Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=MPL<.>)
Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-43 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.07-04Б1.134

   
    Тромбоцитарные факторы развития тромбоцитопении у больных хроническим гепатитом [Текст] : докл.[2 Конгресс гематологов России, Москва, 17-19 апр., 2014] / Н. Ю. Пшеничная [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2014. - Т. 59, N 1 прил. N 1. - С. 58-59 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Тромбоцитарные факторы риска по развитию тромбоцитопении связаны с антителами к мембранным рецепторам тромбоцитов GP Ia/IIa и GP Ib/IX, сильными соматическими точковыми мутациями W515L гена Mpl, кодирующего рецепторы тромбоцитов к тромбопоэтину, и нарушением функциональной активности ферментов тромбоцитов - гликогена и 'альфа'-НАЭ. Дефекты ферментативной активности тромбоцитов - снижение уровня гликогена (ниже 1,44 усл. ед.) и 'альфа'-НАЭ (выше 1,99 усл. ед.) - наблюдались исключительно у больных ХГС с тромбоцитопенией, и их можно считать референсными значениями для этого состояния с вероятностью свыше 75%. Россия, Ростовский гос. мед. ун-т, Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21 + 761.03.41.02
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ХРОНИЧЕСКИЙ
БОЛЬНЫЕ
МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕНЕЗА
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
АНТИТЕЛА К GP IA/IIA И IB/IX
МУТАЦИИ ГЕНА MPL
ГЛИКОГЕН И 'АЛЬФА'-НАЭ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Пшеничная, Н.Ю.; Шатохин, Ю.В.; Снежко, И.В.; Бурнашева, Е.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 15.07-04М2.57

   
    Тромбоцитарные факторы развития тромбоцитопении у больных хроническим гепатитом [Текст] : докл.[2 Конгресс гематологов России, Москва, 17-19 апр., 2014] / Н. Ю. Пшеничная [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2014. - Т. 59, N 1 прил. N 1. - С. 58-59 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Тромбоцитарные факторы риска по развитию тромбоцитопении связаны с антителами к мембранным рецепторам тромбоцитов GP Ia/IIa и GP Ib/IX, сильными соматическими точковыми мутациями W515L гена Mpl, кодирующего рецепторы тромбоцитов к тромбопоэтину, и нарушением функциональной активности ферментов тромбоцитов - гликогена и 'альфа'-НАЭ. Дефекты ферментативной активности тромбоцитов - снижение уровня гликогена (ниже 1,44 усл. ед.) и 'альфа'-НАЭ (выше 1,99 усл. ед.) - наблюдались исключительно у больных ХГС с тромбоцитопенией, и их можно считать референсными значениями для этого состояния с вероятностью свыше 75%. Россия, Ростовский гос. мед. ун-т, Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ХРОНИЧЕСКИЙ
ТРОМБОЦИТОПЕНИИ
ФАКТОРЫ РИСКА
АНТИТЕЛА К GP IA/IIA И IB/IX
МУТАЦИИ ГЕНА MPL
ГЛИКОГЕН И 'АЛЬФА'-НАЭ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Пшеничная, Н.Ю.; Шатохин, Ю.В.; Снежко, И.В.; Бурнашева, Е.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.01-04Б1.225

    Пшеничная, Н. Ю.
    Некоторые тромбоцитарные факторы развития тромбоцитопении у больных хроническим гепатитом С [Текст] / Н. Ю. Пшеничная, Г. В. Кузнецова // Мед. вестн. Юга России. - 2013. - N 1. - С. 46-50 . - ISSN 2219-8075
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ГЕПАТИТ С
ХРОНИЧЕСКИЙ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ГЕНЫ ЧЕЛОВЕКА
ГЕН MPL
РЕЦЕПТОРЫ
ТРОМБОПОЭТИН
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Кузнецова, Г.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.08-04Н1.26

    Мисюрин, А. В.
    Молекулярный патогенез миелопролиферативных заболеваний [Текст] / А. В. Мисюрин // Клин. онкогематол. - 2009. - Т. 2, N 3. - С. 211-219 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Существенный прогресс в понимании молекулярных основ миелопролиферативных заболеваний связан с недавним обнаружением ряда генетических дефектов, среди которых наиболее важными являются мутации генов Jak2 и MPL. Эти и другие гены, с которыми связан молекулярный патогенез миелопролиферативных заболеваний, кодируют регуляторные белки, обладающие тирозинкиназной активностью. Дефекты этих генов являются характерной особенностью данной группы заболеваний системы кроветворения. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 100
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
JAC 2
MPL
IN VITRO

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.158

    Bohne, Jutta.
    Transcriptional regulation of prfA and PrfA-regulated virulence genes in Listeria monocytogenes [Text] / Jutta Bohne, Zeljka Sokolovic, Werner Goebel // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 11, N 6. - P1141-1150 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция [гена] prfA и PrfA-регулируемых генов вирулентности Listeria monocytogenes
Аннотация: Факторы патогенности Listeria monocytogenes листериолизин (HlyA) фосфатидилинозит-специфич. фосфолипаза C (PlcA), поверхностный белок (ActA), фосфатидилхолин-специфич. фосфолипаза C (PlcB) и металлопротеаза (Mpl) кодируются генами, объединенными в кластер plcA-hly-mpl-actA-plcB, к-рые координированно регулируются положительным транскрипционным фактором PrfA. Ген prfA также является частью этого кластера и подвержен авторегуляции. Показано, что у 2 вирулентных штаммов L. monocytogenes, слабогемолитич. EGD и сильногемолитич. NCTC7973 PrfA-контролируемые гены регулируются по-разному. При переносе из богатой среды в минимальную этих штаммов гены prfA, plcA и hly индуцируются только у штамма EGD, но не у NCTC7973, а бицистронная мРНК, кодирующая белки ActA и PlcB, появляется у обоих штаммов. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 37. Германия, (Goebel W.) Theodor-Boveri-Inst. fur Biowissenschaften (Lehrstuhl fur Mikrobiol.) der Univ. Wurzburg, Am Hubland, 97074 Wurzburg
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ПАТОГЕННОСТИ
ГЕН PLCA
ГЕН HLY
ГЕН MPL
ГЕН ACTA
ГЕН PLCB
ГЕН PRFA
КЛАСТЕР
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sokolovic, Zeljka; Goebel, Werner

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.12-04М2.94

   
    Thrombopoietin stimulates VEGF release from c-Mpl-expressing cell lines and haematopoietic progenitors [Text] / Renata Bobik [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 423, N 1. - P10-14 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Тромбопоэтин стимулирует высвобождение фактора роста сосудистого эндотелия (ФРСЭ) из экспрессирующих c-Mpl клеточных линий и кроветворных клеток-предшественников
Аннотация: Изучили образование ФРСЭ в линиях мегакариоцитарных клеток и в кроветворных клетках-предшественниках CD34{+} под действием тромбопоэтина. В клетках CMK человека тромбопоэтин повышает количество высвобождаемого ФРСЭ; так же действует тромбопоэтин на клетки UT-7/-mpl, трансфицированные рецептором c-Mpl тромбопоэтина, но не на родительские клетки UT-7. В кроветворных CD34{+}-клетках-предшественниках тромбопоэтин стимулирует экспрессию мРНК ФРСЭ и высвобождение белка ФРСЭ. Образование ФРСЭ в CD34{+}-культурах усиливается в ходе вызванной тромбопоэтином мегакариоцитарной дифференцировки, но не в ходе индуцированной соответственно эритропоэтином и гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором эритроидной или миеломоноцитарной дифференцировки. Т. обр., тромбопоэтин стимулирует высвобождение ФРСЭ экспрессирующими c-Mpl клетками, которое может быть событием, обязательным для программы мегакариоцитарной дифференцировки. Великобритания, Dep. Med., Rayne Inst., Univ. Coll. London, WC1E GJJ. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.13
Рубрики: ФАКТОР РОСТА СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
ТРОМБОПОЭТИН
РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОПОЭТИНА C-MPL
КЛЕТКИ CMK
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bobik, Renata; Hong, Ying; Breier, Georg; Martin, John F.; Erusalimsky, Jorge D.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.47

    Alexander, Warren S.
    Thrombopoietin and the c-Mp1 receptor: Insights from gene targeting [Text] / Warren S. Alexander // Int. J. Biochem. and Cell Biol. - 1999. - Vol. 31, N 10. - P1027-1035 . - ISSN 1357-2725
Перевод заглавия: Тромбопоэтин и рецептор c-Mpl: [данные], полученные с помощью направленной [инактивации гена]
Аннотация: Обзор. Получение рекомбинантного тромбопоэтина (ТП) позволило достигнуть больших успехов в изучении мегакариоцитогенеза. Получение же мышей с инактивированным геном ТП или рецептора c-Mpl дало возможность понять физиологические функции сигналов ТП. Практически полная идентичность фенотипа мышей c-mpl-/- и ТП-/- указывает на ТП как на лиганд c-Mpl. У этих мышей развивается сильная тромбоцитопения. Т. е. ТП является первичным регулятором продукции тромбоцитов in vivo. Тромбоциты, продуцируемые в отсутствие сигналов от ТП, морфологически и функционально нормальны и обеспечивают свертываемость крови, достаточную для поддержания жизнеспособности. Рассмотрены также механизмы, регулирующие уровень ТП, циркулирующего в крови. Оказалось, что у мышей ТП-/- и mpl-/- снижено число кроветворных клеток-предшественников, что указывает на важность сигналов ТП в регуляции гемопоэтических стволовых клеток. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Cooperative Res. Ctr Cell Growth Factors, Post Office, Royal Melbourne Hosp., Melbourne, Vic. 3050. Библ. 64
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ТРОМБОНОЭТИН
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР C-MPL
ГЕНЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
МЕГАКАРИОЦИТОГЕНЕЗ
МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.100

   
    Stimulation of megakaryocytopoiesis and thrombopoiesis by the c-Mpf ligand [Text] / Frederic J.de Sauvage [et al.] // Nature. - 1994. - Vol. 369, N 6481. - P533-538 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Стимуляция лигандом c-mpl мегакариоцитоза и тромбоцитопоэза
Аннотация: Описаны очистка и клонирование белка, сходного с тромбопэтином/meg-CSF, из плазмы крови свиней, у которых аплазия кроветворения развилась вследствие облучения в дозе 900 цГй. Этот белок связывается с белком c-mpl из надсемейства рецепторов цитокинов; связывание ведет к активации белка c-mpl. Показана гомология изолированного лиганда mpl с эритропоэтином; лиганд mpl стимулирует мегакариоцитоз и тромбопоэз у человека и мыши. США, Dep. Mol. Biol., Genentech. South San Francisco, CA 94080. Библ. 48
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.21
Рубрики: БЕЛОК C-MPL
СВЯЗЫВАНИЕ
ТРОМБОПОЭТИН
МЕГАКАРИОЦИТОЗ
ТРОМБОЦИТОПОЭЗ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Sauvage, Frederic J.de; Hass, Philip E.; Spencer, Susan D.; Malloy, Beth E.; Gurney, Austin L.; Spencer, Steven A.; Darbonne, Walter C.; Henzel, William J.; Wong, Suzy C.; Kuang, Wun-Jing; Oles, Karl J.; Hultgren, Bruce; Solberg, Lawrence A.; Goeddel, David V.; Eaton, Dan L.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.168

   
    Signal transcduction by the receptors for thrombopoietin (c-mpl) and interleukin-3 in hematopoietic and nonhematopoietic cells [Text] / Karen K. Morella [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 2. - P557-571 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Передача сигнала в гемопоэтических и негемопоэтических клетках рецепторами интерлейкина-3 и тромбопоэтина (c-mpl)
Аннотация: Ранее было показано, что антисмысловые олигонуклеотиды к области инициации трансляции рецептора тромбопоэтина c-mpl приводят к снижению уровня пролиферации клеток костного мозга в ответ на интерлейкин-3 (ИЗ) или тромбопоэтин (Т). В настоящей работе авторами показано, что ИЗ и Т используют в гемопоэтических и негемопоэтических клетках различные внутриклеточные системы передачи сигнала, отличающиеся по своей чувствительности к протеинкиназе Янус. Кроме этого выявлены существенные межвидовые отличия в уровне проведения сигнала от c-mpl в одном и том же типе клеток - в клетках гепатомы печени человека чувствительность c-mpl к Т в 1000 раз ниже, чем в клетках гепатомы крысы. США, Dep. of Molecular and Cellular Biology. Roswell Park Cancer Institute. Buffalo, NY 14263. Библ. 70
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН C-MPL
ТРАНСЛЯЦИЯ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ГЕПАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morella, Karen K.; Bruno, Ed; Kumaki, Satoru; Lai, Chun-Fai; Fu, Joan; Wang, Huey-Mei; Murray, Lesley; Hoffman, Ron; Timour, Martin; Benit, Laurence; Gissellbrecht, Sylvie; Zhuang, Hongming; Wojchowski, Don M.; Baumann, Heinz; Gearing, David P.

10.
Заявка 1870458 ЕПВ, МКИ C12N 15/09.

   
    sc(Fv)2 structural isomers [Текст] / Tomoyuki Igawa [и др.] ; Chugai Seiyaku KK. - № 06730748.8 ; Заявл. 31.03.2006 ; Опубл. 26.12.2007
Перевод заглавия: Структурные изомеры sc(Fv)2
Аннотация: Патентуются структурные изомеры (СИ) в sc(Fv)2 композициях антител против Mpl человека и гуманизированных антителах против Mpl человека, которые подвергли расщеплению с целью получения отдельной цепи типа диабоди и бивалентного scFv типа. Агонистические активности этих СИ существенно различаются. Количественное соотношение СИ в sc(Fv)2 регулируются при изменении температуры с модификацией размеров связывающего участка в sc(Fv)2 или аминокислотных последовательностей в вариабельных регионах
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА АНТИ MPL
КОМПОЗИЦИИ SC(FV)2
СТРУКТУРНЫЕ ИЗОМЕРЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ РЕГИОНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Igawa, Tomoyuki; Tsunoda, Hiroyuki; Koga, Akiko; Kikuchi, Yasufumi; Chugai Seiyaku KK
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.09-04М2.58

   
    Role of the distal half of the c-Mpl intracellular domain in control of platelet production by thrombopoietin in vivo [Text] / Shiuh-Ming Luoh [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 2. - P507-515 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Роль дистальной половины c-Mpl внутриклеточного домена в контроле образования тромбоцитов тромбопоэтином in vivo
Аннотация: 3 мышей с отсутствием 60 аминокислот C-конца c-Mpl (-60) кол-во тромбоцитов (Т) и мегакариоцитов было в нормальных пределах, и Т были функционально активными. Однако, мыши -60 характеризовались нарушенной р-цией к стимуляции экзогенным тромбопоэтином
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.21
Рубрики: ТРОМБОЦИТОПОЭЗ
СТРУКТУРА C-MPL
ТРОМБОПОЭТИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Luoh, Shiuh-Ming; Stefanich, Eric; Solar, Gregg; Steinmetz, Hope; Lipari, Terry; Pestina, Tamara I.; Jackson, Carl W.; de, Sauvage Frederic J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.69

   
    Role of c-mpl in early hematopoiesis [Text] / Gregg P. Solar [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 1. - P4-10 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Роль c-mpl в раннем гематопоэзе
Аннотация: Анализировали дискретные популяции стволовых клеток мыши и человека в отношении экспрессии рецептора тромбопоэтина mpl. Выявлено присутствие субпопуляций, экспрессирующих mpl. Примерно половина, обогащенной стволовыми клетками, AA4+Sca+c-kit+, популяции печени плода мыши экспрессирует c-mpl. Анализ популяции стволовых клеток костного мозга LinloSca+c-kit+ показал, что 70% этой популяции экспрессирует c-mpl. Экспрессия c-mpl обнаружена и в пуле предшественников стволовых клеток костного мозга CD34+Cd38-человека. Установлено, что активность стволовых клеток сегрегирует вместе с экспрессией c-mpl. Следовательно, система тромбопоэтин/c-mpl играет роль в регуляции раннего гематопоэза. США, [Eaton D. L.] Genentech, 1 DNA Way, South San Francisco, CF 94080. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГЕМАТОПОЭЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MPL
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Solar, Gregg P.; Kerr, William G.; Zeigler, Francis C.; Hess, Darren; Donahue, Christopher; de, Sauvage Frederic J.; Eaton, Dan L.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.11-04М2.61

   
    Regulation of platelet activation in vitro by the c-Mpl ligand, thrombopoietin [Text] / Jichun Chen [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 11. - P4054-4062 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Регуляции активации тромбоцитов in vitro лигандом c-Mpl тромбопоэтином
Аннотация: Тромбопоэтин (I) дозо- и времязависимо стимулировал тирозинфосфорилирование белков тромбоцитов (Т), в частности, рецептор c-Mpl. В присутствие фибриногена I индуцировал агрегацию Т, что блокировалось растворимым c-Mpl рецептором, и усиливал связывание фибриногена с Т. I повышал адгезию Т на коллагене, что было опосредовано интегрином 'альфа'[IIb]'бета'[3]. США, Deaconess Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 57
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
РЕЦЕПТОР C-MPL
ТРОМБОПОЭТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, Jichun; Herceg-Harjacek, Lidija; Groopman, Jerome E.; Grabarek, Jadwiga

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.03-04М2.81

   
    Recombinant human c-Mpl ligand is not a direct stimulator of proplatelet formation in mature human megakaryocytes [Text] / Toshiharu Ito [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 2. - P387-390 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рекомбинантный человеческий c-Mpl-лиганд не является прямым стимулятором образования протромбоцитов в зрелых мегакариоцитах у человека
Аннотация: Изолированные мегакариоциты (МК) культивировались в бессывороточной среде в присутствии (+) или в отсутствие (-) c-Mpl, ИЛ-6 и эритропоэтина. Эффект ИЛ-6+ проявлялся в увеличении процента МК, производящих протромбоциты. Активность ИЛ-6+ была в 1,5 раза выше, чем ИЛ-6-. Эффект c-Mpl+ проявлялся в дозозависимом уменьшении образования протромбоцитов. Жизнеспособность МК после 4 дн культивирования c-Mpl+ была достоверно выше, чем в группе c-Mpl-. Япония, Med. Univ., Iwate. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.21
Рубрики: ТРОМБОЦИТОПОЭЗ
МЕГАКАРИОЦИТЫ
ЛИГАНД C-MPL
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ito, Toshiharu; Ishida, Yoji; Kashiwagi, Rieko; Kuriya, Shin-ichiro

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.71

    Alexander, Warren S.
    Point mutations within a dimer interface homology domain of c-Mpl induce constitutive receptor activity and tumorigenicity [Text] / Warren S. Alexander, Donald Metcalf, Ashley R. Dunn // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 22. - P5569-5578 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Точковые мутации в гомологичном домене поверхности раздела димера рецептора c-Mpl индуцируют конститутивную активность рецептора и туморогенность
Аннотация: В составе рецептора c-Mpl тромбоспондина идентифицирован гомологичный домен поверхности раздела димера, в котором замещение с помощью Cys других аминокислотных остатков индуцирует конститутивную активность рецептора, по-видимому, вследствие гомодимеризации путем образования S-S связей. Экспрессирующие такой мутантный рецептор клетки утрачивают потребность в факторах роста и полиферируют автономно; при трансплантации сингенным мышам такие клетки туморогенны. Таким образом, мутантный c-Mpl оказывает эффект, сходный с эффектом вирусного v-Mpl. Австралия, Ludwig Inst. Canc. Res., Rog. Melbourne Hosp., Victoria 3050. Библ. 52
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: РЕЦЕПТОР C-MPL ТРОМБОСПОНДИНА
ПОВЕРХНОСТЬ РАЗДЕЛА ДИМЕРА
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
ТУМОРОГЕННОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШИ СИНГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Metcalf, Donald; Dunn, Ashley R.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.04-04М2.155

   
    Platelet c-mpl expression is dysregulated in patients with essential thrombocythaemia but this is not of diagnostic value [Text] / Claire N. Narrison [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 107, N 1. - P139-147 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии на тромбоцитах c-mpl нарушена у больных эссенциальной тромбоцитемией, но это не имеет диагностической значимости
Аннотация: У 18 б-ных эссенциальной тромбоцитемией (ЭТ) экспрессия c-mpl была снижена по сравнению со здоровыми испытуемыми на 0-65,5%. Экспрессия c-mpl у б-ных реактивным тромбоцитозом также была снижена. Экспрессия c-mpl у б-ных с миелопролиферативными нарушениями не отличалась от таковой при ЭТ. Конц-ия тромбопоэтина при ЭТ, реактивном тромбоцитозе и др. миелопролиферативных болезнях от контроля значимо не различалась. Великобритания, Univ. College London. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЦИТЕМИИ
ДИАГНОСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ C-MPL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Narrison, Claire N.; Gale, Rosemary E.; Pezella, Francesco; Mire-Sluis, Anthony; Machin, Samuel J.; Linch, David C.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.06-04М2.29

   
    Normal thrombopoietin and its receptor (c-mpl) genes in children with essential thrombocythemia [Text] / M. L. Randi [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2005. - Vol. 44, N 1. - P47-50 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Неизмененные гены тромбопоэтина и его рецептора (c-mpl) у детей с эссенциальной тромбоцитемией
Аннотация: Обследовано 7 детей с ненаследственной эссенциальной тромбоцитемией (ТТ) и 1 ребенок со вторичной ТТ. Конц-ия тромбопоэтина в плазме всех детей с ТТ от нормы не отличалась. Изменений генов тромбопоэтина и c-mpl у детей с ТТ не обнаружено
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЦИТЕМИИ
ТРОМБОПОЭТИН
РЕЦЕПТОР C-MPL
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Randi, M.L.; Putti, M.C.; Pacquola, E.; Luzzatto, G.; Zanesco, L.; Fabris, F.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.08-04Б2.227

   
    Multiple promoter inversions generate surface antigenic variation in Mycoplasma penetrans [Text] / Atsuko Horino [et al.] // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 1. - P231-242 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Множественные промоторные инверсии приводят к разнообразию поверхностных антигенов в Mycoplasma penetrans
Аннотация: Mycoplasma penetrans - новый вид микоплазм, выделенный от пациента с вирусом иммунодефицита, и характеризующийся изменением поверхностных антигенных профилей с высокой частотой. Изменения порождаются фазовыми вариациями ON-OFF семейства P35 поверхностных мембранных липопротеинов - антигенов, узнаваемых иммунной системой человека при заражении M. penetrans и кодируемых генами mpl. Фазовые вариации происходят на транскрипционном уровне, но многие механизмы еще неизвестны. В данной работе исследовали изменения поверхностных антигенных профилей. Изучали 46 кДа белок, присутствующий в штамме HF-2 M. penetrans, но не в штамме GTU. Белок - продукт mpl гена - pepIMP13 с аминоконцевой последовательностью, идентичной семейству P35. Секвенирование гена pepIMP13 показало, что промоторный район гена имеет структуру инвертируемого элемента, функционирующего как переключатель генной экспрессии. Кроме того, идентифицировали все гены mpl в M. penetrans HF-2. Установили, что имеется, по крайней мере, 38 генов mpl в геноме данного штамма, большинство которых обладает инвертируемой промоторо-подобной последовательностью, сходной с промотором гена pepIMP13. Предложили модель для генерирования поверхностных антигенных вариаций с помощью множественных промоторных инверсий. Япония, Dep. of Bact. Patogenesis and Infection Control, Nat. Inst. of Infections Dis. Tokyo 208-0011. Библ. 52
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
РАЗНООБРАЗИЕ
БЕЛОК
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК PEP IMP13
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН МЕМБРАННОГО БЕЛКА MPL
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРНЫЕ ИНВЕРСИИ
MYCOPLASMA PENETRANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Horino, Atsuko; Sasaki, Yuko; Sasaki, Tsuguo; Kenri, Tsuyoshi

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.03-04Н1.4

   
    Molecular diagnosis of the myeloproliferative neoplasms: UK guidelines for the detection of JAK2 V617F and other relevant mutations [Text] / Anthony J. Bench [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2013. - Vol. 160, N 1. - P25-34 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Молекулярный диагноз миелопролиферативных новообразований: основные направления (принципы) обнаружения V617F JAK2 и других актуальных мутаций
Аннотация: Обсуждают самые важные проблемы диагностических лабораторий при выборе методов, особенно для обнаружения мутаций V617F JAK2 при постановке диагноза. Действительно, при использовании чувствительных анализов, увеличивается частота выявления мутаций V617F JAK2 в случаях миелопролиферативных заболеваний. Представлена их диагностическая значимость, она также выгодна и относительно простого отбора V617F JAK2 отрицательных больных по мутации экзона 12 гена JAK2 (в случае эритроцитоза) или мутации экзона 10 MPL (в случаях тромбоцитоза или миелофиброза) с использованием соответствующих методов. Молекулярные результаты обсуждают в контексте клинических данных и других гематологических или лабораторных результатов. Великобритания, Cambridge Univ. Hosp, NHS Foundation Trust, Cambridge, CB2 oQQ. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ
JAK2
MPL
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bench, Anthony J.; White, Helen E.; Foroni, Letizia; Godfrey, Anna L.; Gerrard, Gareth; Akiki, Susanna; Awan, Abida; Carter, Ian; Goday-Fernandez, Andrea; Langabeer, Stephen E.; Clench, Tim; Clark, Jordan

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.03-04Н2.67

   
    Molecular diagnosis of the myeloproliferative neoplasms: UK guidelines for the detection of JAK2 V617F and other relevant mutations [Text] / Anthony J. Bench [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2013. - Vol. 160, N 1. - P25-34 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Молекулярный диагноз миелопролиферативных новообразований: основные направления (принципы) обнаружения V617F JAK2 и других актуальных мутаций
Аннотация: Обсуждают самые важные проблемы диагностических лабораторий при выборе методов, особенно для обнаружения мутаций V617F JAK2 при постановке диагноза. Действительно, при использовании чувствительных анализов, увеличивается частота выявления мутаций V617F JAK2 в случаях миелопролиферативных заболеваний. Представлена их диагностическая значимость, она также выгодна и относительно простого отбора V617F JAK2 отрицательных больных по мутации экзона 12 гена JAK2 (в случае эритроцитоза) или мутации экзона 10 MPL (в случаях тромбоцитоза или миелофиброза) с использованием соответствующих методов. Молекулярные результаты обсуждают в контексте клинических данных и других гематологических или лабораторных результатов. Великобритания, Cambridge Univ. Hosp, NHS Foundation Trust, Cambridge, CB2 oQQ. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ
JAK2
MPL
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bench, Anthony J.; White, Helen E.; Foroni, Letizia; Godfrey, Anna L.; Gerrard, Gareth; Akiki, Susanna; Awan, Abida; Carter, Ian; Goday-Fernandez, Andrea; Langabeer, Stephen E.; Clench, Tim; Clark, Jordan
 1-20    21-40   41-43 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)