СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ЛАССА<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.189

Лукашевич, И. С.
Пересортировка геномных фрагментов между патогенными и непатогенными аренавирусами [Текст] / И. С. Лукашевич, Е. П. Счесленок, П. Г. Рытик // Генет. инж. и биотехнол. - Минск, 1994. - С. 42
Аннотация: Вирус Ласса - наиболее патогенный для человека представитель семейства аренавирусов, и непатогенный близкородственный вирус Мопейя были использованы для поиска и отбора реассортантов со смешанным фенотипом после совместного заражения клеток Vero обоими вирусами. В рез-те генотипического анализа было показано, что по крайней мере часть из стабильных фенотипических реассортантов имеют следующий генотип: L РНК вируса Мопейя и S РНК вируса Ласса (Моп-Лас реассортант). Показано, что спленоциты от мышей, иммунизированных Моп-Лак реассортантом, эффективно защищают реципиентов от летальной инфекции вирусом Ласса. Беларусь, Белорусский НИИ эпидемиологии и микробиологии МЗ РБ, Минск

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ВИРУС ЛАССА
ВИРУС МОПЕЙЯ
ПОЛУЧЕНИЕ РЕАССОРТАНТОВ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВАКЦИНЫ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ РАЗРАБОТКИ

Доп.точки доступа:
Счесленок, Е.П.; Рытик, П.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.31

Владыко, А. С.
Конформационные изменения в белках вируса Ласса под действием антител и комплемента [Текст] / А. С. Владыко, Т. В. Школина // Вопр. вирусол. - 2000. - Т. 45, N 6. - С. 35-38 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Для выяснения механизма, посредством которого комплемент существенно увеличивает чувствительность и специфичность твердофазного иммуноферментного анализа, предназначенного для выявления антигена вируса Ласса, использовали метод белкового футпринтинга. Метод основан на сравнении с помощью электрофореза фрагментов радиоактивно-меченных вирусных белков, образуемых в результате обработки ферментом до и после присоединения к иммунному комплексу антиген-антитело комплемента. Показано, что как вся система комплемента, так и его Clq-фактор обладают способностью инициировать через антитела конформационные изменения в антигене. Установлено наличие только двух конформационных состояний белков вируса Ласса. Обсуждается связь между конформационными изменениями в белках и повышением чувствительности и специфичности твердофазного иммуноферментного анализа

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.25
Рубрики: ВИРУС ЛАССА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КОМПЛЕМЕНТ

Доп.точки доступа:
Школина, Т.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.07-04К1.173

Владыко, А. С.
Конформационные изменения в белках вируса Ласса под действием антител и комплемента [Текст] / А. С. Владыко, Т. В. Школина // Вопр. вирусол. - 2000. - Т. 45, N 6. - С. 35-38 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Для выяснения механизма, посредством которого комплемент существенно увеличивает чувствительность и специфичность твердофазного иммуноферментного анализа, предназначенного для выявления антигена вируса Ласса, использовали метод белкового футпринтинга. Метод основан на сравнении с помощью электрофореза фрагментов радиоактивно-меченных вирусных белков, образуемых в результате обработки ферментом до и после присоединения к иммунному комплексу антиген-антитело комплемента. Показано, что как вся система комплемента, так и его Clq-фактор обладают способностью инициировать через антитела конформационные изменения в антигене. Установлено наличие только двух конформационных состояний белков вируса Ласса. Обсуждается связь между конформационными изменениями в белках и повышением чувствительности и специфичности твердофазного иммуноферментного анализа

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: ВИРУС ЛАССА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КОМПЛЕМЕНТ

Доп.точки доступа:
Школина, Т.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.367

Контагиозные вирусные геморрагические лихорадки [Текст] / С. А. Гавринев [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2000. - N 2. - С. 49-52 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Представлен обзор наиболее важных исследований по проблеме контагиозных вирусных геморрагических лихорадок КВГЛ. Это имеет значение в связи с пересмотром Международных медико-санитарных правил и планируемой заменой системы оповещания на основе конкретного заболевания (чума, холера, желтая лихорадка) уведомлением на основе синдромного подхода. В обзоре суммированы данные об эпидемиологии, переносчике и резервуаре инфекции. Возбудителями КВГЛ являются вирус Ласса, вирусы Марбург и Эбола. Описаны морфологические и физиологические свойства данных вирусов, методы их выделения и дифференциальной диагностики. Рассмотрены вопросы патогенетической терапии и специфической профилактики лихорадок Ласса, Марбург и Эбола. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, г. Ростов-на-Дону. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ЛИХОРАДКИ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ПРИРОДНЫЕ РЕЗЕРВУАРЫ
ПЕРЕНОСЧИКИ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ВИРУС ЛАССА
ВИРУС МАРБУРГ
ВИРУС ЭБОЛА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Гавринев, С.А.; Горобец, А.В.; Беспалов, И.А.; Москвитина, Э.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.110

The Lassa virus glycoprotein precursor GP-C is proteolytically processed by subtilase SKI-1/S1P [Text] : докл. [3 Japanese-American Frontiers of Science Symposium, Irvine, Calif., Sept. 22-24, 2000] / Oliver Lenz [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 22. - P12701-12705 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Предшественник GP-C гликопротеина вируса Ласса подвергается протеолитическому процессингу под действием субтилазы SKI-1/S1P
Аннотация: Поверхностный гликопротеин вируса Ласса синтезируется в виде предшественника (GP-C, M[r]'ЭКВИВ'76 кД), который затем расщепляется на N-концевой фрагмент (GP-1, 44 кД) и C-концевой, связанный с мембраной фрагмент (GP-2, 36 кД). Протеолиз предшественника по связи Leu-X в необычной сигнальной последовательности RRLL происходит в ЭР под действием клеточной субтилазы SK1-1/S1P, участвующей в метаболизме холестерина. Показано, что только расщепленный гликопротеин внедряется в оболочку вируса и делает его инфекционным. Обсуждается необычный путь процессинга вирусного гликопротеина и возможные мишени для применения противовирусной терапии. Германия, Inst. Virol., Philipps, Univ., 35037 Marburg. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛАССА
ГЛИКОПРОТЕИН GP-C
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Lenz, Oliver; ter, Meulen Jan; Klenk, Hans-Dieter; Seidah, Nabil G.; Garten, Wolfgang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.250

Lassa and Mopeia virus replication in human monocytes/macrophages and in endothelial cells: Different effects on IL-8 and TNF-'альфа' gene espression [Text] / Igor S. Lukashevich [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 59, N 4. - P552-560 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Репликация вирусов Ласса и Мопейа в человеческих моноцитах-макрофагах и в эндотелиальных клетках: различное влияние на экспрессию генов интерлейкина-8 и 'альфа'-фактора некроза опухолей
Аннотация: Показано, что вирус Ласса (ВЛ) реплицируется в человеч. моноцитах (МЦ)-макрофагах (МФ) и эндотелиальных клетках (ЭК), не повреждая их. Человеч. ЭК HUVEC очень чувствительны к заражению ВЛ и вирусом Мопейа (ВМ) - непатогенным аренавирусом, родственным ВЛ. Даже для низкого уровня продукции ВЛ и ВМ необходима дифференцировка МЦ в МФ. С др. стороны, уровень этих вирусов в культуральной среде зараженных клеток HUVEC достигает 10{7}БОЕ/мл без повреждения клеток. Репликация ВЛ в МЦ-МФ не стимулирует экспрессию-'альфа'-фактора некроза опухолей (I) и даже регулирует негативно синтез мРНК I, стимулированный липополисахаридом. Экспрессия интерлейкина-8 (II) подавляется ВЛ в зараженных МЦ-МФ и клетках HUVEC на уровне мРНК и белка. Заражение ВМ клеток HUVEC не понижает уровень мРНК и белка II. Кумулятивная негативная регуляция экспрессии I и II может объяснять отсутствие воспалительных и эффективных иммунных ответов в тяжелых случаях геморрагич. лихорадки Ласса. США, Dep. Pathol., Univ. Wisconsin Med. Sch., Madison, WI 53706. Библ. 50Ы

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.33
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ВИРУС ЛАССА
ВИРУС МОПЕЙА
РЕПЛИКАЦИЯ
МОНОЦИТЫ-МАКРОФАГИ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Lukashevich, Igor S.; Maryankova, Raisa; Vladyko, Alexander S.; Nashkevich, Natalia; Koleda, Svetlana; Djavani, Mahmoud; Horejsh, Douglas; Voitenok, Nikolai N.; Salvato, Maria S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.09-04К1.197

Lassa and Mopeia virus replication in human monocytes/macrophages and in endothelial cells: Different effects on IL-8 and TNF-'альфа' gene espression [Text] / Igor S. Lukashevich [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 59, N 4. - P552-560 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Репликация вирусов Ласса и Мопейа в человеческих моноцитах-макрофагах и в эндотелиальных клетках: различное влияние на экспрессию генов интерлейкина-8 и 'альфа'-фактора некроза опухолей
Аннотация: Показано, что вирус Ласса (ВЛ) реплицируется в человеч. моноцитах (МЦ)-макрофагах (МФ) и эндотелиальных клетках (ЭК), не повреждая их. Человеч. ЭК HUVEC очень чувствительны к заражению ВЛ и вирусом Мопейа (ВМ) - непатогенным аренавирусом, родственным ВЛ. Даже для низкого уровня продукции ВЛ и ВМ необходима дифференцировка МЦ в МФ. С др. стороны, уровень этих вирусов в культуральной среде зараженных клеток HUVEC достигает 10{7}БОЕ/мл без повреждения клеток. Репликация ВЛ в МЦ-МФ не стимулирует экспрессию-'альфа'-фактора некроза опухолей (I) и даже регулирует негативно синтез мРНК I, стимулированный липополисахаридом. Экспрессия интерлейкина-8 (II) подавляется ВЛ в зараженных МЦ-МФ и клетках HUVEC на уровне мРНК и белка. Заражение ВМ клеток HUVEC не понижает уровень мРНК и белка II. Кумулятивная негативная регуляция экспрессии I и II может объяснять отсутствие воспалительных и эффективных иммунных ответов в тяжелых случаях геморрагич. лихорадки Ласса. США, Dep. Pathol., Univ. Wisconsin Med. Sch., Madison, WI 53706. Библ. 50Ы

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ВИРУС ЛАССА
ВИРУС МОПЕЙА
РЕПЛИКАЦИЯ
МОНОЦИТЫ-МАКРОФАГИ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Lukashevich, Igor S.; Maryankova, Raisa; Vladyko, Alexander S.; Nashkevich, Natalia; Koleda, Svetlana; Djavani, Mahmoud; Horejsh, Douglas; Voitenok, Nikolai N.; Salvato, Maria S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.202

Игнатьев, Г. М.
Продукция медиаторов иммунитета в культуре человеческих мононуклеаров, индуцированная вирусом Ласса [Текст] / Г. М. Игнатьев, М. А. Стрельцова, Е. В. Отрашевская // Вопр. вирусол. - 2000. - Т. 45, N 6. - С. 30-34 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: При заражении вирусом Ласса мононуклеарных клеток человека показана продукция цитокинов воспаления - фактора некроза опухоли и интерлейкина-1. Продуцируемые цитокины вызывают выраженную экспрессию рецепторов адгезии (ICAM-1 и VCAM-1) эндотелиальными клетками человека. Через 1 ч после заражения мононуклеарных клеток человека вирусом Ласса в дозе 0,01 БОЕ на клетку не происходит подавления индуцированной митогенами пролиферации. Способность клеток пролиферировать в ответ на стимуляцию митогенами достоверно снижалась через 4 ч после заражения

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ЛАССА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЦИТОКИНЫ
МИТОГЕНЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Стрельцова, М.А.; Отрашевская, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.05-04Б1.121

Characterization of human CD4{+} T-cell clones recognizing conserved and variable epitopes of the Lassa virus nucleoprotein [Text] / Meulen Jan ter [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 5. - P2186-2192 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика клонов T-клеток CD4{+} человека, узнающих консервативные и вариабельные эпитопы нуклеопротеина вируса Ласса
Аннотация: Клонировали нуклеопротеин (НП) штамма Nigeria вируса Ласса (ВЛ), экспрессировали в E. coli и очищали методом аффинной хроматографии. Получали мононуклеары периферической крови (МПК) от 8 из 13 содержащих антитела против ВЛ людей, живущих в Гвинее. Выявили их пролиферативный ответ и получили 50 специфичных для НП клонов T-клеток (TCC). Картировали 6 из них с помощью перекрытия синтетическими пептидами, полученными из последовательности НП. Эти TCC CD4{+} обладали высокой специфической пролиферацией и продуцировали, главным образом, интерферон гамма после стимуляции НП. В сравнении со штаммами из Нигерии и аренавирусом Мопейа гомология с двумя эпитопами составила 100% и 85% с тремя из них со штаммами из Нигерии и 92-69% - с Мопейа. Германия, Dep. of Virol., Bernhard Nocht Inst. for Tropical Med., Bernhard Nocht-Str. 74, 20359 Hamburg. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ВИРУС ЛАССА
НУКЛЕОПРОТЕИН
ЭПИТОПЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ КЛОНЫ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
ter, Meulen Jan; Badusche, Marlis; Kuhnt, Kristiane; Doetze, Andrea; Satoguina, Judith; Marti, Thomas; Loeliger, Cornelius; Koulemou, Kekoura; Koivogui, Lamine; Schmitz, Herbert

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.407

Characterization of human CD4{+} T-cell clones recognizing conserved and variable epitopes of the Lassa virus nucleoprotein [Text] / Meulen Jan ter [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 5. - P2186-2192 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика клонов T-клеток CD4{+} человека, узнающих консервативные и вариабельные эпитопы нуклеопротеина вируса Ласса
Аннотация: Клонировали нуклеопротеин (НП) штамма Nigeria вируса Ласса (ВЛ), экспрессировали в E. coli и очищали методом аффинной хроматографии. Получали мононуклеары периферической крови (МПК) от 8 из 13 содержащих антитела против ВЛ людей, живущих в Гвинее. Выявили их пролиферативный ответ и получили 50 специфичных для НП клонов T-клеток (TCC). Картировали 6 из них с помощью перекрытия синтетическими пептидами, полученными из последовательности НП. Эти TCC CD4{+} обладали высокой специфической пролиферацией и продуцировали, главным образом, интерферон гамма после стимуляции НП. В сравнении со штаммами из Нигерии и аренавирусом Мопейа гомология с двумя эпитопами составила 100% и 85% с тремя из них со штаммами из Нигерии и 92-69% - с Мопейа. Германия, Dep. of Virol., Bernhard Nocht Inst. for Tropical Med., Bernhard Nocht-Str. 74, 20359 Hamburg. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ВИРУС ЛАССА
НУКЛЕОПРОТЕИН
ЭПИТОПЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ КЛОНЫ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
ter, Meulen Jan; Badusche, Marlis; Kuhnt, Kristiane; Doetze, Andrea; Satoguina, Judith; Marti, Thomas; Loeliger, Cornelius; Koulemou, Kekoura; Koivogui, Lamine; Schmitz, Herbert

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.126

Lassa virus infection of human dendritic cells and macrophages is productive bu fails to activate cells [Text] / Sylvian Baize [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 5. - P2861-2869 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Инфекция вирусом Ласса (LV) человеческих дендритных клеток и макрофаги является продуктивной, но не активирует клетки
Аннотация: При развитии лихорадки Ласса защита может ограничиваться или индукцией клеточных специфических ответов на вирусные гликопротеины или, наоборот, ее тяжелые формы могут быть связаны с иммуносупрессией. В работе была изучена инфекция человеческих дендритных клеток (ДК) и макрофагов (МФ), выделенных из РВМС крови, и индуцированных LV. Оба типа этих клеток (60-95%) чувствительны к LV. Вирусный нуклеопротеин был выявлен в ДК и МФ, высокие и умеренные титры LV (2 для ДК и 10 MOI для МФ) были определены у супернатантах. LV не вызывал апоптоз в клетках. ДК и МФ не активировались инфекций LV. Не наблюдалось изменений в экспрессии поверхностных молекул, вовлекаемых в активацию, костимуляцию, адгезию и презентацию антигена вслед за инфекцией LV или в функциональных свойствах ДК. Продукции воспалительных цитокинов в ДК и МФ на уровне мРНК или протеина не наблюдалось. Полученные данные показали, что МФ и, возможно, ДК являются критическими мишенями для LV, вовлекаемыми в раннюю репликацию вируса. С тяжелой формой инфекции LV, возможно, связана недостаточность активации и созревания клеток при инфекции LV, связанной с иммуносупрессией. Франция, Unite de Biol. des Infect. Virales Emergentes, Centre de Recherche Merieux-Pasteur a Lyon, 21 Avenue Tony Garnier, 69365 Lyon Cedex 07. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ВИРУС ЛАССА
РЕПЛИКАЦИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Baize, Sylvian; Kaplon, Jerome; Faure, Caroline; Pannetier, Delphine; Georges-Courbot, Marie-Claude; Deubel, Vincent

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.11-04К1.415

Lassa virus infection of human dendritic cells and macrophages is productive bu fails to activate cells [Text] / Sylvian Baize [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 5. - P2861-2869 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Инфекция вирусом Ласса (LV) человеческих дендритных клеток и макрофаги является продуктивной, но не активирует клетки
Аннотация: При развитии лихорадки Ласса защита может ограничиваться или индукцией клеточных специфических ответов на вирусные гликопротеины или, наоборот, ее тяжелые формы могут быть связаны с иммуносупрессией. В работе была изучена инфекция человеческих дендритных клеток (ДК) и макрофагов (МФ), выделенных из РВМС крови, и индуцированных LV. Оба типа этих клеток (60-95%) чувствительны к LV. Вирусный нуклеопротеин был выявлен в ДК и МФ, высокие и умеренные титры LV (2 для ДК и 10 MOI для МФ) были определены у супернатантах. LV не вызывал апоптоз в клетках. ДК и МФ не активировались инфекций LV. Не наблюдалось изменений в экспрессии поверхностных молекул, вовлекаемых в активацию, костимуляцию, адгезию и презентацию антигена вслед за инфекцией LV или в функциональных свойствах ДК. Продукции воспалительных цитокинов в ДК и МФ на уровне мРНК или протеина не наблюдалось. Полученные данные показали, что МФ и, возможно, ДК являются критическими мишенями для LV, вовлекаемыми в раннюю репликацию вируса. С тяжелой формой инфекции LV, возможно, связана недостаточность активации и созревания клеток при инфекции LV, связанной с иммуносупрессией. Франция, Unite de Biol. des Infect. Virales Emergentes, Centre de Recherche Merieux-Pasteur a Lyon, 21 Avenue Tony Garnier, 69365 Lyon Cedex 07. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ВИРУС ЛАССА
РЕПЛИКАЦИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Baize, Sylvian; Kaplon, Jerome; Faure, Caroline; Pannetier, Delphine; Georges-Courbot, Marie-Claude; Deubel, Vincent

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.04-04Б1.7

Разработка и использование тест-систем для ускоренной идентификации вирусов Ласса и Мачупо, основанных на методе обратной транскриптазной гнездовой полимеразной цепной реакции [Текст] / Д. В. Боловин [и др.] // 4 Всероссийская научно-практическая конференция "Генодиагностика инфекционных заболеваний", Москва, 22-24 окт., 2002. - М., Тверь, 2002. - С. 262
Аннотация: Для разработки ускоренного выявления возбудителей опасных инфекционных заболеваний (геморрагической лихорадки Ласса и боливийской геморрагической лихорадки) использовали метод ОТ-ПЦР. Анализ нуклеотидных последовательностей проводили с использованием компьютерных программ DNA Star, Oligo 4.0 и базы данных нуклеотидных последовательностей Gen Bank. Разработаны диагностические тест-системы для ускоренного, высокочувствительного и специфического определения возбудителей геморрагических лихорадок Ласса и Мачупо, чему способствовало применение во втором раунде ПЦР внутренней пары праймеров. Россия, Вирусологический Центр НИИ микробиологии МО РФ, Сергиев Посад

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ВИРУС ЛАССА
ВИРУС MARYNO
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Боловин, Д.В.; Меркулов, В.А.; Марков, В.И.; Шатохина, И.В.; Смирнов, С.Н.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.08-04Б1.57

Inhibition of different Lassa virus strains by alpha and gamma interferons and comparison with a less pathogenic arenavirus [Text] / Marcel Asper [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 6. - P3162-3169 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Подавление разных штаммов вируса Ласса альфа- и гамма-интерферонами и сравнение с менее патогенным аренавирусом
Аннотация: Высокая патогенность вируса Ласса связана с устойчивостью к действию интерферонов (ИН). Изучили действие Ин'альфа', Ин'гамма' и фактора некроза опухолей 'альфа'(ФНО'альфа') на репликацию вируса Ласса и менее патогенного вируса лимфоцитарного хориоменингита (ЛХВ). Использовали 3 штамма вируса Ласса - AV, NL и CSF, выделенных от больных лихорадкой Ласса разной степени тяжести. Репликация вируса Ласса в клетках Huh7 и Vero подавлялась Ин'альфа' и -'гамма', но не ФНО'альфа'. Степень чувствительности к ИН не коррелировала с тяжестью заболевания. Действие цитокинов на вирус Ласса и ЛХВ (штаммы CH-5692, Armstrong и WE) было одинаковым. Сверхэкспрессия в клетках белков PML (promyelocytic leukemia protein) и Sp100, продукция которых стимулируется под действием ИН, не влияла на репликацию вируса Ласса и ЛХВ. Сделан вывод, что высокая патогенность вируса Ласса, вероятно, не обусловлена повышенной устойчивостью к действию Ин'альфа' или Ин'гамма'. Германия, Dep. Virology, Bernhard-Nocht-Inst. Tropical Med., 20359 Hamburg. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ЛАССА
ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН

Доп.точки доступа:
Asper, Marcel; Sternsdorf, Thomas; Hass, Meike; Drosten, Christian; Rhode, Antje; Schmitz, Herbert; Gunther, Stephan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.08-04Т2.154

Богданова, Н. Л.
Доклинические испытания антивирусной активности комбинации препаратов природного происхождения на модели экспериментальной геморрагической лихорадки Ласса [Текст] : докл. [Российская научно-практическая конференция "Создание и клинические испытания новых противовирусных средств", Волгоград, 2005] / Н. Л. Богданова, Л. М. Рустамова, А. С. Петкевич // Бюл. Волгоград. науч. центра РАМН и Администрации Волгоград. обл. - 2006. - N 1. - С. 18-19
Аннотация: На мышах линии СВА, зараженных вирусом Ласса, были изучены препараты природного происхождения, содержащие двухвалентные металлы и их комбинации. Исследования проводили с использованием вируса Ласса (штамм Джозиа), полученного из Национальной коллекции вирусов, патогенных для человека. Активность известного антивирусного препарата рибамидила была значительно ниже по сравнению с исследуемой комбинацией препаратов. В результате изучения противовирусных свойств комбинации препаратов природного происхождения, содержащих фито-, металло- и органические компоненты при экспериментальной аренавирусной инфекции Ласса, выявлено усиление защитного эффекта по сравнению с применением каждого препарата в отдельности. Полученные данные свидетельствуют о явном преимуществе комбинированной терапии. Это позволило уменьшить дозы используемых препаратов и при этом получить высокий терапевтический эффект. Республика Беларусь, НИИ эпидемиологии и микробиологии, Минск

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИРУС ЛАССА
ИНФЕКЦИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рустамова, Л.М.; Петкевич, А.С.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.02-04Б1.106

Moshkoff, Dmitry A.
Molecular characterization of a reassortant virus derived from Lassa and Mopeia viruses [Text] / Dmitry A. Moshkoff, Maria S. Salvato, Igor S. Lukashevich // Virus Genes. - 2007. - Vol. 34, N 2. - P169-176 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика реассортантного вируса, происходящего от вирусов Ласса и Мопейя
Аннотация: Приведены данные секвенс-анализа реассортанта ML29, содержащего L-РНК от вируса Мопейя и S-РНК от вируса Ласса. У реассортанта было выявлено 5 неконсервативных аминокислотных замен, которые отличали его от родительских вирусов Ласса и Мопейя. Три замены были обнаружены вне консервативных мотивов РНК-зависимой РНК-полимеразы.Четвертая замена была локализована между сайтом расщепления гликопротеина и предполагаемым фузогенным пептидом GP2. Пятая замена имела место в С-концевой области нуклеокапсидного белка. Две мутации были выявлены внутри каждого некодирующего конца L-сегмента и одна мутация была локализована в 3'-некодирующей области S-сегмента. Полагают, что эти мутации могут иметь значение для генетической стабильности и эффективности репликации реассортанта ML29. США, Inst. of Human Virol., Univ. of Maryland Biotechnol. Inst., Baltimore, MD 21201

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.33
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
РЕАССОРТАНТЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ВИРУС ЛАССА
ВИРУС МОПЕЙЯ

Доп.точки доступа:
Salvato, Maria S.; Lukashevich, Igor S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.05-04Б1.13

Разработка иммуноферментных тест-систем для диагностики особо опасных геморрагических лихорадок [Текст] / А. П. Пирожков [и др.] // Биотехнология. - 2009. - N 4. - С. 91-95 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Целью настоящей работы явилась разработка иммуноферментных тест-систем для выявления антигенов вирусов Эбола, Марбург, Ласса, Мачупо и антител к ним. В результате проведенных работ был выбран прямой "сэндвич"-вариант ТИФА, который позволяет выявить антигены вирусов за минимальный промежуток времени и, кроме того, характеризуется высокой чувствительностью, простотой выполнения и меньшим количеством используемых реагентов. Для выявления антител к вирусам Эбола, Марбург, Ласса и Мачупо был выбран непрямой вариант ТИФА в связи с тем, что он является наиболее простым и наименее продолжительным при выявлении антител. В этом варианте использовали универсальный конъюгат белка А с пероксидазой хрена, позволяющий выявлять специфические антитела различной видовой принадлежности. Россия, Филиаг ФГУ "48 ЦНИИ Министерства обороны Российской Федерации" - "Вирусологический центр", г. Сергиев Посад-6, Моск. обл. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ЛИХОРАДКИ
ВИРУС ЭБОЛА
ВИРУС МАРБУРГ
ВИРУС ЛАССА
ВИРУС МАЧУПО
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ВЫЯВЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ
ВЫЯВЛЕНИЕ АНТИТЕЛ
ВЫБОР ВАРИАНТОВ ТИФА

Доп.точки доступа:
Пирожков, А.П.; Борисевич, И.В.; Хмелев, А.Л.; Снеткова, О.Ю.; Марков, В.И.; Максимов, В.А.; Бондарев, В.П.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.05-04К1.3

Разработка иммуноферментных тест-систем для диагностики особо опасных геморрагических лихорадок [Текст] / А. П. Пирожков [и др.] // Биотехнология. - 2009. - N 4. - С. 91-95 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Целью настоящей работы явилась разработка иммуноферментных тест-систем для выявления антигенов вирусов Эбола, Марбург, Ласса, Мачупо и антител к ним. В результате проведенных работ был выбран прямой "сэндвич"-вариант ТИФА, который позволяет выявить антигены вирусов за минимальный промежуток времени и, кроме того, характеризуется высокой чувствительностью, простотой выполнения и меньшим количеством используемых реагентов. Для выявления антител к вирусам Эбола, Марбург, Ласса и Мачупо был выбран непрямой вариант ТИФА в связи с тем, что он является наиболее простым и наименее продолжительным при выявлении антител. В этом варианте использовали универсальный конъюгат белка А с пероксидазой хрена, позволяющий выявлять специфические антитела различной видовой принадлежности. Россия, Филиаг ФГУ "48 ЦНИИ Министерства обороны Российской Федерации" - "Вирусологический центр", г. Сергиев Посад-6, Моск. обл. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ЛИХОРАДКИ
ВИРУС ЭБОЛА
ВИРУС МАРБУРГ
ВИРУС ЛАССА
ВИРУС МАЧУПО
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ВЫЯВЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ
ВЫЯВЛЕНИЕ АНТИТЕЛ
ВЫБОР ВАРИАНТОВ ТИФА

Доп.точки доступа:
Пирожков, А.П.; Борисевич, И.В.; Хмелев, А.Л.; Снеткова, О.Ю.; Марков, В.И.; Максимов, В.А.; Бондарев, В.П.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.01-04Б1.9

Семенцова, А. О.
Разработка мультиплексной ПЦР в режиме реального времени для идентификации вирусов Марбург, Эбола и Ласса [Текст] / А. О. Семенцова // Пробл. особо опас. инфекций. - 2011. - N 3. - С. 64-67 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Изложены материалы по разработке и апробации методики для идентификации вирусов Марбург, Эбола и Ласса, основанной на мультиплексной ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени, и для проведения дифференциальной диагностики геморрагических лихорадок, вызванных этими вирусами. Представлены результаты по определению аналитической чувствительности и специфической активности мультиплексной ПЦР

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
ВИРУС ЭБОЛА
ВИРУС ЛАССА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.100

Матричная активность поли(А+) и поли(А} информационных РНК патогенных аренавирусов [Текст] / Е. П. Счесленок [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1988. - N 7. - С. 29-31
Аннотация: Предпринята попытка ответить на вопрос о наличии поли(А)-последовательностей иРНК для белка NP патогенных аренавирусов Ласса и Мачупо. Для этого из клеток, зараженных вирусами Мачупо и Ласса, выделяли РНК и методом аффинной хроматографии получали поли(А+)- и поли(А}фракции. Тотальную РНК, а также поли(А+)- и поли(А} РНК транслировали в бесклеточной белоксинтезирующей системе из ретикулоцитов кролика. Показано, что только фракция поли(А} РНК содержит функционально активные мРНК для белка нуклеокапсида вирусов Ласса и Мачупо.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.17.33
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ
ФРАКЦИИ ПОЛИ(А+)
ФРАКЦИИ ПОЛИ(А}
ТРАНСЛЯЦИЯ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
ВИРУС ЛАССА
ВИРУС МАЧУПО

Доп.точки доступа:
Счесленок, Е.П.; Стельмах, Т.А.; Школина, Т.В.; Лукашевич, И.С.

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска