Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ВЕКТОР<.>)
Общее количество найденных документов : 1100
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.239

    McElvaney, Noel G.

    Inflammatory processes associated with adenovirus vectors [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer., Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / Noel G. McElvaney // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Vol. Suppl., N 10. - P156 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Воспалительный процесс, связанный с аденовирусным вектором
Аннотация: Получен рекомбинантный вектор аденовируса типа 5(Ад5), к-рый содержит делецию гена Е1а, 69,5% левой части Е1b и 66% гена Е3 (оставлены 20% левого конца Е3 и 14% правого конца Е3) - AdCFTR. Этот дефектный вирус неспособен к репликации и повреждению иммунной/воспалительной системы. Показали опытами на хлопковых крысах и приматах, что введенный в дыхательные пути AdCFTR вызывает, в зависимости от дозы вируса и срока после заражения, слабое или среднее воспаление в дыхательных путях, кровеносных сосудах и альвеолах, но без клинич. проявлений, к-рые уменьшаются даже у б-ных кистозной болезнью легких. В смывах из дыхательных путей б-ных кистозным фиброзом обнаружены такие признаки воспаления, как нейтрофильная эластаза, интерлейкины, компоненты комплемента. США, Cornell Univ. Med. College.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУС
СЕРОТИП 5

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВЕКТОР

ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ

ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.54

    Houtlilder, Marc.

    Isolation of developmentally regulated genes from a haemopoietic progenitor cell line using a retroviral gene-trap-vector [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / Marc Houtlilder, Fred Sablitzky // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P11 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выделение онтогенетически регулируемых генов из линии кроветворных клеток-предшественников с использованием ретровирусного вектора-ловушки генов
Аннотация: Предполагают, что в процессах регуляции самообновления, детерминации и дифференцировки кроветворных стволовых клеток (Кл) в Кл миелоидного или лимфоидного ряда принимают участие онтогенетически регулируемые гены. Для их идентификации сконструировали самоинактивирующийся ретровирусный вектор-ловушку генов (pGT3), содержащий акцепторный сайт сплайсинга и слитый ген lacZ/NEO. Модельной системой миелоидной дифференцировки служила клеточная линия ГDCP-mix, при определенных условиях дифференцирующаяся в нейтрофилы, моноциты, макрофаги, эритроидные Кл. Инфицировали Кл этой линии и получили линии Кл, устойчивых к G148; 'ЭКВИВ'60% полученных клонов экспрессировали 'бета'-галактозидазу. Предварит. результаты показали, что высокий процент захваченных генов регулируется онтогенетически. Германия, Max-Delbrick-Lab. in der MPG. Carl-von-Linne-Weg 10, 50289 Koln.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГЕНЫ
РЕГУЛИРУЕМЫЕ ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИ

ВЫДЕЛЕНИЕ

РЕТРОВИРУС

ВЕКТОР-ЛОВУШКА ГЕНОВ

КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ FDCP-MIX

КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ


Доп.точки доступа:
Sablitzky, Fred


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.165

    Nousiainen, Juha.

    Normal vector magnetocardiogram [Text]. I. Correlation with the normal vector ECG / Juha Nousiainen, Sakari Oja, Jaakko Malmivuo // J. Electrocardiol. - 1994. - Vol. 27, N 3. - P221-231 . - ISSN 0022-0736
Перевод заглавия: Нормальная вектор-магнитокардиограмма. I. Корреляция с нормальной вектор-электрокардиограммой
Аннотация: Приведен анализ вектор-магнитокардиограмм (ВМКГ) у 290 здоровых исследуемых. У 200 из них проводилось сравнение ВМКГ и вектор-ЭКГ (ВЭКГ). Нормальная вариабельность величины пространственного вектора была значительно больше при ВМКГ, чем при ВЭКГ. Отмечено некоторое сходство в форме усредненных во времени комплексов QRS ВМКГ и ВЭКГ. Множественный линейный регрессионный анализ показал, что максимум 27, 45 и 41% вариаций амплитуд QRS X, Y и Z ВМКГ, соотв., могут быть объяснены X, Y и Z амплитудами ВЭКГ. Финляндия, Ragnar Granit Inst., Tampere Univ. of Technology, PO Box 692, FIN-33101, Tampere. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОЛЯ

МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ

ВЕКТОР-МАГНИТОКАРДИОГРАММА

ВЕКТОР-ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Oja, Sakari; Malmivuo, Jaakko


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.166

    Bacharova, L.

    Computer processing of the orthogonal electrocardiogram and vectorcardiogram [Text] / L. Bacharova // Physiol. Res. - 1993. - Vol. 42, N 2. - P95-98 . - ISSN 0369-9463
Перевод заглавия: Компьютерная обработка ортогональной электрокардиограммы и векторкардиограммы
Аннотация: Рассматриваются диагностич. возможности компьютерной оценки ортогональной ЭКГ и векторкардиограммы. Сделан вывод, что данный метод, в отличие от ЭКГ в 12 отведениях, позволяет более четко оценить кардиальное эл. поле и может использоваться в клинической и эпидемиол. кардиологии, а также для научных исследований. Словакия, Res. Inst. of Med. Informatics, Bratislava. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОЛЯ

ОРТОГОНАЛЬНАЯ ЭКГ

ВЕКТОР КАРДИОГРАФИЯ

КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.262

   

    Immunizatio of mice by injection with a recombinant retrovirus vector containing human factor IX for production of monoclonal antibody against factor IX [Text] / Isao Takahashi [et al.] // Hybridoma. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P65-68 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Иммунизация мышей рекомбинантным ретровирусным вектором, содержащим человеческий фактор IX для продукции моноклональных антител против фактора IX
Аннотация: Разработана модель для получения мышиных моноклональных антител, основанная на использовании для иммунизации мышей BALB/cAnNCrj ретровирусного вектора (вирус мышиного лейкоза) как маркерного белка для экспрессии человеческого фактора IX. У большинства мышей, к-рых иммунизировали ретровирусным вектором п/к или внутрибрюшинно, трижды с 4 недельным интервалом, вырабатывались специфические антитела. От одной мыши получили селезеночные клетки и использовали их для наработки моноклональных антител против человеческого фактора IX, к-рые обозначили ACTIX (IgM'хи' тип). Япония Japanese Red Cross Aichi. Blood Ctr. Seto Aichi. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ФАКТОРА IX ЧЕЛОВЕКА

ПОЛУЧЕНИЕ

РЕКОМБИНАНТНЫЙ РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Takahashi, Isao; Mizuno, Shinichi; Uchigiri, Chizuko; Emi, Nobuhiko; Kamiya, Tadashi


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.033

   

    Characterization of rotavirus VP2 particles [Text] / Carl Q. -Y. Zeng [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 201, N 1. - P55-65 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика частиц VP2 ротавируса
Аннотация: При заражении клеток насекомых рекомбинантным бакуловирусом, содержащим ген 2 ротавируса (РВ) Rf, образуются пустые частицы rVP2, состоящие из 3 родственных VP2 (I) белков с мол. м. 94 000 (IA), 85 000 (IB) и 77 000 (IC). У IA и IB N-концы блокированы, а у IC отсутствуют 92 остатка с N-конца. Частицы rVP2 являются сферическими (диаметр 520'+-'20 A) и имеют икосаэдрич. симметрию. При высокой конц-ии частицы rVP2 в результате обратимой структурной конверсии индивидуальных частиц приобретают вытянутую или спиралевидную форму. Реконструированные частицы rVP2 имеют нормальную морфологию и реагируют с очищенным белком VP6 (константа ассоциации 'ПРИБЛ='10{1}{1} M{-}{1}), образуя пустые двухслойные вирусоподобные частицы rVP2/6. При диализе очищенных полных сердцевин, приготовленных из двухслойных частиц РВ SA11-4F, против гипотонич. буфера в присутствии ЭДТА образуются сердцевинные частицы, не содержащие РНК. Полные и пустые сердцевинные частицы являются сферическими и имеют икосаэдрич. симметрию. При высокой концентрации эти частицы необратимо переходят в вытянутые или бусинковидные структуры. США, Dept. of Biochem., Baylor College of Med., Houston, TX 77030. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Zeng, Carl Q.-Y.; Labbe, Marie; Cohen, Jean; Prasad, Venkataram B.V.; Chen, Dayue; Ramig, Robert F.; Estes, Mary K.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.080

   

    Insertion of the cytomegalovirus enhanser into a myeloproliferative sarcoma virus long terminal repeat creates a high-expression retroviral vector [Text] / den Wollenberg D. J.M. van [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 144, N 2. - P237-241 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Инсерция энхансера цитомегаловируса человека в длинный концевой повтор вируса миелопролиферативной саркомы создает высокоэкспрессирующий ретровирусный вектор
Аннотация: Сильный и универсально активный предранний энхансер цитомегаловируса человека ассоциировали с энхансером длинного концевого повтора вируса миелопролиферативной саркомы (ВМС). Показали, что при трансфекции этим новым ретровирусным вектором различных линий клеток грызунов и диплоидных фибробластов человека экспрессия вирус-специфических мРНК оказывается в 3-5 раз выше, чем при трансфекции ВМС без энхансера цитомегаловируса. Нидерланды, Lab. Mol. Carcinogenesis, Univ. Leiden, 2333 AL Leyden. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОЙ САРКОМЫ

РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

КОНСТРУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
van, den Wollenberg D.J.M.; Hoeben, R.C.; van, Ormondt H.; van, der Eb A.J.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.004

    Roth, Jack A.

    Modulation of oncogene and tumor-suppressor gene expression: A novel strategy for cancer prevention and treatment [Text] / Jack A. Roth // Ann. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P79-86 . - ISSN 1068-9265
Перевод заглавия: Модуляция экспрессии онкогена и опухолевого супрессорного гена; новая стратегия для профилактики рака и лечения
Аннотация: Онкогены и супрессорные гены участвуют в развитии рака у человека. Мутации в ряде генов встречаются и в предраковых повреждениях и в инвазивных опухолях. Рассматривается создание конструктов ДНК, к-рые подавляют экспрессию белков мутантных онкогенов или снабжают нормальной копией опухолевого супрессорного гена раковые клетки. Обратимость некоторых генетических повреждений может быть достаточной в ингибировании пролиферации раковых клеток и их опухолегенности. Вирусный вектор используется для прямой доставки специфических конструктов ДНК к клеткам опухоли человека. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН СУПРЕССОРНЫЙ ОПУХОЛЕВЫЙ

МУТАЦИИ

ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

ВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

ОБЗОРЫ БУ7

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ



9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.263

    Lu, X.

    Retrovirus-mediated transgenic keratin expression in cultured fibroblasts: Specific domain functions in keratin stabilization and filament formation [Text] / X. Lu, E. B. Lane // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 4. - P681-696 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Опосредованная ретровирусом экспрессия трансгенного кератина в культивируемых фибробластах: специфические домены участвуют в стабилизации кератина и в образовании филаментов
Аннотация: В опытах на культуре фибробластов (Фб) мыши (линия NIH 3T3) исследовали особенности экспрессии клонированных кДНК кератинов (Кр) К7, К8, К18 и К19, выделенных из библиотеки кДНК плаценты человека, и их делеционных вариантов. Экспрессию кДНК Кр анализировали гибридизацией РНК-кДНК, иммуноблотингом и иммуноцитохимическим анализом. Показано, что накопление Кр в трансфицированных Фб зависит от 'альфа'-спиральных доменов Кр, образование стабильных промежуточных филаментов - от тех же доменов, а также от N- и C-концевых сегментов Кр, а формирование структур более высокого порядка (цитоплазматической сети промежуточных филаментов) - от правильного спаривания между Кр типов I и II. Великобритания, Cell Structure Lab., Imp. Councill Res. Fdn Clare Hall Labs, Blanche Lane, South Mimms, Potter's Bar Herdfordshire EN6 3LD. Библ. 75
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: КЕРАТИНЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

ОСОБЕННОСТИ ЭКСПРЕССИИ

РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ

ОБРАЗОВАНИЕ

ФИБРОБЛАСТЫ

МЫШИ

ПЛАЦЕНТА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lane, E.B.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.269

   

    Immunization of mice by injection with a recombinant retrovirus vector containing human factor IX for production of monoclonal antibody against factor IX [Text] / Isao Takahashi [et al.] // Hybridoma. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P65-68 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Иммунизация мышей рекомбинантным ретровирусным вектором, содержащим человеческий фактор IX для продукции моноклональных антител против фактора IX
Аннотация: Разработана модель для получения мышиных моноклональных антител, основанная на использовании для иммунизации мышей BALB/cAnNCrj ретровирусного вектора (вирус мышиного лейкоза) как маркерного белка для экспрессии человеческого фактора IX. У большинства мышей, к-рых иммунизировали ретровирусным вектором п/к или внутрибрюшинно, трижды с 4 недельным интервалом, вырабатывались специфические антитела. От одной мыши получили селезеночные клетки и использовали их для наработки моноклональных антител против человеческого фактора IX, к-рые обозначили ACTIX (IgM'хи' тип). Япония Japanese Red Cross Aichi. Blood Ctr. Seto Aichi. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ФАКТОРА IX ЧЕЛОВЕКА

ПОЛУЧЕНИЕ

РЕКОМБИНАНТНЫЙ РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Takahashi, Isao; Mizuno, Shinichi; Uchigiri, Chizuko; Emi, Nobuhiko; Kamiya, Tadashi


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.27

    Равин, В. К.

    Сверхкопийный вектор для молекулярного клонирования на основе репликона бактериофага N15 [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / В. К. Равин // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 29 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: В результате лигирования рестрикционных фрагментов ДНК N15 (Sau3a, неполная рестрикция) с BamHI фрагментом pUC4K, содержащим ген устойчивости к канамицину, получена серия кольцевых и линейных плазмид, имеющих минирепликон N15. Одна из этих плазмид - N15 - 203 размером 13,8 т.п.н. имеет аномально большое число копий (250 на хромосому) и способна реплицировать фрагменты чужеродной ДНК размером более 45 т.п.н., включенные в клонирующий BglII сайт плазмиды. Заканчивается секвенирование района N15-203, расположенного на границе репликона, к-рые, по-видимому, определяет свойство сверхкопийности. Частота трансформации различных штаммов E. coli плазмидой N15-203 близка к соотв. значению для pUC19 и снижается по мере увеличения размера вставки. Тем не менее численные оценки показывают, что получение библиотеки геномной ДНК человека с размером вставок около 50 т.п.н. вполне реально. Россия, Центр "Биоинженерия" РАН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ДЛЯ КЛОНИРОВАНИЯ

НА ОСНОВЕ РЕПЛИКОНА

ФАГА N15

МНОГОКОПИЙНЫЙ ВЕКТОР

КОНСТРУИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ



12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.224

    Dormitzer, Philip R.

    Presentation of neutralizing epitopes by engineered rotavirus VP7's expressed by recombinant vaccinia viruses [Text] / Philip R. Dormitzer, Gerald W. Both, Harry B. Greenberg // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P391-402 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Презентация нейтрализующих эпитопов генно-инженерными [белками] VP7 ротавируса, экспрессированными рекомбинантными вирусами осповакцины
Аннотация: Показано, что рекомбинантный гликопротеин VP7 (I) ротавируса (РВ), экспрессированный вектором вируса осповакцины, способен образовывать зависящий от Ca домен нейтрализации (ДН) в отсутствие других белков РВ, но этот ДН нестабилен. Присутствие высокой конц-ии Ca{2+} в среде, включение в вирусные частицы и связывание нейтрализующих антител (НАТ) стабилизируют ДН на экспрессированном I. Химерный, заякоренный на поверхности клеток I-sc имеет повышенную способность реагировать с НАТ. Это объясняет, почему иммунизация мышей экспрессированным нативным I имеет ограниченный успех, а иммунизация I-sc эффективно индуцирует НАТ и пассивно защищает мышат от диареи. Предложена модель сворачивания I. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Stanford Univ. Med. Center, Stanford, CA 94305. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
БЕЛКИ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ

НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ

ВЕКТОР ВИРУСА ОСПОВАКЦИНЫ

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Both, Gerald W.; Greenberg, Harry B.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.230

   

    Assembly of the major and the minor capsid protein of human papillomavirus type 33 into virus-like particles and tubular structures in insect cells [Text] / Christhoph Volpers [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P504-512 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сборка основных и минорных капсидных белков папиллота папилломвируса человека типа 33 в вирусоподобные частицы и тубулярные структуры в клетках насекомых
Аннотация: Исследовали сборку вирусоподобных частиц папилломавируса человека (ПВЧ) типа 33 с помощью бакуловирусного экспрессирующего вектора в клетках насекомых. В ядрах клеток происходила сборка основного капсиного белка L1, одного или совместно с минорным капсидным белком L2, с образованием сферических вирусоподобных частиц диам. 50-60 нм или трубчатых структур различной длины диам. 25-30 или 50-60 нм. Сферические вирусоподобные частицы содержали оба белка капсида и были идентичны пустым капсидам ПВЧ, обнаруживаемым при длительной инфекции в культуральной среде зараженных клеток. Германия, Inst. Med. Microbiol., Univ. of Mainz, D-55101 Mainz
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 33

БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ

СБОРКА

КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР


Доп.точки доступа:
Volpers, Christhoph; Schimacher, Peter; Streeck, Rolf E.; Sapp, Martin


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.439

   

    Экспрессия белка терминального повтора 1 вируса Эпштейна-Барр в клетках Escherichia coli [Текст] / Т. А. Афанасьева [и др.] // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 5. - С. 1078-1086 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Получен плазмидный клон на основе вектора pMAL[c] с синтетическим tac-промотором, эффективно экспрессирующий полноразмерный белок терминального повтора 1 (ТР1) вируса Эпштейна-Барр (EBV) в клетках Escherichia coli. N-концевая часть рекомбинантного белка представлена мальтозосвязывающим белком, что дает возможность его выделения из бактериального лизата путем аффинной хроматографии по сродству к мальтозе. Кроме того, с помощью протеолитического фактора Xa указанный белок может быть получен в дискретном виде. На основе триптофан-регулируемого вектора pATH-11 сконструирован ряд плазмидных клонов, способных экспрессировать различные участки N- и C-концевых областей TP1. Эта коллекция в дальнейшем может быть использована для получения соотв. антисывороток и предварительного иммунологического картирования молекулы TP1. Россия, НИИ канцерогенеза ОНЦ РАМН, Москва. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БЕЛОК КОНЦЕВОГО ПОВТОРА 1

КЛОНИРОВАНИЕ

ВЕКТОР PMAL[C]

ЭКСПРЕССИЯ

ESCHERICHIA COLI


Доп.точки доступа:
Афанасьева, Т.А.; Павлиш, О.А.; Кистоглу, Х.; Гурцевич, В.Э.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.473

    Houtlilder, Marc.

    Isolation of developmentally regulated genes from a haemopoietic progenitor cell line using a retroviral gene-trap-vector [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / Marc Houtlilder, Fred Sablitzky // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P11 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выделение онтогенетически регулируемых генов из линии кроветворных клеток-предшественников с использованием ретровирусного вектора-ловушки генов
Аннотация: Предполагают, что в процессах регуляции самообновления, детерминации и дифференцировки кроветворных стволовых клеток (Кл) в Кл миелоидного или лимфоидного ряда принимают участие онтогенетически регулируемые гены. Для их идентификации сконструировали самоинактивирующийся ретровирусный вектор-ловушку генов (pGT3), содержащий акцепторный сайт сплайсинга и слитый ген lacZ/NEO. Модельной системой миелоидной дифференцировки служила клеточная линия ГDCP-mix, при определенных условиях дифференцирующаяся в нейтрофилы, моноциты, макрофаги, эритроидные Кл. Инфицировали Кл этой линии и получили линии Кл, устойчивых к G148; 'ЭКВИВ'60% полученных клонов экспрессировали 'бета'-галактозидазу. Предварит. результаты показали, что высокий процент захваченных генов регулируется онтогенетически. Германия, Max-Delbrick-Lab. in der MPG. Carl-von-Linne-Weg 10, 50289 Koln.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ГЕНЫ
РЕГУЛИРУЕМЫЕ ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИ

ВЫДЕЛЕНИЕ

РЕТРОВИРУС

ВЕКТОР-ЛОВУШКА ГЕНОВ

КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ FDCP-MIX

КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ


Доп.точки доступа:
Sablitzky, Fred


16.
Патент 642475 Австралия, МКИ C12N 015/74.

    Radford, Anthony John.
    Shuttle plasmid for Escherichia coli and Mycobacteria [Текст] / Anthony John Radford, Adrian L. M. Hodgson ; Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation. - № 73078/91 ; Заявл. 25.02.1991 ; Опубл. 21.10.1993
Перевод заглавия: Челночные плазмиды для Escherichia coli и Mycobacteria
Аннотация: Патенты. Сконструированный челночный вектор pEP2 Escherichia coli - микобактерии содержит ориджин из плазмиды коринебактерий, реплицирующейся как в E. coli, так и в микобактериях, ген устойчивости к канамицину из pUC4K, уникальные сайты для нескольких рестриктаз. Модификация pEP2, плазмида pEP3, содержит ген устойчивости к гигромицину, выражающийся в микобактериях и в E. coli. После того, как в pEP2 встроили промотор гена микобактериального белка теплового шока, получили экспрессионный вектор pEP5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЧЕЛНОЧНЫЙ ВЕКТОР PEP2

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

MYCOBACTERIA (BACT.)

ПАТЕНТЫ

АВСТРАЛИЯ

1993 ГОД


Доп.точки доступа:
Hodgson, Adrian L.M.; Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation
Свободных экз. нет

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.09-04А3.133

   

    Многослойная нейронная сеть и ее реализация на основе оптического вектор-матричного перемножителя [Текст] / Н. Н. Евтихиев [и др.] // Нейрокомпьютер. - 1994. - N 1-2. - С. 23-30 . - ISSN 0869-5350
Аннотация: Представлено описание мат. модели и обобщенного градиентного алгоритма обучения многослойной нейронной сети первого порядка с последовательными связями. Предлагается реализация сети на основе оптического вектор-матричного перемножителя. Изложены основные проблемы сопряжения мат. моделей нейронных сетей и их оптических реализаций, намечены пути разрешения этих проблем. Ил. 3. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.19.09
Рубрики: НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
МНОГОСЛОЙНЫЕ СЕТИ

РЕАЛИЗАЦИЯ

ОПТИЧЕСКИЙ ВЕКТОР-МАТРИЧНЫЙ ПЕРЕМНОЖИТЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Евтихиев, Н.Н.; Оныкий, Б.Н.; Перепелица, В.В.; Щербаков, И.Б.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.256

    Nousiainen, Juha.

    Normal vector magnetocardiogram [Text]. II. Effect of constitutional variables / Juha Nousiainen, Sakari Oja, Jaakko Malmivou // J. Electrocardiol. - 1994. - Vol. 27, N 3. - P233-241 . - ISSN 0022-0736
Перевод заглавия: Нормальная вектор-магнитокардиограмма. II. Влияние конституциональных факторов
Аннотация: У 290 здоровых людей изучалось влияние возраста, пола, роста, массы тела и размеров грудной клетки на показатели вектор-магнитокардиограммы (ВМКГ). Одновременно у 200 здоровых людей изучалось влияние этих же показателей на данные векторкардиограммы. Результаты показали, что нормальная вариабельность ВМКГ в отличие от вариабельности векторкардиограммы объясняется некардиальными факторами и что при изучении клинической ценности ВМКГ важно принимать во внимание пол и возраст больных. Финляндия, Ragnar Granit Institute, Tampere Univ. of Technology, PO Box 692, FIN-33101 Tampere. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
ВЕКТОР-МАГНИТОКАРДИОГРАФИЯ

ВЕКТОРКАРДИОГРАФИЯ

ПОЛ

ВОЗРАСТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Oja, Sakari; Malmivou, Jaakko


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.11-04А3.129

    Nousiainen, Juha.

    Normal vector magnetocardiogram [Text]. II. Effect of constitutional variables / Juha Nousiainen, Sakari Oja, Jaakko Malmivou // J. Electrocardiol. - 1994. - Vol. 27, N 3. - P233-241 . - ISSN 0022-0736
Перевод заглавия: Нормальная вектор-магнитокардиограмма. II. Влияние конституциональных факторов
Аннотация: У 290 здоровых людей изучалось влияние возраста, пола, роста, массы тела и размеров грудной клетки на показатели вектор-магнитокардиограммы (ВМКГ). Одновременно у 200 здоровых людей изучалось влияние этих же показателей на данные векторкардиограммы. Результаты показали, что нормальная вариабельность ВМКГ в отличие от вариабельности векторкардиограммы объясняется некардиальными факторами и что при изучении клинической ценности ВМКГ важно принимать во внимание пол и возраст больных. Финляндия, Ragnar Granit Institute, Tampere Univ. of Technology, PO Box 692, FIN-33101 Tampere. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.11
Рубрики: СЕРДЦЕ
ВЕКТОР-МАГНИТОКАРДИОГРАФИЯ

ВЕКТОРКАРДИОГРАФИЯ

ПОЛ

ВОЗРАСТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Oja, Sakari; Malmivou, Jaakko


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.206

    Fox, Jonathan C.

    Myogenic differentiation triggered by antisense acidic fibroblast growth factor RNA [Text] / Jonathan C. Fox, Anna Y. Hsu, Judith L. Swain // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P4244-4250 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Миогенная дифференцировка, инициированная антисмысловой РНК, [комплементарной мРНК] кислого фибробластного ростового фактора
Аннотация: Сконструирован экспрессионный вектор, содержащий антисмысловую кДНК, транскрипт к-рой комплементарен мРНК кислого фибробластного ростового фактора (ФРФ), под контролем раннего цитомегаловирусного промотора. При введении этой конструкции в миобласты мыши (линия Sol 8) наблюдалась индукция их преждевременной дифференцировки в миоциты, к-рая блокировалась добавлением экзогенного кислого ФРФ к культуре. По-видимому, ингибирование миогенной дифференцировки ФРФ опосредуется через негативный контроль экспрессии гена миогенина. США, Dep. Med., 9 Founders Pavilion, Univ. Hosp., Philadelphia, PA, 19104-1283. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

КИСЛЫЙ

ЭКСПРЕССИОННЫЙ ВЕКТОР

КОНСТРУИРОВАНИЕ

МИОБЛАСТЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Hsu, Anna Y.; Swain, Judith L.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)