СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=БЛЕОМИЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 1091
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.062

Studies on the sensitivity of human uterine cervical squamous carcinoma cell lines to anticancer drugs [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Noriyoshi Fukunaka [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P268 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Изучение чувствительности линий клеток плоскоклеточного рака шейки матки человека к противоопухолевым средствам
Аннотация: Исследовали химиочувствительность 5 линий плоскоклеточного рака шейки матки к цисплатину, 254-S, карбоплатину, циклофосфамиду, ифосфамиду, блеомицину и пепломицину. Выявлено, что действие цисплатина и его аналогов главным образом зависит от времени инкубации, и от конц-ии. 2 линии клеток были чувствительны к цисплатину, а 3 к карбоплатину и 245-S. Действие циклофосфамида и ифосфамида было гл. обр. концентрационно зависимым. 3 линии были чувствительны к циклофосфамиду и все линии чувствительны ифосфамиду. Действие непломицина и блеомицина было гл. обр. времязависимым. На 4 линиях клеток пепломицин был более эффективен, чем блеомицин.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
АНАЛОГИ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФОСФАМИД
БЛЕОМИЦИН
ПЕПЛОМИЦИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ШЕЙКИ МАТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПРЕПАРАТАМ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fukunaka, Noriyoshi; Hayakawa, Osamu; Hayashi, Takuhiro; Takehara, Masaki; Kudo, Ryuichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.198

Sclerotherapy for malignant pleural effusions: Alternatives to tetracycline [Text] / Pamela G. Windsor [et al.] // South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 7. - P709-714 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Склеротерапия метастатических плевритов: альтернатива тетрациклину
Аннотация: Одной из причин смертности онкологических больных являются метастатические плевриты. Сложность их лечения заключается в склонности к рецидивированию и коротких периодах ремиссии. Наиболее эффективным методом лечения является склеротерапия. Отбор склеротических средств должен базироваться на следующих факторах: эффективность, токсичность, стоимость, удобство. Одними из первых препаратов, использованными для внутриплеврального введения были тиоТЭФ, доксорубицин, 5-фторурацил. Эффективность препаратов очень низкая, однако они продолжают использоваться до настоящего времени. При использовании комбинации цисплатина (100 мг/м{2}) и циторабина (1,200 мг) отмечен эффект в 16% с 3-недельной ремиссией. При внутриплевральном введении этопозида в дозах от 100 до 225 мг/м{2}, разведенного в 500 мл физиологического раствора у 10 больных эффект при контрольном исследовании отмечен только у 1. Наиболее популярным препаратом после тетрациклина является блеомицин. Однако блеомицин дорогостоящий препарат. Эффективность при введении 40 мг/м{2} составила 62%, а тетрациклина (15 мг/кг) - 61%. Тальк для склеротерапии впервые использован в 1950 г. Эффективность достигает 90%, однако его применение ограничивают неудобство приготовления и введения, необходимость иметь очищенный препарат и стерилизовать его перед использованием, а так же высокий процент аллергических р-ций. Эффект склеротерапии зависит от склеротической, а не от цитотоксической активности препарата. В настоящее время не найдено "идеальное" склеротическое средство. Великобритания, Univ. of Alabama at Birmingham Hosp., 619 S 19th St, Birmingham, AL 35233. Табл. 1. Библ. 71.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЕ ПЛЕВРИТЫ
СКЛЕРОТЕРАПИЯ
ТЕТРАЦИКЛИН
БЛЕОМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ЦИТОРАБИН
ДОКСОРУБИЦИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

Доп.точки доступа:
Windsor, Pamela G.; Jackson, Pharm D.; Como, A.; Windsor, Kevin S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.429

Malignant germ cell tumors in childhood [Text] / Reena Nair [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 3. - P186-190 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Злокачественные герминальноклеточные опухоли в детстве
Аннотация: Из 107 больных 0,7-16 лет у 28 выявили внегонадные первичные опухоли (Оп). У 36 больных - Оп яичка и у 43 - яичника. Дисгерминома или семинома были подтверждены у 27, у остальных - несеминомные злокачественные Оп. После операции больным с I-II стадиями заболевания с повышенным уровнем маркеров и при III-IV стадии провели комбинированную химиотерапию. В 34 наблюдениях до 1988 г. применяли цисплатину, винбластин, блеомицин и метотрексат. Полную ремиссию (ПР) получили у 13 (40%), частичную ремиссию (ЧР) у 10 (29%) и у 10 (29%) больных Оп прогрессировала. 1 больных умер от инфекции на фоне нейтропении, у 5 возникли рецидивы. Общая 5-летняя выживаемость составила 30%. У 27 наблюдениях применили лечение блеомицином, этопозидом и цисплатиной. В 23 (85%) получили ПР, в 3 (12%) - ЧР и в 1 летальный исход во время лечения. Общая 3-летняя выживаемость составила 80%. Индия, Tata Memorial Cent., Bombay. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ДЕТИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИНА
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
МЕТОТРЕКСАТ
ЭТОПОЗИД

Доп.точки доступа:
Nair, Reena; Pai, Suresh K.; Saikia, Tapan K.; Nair, Chandrika N.; Kurkure, Purna A.; Gopal, Ramakrishnan; Sampat, Mridula S.; Advani, Suresh H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.006

Применение пептидов слизистой трахеи как способ подавления фиброгенеза в легких в эксперименте [Текст] / Л. Н. Данилов [и др.] // Соврем. пробл. клин. и профилакт. пульмонол. - СПб, 1992. - С. 144-150
Аннотация: В опытах на крысах изучали биологическую и терапевтическую эффективность применения низкомолекулярного пептидного препарата, выделенного из слизистой трахеи телят, для предупреждения фиброзных процессов в легких. Была показана безусловная эффективность препарата для коррекции фибропластического процесса в легких, индуцированного внутритрахеальным введением блеомицина. Быстрое обновление популяции альвеолярных макрофагов за счет молодых функционально полноценных форм способствовало оптимизации межклеточных взаимодействий в кооперации клеток, вовлеченных в ответную воспалительную реакцию, и тем самым восстановлению структурно-функциональной целостности легких.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.99
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПЕПТИДЫ СЛИЗИСТОЙ ТРАХЕИ
ЛЕГКИЕ
ФИБРОГЕНЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
БЛЕОМИЦИН
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Данилов, Л.Н.; Лебедева, Е.С.; Чернякова, Д.Н.; Кожемякин, А.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.313

Bieomycin mediated degradation of DNA-RNA hybrids does not involve C-1' chemistry [Text] / M. J. Absalon [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1992. - Vol. 20, N 16. - P4179-4185 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Опосредуемая блеомицином деградация гибридов ДНК-РНК не вовлекает химизма C-1'
Аннотация: При инкубации гибридных молекул ДНК-РНК А-типа с Fe(II)-блеомицином при давлении O[2] 4 атм. регистрируется образование оснований и пропенал-оснований в соотношении 1:1. При инкубации в тех же условиях полимеров B-типа соотношение образующихся оснований и пропенал-оснований изменяется до 1:10. Изучали роль химизма C-1' в избыточном образовании оснований из полимеров A-типа, используя полимеры, избирательно меченные {14}C по положениям C-1' и C-4' аденинового основания. Показали, что избыточное образование оснований при действии блеомицина на полимеры A-типа не вовлекает химизма C-1', а является результатом химизма C-4', как и при действии блеомицина на полимеры B-типа. США, Dep. Chem. and Biol., MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ДНК
РНК
ГИБРИДНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
БЛЕОМИЦИН
ДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Absalon, M.J.; Krishnamoorthy, C.R.; McGall, G.; Kozarich, J.W.; Stubbe, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.141

The effect of various antioxidants and other modifying agents on oxygen radical generated DNA damage in human lymphocytes in the comet assay [Text] / D. Anderson [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P2 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Влияние различных антиоксидантов и других модифицирующих агентов на вызываемую кислородными радикалами деструкцию ДНК в лимфоцитах человека, регистрируемое в COMET-тесте
Аннотация: Показано, что H[2]O[2] и блеомицин (БМ) дозозависимо вызывают деструкцию ДНК в лимфоцитах человека. Эндогенный антиоксидант, каталаза отменяет эффект H[2]O[2], но лишь незначительно снижает ответ на БМ. Супероксиддисмутаза не изменяет ответ на H[2]O[2] и несколько смягчает эффект ВМ. В высоких дозах витамин С мощно отменяет эффект H[2]O[2], а витамин E не препятствует его проявлению. Силимарин защищает ДНК от деструктивного действия H[2]O[2]. Апо-трансферрин и деферроксиамин мезелат дозозависимо защищают ДНК от БМ и, в меньшей мере, от H[2]O[2]. Хлорное железо усиливает эффект БМ. Протективный ответ у некурящих намного выше, чем у курильщиков. Т. обр., COMET-тест может быть использован для измерения окислительного стресса в лимфоцитах человека. Германия, German Canc. Res. Ctr., Heidelberg

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ДЕСТРУКЦИЯ ДНК
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
БЛЕОМИЦИН
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ОЦЕНКА COMET ТЕСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Anderson, D.; Yu, T.-W.; Phillips, B.J.; Schmezer, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.006

Brockmeyer, Norbert H.
Therapie des HIV-assoziierten Kaposi-Sarkoms [Text] / Norbert H. Brockmeyer, Lutz Mertins, Manfred Goos // AIDSForschung. - 1994. - N 9. - S483-489
Перевод заглавия: Лечение ВИЧ-ассоциированной саркомы Капоши
Аннотация: Саркома Капоши (СК) - опухоль, которую многие связывают с наличием ВИЧ-инфекции. Патогенез недостаточно изучен, однако важное значение придают иммуносупрессии и развитию инфекционных осложнений. СК, связанная с ВИЧ-инфекцией - гетерогенное заболевание, требующее индивидуального подхода к проблеме обследования и лечения больных. Локальное воздействие может заключаться в лазеро и криотерапии, введении различных препаратов в зону поражения (интерферон, цитостатики), лучевой терапии. При распространенном процессе с вовлечением лимфатических узлов и внутренних органов применяют также системную терапию: 1) химиотерапию (например комбинацию винбластина, блеомицина и доксорубицина самостоятельно или в сочетании с высокими дозами интерферона); 2) интерферон в комбинации с нуклеозиданалогами (например зидовудином); 3) цитокинантогонисты. Разрабатывают новые методы иммунотерапии. ФРГ, Univ. Munchen, 80336, Munchen. Библ. 110.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ
КРИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 110
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mertins, Lutz; Goos, Manfred

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.050

An, Jie.
Polymerase Chain Reaction-Directed DNA Sequencing of Bleomycin-Induced "Nondeletion"-Type, 6-Thioguanine-Resistant Mutants in Chinese Hamster Ovary Cell Derivative AS52: Effects of an Inhibitor and Mimic of Superoxide Dismutase [Text] / Jie An, Abraham W. Hsie // Environ and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, N 2. - P101-109 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Секвенирование ДНК реакцией полимеразной цепи блеомицининдуцированных мутантов без делеций, резистентных к 6-тиогуанину в производных клеток яичников китайского хомячка AS52: эффекты ингибитора и мимической супероксиддисмутазы
Аннотация: Изучали мутации, возникающие под действием блеомицина и приводящие к развитию резистентности к 6тиогуанину, методом реакции полимеразной цепи. Показали, что среди 23 индуцированных мутантов 6 имели 3-bp 5'-TGA-3' делеции в регионе 366-371, 5 имели одиночные делеции, 7 имели замены оснований, 3 имели вставки и 2 - транслокации. Предварительная обработка триэтилентетраамином также приводила к сходным мутациям. Считают, что эти мутации вызваны реактивными формами кислорода. Библ. 26. США, TX, Galveston, Univ. of Texas Medical Branch.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЛЕОМИЦИН
КЛЕТКИ ЯИЧНИКА
ТРАНСЛОКАЦИИ
ДНК
МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТИОГУАНИН*6-
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Hsie, Abraham W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.091

La bleomicina per scarificazione nel trattamento delle verruche periungueali [Text] / A. M. Peluso [et al.] // G. ital. dermatol. e venereol. - 1994. - Vol. 129, N 1-2. - С. 61-64 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Скарификация с блеомицином в лечении околоногтевых бородавок
Аннотация: Изучали переносимость и эффективность блеомицина (I), вводимого путем параногтевой пункции у 80 б-ных, имевших 220 бородавок (Б). Наносили I на Б, затем пункцией вводили I до основания Б, в среднем 40 раз на площадь Б, равную 5 мм{2}. Осматривали б-ных через 3 нед; при неполном эффекте лечение повторяли до 3-х раз. При толщине Б 2 мм полное излечение получено в 91%, при толщине Б '='2 мм - в 80% после 1-2 лечений. Не было эффекта даже после 3 приемов I в 19 Б; побочные явления не выражены. Рекомендуют применение I в областях, труднодоступных для др. методов лечения. Италия, Univ. di Bologna. Ил. 4. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: БОРОДАВКИ
ОКОЛОНОГТЕВЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peluso, A.M.; Piraccini, B.M.; Bardazzi, F.; Tosti, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.161

Pino, Michael V.
{8}{9}Strontium-induced bone marrow depression suppresses the early inflammatory response and fibrosis caused by intratracheal bleomycin [Text] / Michael V. Pino, Fletcher F. Hahn, John A. Pickrell // Exp. Lung Res. - 1990. - Vol. 16, N 6. - P671-689 . - ISSN 0190-2148
Перевод заглавия: Индуцированное {8}{9}стронцием угнетение костного мозга ослабляет ранние воспалительные реакции и фиброз, вызываемые интратрахеальной инстилляцией блеомицина
Аннотация: Крысам вводили в/б {8}{9}SrCl[2] (2 мКю/кг) за 7 дней до интратрахеальной инстилляции блеомицина (Бл; 7 Е/кг). У этих крыс по сравнению с животными, получившими только Бл, отмечалось более выраженное угнетение кроветворения. В бронхоальвеолярных смывах у них обнаруживалось более низкое содержание нейтрофилов, белка и гидроксипролина. Отмечались менее выраженные изменения также при гистологическом и морфометрическом исследованиях. Однако в поздние сроки эта разница исчезала. США, Lovelace Biomedical and Enviromental Res. Inst., Albuquerque, NM 87185. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН
ИНТРАТРАХЕАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СТРОНЦИЙ89
КОСТНЫЙ МОЗГ
УГНЕТЕНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hahn, Fletcher F.; Pickrell, John A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.072

Piguet, Pierre F.
Role of granulocytemacrophage colony-stimulating factor in pulmonary fibrosis induced in mice by bleomycin [Text] / Pierre F. Piguet, Georges E. Grau, Kossodo Sylvie de // Exp. Lung Res. - 1993. - Vol. 19, N 5. - P579-587 . - ISSN 0190-2148
Перевод заглавия: Роль гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора при легочном фиброзе, индуцированном у мышей блеомицином
Аннотация: Постоянная в/б инфузия гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) способствовала уменьшению фибротических изменений в легких у мышей, индуцированных блеомицином. Напротив, введение антисыворотки к ГМ-КМФ приводило к усилению фиброза. Предполагается, что эффект антисыворотки обусловлен нейтрализацией эндогенного ГМ-КСФ, содержание к-рого в ткани легких возрастает с 5 по 15 день после введения блеомицина. Швейцария, Univ. of Geneva, 1211 Geneva-4. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН
ФИБРОЗ ЛЕГКИХ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Grau, Georges E.; de, Kossodo Sylvie

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.005

Terashima, Yoshiteru.
Current concepts of ovarian germ cell tumors [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Yoshiteru Terashima // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P152 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Современные концепции герминально-клеточной опухоли яичников
Аннотация: В 1990-м году произведена ревизия классификации опухолей яичников, в том числе - герминальноклеточных (ГКО), Японскими Обществами Акушерства и гинекологии и Морфологии. Основными диагностическими маркерами считают альфа-фетопротеин, хорионический гонадотропин, изофермент лактатдегидрогеназы и нейроспецифическую енолазу. Наблюдается улучшение прогноза ГКО после операции, даже нерадикальной, с адъювантной химиотерапией - цисплатин, блеомицин, этопозид (ВЕР) или винкристин (BVP). Релапаротомии стараются избегать. Отдаленные наблюдения показывают возможность беременности после сохранных операций с химиотерапией, но в отдельных случаях отмечены метахронные опухоли, в частности - лейкозы. Япония, Jikei Univ. School. of Med.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
БЛЕОМИЦИН
ЭТОПОЗИД
ВИНКРИСТИН
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.009

New techniques in the pharmacokinetic analysis of cancer drugs [Text]. IV. Positron emission tomography. / D. W.Owen Tilsley [et al.] // Pharmacokinetics and Cancer Chemotherapy. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1993. - P425-442 . - ISBN 0-87969-390-8
Перевод заглавия: Новые техники в [изучении] фармакокинетики противораковых препаратов. IV. Позитрон-эмиссионная томография
Аннотация: Обзор принципов позитрон-эмиссионной томографии (ПЭТ), применение ПЭТ для изучения антиметаболитов, блеомицина, кармустина, цисплатина, фторированных антиэстрогенов и аноиандрогенов, сенсибилизаторов гипоксической клетки, а также вновь синтезируемых препаратов, маркеров эффективности терапии. Приведены кривые распада и метаболизма разных в-в. Обсуждается проблема создания меченых соединений, а также стоимость применения ПЭТ. Великобритания, Hammersmith Hosp., London. Ил. 12. Табл. 1. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИМЕТАБОЛИТЫ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
БЛЕОМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
КАРМУСТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОЗИТРОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Tilsley, D.W.Owen; Harte, Robert J.A.; Jones, Terry; Brady, Frank; Luthra, Sajinder; Brown, Gavin; Price, Pat M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.011

SPECT quantitation of cobalt-57-bleomycin to predict treatment response and outcome of patients with lung cancer [Text] / Einat EvenSapir [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 7. - P1129-1133 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Количественное определение {5}{7}Co-блеомицина при однофотонной эмиссионной компьютерной томографии для предсказания эффекта лечения и исхода заболевания у больных раком легкого
Аннотация: Концентрация {5}{7}Co-блеомицина (I) отражает кинетику злокачественных клеток и прогноз онкологического заболевания. Использовали ОФЭКТ с I для определения степени злокачественности рака легкого. У 20 больных мелкоклеточным и 49 больных немелкоклеточным раком легкого с помощью ОФЭКТ определяли конц-ию I в легких, в опухоли ЕМТ6 у мышей и в удаленной опухоли человека. Параллельно применяли др. методы определения злокачественности процесса. В опухолях малочувствительных к химиотерапии, содержание I оказалось достоверно выше. В зависимости от конц-ии I больных разделили на группы с различным прогнозом. В эксперименте и в клинических условиях выявили соотв. содержание I в опухоли и прогноза. Рекомендуют использование ОФЭКТ с I для определения прогноза у больных раком легкого. Выбор оптимального метода лечения советуют проводить с учетом кинетики злокачественных клеток. Израиль, Rambam Med. Center, Haifa. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ПРОГНОЗ
ОДНОФОТОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
КОБАЛЬТ-57-БЛЕОМИЦИН
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
EvenSapir, Einat; Bettman, Lise; Iosilevsky, Galina; Milshtein, David; Frenkel, Alex; Kolodny, Gerald M.; Ben-Haim, Simona; Israel, Ora; Front, Dov

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.028

Does substitution of surgery with induction chemotherapy preserve organ function in inoperable head and neuk cancer? A retrospective analysis of 73 cases [Text] / G. Fountzilas [et al.] // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P272- 278
Перевод заглавия: Сохраняет ли функцию органа при неоперабельном раке головы и шеи замена операции на индукционную химиотерапию? Анализ 73 случаев
Аннотация: Лечили 32 б-ных раком ротоглотки (РРТГ) и 41 б-ного раком гортани (РГ). У всех был местнораспространенный опухолевый процесс. Все б-ные получали по 1-3 курса химиотерапии, которая включала цисплатину в сочетании с 5-фторурацилом, блеомицином, метотрексатом, гидроксимочевиной. После химиотерапии проводилась лучевая терапия на опухоль и шею. Полная ремиссия получена у 38% б-ных РРТГ и у 68% б-ных РГ. При среднем сроке наблюдения 22 мес среднее время до прогрессирования процесса составило 8 мес у б-ных РРТГ и 13 месяцев у б-ных РГ, медиана выживаемости - 13 и 24 мес соотв. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 33. Греция, AHEPA Hospital, Aristotle University, Thessaloniki.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИНА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
БЛЕОМИЦИН
МЕТОТРЕКСАТ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fountzilas, G.; Kosmidis, P.; Zamboglou, N.; Nikolaou, A.; Banis, K.; Avramidis, V.; Vritsios, A.; Daniilidis, J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.067

Boger, Dale L.
Total synthesis of bleomycin A[2] and related agents. 4. Synthesis of the disaccharide subunit: 2-О-(3-О-carbamoyl-'альфа'-D-mannopyranosyl)-L-gulopyranose and completion of the total synthesis of bleomycin A[2] [Text] / Dale L. Boger, Takeshi Honda // J. Amer. Chem. Soc. - 1994. - Vol. 116, N 13. - P5647-5656 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Общий синтез блеомицина A[2] и аналогичных агентов. 4. Синтез дисахаридной субъединицы: 2-О-(3-О-карбамоил-'альфа'-D-маннопиранозил)-L-аулопиранозы и завершение полного синтеза блеомицина A[2]
Аннотация: Синтез дисахаридной субъединицы блеомицина А[2] (I) осуществлен по многостадийной схеме, в которой ключевой стадией было альфа-О-гликозидирование метилового эфира эритроN-CBZ-N-тритил-бета-гидрокси-L-гистидина бета-гликозилдифенилфосфатом гексаацетил-2-О(3-Окарбамоил-альфа-D-маннопиранозил)-L-гулопиранозы. Инкорпорирование дисахарида в структуру I проводили последовательными сочетаниями с тетрапептидом S и пиридобламовой кислотой. США, The Scripps Res. Inst. La Jolla, California 92037. Ил. 7. Табл. 1.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН А2
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Honda, Takeshi

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.196

Jackevicius, Algirdas.
Endobronchial chemotherapy in combined treatment for non-small cell lung cancer [Text] : [Pap.] 2nd Cent. Eur. Conf. Lung Cancer Biol. and Clin. Aspects, Ljubljana, 13-16 Apr., 1994 / Algirdas Jackevicius, Saulius Cicenas, Eduards Aleknavicius // Radiol. and Oncol. - 1994. - Vol. 28, N 4. - P338-402 . - ISSN 1318-2099
Перевод заглавия: Эндобронхиальная химиотерапия в комбинированном лечении немелкоклеточного рака легкого
Аннотация: За 1990-1993 гг. комбинированное лечение провели 73 больным немелкоклеточным раком легкого с использоанием эндобронхиальных инъекций блеомицина (ЭБИБ) в 2-3 точки пораженного бронха (доза 90-150 мг). В 21 наблюдении блеомицин вводили до радикальной операции. В 12 ЭБИБ сочетали с лучевой терапией (динамическое гиперфракционирование). Во 2-й группе эффект ЭБИБ отмечен в 32 наблюдениях, в 3 - частичная ремиссия и в 5 - без изменений. В 3-й группе у 8 больных отмечена быстрая частичная ремиссия, у 2 - без эффекта, у 2 лечение прекращено из-за осложнений (1 умер). С ЭБИБ связаны следующие осложнения: лихорадка - в 16 наблюдениях, лейкопения - в 2, смертельное кровотечение после некроза опухоли - в 1. Существенных различий в выживаемости больных обеих групп не отмечено. Рекомендуют использовать ЭБИБ при локально распространенном раке бронха без метастазов. Литва, Lithunian Oncol. Cent., Vilnius. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ЭНДОБРОНХИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cicenas, Saulius; Aleknavicius, Eduards

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.360

Два наблюдения опухоли яичка с метастазами в головном мозгу [Text] / Taku Aizawa [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1994. - Vol. 40, N 11. - С. 1027-1032 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Среди 70 больных опухолями яичка метастазы (М) в головном мозгу наблюдали у 2. У больного 37 лет несеминомным раком яичка IIIб стадии после 3 курсов химиотерапии (ХТ) цисплатиной, винкристином и блеомицином развилась правосторонняя гемиплегия. При компьютерной томографии выявлен М в головном мозгу. Больной умер через 3 мес. У др. больного 32 лет также с несеминомным раком яичка IIIб стадии после 4 курсов ХТ пятью препаратами с цисплатиной М в легких регрессировали. Но через несколько месяцев у больного развилась левосторонняя гемиплегия. После дополнительных 4 курсов ХТ выполнили удаление М в головном мозгу. В течение 13 мес. признаков опухоли нет. Япония, Tokyo Med. Coll. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.09
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РАК ЯИЧКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИНА
ВИНКРИСТИН
БЛЕОМИЦИН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aizawa, Taku; Tochimoto, Masato; Ito, Takaaki; Shiozawa, Hiroaki; Yamamoto, Shinya; Ohno, Yoshio; Miki, Makoto; Tsujino, Susumu; Matsumoto, Tetsuo; Hukuda, Chyuji

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.067

Byrnes, Robert W.
DNA strand breakage in isolated nuclei subjected to bleomycin or hydrogen peroxide [Text] / Robert W. Byrnes, David H. Petering // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 3. - P575-582 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Разрывы нити ДНК в изолированных ядрах, подвергнутых [воздействию] блеомицина или перекиси водорода
Аннотация: Обработка изолированных ядер клеток асцитного рака Эрлиха комплексом блеомицина (I) с Fe{+}{3} вызывает в 100 раз больше разрывов ДНК, чем обработка только I. Количество вызываемых Fe{+}{3}-I разрывов ДНК увеличивается при воздействии НАДН или НАДФН. Комплексы F{+}{3} с АТФ или ЭДТА не вызывают разрывов ДНК, но увеличивают количество разрывов, вызываемых перекисью водорода и аскорбиновой кислотой. Обсуждают механизмы участия Fe{+}{3} в реакциях, приводящих к образованию свободных радикалов. США, Dep. Chemistry, Univ. of Wisconsin-Milwaukee, P.O. Box 413, Milwaukee, WI. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: БЛЕОМИЦИН
ВОДОРОДА ПЕРЕКИСЬ
ДНК
РАЗРЫВЫ

Доп.точки доступа:
Petering, David H.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.072

Antimetastatic effect of yeast mannanbleomycin conjugate against mouse lewis lung carcinoma [Text] / Yukiko Konno [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P748-752 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Антиметастатический эффект конъюгата блеомицина с дрожжевым маннаном при карциноме легкого мыши Льюис
Аннотация: У мышей с карциномой легкого Льюис введение конъюгата блеомицина (I) с маннаном (М) пищевых дрожжей увеличивает среднюю продолжительность жизни и уменьшает количество метастазов; конъюгат I-M более эффективен, чем соотв. доза I. Конъюгат I-М также проявляет цитотоксическое действие в культуре клеток 3LL, причем конъюгат I-M в 10 раз более эффективен, чем конъюгат I с декстраном (Д). При этом {3}H-I-M сильнее связывается с клетками, чем {3}H-I-Д. Делают вывод, что М м. б. использован в качестве носителя для усиления связывания противоопухолевых препаратов с клетками. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: БЛЕОМИЦИН
МАННАН
КОНЪЮГАТ
АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Konno, Yukiko; Takahashi, Shin-ichi; Naruse, Ryusuke; Mikami, Takeshi; Matsumoto, Tatsuji; Suzuki, Shigeo; Suzuki, Masuko

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска