СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 192
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.321

Preferential recognition of the mouse cytomegalovirus (MCMV) non-structural immediate-early protein pp 89 (IE-1) in conjunction with H-2 L{d} by V'бета'[8]cytotoxic T cells [Text] / H. -R. Rodewald [et al.] // Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 1-2. - P223 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Предпочтительное распознавание цитотоксическими Т-клетками VdSS[s]+ неструктурного-раннего белка pp84 (IE-1) цитомегаловируса мышей в связи с H-2L{d}
Аннотация: Сенсибилизированные вирусом Т-клетки разделяли на субпопуляции VSS[s]+ и V'бета'[8]с использованием моноклональных антител F23.1 к рецепторному антигену. Примированные Т-клетки культивировали in vitro в отсутствии вирусного антигена с целью исключения антигенной селекции. С применением трансфицированных L-клеток, экспрессирующих продукты гена IE-1, и белков класса I Н-2L{d} показано, что среди популяции ЦТЛ преимущественно эффекторами являются клетки фенотипа V'бета'[8]+. Таким образом отмечено предпочтительное распознавание фосфопротеина рр89 цитомегаловируса мышей рестректированными по Н-2L{d} цитотоксическими Т-клетками экспрессирующими рецептор Т-клеточного антигена VSS[8]+. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Immunbiol., 7800 Freiburg.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
РАННИЕ БЕЛКИ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Rodewald, H.-R.; Koszinowski, U.; Eichmann, K.; Melchers, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.320

Cytotoxic T lymphocytes induced by a vaccinia recombinant expressing a herpesvirus nonstructural immediate-early protein protect against cytomegalovirus infection [Text] / Ulrich Koszinowski [et al.] // Vaccines'88. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P41-45 . - ISBN 0-87969-310-Х
Перевод заглавия: Цитотоксические Т-лимфоциты, индуцированные рекомбинантом осповакцины, экспрессирующим неструктурный немедленный-ранний белок герпесвируса, защищают от цитомегаловирусной инфекции
Аннотация: Обзор. Протективный иммунитет обеспечивается взаимодействием антител и Т-лимфоцитов. Лишь ограниченное число белков вируса является антигенами, которые индуцируют протективные антитела. Многие белки, кодируемые вирусом, будучи представленными на поверхности инфицированной клетки являются мишенью для сенсибилизированных Т-лимфоцитов. Анализируется роль Т-лимфоцитов в протективном иммунитете к инфекции цитомегаловирусом. Рассматривается доминирующая роль неструктурного белка цитомегаловируса в ответе специфичных к вирусу Т-клеток. Обсуждаются результаты экспериментов с рекомбинантным вирусом вакцины, экспрессирующим неструктурный немедленный-ранний антиген. Заключают, что иммунизация против единственного неструктурного белка герпесвируса может иметь следствием развитие протективного иммунитета. В защитной реакции играет роль Т-клетки фенотипа CD8+. Антитела, продуцируемые к цитомегаловирусу, а именно полипептиду 89, не обладают нейтрализующей активностью и не способны защитить реципиентов. ФРГ, Federal Res. Cent. for Virus Dis. of Anim., D-7400 Tubingen. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
РАННИЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 6

Доп.точки доступа:
Koszinowski, Ulrich; Volkmer, Hansjurgen; Wittek, Riccardo; Messerle, Martin; Jonjic, Stipan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.08-04М7.385

In situ localization of HuHF serine protease mRNA and cytotoxic cellassociated antigens in human dermatoses [Text] : a novel method for the detection of cytotoxic cells in human tissues / Gary S. Wood [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1988. - Vol. 133, N 2. - P218-225 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Локализация in situ HuHF сериновой протеиназы мРНК и антигенов, ассоциированных с цитотоксическими клетками при дерматозах человека. Новый метод для определения цитотоксических клеток в ткани человека
Аннотация: HuHF-трипсиноподобная сериновая протеаза, ассоциированная с цитотоксич. Т-лимфоцитами и естественными киллерами (NK-Кл). В коже б-ных аллергич. контактным дерматитом, плоским лишаем, эритродермич. псориазом, синдромом Сезари, пойкилодерматозным грибовидным микозом методом гибридизации in situ выявляли Кл, содержащие HuHF. Параллельно проводили ИГХ исследование, используя маркеры цитотоксич. Кл. При исследованных заболеваниях выявлено преобладание Т-Кл, NK-Кл с их маркерами (Leu 7+ и CD 16+) обнаруживались редко. Заключают, что корреляция между молекулярно-биол. и ИГХ данными м. б. использована в дальнейших исследованиях цитотоксич. Кл при заболеваниях кожи человека. США, Dep. of Pathol., Stanford Univ. Sch. of Med., Stanford, CA. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 20.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: КОЖА
ДЕРМАТОЗЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wood, Gary S.; Mueller, Christoph; Warnke, Roger A.; Weissman, Irving L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.282

Reay, Philip A.
A region of the influenza A/NT/60/68 РВ2 protein containing an antigenic determinant recognized by murine H-2D{d} resticted cytotoxic T lymphocytes [Text] / Philip A. Reay, Ian M. Ones, George G. Brownlee // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - P261-268 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Область белка вируса гриппа A/NT/60/68 РВ2 содержащая антигенную детерминанту распознаваемую рестриктированными по Н-20{d} цитотоксическими Т-лимфоцитами мышей
Аннотация: Используя рекомбинантный вирус осповакцины исследовали характер распознавания белка РВ2 вируса гриппа А/NT/ /60/68 (Н3N2) популяциями поликлональных цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) мышей. Показано, что распознавание белка РВ2 находится под генетическим контролем, поскольку отвечающими являются мыши BALB/с (Н-2{d}), но не мыши СВА (Н-2{k}). Установлено также, что распознавание белка РВ2 наблюдается при совпадении по антигенам Н-20{d}, но не молекул Н-2К{d} или Н-2L{d}. Об этом свидетельствуют результаты опытов с использованием линий клеток трансфицированных отдельными генами кодирующими молекулы Н-2{d} класса I. Распознавание нуклеопротеина вируса гриппа А/PR/8/34 ЦТЛ мышей BALB/с ограничивается молекулой Н-2K{d}. При применении 3 рекомбинантных вирусов вакцины, экспрессирующих неполноценные формы белка РВ2 показали, что по крайней мере 1 эпитоп белка РВ2 связан с аминокислотой в положении 256. Великобритания, Sir William Dunn Sch. of Pathol., Univ. of Oxford, Oxford OX1 3RE. Библ. 55.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПОПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Ones, Ian M.; Brownlee, George G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.329

Epstein-Barr virus-specific cytotoxic T-cell recognition of transfectants expressing the virus-coded latent membrane protein LMP [Text] / R. J. Murray [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 10. - P3747-3755
Перевод заглавия: Распознавание специфичными к вирусу Эпштейна-Барр цитотоксическими Т-клетками транссфектантов, экспрессирующих кодируемый вирусом латентный мембранный белок (ЛМП)
Аннотация: Последовательности ДНК вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), кодирующие ЛМП, экспрессировли в линии клеток В-клеточной лимфомы Louckes. Показано, что трансфицированные клоны, экспрессирующие ЛМП, поражаются вирусспецифическими цитотоксическими Т-клетками людей, иммунных к ВЭБ, совместимых с клетками-мишенями по антигенам HLA-А2, В44. Контрольные трансфектанты или клоны экспрессирующие один из белков EBNA не распознаются. С целью дифференциации в качестве мишени для Т-клеточного распознавания вирусного белка и индуцированного антигена активации В-клеток, ЛМП экспрессировали в клетках линии мастоцитомы мышей Р815-А11, которые несут ген для HLA-А11 и способны представлять антиген рестриктированным по HLA-А11 Т-клеткам. Экспрессирующие ЛМП трансфектанты Р815-А11 чувствительны к лизису специфичными к ВЭБ цитотоксическими Т-клетками. Полученные результаты предполагают, что ЛМП, и, в частности, эпитопы N-концевой части белка являются одним из главных антигенов для индуцированного ВЭБ ответа Т-клеток. Великобритания, Dep. of Cancer Studies, Univ. of Birmingham, Birmingham, B15 2ТJ. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Murray, R.J.; Wang, D.; Young, L.S.; Wang, F.; Rowe, M.; Kieff, E.; Rickinson, A.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.324

Cell-mediated immunity to virus causing haemorrhagic fever with renal syndrome. Generation of cytotoxic T lymphocytes [Text] / Hideo Asada [et al.] // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 9. - P2179-2188
Перевод заглавия: Клеточный иммунитет к вирусу вызывающему геморрагическую лихорадку с почечным синдромом. Генерация цитотоксических Т-лимфоцитов
Аннотация: Путем рестимуляции in vitro спленоцитов мышей, инфицированных вирусами, вызывающими геморрагическую лихорадку с почечным синдромом, получены вирусспецифические цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ). Показано, что такие ЦТЛ характеризуются фенотипом Lyt2+, L3T4и отличаются Н-2 рестрикцией. ЦТЛ, индуцированные вирусом Hantaan (штамм 76-118) или вирусом Seoul (штамм В-1) проявляют перекрестную реактивность в отношении инфицированных клеток-мишеней. Инфекция вирусом Hantaan имеет следствием развитие более выраженного ответа ЦТЛ, чем инфекция вирусом Seoul. Выраженность формирования антител к этим двум вирусам и репродукция их у бестимусных мышей не различались значительно. Вирусный антиген, определенный моноклональными антителами, реагирующими с нуклеокапсидным антигеном, определяли, главным образом, в цитоплазме макрофагов, инфицированных вирусом Hantaan. Антиген вируса Seoul обнаруживали в ядрах клеток. Япония, Dep. of Virol., Res. Inst. for Microbial Dis., Osaka Univ. 3 - 1 Yamada - oka, Suita, Osaka 565. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Asada, Hideo; Tamura, Manabu; Kondo, Kazuhiro; Dohi, Yoshitane; Yamanishi, Koichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.333

Infection of B lymphocytes by the human immunodeficiency virus and their susceptibility to cytotoxic cells [Text] / M. Malkovsky [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 9. - P1315-1321
Перевод заглавия: Инфицирование B-лимфоцитов вирусом иммунодефицита человека и их чувствительность по отношению к цитотоксическим клеткам
Аннотация: Обнаружено, что 2 клеточные линии - В-лимфобластоидная линия клеток (Gupta) и линия глиальных клеток (НЕВ), имеющая происхождение из человеческой эмбриональной ткани головного мозга, - м. б. инфицированы 2 различными изолятами HIV, о чем можно судить по данным электронной микроскопии и по результатам иммунол. и вирусол. исследований. С др. стороны, на поверхности клеток этих 2 линий не удается определить сколь значимую экспрессию CD4-гликопротеина. Однако при использовании S1-нуклеазного анализа показано, что оба типа клеток экспрессируют низкие уровни CD4-мРНК. Считается, что у этих клеток происходит трансляция CD4-мРНК, сопровождающаяся настолько малой экспрессией CD4 на поверхности клеток, к-рая не определяется традиционно используемыми методами. Поэтому можно полагать, что инфицирование HIV может являться одним из самых чувствительных методов обнаружения низких уровней экспрессии CD4 на клетках человека. Помимо всего прочего, как было показано в специальных экспериментах HIV-инфицированные Gupta-клетки оказались более чувствительными к литическому действию естественных киллерных клеток по сравнению с неинфицированными Gupta-клетками. Все эти феномены могут оказаться важными при анализе ВИЧ-ассоциированных расстройств. Великобритания, Clin. Res. Ctr., Harrow, Middlesex. Библ. 37.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ВИРУСЫ
СПИД
ЛИМФОЦИТЫ Т
CD4+
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Malkovsky, M.; Philpott, K.; Dalgleish, A.G.; Mellor, A.L.; Patterson, S.; Webster, A.D.B.; Edwards, A.J.; Maddon, P.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.331

Frequency analysis of simian virus 40-specific cytotoxic T lymphocyte precursors in the high responder C57BL/6 mouse strain [Text] / Stephen R. Jennings [et al.] // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 10. - P2493-2503
Перевод заглавия: Частотный анализ предшественников, специфичных к обезьяньему вирусу 40 цитотоксических Т-лимфоцитов у высоко-отвечающих мышей линии C57BL/6
Аннотация: Ранее установлено, что в культурах цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) из селезенок высокоотвечающих мышей С57BL/6 преимущественно селекционируются рестриктированные по Н-2D{b} клоны ЦТЛ. Используя технику предельных разведений характеризовали частоту предшественников ЦТЛ в лимфатических узлах и селезенках мышей С57BL/6. Показано, что относительная частота предшественников ЦТЛ, формируемых in vitro в присутствии трансформированных SV40 стимулирующих клеток и интерлейкина 2, проявляющих литическую активность против клеток Н-2{b} и экспрессирующих Т-антиген, находится в пределах 1/1900 - 1/15000 в лимфатических узлах и 1/8000 - 1/55000 в селезенке. В этих двух экспериментальных системах предшественники ЦТЛ, рестриктированные по Н-2К{b} присутствуют с большей частотой, чем предшественники, рестриктированные по Н-2D{b}. Предшественники, распознающие детерминанты аминоконцевой или карбоксиконцевой частей Т-антигена, формируются приблизительно в равных количествах. Полученные данные показывают, что ЦТЛ, рестриктированные по Н-2D{b} взаимодйствуют с мишенями с большей аффинностью, чем ЦТЛ рестриктированные по Н-2К{b}. США, Dep. of Microbiol., The Pennsylvania St. Univ. Coll. of Med., Hershey, PA 17033. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jennings, Stephen R.; Fresa, Kerin L.; Lippe, Patricia A.; Milici, Janice E.; Tevethia, Satvir S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.429

Groscurth, Peter.
Cytotoxic effector cells of the immune system [Text] / Peter Groscurth // Anat. and Embryol. - 1989. - Vol. 180, N 2. - P109-119 . - ISSN 0340-2061
Перевод заглавия: Цитотоксические эффекторные клетки иммунной системы
Аннотация: Обзор. В организме функционируют несколько типов цитотоксических клеток (Кл) для элиминации измененных собственных и чужеродных Кл. Среди них наибольшая роль принадлежит цитотоксическим лимфоцитам (ЦТЛ), однако высокоэффективны в отношении соотв. мишеней и др. типы Кл, такие, как естественные киллеры, лимфокинактивированные киллеры и макрофаги. Общее свойства всех этих типов Кл - непосредственный контакт с Кл-мишенями. ЦТЛ характеризуются типичными лизосомными гранулами. Они специфически распознают АГ в ассоциации с молекулами класса I ГКГС. Естественные киллеры лизируют мишени без предварительной иммунизации и без дополнительного распознавания молекул ГКГС. Они также несут характерные поверхностные маркеры. Лимфоцинактивированные киллеры генерируются из незрелых Кл в присутствии ИЛ2. Это особая клеточная популяция с широким спектром лизируемых мишеней - нормальных и злокачественных. Однако, их фенотипический спектр не позволяет отнести такие Кл к отдельной клеточной линии. Молекулярные механизмы действия всех типов киллеров сходен - секреция белков, увеличивающих порозность мембран, секреция протеаз. Макрофаги значительно отличаются от всех других типов киллеров по морфологии, фенотипу, кинетике активации и спектру мишеней. После контакта с мишенями они продуцируют более 20 различных эффекторных молекул, таких как ИЛ1, фактор некроза опухоли и др. Библ. 93. Univ. Zurich-Irchel, Inst. Anat., Div. Cell Biol., Zurich, CH.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11.17 + 343.43.29.15
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 93

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.298

A monoclonal antibody specific for murine natural cytotoxic cells [Text] / R. C. Burton [et al.] // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P364 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Моноклональные антитела, специфичные для мышиных нормальных цитотоксических клеток
Аннотация: Сообщается о получении моноклональных антител монАТ 1С4 к естественным цитотоксическим клеткам (ЕЦК) мышей. МонАТ реагируют с 0,1-0,8% клеток селезенки различных линий мышей и с 7-22% популяции клеток селезенки, обогащенной крупными гранулярными лимфоцитами. При введении монАТ мышам (CBA*BALB/с) F[1] происходит подавление активности ЕЦК в отношении клеток-мишеней WEHI-164. При применении монАТ 1С4 удается получить иммунодефицитных (в отношении ЕЦК) мышей, где приживает трансплантат клеток фибросаркомы, в норме испытывающий отторжение. Faculty Med., Univ. Newcastle, AU.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Burton, R.C.; Smart, Y.C.; Tooney, P.A.; Johnston, W.; Farrelly, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.404

III. Обработка инфицированных вирусом лимфоцитарного хориоменингита мышей моноклональным антителом к интерферону-'гамма' блокирует генерацию вирусспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов и элиминацию вируса. Mechanism of recovery from acute virus infection [Text]. VIII. Treatment of lymphocytic choriomeningitis virusinfected mice with anti-interferon-'гамма' monoclonal antibody blocks generation of virus-specific cytotoxic T lymphocytes and virus elimination / Andreas Wille [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 7. - P1283-1288 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Механизм выздоровления от острой вирусной инфекции
Аннотация: При острой инфекции вирусом лимоцитарного хориоменингита инфекционный агент размножается в высоких титрах почти во всех тканях организма. К 6 дню инфекции наблюдают клиренс вируса, который, по-видимому, опосредуется цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ) фенотипа С8+. Непосредственными эффекторами в данном случае являют, ся, вероятно, противовирусные цитокины. С целью оценки роли гамма-интерферона в клиренсе вируса инфицированных мышей обрабатывали анти-интерфероновой сывороткой. Показано, что введение антисыворотки через сутки после инфекции блокирует элиминацию вируса из селезенки и печени, и снижает формирование ЦТЛ. Когда антитело вводили 3 дня спустя или за сутки до вируса, не регистрировали нарушения клиренса вируса или формирования ЦТЛ. Противовирусный эффект иммунных спленоцитов не изменялся при обработке их моноклональным анти-интерфероновым антителом. Заключают, что формирование вирусспецифических ЦТЛ зависит от продукции гамма-интерферона. При блокировании его активности не наблюдают созревания цитотоксических эффекторов и поражение процесса клиренса организма от вируса. ФРГ, Heinrich-Pette-Inst. fur Experiment. Virol. und Immunol. an der Univ. Hamburg, Hamburg. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
ИНТЕРФЕРОН; ГАММА-
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ФОРМИРОВАНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wille, Andreas; Gessner, Ande; Lother, Heinz; Lehmann-Grube, Fritz

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.350

Influenza-specific cytotoxic T-cell recognition is inhibited by peptides unrelated in both sequence and MHC restriction [Text] / H. C. Bodmer [et al.] // Immunology. - 1989. - Vol. 66, N 2. - P163-169 . - ISSN 0819-2805
Перевод заглавия: Распознавание [клеток-мишеней] цитотоксическими Т-клетками, специфичными к вирусу гриппа, ингибируется пептидами, отличающимися по аминокислотной последовательности и ГКГС-рестрикции
Аннотация: Рецепторы цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) распознают антигенные пептиды в комплексе с молекулами ГКГС. Т. к. вариабельность пептидов ГКГС гораздо меньше вариабельности Т-клеточного рецептора, одна молекула ГКГС должна комплексироваться со многими молекулами антигена. Нуклеопротеид (НД) вируса гриппа имеет несколько эпитопов: пептид 50-63 распознается в комплексе с К{k}, пептид 335-349 - в комплексе с HLA-В37, пептид 145-158 - в комплексе с К{d} и пептид 365-379 - в комплексе с D{d}. Авт. показали, что пептид 365-380 из НД вируса гриппа А/PR/8/34 и А/NT/60/68 распознаются неперекрывающимися субпопуляциями ЦТЛ, рестриктированных по D{b}. Тем не менее, указанные пептиды конкурируют друг с другом за представление ЦТЛ D{b}-позитивными клетками-мишенями. Пептид 50-63 также конкурируют с пептидами НД, рестриктированными по Н-{2}{b}, за представление ЦТЛ от мышей Н-2{b}, но сами по себе они не распознаются этими ЦТЛ. Кроме того, за связывание пептидов НД с Н-2{b} конкурировали пептиды из молекул HLA-Cd3 и Н-2D{b}. Делают вывод, что молекулы I класса у мышей Н-2{b} связывают гораздо больше пептидных фрагментов НД, чем распознают ЦТЛ этих животных. Великобритания, Inst. Mol. Med., John Radeliffe Hosp., Oxford OX3 9DU. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РАСПОЗНАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Bodmer, H.C.; Bastin, J.M.; Askonas, B.A.; Townsend, A.R.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.347

Anti-viral protection and prevention of lymphocytic choriomeningitis or the local footpad swelling reaction in mice by immunization with vacciniarecombinant virus expressing LCMV-WE nucleoprotein or glycoprotein [Text] / Manuela Hany [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 3. - P417-424 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Противовирусная защита и предотвращение лимфоцитарного хориоменингита или реакции локального отека задней конечности у мышей иммунизацией рекомбинантным вирусом оспы, экспрессирующим нуклеопротеид или гликопротеид штамма VCMV-WE вируса лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: Изучали in vitro и in vivo ответ цитотоксических Т-лимфоцитов мыши на вирус лимфоцитарного хориоменингита (ЛХ) и на рекомбинантный вирус оспы, экспрессирующие нуклеопротеид или гликопротеид вируса ЛХ. Противовирусный защитный эффект обоих рекомбинантных продуктов более выражен у высокоотвечающих, чем у низкоотвечающих линий мышей. Обе вакцины защищают мышей против летального опосредуемого Т-клетками вирусного ЛХ и предотвращают р-цию локального отека задней конечности. Показана зависимость противовирусного действия in vivo и in vitro от Н-2 гаплотипа мышей. В модельных системах in vivo и in vitro эффекторным звеном являются Н-2-рестриктированные антигенспециф. цитотоксические Т-лимфоциты. Швейцария, Inst. Pathol., Univ. Hosp., Zurich, Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ИММУНОЦИТАРНОГО ИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hany, Manuela; Ochen, Stephan; Schulz, Manfred; Hengartner, Hans; Mackett, Michael; Bishop, David H.I.; Overton, Hilary; Zinkernagel, Rolf M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.346

Hioe, Catarina E.
Recognition of the influenza H5 hemagglutinin by cytotoxic T lymphocytes [Text] / Catarina E. Hioe, Virginia S. Hinshaw // Poultry Sci. - 1989. - Vol. 68, Suppl. - P67 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Распознавание гемагглютинина Н5 вируса гриппа цитотоксическими Т-лимфоцитами
Аннотация: Изолировали клон цитотоксических Т-лимфоцитов 3С 5В4, специфичный для гемагглютинина Н5 вируса гриппа, и исследовали его способность распознавать соответствующий белок в ассоциации с молекулами главного комплекса гистосовместимости класса II. Установлено, что цитотоксические Т-лимфоциты 3С 5В4 высоко - специфичны для вирусов гриппа A/Ty/Ont и A/Ty, Cal. С целью дифференциации участков, распознаваемых Т-лимфоцитами на молекуле гемагглютинина Н5, охарактеризовали его взаимодействие с вариантом A/Ty/Ont селекционированными моноклональными антителами к 5 различным эпитопам нейтрализации гемагглютинина Н5. Распознавание, как устройство, коррелирует с различиями в вирулентности этих вариантов для цыплят. Полагают, что антигенные участки, распознаваемые цитотоксическими Т-лимфоцитами вовлекаются в проявление Pathobiol. BIRUSA A/Ty/Ont. США, Dep. of Patholbiol. Sci. Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Hinshaw, Virginia S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.477

Torpey, David J. (III)
HLA-restricted lysis of herpes simplex virus-infected monocytes and macrophages mediated by CD4+ and CD8+ T lymphocytes [Text] / David J.(III) Torpey, Mark D. Lindsley, Charles R.(Jr) Rinaldo // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 4. - P1325-1332 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: HLA-ограниченный лизис инфицированных вирусом простого герпеса моноцитов и макрофагов, опосредованный CD4+ и CD8+ Т-лимфоцитами
Аннотация: Исследовали с какими субпопуляциями Т-лимфоцитов связана элиминация клеток инфицированных вирусом простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), опосредованная через их цитолиз. Клетками-мишенями служили свежевыделенные моноциты периферической крови донора (МПК) и макрофаги моноцитарного происхождения, инфицированные in vitro ВПГ-1. В качестве эффекторных цитолитических клеток использовали МПК от иммунных и неиммунных доноров, стимулированные in vitro антигеном УФ-инактивированного ВПГ-1. Обнаружили, что эффекторные клетки от иммунных доноров опосредовали лизис как свежевыделенных МПК, так и макрофагов моноцитарного происхождения, инфицированных ВПГ-1. Эффекторные клетки от неиммунных доноров не опосредовали лизис клеток-мишеней. При сравнении вирусспецифического лизиса клеток-мишеней от 11 доноров крови определили что средний уровень процесса в отношении аутологичных моноцитов (8,5%'+-'2,0%) был в 3 раза ниже, чем в отношении аутологичных макрофагов (24,7%'+-'4,3%), причем более 70% этого лизиса был опосредован через CD16Т-лимфоцитов. Последующий анализ с использованием моноклональных антител против определенных субпопуляций клеток показал, что большая часть лизиса против аутологичных и аллогенных мишеней ограничена HLA-DR и опосредована CD4+ цитотоксическими лимфоцитами. Однако CD8+ цитотоксические лимфоциты тоже участвовали в лизисе аутологичных клеток мишеней, также как и аллогенных мишеней, имеющих общий HLA-A и/или В-детерминант. HLA ограниченный лизис был вирусспецифическим и не проявлялся в отношении клеток, инфицированных цитомегаловирусом. Обсуждена возможная роль опосредованного через цитотоксические лимфоциты лизиса инфицированных ВПГ-1 моноцитов и макрофагов в противовирусном и иммунорегулирующим ответе на инфекцию. США, Dep. of Infect. Dis. and Microbiol., Graduate Sch. of Public Health, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 65.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ЛИЗИС
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
СУБПОПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Lindsley, Mark D.; Rinaldo, Charles R.(Jr)

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.338

Group and type-specific cytotoxic T lymphocytes (CTL) in HIV-1 infection [Text] / Bruce D. Walker [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13В. - P263 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Группо- и типоспецифичные цитотоксические Т-лимфоциты при инфекции вирусом иммунодефицита человека 1 (ВИЧ-1)
Аннотация: Свежеизолированные мононуклеарные клетки из периферической крови инфицированных ВИЧ-1 лиц отличаются способностью лизировать клетки-мишени, экспрессирующие поверхностный белок HTLY-IIIB. Наоборот, специфичный для ВИЧ-1 клон цитотоксических Т-лимфоцитов лизирует клеткимишени экспрессирующих белок ВИЧ-IIIB лишь на уровне 70% от контроля и не лизирует клетки-мишени экспрессирующие поверхностный белок ВИЧ-IIIRF. Эффекторами являются лимфоциты фенотипа CD8+. Активность эффекторов ограничена по антигену В8 класса I HLA. Активность цитотоксических Т-лимфоцитов специфичных к ВИЧ-IIIRF, ограничена по антигену BW62 класса I. США, Massachusetts General Rosp., Boston, MA 02114.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОПОЗИТИВНЫЕ ЛИЦА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ГРУППОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Walker, Bruce D.; Birch-Limberger, Karen; Merli, Silvia; Moss, Bernard; Schooley, Robert T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.378

Openshaw, Peter J. M.
Cytotoxic T-cells recognizing respiratory syncytial virus (RSV) fusion protein clear virus but increase lung pathology in RSV-infected mice [Text] / Peter J. M. Openshaw, Martin J. Cannon // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13А. - P324 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Цитотоксические T-клетки, распознающие белок слияния респираторно-синцитиального вируса (РСВ), осуществляют клиренс вируса, но усиливают легочную патологию у инфицированных РСВ мышей
Аннотация: Цитотоксические Т-лимфоциты линии Н11а специфичные к белку слияния РСВ после внутривенного введения реципиентам повышали клиренс вируса из легких инфицированных мышей, но индуцировали кровоизлияния в ткани легких. Такие цитотоксич. Т-клетки, как установлено, распознавали in vitro серотипы А и В РСВ и усиливали проявление инфекционного процесса у мышей, инфицированных серотипами А или В. Техникой проточной цитофлуорометрии не выявили избирательного увеличения в ткани легких клеток, сходных фенотипически с вводимыми. Заключают, что цитотоксические Т-лимфоциты распознающие антиген РСВ, могут усиливать проявления легочной патологии, индуцированной РСВ. Великобритания, Nat. inst. for Med. Res., London, NW7 1АА.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
БЕЛКИ СЛИЯНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОПАТОЛОГИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cannon, Martin J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.347

Debre, Patrice.
HIV specific cytotoxic T lymphocytes in lungs [Text] / Patrice Debre, Brigitte Autran // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13В. - P250 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Специфичные к вирусу иммунодефицита человека цитотоксические Т-лимфоциты в легких
Аннотация: Продемонстрировано наличие специфичных в отношении вируса иммунодефицита человека, рестриктированных по антигенам специфичности HLA цитотоксич. Т-лимфоцитов в бронхо-альвеолярной лаважной жидкости б-ных инфицированных вирусом иммунодефицита. Обследовали 68 лаважных жидкостей у 47 больных без явных признаков оппортунистич. легочных инфекций или опухолей и 21 больного с признаками легочных инфекций. Показано, что альвеолярные лимфоциты представляют в своем большинстве клетки фенотипа CD8+, D44+. Дифференцированы 2 типа альвеолярных цитотоксич. клеток. Альвеолярные цитотоксические клетки лизируют аллогенные инфицированные макрофаги в том случае, когда последние совпадают хотя бы по одному антигену HLA. Активность таких клеток полностью подавляется моноклональным антителом к антигенам класса I. Рестриктированный по антигенам HLA цитолиз опосредуется клетками CD8+, реагирующими с моноклональным антителом D44. У некоторых б-ных выявляли активность естественных киллеров, осуществляемой лимфоцитами лаважной жидкости. Однако не обнаружено способности клеток лаважной жидкости осуществлять антителозависимую клеточную цитотоксичность. Франция, Lab. of Cellular and Tissular Immunology, CHU Pitie Salntriere, Paris.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
БРОНХО-АЛЬВЕОЛЯРНАЯ ЖИДКОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОПОЗИТИВНЫЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
Autran, Brigitte

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.494

Evaluation of the induction of specific cytotoxic T lymphocytes following immunization of F[1] hybrid mice with rabies antigens [Text] / S. Morgeaux [et al.] // Res. Virol. - 1989. - Vol. 140, N 3. - P193-206 . - ISSN 0923-2516
Перевод заглавия: Оценка индукции специфичных цитотоксических Т-лимфоцитов при иммунизации гибридных мышей F1 антигенами вируса бешенства
Аннотация: Разработали систему для оценки формирования вирусспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов при использовании клеток-мишеней нейробластомы, экспрессирующих антигены специфичности Н-2{k}{d} и применении в качестве эффекторов спленоцитов гибридных мышей F1 (BALB/с* *С3Н/HeI) (Н-2{k}{d}). Показано, что спленоциты гибридных мышей, будучи примированными инактивированным вирусом бешенства, приобретают цитотоксичность в отношении инфицированных клеток-мишеней. Для примирования цитотоксических Т-лимфоцитов in vivo необходимы большие кол-ва вирусного антигена. Однако дозу антигена необходимого для индукции цитотоксических Т-лимфоцитов, можно было снизить повторной стимуляцией лимфоцитов in vitro. При иммунизации вирусом бешенства наряду с формированием вирусспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов происходит активация естественных киллеров, о чем свидетельствуют результаты определения эффекторов, токсичных для клеток р-815. Выраженной иммуногенной активность в сравнении с гликопротеинами и нуклеопротеинами обладают цельные вирусные частицы. Франция, Unite de la Rage, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
ГИБРИДНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Morgeaux, S.; Joffret, M.-L.; Leclerc, C.; Sureau, P.; Perrin, P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.493

The T cell receptor from an influenza-A specific murine CTL clone [Text] / Mark S. Palmer [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 6. - P2353 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Т-клеточный рецептор клона цитотоксических Т-лимфоцитов специфичный к [вирусу] гриппа
Аннотация: В работе приводятся последовательности альфа- и бетацепей Т-клеточного рецептора цитотоксических Т-лимфоцитов мышей с хорошо охарактеризованной специфичностью. В данном случае клон F5 распознает пептид, состоящий из аминокислот 365-379 нуклеопротеина вируса гриппа А в ассоциации с HLA-LD{d}.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Palmer, Mark S.; Bentley, Ann; Gould, Keith; Townsend, Alain R.M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска