СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 38760
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.005

Yamada, T.
Nucleotide sequence of a Chlorella vulgaris 'альфа'-tubulin gene [Text] / T. Yamada, S. Maki, T. Higashiyama // Plant Physiol. - 1993. - Vol. 103, N 4. - P1467 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена 'альфа'-тубулина Chlorella vulgaris
Аннотация: Из геномной библиотеки хлореллы выделена кДНК, соотв. гену 'альфа'-тубулина - открытая рамка детерминирует 451 аминокислоту (расчетная мол. м. 49711 Д). В составе гена идентифицировано 10 экзонов, размерами 45, 40, 128, 178, 137, 158, 247, 225, 144 и 51 нуклеотидов; размеры интронов в пределах 69-548 нуклеотидов. В положении [-250] выявлен мотив ТАТТГАТ, принимаемый за консенсусный бокс ТАТА. Кроме того, в составе промотора анализируемого гена найдены 2 регуляторных мотива Г(Г/Ц)ТА(Г/Т)(А/ГАГГА(Ц/А)(А/Г)ГЦЦТЦА - в положениях [-78]-[-96] и [-191]-[-206]: отмечено их существенное сходство с промоторными мотивами из состава гомологичного гена хламидомонады. Также отмечено резкое смещение в использовании кодонов в составе гена 'альфа'-тубулина хлореллы - в третьих положениях 87,3% приходится на нуклеотиды Г и Ц. Япония, Dep. Fermentation Technol., Fac. Eng., Hiroshima Univ., Kagamiyama 1, Higashi-Hiroshima 724. Библ. 7.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLORELLA VULGARIS (ALGAE)
ТУБУЛИН
ГЕН
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Maki, S.; Higashiyama, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.036

Kampen, Jan von.
Stress-dependent transcription of a gene encoding a G'бета'-like polypeptide from Chlamydomonas reinhardtii [Text] / Jan von Kampen, Ute Nielander, Michael Wettern // J. Plant Physiol. - 1994. - Vol. 143, N 6. - С 736-758 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Стресс-зависимая транскрипция гена, кодирующего G'бета'-подобный полипептид Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: В процессе скрининга библиотеки кДНК Ch. reinhardtii для изучения последовательности, кодирующей определенные ферменты, обнаружена последовательность, кодирующая G'бета'-подобный полипептид. Используя кДНК в качестве пробы, установлено, что существует мРНК, активизирующаяся в клетках в моменты стрессов (тепловой шок, замораживание, фотоингибирование). После снятия шока, вызванного фотоингибированием, подобная мРНК больше не обнаруживается, хотя другие виды шока такого эффекта не вызывали. Германия, Botanisches Inst. und Botanischer Garten der Technischen Univ., SpielmannstraSSe 7, D-38106 Braunschweig. Ил. 1. Библ. 22.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ПОЛИПЕПТИД
КОДИРОВАНИЕ
ГЕН
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nielander, Ute; Wettern, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.038

Sekimoto, H.
cDNA cloning of a 42-kilodalton subunit of protoplast-release-inducing protein from Closterium [Text] / H. Sekimoto, Y. Sone, T. Fujii // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 3. - P1095-1096 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Клонирование кДНК [гена] субъединицы 42-кД выделяемого протопластами индуцибельного белка у Closterium
Аннотация: Из геномной клонотеки Closterium sp. выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует одну из субъединиц (тяжелую - 42 кД; др. субъединица - 19 кД) специфического полового феромона PR1Р, играющего важную роль в осуществлении процесса конъюгации и секретируемого протопластами. Открытая рамка в составе анализируемой кДНК детерминирует полипептид из 289 аминокислот (расчетная мол. масса - 31236 Д); в зрелом полипептиде - 252 остатка (27 441 Д). Отмечено, что анализ ряда баз данных не позволил обнаружить гомологичных последовательностей в геномах различных организмов - считается, что тестированный белок представляет новый класс полипептидов, вовлеченный в ранние этапы эволюционной дифференцировки половой функции. Япония, Inst. Biol. Sci., Univ. Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki 305; FAX (81-298) 53-4579. Библ. 5.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CLOSTERIUM (ALGAE)
ПРОТОПЛАСТ
БЕЛОК
КДНК
ГЕН
ПЛАНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sone, Y.; Fujii, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.149

Yoder, Bradley K.
The promoter of a gene encoding a novel Dictyostelium spore coat protein [Text] / Bradley K. Yoder, Daphne D. Blumberg // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 163, N 1. - P38-48 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Промотор гена, кодирующего новый белок оболочки спор Dictyostelium
Аннотация: Индуцируемый цАМФ ген кодирует белок PL3. В отличие от других белков оболочки спор он локализован не в наружном слое, а под ним, и более прочно связан. Он не экстрагируется при тех обработках, к-рые используют для выделения других белков оболочки. Промотор гена PL3 также отличен от промоторов генов последних: у него отсутствуют обширные участки ЦА-типа (он содержит лишь 2 коротких таких участка), но имеются 5 значительных Г-обогащенных локусов. Делеции на 5'-конце промотора, удаляющие оба ЦА-участка и 2 Г-обогащенных локуса приводят к снижению уровня экспрессии, но не изменяют ее пространственную и временную регуляцию. Сконструирована плазмида, несущая ген 'бета'-галактозидазы Escherichia coli с промотором гена PL3. У отдельных клеток, трансформированных этой плазмидой, экспрессия 'бета'-галактозидазной активности наблюдалась еще до появления белка PL3. Позднее кол-во клеток с этой активностью и содержащие также PL3 возрастало. Локализованы они в предспоровой области. США, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Maryland Baltimore County, Baltimore, MD 21228. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 30.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: DICTYOSTELIUM (MYXOMYCETES)
СПОРЫ
ОБОЛОЧКА
БЕЛОК
КОДИРОВАНИЕ
ГЕН

Доп.точки доступа:
Blumberg, Daphne D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.079

The importance of nef in the induction of human immunodeficiency virus type 1 replication from primary quiescent CD4 lymphocytes [Text] / Celsa A. Spina [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - P1071-1073 . - ISSN 0022-1067
Перевод заглавия: Значение гена nef в индукции репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 из первичных лимфоцитов CD4 в стадии покоя
Аннотация: Создали модель для изучения роли гена nef в репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Заражали первичные лимфоциты CD4 в стадии покоя ВИЧ-1, получая латентную инфекцию клеток, либо получая продуктивную репликацию вируса после активации пролиферации клеток митогеном. Сконструировали из клона NL4-3 ВИЧ-1 клоны, к-рые содержали или не содержали открытую рамку считывания гена nef. Клоны с мутацией гена nef обладали заметно пониженной способностью к репликации, не достигая максимального титра. Степень угнетения репликации вируса зависела от дозы вируса и срока активации Т-клеток. Ген nef резко повышал репликацию вируса при латентной инфекции покоящихся клеток CD4. В присутствии гена nef титр вируса возрастал в 10-500 раз (даже при высокой дозе инфицирующего вируса). Т. обр., ген nef играет важную роль в индукции репликации ВИЧ-1 при латентной инфекции покоящихся клеток CD4. Влияние гена nef менее выражено при вирусной инфекции размножающихся клеток CD4. США, Dep. of Pathol. Univ. of California San Diego, La Jolla, CA 92093-0679. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ГЕН NEF

Доп.точки доступа:
Spina, Celsa A.; Kwoh, T.Jesse; Chowers, Michal Y.; Guatelli, John C.; Richman, Douglas D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.108

Levallois, Christine.
Adenovirus insertion encoding the Lac Z gene in human nervous cells in primary dissociated cultures [Text] / Christine Levallois, Alain Privat, Jacques Mallet // C. R. Acad. sci. Ser. 3. - 1994. - Vol. 317, N 6. - P495- 498 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Интеграция аденовируса, кодирующего ген lac Z, в нервные клетки человека в условиях первичных диссоциированных культур
Аннотация: Первичные диссоциированные культуры клеток центральной нервной системы эмбриона человека заражали в различные сроки (через 15-98 дней после посева) аденовирусом, содержащим ген, кодирующий бетагалактозидазу. Через 3-96 дней после заражения в клетках гистохимически выявляли галактозидазу и иммунохимически - нейрофиламент (НФ), IABA и глиальный фибриллярный кислый белок (ГФКБ). После заражения нервные клетки, позитивные по НФ и IABA, а также глиальные клетки, позитивные по ГФКБ, экспрессировали бета-галактозидазную активность. Бета-галактозидаза обнаруживалась даже через 3 мес. после заражения вирусом. Нейроны, культивируемые в течение трех месяцев, все еще оставались пермиссивными для вирусной инфекции. Полагают, что аденовирус можно рассматривать в качестве потенциального вектора для переноса генов в нервные клетки. Франция, INSERM U 336, Ecole Nat. Superieure de Chimie, 8, rue de l'Ecole-Normale, 34053 Montpellier Cedex 1.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ГЕН LAC Z
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ИНТЕГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Privat, Alain; Mallet, Jacques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.109

Efficient transfer and sustained high expression of the human glucocerebrosidase gene in mice and their functional macrophages following transplantation of bone marrow transduced by a retroviral vector [Text] / Toya Ohashi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 23. - P11332-11336 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эффективный перенос и длительная высокая экспрессия человеческого гена глюкоцереброзидазы у мышей и в их функциональных макрофагах после транспланции костного мозга, трансдуцированного ретровирусным вектором
Аннотация: Для изучения эффективности трансдукции человеч. гена глюкоцереброзидазы (D-глюкозил-N-ацилсфингозин-глюкогидролазы, КФ 3.2.1.45; I) в гематопоэтич. стволовых клетках мыши и экспрессии I в их потомстве использован ретровирусный рекомбинантный вектор MFG-GC. Эффективность переноса гена I в колониеобразующие единицы клеток селезенки (КЕКС) близка к 100%. У мышей через 4-7 нед после трансплантации высокоэффективный перенос гена I в клетки костного мозга, способные к долгосрочной реконструкции, подтвержден обнаружением 1-2 копий гена I на мышиный геном в гематопоэтич. тканях и в культурах чистых макрофагов. Экспрессия человеч. гена I превышает эндогенный уровень активности I в несколько раз в первичных и вторичных КЕКС, в тканях из трансплантированных мышей и в культурах эксплантированных макрофагов. Эти данные подтверждают возможность эффективного переноса гена I в гематопоэтич. стволовые клетки для генной терапии болезни Гоше. США, Dept. of Human Genetics, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ГЛЮКОЦЕРЕБРОЗИДАЗЫ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ
МАКРОФАГИ МЫШИ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Ohashi, Toya; Boggs, Sallie; Robbins, Paul; Bahnson, Alfred; Patrene, Ken; Wei, Fu-Sheng; Wei, Jing-Fang; Li, Juan; Lucht, Lorrie; Fei, Ying; Clark, Shelly; Kimak, Mark; He, Huiling; Mowery-Rushton, Patricia; Barranger, John A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.125

Combination therapy with idovudine (AZT) and didanosine (ddI) selects for AZT resistant HIV-1 (HIV) strains lacking a ddI resistance tion [Text] : abstr. ISDA Meet., 1993 / R. W. Shafer [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 3. - P560 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Комбинированная терапия зидовудином (АЗТ) и диданозином (ддИ) ведет к отбору АЗТ-устойчивых штаммов, не несущих мутаций устойчивости к ддИ
Аннотация: Ранее было показано, что в нек-рых случаях мутации устойчивости к ддИ в кодоне 74 гена pol HIV супрессируют появление мутаций АЗТ-устойчивости в кодоне 215 того же гена. В культуральных тестах in vitro авт. исследовали лекарственную чувствительность, а с помощью ПЦР - лекарственную устойчивость шт. HIV, выделенных от б-ных с числом клеток CD4 200-500 на мкл, к-рые в течение года принимали только ддИ или ддИ в комбинации с АЗТ. В случае комбинированной терапии из 7,5- 12,5 млн мононуклеарных клеток периферич. крови (МКПК) 10 из 24 (42%) б-ных не удалось культивировать вирус. У 8 из 14 культурально-позит. лиц после комбинационной терапии IC[9][0] (мкМ АЗТ) был на порядок выше, чем у изолятов до терапии. У 10/14 (79%) культурально-позит. б-ных имели мутацию в кодоне 215 в МКПК и/или плазме, в то время как у всех 10 культурально-негативных после комбинационной терапии лиц кодон 215 имел последовательность дикого типа. Чувствительность к ддИ у б-ных в случае комбинированной терапии была аналогична таковой б-ных с ддИ-монотерапией. Мутация ддИ-устойчивости в кодоне 74 была обнаружена у 13/26 б-ных с ддИ-монотерапией в отличие от 2/24 б-ных с комбинированной терапией. Т. обр., при росте в присутствии АЗТ и ддИ шт. HIV приобретают мутации устойчивости к АЗТ при отсутствии мутаций устойчивости к ддИ, т. е. рез-ты клин. исследований могут найти свое объяснение в данных in vitro.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН POL
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
ЗИДОВУДИН
ДИДАНОЗИН
МУТАЦИИ УСТОЙЧИВОСТИ

Доп.точки доступа:
Shafer, R.W.; Kozal, M.J.; Winters, M.A.; Katzenn, D.A.; Fiscus, S.; Katzman, D.; Gupta, P.; Meyer, R.; Coombs, R.; Ragni, M.V.; Merigan, T.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.201

Recombinant viral vaccines for enzootic bovine leucosis [Text] / R. C.W. Daniel [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1993. - Vol. 71, N 5. - P399-404 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Рекомбинантные вирусные вакцины против энзоотческого лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Обзор. Рассматриваются рез-ты исследований по получению и использованию рекомбинантных вирусов осповакцины (ВОВ), включающих либо полный ген белка оболочки (env), либо только фрагмент гена env с последовательностью, кодирующей гликопротеид 51 (gp51) env и часть gp30 вируса лейкоза КРС (BLV). Вакцинация овец рекомбинантными ВОВ-вакцинами, содержащими полный ген env, по-вод., защищает овец от инфекции BLV, свидетельством чего служат отсутствие персистенции высоких титров анти-gp51-антител по сравнению с невакцинированными BLV-инфицированными животными, ярковыраженная пролиферативная р-ция клеток CD4 вакцинированных овец на специф. синтет. пептиды gp51 BLV и отсутствие провируса BLV у вакцинированных животных, спустя 4 м-ца после разрешения диким вирусом. У невакцинированных овец с помощью ПЦР вирус обнаруживался в течение всех 16 м-цев наблюдения. Высказывается предположение о существенной роли клеточных иммунных р-ций в развитии защитного иммунитета против инфекции BLV. Наличие протяженных высококонсервативных аминокислотных последовательностей в генах env и pol в вирусных изолятах из разных стран вселяет надежду на получение вакцин на основе пептидов. Австралия, Dep. of Farm Animal Med. and Production, Vniv. of Queensland, Pinjarra Hills, Brisbane, Qld 4069. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕН ENV
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
ОВЦЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Daniel, R.C.W.; Gatei, M.H.; Good, M.F.; Boyle, D.B.; Lavin, M.F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.231

A thymidine kinase deficient HSV-2 strain causes acute keratitis and establishes trigeminal ganglionic latency, but poorly reactivates in vivo [Text] / William G. Stroop [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P297-309 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Дефектный по тимидинкиназе штамм ВГП-2 вызывает острый кератит и способен к латенции в тройничном ганглии, но слабо реактивируется in vivo
Аннотация: В экспериментах на кроликах изучали инфекцию, вызванную ТК{-} штаммом вируса герпеса 2 (ВГП-2) при заражении интраназально или непосредственно в глаз на нескарифицированную роговицу. Исследования показали, что ТК{-} штамм ВГП-2 реплицируется в глазу после обоих способов заражения; обладает нейроинвазивностью для ткани центральной и периферической нервной системы, но не является нейровирулентным (неврологических заболеваний у зараженных кроликов не наблюдали), однако, способен индуцировать гистологические изменения различной интенсивности в ЦНС; вызыват кератит у 50% кроликов после заражения в глаз; чаще и более длительно может быть выделен из глазного секрета после введения в глаз, чем интраназально; может оставаться латентным в нейронах тройничного ганглия; слабо реактивируется in vivo и не вызывает повторных изменений после индуцированной иммуносупрессии. Обсуждается роль ТК гена в вирусной латенции и реактивации. США, Ophthalmol Res. Lab., Houston Dep., of Veterans Affairs Med. Cent., Baylor Coll. of Med., Houston, TX. Библ. 58.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГОРПЕСА ПРОСТОГО
ЛАТЕНЦИЯ
РЕАКТИВАЦИЯ
ГЕНЫ
ТК-ГЕН

Доп.точки доступа:
Stroop, William G.; Banks, M.Careene; Qavi, Hamida; Chodosh, James; Brown, S.Moira

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.254

Evolution of the hepatitis B virus gene during chronic infection in seven patients [Text] / Toshikazu Uchida [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 2. - P148-154 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Эволюция гена вируса гепатита B (ВГВ) в процессе хронической инфекции у семи больных
Аннотация: Прослежена эволюция гена прекора/кора ВГВ за период 6-11 лет у 7 б-ных хронич. инфекцией ВГВ с различным клинич. течением заболевания. Анализ последовательности показал следующее: 1) Сероконверсия от НВ[e]АГ к анти-НВ[e] грубо коррелирует с появлением прекор-дефектных мутантов; для полной замены дикого типа мутантами требуется несколько лет. 2) Появлению прекор-дефектных мутантов предшествуют мутации кор-гена, к-рые имеют тенденцию накапливаться со временем, хотя и не кумулятивно. Они появляются не только при подъемах уровня АлАТ, но и тогда, когда этот уровень возвращается к норме. 3) Флуктуации АлАТ, по-вид., затихают с полной заменой дикого типа мутантом и/или при значит. накоплении мутаций кор-гена. 4) Интересно, что был обнаружен анти-НВ[e]-позит. "здоровый" носитель с прекором дикого типа, равно как и НВ[e]АГ-позит. "здоровый" носитель. Однако ген кора первого носителя эволюционировал с большей скоростью. 5) У одного б-ного при развитии фатальной печеночной недостаточности обнаружена частичная делеция кор-гена. Делается заключение о тесной связи между мутацией прекора/кора и клин. течением заболевания. Япония, Nihon Univ. School of Medicine, Tokyo. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПРЕКОР
КОР
ГЕН
ЭВОЛЮЦИЯ
МУТАЦИЯ//Н БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Uchida, Toshikazu; Aye, Thein Thein; Shikata, Toshio; Yano, Michitami; Yatsuhashi, Hiroshi; Koga, Michiaki; Mima, Satoaki

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.032

Complementation of an Escherichia coli glycolysis mutant by Giardia lamblia triosephosphate isomerase [Text] / Michael R. Mowatt [et al.] // Exp. Parasitol. - 1994. - Vol. 78, N 1. - P85-92 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Комплементация мутанта по гликолизу Escherichia coli триозофосфатизомеразой Lanblia intestinalis
Аннотация: Был клонирован ген триозофосфатизомеразы (ТФИ) лямблий. В цепной р-ции полимеризации использовали праймеры, комплементарные высоко консервативной области ТФИ. Секвенирование гена показало, что кодируемый им белок на 38% идентичен ТФИ прокариот и на 47% - ТФИ др. эукариот. У гена ТФИ отсутствуют интроны; он транскрибируется, давая полиаденилированную мРНК с чрезвычайно короткой 5'нетранслируемой областью. Ген ТФИ лямблий комплементирует мутанта E. coli с делецией соответствующего гена. Простота и успешность такой комплементации показывают возможность использования E. coli для клонирования генов лямблий с известными функциями. США, Lab. Parasitic Dis., National Inst. Allergy and Infectious Dis., Building 4, Room 126, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 35.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.17
Рубрики: LAMBLIA INTESTINALIS (PROT.)
ТРИОЗОФОСФАТИЗОМЕРАЗА
ГЕН
СТРУКТУРА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Mowatt, Michael R.; Weinbach, Eugene C.; Howard, Timothy C.; Nash, Theodore E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.394

Immunocytochemical localization of a growth-associated protein (GAP-43) in rat adrenal gland [Text] / Juan Jose Lopez Costa [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 275, N 3. - P513-527
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое определение локализации белка, связанного с ростом (GAP-43) в надпочечниках крыс
Аннотация: Методом иммунофлуоресценции, используя антисыворотку (АС) к белку, связанному с ростом (GAP-43, нейромодулин), а также АС к тирозингидроксилазе, дофамин-бета-гидроксилазе и кальцитонин-ген-родственному пептиду (КГРП), изучали локализацию GAP-43 в надпочечниках (НП) крыс в СМ и ЭМ. Показано, что при обработке срезов НП АС к GAP-43 в мозговом в-ве НП обнаруживаются скопления хромаффинных Кл и нервных волокон, обладающих иммунофлуоресценцией. Иммунореактивные волокна образовывали сплетения под капсулой НП, пересекали кору и ветвились в ретикулярной зоне. В срезах НП, обработанных двойной иммунной меткой, наблюдалась совместная экспрессия GAP-43 в субпопуляции хромаффинных КЛ, содержащих тирозингидроксилазу или дофамин-бета-гидроксилазу. Двойное иммунофлуоресцентное окрашивание срезов НП АС к GAP-43 и АС к КГРП показало, что некоторые из GAP-43иммунореактивных нервных волокон содержат также КГРП. Исследование НП в ЭМ показало, что GAP-43-иммунореактивность связана с плазматич. мембранами и цитоплазмой хромаффинных Кл, продуцирующих норадреналин, и безмякотными отростками шванновских Кл. Наблюдалась иммунореактивность и в немиелинизированных аксонах и терминалях. Иммунореактивные терминали имели симметричные синаптич. контакты с хромаффинными Кл. В коре НП также встречались иммунореактивные немиелинизированные волокна и мелкие терминали. Полученные рез-ты свидетельствуют о том, что экспрессия GAP-43 наблюдается в норадренергических хромаффинных Кл и различных типах нервных волокон, к-рые иннервируют НП. Аргентина, Univ. de Buenos Aires. Библ. 50.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.09.15
Рубрики: ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НАДПОЧЕЧНИКИ
ИННЕРВАЦИЯ
БЕЛКИ
КАЛЬЦИТОНИН-ГЕН-РОДСТВЕННЫЙ ПЕПТИД
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Costa, Juan Jose Lopez; Averill, Sharon; Ching, Yick Pang; Priestley, John V.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.173

Growth of CGRP-immunoreactive nerves after lung transplantation in the rat [Text] : [Abstr.] 4th Meet. Eur. Neuropeptide Club, Strasbourg, 13-15 Apr., 1994 / Y. -R. Yang [et al.] // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, Suppl. N1. - P62 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Рост нервов, иммунореактивных к [кальцитонин-ген-родственному пептиду] (КГРП), после трансплантации легких у крысы
Аннотация: Крысам Lewis производили сингенную одностороннюю трансплантацию (Тр) легкого (Л) и через 1 и 5 мес. иммуногистохимически выявляли в трансплантате КГРП-реактивные нервные волокна (КГРП-В). Плотность КГРП-В в крупных, мелких и периферических бронхах, выраженная в мкм/мкм базальной мембраны, равнялась соотв. 0,35'+-'0,02, 0,22'+-'0,02 и 0,12'+-'0,01 в Л интактных крыс, 0,18'+-'0,02, 0,04'+-'0,01 и 0 через 1 мес. после Тр (достоверно , чем в контроле), 0,22'+-'0,02, 0,11'+-'0,02 и 0,03'+-' 0,01 (достоверно , чем в контроле) через 5 мес. после Тр. Делают вывод о частичной реиннервации трансплантированных Л. Франция, Univ. Strasbourg I.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.11
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕИННЕРВАЦИЯ
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА
КАЛЬЦИТОНИН-ГЕН-РОДСТВЕННЫЙ ПЕПТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Y.-R.; Buvry, A.; Tavakoli, R.; Frossard, N.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.472

Cosegregation of the renin gene with an increase in mean arterial blood pressure in the F[2] rats of SHR-WKY cross [Text] / L. Sun [et al.] // Clin. and Exp. Hypertens. - 1993. - Vol. 15, N 5. - P797-805 . - ISSN 1064-1963
Перевод заглавия: Сочетание ренинового гена с увеличением среднего артериального давления у поколения F[2] скрещенных спонтанно гипертензивных (СГК) крыс и крыс линии Вистар-Киото (ВКК)
Аннотация: У 12-нед СГК, ВКК и их потомков F[2], у к-рых был выявлен полиморфизм ренинового гена (ограничение длины фрагмента), систолич. АД измерялось на хвосте, а непосредственно перед опытом у анастезиров. крыс через катетер в бедренной артерии. Препараты ДНК приготовлялись из ткани печени. Показано, что ср. АД крыс F[2], унаследовавших 2 рениновых аллеля СГК значит. выше, чем у крыс, унаследовавших 1 или 2 рениновых аллеля ВКК. В то же время у гомозиготных крыс с двойными аллелями СГК АД не превышало существ. АД у гомозиготных или гетерозиготных ВКК. Не выявлено различий в АД у крыс F[2] с различными генотипами. США, Midwest Hypertension Res. Center Creighton Univ. School of Med., Suite 6730, Omaha, NE. Библ. 9.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.02
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
СПОНТАННАЯ
ГЕНЫ
РЕНИНОВЫЙ ГЕН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sun, L.; McArdle, S.; Chun, M.; Wolff, D.W.; Pettinger, W.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.009

MacDougald, Ormond A.
Localization of an adipocytespecific retinoic acid response domain controlling S14 gene transcription [Text] / Ormond A. MacDougald, Donald B. Jump // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 188, N 1. - P470-476
Перевод заглавия: Локализация специфического для адипоцитов домена ответа на ретиноевую кислоту контролирует транскрипцию гена S14
Аннотация: Ретиноевая к-та (РК) индуцирует экспрессию гена S14 в культивируемых адипоцитах, но не в преадипоцитах. При трансфекции клеток 3Т3-L1 слитыми генами S14-хлорамфениколацетилтрансферазы показали, что специфические для адипоцитов цис-действующие элементы ответа на РК картируются в координатах -1588/-1381 выше 5'-конца гена S14, и этот участок обладает энхансерными св-вами. Искусственные элементы ответа на РК, переносящие контроль со стороны РК на гетерологичные гены, оказываются активными как в адипоцитах, так и в преадипоцитах. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЭФФЕКТ НА ТРАНСКРИПЦИЮ
ГЕН S14
ДОМЕН ОТВЕТА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АДИПОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Jump, Donald B.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.016

Gene dosage quantification by dual-label hybridization: INT-2 amplification in breast cancer [Text] / J. E. Stickland [et al.] // J. Pathol. - 1992. - Vol. 168, Suppl. - P101 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Оценка дозы гена путем гибридизации с двойной меткой. Амплификация int-2 в раке молочной железы
Аннотация: Использовали одновременную гибридизацию двух зондов, меченных - {3}{2} и {3}{5}S, в дот-блотинге для увеличения точности оценки дозы гена. Применили предложенный метод для оценки амплификации гена int-2 в раках молочной железы человека. Обнаружили амплификацию int-2 в 23 из 35 обследованных опухолей и показали, что предложенный метод обеспечивает более точные и воспроизводимые результаты, чем метод ПДРФ. Великобритания, Univ. Oxford, Nuffield Dep. Pathol. and Bacteriol., John Radcliffe Hosp., Oxford OX3 9DU.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН INT-2
ДОЗА ГЕНА
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Stickland, J.E.; Tomlinson, I.P.M.; Ramshaw, A.L.; Bromley, L.; Potter, C.G.; McGee, O.D.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.040

mgl-1, a mouse homologue of the drosophila tumor-suppressor gene 1(2)gl, maps to chromosome 11 [Text] / Katsuhiro Kuwabara [et al.] // Genomics. - 1994. - Vol. 20, N 2. - P855- 865 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Ген mgl-1 мыши - гомолог гена-супрессора опухолей 1(2)gl дрозофилы картируется на хромосоме 11
Аннотация: Исследовали локализацию гена mgl-1 - гомолога генасупрессора опухолей 1(2)gl дрозофилы на хромосомах (Хс) мыши. Из библиотеки геномной ДНК мыши выделен геномный клон, содержащий ПС гена mgl-1. Показано, что ген состоит из 21 экзонов и содержит во 2-м интроне гиперполиморфный простой повтор (CF)[n]. Методом ПЦР изучено наследование этого повтора при межвидовых скрещиваниях мышей и его сцепление с 116 картированными микросателлитными маркерами генома мыши. Выявлено тесное сцепление гена mgl-1 с тремя реперными локусами Хс-11 (Sparc, Glut4, Rnula-1) и с новым маркером Хс-11 - локусом DiiJpk1. Ген mgl-1 фланкирован с центромерной и теломерной сторон соотв. Sparc и DiiJpk1, локализованными от него соотв. на расстоянии 6,1 и 1,5 сантиморганид. Япония, Ist Dep. Biochem., Univ. Sch. Med., Nigata 951. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН MGL-1
ГОМОЛОГ ГЕНА 1(2)GL ДРОЗОФИЛЫ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuwabara, Katsuhiro; Takahashi, Yoshiaki; Tomotsune, Daibachiro; Takahashi, Naoki; Kominami, Ryo

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.045

Tabib, A.
Activation of the proto-oncogene c-myc and c-fos by c-ras: involvement of polyamines [Text] / A. Tabib, U. Bachrach // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P720-727
Перевод заглавия: Активация протоонкогенов c-myc и c-fos со стороны c-ras. Вовлечение полиаминов
Аннотация: Клетки почки крысы, трансформированные термочувствительным мутантом вируса саркомы Кирстен, экспрессируют Ki-Ras при 37'ГРАДУС', но не при 42'ГРАДУС'. Экспрессия онкогена в трансформированных клетках сопровождалась увеличением активности орнитиндекарбоксилазы и накоплением путресцина. Повышение содержание полиаминов в клетках индуцирует транскрипцию протоонкогенов c-myc и c-fos. Транскрипция c-myc в трансформированных клетках при 37'ГРАДУС' подавляется специфическим ингибитором орнитиндекарбоксилазы 'альфа'-дифторметилорнитином. При 42'ГРАДУС', ограничивающих экспрессию Ki-ras, транскрипция c-myc и c-fos может быть индуцирована физиологическими конц-иями путресцина. Иерусалим, Dep. Mol. Biol., Hebrew Univ - Hadassah Med. Sch.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ C-MYC/ /C-FOS
АКТИВАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ГЕН KI-RAS

Доп.точки доступа:
Bachrach, U.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.060

Exon skipping due to a mutation in a donor splice site in the WT-1 gene is associated with Wilms' tumor and severe genital malformations [Text] / S. Schneider [et al.] // Hum. Genet. - 1993. - Vol. 91, N 6. - P599-604 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Перескакивание экзона, обусловленное мутацией в донорном сайте сплайсинга гена WT-1, ассоциированное с опухолью Вильмса и тяжелыми нарушениями развития гениталий
Аннотация: У больного с унилатеральной опухолью Вильмса, сопровождаемой нефритом и тяжелым нарушением развития гениталий, идентифицировали точечную мутацию гена WT-1 в зародышевых клетках. При анализе границ экзонов и интронов гена WT-1 обнаружили трансверсию G С в положении +1 консенсусной донорной последовательности сплайсинга в экзоне 6. В опухолевых клетках обнаружили 2 транскрипта WT-1 аномального размера. Рез-ты секвенирования этих мРНК показали, что обнаруженная точечная мутация приводит к перескакиванию экзона, приводящую к появлению мРНК с утратой экзона 6 или экзонов 5 и 6. Эта мутация не изменяет сплайсинг экзона 5. И при утрате экзона 6, и при утрате экзонов 5 и 6 происходит изменение рамки считывания и появление стоп-кодона сразу за экзоном 7. Германия, Inst. Humangenet. der Univ. Heidelberg, D-69120 Heidelberg. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН-СУПРЕССОР WT-1
МУТАЦИИ САЙТА СПЛАЙСИНГА
ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
НЕФРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schneider, S.; Wildhardt, G.; Ludwig, R.; Poyer-Pokora, B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска