СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БРИОСТАТИН 1<.>)

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.103

The macrocyclic lactone protein kinase C activator, bryostatin 1, either alone, or in conjunction with recombinant murine granulocyte-macrophage colony-stimulating factor, protects Balb/с and C3Н/НеN mice from the lethal in vivo effects of ionizing radiation [Text] / Steven Grant [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 3. - P663-667 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Активатор протеинкиназы C, макроциклический лактон бриостатин 1, либо один, либо вместе с рекомбинантным мышиным гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором защищает мышей Balb/c и C3H/HeN от летального действия ионизирующего излучения
Аннотация: Введение мышам обеих линий рекомбинантного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора мышей (I) в кол-ве 20 мкг/кг за 2 раза (за 24 ч и 30 мин до общего Обл) не повышало выживаемости животных. Введение бриостатина 1 (II) в дозе 1 мкг мышам Balb/с за 24 ч и 30 мин до общего 'гамма'-Обл ({1}{3}{7}Cr) в абсолютно летальной дозе приводило к выживаемости 70% животных в течение 60 сут, а при совместном введении I и II - к выживанию 80% животных. II в случае линии С3Н/НеN был мало эффективен, но в сочетании с I приводил к 50%-ной выживаемости. При введении мышам Balb/с II в виде одной дозы за 4 ч до Обл повышало выживаемость до 20%, а введение II совместно с I - до 45%; соответствующие данные для мышей С3Н/НеN составили 60 и 40% соотв. При однократном введении II мышам Balb/с через 4 ч после Обл выживаемость составила 20%, а при введении II совместно с I - 25%, для мышей С3Н/НеN эти значения составили 50 и 25% соотв. Т. о. II оказывает выраженный радиозащитный эффект и повышает радиозащитное действие I. Подчеркивают, что на эффективность II большое влияние оказывает режим его введения и различия животных разных линий. США, Div. of Hematol./Oncol. the Dep. of Pharmacol., Med. College of Virginia, Richmond. Ил. 4. Библ. 20.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
БРИОСТАТИН 1
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Grant, Steven; Traylor, Rebecca; Pettit, George R.; Lin, Peck-Sun

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.302

Differential regulation of protein kinase C isozymes by bryostatin 1 and phorbol 12-myristate 13-acetate in NIH 3Т3 fibroblasts [Text] / Zoltan Szallasi [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P2118- 2124 . - ISSN 0021-9254
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция изоферментов протеинкиназы C бриостатином 1 и форбол-12-миристат-13-ацетатом в фибробластах NIH 3T3
Аннотация: Форболмиристатацетат (ФМА) примерно с равной эффективностью индуцирует транслокацию в мембраны изоформ протеинкиназы С (ПКС) 'альфа', 'дельта' и 'эпсилон' и негативную регуляцию этих ферментов в фибробластах NIH 3Т3. Бриостатин 1 (Б-1) в несколько большей степени индуцирует транслокацию ПКС 'альфа' и в значительно большей степени индуцирует ее негативную регуляцию. Б-1 оказывается более мощным, чем ФМА, индуктором транслокации ПКС 'дельта' и его действие на негативную регуляцию ПКС 'дельта' оказывается двухфазным: в диапазоне конц-ий 1-10 нМ Б-1 индуцирует негативную регуляцию ПКС 'дельта' в такой же степени, как и ФМА, а при более высоких или низких конц-иях Б-1 оказывается малоэффективным. При этом высокие дозы Б-1 подавляют негативную регуляцию ПКС 'дельта', индуцированную ФМА. Транслокация Б-1 ПКС 'эпсилон' несколько превышает действие ФМА. Б-1 увеличивает содержание c-Jun в клетках NIH 3Т3, причем дозовая зависимость этого эффекта соответствует дозовой зависимости негативной регуляции ПКС 'дельта' со стороны Б-1. США, Lab. Cell. Carcinogenesis and Tumor Promotion, NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.07
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
БРИОСТАТИН 1
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ФИБРОБЛАСТЫ NIH 3Т3

Доп.точки доступа:
Szallasi, Zoltan; Smith, Colin B.; Pettit, George R.; Blumberg, Peter M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.79

Modulation of protein kinase C activity and calcium-sensitive isoform expression in human myeloid leukemia cells by bryostatin 1: Relationship to differentiation and ara-C-induced apoptosis [Text] / Steven Grant [et al.] // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 228, N 1. - P65-75 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Изменения активности протеинкиназы C и экспрессии кальцийчувствительной изоформы в клетках миелолейкоза человека под действием бриостатина 1: отношение к дифференцировке и ара-С-индуцированному апоптозу
Аннотация: Культивируемые клетки (Кл) HL-60 промиелолейкоза человека и U937 моноцитарного лейкоза человека обрабатывали в различных сочетаниях бриостатином 1, воздействующим на активность протеинкиназы C (I), ара-С, индуцирующим апоптоз, мезереином, промотором опухолей, и кальциевым ионофором А23187. Анализировали роль экспрессии I и ее кальций-зависимой изоформы в дифференцировке и гибели Кл. Показано, что даун-регуляция I и ее изоформы сама по себе не ведет к апоптозу Кл в условиях, способствующих их дифференцировке. Рез-ты свидетельствуют о существовании реципрокной и регулируемой условиями зависимости между клеточной дифференцировкой и индукцией апоптоза. США, Div. of Hematol. / Oncol., Med. College of Virginia, MCV Station Box 230, Richmond VA, 23298. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03 + 341.19.19.23 + 341.19.19.15
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C
ИЗОФОРМЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ HL-60 И U937
БРИОСТАТИН 1

Доп.точки доступа:
Grant, Steven; Turner, Amy J.; Freemerman, Alex J.; Wang, Zhiliang; Kramer, Lora; Jarvis, W.David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04Я6.192

Modulation of cIAP-1 by novel antitubulin agents when combined with bryostatin 1 results in increased apoptosis in the hyman early pre-B acute lymphoblastic leukemia cell line Reh [Text] / Nathan R. Wall [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 266, N 1. - P76-80 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Модуляция cIAP-1 новыми антитубулиновыми соединениями при комбинации с бриостатином 1 приводит к усиленному апоптозу клеточной линии Reh раннего пре-B кисточного острого лимфобластного лейкоза человека
Аннотация: Ранее авт. установили, что обработка клеток Reh макроциклическим лактоном бриостатином (BS) 1 приводит к слабой индукции Bcl-2 и недостаточна для апоптоза, но апоптозная гибель резко возрастает при дополнительной обработке антитубулиновыми (AT) соединениями, индуцирующими Bax-белок. В продолжение работы на той же модели клеток Reh выявили, что BS-1 индуцирует (одновременно с Bcl-2) экспрессию cIAP-1 представителя консервативного IAP-семейства белков, ингибирующих апоптоз. BS-1-индуцированная экспрессия белка cIAP-1 негативно регулируется АТ-соединениями доластатином 10 или ауристатином, что резко повышает долю апоптозных клеток, а комбинация BS-1 с винкристином оказалась мало эффективной в супрессии cIAP-1. Обсуждают перспективы АТ-соединений в индукции апоптоза. США, Karmanos Canc. Inst., Wayne St. Univ. Sch. Med., Detroit, MI 48201. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
КЛЕТКИ ЛИНИИ REH
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
БЕЛОК
CIAP-1
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
АНТИТУБУЛИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
БРИОСТАТИН 1
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wall, Nathan R.; Mohammad, Ramzi M.; Nabha, Sanaa M.; Pettit, George R.; Al-Katib, Ayad M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.54

Demonstration of sub-nanomolar affinity of bryostatin 1 for the phorbol ester receptor in rat brain [Text] / Vries David J. de [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 21. - P4069-4073
Перевод заглавия: Демонстрация субнаномолярного сродства бриостатина 1 для рецептора форболового эфира в мозгу крыс
Аннотация: Изучали механизм взаимодействия бристатина I (I) с сайтами связывания форболового эфира протеинкиназы С. В качестве источника фермента использован мозг крысы. Показано, что I ингибирует связывание форболового эфира ([2,6-{3}H]форбол 12,13-дибутират) (ФДБ) в зависимости от конц-ии I и от конц-ии ткани в пробе (IC[5][0]= =8,6 нМ для 6,7 мг ткани/мл; IC[5][0]=0,065 нМ для 0,067 мг ткани/мл). Уменьшение конц-ии сайтов ФДБ до пикомолярной области приводит к уменьшению конц-ии I также в пикомолярную область. Нижняя величина (2,5 нМ) - нижний предел достоверности сродства I к рецептору. Анализ насыщения сайтов связывания ФДБ в присутствии I показал смешанное конкурентное/неконкурентное ингибирование. Это ингибирование I необратимо ни при повторном промывании, ни при диализе. Сравнивается высокое сродство I с диацилглицеридами и липофильными форболовыми эфирами, действующими непосредственно на протеинкиназу С. Считают, что стабильность ассоциации I с сайтами связывания ФДБ определяет еще одно важное свойство бриостатинов. США, Arizona State Univ., Tempe, AZ 85287. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БРИОСТАТИН 1
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
de, Vries David J.; Herald, Cherry L.; Pettit, George R.; Blumberg, Peter M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.632

Human peripheral blood lymphocytes are activated by the antineoplastic agent bryostatin 1 [Text] / V. Gebbia [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P175
Перевод заглавия: Лимфоциты крови человека активируются противоопухолевым агентом бриостатином 1
Аннотация: Бриостатин 1 (I) - макроциклич. лактон - оказывает противоопухолевое действие, является митогеном для гемопоэтич. стволовых Кл in vitro и in vivo и блокирует эффекты, опосредованные форболовыми эфирами. I в конц-ии 107} - 101}{3} M активирует Т-Кл, а в конц-ии 106} М ингибирует их активность. I является митогеном для Лф человека in vitro. Италия, Univ. of Palermo.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БРИОСТАТИН 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gebbia, V.; Munshi, N.; May, S.W.; Di, Marco P.; Rausa, L.; Citarrella, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.133

Mimicry of bryostatin I induced phosphorylation patterns in HL-60 cells by high phorbol ester concentrations [Text] / Barbour S. Warren [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 21. - P5984-5988 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Имитирование вызываемых бриостатином 1 типов фосфорилирования у клеток [линии] HL 60 с помощью высоких концентраций эфира форбола
Аннотация: Изучали фосфорилирование линии Кл HL-60 (источник - Кл острого промиелоцитарного лейкоза человека), подвергшихся воздействию 12, 13-дибутирата (I) или бриостатина 1 (II). I и II в конц-иях 200 нмоль при 30-минутном воздействии усиливали фосфорилирование одних и тех же белков, однако при воздействии II выявлялись 2 дополнит. фосфорилиров. белка с мол. м. 70 кД и изоэлектрич. точками 6,3- 6,4. Фосфорилирование указ. 2 дополнит. белков наблюдалось и при воздействии I, но лишь в конц-ии 600 нмоль, в то время как II вызывал это фосфорилирование в конц-ии 6 нмоль. Для индукции дифференцировки достаточна конц-ия I, равная 100 нмоль. Фосфобелки с мол. м. 70 кД располагаются в ионной растворимой в детергенте фракции, к-рая содержит белки цитоскелета. Фосфорилирование почти полностью происходит в обл. серинового остатка. По-видимому, I в высоких конц-иях может оказывать такой же эффект, что и II. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
БРИОСТАТИН 1
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Warren, Barbour S.; Kamano, Yoshiaki; Pettit, George R.; Blumberg, Peter M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.179

Varied differentiation responses of human leukemias to bryostatin 1 [Text] / Andrew S. Kraft [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 5. - P1287-1293 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Различная дифференцировка [клеток] лейкоза человека в ответ на действие бриостатина 1
Аннотация: Исследовали влияние бриостатина 1 (I; макроциклического лактона) на рост и дифференцировку свежевыделенных лейкозных бластных Кл, полученных из крови б-ных острым нелимфоцитарным лейкозом, и лейкозных Кл 4 сублиний культуры HL-60. Р6ост Кл наблюдали в жидкой среде и мягком агаре; анализировали морфологич. строение Кл, их адгезивность, экспрессию АГ OKMI и 'альфа'-нафтилацетатэстеразной активности, уровень липокортина, активность протеинкиназы C и уровень c-myc РНК. В 6 из 7 образцов Кл действие I вызывало изменения, связанные с более дифференцированным фенотипом. При этом доля Кл, обнаруживающих признаки дифференцировки, варьировала от образца к образцу в широких пределах. Две сублинии HL-60 не отвечали на воздействие I торможением роста и морфологич. изменениями, рост одной тормозился и в одной наблюдали торможение роста и изменения в направлении морфологич. картины макрофагов. Чтобы выяснить, могут ли другие индукторы дифференцировки усиливать действие I, к Кл также добавляли фактор некроза Оп 'альфа'. Действие 2 агентов на торможение роста аддитивно. Полученные данные свидетельствуют, что способность индуцировать дифференцировку Кл, проявляемая одним I или в сочетании с др. модификаторами биологич. ответа, м. б. важными для XIII лейкоза человека. США, Division of Hematology/Oncology, University of Alahama in Birmingham, Birmingham, Alabama 35294. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
БРИОСТАТИН 1
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kraft, Andrew S.; William, Felicia; Pettit, George R.; Lilly, Michael B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.151

Bryostatin 1, a Unique Biologic response modifier: anti-leukemic activity in vitro [Text] / Richard J. Jones [et al.] // Blood. - 1990. - Vol. 75, N 6. - P1319-1323 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Бриостатин I, уникальный модификатор биологического ответа: противолекозная активность in vitro
Аннотация: Показана способность бриостатина I (I) ингибировать in vitro клоногенную способность Кл лейкозов человека постоянных линий CEM, HL-60 и К562, не влияя на Кл линии REM, пролиферацию клоногенных лейкозных Кл, выделенных от 10 из 12 б-ных острым нелимфобластным лейкозом, рост Кл - предшественников гемопоэза 8 б-ных с миелодиспластич. синдромом. Действие I было цитостатич. I конкурентно блокировал ингибирующее действие на лейкозные Кл 12-Отетрагидродеканоилфорбол-13-ацетата, на основании чего предположено, что противолейкозное действие I опосреддовано активацией протеинкиназы С. Т. к. в цитотоксич. для лейкозных Кл конц-иях I стимулировал рост нормальных гемопоэтич. Кл, считают I перспективным для лечения лейкозов. США, MD, Baltimore, The Johns Hopkins Med. Inst. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ЛЕЙКОЗ К562
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БРИОСТАТИН 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jones, Richard J.; Sharkis, Saul J.; Miller, Carole B.; Rowinsky, Eric K.; Burke, Philip J.; May, W.Stratford

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.28

Bryostatin 1 induces differentiation of B-chronic lymphocytic leukemia cells [Text] / Hans G. Drexler [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 74, N 5. - P1747-1757 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Бриостатин 1 индуцирует дифференцировку клеток хронического лимфолейкоза типа B
Аннотация: В культуре Кл периферич. крови 9 б-ных В-клеточным хронич. лимфолейкозом показана способность макроциклич. лактона из морской мшанки бриостатина 1 (I) активировать протеинкиназу С и индуцировать дифференцировку Кл, к-рую оценивали по морфол. изменениям, синтезу РНК и продукции специфич. иммуноглобулинов. 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат частично ингибировал действие I. США, Cancer Research Institute, Arizona State Univ. Tempe, AZ. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
БРИОСТАТИН 1
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
МОРСКАЯ МШАНКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Drexler, Hans G.; Gignac, Suzanne M.; Jones, Richard A.; Scott, Colin S.; Pettit, George R.; Hoffbrand, A.Victor

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.157

In vivo stimulation of murine haematopoiesis by the antineoplastic agent bryostatin-1 [Text] / V. Gebbia [et al.] // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N1. - P103-104 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Стимуляция гемопоэза у мышей антинеопластическим агентом бриостатином-1 in vivo
Аннотация: Бриостатин-1 (I) - макроциклический лактон, выделенный из Bugua Neritina. I - представитель нового класса противоопухолвеых препаратов, активен при лейкозе Р388 и раке яичников М531 мышей. В опытах in vitro обнаружена активность I против клеток Р388, Р388/adm, К562, К562/adm, CCRF-CEM, а также против клеток лейкоза CFC в свежих имплантатах от б-ных острым лейкозом. Сильный стимулятор клеток гематопоэза мыши и человека in vitro. I вводили 6-нед. самкам мышей BDF1 с помощью имплантированного п/к мини-осмотического насоса. 2 группы мышей получали препарат 7 или 14 дней, так что суточные дозы составляли от 16 до 144 мкг/кг. При таком способе инфузии I относительно не токсичен и эффективно стимулирует стволовые клетки гематопоэза. Данные согласуются с результатами опытов in vitro. Эффект отмечен в селезенке, но не в костном мозгу мышей. Препарат I интересен выраженной активностью против лейкоза мышей при отсуствии токсичности. Табл. 1. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БРИОСТАТИН 1
ЛЕЙКОЗЫ
СТИМУЛЯЦИЯ ГЕМОПОЭЗА

Доп.точки доступа:
Gebbia, V.; Gebbia, N.; Rausa, L.; Sharkis, S.J.; May, W.S.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.049

Effect of bryostatin 1 on druginduced, topoisomerase II-mediated DNA cleavage and topoisomerase II gene expression in human leukemia cells [Text] / Leonard A. Zwelling [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 5. - P829-832 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние бриостатина-1 на вызываемое лекарством и опосредованное топоизомеразой-II расщепление ДНК и на экспрессию гена топоизомеразы-II в клетках лейкоза человека
Аннотация: Выяснили роль протеинкиназы С в действии на клетки (Кл) лейкоза человека HL-60 форболового эфира (I, форбол-12-миристат-13-ацетат), к-рый в 10 раз снижает индуцированное этопозидом (II) и опосредованное топоизомеразой-II расщепление ДНК и вызывает терминальную дифференцировку Кл. На Кл воздействовали бриостатином-1 (III), др. стимулятором протеинкиназы С, не вызывающим дифференцировку, до обработки форболовым эфиром или вместо нее, и измеряли степень II-индуцированного расщепления ДНК и уровеньмРНК топоизомеразы-II в Кл. Показано, что III почти не влияет на расщепление ДНК и не изменяет степени экспрессии гена топоизомеразы-II. Более того, III снимает цитотоксичность II и влияние I на и индуцированное действием II расщепление ДНК и экспрессию гена топоизомеразы-II. США, Dept Med. Oncology Div. Med. Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center Houston, TX. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ДНК
ГЕНЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ЭТОПОЗИД
БРИОСТАТИН 1
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zwelling, Leonard A.; Chan, Diana; Altschuler, Elizabeth; Pettit, George R.; Mayes, Janice; Hinds, Michael

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.256

In vitro effects of bryostatin 1 on the metabolism and cytotoxicity of 1-'бета'-D-arabinofuranosylcytosine in human leukemia cells [Text] / Steven Grant [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42, N 4. - P853-867 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние бристатина-1 на метаболизм и цитотоксичность 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозина в клетках лейкоза человека in vitro
Аннотация: Исследовали влияние бриостатина-1 (I), активатора протеинкиназы C, на метаболизм и цитотоксичность 1-'бета'-Dарабинофуранозилцитозина (II) в клетках (Кл) промиелоцитарного лейкоза человека HL-60 в логарифмич. стадии роста (ЛС-Кл) и в стадии высокой плотности Кл (ВП-Кл). Обработка ЛС-КЛ 12,5 нМ I в течение 24 ч перед 4-часовой инкубацией с 1-10 мкМ II приводит к 2-кратному повышению образования трифосфата I (III). В ВП-Кл в тех же условиях наблюдается 90%-ное снижение образования III и включение II в ДНК. Однако совместная с I обработка ВП-Кл в течение 24 ч приводит к увеличению образования III в 6-8 раз, т. е. к уровню, характерному для ЛС-Кл. Повышение образования III под действием I не связано с нейтрализацией токсич. или ингибирующих факторов в среде ВП-Кл. США, Med. College of Virginia, Richmond. Библ. 58.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОЗАР
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ
БРИОСТАТИН 1
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grant, Steven; Boise, Lawrence; Westin, Eric; Howe, Craig; Pettit, George R.; Urner, Amy; McCrady, Carl

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.155

Effect of pharmacologic manipulation of protein kinase C by phorbol dibutyrate and bryostatin 1 on the clonogenic response of human granulocyte-macrophage progenitors to recombinant GM-CSF [Text] / Carl W. McCrady [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1991. - Vol. 77, N 1. - P5-15 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Фармакологическое воздействие форболдибутирата и бриостатина 1 на [активность] протеинкиназы C [изменяет] клоногенную реакцию предшественников гранулоцитов-макрофагов человека на рекомбинантный колониестимулирующий фактор гранулоцитов-макрофагов
Аннотация: На культуре клеток мозга человека показано, что колониестимулирующий фактор (КФ) в конц-ии 80 нг/мл на 14-й день увеличивало кол-во колоний гранулоцитов с 38 до 81. Форбибутират (I) в конц-ии 12,5 нМ усиливал стимулирующий эффект КФ. В конц-иях '='50 нМ I полностью ингибировал стимулирующий эффект КФ. Бриостатин 1 (II) потенцировал действие КФ и блокировал ингибиторное действие высоких конц-ий. Морфологич. х-ки клеточных колоний при совместном воздействии КФ с I или II не изменялись. Ингибиторы протеинкиназы С, Н-7 и тамоксифен, практически не влияли на эффекты КФ, но увеличивали кол-во колоний при совместном внесении в культуральную среду КФ и I. Обсуждают роль протеинкиназы С в эффектах КФ. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.15
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА ЧЕЛОВЕКА
РОСТ КОЛОНИЙ ГРАНУЛОЦИТОВ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ФОРБОЛДИБУТИРАТ
БРИОСТАТИН 1

Доп.точки доступа:
McCrady, Carl W.; Staniswalis, Joan; Pettit, George R.; Howe, Craig; Grant, Steven

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.10-04М2.040

Grabarek, J.
Protein kinase C activation without membrane contact in platelets stimulated by bryostatin 1 [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / J. Grabarek, J. A. Ware // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P140а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Активация протеинкиназы С стимулированных бриостатином 1 тромбоцитов без контакта фермента с мембраной
Аннотация: Показали, что бриостатин 1 оказывает на протеинкиназу С тромбоцитов активирующее действие, сходное по основным проявлениям с активирующим действием форбол-миристат-ацетата, однако, в отличие от последнего, для реализации эффекта бриостатина 1 не требуется контакта протеинкиназы С с мембраной тромбоцитов и сам бриостатин 1 не вызывает связывания фермента с мембраной. США, Beth Israel Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
БРИОСТАТИН 1
ПРОТЕИНКИНАЗА С
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ware, J.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.05-04Н3.044

Effects of bryostatin 1 and rGM-CSF on the metabolism of 1-'бета'-D-arabinofuranosylcytosine in human leukaemic myeloblasts [Text] / Steven Grant [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1992. - Vol. 82, N 3. - P522-528 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Воздействие бриостатина 1 и r6M-CSF на метаболизм 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозина в лейкозных миелобластах человека
Аннотация: Влияние активатора протеинкиназы С бриостатина 1 с рекомбинантным гранулоцитарномакрофагальным колониестимулирующим фактором (rGM-CSF) и без него изучали в отношении метаболизма ara-C in vitro в лейкозных миелобластах 10 б-ных острым миелолейкозом (AML). Инкубация клеток с 12,5*10{-}{9} M бриостатином 1 и 10{-}{5} M ara-C в течение 4 ч приводит к существенному увеличению формирования ara-СТР (по сравнению с контролем) в 6/10 образцах (среднее увеличение 106%), у остальных уровень ara-СТР не менялся. В противоположность этому, инкубация клеток с 1,25 нг/мл rGM-CSF привела к существенному увеличению только в одном образце и уменьшению в двух. Бриостатин 1 также сильно увеличивает включение ara-C ДНК в 6/9 случаях, включая два, в которых не наблюдалось увеличения образования ara-СТР. Совместная инкубация клеток с бриостатином 1 и rGM-CSF не приводит к значительнуому увеличению образования araCTP или включению ara-C ДНК по сравнению с рез-тами, наблюдаемыми при добавлении только одного агента. Наконец, при воздействии бриостатина 1 на бласты за 24 ч до ara-C увеличивает формирование ara-СТР в 3/8 дополнительных образцах и уменьшает в одном из них, когда наблюдалась индукция дифференцировки макрофагов под действием бриостатина 1. При инкубации клеток и с rGMCSF и с бриостатином 1 в первом периоде получили уровень ara-СТР эквивалентный тому, который наблюдали при воздействии одного бриостатина 1. Эти эксперименты показали, что бриостатин 1 способен потенциировать фосфорилирование ara-C у некоторых б-ных, и может также индуцировать метаболизм ara-C в ряде лейкозных клеток. Библ. 37. США, Div. Hematology and Oncology, Dept. Med., Med. Col. of Virginia, Richmond, VA.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОЗАР
МЕТАБОЛИЗМ
БРИОСТАТИН 1
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Grant, Steven; Jarvis, W.David; Turner, Amy J.; Wallace, Hugh J.; Pettit, George R.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.08-04Н3.063

In vivo administration of bryostatin I, a protein kinase C activator, decreases murine resistance to Salmonella typhimurium [Text] / Andrew S. Kraft [et al.] // Cances Res. - 1992. - Vol. 52, N 8. - P2143- 2147 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Введение in vivo бриостатина I, активатора протеинкиназы C, снижает устойчивость мышей к Salmonella typhimurium
Аннотация: Потенциальный противоопухолевый агент бриостатин I (I) - природный макроциклич. лактон, выделенный из морского животного Bugula neritina, активирует протенкиназу С, стимулирует иммунную систему, обладает в эксперименте противоопухолевыми и антиметастатич. св-вами. Установлено, что нелетальные дозы I существенно уменьшают среднюю продолжительность жизни мышей С57Bl/6, зараженных Salmonella typhimurium. При клинич. испытаниях I возможны побочные эффекты, обусловленные стимулированием грамположительной флоры. США, Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БРИОСТАТИН 1
ВВЕДЕНИЕ
IN VIVO
СНИЖЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kraft, Andrew S.; Adler, Victor; Hall, Patti; Pettit, George R.; Benjamin, (Jr.) William H.; Briles, David E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска