Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=MA<.>)
Общее количество найденных документов : 95
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.47

   
    A unique pattern of proto-oncogene abnormalities in ovarian adenocarcinomas [Text] / D. J. Zhou [et al.] // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 8. - P1573-1576
Перевод заглавия: Уникальный тип изменений протоонкогенов в аденокарциномах яичника
Аннотация: Изучили 12 Оп (14 протоонкогенов; Пог). Изменения обнаружены в 6 Оп, в т. ч. в 2 выявлены множеств. изменения Пог. Часто встречаемые изменения: амплификация (умножение) Пог c-myc (3 из 12 Оп) и c-ras-Ki (3 из 7 Оп), делеция одного аллеля c-ras-Ha (2 из 6 Оп). Менее часто наблюдали амплификацию Пог c-ras-На и c-ERBB-2 (1 из 12 Оп). Изменений 10 др. Пог не обнаружено. Исследование 334 Оп др. типов показало отсутствие в них амплификации Пог ras-Ha, ras-Ki (кроме амплификации в карциномах МЖ с частотой 3%) и более низкую, чем в аденокарциномах яичника, частоту амплификации Пог c-myc. Эти данные позволяют отнести аденокарциномы яичника к группе Оп, имеющих уникальные типы изменений Пог (нейроэндокринные Оп, В-клеточные лимфомы, хронич. и острые миелоидные лейкозы, остеогенные саркомы, карциномы МЖ). По-видимому, изменения Пог, в т. ч. множеств., более часто встречаются в агрессивных Оп с высокой гистологич. степенью злокачественности. В опытах по трансфекции Кл NIH 3Т3 показано, что ДНК из аденокарцином яичника с умнож. Пог c-ras-Ki трансформирует эти Кл. США, School of Med., Los Angeles CA 90024. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
АДЕНОКАРЦИНОМА
ПРОТООНКОГЕНЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ДЕЛЕЦИЯ
C-MYC
C-RAS-KI
C-RAS-MA
C-ERBB-2
ЧЕЛОВЕК
ТРАНСФЕКЦИЯ
КЛЕТКИ NIH 3Т3

Доп.точки доступа:
Zhou, D.J.; Gonzalez-Cadavid, N.; Ahuja, H.; Battifora, H.; Moore, G.E.; Cline, M.J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.308

   
    Acute action of choriogonadotropin on Leydig tumor cells: Induction of a higher affinity benzodiazepine-binding site related to steroid biosynthesis [Text] / Noureddine Boujrad [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 4. - P1576-1583 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Острое действие хорионического гонадотропина на опухолевые клетки Лейдига. Индукция сайтов связывания бензодиазепинов с повышенным сродством имеет отношение к биосинтезу стероидов
Аннотация: Изучали роль митохондриальных рецепторов бензодиазепина периферического типа (РБПТ) в регуляции биосинтеза стероидов. В работе использовали чувствительную к хорионическому гонадотропину человека (ХГЧ) линию опухолевых клеток Лейдига MA-10. Через 15 сек после добавления ХГЧ к клеткам MA-10 в последних отмечается 3-кратное цАМФ-зависимое увеличение связывающей активности РПБТ, к-рое через 60 сек возвращается к исходному кровню. Результаты Скэтчардовского анализа показали, что при действии ХГЧ, наряду с обычными РБПТ со значением K[D] 5 нМ, в клетках появляются более высокоаффинные РБПТ со значением K[D] 0,2 нМ. Митохондрии, выделенные из клеток MA-10 после 15 сек воздействия ХГЧ характеризуются повышенным уровнем синтеза прегненолона. Индуцированная ХГЧ стимуляция синтеза стероидов в клетках MA-10 отменяется селективным ингибитором цАМФ-зависимой протеинкиназы H-89 и флунитразепамом. США, Dep. Cell Biol., Georgrtown Univ. Med. Ctr., Washington, DC 20007. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09 + 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН
ОСТРОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТЕРОИДОГЕНЕЗ
СЕМЕННИКИ
КЛЕТКИ ЛЕЙДИГА MA-10
ОПУХОЛЕВЫЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
СВЯЗЫВАЮЩИЕ МЕСТА

Доп.точки доступа:
Boujrad, Noureddine; Gaillard, Jean-Luc; Garnier, Martine; Papadopoulos, Vassilios

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.02-04Б3.51

    Akkoc, Nefise.
    Optimisation of bacteriocin production of Lactococcus lactis subsp. lactis MA23, a strain isolated from Boza [Text] / Nefise Akkoc, Ayla Ghamat, Mustafa Akcelik // Int. J. Dairy Technol. - 2011. - Vol. 64, N 3. - P425-432 . - ISSN 1364-727X
Перевод заглавия: Оптимизация продукции бактериоцина выделенным из Boza штаммом Lactococcus lactis subsp. lactis MA23
Аннотация: Штамм Lactococcus lactis subsp. lactis MA23 продукцирует бактериоцин (6400 AU/мл), который инибирует рост многих грамположительных бактерий, но не активен в отношении грамотрицательных бактерий. Данный бактериоцин ингибирует рост лактококковых штаммов, продуцирующих низин, лактицин или лактококкцин, демонстрируя, что он отличается от указанных бактериоцинов. Определены оптимальные условия продукции нового бактериоцина штаммом МА23:рН 6.5, источник углерода - сахароза (0,5:), источник азота - дрожжевой экстракт (1%). Ферментацию ведут в преиодическом с подпиткой режиме. Турция, Dep. Biol., Fac. Sci., Ankara Univ., 06100 Ankara. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
ШТАММ SUBSP. LACTUS MA23
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ПЕРИОДИЧЕСКИЙ С ПОДПИТКОЙ РЕЖИМ
БАКТЕРИОЦИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ
ОПТИМИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ghamat, Ayla; Akcelik, Mustafa

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.12-04К1.129

   
    Anti-HIV screening for cell-penetrating peptides using chloroquine and identification of anti-HIV peptides derived from matrix proteins [Text] / Takaaki Mizuguchi [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2015. - Vol. 23, N 15. - P4423-4427 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Анти-ВИЧ скрининг пептидов, проникающих в клетки с помощью хлорокина, и идентификация новых анти-ВИЧ пептидов, получаемых из матриксных белков
Аннотация: На основании ранее полученных рез-тов по пептидным ВИЧ-ингибиторам, конъюгированным с сигналом проникновения в клетку (окта-аргинильной группой), синтезирован новый набор пептидов. Их анти-ВИЧ-1 активность проанализирована в присутствие хлорокина. Выявлено, что максимально эффективными ингибиторами являются пептиды, содержащие сигнал проникновения в клетку на С-конце.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
МАТРИКСНЫЙ БЕЛОК MA
ИНГИБИТОРЫ
БИБЛИОТЕКИ ПЕРЕКРЫВАЮЩИХСЯ ПЕПТИДОВ
ОКТА-АРГИНИЛЬНАЯ ГРУППА
ХЛОРОКИН
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Mizuguchi, Takaaki; Ohashi, Nami; Nomura, Wataru; Komoriya, Mao; Hashimoto, Chie; Yamamoto, Naoki; Murakami, Tsutomu; Tamamura, Hirokazu

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.08-04Б1.67

   
    Anti-HIV screening for cell-penetrating peptides using chloroquine and identification of anti-HIV peptides derived from matrix proteins [Text] / Takaaki Mizuguchi [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2015. - Vol. 23, N 15. - P4423-4427 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Анти-ВИЧ скрининг пептидов, проникающих в клетки с помощью хлорокина, и идентификация новых анти-ВИЧ пептидов, получаемых из матриксных белков
Аннотация: На основании ранее полученных рез-тов по пептидным ВИЧ-ингибиторам, конъюгированным с сигналом проникновения в клетку (окта-аргинильной группой), синтезирован новый набор пептидов. Их анти-ВИЧ-1 активность проанализирована в присутствие хлорокина. Выявлено, что максимально эффективными ингибиторами являются пептиды, содержащие сигнал проникновения в клетку на С-конце.
ГРНТИ  
34.25.19
,    34.25.05
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.19.17 + 341.25.05.53 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
МАТРИКСНЫЙ БЕЛОК MA
ИНГИБИТОРЫ
БИБЛИОТЕКИ ПЕРЕКРЫВАЮЩИХСЯ ПЕПТИДОВ
ОКТА-АРГИНИЛЬНАЯ ГРУППА
ХЛОРОКИН
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Mizuguchi, Takaaki; Ohashi, Nami; Nomura, Wataru; Komoriya, Mao; Hashimoto, Chie; Yamamoto, Naoki; Murakami, Tsutomu; Tamamura, Hirokazu

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.189

   
    Anti-HLA-A2 antibody-enhancement of peptide association with HLA-A2 as detected by cytotoxic T lymphocytes [Text] / Helen Bodmer [et al.] // Nature. - 1989. - Vol. 342, N 6248. - P443-446 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Антитела к HLA-A2 усиливают ассоциацию пептида с HLA-A2, что регистрируют с помощью цитотоксических T-лимфоцитов
Аннотация: Исследовали влияние моноклональных антител МА2.1 к HLA-А2 и HLA-A2 (В 57/58) м-лам на сенсибилизацию клеток-мишеней пептидом с посл. анализом эффективности сенсибилизации в тесте цитолиза, опосредуемого HLA-А2рестриктированными цитотоксическими Т-лимфоцитами. Показали, что клетки-мишени, обработанные антителами МА2.1, м. б. сенсибилизированы пептидом М 58-68 матричного белка вируса гриппа А для посл. цтолиза более эффективно, чем несенсибилизированные клетки. Макс. лизис наблюдали после 30 сек импульсного мечения пептидом после обработки антителами МА2.1 и через 20 мин. мечения не обработанных антителами клеток. Для оптим. сенсибилизации клеток-мишеней, обработанных антителами, необходима более чем в 100 раз меньшая конц-ия пептида, чем для клеток, не экспонировавшихся с антителами МА2.1. Полагают, что антитела МА2.1, взаимодействуя с эпитопом на одной стенке пептид-связывающего сайта, прямо влияют на связывание пептида с HLA-A2 м-лой на клет. поверхности. Библ. 13. Med. Immunol. Grp., Inst. Molec. Med., Univ. Oxford, Oxford, GB.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА МА2.1
ВЛИЯНИЕ
ПЕПТИД М58-68
АНТИГЕН HLA-А2
АССОЦИАЦИЯ
ЛИМЕРОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВНОСТЬ
MONOCLONAL ANTIBODIES MA2.2
GRIPPE VIRUS

Доп.точки доступа:
Bodmer, Helen; Ogg, Graham; Gotch, Frances; McMichael, Andrew

7.
Патент 5672471 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

   
    Assay for detection and/or quantifying a mammalian IgA antibody response to Epstein-Barr virus membrane antigen using EBV-MA GP 350/220 lacking the transmembrane anchor domain [Текст] / Paul John Durda [и др.] ; E.I. Du Pont de Nemours and Co. - № 542234 ; Заявл. 12.10.1995 ; Опубл. 30.09.1997
Перевод заглавия: Метод детекции и количественного анализа ответа антител IgA млекопитающих на мембранный антиген вируса Эпштейна-Барр с помощью EBV-MA gp 350/220, лишенного трансмембранного домена заякоривания
Аннотация: Патентуется способ анализа ответа антител IgA млекопитающих на мембранный антиген вируса Эпштейна-Барр (EBV-MA). Он предусматривает инкубацию образца, предположительно содержащего антитела к EBV-MA, с иммобилизованным рекомбинантным EBV-MA gp 350/220 без трансмембранного домена заякоривания, секретированным рекомбинантными клетками млекопитающих, с последующей детекцией продукта р-ции с помощью меченого реагента, специфично связывающего IgA-антитела млекопитающих к EBV-MA
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
МЕМБРАННЫЙ АНТИГЕН
АНТИТЕЛА
К EBV-MA
IGA
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ОБРАЗЦЕ
ИММУНОАНАЛИЗ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ GP 350/220
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Durda, Paul John; Kieff, Elliott Dan; Pearson, Gary Richard; Rabin, Harvey; Sullivan, Marcia Delaney; E.I. Du Pont de Nemours and Co.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.09-04Б4.71

    Barreau, Guillaume.
    Draft genome sequence of probiotic strain Pediococcus acidilactici MA18/5M [Text] / Guillaume Barreau, Thomas A. Tompkins, Carvalho Vanessa G. de // J. Bacteriol. - 2012. - Vol. 194, N 4. - P901 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Проект генома пробиотического штамма Pediococcus acidilactici MA18/5M
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.19
Рубрики: ГЕНОМ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПРОЕКТ
PEDIOCOCCUS ACIDILACTICI (BACT.)
ШТАММ MA18/5M

Доп.точки доступа:
Tompkins, Thomas A.; de, Carvalho Vanessa G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 15.09-04Б3.46

   
    Bench-scale bioethanol production from eucalyptus by high solid saccharification and glucose/xylose fermentation method [Text] / Tatsuya Fujii [et al.] // Bioprocess and Biosyst. Eng. - 2014. - Vol. 37, N 4. - P749-754 . - ISSN 1615-7591
Перевод заглавия: Лабораторная продукция биоэтанола из эвкалипта при использовании метода осахаривания твердых [частиц] и глюкозо/ксилозной ферментации
Аннотация: Измельченный эвкалипт подвергали ферментативному гидролизу с помощью коммерческих ферментов и получали общие мономерные сахара в концентрации 138,4 г/л. Эти сахара ферментировали при использовании утилизирующего ксилозу рекомбинантного штамма Sacharomyces cerevisiae MA-R4 и получали этанол в концентрации 53,5 г/л
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: БИОЭТАНОЛ
ПРОДУКЦИЯ
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ИЗМЕЛЬЧЕННЫЙ ЭВКАЛИПТ
ОСАХАРИВАНИЕ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ MA-R4

Доп.точки доступа:
Fujii, Tatsuya; Murakami, Katsuji; Endo, Takashi; Fujimoto, Shinji; Minowa, Tomoaki; Matsushika, Akinori; Yano, Shinichi; Sawayama, Shigeki

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.07-04Б4.132

    Bernardeau, Marion.
    Probiotic properties of two Lactobacillus strains in vitro [Text] / Marion Bernardeau, J. P. Vernoux, Micheline Gueguen // Milchwissenschaft. - 2001. - Vol. 56, N 12. - P663-667 . - ISSN 0026-3788
Перевод заглавия: Пробиотические свойства двух штаммов Lactobacillus in vitro
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: LACTOBACILLUS (BACT.)
ПРОБИОТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ИЗУЧЕНИЕ IN VITRO
LACTOBACILLUS RHAMNOSUS (BACT.)
ШТАММ MA 27/6B
LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS (BACT.)
ШТАММ MA 27/6R

Доп.точки доступа:
Vernoux, J.P.; Gueguen, Micheline

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.07-04Б3.95

    Bernardeau, Marion.
    Probiotic properties of two Lactobacillus strains in vitro [Text] / Marion Bernardeau, J. P. Vernoux, Micheline Gueguen // Milchwissenschaft. - 2001. - Vol. 56, N 12. - P663-667 . - ISSN 0026-3788
Перевод заглавия: Пробиотические свойства двух штаммов Lactobacillus in vitro
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: LACTOBACILLUS (BACT.)
ПРОБИОТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ИЗУЧЕНИЕ IN VITRO
LACTOBACILLUS RHAMNOSUS (BACT.)
ШТАММ MA 27/6B
LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS (BACT.)
ШТАММ MA 27/6R

Доп.точки доступа:
Vernoux, J.P.; Gueguen, Micheline

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.380

   
    Biodistribution of tritiated benzoporphyrin derivative ({3}H-BPD-MA), a new potent photosensitizer, in normal and tumor-bearing mice [Text] / Anna M. Richter [et al.] // J. Photochem. and Photobiol. B. - 1990. - Vol. 5, N 2. - P231-244 . - ISSN 1011-1344
Перевод заглавия: Биораспределение тритированного бензопорфиринового производного ({3}H-BPD-MA), нового мощного фотосенсибилизатора у нормальных и опухолевых мышей
Аннотация: Бензопорфирин, BPD-МА (I), меченный тритием, вводили в/в в дозе 4 мг/кг мышам DBA/2J с мастоцитосаркомой Р815 в индуцированной метилхолантреном рабдомиосаркомой М1, а также интактным, через определенные промежутки времени животных забивали и определяли радиоактивность крови и многих органов и тканей. Препарат локализовался в Оп в больших конц-иях, чем в большинстве тканей и органов, исключая почки, печень и селезенку. Во всех тканях макс. конц-ия достигалась через 3 ч после введения. До 60% введенной активности выводилось с калом, и только 4% с мочой. Заключают, что I является фотосенсибилизатором, перспективным для фототерапии рака. Канада, Quadra Logic Technologies, Vancouver BC, V5Z4Н5. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.17.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЗАТОРЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОПОРФИРИНОВ
{3}H-BPD-MA
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Richter, Anna M.; Cerruti-Sola, Susanna; Sternberg, Ethan D.; Dolphin, David; Levy, Julia G.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 16.08-04Б3.49

   
    Brocazines A-F, cytotoxic bisthiodiketopiperazine derivatives from Penicillium brocae MA-231, an endophytic fungus derived from the marine mangrove plant Avicennia marina [Text] / L. -H. Meng [et al.] // J. Natur. Prod. - 2014. - Vol. 77, N 8. - P1921-1927 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Броказины A-F, цитотоксичные бистиодикетопиперазиновые производные из Penicillium brocae MA-231, эндофитного гриба из морского мангрового растения Avicennia marina
Аннотация: Броказины A-F выделены из цитотоксичного экстракта Penicillium brocae MA-231 гриба, полученного из свежих тканей морского мангрового растения Avicennia marina. Определена структура выделенных соединений. Броказины A, B, E, F демонстрировали цитотоксическую активность в отношении ряда линий опухолевых клеток. КНР, Key Lab. Experim. Marine Biol., Inst. Oceanol., Chinese Acad. Sei., Qingdao 266071
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: PENICILLIUM BROCAE (FUNGI)
ШТАММ MA-231
ВЫДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
БРОКАЗИНЫ
А-F
СТРУКТУРА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Meng, L.-H.; Li, X.-M.; Lv, C.-T.; Huang, C.-G.; Wang, B.-G.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.79

    Bukholm, Geir.
    Human rotavirus infection enhances invasiveness of enterobacteria in MA-104 cells [Text] / Geir Bukholm // ARMIS. - 1988. - Vol. 96, N 12. - P1118-1124 . - ISSN 0903-4641
Перевод заглавия: Инфекция человеческим ротавирусом повышает инвазивность энтеробактерий в клетках МА-104
Аннотация: На модели смешанной инфекции культуры клеток почки резуса линии МА-104 исследовали взаимодействия человеческого ротавируса с др. патогенами (Salmonella typhimurium и др. энтеробактерии). Обнаружили, что ротавирус человека (штамм VA 70) в дозе 5,6*10{4} не вызывает цитопатич. изменений в культуре клеток, в к-рых, однако, обнаруживался вирусный антиген методом иммунофлуоресценции спустя 72 ч после инфицирования (во всех лунках). Вирусный антиген обнаруживали лишь в 11 из 24 лунок или ни в одной, когда инфицированную культуру инкубировали 48 или 24 ч после заражения. Предварительная инфекция культур ротавирусом повышает уровень инвазивности всех бактериальных патогенов, оцениваемой по проценту инфицированных ими клеток и числу микробов в одной клетке. Выраженность эффекта зависела от интервала времени между заражением вирусом, а затем микробом. Так при интервалах, равных 48, 72 или 96 ч, порция клеток инфицированных Salmonella typhimurium (через 2-3 ч после заражения) была равна 55,9, 66,3 и 79%. В контрол. культурах внутриклеточные бактерии были определены только в 37,7-32,3% клеток. Число внутриклеточных бактерий из расчета на одну клетку было равно, соответственно в подопытной или контрольной культуре, 3,2 и 2,1, 3,7 и 1,3 и 4,3 и 0,95. Сопоставимые с этими данными результаты были определены в культурах, инфицированных возбудителем дизентерии и энтероинвазивным штаммом E. coli. Повышающий инвазию эффект отсутствовал, когда интервал времени между инфицированием вирусом или указанными тремя патогенами был равен 12 ч, или когда клетки, предварительно инокулированные ротавирусом, инфицировали двумя контрольными не энтероинвазивными штаммами E. coli, не проникавшими в клетки МА-104. Вынесено заключение о специфич. взаимодействии между инфицированными ротавирусом клетками и факультативными внутриклеточными энтеропатогенными бактериями. Норвегия, Kaptein W. Wilhelmsen og Frues Bakteriologiske Institut, University of Oslo. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31 + 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ MA-104
ЦИТОПАТОЛОГИЯ
КИШЕЧНЫЕ БАКТЕРИИ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.01-04А3.379

   
    Caracterizacion de la superaleacion ODS MA 956 para aplicaciones biomedicas [Text] : [Rep.] 8 Congr. nac. cienc. y tecnol. met., Madrid, 27-29 mayo, 1998 / M. L. Escudero [et al.] ; CENIM // Rev. met. - 1998. - Vol. 34, Num. extraord. - С. 83-85 . - ISSN 0034-8570
Перевод заглавия: Характеристика сверхсплава MA 956 для биомедицинских хирургических имплантатов
Аннотация: Исследованы х-ки сверхсплава MA 956 (Fe-20Cr-5Al-0,5Y[2]O[3]) при комнатной т-ре. Сверхсплав MA 956 используется в качестве нового биоматериала с хорошими показателями сопротивления коррозии в физиологических жидкостях. Установлены технологические св-ва сплава и рассмотрена возможность его применения для изготовления бедренных и коленных протезов, а также зубных имплантатов. Сравнивают результаты применения этого сплава с результатами, полученными при использовании стандартных материалов - титана и полиэтилена. Испания, Centro Nacional de Investigaciones Metalurgicas, CENIM(CSIC), 28040 - Madrid. Ил. 4. Библ. 5
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
СПЛАВЫ
FE-20CR-5AL-0,5Y[2]O[3]
MA 956
КОРРОЗИЯ
ИСТИРАНИЕ
ИМПЛАНТАТЫ
СУСТАВЫ
ПРОТЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Escudero, M.L.; Ruiz, J.; Gonzalez-Carrasco, J.L.; Chao, J.; Lopez, M.F.; Garcia-Alonso, M.C.; Canahua, H.; Adeva, P.; Coedo, A.G.; Dorado, M.T.; Rubio, J.C.; Martinez, M.E.; Munuera, L.; de, Agustin D.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.537

    Caufield, P. W.
    Use of transposon Tn916 to inactivate and isolate a mutacin-associated gene from Streptococcus mutans [Text] / P. W. Caufield, G. R. Shah, S. K. Hollingshead // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 12. - P4126-4135 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Использование транспозона Tn 916 для инактивации и выделения мутацин-ассоциированного гена из Streptococcus mutans
Аннотация: Продуцирующий мутацин II (I) шт. Streptococcus mutans MA96 трансформировали плазмидой, несущей транспозон In 916. Получены трансформанты, имеющие одиночные вставки Tn 916 в различ. сайтах хромосомы. Идентифицированы 5 разных ЕсоRI-фрагментов, необходимых для образования I. Eco RI-фрагменты, несущие bac1::Tn 916, встроены в космидный вектор рJC74 и трансдуцированы в Кл Escherichia coli DH1, в к-рых Tn 916 нестабилен. При утрате Тn 916 получена плазмида рРС974, содержащая фрагмент ДНК S. mutans длиной 15 т. п. н. Последний субклонирован на челночный (Streptococcus-E. coli) вектор рVA838 и передан методом трансформации в S. mutans, где он способен комплементировать мутацию bac у родителя Bac{-}. Т. обр. выделен по меньшей мере 1 ген, участвующий в продукции I. Библ. 43. США, Dept. of Oral Biol., School of Dentistry, Univ. of Alabama, Birmingham, AL 35223.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS MUTANS (BACT.)
ШТАММ MA96
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА МУТАЦИНА ВАС
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ТN 916
МУТАЦИН
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Shah, G.R.; Hollingshead, S.K.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.07-04Н1.271

   
    CD40 induces apoptosis in carcinoma cells through activation of cytotoxic ligands of the tumor necrosis factor superfamily [Text] / Aristides G. Eliopoulos [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 15. - P5503-5515 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: В клетках карциномы CD40 индуцирует апоптоз путем активации цитостатических лигандов из надсемейства фактора некроза опухолей
Аннотация: Изучили механизм передачи сигнала к гибели клеток MG75 карциномы яичников; идентифицировали ближайший к мембране домен фактора CD40 как существенный для индукции апоптоза, которая осуществляется по чувствительному к crmA зависимому от каспазы пути с активацией цитозольных лигандов семейства фактора некроза опухолей. Великобритания, CRC Inst.f. Canc. Stud., Univ. Birmingham Med. Sch., Birmingham B15 2TA. Библ. 75
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
АПОПТОЗ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ CD40
ЛИГАНДЫ
КАРЦИНОМА ЯИЧНИКОВ MA75

Доп.точки доступа:
Eliopoulos, Aristides G.; Davies, Clare; Knox, Pauline G.; Gallagher, Neil J.; Afford, Simon C.; Adams, David H.; Young, Lawrence S.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.08-04Н3.64

   
    CD40 induces apoptosis in carcinoma cells through activation of cytotoxic ligands of the tumor necrosis factor superfamily [Text] / Aristides G. Eliopoulos [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 15. - P5503-5515 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: В клетках карциномы CD40 индуцирует апоптоз путем активации цитостатических лигандов из надсемейства фактора некроза опухолей
Аннотация: Изучили механизм передачи сигнала к гибели клеток MG75 карциномы яичников; идентифицировали ближайший к мембране домен фактора CD40 как существенный для индукции апоптоза, которая осуществляется по чувствительному к crmA зависимому от каспазы пути с активацией цитозольных лигандов семейства фактора некроза опухолей. Великобритания, CRC Inst.f. Canc. Stud., Univ. Birmingham Med. Sch., Birmingham B15 2TA. Библ. 75
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
АПОПТОЗ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ CD40
ЛИГАНДЫ
КАРЦИНОМА ЯИЧНИКОВ MA75

Доп.точки доступа:
Eliopoulos, Aristides G.; Davies, Clare; Knox, Pauline G.; Gallagher, Neil J.; Afford, Simon C.; Adams, David H.; Young, Lawrence S.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.11-04Я6.192

   
    CD40 induces apoptosis in carcinoma cells through activation of cytotoxic ligands of the tumor necrosis factor superfamily [Text] / Aristides G. Eliopoulos [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 15. - P5503-5515 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: В клетках карциномы CD40 индуцирует апоптоз путем активации цитостатических лигандов из надсемейства фактора некроза опухолей
Аннотация: Изучили механизм передачи сигнала к гибели клеток MG75 карциномы яичников; идентифицировали ближайший к мембране домен фактора CD40 как существенный для индукции апоптоза, которая осуществляется по чувствительному к crmA зависимому от каспазы пути с активацией цитозольных лигандов семейства фактора некроза опухолей. Великобритания, CRC Inst.f. Canc. Stud., Univ. Birmingham Med. Sch., Birmingham B15 2TA. Библ. 75
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
АПОПТОЗ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ CD40
ЛИГАНДЫ
КАРЦИНОМА ЯИЧНИКОВ MA75

Доп.точки доступа:
Eliopoulos, Aristides G.; Davies, Clare; Knox, Pauline G.; Gallagher, Neil J.; Afford, Simon C.; Adams, David H.; Young, Lawrence S.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.214

   
    Combined therapy with interleukin 2 and indomethacin in mice inoculated with MHI34 hepatoma [Text] / Noriaki Tanaka [et al.] // Acta med. Okajama. - 1995. - Vol. 49, N 5. - P241-245 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Комбинированная терапия интерлейкином-2 и индометацином мышей с перевитой гепатомой MH 134
Аннотация: Применение сочетания индометацина (I) и интерлейкина-2 (II) у мышей с перевитой в/бр гепатомой (Г) привело к увеличению числа натуральных киллеров и увеличению выживаемости животных. При п/к перевике Г применение этой комбинации привело к значительному ингибированию роста опухолей с полной регрессией у 3 из 5 мышей. Япония, Okayama Univ. Med. Sch. Ил. 4. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА MA134
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИНДОМЕТАЦИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 2

Доп.точки доступа:
Tanaka, Noriaki; Okamoto, Yasuhisa; Gotoh, Kiyotoshi; Hizuta, Akio; Yunoki, Sigeru; Orita, Kunzo
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-95 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)