Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.83

    Kuwano, Koichi.
    Immobilized anti-TCR mAb induces split functions in a CD8{+} CTL clone [Text] / Koichi Kuwano, Saori Ono, Sumio Arai // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 2. - P105-116 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Иммобилизованные моноклональные антитела к T-клеточному рецептору индуцируют разобщение функций CD8{+} клона цитотоксических T-лимфоцитов
Аннотация: Сигнал, опосредуемый через T-клеточный рецептор (ТКР) без второго костимуляторного сигнала, обеспечиваемого антиген-представляющими клетками, вызывает состояние анергии CD4{+} T-хелперов типа 1, но не типа 2. Однако, мало известно о причинах развития анергии в популяции CD8{+} T-клеток. Определяли, можно ли CD8{+} клон цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) B7B7, неспособный продуцировать интерлейкин 2, ввести в состояние неотвечаемости при обработке иммобилизованными моноклональными антителами к ТКР в отсутствие вторичного стимула. CD8{+} клон ЦТЛ не проферировал и не продуцировал цитокины в ответ на антигенную стимуляцию, пока он был связан с иммобилизованными анти-TCP антителами. Однако, способность ЦТЛ клона специфически лизировать клетки-мишени сохранялась. Т. обр., возможны различные пути внутриклеточной передачи сигнала через TКР для осуществления функций ЦTЛ, таких как пролиферативный ответ, продукция цитокинов и ЦTЛ-киллинг. Япония, Dept Microbiol., Kumure Univ. Sch. Med., Kurume, Fukuoka. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
CD8{+}-КЛОНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
РОЛЬ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ono, Saori; Arai, Sumio
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.112

   
    Plastic-immobilized anti-'мю' or anti-'дельта' antibodies induce apoptosis in mature murine B lymphocytes [Text] / Sarah L. Parry [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P974-979 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Иммобилизованные на пластике анти-'мю' или анти-'дельта' антитела индуцируют апоптоз зрелых B-лимфоцитов мыши
Аннотация: Известно, что интенсивное перекрестное связывание Ig-рецепторов на поверхности зрелых B-клеток способствует их активации и прохождению по клеточному циклу. Для повышения перекрестного связывания рецепторов анти-рецепторные антитела иммобилизуют на пластиковой поверхности культуральных панелей. Показали, что анти-'мю' или анти-'дельта' антитела, к-рые являются митогенными в растворе, при иммобилизации теряют способность индуцировать синтез ДНК в зрелых B-клетках мыши, даже в присутствии интерлейкина 4 (ИЛ-4). B-клетки активируются, о чем свидетельствует повышенный уровень экспрессии антигенов класса II ГКГС, но впоследствии практически все погибают, с признаками фрагментации ДНК, характерной для апоптоза. Индукция апоптоза отменяется добавлением в культуру ИЛ-4 или анти-CD40 антител, а также при одновременном их добавлении. Полагают, что система соответствует поликлональной модели толерантности зрелых B-клеток, основанной на клональной делеции, т. к. толерантность может быть индуцирована в физиологических условиях антигенами с повторяющимися эпитопами. Великобритания, Lab. Cell. Immunol., Nat. Inst. Med. Res., London. Библ. 41
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ АНТИТЕЛА
ПЛАСТИКОВЫЕ ПАНЕЛИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Parry, Sarah L.; Holman, Mary J.; Hasbold, Jhagvaral; Klaus, Gerry G.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.181

    Dougall, William C.
    Modulation of p185{c-erbB-2} expression and tumorigenic growth by anti-receptor monoclonal antibodies [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Breast and Prostate Cancer II", Lake Tahoe, Calif., March 14-20, 1994 / William C. Dougall, Norman C. Peterson, Mark I. Greene // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P252 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Модуляция экспрессии p185{c-erbB-2} и опухолевого роста антирецепторными моноклональными антителами
Аннотация: Получили моноклональные антитела (mAbs), специфичные к внеклеточному домену p185{c=erbB-2} человека и p185{neu} крысы. Обработка с помощью mAbs клеток (Кл) LTR-2, сверхэкспрессирующих p185{c-erbB-2}, приводит к резкому снижению поверхностного содержания этого белка, достигающему за 1 ч обработки 3-кратной величины. Кроме того, mAbs ингибируют дозозависимым образом способность Кл к росту в отсутствие заякоривания. При имплантировании безтимусным мышам Кл, трансформированных c-erbB-2, последующее введение анти-рецепторых антител существенно снижает эффективность роста опухолевых Кл. Клонировали кДНК анти-рецепторного Ig. Планируют проанализировать механизм опосредованной p185 c-erbB-2 трансформации Кл. США, Ctr Reseptor Biol., Dep. Pathol., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ
ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК P185 C-ERBB-2
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Peterson, Norman C.; Greene, Mark I.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.422

   
    Analysis of C5a receptor by monoclonal antibody [Text] / Hiroshi Watanabe [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 185, N 1. - P19-29 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Анализ рецептора C5a с помощью моноклональных антител
Аннотация: Получили моноклональные антитела (мАТ) 4С8 к рецептору C5a-компонента комплемента. Данные мАТ относились к IgM и содержали легких цепи каппа. Полученные мАТ частично блокировали соединение {125}I-C5a с его рецептором на нейтрофилах (Нф) человека и увеличение концентрации Ca{2+}, вызванное стимуляцией C5a. Используя полученные мАТ, методом иммуноблоттинга 50kD белок Рец C5a выявлялся в лизатах Нф, моноцитов и тромбоцитов. Рецептор C5a проточной цитометрией был выявлен на поверхности Нф и моноцитов, но не обнаруживался на тромбоцитах. Япония, Dep. Biochem., Fukushima Med. Coll., 960-12 Fukushima. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
C5A-КОМПОНЕНТА КОМПЛЕМЕНТА
КЛЕТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watanabe, Hiroshi; Kuraya, Mikio; Kasukawa, Reiji; Yanagisawa, Hiromi; Yanagisawa, Masashi; Fujita, Teizo
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.432

   
    Anti-CD3: anti-IL-2 receptor-bispecific mAb-mediated immunomodulation: Low systemic toxicity, differential effect on lymphoid tissue, and inhibition of cell-mediated hypersensitivity [Text] / James A. MacLean [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 7. - P3674-3682 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммуномодуляция, опосредованная биспецифическими моноклональными антителами (мАТ), направленными к CD3 и к рецептору ИЛ-2. Низкая токсичность, различное влияние на лимфоидную ткань и ингибирование клеточноопосредованной гиперчувствительности
Аннотация: Получили биспецифические мАТ анти-CD3:анти-CD25 (мАТ CD3,25). В противоположность "родительским" анти-CD3 мАТ, полученные мАТ CD3,25 хорошо переносились животными и в меньшей степени индуцировали у мышей BALB/c гибель клеток, образование лимфобластов и Т-клеточную активацию в периферических лимфоидных органах. В отличие от анти-CD3-антител мАТ CD3,25 не вызывали прогрессивного снижения числа CD4{+}CD8{+} тимоцитов в тимусе мышей. Эффект мАТ CD3,25 на лимфоидную систему животных отличался от суммарного эффекта двух мАТ: анти-CD3 и анти-CD25, который был сходен с влиянием анти-CD3 мАТ. мАТ CD3,25 были также, как мАТ анти-CD3, эффективны в ингибировании реакции замедленной гиперчувствительности и превосходили в этом мАТ анти-CD25. Делают вывод, что полученные биспецифические мАТ - эффективное иммуносупрессорное средство с низкой системной токсичностью. США, Immunopathol. Massachusetts Gen Hosp., 02114 Boston. Bill. 48
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АНТИ-CD3
АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
MacLean, James A.; Su, Zulan; Colvin, Robert B.; Wong, Johnson T.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.133

    Тарасишин, Л. А.
    Взаимодействие рецептор-антирецептор при вирусных инфекциях [Текст] / Л. А. Тарасишин // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1997. - N 4. - С. 12-15 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Связывание вируса с клеткой является следствием каскада взаимодействий. Существуют активные домены рецепторов и антирецепторов, действующие на первом этапе. Затем включаются другие рецепторы, происходит, вероятно, изменение структуры вируса (изменяется конформация поверхностных вирусных белков) и впоследствии стадия прикрепления переходит в стадию проникновения вируса в клетку. Украина, Ин-т микробиологии и вирусологии НАН Украины. Библ. 28
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ
АДСОРБЦИЯ
ПРОНИКНОВЕНИЕ
РЕЦЕПТОР-АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28
7.
Патент 6072037 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/00.

    Yao, Zhengbin.
    Antibodies to the IL-17 receptor [Текст] / Zhengbin Yao, Melanie K. Spriggs, William C. Fanslow ; Immunex Corp. - № 09/022696 ; Заявл. 12.02.1998 ; Опубл. 06.06.2000
Перевод заглавия: Антитела против рецептора для интерлейкина 17
Аннотация: Описаны методы изоляции рецепторов для интерлейкина 17, ДНК, кодирующих эти рецепторы, антитела против рецепторов, фармакологические препараты, полученные на основе этих веществ. Отдельные антитела применимы для регуляции иммунного ответа. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 17
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОДИРУЮЩИЕ ДНК
АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ АНТИТЕЛА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
МЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Spriggs, Melanie K.; Fanslow, William C.; Immunex Corp.
Свободных экз. нет
8.
Патент 6072037 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/00.

    Yao, Zhengbin.
    Antibodies to the IL-17 receptor [Текст] / Zhengbin Yao, Melanie K. Spriggs, William C. Fanslow ; Immunex Corp. - № 09/022696 ; Заявл. 12.02.1998 ; Опубл. 06.06.2000
Перевод заглавия: Антитела против рецептора для интерлейкина 17
Аннотация: Описаны методы изоляции рецепторов для интерлейкина 17, ДНК, кодирующих эти рецепторы, антитела против рецепторов, фармакологические препараты, полученные на основе этих веществ. Отдельные антитела применимы для регуляции иммунного ответа. Библ. 14
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 17
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОДИРУЮЩИЕ ДНК
АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ АНТИТЕЛА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
МЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Spriggs, Melanie K.; Fanslow, William C.; Immunex Corp.
Свободных экз. нет
9.
Патент 5925351 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

    Browning, Jeffrey L.
    Soluble lymphotoxin-'бета' receptors and anti-lymphotoxin receptor and ligand antibodies as therapeutic agents for the treatment of immunological disease [Текст] / Jeffrey L. Browning, Christopher D. Benjamin, Paula S. Hochman ; Biogen, Inc. - № 08/505606 ; Заявл. 21.07.1995 ; Опубл. 20.07.1999
Перевод заглавия: Растворимые рецепторы лимфотоксина 'бета' и антитела против рецепторов и лигандов как лечебные агенты при лечении иммунообусловленных заболеваний
Аннотация: Предложены методы отбора растворимых рецепторов лимфотоксина (ЛТ) 'бета' и получения антител и других агентов, блокирующих сигнальную активность ЛТ 'бета'. Антитела и блокирующие агенты применимы для лечения иммунообусловленных заболеваний, в частности, при гиперактивности Th1 субпопуляции T-лимфоцитов-хелперов. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ЛИМФОТОКСИН 'БЕТА'
РЕЦЕПТОРЫ
АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ АНТИТЕЛА
БЛОКИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БЛОКАДА TH1 ЛИМФОЦИТОВ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Benjamin, Christopher D.; Hochman, Paula S.; Biogen; Inc.
Свободных экз. нет
10.
Патент 5925351 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

    Browning, Jeffrey L.
    Soluble lymphotoxin-'бета' receptors and anti-lymphotoxin receptor and ligand antibodies as therapeutic agents for the treatment of immunological disease [Текст] / Jeffrey L. Browning, Christopher D. Benjamin, Paula S. Hochman ; Biogen, Inc. - № 08/505606 ; Заявл. 21.07.1995 ; Опубл. 20.07.1999
Перевод заглавия: Растворимые рецепторы лимфотоксина 'бета' и антитела против рецепторов и лигандов как лечебные агенты при лечении иммунообусловленных заболеваний
Аннотация: Предложены методы отбора растворимых рецепторов лимфотоксина (ЛТ) 'бета' и получения антител и других агентов, блокирующих сигнальную активность ЛТ 'бета'. Антитела и блокирующие агенты применимы для лечения иммунообусловленных заболеваний, в частности, при гиперактивности Th1 субпопуляции T-лимфоцитов-хелперов. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ЛИМФОТОКСИН 'БЕТА'
РЕЦЕПТОРЫ
АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ АНТИТЕЛА
БЛОКИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БЛОКАДА TH1 ЛИМФОЦИТОВ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Benjamin, Christopher D.; Hochman, Paula S.; Biogen; Inc.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.09-04К1.303

   
    Тест на соматосенсорный потенциал возбуждения (SEP) в модели дисфункции центральной нервной системы при тяжелой миастении [Text] / Yu Liu [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 14. - С. 1261-1263 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Определяли значение циркулирующих антител против ацетилхолиновых рецепторов (АХР) в сыворотке, вызывающих дисфункцию соматосекреторных передач при тяжелой миастении (ТМ) у крыс. Для индукции ТМ крысам вводили очищенные АХР в церебровентрикулярную систему. Показано, что у крыс с наличием ТМ теряется волна N[20]. Латентность N[20] сохраняется и после лечения крыс нормальным IgG. КНР, Dep. Neurol., Tangdu Hosp., 4th Military Med. Univ., 710038, Xi'an. Библ. 13
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОТЕНЦИАЛЫ ВОЗБУЖДЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Yu; Li, Zhu-Yi; Liu, Xu-Hong; Tang, Li-Jun; You, Guo-Xiong
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.09-04М7.102

   
    Тест на соматосенсорный потенциал возбуждения (SEP) в модели дисфункции центральной нервной системы при тяжелой миастении [Text] / Yu Liu [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 14. - С. 1261-1263 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Определяли значение циркулирующих антител против ацетилхолиновых рецепторов (АХР) в сыворотке, вызывающих дисфункцию соматосекреторных передач при тяжелой миастении (ТМ) у крыс. Для индукции ТМ крысам вводили очищенные АХР в церебровентрикулярную систему. Показано, что у крыс с наличием ТМ теряется волна N[20]. Латентность N[20] сохраняется и после лечения крыс нормальным IgG. КНР, Dep. Neurol., Tangdu Hosp., 4th Military Med. Univ., 710038, Xi'an. Библ. 13
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОТЕНЦИАЛЫ ВОЗБУЖДЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Yu; Li, Zhu-Yi; Liu, Xu-Hong; Tang, Li-Jun; You, Guo-Xiong
13.
Патент 6514936 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/16.

    Greve, Jeffrey M.
    Antiviral methods using human rhinovirus receptor (ICAM-1) [Текст] / Jeffrey M. Greve, Alan McClelland, Gary Davis ; Bayer Corp. - № 08/316385 ; Заявл. 30.09.1994 ; Опубл. 04.02.2003
Перевод заглавия: Антивирусные методы, использующие человеческий рецептор риновирусов (ICAM-1)
Аннотация: Предложен метод подавления обусловленной риновирусами или коксакивирусами группы А инициации или распространения инфекции в клетках, экспрессирующих главный рецептор риновирусов (ICAM-1). Метод предусматривает контактирование вируса с растворимыми полипептидами, состоящими из сайтов связывания с риновирусами в доменах I и II ICAM-1
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
РИНОВИРУСЫ
КОКСАКИВИРУСЫ А
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
McClelland, Alan; Davis, Gary; Bayer Corp.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.11-04К1.517

   
    Modulation of M[2] muscarinic receptor-receptor interaction by immunoglobulin G antibodies from Chagas' disease patients [Text] / S. P. Beltrame [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2011. - Vol. 164, N 2. - P170-179 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Модуляция межрецепторного взаимодействия мускариновых М2-рецепторов иммуноглобулиновыми G антителами больных с болезнью Чагаса
Аннотация: Циркулирующие иммуноглобулиновые G антитела (АТ) против М2 мускариновых ацетилхолиновых рецепторов (мАХР) участвуют в патофизиологии болезни Чагаса (БЧ). Методом определения переноса энергии биолюминесцентного резонанса выявили усиление межрецепторного взаимодействия М2 мАХР под действием анти-мАХР IgG AT от больных с БЧ. Усиление было специфично субтипу рецептора и опосредовалось распознаванием второй внеклеточной петли М2 мАХР. Моновалентный Fab-фрагмент IgG АТ при БЧ не воспроизводил эффект нативного Ig. Однако, добавление Fab АТ больных БЧ в присутствии анти-Fab IgG человека восстанавливало усиливающую активность. Т.обр., модулирующее действие IgG АТ при БЧ на М2 мАХР-взаимодействие связано с перекрестным связыванием рецепторов бивалентными АТ. Аргентина, Ctr. Estudios Farmacol. Botanicos, Buenos Aires. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНЬ ЧАГАСА
МУСКАРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТИТЕЛА
АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ
ВЫРАБОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Beltrame, S.P.; Auger, S.R.; Bilder, C.R.; Waldner, C.I.; Goin, J.C.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.534

    Baets, M. H.De
    Specificities of autoantibodies in autoimmune receptor diseases [Text] / M. H.De Baets // Immunol. Res. - 1988. - Vol. 7, N 3. - P218-231
Перевод заглавия: Специфичность аутоантител при аутоиммунорецепторных заболеваниях
Аннотация: В настоящее время считается хорошо доказанным, что в развитии аутоиммунных заболеваний важное значение имеют расстройства иммунной системы. Основой развития аутоиммунитета является утрата толерантности к различным составляющим компонентам собственного организма, что приводит к развитию иммунных р-ций против какого-либо органа или неорганоспецифич. системных повреждений. Особую группу составляют анти-рецепторные заболевания. В данном обзоре дана детальная х-ка антирецепторных аутоантител. Подчеркивается, что их появление, циркуляция и функциональные св-ва во многом определяются взаимодействиями в идиотипантиидиотипической иммунной сети. Нидерланды, State Univ. of Limbirg. Библ. 92.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ АНТИТЕЛА
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 92
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.257

   
    Randomized controlled trial of a monoclonal antibody against the interleukin-2 receptor (33В3.1) as compared with rabbit antithymocyte globulin for prophylaxis against rejection of renal allografts [Text] / Jean-Paul Soulillou [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1990. - Vol. 322, N 17. - P1175-1182 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Испытание методом контролируемого слепого отбора моноклонального антитела против рецептора к интерлейкину 2 (33B3.1) в сравнении с кроличьим антитимоцитарным глобулином для профилактики отторжения аллотрансплантатов почек
Аннотация: Методом слепого отбора на 100 б-ных, подвергшихся перв. пересадке почки, сравнивали иммуносупрессорный эффект крысиного моноклонального антитела 33В3.1 (против Tac антигена) и кроличьего поликлонального антитимоцитарного глобулина (АТГ). Терапию проводили в течение 2 нед, вводя в/в по отработанной схеме по 10 мг 33В3.1 (гр. 1) и по 1,5 мг/кг АТГ (гр. 2). Группы не отличались по кол-ву отторжений на 14-90 сут, выживаемости реципиентов и трансплантатов. В гр. 1 за 3 мес. были ниже частота побочных р-ций на введение и инфекций, меньше снижалось общее число тромбоцитов, лейкоцитов, в т. ч. CD2+, CD3+, Cd4+ и Cd8+ Т-клеток, уровень к-рых быстро возвращался к норме, в отличие от гр. 2, по окончании терапии. Группы не отличались по кол-ву CD37+ клеток, число CD25+ на 6 и 12 сут было хотя и ниже, чем в гр. 2, но статистически не значимо. Считают, что 33В3.1 м. б. успешно использованы для профилактики отторжения почечных аллотрансплантатов. Библ. 29. INSERM U.211, 1 rue Gaston Veil, 44035, Nantes, FR.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.11.19
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2

Доп.точки доступа:
Soulillou, Jean-Paul; Cantarovich, Diego; Le, Mauff Brigitte; Giral, Magali; Robillard, Nelly; Hourmant, Maryvonne; Hirn, Michel; Jacques, Yannick
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.192

   
    CD4 antigen-based antireceptor peptides inhibit infectivity of human immunodeficiency virus in vitro at multiple stages of the viral life cycle [Text] / P. L. Nara [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 18. - P7139-7143 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Антирецепторные пептиды на базе антигена CD4 подавляют инфекционность вируса иммунодефицита человека in vitro на разных стадиях цикла вирусной репродукции
Аннотация: Дериваты пептидов, соответствующих аминокислотным остаткам 81-92 молекул CD4, подавляют индуцированное вирусом иммунодефицита человека слияние клеток и инфекцию in vitro. Исследовали фазы вирусной репродукции, на к-рые воздействуют антирецепторные пептиды. Показано, что когда пептиды присутствуют в культуральной среде в фазе вирусной инфекции, подавление формирования синцития коррелирует со снижением экспрессии на клетках белка р24 и отсутствием формирования инфекционных центров. Вместе с тем, параллельное подавлению формирования синцития снижение уровня р24 и ингибиция формирования инфекционных центров наблюдается даже в том случае, когда пептиды добавляют уже через 48 часов после заражения культур клеток. Заключают, что дериваты пептида 81-92 антигена CD4 обладают виростатическим действием. США, National Cancer Inst.-Frederick Cancer Res. Facility, Frederick, MD 21701. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУССЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПЕПТИДЫ
АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Nara, P.L.; Hwang, K.M.; Rausch, D.M.; Lifson, J.D.; Eiden, L.E.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.284

   
    Enhancement of human herpesvirus 6 replication in adult human lymphocytes by monoclonal antibody to CD3 [Text] / Hideaki Kikuta [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 161, N 6. - P1085-1087 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Усиление репликации человеческого герпесвируса 6 в лимфоцитах взрослых доноров под воздействием моноклональных антител к CD3
Аннотация: Использовали антикомплементарную иммунофлюоресценцию и блот-гибридизацию для оценки воздействия моноклональных антител к CD 3 на репликацию человеческого герпесвируса 6 в культурах мононуклеарных клеток периферической крови взрослых доноров и мононуклеарных клеток из крови пупочной вены новорожденных. Последние оказались высоко чувствительны к вирусу и поддерживали его продуктивную репликацию. В культурах мононуклеарных клеток крови взрослых доноров вирусная инфекция практически не обнаруживалась даже после стимуляции фитогемагглютинином. Обработка лимфоцитов от взрослых доноров в культуре моноклональными антителами к CD 3 резко усиливала репликацию герпесвируса 6. Заключают, что наиболее чувствительны к герпесвирусу 6 зрелые Т-лимфоциты, несущие рецепторы CD 3. Япония, Hokkaido Univ. Sch. of Med., Kita-ku, Sapporo 060.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУСА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
РЕПЛИКАЦИЯ
УСИЛЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Kikuta, Hideaki; Lu, Hua; Tomizawa, Kazuhiro; Matsumoto, Shuzo
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.1023

   
    A significant reduction in the incidence of collagen induced arthritis in mice treated with anti-TCR V antibodies [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan. 10-24, 1991 / Kevin Moder [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15а. - P286 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Значительное снижение частоты индуцированного коллагеном артрита у мышей, получивших антитела против V рецептора Т-клеток (TCR)
Аннотация: У мышей В10. RIII, к-рым вводили предварительно моноклональные антитела F23.1, способных удалять V 80.ceн2 + Т-лимфоциты (Л), достоверно снижалась частота коллаген-индуцированного артрита (КИА), вызываемого введением мышам коллагена II типа свиней, с 74 до 33%; число животных - 63, а также уровень антител против коллагена. Удаление V 60.ceн2 + Т-Л с помощью крысиных моноклональных антител 466В5 существенно не снижало частоты развития КИА. Dept Immunol. and Rheumatol., Mayo Clinic, Rochester, MN, US.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.99
Рубрики: АУТОИММУНИТЕТ
АРТРИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ПРОФИЛАКТИКА
РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Moder, Kevin; Anderson, Gary D.; Luthra, Harvinder S.; David, Chella S.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.62

   
    Preparation of soluble murine IL-6 receptor and anti-murine IL-6 receptor antibodies [Text] / Takashi Saito [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 1. - P168-173 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Получение растворимых мышиных рецепторов интерлейкина 6 и антител к ним
Аннотация: Получили клон кДНК, кодирующий мышиный рецептор интерлейкина 6 (рИЛ-6), к-рый перенесли в клетки стабильной линии яичника китайских хомячков и добились продукции р-римого рИЛ-6. рИЛ-6 очищен до гомогенности путем последовательной фильтрации и хр-фии культ. среды. Р-римые мышиные рИЛ-6 в культуре М1 клеток повышали их чувствительность к ИЛ-6 в тесте ингибирование роста и эффект зависел от дозы рИЛ-6. Получили крысиные гибридомы, продуцирующие моноклональные антитела, специф. к мышиным рИЛ-6 и один из клонов, обозначенных RS13 (IoC2) ингибировал акт-ть ИЛ-6. Разработали твердофазный ИФА для идентификации р-римого мышиного рИЛ-6 с высокой степенью чувствительности (1 нг/мл). Библ. 24. Inst. Mol., Cel. Biol., Osaka Univ., JP.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.17 + 343.43.05.17
Рубрики: РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 6
РАСТВОРИМЫЙ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ
МЫШИ
RAT HYBRIDOMAS
PURIFICATION

Доп.точки доступа:
Saito, Takashi; Yasukawa, Kiyoshi; Suzuki, Hiroshi; Futatsugi, Kensuke; Fukunaga, Takeshi; Yokomizo, Chiaki; Koishihara, Yasuo; Fukul, Hiroyasu; Ohsugi, Yoshiyuki; Zawata, Hideo; Kobayashi, Ichiro; Hirano, Toshio; Taga, Tetsuya; Kishimoto, Atadamitsu
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)