СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 683
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.056

Structure of intracellular mature vaccinia virus observed by cryoelectron microscopy [Text] / Jacques Dubochet [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1935-1941
Перевод заглавия: Структура внутриклеточного зрелого вируса осповакцины при криоэлектронной микроскопии
Аннотация: С помощью криоэлектронной микроскопии витрифицированных образцов исследовали стр-ру зрелого внутриклеточного вируса осповакцины (внутриклеточного "голого" вируса) в его нативном, неокрашенном, гидратированном состоянии. Вирион выглядел как гладкий, с закругленными углами прямоугольник размером 350*270 нм с гомогенным кором, окруженным поверхностным доменом толщиной 30 нм, к-рый отделяет оболочки. Наличие поверхностных трубочек и, вероятно, также характерная гантелеобразная форма кора с латеральными тельцами, как правило, наблюдаемые при негативном окрашивании или при исследовании погруженных в ловикрил образцов, являются артефактом. Швейцария, Lab. d'Analyse Ultrastructurale, Batiment de Biol., Univ. de Lausanne, CH-1015 Lausanne.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ВИРИОНЫ
СТРУКТУРА
КОР
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ДОМЕН
ОБОЛОЧКИ
КРИОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Dubochet, Jacques; Adrian, Marc; Richter, Karsten; Garces, Javier; Wittek, Riccardo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.072

Modification of the cascade model for regulation of vaccinia virus gene expression: Purification of a prereplicative, late-stage-specific transcription factor [Text] / Gerald R. Kovacs [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3443-3447
Перевод заглавия: Модификация каскадной модели регуляции экспрессии генов вируса осповакцины (ВОВ): очистка предрепликативного, специфичного для поздней стадии фактора транскрипции
Аннотация: По данным исследований in vivo и in vitro, факторы транскрипции поздних генов ВОВ являются промежуточными продуктами, синтезируемыми исключительно после репликации ДНК. Авт. сообщают об обнаружении еще одного фактора транскрипции (фактора Р3), к-рый стимулирует транскрипцию поздних генов в 10-40 раз, но продуцируется в отсутствии репликации вирусной ДНК. Активность фактора Р3 нельзя выявить ни в неинфицированных клетках, ни в очищенных вирионах. С помощью хроматографии на колонках достигнута 1500-кратная очистка фактора Р3 из цитоплазматич. экстрактов, полученных из ВОВ-инфицированных клеток в присутствии ингибитора репликации ДНК. Фактор Р3 является стадияспециф., поскольку он не может заменить факторы ранней или промежуточной транскрипции. Наличие специф. для поздней стадии факторов транскрипции, продуцируемых как до, так и после репликации ДНК, влечет за собой необходимость модификации каскадной модели регуляции генов ВОВ. США, Lab. of Viral Dis., Nat. Inst. of Allergy and Infections Dis., Bethesda, Maryland 20892. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ПОЗДНИХ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ Р3
ОБНАРУЖЕНИЕ
КАСКАДНАЯ МОДЕЛЬ
МОДИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kovacs, Gerald R.; Rosales, Ricardo; Keck, James G.; Moss, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.110

Sedger, Lisa.
Heat shock response to vaccinia virus infection [Text] / Lisa Sedger, Janet Ruby // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4685-4689
Перевод заглавия: Реакция теплового шока на инфекцию вируса осповакцины (ВОВ)
Аннотация: Продукция белков теплового шока (HSP) является характерной р-цией всех организмов на стресс. Многие HSP конститутивно экспрессируются в небольших кол-вах в ткани яичников мышей, что свидетельствует о их роли в нормал. физиол. процессах. Шт. WR ВОВ размножается в высоких титрах в яичниках мышей, достигая 10{8} БОЕ на 6-ой день после инфицирования (п. и.) и вызывая существенное ингибирование синтеза ДНК, РНК и белков клеток хозяина. Показано увеличение экспрессии HSP в ткани яичников мышей на 6-ой день п. и. ВОВ. В частности, отмечается очень сильное возрастание экспрессии белка, идентифицированного как индуцибельный 72 кД HSP. Анализ клеточной мРНК подтвердил, что этот белок является формой основного индуцибельного HSP70 мышей. Т. обр., показана экспрессия стрессовых белков при поксвирусной инфекции in vivo. Австралия, Div. of Cell Biol., John Curtin Sch. of Med. Res. Australian National Univ., Canberra. Илл. 4. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
ЭКСПРЕССИЯ
ИНДУКЦИЯ
ТКАНИ ЯИЧНИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ruby, Janet

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.059

Lucas, A.
A unique viral anti-inflammatory protein, SERP-1, reduces intimal hyperplasia in cholesterol fed rabbits after angioplasty [Text] : abstr. Keystone Symp. "Inflam., Growth Regul. Mol. and Atherosclerosis", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / A. Lucas, J. Maseo, V. Yan // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 А. - P286 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Уникальный вирусный противовоспалительный белок SERP-1 уменьшает гиперплазию интимы у кормленых холестерином кроликов после ангиопластики
Аннотация: После ангиопластики у 30-50% б-ных снова развивается артериальный атеросклероз и рестеноз. Повреждение эндотелия сосудов вызывает воспалительную р-цию с гиперплазией энтимы и смещением соединительной ткани. SERP-1 является кодируемым вирусом оспы ингибитором серинпротеазы с противовоспалительными св-вами. Препарат получали генно-инженерным путем с использованием вируса осповакцины. У кроликов, к-рые получали с пищей холестерин, вызывали травму эндотелия аорты путем ангиопластики. Место повреждения орошали р-ром SERP-1 или буферным р-ром в течение 4 недель. SERP-1 способствовал расширению аорты, уменьшению гиперплазии интимы и тормозил увеличение толщины бляшек.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
БЕЛКИ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Maseo, J.; Yan, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.068

Stable expression of the vaccinia virus K1L gene in rabbit cells complements the host range defect of a vaccinia virus mutant [Text] / Gerd Sutter [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4109-4116
Перевод заглавия: Стабильная экспрессия гена K1L вируса осповакцины в клетках кролика комплементирует дефект с изменением круга хозяев у мутанта вируса осповакцины (ВОВ)
Аннотация: Модифицированный вирус осповакцины Анкара (MVA) с приобретенными при пассировании в фибробластах куриных эмбрионов делециями в геноме является сильно аттенуированным и неспособен к продуктивной инфекции бол-ва клеточных линий млекопитающих. Способность к размножению в клетках почки кролика (RK13), но не в др. непермиссивных клетках, можно восстановить путем встраивания в геном MVA гена К1L ВОВ. При непродуктивной инфекции MVA в клетках RK13 выявлена транскрипция соответствующих ранних вирусных генов при отсутствии синтеза промежуточной мРНК и репликации ДНК вируса. Несмотря на персистенцию ранней вирусной мРНК в течение, как миним., нескольких часов, синтез вирус-индуцированных полипептидов происходил лишь в первый час и сопровождался резким ингибированием синтеза всех белков. Трансфекция клеток RK13 плазмидой, содержащей ген К1L сделала возможным развитие инфекции MVA до поздних стадий синтеза вирусных белков. Кроме того, клетки RK13, стабильно экспрессирующие ген К1L, были пермиссивны для MVA, а также для мутанта шт. WR ВОВ с делецией по К1L. Это первое сообщение о комплементации поксвирусного мутанта клетками, стабильно экспрессирующими вирусный ген. США, Lab. of Viral Dis., National Inst. of Allergy and Infec. Dis., Bethesda, MD 20892. Ил. 7. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ГЕНЫ
ДЕЛЕЦИЯ
КРУГ ХОЗЯЕВ
ИЗМЕНЕНИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sutter, Gerd; Ramsey-Ewing, Anna; Rosales, Ricardo; Moss, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.052

Wilcock, Diane.
Vaccinia virus core protein VP8 is required for virus infectivity, but not for core protein processing or for INV and EEV formation [Text] / Diane Wilcock, Geoffrey L. Smith // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P294-304 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок кора VP8 вируса осповакцины (ВОВ) необходим для инфекционности вируса, но не для процессинга корового белка и образования INV и EEV
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный ВОВ vDW4, в к-ром ген L4R, кодирующий ДНК-связывающий белок кора VP8, индуцибельно регулировался ИПТГ (изопропил 'бета'-D-тиогалактопиранозидом). В присутствии ИПТГ вирус формировал нормального размера бляшки, в отсутствии индуктора - крошечные бляшки. При репрессии синтеза VP8 продукция инфекционного вирусного потомства уменьшалась на 97%. Под ЭМ были видны незрелые вирионы с дефектом взаимодействия между гранулярной вироплазмой и окружающей вирион мембраной. Однако, несмотря на образование этих аномальных незрелых вирионов, могло происходить созревание вируса с образованием зрелых внутриклеточных "голых" (INV) и внеклеточных "одетых" (EEV) вирусных частиц. Эти зрелые частицы составляли 'ЭКВИВ'80% от уровня дикого типа, однако были примерно в 100 раз менее инфекционны. Из того, что образование зрелых вирионов имело место, следует, что репрессия синтеза VP8 не ингибировала протеолитического процессирования основных коровых белков р4а и p4b. Полученные рез-ты свидетельствуют, что VP8 необходим для правильной ассоциации вироплазмы и оболочки незрелых вирионов и что при сборке вируса для получения полностью инфекционного вирусного потомства необходимо присутствие VP8. Великобритания, Sir William Dunn School of Pathol., Univ. of Oxford, South Parks Road, Oxford. Библ. 50.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
БЕЛКИ КОРОВЫЕ
БЕЛОК VP8
ПРОЦЕССИНГ
СБОРКА ВИРИОНА
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Smith, Geoffrey L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.145

Богданчикова, Н. Е.
Активность препаратов коллоидного серебра в отношении вируса осповакцины [Текст] / Н. Е. Богданчикова, А. В.Третьяков В.В. Курбатов, П. П. Родионов // Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 9-10. - С. 90-91 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучали противовирусную активность 0,05% водных р-ров препаратов коллоидного серебра: колларгола и протаргола, к к-рым добавляли суспензию вируса осповакцины до конечной конц-ии 10{5} БОЕ/мл (lg). Уменьшение конц-ии вирусных частиц после 60 мин экспоцизии составило 11 000 раз для колларгола и 700 раз для протаргола. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47 + 341.45.21.97
Рубрики: СЕРЕБРА ПРЕПАРАТЫ
КОЛЛАРГОЛ
ПРОТАРГОЛ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Курбатов, А.В.Третьяков В.В.; Родионов, П.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.28

Chen, Haifeng.
A modified method for isolation of recombinant vaccinia virus [Text] / Haifeng Chen, R. Padmanabhan // BioTechniques. - 1994. - Vol. 17, N 1. - P40, 42 . - ISSN 0736-6205
Перевод заглавия: Модифицированный метод выделения рекомбинантного вируса осповакцины
Аннотация: Традиционный метод выделения вирусов предусматривает использование 2-х слоев агарозы, пастеровских пипеток для переноса бляшек, содержащих инфицированные клетки, а также микроцентрифужных пробирок. Предложенный метод позволяет исключить использование этих материалов, поскольку для выделения вирусов применяется 96-луночный планшет, где и осуществляется культивирование инфицированных клеток. Экстракция вирусных частиц из клеток осуществляется как обычно, с помощью трех повторных циклов замораживания-оттаивания и ультразвуковой обработки суспензии. Метод применен для выделения рекомбинантного вируса осповакцины, полученного на основе рекомбинантной плазмиды pTM1-tsAdPol, содержащей ген ДНК-полимеразы температурочувствительного аденовируса (Adpol). США, The Univ. Kansas Medical Center, Kansas City, KS. Библ. 2

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.35
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОД
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ

Доп.точки доступа:
Padmanabhan, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.74

Ansardi, David C.
Molecular analysis of poliovirus assembly using recombinant vaccinia viruses to complement a poliovirus genome with a capsid gene deletion [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Biol. Hum. Pathogenic Viruses", Lake Tahoe, Calif., March 13-18, 1993 / David C. Ansardi, Donna C. Porter, Casey D. Morrow // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P22 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярный анализ сборки вируса полиомиелита с использованием рекомбинантного вируса осповакцины для комплементации генома вируса полиомиелита с делетированным геном белка капсида

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
СБОРКА
ГЕН БЕЛКА КАПСИДА
ДЕЛЕЦИЯ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Porter, Donna C.; Morrow, Casey D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.132

Gupta, Malini.
Mutations of vaccinia virus DNA topoisomerase I that stabilize the cleavage complex [Text] / Malini Gupta, Chang-Xi Zhu, Yuk-Ching Tse-Dinh // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 1. - P573-578 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мутации в ДНК-топоизомеразе 1 вируса осповакцины, которые стабилизируют расщепляющий комплекс
Аннотация: Получили конструкции с геном топоизомеразы 1 (Т-1) вируса осповакцины с мутациям K167D или G226N в экспрессирующих векторах и трансфицировали этими конструкциями клетки Escherichia coli. Показали, что любая из мутантных форм Т-1 индуцировала в бактериальных клетках ответ SOS. Провели очистку рекомбинантных мутантных форм Т-1 и проанализировали их взаимодействие с ДНК. Показали, что в основе индукции ответа SOS у мутантных Т-1 лежит их способность образовывать более стабильные расщепляющие комплексы с ДНК. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., New York Med. Coll., Valhalla, NY 10595. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА I
МУТАЦИИ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА I
КОМПЛЕКС
РАСЩЕПЛЯЮЩИЙ

Доп.точки доступа:
Zhu, Chang-Xi; Tse-Dinh, Yuk-Ching

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.153

Long-lived memory of human vaccinia virus-specific CD4+ cytotoxic T-lymphocytes [Text] : abstr. ISDA Meet., 1993 / R. A. Littaua [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 3. - P565 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Долговечная память человеческих СД4+ цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных для вируса осповакцины
Аннотация: Предварительные исследования с использованием сохраненных с помощью криометодов мононуклеарных Кл периферич. крови (МКлПК) бессимптомных ВИЧ-инфицированных доноров показали, что у 6 из 22 доноров проявлялась специфич. для вируса осповакцины (ВОВ) цитотоксич. активность против аутологич. B-LCL, экспрессирующих антигены (АГ) ВОВ, а гибель была рестриктирована по HLA. Для идентификации природы ответов этих цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) были получены специфич. для ВОВ клоны от трех доноров, иммунизированных ВОВ 30 лет назад. Свежевыделенные МКлПК стимулировали анти-CD3 моноклональными АТ в присутствии 'гамма'-облученных аллогенных МКлПК, но без АГ ВОВ. Были выделены CD3{+} CD4{+} CD8-Leu11 клоны, к-рые лизировали аутологичные B-LCL, экспрессирующие АГ ВОВ, но не вызывали гибели неинфицированных B-LCL и B-LCL, экспрессирующих генные продукты ВИЧ-1. АТ к HLA класса II, но не класса I подавляли цитотоксичность. Два клона оказались рестриктированы по HLA за счет аллелей HLA DQw1 и DR3, соотв. Рез-ты показывают, что специфичные для ВОВ CD4{+} ЦТЛ образуются после вакцинации, а человеч. специфич. ЦТЛ памяти персистируют не менее 30 лет. США, Univ. of Massachusetts Med. Cent. Worcester, MA

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ДОЛГОВРЕМЕННАЯ ПАМЯТЬ

Доп.точки доступа:
Littaua, R.A.; Demkowicz, W.E.; Tuazon, C.E.; Ennis, F.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.168

Recombinant MUC 1 vaccinia virus: A potential vector for immunotherapy of breast cancer [Text] / Jean-Marc Balloul [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, Suppl. 1. - P49-59 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Рекомбинантный вирус осповакцины MUC 1. Потенциальный вектор для иммунотерапии рака молочной железы
Аннотация: Получили конструкцию, содержащую рекомбинантный вирус осповакцины, и кДНК ассоциированного с раком молочной железы антигена MUC 1. При трансфекции этой конструкцией клеток мыши обнаружили экспрессию MUC 1 на клеточной поверхности. Обсуждают перспективы использования полученной конструкции для иммунотерапии рака молочной железы. Франция. Transgene SA., 67082 Strasbourg. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
АНТИГЕН ОПУХОЛЬ-АССОЦИИРОВАННЫЙ MUC 1
ТРАНСФЕКЦИЯ
ПОВЕРХНОСТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Balloul, Jean-Marc; Acres, R.Bruce; Geist, Michel; Dott, Karin; Stefani, Lorette; Schmitt, Doris; Drillien, Robert; Spehner, Daniele; McKenzie, Ian; Xing, Pei-Xang; Kieny, Marie Paule

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.169

Xu, Wen-Zhong.
A new genetically engineered vaccine for animal growth promotion [Text] / Wen-Zhong Xu, Nian-Xing Du // Sci. in China. Ser. B. - 1994. - Vol. 37, N 10. - P1235-1241 . - ISSN 1001-652X
Перевод заглавия: Новая генноинженерная вакцина для ускорения роста животных
Аннотация: Химически синтезированный ген соматостатина (ss) сливали с 3'-концом гена поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg). Полученный в результате ген HBs/ss встраивали в геном вируса осповакцины. Рекомбинантный вирус vv-HBs/ss-экспрессировал гибридные частицы HBsAg/ss, к-рые представляли на своей поверхности ss-детерминанты, обеспечивая тем самым хорошую иммуногенность. Созданная на этой основе вакцина индуцировала выработку антител, способных нейтрализовать ss в плазме, что приводило к ускорению роста животных (в опытах на крысах). КНР, Nanjing Agricultural Univ., Nanjing. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ГЕНЫ
СОМАТОСТАТИНА
ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА
ВИРУСА ГЕПАТИТА B
СЛИЯНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ВИРУСОМ ОСПОВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Du, Nian-Xing

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.212

Traktman, Paula.
Poxviruses: An emerging portrait of biological strategy. Meeting review . [Text] / Paula Traktman // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 4. - P621-626 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Поксвирусы. Возникший портрет биологической стратегии
Аннотация: Обзор. Рассмотрены общие основы организации геномов вирусов осповакцины, относящихся к поксвирусам. Рассмотрен каскад экспрессии генов в инфекционном цикле вируса осповакцины и различные аспекты взаимодействия вирусов осповакцины с клетками. Приведены последние результаты в разработке новых рекомбинантных вирусов осповакцины. США, Dep. Cell Biol. and Microbiol., Cornell Univ. Med. Coll., New York, NY 10021. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ ГЕНОМА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 6

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.213

Малыгин, Э. Г.
Белки вируса осповакцины: получение, определение первичной структуры, картирование и использование для экспрессии чужеродных генов [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / Э. Г. Малыгин, В. В. Зиновьев, О. Ю. Чертов // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 12 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: В 1993 г. работа была ориентирована по двум основным направлениям: (1) генноинженерная реконструкция белков вируса осповакцины (ВОВ) H3 (мажорный поверхностный белок) и F5 (неструктурный белок ВОВ, ассоциирующийся с мембранами инфицированных клеток) с целью их использования для экспрессии чужеродных антигенов. (2) подтверждение предварительных данных о кодировании белка p61 найденным ранее в геноме вируса оспы коров геном A26a ВОВ штамма Л-ИВП. Укороченные фрагменты гена H3 сплавлены с чужеродной последовательностью, кодирующей одну из главных антигенных детерминант гликопротеина E вируса японского энцефалита (ВЯЭ). Плазмиды интеграции использованы для получения рекомбинантных штаммов ВОВ. 2. Удалось отклонировать более короткую детерминанту белка E ВЯЭ, и изготавливаются конструкции с фрагментом гена F5 для сплавления с ней. Далее работа планируется аналогично работе с геном H3. 3. Результаты секвенирования продуктов ПЦР не согласуются с данными по вирусу оспы коров, что не позволяет пока однозначно картировать ген белка p61 в геноме Л-ИВП. Одна из возможных причин - сильные различия структур гена в вирусе оспы коров и ВОВ. Для получения дополнительной информации продолжается секвенирование белка p61. Россия, Ин-т мол. биологии, Новосибирская обл., пос. Кольцово

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
АНТИГЕНЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ
ВИРУСА ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Зиновьев, В.В.; Чертов, О.Ю.

16.

Патент 5294548 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/29.

Recombianant hepatitis A virus [Текст] / James H. McLinden [и др.] ; American Biogenetic Sciences, Inc., University of Iowa Research Foundation. - № 725178 ; Заявл. 03.07.1991 ; Опубл. 15.03.1994
Перевод заглавия: Рекомбинантный вирус гепатита А (ВГА)
Аннотация: Изобретение касается генноинженерных система экспрессии, кодирующих рекомбинантные белки ВГА, способные формировать неинфекционные, но иммуногенные капсидные частицы. В качестве примера приведено использование бакуловирусных векторов и векторов на основе вируса осповакцины (ВОВ). Рекомбинантные бакуловирусы получали путем замещения обл. структурного гена полиэдрина на ДНК ВГА. Кроме того, в этих рекомбинантных бакуловирусах сайт инициации транскрипции полиэдрина изменяли т. обр., что с полиэдринового промотора экспрессировался только белок ВГА, а не последовательности белка полиэдрина. Представлены также рекомбинантные конструкции ВОВ, экспрессирующие полипротеин ВГА, а также его сегменты, под контролем промотора Р7.5 ВОВ и промотора полимеразы фага Т7 E. coli. Экспрессируемые рекомбинантными бакуловирусами и ВОВ полипротеины ВГА процессировались до капсидных белков, к-рые собирались в капсидные частицы. Эти рекомбинантные капсидные частицы ВГА могут использоваться в качестве вакцин

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА A
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
КАПСИДНЫЕ ЧАСТИЦЫ
СБОРКА
ИММУНОГЕННОСТЬ
СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
БАКУЛОВИРУС
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
McLinden, James H.; Rosen, Elliot D.; Winokur, Patricia L.; Stapleton, Jack T.; American Biogenetic Sciences; Inc.; University of Iowa Research Foundation
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.127

Ichihashi, Yasuo.
Identification of a vaccina virus penetration protein [Text] / Yasuo Ichihashi, Tetsuya Takahashi, Masayasu Oie // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P834-843 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация белка проникновения вируса осповакцины
Аннотация: Структурный белок вируса осповакцины (ВОВ), ответственный за инфекцию, идентифицирован с использованием моноклональных антител 2D5 (I) и 8C2 (II), нейтрализующих ВОВ. I в стандартных условиях реагирует с белком VP29K (III), а после диссоциации вируса в невосстанавливающих условиях - с белком 23K (IV), к-рый является невосстановленной формой III. Т. к. III и IV имеют одинаковые N-концевые последовательности, предложено называть их VP23-29K (V). V кодируется открытой рамкой считывания HindIII-A17L. Зависящий от V процесс инфекции не наблюдается во время фазы адсорбции при 4'ГРАДУС' и завершается за 10 мин при 37'ГРАДУС' при обработке ВРВ трипсином (VI). Половина обработанных VI внутриклеточных вирионов (ВКВ) завершает этот процесс за 20 мин, но для нормальных ВКВ для этого требуется 2 час. V функционирует на ранней стадии заражения и функциональный сайт II частично замаскирован в нормальных вирусах. Клеточное слияние (КС) способным к КС (F{+}) мутантом D1 протекает при нейтральном рН, но при заражении штаммом IHD-J F{-} требуется кратковременная обработка при pH 5. В обоих случаях КС ингибируется I и II. Высказано предположение, что V является белком слияния для ранней стадии проникновения и на поздней стадии КС в инфекц. цикле ВОВ. Япония, Dep. of Virol., Faculty of Med., Niigata Univ., Niigata 951. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ПЕНЕТРАЦИОННЫЙ БЕЛОК
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Tetsuya; Oie, Masayasu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.159

Michelle, Jing Li.
Temperature-sensitive mutations in the gene encoding the small subunit of the vaccinia virus early transcription factor impair promoter binding, transcription activation, and packaging of multiple virion components [Text] / Jing Li Michelle, J. Pennington, Steven S. Broylese // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2605-2614 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Температурочувствительные мутации в гене, кодирующем малую субъединицу фактора ранней транскрипции вируса осповакцины, нарушают связывание с промоторами, активацию транскрипции и упаковку многих компонентов вирионов
Аннотация: Секвенирование температурочувствительных мутаций E93 и S4 в открытой рамке считывания малой субъединицы (I) фактора ранней транскрипции VETF(II) вируса осповакцины (ВОВ) показало, что обе мутации являются транзициями Г'-'А и вызывают замены соотв. ала[25]'-'тре и вал[278]'-'мет. II мутанта Е93 активирует транскрипцию слабее, чем II дикого типа, а II мутанта S4 лишен активности. Оба мутантных II дефектны по связыванию с промоторами. Функциональные дефекты обоих II проявляются при пермиссивной и непермиссивной т-рах. Мутантные II сохранили АТФ-азную активность, но для ее активации требуется более высокая конц-ия ДНК. Эти данные показывают, что I существенна для связывания II с промоторной ДНК. Вирионы обоих мутантов содержат в 2 раза меньше II, РНК-полимеразы, мРНК-кэпирующего фермента и нуклеозидтрифосфатфосфогидролазы, чем вирионы ВОВ дикого типа. Это указывает на взаимозависимость упаковки нек-рых ферментов сердцевины вирионов ВОВ. США, Dep. of Biochem., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907-1153. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РАННЯЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ФАКТОРЫ
МУТАЦИИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СЛЕДСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Pennington, J.; Broylese, Steven S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.363

Получение и изучение поксвирусных рекомбинантов, экспрессирующих чужеродные гены [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / А. Д. Альтштейн [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 27 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Основной задачей исследований было изучение иммуногенности рекомбинанта вируса осповакцины (ВОВ), экспрессирующего env-ген вируса бычьего лейкоза (BLV), в опыте на телятах. Была приготовлена живая вакцина из рекомбинанта K4BLVtk{+}, экспрессирующего gp51-gp31 BLV, в культуре клеток CVI с титром 10{9} БОЕ/мл и контрольная вакцина из штамма вируса осповакцины WR. Было установлено, что у всех животных, привитых опытной и контрольной вакцинами, в равной мере развились антитела и ВОВ. Опытная вакцина была менее реактогенной, чем контрольная. Антитела gp51 не развились ни у опытной, ни у контрольной группы телят. После введения инактивированного BLV антитела к gp51 обнаружены только у животных, получивших рекомбинантную вакцину. Т. обр., выявлен праймирующий эффект рекомбинантной вакцины. Для выявления протективного эффекта вакцины все животные исследованы в биотесте на овцах. Др. задачей исследования было получение рекомбинантов, экспрессирующих env-ген BLV, под контролем сильных промоторов (в частности, промотора фага T7). Такие рекомбинанты были получены. Они изучаются. Россия, Ин-т биологии гена РАН, Москва

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ГЕН ENV
BLV
ИЗУЧЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Альтштейн, А.Д.; Захарова, Л.Г.; Гриненко, Н.Ф.; Карелин, В.П.; Пашвыкина, Г.В.; Пискарева, Л.М.; Кряжевская, М.В.; Валихов, А.Ф.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.364

Гашников, П. В.
Разработка живых вакцин пролонгированного действия на основе вируса осповакцины [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / П. В. Гашников, И. П. Дмитриев, С. Н. Щелкунов // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 28 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Цель работы - получение гибридного ВОВ, содержащего одновременно гены E3/19K и HbsAg. Был получен вирус осповакцины, содержащей ген E3/19K в составе гена вирусной тимидинкиназы. Было решено произвести встройку гена HbsAg в ген гемагглютинина вируса осповакцины. Сконструирована плазмида pHAbo21-7,5HbsAg, позволяющая провести интеграцию гена HbsAg в область гена гемагглютинина вируса осповакцины. Была использована стандартная процедура котрансфекции плазмидной ДНК в инфицированные вирусом помощником клетки CV-1. По результатам гибридизации были выбраны 2 вирусных клона, дающих положительный ответ на оба зонда. Два полученных клона были использованы для изучения их биологических свойств. Спланирован и начат эксперимент по сравнительной иммунизации нелинейных белых мышей рекомбинантными клонами и рекомбинантным штаммом ЛИВП, содержащим только ген HbsAg с целью выяснения in vivo эффекта гена E3/19K. Россия, НПО "Вектор", Новосибирск

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
С ГЕНАМИ E3/19K И HBSAG
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ

Доп.точки доступа:
Дмитриев, И.П.; Щелкунов, С.Н.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска