charles J.; Moorman, Donald W.; Beecham, E.Jeffrey; Muldoon, Rebecca; Akedemir, Nicholas; Culver, Kenneth W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.204

RBP-Jk repression activity is mediated by a co-repressor and antagonized by the Epstein-Barr virus transcription factor EBNA2 [Text] / L. Waltzer [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 24. - P4939-4945 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Репрессорная активность RBP-J'каппа' опосредована корепрессором и ей противодействует фактор транскрипции EBNA2 вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Показано, что высококонсервативный фактор транскрипции RBP-J'каппа' (I) является репрессором транскрипции гена тимидинкиназы ТК вируса простого герпеса (ВПГ). В клетках HeLa репрессия под действием I опосредована каким-то клеточным корепрессором. Химерный белок, состоящий из I домена активации белка VP16 (II) ВПГ, становится активатором. Активация, вызванная I-II, значительно усиливается белком EBNA2 (III) вируса Эпштейна-Барр, лишенным собственного домена активации, но не мутантом III, неспособным к физическому взаимодействию с I. Эти данные указывают на 2 пути активации транскрипции при участии III: 1) III мешает функционированию корепрессора I; 2) III поставляет домен активации. Франция, Unite Virol. Humaine, Ecole Normale Superieure de Lyon, 69 364 Lyon. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
RBP-J'КАППА'
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
РЕПРЕССОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ EBNA2
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Waltzer, L.; Bourillot, P.Y.; Sergeant, A.; Manet, E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска