Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=CYCLE<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.182

   

    A 116 000 M[r] nucleolar antigen specific for the dense fibrillar component of the nucleoli [Text] / C. Masson [et al.] // J. Cell. Sci. - 1990. - Vol. 95, N 3. - P371-381 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Ядрышковый антиген с молекулярной массой 116 000 специфичен для плотного фибриллярного компонента ядрышек
Аннотация: Из аутоиммунной сыворотки, названной АТТ, выделены АТ, селективно реагирующие с плотным фибриллярным компонентом ядрышек Кл HeLa. В световом микроскопе обнаружено взаимодействие также с ядрышком гепатоцитов и RtK[1]. АГ экстрагируется 2М NaCl, нечувствителен к ДНКазе и РНКазе. В митозе АГ распространяется по всей цитоплазме, вновь начинает собираться в телофазе. В Кл, обработанных актиномицином, кол-во связавшегося АТ уменьшается. Методом иммуноблоттинга обнаружено, что указанное АТ взаимодействует с мажорным белком с мол. м. 116 кД и двумя минорными - с мол. м. 97 и 70 кД. Эти белки, видимо, отличны от белков Ag-NOR, топоизомеразы I, фибрилларина и нуклеолина. Франция, [Hernandez-Verdun D.], Inst. Jacques Monod, Paris Cedex 05. Ил. 8. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 116 000

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ЯДРЫШКИ

ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КОМПОНЕНТ

КЛЕТКИ HELA

NUCLEAR PROTEIN

RIBOSOMAL TRANSCRIPTION

CELL CYCLE

AUTOIMMUNE SERUM


Доп.точки доступа:
Masson, C.; Andre, C.; Arnoult, J.; Geraud, G.; Hernandez-Verdun, D.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.92

    Apte, S. S.

    Ki-67 monoclonal antibody (MAb) reacts with a proliferation associated nuclear antigen in the rabbit Oryctolagus cuniculus [Text] / S. S. Apte // Histochemistry. - 1990. - Vol. 94, N 2. - P201-204 . - ISSN 0301-5564
Перевод заглавия: Моноклональное антитело Ki-67 реагирует с антигеном ядра, ассоциированным с пролиферацией, в клетках кроликов Oryctolagus cuniculus
Аннотация: Исследовали иммуногистол. методом реактивность моноклонального антитела Ki-67 с тканями кролика Oryctolagus cuniculus. Моноклональное антитело было ранее получено против антигена ядер клеток человека. Антитело связывается только с клетками, находящихся в митозе, и не связывается с неделящимися клетками. Антитело показало положит. р-цию с делящимися клетками кролика в тканях языка, тонкой кишки, аппендикса, кожи, надпочечников, тимуса, селезенки, костного мозга, яичек, хряща, надкостницы. Антитело не связывалось с тканями мозга, почки, сердца, скелетных мышц, печени. Библ. 10. Dep. Anatomy Cell. Biol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ ЯДРА

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

КРОЛИКИ

CELL CYCLE

BROMODESOXYUMIDINE



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.259

   

    Binding the low affinity Fc'эпсилон'R on B cells suppresses ongoing human IgE synthesis [Text] / Elliott Sherr [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 2. - P481-489 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывание низкоаффинного Fc'эпсилон'-рецептора на В-клетках подавляет идущий синтез человеческого иммуноглобулина Е
Аннотация: Добавление моноклональных антител против IgE человека или иммунных комплексов (ИК), состоящих из IgE и антител к IgE (IgE-ИК), в культуры клеток человеческой плазмацитомы IgE-типа AF10/U266 (AF10) или В-клеток периф. крови аллергических б-ных снижало продукцию IgE в этих культурах. Максим. снижение (51%) наблюдалось в рез-те 24-часовой инкубации клеток с IgE-ИК в конц-ии 10/мкг/мл. ИК, образованные Ig др. классов, не оказывали подобного эффекта; соотв. IgE-ИК не влияли на продукцию IgG или IgA в культурах плазмацитом, синтезирующих эти Ig. Клетки AF10 экспрессируют как поверхн. IgE (90% клеток), так и низкоаффинный рецептор Fc (FcRII, CD23) (23% клеток). Добавление в культуры этих клеток IgE-ИК, состоящих из плазмацитомного IgE PS и моноклональных антител 5.1, направленных против идиотипической детерминанты IgE PS (и, сл-но, связывающихся с FcRII, но не связывающихся с экспрессируемым клетками AF10 мембранным IgE), подавляло продукцию IgE. Максим. супрессия наблюдалась при использовании таких ИК в конц-ии 0,1 мкг/ /мл и соотношении антитела: IgE-1:1. Сами по себе IgE PS или антитела 5.1 не влияли на синтез IgE. Тепловая денатурация IgE, входящего в состав ИК, или замена интактного IgE его F(ab')[2]-фрагментами отменяла супрессивное действие IgE-ИК на продукцию IgE. Моноклональные антитела, направленные против CD23, подавляли продукцию IgE в культурах AF10 на 60%. Корреляции между продукцией IgE и включением {3}Н-тимидана клетками AF 10, культивируемыми в присутствии IgE-ИК или моноклональных антител к CD23, не обнаружено. Заключено, что описанная супрессия продукции IgE опосредуется связыванием FcRII на клетках и что этот рецептор прямо участвует в регуляции синтеза IgE. Библ. 52. Div. Clin. Immunology/Allergy, Dept Med., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90024, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.09 + 343.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
ПРОДУКЦИЯ

РЕЦЕПТОР FC

ЛИМФОЦИТЫ В

ЧЕЛОВЕК

IMMUNE COMPLEXES

CELL CYCLE


Доп.точки доступа:
Sherr, Elliott; Macy, Eric; Kimata, Hajime; Gilly, Michael; Saxon, Andrew


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.10-04Н1.021

    Bollay, G.

    Regulators and effectors of ras proteins [Text] / G. Bollay, F. McCormick // Annu Rev Cell Biol. - Palo Alto (Calif.), 1991. - Vol 7. - P601-632 . - ISBN 0-8243-3106-9
Перевод заглавия: Регуляторы и эффекторы белков ras
Аннотация: У человека гены семейства ras кодируют 3 белка - H-ras, K-ras и N-ras. Все эти белки являются ГТФазами, связывая с высоким сродством свободный ГТФ и гидролизуя его с низкой каталитич. активностью. При этом происходит переход белков ras из активной, ГТФсвязанной формы в форму неактивную, ГДФ-связанную. Особый интерес к белкам ras связан с тем, что мутации в этих белках являются одной из основных причин развития рака у человека. В организме белки ras играют роль во внутриклеточном проведении сигнала и активность белков ras в клетке регулируется за счет спец. белков - гуанин-нуклеозид-освобождающих белков (GNRP) (стимулируют освобождение ГДФ из комплекса с ras-белком) и ГТФаза-активирующих белков (GAP) (стимулируют гидролиз ГТФ в комплексе с ras-белком). Получено большое число данных о роли этих белков в структуре цикла ГТФ/ГДФ-ras и выявлены ключевые для взаимодействия с GAP и GNRP аминокислоты ras-белков, но при этом остается нерешенным вопрос об эффекторах ras-белков. Точно известно, что у дрожжей эффектором ras является аденилатциклаза, тогда как у млекопитающих скорее всего эффектором ras является протеинкиназа С или фосфолипаза А[2]. Основную роль в регуляции активности ras-белков играют белки GAP и именно GAP могут регулировать эффекторные св-ва белков ras. Библ. 227.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛКИ RAS

АКТИВНОСТЬ

ФУНКЦИИ

РЕГУЛЯТОРЫ

ЭФФЕКТОРЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 227

GTPASE-ACTIVATING PROTEINS

GDP/GTP CYCLE

GTPASE FAMILY


Доп.точки доступа:
McCormick, F.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.302

    Boyd, W. H.

    Intraglandular colloid induced nuclear proliferation of murine thymic cells as determined by flow cytometry [Text] / W. H. Boyd, B. Kerslake, A. Agro // Endocrinol. exp. - 1990. - Vol. 24, N 4. - P385-394 . - ISSN 0013-7200
Перевод заглавия: Внутрижелезистый коллоид вызывает по данным проточной цитометрии ядерную пролиферацию клеток тимуса мыши
Аннотация: Мышам линии CH3/6J 3-хкратно вводили п/к внутрижелезистый коллоид промежуточной доли гипофиза быка в дозе 20 мг белка на кг веса тела. Проточная цитометрия клеток тимуса показала 2-5-кратное увеличение числа лимфоцитов, находящихся в S-фазе, у животных, получавших коллоид, по сравнению с мышами, к-рых иммунизировали физиол. р-ром, и с интактными животными. Считают, что содержащиеся в коллоиде пептидные гормоны оказывают существенное влияние на иммунную систему. Библ. 40. Coll. Biol. Sci., Sch. Human Biol., Univ. Guelph, Ont. CA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.19 + 343.43.35.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

ВНУТРИЖЕЛЕЗИСТЫЙ КОЛЛОИД

МЫШИ

CELL CYCLE

INTERMEDIATE BOBE


Доп.точки доступа:
Kerslake, B.; Agro, A.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.327

   

    Clinical trials update [Text] // Genet. Eng. News. - 1994. - Vol. 14, N 15. - P38 . - ISSN 1270-6377
Перевод заглавия: Клинические испытания - последние новости
Аннотация: Cantab Pharmaceuticals (Кэмбридж, Великобритания) сообщает, что результаты предклинических исследований показали, что препарат Disabled Infectious Single Cycle для вируса герпеса обыкновенного, тип 2 (DISC HSV 2) может быть эффективен в качестве вакцины для предотвращения симптомов заболевания генитальным герпесом и в качестве терапевтической процедуры для предотвращения рецидивов заболевания
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ФИРМЫ
CANTAB PHARMACEUTICALS

ВАКЦИНЫ

DISABLED INFECTIONS SINGLE CYCLE

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.09-04Я6.83

   

    Computer-assisted identification of cell cycle-related genes: New targets for E2F transcription factors [Text] / Alexander E. Kel [et al.] // J. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 309, N 1. - P99-120 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Сопровождаемая компьютерным анализом идентификация генов клеточного цикла: новые мишени для факторов транскрипции E2F
Аннотация: В основе разработанного метода лежит матрица оценки вкладов сайтов узнавания, ранее использованная авт. для выявления генов, потенциально регулируемых элементами NFAT/AP-1. Консервативный кор E2F-сайта включает 12 п. н. с 6 центральными G/C и A/T-обобщенными фланкирующими зонами. Матрица составлена на основе анализа 45 сайтов 33 генов базы данных CYCLE-TRRD. Протестировали 4459 промоторов, из к-рых 342 представляют потенциальные мишени E2F-регуляции. 29 являются известными E2F-регулируемыми генами. Новые потенциальные мишени объединены в группы на основе ф-ций белков. В группу зависимых от клеточного цикла генов вошли гены факторов транскрипции E2F, циклинов, циклин-зависимых киназ и фосфатаз, ингибиторов Cdk, RB1, p53 и ARF. Кроме того, представлены группы факторов/ферментов ДНК-репликации, репарации и метаболизма нуклеотидов; гистонов, представителей семейств Myc, Myb и AP-1; рибосомных белков и рРНК; компонентов систем передачи сигналов. E2F-сайты встречаются в промоторах цикл-зависимых генов с макс. частотой и в непосредственной близости от точки начала транскрипции. Для нек-рых выявленных сайтов экспериментально подтвердили E2F-связывание с помощью техники in vivo сшивки формальдегидом. Россия, Новосибирск, Ин-т цитологии и генетики СО РАН. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ГЕНЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

E2F

БАЗЫ ДАННЫХ

CYCLE-TRRD

АНАЛИЗ

ЭУКАРИОТЫ


Доп.точки доступа:
Kel, Alexander E.; Kel-Margoulis, Olga V.; Farnham, Peggy J.; Bartley, Stephanie M.; Wingender, Edgar; Zhang, Michael Q.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.513

    Corbeau, Pierre.

    Anti-HLA antigen class I heavy chain monoclonal antibodies inhibit human immunodeficiency virus production by peripheral blood mononuclear cells [Text] / Pierre Corbeau, Daniel Olive, Christian Devaux // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 4. - P865-871 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к тяжелой цепи антигена HLA класса I подавляют продукцию вируса иммунодефицита человека мононуклеарными клетками периферической крови
Аннотация: Исследовали влияние секретируемых шестью гибридомами моноклональных антител (монАТ) к тяжелым цепям антигенов HLA класса I на репликацию вируса HIV в человеческих Т-клетках. МонАТ, секретируемые 2 гибридомами (RLA-24-6 и W6/32), задерживали цитопатическое действие HIV-1 и HIV-2 на человеческие Т-клетки линии МТ4, иммортализированные человеческим Т-клет. лейкозным вирусом типа 1. МонАТ RLA-24-6 подавляли дозозависимым образом продукцию HIV-1 мононуклеарными клетками периф. крови (МКПК), но не влияли на продукцию HIV-1 Т-клетками линий СЕМ или Jurkat. Предв. инкубация МКПК с монАТ RLA-24-6 не влияла на чувствительность клеток к посл. инфекции HIV; монАТ RLA-24-6 не влияли на образование синцития между CD4{+} клетками МТ4 и хронически инфицированными HIV МКПК; однако обработка свежеинфицированных МКПК этими антителами подавляла продукцию вируса. Заключено, что монАТ против тяжелых цепей антигенов HLA класса I могут модифицировать раннюю стадию репликационного цикла HIV, не влияя на проникновение вируса в клетки. Библ. 50. CRBM CNRS, Ctr. Tri molec. anti-HIV, Inst. Biol., Montpellier, INSERM U119, Marseille, FR.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕНЫ ГКГС

МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК

HIV REPLICATIOC CYCLE

VIRAL ENTAY


Доп.точки доступа:
Olive, Daniel; Devaux, Christian


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.03-04А1.132

   

    Cryopreservation of horse semen under laboratory and field conditions using a stirling cycle freezer [Text] / K. Faszer [et al.] // CryoLetters. - 2006. - Vol. 27, N 3. - P179-184 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация спермы жеребцов в лабораторных и полевых условиях с помощью Stirling Cycle замораживателя
Аннотация: Пробы спермы охлаждали в 0,25'ПРИБЛ='мл соломинках или в 15'ПРИБЛ='мл пластиковых емкостях в Stirling Cycle замораживателе (SCз) и, для сравнения, в жидком азоте по стандартной методике. При использовании 0,25'ПРИБЛ='мл соломинок в лабораторных условиях результаты были сходными. Подвижность и жизнеспособность полученных спермиев при использовании SCз в лабораторных условиях были сравнимы с таковыми в полевых условиях. После оттаивания жизнеспособность и подвижность спермиев, замороженных в 15'ПРИБЛ='мл пластиковых емкостях в SCз, были сходны с таковыми при замораживании в соломинках. Великобритания, Asymptote Ltd, St John's Innovation Centre, Cowley Road, Cambridge CB4 0WS. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.13.05
Рубрики: СПЕРМА
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ

STIRLING CYCLE ЗАМОРАЖИВАТЕЛЬ

ЛОШАДИ


Доп.точки доступа:
Faszer, K.; Draper, D.; Green, J.E.; Morris, G.J.; Grout, B.W.W.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 07.03-04И8.85

   

    Cryopreservation of horse semen under laboratory and field conditions using a stirling cycle freezer [Text] / K. Faszer [et al.] // CryoLetters. - 2006. - Vol. 27, N 3. - P179-184 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация спермы жеребцов в лабораторных и полевых условиях с помощью Stirling Cycle замораживателя
Аннотация: Пробы спермы охлаждали в 0,25'ПРИБЛ='мл соломинках или в 15'ПРИБЛ='мл пластиковых емкостях в Stirling Cycle замораживателе (SCз) и, для сравнения, в жидком азоте по стандартной методике. При использовании 0,25'ПРИБЛ='мл соломинок в лабораторных условиях результаты были сходными. Подвижность и жизнеспособность полученных спермиев при использовании SCз в лабораторных условиях были сравнимы с таковыми в полевых условиях. После оттаивания жизнеспособность и подвижность спермиев, замороженных в 15'ПРИБЛ='мл пластиковых емкостях в SCз, были сходны с таковыми при замораживании в соломинках. Великобритания, Asymptote Ltd, St John's Innovation Centre, Cowley Road, Cambridge CB4 0WS. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.87.17.29
Рубрики: СПЕРМА
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ

STIRLING CYCLE ЗАМОРАЖИВАТЕЛЬ

ЛОШАДИ


Доп.точки доступа:
Faszer, K.; Draper, D.; Green, J.E.; Morris, G.J.; Grout, B.W.W.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 02.01-04И3.236

   

    Differential regulation of circadian pacemaker output by separate clock genes in Drosophila [Text] / Jae H. Park [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 7. - P3608-3613 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция продукции циркадного водителя ритма отдельными clock генами дрозофилы
Аннотация: В мутантных формах и особях дикого типа Drosophila melanogaster проведен анализ регуляции фактора дисперстности пигмента, продукта гена pdf. Мутации факторов транскрипции CLOCK и CYCLE резко снижают уровень РНК и белка PDF в отдельном кластере экспрессирующих ген clock маленьких вентролатеральных нейронах (s-LN[v]s). Экспрессия белка PDF характеризуется суточной цикличностью, но только в аксонах клеток s-LN[v]s. Этот ритм элиминируется нуль-мутациями period или timeless. Обсуждаются пути регуляции активности гена pdf и его продукта. США, To whom reprint requests should be addressed at: Dep. of Biol. MS-008, Brandeis Univ., Waltham, MA 02454-9110. E-mail: hall@brandeis.edu. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.55
Рубрики: ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ФАКТОРЫ

ФАКТОР ДИСПЕРСТНОСТИ ПИГМЕНТА

ГЕНЫ

PDF

РЕГУЛЯЦИЯ

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

CLOCK И CYCLE

ВЛИЯНИЕ

DROSOPHILA MELANOGASTER


Доп.точки доступа:
Park, Jae H.; Helfrich-Forster, Charlotte; Lee, Gyunghee; Liu, Li; Rosbash, Michael; Hall, Jeffrey C.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.02-04А1.154

   

    Differential regulation of circadian pacemaker output by separate clock genes in Drosophila [Text] / Jae H. Park [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 7. - P3608-3613 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция продукции циркадного водителя ритма отдельными clock генами дрозофилы
Аннотация: В мутантных формах и особях дикого типа Drosophila melanogaster проведен анализ регуляции фактора дисперстности пигмента, продукта гена pdf. Мутации факторов транскрипции CLOCK и CYCLE резко снижают уровень РНК и белка PDF в отдельном кластере экспрессирующих ген clock маленьких вентролатеральных нейронах (s-LN[v]s). Экспрессия белка PDF характеризуется суточной цикличностью, но только в аксонах клеток s-LN[v]s. Этот ритм элиминируется нуль-мутациями period или timeless. Обсуждаются пути регуляции активности гена pdf и его продукта. США, To whom reprint requests should be addressed at: Dep. of Biol. MS-008, Brandeis Univ., Waltham, MA 02454-9110. E-mail: hall@brandeis.edu. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.39.07.23
Рубрики: ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ФАКТОРЫ

ФАКТОР ДИСПЕРСНОСТИ ПИГМЕНТА

ГЕНЫ

PDF

РЕГУЛЯЦИЯ

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

CLOCK И CYCLE

ВЛИЯНИЕ

DROSOPHILA MELANOGASTER


Доп.точки доступа:
Park, Jae H.; Helfrich-Forster, Charlotte; Lee, Gyunghee; Liu, Li; Rosbash, Michael; Hall, Jeffrey C.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.324

   

    Effect of swainsonine on interleukin-2 alpha chain receptor expression and proliferation of human lymphocytes [Text] / A. Myc [et al.] // Clin and Exp. Immunol. - 1991. - Vol. 84, N 3. - P406-410 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние свайнсонина на экспрессию альфа цепи рецептора интерлейкина 2 и пролиферацию лимфоцитов человека
Аннотация: В культуре мононуклеарных клеток периф. крови человека изучали влияние свайнсонина (алкалоид с выраженными антиметастатическими и иммунорегуляторными св-вами) на экспрессию 'ню' 4'альфа' рецептора интерлейкина 2 (ИЛ-2) и пролиферацию лимфоцитов. Оценивая связывание моноклональных антител к рецептору ИЛ-2 показали, что свайнсонин ингибировал экспрессию рецептора на ФГА стимулированных лимфоцитах, а также угнетал индуцированную ФГА пролиферацию клеток, что отразилось на прохождении лимфоцитами клет. цикла. Добавление в культуту ИЛ-2 отменяло эффект. Однако свайнсонин не оказывал влияния на индуцированную моноклональными антителами ОКТЗ экспрессию рецептора ИЛ-2 и пролиферацию лимфоцитов. Считают, что влияние свайнсонина на ФГА стимулированные лимфоциты обусловлено его взаимодействие с рецепторами, отличающимися от рецепторов ИЛ-2. Библ. 25. Sloan Kettering Inst., New York, NY, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.09 + 343.43.35.21.09
Рубрики: СВАЙНСОНИН
ИНГИБИРОВАНИЕ

ЛИМФОЦИТЫ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 2

ЭКСПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК

FLOW CYTOMETRY

CELL CYCLE


Доп.точки доступа:
Myc, A.; DeAngelis, P.; Lassota, P.; Melamed, M.R.; Darzynkiewicz, Z.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.218

    Hayes, Marianne K.

    An evaluation of the matrix enzymes of plant mitochondria [Text] / Marianne K. Hayes, Michael H. Luethy, Thomas E. Elthon // Plant Physiol. - 1990. - Vol. 93, N 1 Suppl. - P13 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Оценка ферментов матрикса митохондрий растений
Аннотация: Исследовали энзиматическую активность и белковый состав 10 ферментов цикла трикарбоновых к-т в экстрактах митохондрий пшеницы. Показано, что ферменты отличаются pH оптимумом активности. Белковый состав ферментов исследовали в активных зонах гелей после ЭФ в ПААГ в неденатурирующих условиях, а также использовали традиционные методы очистки белков. США, School of Biol. Sci. Univ. of Nebraska-Lincoln, Lincoln, NE 68588-0118.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ

МАТРИКС

МИТОХОНДРИИ

ПШЕНИЦА

TCA CYCLE ENZYMES

ELECTROPHORESIS


Доп.точки доступа:
Luethy, Michael H.; Elthon, Thomas E.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.105

   

    Histone variants in mouse centromeric chromatin [Text] / Valya Russanova [et al.] // Mol. and CellBiochem. - 1989. - Vol. 90, N 1. - P1-7 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Варианты гистонов в центромерном хроматине мыши
Аннотация: Изолированные ядра Кл печени мыши обрабатывали ДНКазой II и центрифугировали в 1М сахарозы в присутствии 0,1 мМ CaCl[2]. Перешедшую в осадок фракцию центромерного гетерохроматина очищали от примеси ядрышкового хроматина озвучиванием и повторным осаждением. У молодых животных (3 мес) гетерохроматин отличается от суммарного хроматина повышенным содержанием вариантов гистонов, зависящих от репликации-Н2А[1], Н2В[2] и Н3[2], а также пониженным содержанием Н2А[z]. У 18-мес. животных различия в спектре вариантов Н2А и Н2В исчезают, но по Н3 сохраняются. РБ, Inst. of Molec. Biology, Bulgarian Academy of Sci., 1113 Sofia. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ЦЕНТРОМЕРЫ

ГИСТОНЫ

ВАРИАНТЫ

ЯДРО

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ

NUCLEI

CELL CYCLE


Доп.точки доступа:
Russanova, Valya; Stephanova, Elena; Pashev, Iliya; Tsanev, Roumen


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.02-04М5.62

    Iihamjanova, D. Ch.

    Chronobiological aspects of physiobalneological treatment of patients with ischemic heart disease [Text] / D. Ch. Iihamjanova // J. Interdiscip. Cycle Res. - 1989. - Vol. 20, N 3. - P193-194 . - ISSN 0022-1945
Перевод заглавия: Хронобиологические аспекты физиобальнеологического лечения больных с ишемической болезнью сердца
Аннотация: У б-ных с ишемической болезнью сердца (ИБС) и стенокардией изучали циркадианные ритмы (5 раз в день 3 дня) 10 физиологич. параметров гемодинамики. Показана большая индив. вариабельность циркадианного ритма изучаемых параметров у б-ных с ИБС, что является основой для индив. хронофизеобальнеол. лечения. Разработаны методики выбора времени приема лечебных процедур в соответствии с абс. и относит. величинами отклонений от нормальных значений соответственно артериального систолич. и диастолич. АД, а также частоты пульса и дыхания (авт. свидетельство N1424855). СССР, НИИ мед. реабилитации и физ. терапии, Ташкент.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.25
Рубрики: ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ГЕМОДИНАМИКА

ЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА. CHRONOBIOLOGICAL ASPECTS OF PHYSIOBALNEOLOGICAL TREATMENT OF PATIENTS WITH ISCHEMIC HEART DISEASE /ILHAMJANOVA D. CH. //J. INTERDISCIP. CYCLE RES. .-1989 .-20 ,N3 .-С. 193-194 .-АНГЛ. 0022-1945 NL АКК ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ

ГЕМОДИНАМИКА

ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

КЛИМАТОФИЗИОЛОГИЯ

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

СИСТОЛИЧЕСКОЕ

ДИАСТОЛИЧЕСКОЕ

ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА

СТЕНОКАРДИЯ

ЧЕЛОВЕК



17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.10-04А1.112

    Ikeno, Tomoko.

    Molecular characterization of the circadian clock genes in the bean bug, Riptortus pedestris, and their expression patterns under long- and short-day conditions [Text] / Tomoko Ikeno, Hideharu Numata, Shin G. Goto // Gene. - 2008. - Vol. 419, N 1-2. - P56-61 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика генов суточных часов бобового клопа Riptortus pedestris и характер их экспрессии в условиях длинного и короткого дня
Аннотация: Выделенные гены period (per), cycle (cyc) и cryptockrome типа млекопитающих (cry-m) R. pedestris (R.p.) обнаруживают высокую степень сходства с соотв. ортологами др. насекомых. Присутствие у R.p. cry-m предполагает, что работа генов суточного ритма гемиметаболических насекомых сходна с представителями (CRY-m)-содержащих насекомых (Danaus plexippus, Apis mellifera) и может отличаться от насекомых, не содержащих CRY-m (Drosophila melanogaster). Транскрипты per, cyc, cry-m слабо осциллируют в голове 9-дневных R.p., уровни их экспрессии практически идентичны для вариантов длинного (I) и короткого (II) дня. Кроме того, экспрессия per мРНК достаточно стабильна на сроки 0-15 д в условиях фотопериодичности, т. что разница между вариантами I и II достаточно мала для четкой дискриминации фотопериодичных условий. Считают, что регуляция транскрипции генов суточного ритма не играет существенной роли в программировании диапаузы у R.p.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.39.07.23
Рубрики: ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ГЕНЫ

PERIOD

CYCLE

CRYPTOCHROME

АНАЛИЗ

НАСЕКОМЫЕ

RIPTORTUS PEDESTRIS


Доп.точки доступа:
Numata, Hideharu; Goto, Shin G.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.02-04К1.462

   

    Induction of class II MHC antigen expression on the murine placenta by 5-azacytidine correlates with fetal abortion [Text] / Irene Athanassakis-Vassiliadis [et al.] // Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 128, N 2. - P438-449 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Индукция 5-азацитидином экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости класса II в мышиной плаценте коррелирует с эмбриональным абортом
Аннотация: Использовали 5-азацитидин как индуктор экспрессии антигенов ГКГС класса II на трофобластических клетках. Для изучения их влияния на ф-ции плаценты и возникновение абортов in vivo. У беременных мышей, получивших 5-азацитидин, отметили резкое снижение веса плода, к-рое коррелировало с экспрессией антигенов ГКГС класса II на клетках трофобласта. Не обнаружили влияния 5-азацитидина на пролиферацию плаценты и пролиферативный ответ T- и B-лимфоцитов селезенки. Репродуктивная способность самок, получивших 5-азацитидин, сохранялась. После обработки 5-азацитидином плацентарные клетки обладали способностью стимулировать материнские спленоциты в смешанной культуре. Индукция аборта с помощью 5-азацитидина при аллогенной беременности предотвращалась моноклональными антителами к отцовским антигенам ГКГС класса II. Подчеркивают важную роль регуляции экспрессии антигенов ГКГС класса II на трофобластических клеток для выживания плода. Библ. 27. Inst. Mol. Biol. Biotechnol., Univ. Grete, Grete, GR.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.43.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II

ПЛАЦЕНТА

МЫШИ

GESTATIONAL CYCLE

FETAL SURVIVAL


Доп.точки доступа:
Athanassakis-Vassiliadis, Irene; Galanopoulos, Vasilis K.; Grigoriou, Marirena; Paramatheakis, Joseph


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.330

    Lingk, Darrell S.

    Increased cyclic adenosine monophosphate levels block progression but not initiation of human T cell proliferation [Text] / Darrell S. Lingk, Marcia A. Chan, Erwin W. Gelfand // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 2. - P449-455 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Высокие уровни циклического аденозинмонофосфата блокируют рост, но не инициацию пролиферации Т-клеток человека
Аннотация: Препараты, повышающие содержание цАМФ в лимфоцитах, вносили в разл. сроки активации Т-лимфоцитов к пролиферации. В фазу "приобретения компетентности" с появлением рецепторов для интерлейкина-2 покоящиеся лимфоциты переходили под влиянием субмитогенной дозы ФГА (500 нг/мл) или форболового эфира вместе с иономицином. Переход в зависимую от интерлейкина-2 фазу клет. прогрессии индуцировали добавлением экзогенного лимфокина или форболового эфира к клеткам, находящихся в 1-й фазе. Проникающие в клетку аналогии цАМФ, а также активатор протеинкиназы А форсколин, вызывали сохраняющиееся, по крайней мере, в течение 2 ч повышение акт-сти зависимой от цАМФ протеинкиназы, до уровня, многократно превышающего акт-сть фермента в лимфоцитах, стимулированных только митогеном. Все исследованные препараты не оказывали эффекта в 1-й фазе активации, не влияли на накопление кальция, экспрессию рецепторов интерлейкина-2 и трансферрина, индукцию протоонкогенов с-fus и с-muc и не ингибировали последующий рост клеток под влиянием интерлейкина-2. Внесение препаратов в культуру клеток, находящихся во 2-й фазе активации, резко ингибировало их рост. Считают, что повышение внутриклет. содержания цАМФ не существенно на ранних этапах и сказывается только на более поздних этапах активации. Библ. 47. Nat. Jewish Ctr Immunol. Respiratory Med., Raumond Beverly Sachler Fdn, Denver, CO, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

АДЕНОЗИНМОНОФОСФАТ

ЧЕЛОВЕК

ULL CYCLE

SIGNAL TRANSDUCTION


Доп.точки доступа:
Chan, Marcia A.; Gelfand, Erwin W.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.245

    Lundgren, E.

    Growth control of normal human B lymphocytes [Text] / E. Lundgren, R. Sanders, G. Roos // Mod. Approaches Anim. Cell Technol. - London, 1987. - P117-124 . - ISBN 0-408-02732-0
Перевод заглавия: Контроль роста нормальных В-лимфоцитов человека
Аннотация: В лимфоциты периф. крови человека м. б. стимулированы к росту лимфокинами после перекрестного связывания поверхн. Ig либо форболовым эфиром или ионофором кальция. Клеточный рост оценивали по включению тимидина, выраженности ядерного антигена Ki-67 и методом проточной цитометрии. Пролиферация В-клеток доказывалась с помощью совместной экспрессии антигена, связанного с клеточным циклом, и поверхн. Ig. Реальное увеличение кол-ва клеток достигалось только в том случае, если клетки были стимулированы к экспрессии Тас антигена форболовым эфиром или ионофором кальция, а затем помещены с интерлейкином 2 и В-клеточным ростовым фактором. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

ЧЕЛОВЕК

LYMPHOKINE

FLOW CYTOMETRY

CELL CYCLE


Доп.точки доступа:
Sanders, R.; Roos, G.


 1-20    21-33 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)