СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=LYMPH<.>)

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.723

Protective efficacy of a cloned Brugia malayi antigen in a mouse model of microfilaremia [Text] / James W. Kazura [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 7. - P2260-2264 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Протективная эффективность клонируемого антигена Brugia malayi на модели микрофиляремии у мышей
Аннотация: Изучали протективную эффективность, иммуногенность и стадиоспецифичность клонируемого антигена паразита Brugia malayi, как кандидата вакцины против этого паразитоза. При иммунизации мышей линий Swiss или BAIB/с слияния белком trpE, кодирующим аминокислоты 1-479, с мол. м. 92 кД, в дозе 1-3 мкг достигали 40-60% снижения интенсивности микрофиляремии, посравнению с контр. животными, получавшими буферный р-р или бакт. trpE. У иммунизированных мышей отмечали развитие ГЗТ на B. malayi, а также пролиферацию мононуклеарных клеток лимфоузлов в ответ на антигенное воздействие. Кроличьи антитела к слияния trpE мол. м. 92 кД давали иммунопреципитацию с полипептидом 62 кД из микрофилярий, взрослых червей самок и самцов. Сделан вывод о возможности с помощью рекомбинантного антигена, экспрессированного на разл. стадиях развития паразита B. malayi, вызывать част. резистентность к инвазии микрофиляриями, а также антигенспециф. T-клеточный ответ у мышей. Библ. 37. Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 49106, US.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17 + 343.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
BRUGIA MALAY
ПРОТЕКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ
LYMPH NODE CELLS
T CELL RESPONSE
IMMUNOGENITY

Доп.точки доступа:
Kazura, James W.; Maroney, Patricia A.; Pearlman, Eric; Nilsen, Timothy W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.319

Рестриктированная генотипом лимфопролиферация у аутоиммунных lpr мышей. Genotype-restricted lymphoproliferation in autoimmune lpr mice [Text] / Akio Matsuzawa [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 6. - P1535-1542 . - ISSN 0014-2980
Аннотация: Для изучения роли lpr{c}{g} гена в лимфопролиферативном синдроме у мышей использовали модели с имплантацией клеток лимфатических узлов (ЛУ) и переносом костного мозга. В опытах с имплантацией ЛУ применили реципрокные пересадки между мышами СВА-+/+, -lpr{c}{g}/+ и lpr{c}{g}/lpr{c}{g}. Имплантаты ЛУ увеличивались от мышей lpr{e}{g}/lpr{c}{g}, оставались в норм. пределах или слабо гиперплазировались от lpr{c}{g}/+ и атрофировались от +/+ у реципиентов генотипа lpr{c}{g}/lpr{c}{g}. Облучение lpr{c}{g}/lpr{c}{g} имплантата значительно задерживало его увеличение у lpr{c}{g}/lpr{c}{g} реципиентов. Перенос костного мозга lpr{c}{g}/ /lpr{c}{g} вызывал развитие системного лимфопролиферативного синдрома у lpr/lpr и gld/+, lpr{c}{g}/+ реципиентов со спорадическим увеличением ЛУ у lpr{c}{g}/+ реципиентов и атрофией ЛУ у gld/gld реципиентов. При комбинации переноса костного мозга и имплантации ЛУ установили, что lpr/lpr ЛУ увеличиваются, а gld/gld имплантаты ЛУ атрофируются у lpr{c}{g}/lpr{c}{g} костномозговых +/+ химер. Имплантаты увеличенных ЛУ содержали Thy-1+ CD4CD8"двойные негативные" клетки, характерные для аутоиммунных lpr мышей. Генный анализ показал, что lpr{c}{g}/lpr{c}{g} "двойные негативные клетки" происходят из lpr{c}{g}/lpr{c}{g} костномозговых клеток, накапливающихся в lpr/ /lpr ЛУ и gld/+, lpr{c}{g}/+ ЛУ. Библ. 22. Univ. Tokyo, IP.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГЕНОТИП
РЕСТРИКЦИЯ
АУТОИММУНИТЕТ
МЫШИ
BONE MARROW
LYMPH NODE

Доп.точки доступа:
Matsuzawa, Akio; Kimura, Mikio Muraiso Tomoshige; Kominami, Ryo; Katagiri, Takuya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.357

Duncan, Lyn M.
IL-1 gene expression in lymphoid tissues [Text] / Lyn M. Duncan, Lisa S. Meegan, Emil R. Unanue // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 2. - P565-571 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия гена ИЛ-1 в лимфоидных тканях
Аннотация: Изучали экспрессию мРНК интерлейкина-1 (ИЛ-1) in vivo с помощью гибридизации in situ. Мышей инъецировали Salmonella typhi с ЛПС или с эритроцитами барана. ИЛ-1 в лимфоидных тканях неинъецированных мышей не обнаруживался. Его отсутствие коррелировало с отсутствием ИЛ-1 - подобной биол. актив. Однако после введения ЛПС в макрофагах красной пульпы и краевой зоны селезенки происходила экспрессия мРНК ИЛ-1'альфа' и ИЛ-1'бета'. В париартериальной оболочке содержались клетки, экспрессирующие только мРНК ИЛ-1'бета'. Эти клетки не были лимфоцитами и не окрашивались макрофагальным маркером F4/80. Сходный клеточный ответ наблюдался после инъекции эритроцитов барана. Макрофаги лимфатических узлов и тимуса экспрессировали мРНК ИЛ-1, но только после введения ЛПС или эритроцитов барана. Селезенка мышей, инъецированных ЛПС, содержала мегакариоциты, экспрессирующие мРНК. Ил. 1. Библ. 31. Dep. of Pathology, Washinton UNiv. School of Medicine, St. Louis, MO 63110, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37 + 343.43.29.37
Рубрики: ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 1
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОИДНЫЕ ТКАНИ
МЫШИ
MACROPHAGE
MEGAKARYOCYTE
LYMPH NODE

Доп.точки доступа:
Meegan, Lisa S.; Unanue, Emil R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.1063

Mechanisms underlying T-cell suppression during infections with african trypanosomes [Text] / M. Sileghem [et al.] // Ann. sci. natur. zool. et biol. anim. - 1991. - Vol. 12, N 1. - P5-10 . - ISSN 0005-4339
Перевод заглавия: Механизмы, лежащие при Т-клеточной супрессии в течение инфекций африканскими трипаносомами
Аннотация: При эксперим. инфекциях у мышей, вызванных Trypanosoma brucei (T. b.) отмечается выраженная ингибиция пролиферативной акт-ти Т-клеток из лимфоузлов (ЛУ). Разобраны 2 не связанных между собой мех-ма этой супрессии. Первый заключается в генерации простагландин-продуцирующих макрофагов, в рез-те чего происходит полная блокада продукции интерлейкина 2 (ИЛ-2). Второй мех-м является простагландин-независимым и индукция его приводит к супрессии экспрессии рецепторов для ИЛ-2. Несмотря на сниженный уровень Т-клеток, клетки ЛУ от инфицрованных T. b. мышей продуцируют довольно значит. кол-во 'гамма'-интерферона и этот лимфокин участвует в негативной регуляции экспрессии рецепторов для ИЛ-2. Библ. 13. Inst. voor Molec. Biol., Brussel, BE.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т СУПРЕССОРНЫЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНФЕКЦИИ
TRYPANOSOMA BRUCEI
LYMPH NODE
PROSTAGLANDIN
MACROPHAGE

Доп.точки доступа:
Sileghem, M.; Darji, A.; Hamers, R.; Baetselier, P.de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.551

Administration of IL-7 to mice with cyclophosphamide-induced lymphopenia accelerates lymphocyte repopulation [Text] / Philip J. Morrissey [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 5. - P1547-1552 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Введение интерлейкина 7 (ИЛ-7) мышам с лимфопенией, индуцированной циклофосфамидом, ускоряет репопуляцию лимфоцитов
Аннотация: У мышей с индуцированной лимфопенией (однократное введение циклофосфамида) после введения ИЛ-7 наблюдали восстановление числа клеток в селезенке и лимфатических узлах. ИЛ-7 не влиял на клеточность тимуса и костного мозга. По данным иммунофлуоресценции и колониеобразования, в селезенке и костном мозгу увеличивалось число пре-В-клеток, к-рое предшествовало увеличению до нормы числа IgM0.ceн2 +-В-клеток в селезенке и лимфатических узлах. ИЛ-6 вызывал также регенерацию клеток фенотипов CD40.ceн2 + и CD80.ceн2 + в селезенке и лимфатических узлах, но не влиял на восстановление миелоидного ростка. Предполагают, что ИЛ-7 может найти терапевтическое применение. Библ. 24. Immunex Corp., Seattle, WA 98101, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
РЕПОПУЛЯЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ЛИМФОПЕНИЯ
МЫШИ
LYMPH NODE
THYMUS
BONE MARROW

Доп.точки доступа:
Morrissey, Philip J.; Conlon, Paul; Braddy, Steve; Williams, Douglas E.; Namen, Anthony E.; Mochizuki, Diane Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.4

Gallagher, Richard B.
To B, or not to B: That is the question [Text] / Richard B. Gallagher, Dennis G. Osmond // Immunol. Today. - 1991. - Vol. 12, N 1. - P1-3 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: В сторону В [клеток] или не-В [клеток]: вот в чем вопрос
Аннотация: Освещается один из аспектов 10-й Международной конференции по роли лимфатических тканей и герминальных центров в иммунных р-циях (1-5 июля 1990 г., Компьень, Франция). Рассмотрена интегрированная картина развития В-клеток, включающая такие вопросы, как перв. генез, селекция и стабильность периф. В-клет. пула, мех-мы рекрутирования антигенов и поддержание памяти. Библ. 5. McGill Univ. Montreal, PQ, CA.

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.13 + 343.43.01.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПЕРВИЧНЫЙ ГЕНЕЗ
ПОДДЕРЖАНИЕ ПАМЯТИ
ЛИМФОТИЧЕСКИЕ ТКАНИ
РОЛЬ
LYMPHOCYTES B
LYMPH TISSUES

Доп.точки доступа:
Osmond, Dennis G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.302

Analysis of interleukin 2 and various effector cell populations in adoptive immunotherapy of 9L rat gliosarcoma: Allogeneic cytotoxic T lymphocytes prevent tumor take [Text] / Carol A. Kruse [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 24. - P9577-9581 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Анализ интерлейкина 2 и различных популяций эффекторных клеток при адоптивной иммунотерапии 9L глиосаркомы у крыс. Аллогенные цитотоксические T-лимфоциты препятствуют образованию опухоли
Аннотация: Проводили адоптивную иммунотерапию 9L глиосаркомы у крыс линии Fisher с помощью рекомбинантного интерлейкина 2 (р ИЛ2) и разл. популяций эффекторных клеток. Цитотоксичность in vivo неспециф. активированных лимфоцитов и специф. активированных цитотоксических Т-лимфоцитов оценивали с помощью модиф. метода in vivo нейтрализации. Животным вводили эффекторные клетки и 9L опухолевые клетки в сочетании с р.ИЛ2, а затем через 7 и 14 дн. - повторно эффекторные клетки и р.ИЛ2. Сингенные цитотоксические Т-лимфоциты примировали in vivo 9L опухолевыми клетками и затем повторно стимулировали in vitro. Аллогенные цитотоксические лимфоциты получали при экспозиции лимфоцитов крыс линии DA с иррадиированными лимфоцитами лимфоузлов крыс Fisher или с 9L опухолевыми клетками in vitro. В кач-ве контр. использовали группы животных с нелеченными 9L опухолями, а также получавшие в/б или п/к р ИЛ2 или получавшие сингенные нестимулированные Т-лимфоциты и рИЛ2. Среди животных, к-рым вводили одинаковое кол-во опухолевых клеток, существенное увеличение выживаемости наблюдалось в группах, леченных прилипающими или неприлипающими активированными лимфокинами киллерными клетками, сингенными или аллогенными цитотоксическими Т-лимфоцитами. Предотвращение образования опухолей отмечалось только в случае использования для иммунотерапии аллогенных цитотоксических лимфоцитов. Библ. 28. Univ. Colorado Hlth Sci. Cent., Campus Box С307, 4200 East Ninth Owe., Denver, CO 80262, U.S.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АДОПТИВНАЯ
ГЛИОСАРКОМА
КРЫСЫ
LYMPH NOE
CYTOKINE

Доп.точки доступа:
Kruse, Carol A.; Lillehei, Kevin O.; Mitchell, Dawn H.; Kleinschmidt-DeMasters, Bette; Bellgrau, Donald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.61

Levine, Seymour.
Peptides of myelin basic protein are encephalitogenic in rats without the aid of emulsions [Text] / Seymour Levine, Arthur Saltzman, Gladys E. Deibler // Proc. Soc. Exp. Biol. and Med. - 1990. - Vol. 195, N 3. - P325-328 . - ISSN 0037-9727
Перевод заглавия: Пептиды основного белка миелина проявляют энцефалитогенные свойства у крыс без добавления эмульсий
Аннотация: В экспериментах на крысах Lewis показано, что водные р-ры пептидов, происходящих из основного белка миелина, в отсутствие адъювантных эмульсий проявляют энцефалитогенные антигенные св-ва. Использованная методика включала введение множественных доз водных р-ров пептидов, что обеспечивало повышенную абсорбцию антигена в лимфатическую систему из брюшной полости, а также использование коклюшной вакцины. В данной модельной системе отмечается наличие трех разл. активных пептидов, содержащих главной энцефалитогенный сайт. На втором этапе иммунизации использовали прямое введение пептида в лимфоузлы путем п/к инъекций, без использования коклюшной вакцины. Сделан вывод об энцефалитогенной активности водных р-ров пептидов, что устраняет необходимость в масляных адъювантов при моделировании данной патологии. Отмечается важность лимфатической системы ЦНС, несмотря на их топографическую ограниченность, для процессов аутоиммунизации. Библ. 25. Neu York Med. Col., Valhalla, NY 10595, US.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: ЭНЦЕФАЛИТ
БЕЛОК ОСНОВНОЙ МИЕЛИНА
КРЫСЫ
ANTIGEN
IMMUNIZATION
LYMPH NODE

Доп.точки доступа:
Saltzman, Arthur; Deibler, Gladys E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.261

Kupiec-Wegiinski, J. W.
Lymphocyte traffic is modified in vivo by anti-laminin antibody [Text] / J. W. Kupiec-Wegiinski, Sousa M. de // Immunology. - 1991. - Vol. 72, N 2. - P312-313 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Движение лимфоцитов модифицируется in vivo антителами против ламинина
Аннотация: Изучали роль внеклеточного матрикса в миграции лимфоцитов Т-дефицитным крысам (тимэктомированы в возрасте 7 нед, облучены в дозе 750 рад и восстановлены костным мозгом через 4 нед) с трансплантированным сердцем вводили иммунную кроличью сыворотку против ламинина за 30 мин до переноса им меченных {1}{1}{1}In клеток лимфоузлов. У таких крыс в поплитеальные лимфоузлы и аллотрансплантат поступало меньше лимфоцитов, чем у контр. крыс, не обработанных сывороткой. Перенесенные лимфоциты определялись также в меньшем кол-ве в селезенке и легких опытных крыс. Не было различий в клиренсе лимфоцитов из периф. крови или содержании их в печени и почках. Т. обр., впервые представлены in vivo док-ва, что ламинин может действовать как сигнал внеклеточного матрикса для миграции в специф. органы, включая аллотрансплантат. Библ. 11. Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37 + 343.43.29.37
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
МИГРАЦИЯ
АНТИТЕЛА
К ЛАМИНИНУ
РОЛЬ
КРЫСЫ
EXTRACELLULAR MATRIX
LYMPH NODE
SPLEEN

Доп.точки доступа:
de, Sousa M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.260

Lymphocyte subset-specific and tissue-specific lymphocyte-endothelial cell recognition mechanisms independently direct the recirculation of hymphocytes from blood to lymph in sheep [Text] / N. J. Abernethy [et al.] // Immunology. - 1991. - Vol. 72, N 2. - P239-245 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Механизм распознавания субпопуляционноспецифическими и тканеспецифическими лимфоцитами эндотелиальных клеток независимо направляет рециркуляцию лимфоцитов из крови в лимфу у овец
Аннотация: Изучали in vivo особенности миграции у овец лимфоцитов. Лимфоциты собирали из эфферентных лимфатических сосудов интестинальных и прескапулярных лимфоузлов или из афферентных сосудов интенстинальных лимфоузлов, метили флуорохромом, после чего вводили в/в тем же животным. Через 48-72 ч определяли появление меченых клеток в тех же лимфоидных компартментах. С помощью моноклональных антител в проточной цитофлуорометрии определяли соотношение CD4/CD8 в трансфузируемых клетках и клетках, рециркулирующих через 48-72 ч. Во всех опытах отношение CD4/CD8 среди малых рециркулирующих лимфоцитов было выше, чем в момент трансфузии. Эти данные согласуются с гипотезой, что ткане-специф. лимфоциты и субпопуляционно специф. лимфоциты характеризуются одним и тем же мех-мом распознавания эндотелиальных клеток, к-рый направляет рециркуляцию малых лимфоцитов из крови в лимфу. Библ. 34. Univ. Toronto, Ont., CA.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37 + 343.43.29.37
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
РЕЦИРКУЛЯЦИЯ
КРОВЬ-ЛИМФА
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ОВЦЫ
CD4 ANTIGEN
CD8 ANTIGEN
LYMPH NODE

Доп.точки доступа:
Abernethy, N.J.; Hay, J.B.; Kimpton, W.G.; Washington, E.; Cahill, R.N.P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.556

Cross, Anne H.
Adoptive transfer of experimental allergic encephalomyelitis and localization of the encephalitogenic epitope in the SWR mouse [Text] / Anne H. Cross, George A. Hashim, Cedric S. Raine // J. Neuroimmunol. - 1991. - Vol. 31, N 1. - P59-66 . - ISSN 0165-5728
Перевод заглавия: Адоптивный перенос экспериментального аллергического энцефаломиелита и локализация энцефалитогенного эпитопа у мышей линии SWR
Аннотация: Исследовали возможность адоптивного переноса эксперим. аллергического энцефаломиелита (ЭАЭ) и идентифицировали энцефалитогенные эпитопы основного белка миелина (ОБМ) у мышей SWR, которые так же как и к SJL не экспрессируют антигенов класса II ГКГС I-E и у к-рых делетирован значит. участок генома, кодирующий вариабельный район Т-клет. рецептора. Способность переносить ЭАЭ обладали клетки лимфатических узлов, спленоциты иммунизированных мышей или сенсибилизированные in vitro к ОБМ клет. линии. С помощью синтетических пептидов установили, что минимальный энцефалитогенный эпитоп ОБМ локализуется в пределах аминокислотных остатков 87-99, этот пептид был энцефалитогенным также для SIL мышей и крыс Lewis. Типичный острый ЭАЭ (по клин. и гистол. проявлениям) индуцировался у мышей SWR на 6-14 день после сенсибилизации ОБМ или его фрагментом 87-99. Библ. 37. Dep. of Neurol., Albert Einstein College of Med., Bronx, NY, US.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
БЕЛОК ОСНОВНОЙ МИЕЛИНА
ЭНЦЕФАЛИТОГЕННЫЙ ЭПИТОП
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЫШИ
PEPTIDE
T CELL RECEPTOR
LYMPH NODE

Доп.точки доступа:
Hashim, George A.; Raine, Cedric S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.403

Ber-ACT8: New monoclonal antibody to the mucosa lymphocyte antigen [Text] / M. Kruschwitz [et al.] // J. Clin. Pathol. - 1991. - Vol. 44, N 8. - P636-645 . - ISSN 0021-9746
Перевод заглавия: Новые моноклональные антитела Ber-ACT8 к антигену лимфоцитов слизистой
Аннотация: Получены моноклональные антитела (монАТ) Ber-ACT8 и исследована их иммунохим. специфичность. МонАТ получены при иммунизации мышей HLTV-1-положит. Т-клет. линией. Они реагировали in vitro с активированными Тлимфоцитами, с нек-рыми покоящимися Т-лимфоцитами и не реагировали с покоящимися В-лимфоцитами или с клетками др. 29 перевиваемых линий. Получ. монАТ реагировали также с нек-рыми Т-клетками периф. крови, экстрафолликулярными обл. лимфатических узлов, небных миндалин и красной пульпы селезенки. На срезах кишечника монАТ реагировали с внутриэпителиальными Тклетками и с половиной клеток lamina propria, а также с Т-клетками слизистой ротовой полости и бронхов. Большинство клеток, реагирующих с этими монАТ, экспрессируют антиген CD8 и несут Т-клет. рецептор типа 'альфа''бета'. Показано, что эти монАТ распознают антиген, идентичный м-лам HML-1, B-ly7 и LF61. По-видимому, распознаваемой структурой является тример, состоящий из полипептидов с мол. м. 150, 125 и 105 кД. Эпитоп, распознаваемый этими монАТ, локализован на субъединице с мол. м. 150 кД. Полагают, что высокая специфичность полученных монАТ позволит использовать их для выявления Т-клет. лимфом кишечника и др. локализации. Библ. 32. Dept. Pathol., Free Univ. Berlin, 1000 Berlin 45, DB.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА BER-ACT8
К АНТИГЕНУ СЛИЗИСТОЙ
ЛИМФОЦИТЫ В
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
LYMPH NODE
CD8 ANTIGEN
TCELL RECEPTOR
INTESTINE

Доп.точки доступа:
Kruschwitz, M.; Fritzsche, G.; Schwarting, R.; Micklem, K.; Mason, D.Y.; Falini, B.; Stein, H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.338

Significato e possible ruolo dell'infiltrato T cellulare reattivo nei linfomi B primitivi della cute [Text] / P. Carli [et al.] // G. ital. dermatol e venerol. - 1990. - Vol. 125, N 7-8. - С. 323-328 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Значение реактивного Т-клеточного инфильтрата при первичных В-клеточных кожных лимфомах
Аннотация: Перв. кожные В-клет. лимфомы являются очерченной гр. с точки зрения клин. симптоматики и гистопатологических х-к, и по сравнению с лимфомами лимфатических узлов имеют тенденцию к менее активному течению. Изучали изменения Т-реактивного инфильтрата в 24 случаях заболевания, а также морфол. данные. Показано, что кол-во реактивных Т-клеток находилось в обратной зависимости от скорости роста кожных поражений; выявлена значит. корреляция между кол-вом реактивных Т-клеток и выраженностью высокого эндотелия венул. Значит. редукция реактивных Т-клеток и быстрый рост злокачественных В-клеток найдены в быстро растущих узелковых поражениях, что не коррелировало с хорошими клиникобиол. х-ками перв. кожных В-клеточных лимфом. Библ. 25. Италия, Clin. Dermatol. Il, 50121 Firenze.

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИНФИЛЬТРАТ
КОЖНЫЕ ЛИМФОМЫ
В-КЛЕТОЧНЫЕ
LYMPH NODE
MORPHOLOGY

Доп.точки доступа:
Carli, P.; Pimpinelli, N.; Borgognoni, L.; Santucci, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.140

Миннебаев, М. М.
Влияние лихорадочной реакции на цитологический состав лимфы и структуру лимфатического узла [Текст] / М. М. Миннебаев, Ф. И. Мухутдинова, М. С. Мусин // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1992. - N 3. - С. 23-25 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: Представлены рез-ты исследований цитологич. состава афферентной (АЛ) и эфферентной лимфы (ЭЛ) и патоморфологии подколенных лимфоузлов (ЛУ) при лихорадочной р-ции (ЛР) разл. продолжительности. Эксперименты проведены на 58 кроликах. Лихорадку вызывали в/в введением пирогенала. Показано, что клеточный состав АЛ и ЭЛ соматических ЛУ на 95% представлен лимфоцитами. Причем содержание клеточных элементов в АЛ во много раз ниже, чем в ЭЛ. В стадии подъема т-ры тела вслед за кратковременным снижением содержания лейкоцитов в обеих видах лимфы имело место увеличение их кол-ва. На стадии спада т-ры в АЛ возрастало кол-во нейтрофилов и моноцитов, уменьшалось кол-во эозинофилов, в ЭЛ число последних увеличивалось, а зрелых лимфоцитов - уменьшилось. Рез-ты морфол. анализа ЛУ показали выраженную гиперплазию лимфоидной ткани. Т. обр. морфофункциональные изменения в ЛУ при ЛР свидетельствуют о повышении их функц. (транспортной, иммунопоэтической и барьерной) активности и характеризуют процессы адаптивной перестройки организма.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37 + 343.43.29.37
Рубрики: ЛИМФА
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
СТРУКТУРА
ЦИТОЛОГИЯ
ЛИХОРАДОЧНАЯ РЕАКЦИЯ
LYMPH
LYMPH NODE
INFLAMATION

Доп.точки доступа:
Мухутдинова, Ф.И.; Мусин, М.С.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.01-04Н1.058

Characterization of a new oncogene isolated from human thyroid papillary carcinomas [Text] / G. Vecchio [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1992. - Vol. 11, N 1 Suppl. - P42 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Характеристика нового онкогена, выделенного из папиллярных карцином щитовидной железы человека
Аннотация: Выделен и молекулярно клонирован новый онкоген из папиллярного рака (ПР) щитовидной железы и ее метастаза в лимфатич. узел. Активированный онкоген возникает в рез-те перестроек между тирозинкиназным доменом протоонкогена ret и новым геном, обозначенным как H4. Эта перестройка возникает в рез-те парацентрической хромосомной инверсии на хромосоме 10. Указанная активация наблюдается в 15% изученных образцах ПР с незначительными географическими различиями. Среди 200 изученных наибольший процент выявлялся у больных из Италии, меньший - из Франции и Северной Америки. В др. опухолях, в том числе и в фолликулярных и анапластических карциномах щитовидной железы не обнаружено указанных перестроек. В опытах по трансфекции показано, что в присутствии нового онкогена начинает проявляться дифференцировка тиреоидного фенотипа. Италия, Univ. of Naples, Napoli.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: АНКОГЕНЫ
H4
НОВЫЙ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПАПИЛЛЯРНЫЙ ЧЕЛОВЕК
ELOBEK=N LYMPH NODE METASTASIS
GENE REARRANGEMENT PRODUCT

Доп.точки доступа:
Vecchio, G.; Fusco, A.; Grieco, M.; Santoro, M.; Pierotti, M.; Della, Porta G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.195

Analysis of type II collagen reactive T cells in the mouse [Text]. II. Different localization of immunodominant T cell epitopes on heterologous and autologous type II collagen / M. Andersson [et al.] // Scand. J. Immunol. - 1991. - Vol. 33, N 5. - P505-510 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Анализ мышиных Т-клеток, реактивных к коллагену типа II. II. Различное расположение иммунодоминантных Т-клеточных эпитопов на гетерологичном и аутологичном коллагене типа II
Аннотация: Изучали специфичность распознавания коллагена типа II (KII) Т-клетками мышей DBA/1. Для иммунизации мышей использовали фрагменты (Ф) куриного (к), мышиного (м) и крысиного (кр) КII, получ. CNBr расщеплением. Показали, что нек-рые эпитопы KII распознаются Т-лимфоцитами мышей и что большинство этих эпитопов сходны у крКII и кКII, но не у мКII. Ответ в осн. направлен против 1 или нескольких эпитопов на Ф11, представленных на гетерологичных, но не мКII. У мышей, иммунизированных аутологичным кII, ответ в осн. направлен против 1 или нескольких эпитопов на ф10, представленных на крКII и мКII. Они либо отсутствуют на кКП, либо расположены на С-конце Ф10, а цианобромид разрушил сайт. Полагают, что отмеченное раннее участие Ф11 в возникновении артритов, индуцированных коллагеном, обязано активации Т-клеток в ответ на гетерологичный КII. Структуры, важные для прямого включения Т-клеток в патол. процесс, по-видимому, расположены на Ф10. Библ. 17. Dept. Med., Physiol. Chem., Uppsala Univ., Uppsala, SE.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕАКТИВНОСТЬ
КОЛЛАГЕН
ТИП II
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЭПИТОПЫ
МЫШИ
ARTHRITIS
IMMUNIZATION
LYMPH NODE CELLS

Доп.точки доступа:
Andersson, M.; Cremer, M.A.; Terato, K.; Burkhardt, H.; Holmdahi, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.15

Dyer, Philip A.
Techniques used to define human MHC antigens: serology [Text] / Philip A. Dyer, Susan Martin // Immunol. Lett. - 1991. - Vol. 29, N 1-2. - P15-22 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Методы, использующиеся для определения антигенов ГКГС человека. Серология
Аннотация: Классическим тестом для определения экспрессии HLA антигенов является коплемент-опосредованный цитотоксический тест, разработанный Terasaki и McClelland и начале 60-х годов. При типировании живого донора и реципиента в кач-ве мишеней используют лимфоциты периф. крови, при типировании трупных тканей - лимфоциты селезенки или лимфоузлов, типирование также может проводится на культ. клетках из амниотической жидкости или на клет. линиях. Существует много вариантов исходного метода. Изменения затрагивают все ступени, начиная от автоматического разлива реагентов, кончая автоматическим считыванием рез-татов. Использование намагничиваемых микросфер, покрытых антигеном, позволяет отделить В лимфоциты при типировании по антигенам класса II и уменьшить время инкубации. Можно определить анти-HLA антитела в том же тесте, используя мишени с известным HLA фенотипом. Подробно разбираются: принцип метода, клетки-мишени, антисыворотки, комплемент, возможности автоматизации. Библ. 7. NW Regional Tissue Typing Lab., St. Mary's Hosp., Manchester, GB.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
СЕРОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕКД SPLEEN
LYMPH NODE
B LYMPHOCYTE

Доп.точки доступа:
Martin, Susan

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.233

Delemarre, Frans G. A.
Elimination of spleen and of lymph node macrophages and its difference in the effect on the immune response to particulate antigens [Text] / Frans G. A. Delemarre, Nel Kors, Nico van Rooijen // Immunobiology. - 1990. - Vol. 182, N 1. - P70-78 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Элиминация макрофагов селезенки и лимфатических узлов и их различие в действии на иммунный ответ к корпускулярным антигенам
Аннотация: Изучали роль макрофагов селезенки и лимфатических узлов при ответе на корпускулярные антигены in situ. Мышам вводили липосомы, содержащие дихлорометилендифосфонат, для элиминации макрофагов с посл. иммунизацией связанными с тринитрофениленом эритроцитами барана. Удаление макрофагов селезенки вызывало снижение числа антителосинтезирующих клеток после в/в введения антигена. Ответственными за индукцию иммунного ответа были макрофаги краевой зоны, находящиеся в концевых частях капилляров белой пульпы селезенки. Элиминация макрофагов из региональных лимфатических узлов при п/к введении антигена в подушечки лап не влияла или увеличивала число антителосинтезирующих клеток в селезенке. Возрастал титр специф. антител в сыворотке крови. Считают, что присутствие макрофагов в лимфатических узлах не существенно для индукции локального иммунного ответа к корпускулярному антигену. Библ. 24. Dep. Cell Biol., Vrije Univ., Amsterdam, NL.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11 + 343.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
УДАЛЕНИЕ
АНТИГЕНЫ
КОРПУСКУЛЯРНЫЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ
SPLEEN
LYMPH NODE

Доп.точки доступа:
Kors, Nel; Rooijen, Nico van

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.904

Muller, H.
In situ immunophenotype of macrophages and lymphocytes in granuloma formation of tuberculous lymphadenitis in HIV-infected and immunocompetent patients [Text] : [Pap] Symp. "Macrophages Target Cells HIV", Le Bischenberg, Nov. 7-9, 1990 / H. Muller, M. Takeshita // Res. Virol. - 1991. - Vol. 142, N 2-3. - P159-172 . - ISSN 0923-2516
Перевод заглавия: In situ иммунофенотип макрофагов и лимфоцитов в гранулемных образованиях при туберкулезной лимфоадените у инфицированных вирусом иммунодефицита человека и у иммунокомпетентных людей
Аннотация: Гистологическими и иммуногистохим. методами оценивали фенотип клеток, участвующих в воспалительном процессе, в лимфатических узлах 16 б-ных туберкулезным лимфаденитом. У 8 б-ных зарегистрирована инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ). 8 б-ных имели сохранную иммунную систему без положит. р-ции на ВИЧ. У всех б-ных с сохранной иммунной системой и у 4-х б-ных, инфицированных ВИЧ, с менее выраженной лимфопенией по CD4{+} лимфоцитам формировались характерные гранулемы с или без накопления казеина. У др. б-ных выявлены пенистые макрофаги. Фенотип макрофагов прогрессивно изменялся параллельно со снижением числа CD4{+} лимфоцитов. Пенистые макрофаги экспрессировали S100, HLA-DR, CD68 и KI-M8 антиген, не продуцировали лизоцим, 'альфа'1-антихимотрипсин. Многие лимфоциты экспрессировали CD25 (рецептор интерлейкина 2) в типичных гранулемах. Считают, что Тклетки необходимы для образования эпителиоидных гранулем при туберкулезе человека. Библ. 30. Klinikum der J. W. Goethe-Universitat, Frankfurt a. M., DB.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МАКРОФАГИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ТУБЕРКУЛЕЗ
ЧЕЛОВЕК
EPITHELIOID GRANULOMA
LYMPH NODE

Доп.точки доступа:
Takeshita, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.745

T cell lines specific for an immunodominant epitope of human basic protein define an encephalotogenic determinant for experimental autoimmune encephalomyelitis-resistant LOU/М rats [Text] / George Hashim [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 2. - P515-520 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Т-клеточные линии, специфичные к иммунодоминантному эпитопу человеческого основного белка (миелина), определяют энцефалитогенные детерминанты у резистентных к экспериментальному аллергическому энцефаломиелиту крыс линии LOU/M
Аннотация: С помощью специф. к общему белку миелина (ОБМ) Т-клет. линий определяли основные энцефалитогенные детерминанты ОБМ у резистентных к эксперим. аллергическому миелиту (ЭАЭ), индуцируемому с помощью ОБМ морских свинок (мсОБМ), крыс LOU/М (гаплотип RT-1W). Обнаружили, что клетки лимфатических узлов крыс, иммунизированных мсОБМ/ПАФ давали выраженный пролиферативный ответ на человеческий (чОБМ) и его фрагменты 102-129 и 110-129, но не 110-123 и мсОБМ. Т-клет. линии, специфичные к чОБМ или фрагменту 102-129, при адоптивном переносе интактным LOU/М крысам вызывали клинич. и гистол. проявления ЭАЭ. Обнаружили также, что чОБМ-специф. Т-клет. линии имели преимущественно Т-клет. рецептор V'бета'8.5. Установили, что индукция острого ЭАЭ у LOU/М крыс чОБМ/ПАФ или чОБМ-102-129/ПАФ требует доп. иммуномодулирующих воздействий (токсин В. pertussis или циклофосфамид). Библ. 43. Neuroimmunol. Res. 151D-P, Veterans Affairs Med. Center, Portland, OR 97201, US.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
БЕЛОК ОСНОВНОЙ МИЕЛИНА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КРЫСЫ
LYMPH NODE
Т CELL RECEPTOR
IMMUNOMODULATORS

Доп.точки доступа:
Hashim, George; Vandenbark, Arthur A.; Gold, Daniel P.; Diamanduros, Terry; Offner, Halina

1-20 21-40 41-43

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска