СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН<.>)

Общее количество найденных документов : 78
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-78

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.99

5-fluoropyrimidine-induced DNA damage in human colon adenocarcinoma and its augmentation by the nucleoside transport inhibitor dipyridamole [Text] / Ulf Lonn [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 5. - P1085-1089 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Повреждения ДНК в аденокарциноме толстого кишечника человека, вызываемые 5-фторпиримидинами, и увеличение их количества с помощью ингибитора транспорта нуклеозидов дипиридамола
Аннотация: Изучали влияние ингибитора ДНК-полимеразы 'альфа' афидиколина (I) и ингибитора транспорта нуклеозидов дипиридамола (II) на повреждения (П) ДНК в Кл WiDr аденокарциномы толстого кишечника, вызываемые действием 5-фторурацила (III) и 5-фтордезоксиуридина (IV). Изучали также влияние II на торможение роста Кл под действием III и IV. Повреждения ДНК исследовали методом гель-электрофореза после щелочного лизиса Кл, предварительно меченных [{3}H]-тимидином, и подвергнутых обработке III или IV и I или II, или только III или IV. Обработка Кл 10 мкг/мл I в течение 30 мин предотвращает образование П, вызываемое кратковременным действием 0,1 мМ III (1 ч), но не предотвращает их возникновение при долговременном действии III (6 ч). Обработка Кл 0,1 мМ III или IV, или 10 мкМ метотрексата (в течение 6 или 12 ч) в присутствии 5 мкМ II приводит к образованию большего кол-ва П, чем в отсутствие II. Присутствие II увеличивает кол-во П и в случае долговременного совместного действия III и I. II усиливает также торможение роста Кл, обусловленное действием III и IV. Сделано заключение, что III и IV вызывают повреждения ДНК по 2 различным механизмам, один из к-рых связан, а второй не связан с включением III и IV в ДНК. II увеличивает кол-во П, образующихся по второму механизму. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ДНК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН* 5-
ДИПИРИДАМОЛ
АФИДИКОЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lonn, Ulf; Lonn, Sigrid; Nylen, Urban; Winblad, Gerard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.191

5-Hexyl-2'-deoxyuridine blocks the cytotoxic effects of 5-fluorodeoxyuridine or deoxyadenosine in leukemia L1210 cells in culture [Text] / Joseph G. Cory [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 15. - P4552-4556 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: 5-Гексил-2'-дезоксиуридин блокирует цитотоксическое действие 5-фтордезоксиуридина или дезоксиаденозина в клетках лейкоза L1210 в культуре
Аннотация: Исследовали влияние 5-гексил-2'-дезоксиуридина (I) на цитотоксическое действие 5-фтордезоксиуридина (II) и дезоксиаденозина (III) в клетках (Кл) лейкоза L1210 и сравнивали его с влиянием дипиридамола (V). Показано, что I (500 мкМ) не влиял на рост Кл, но эффективно блокирует цитотоксичность II и III и на 99% ингибирует включение в Кл [{1}{4}C]-цитидина. В присутствии 200 мкМ I рост-ингибирующее действие II и III не снимается полностью, а на рост-ингибирующее действие фторурацила I не влияет. V предотвращает торможение роста, вызванное II, но не влияет на действие III и фторурацила, 5-изопропил-, 5-пентил- и 5октилдезоксиуридин не влияют на цитотоксическое действие III. Получ. рез-ты свидетельствуют, что I м. б. использован для потенцирования действия ингибиторов синтеза нуклеотидов de novo за счет блокирования утилизации нуклеозидов в Кл. США, Dept. Internal Med., Univ. South Florida, College of Med., Tampa, FL 33612. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ L1210
ГЕКСИЛ-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН* 5-К ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН* 5-
ДЕЗОКСИАДЕНОЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cory, Joseph G.; Halley, Mary C.; Jeney, Andras; Lapis, Karoly

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.160

A multi-center study on advanced recurrent gastric cancer-evaluation of a three drug therapy, 5'-DFUR+CDDP+MMC [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Hisao Murayama [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P373 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Мультицентрическое изучение распространенного рака желудка: оценка терапии тремя препаратами, 5-фтордезоксиуридином, цисплатином и митомицином C
Аннотация: Больные раком желудка получали повторные 4-недельные курсы комбинированной химиотерапии с использованием 5-фтордезоксиуридина (1600 мг в течение одной недели с последующим недельным перерывом), цисплатина (60 мг/м{2} на 8 день) и митомицина C (8 мг в 1 и 15 дни). Из 17 оцененных б-ных у 4 (23,5%) были получены ремиссии, в т. ч. у 1 б-ного - полная ремиссия. Общая медиана выживаемости составила 5,7 мес, а у б-ных с регрессией опухоли - 10,1 мес. Побочные эффекты затрагивали гл. обр. ЖКТ и гемопоэз. Япония, Shinrakucu Hosp

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
5-ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
ЦИСПЛАТИН
МИТОМИЦИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murayama, Hisao; Asakura, Hitoshi; Sekine, Teruo; Sekine, Atsuo; Fujita, Kazutaka; itoh, Takashi; Koike, Masahiko; Ozaki, Toshihiko; Akiyama, Nobuhiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.221

A multi-center study on advanced recurrent gastric cancer-evaluation of a three drug therapy, 5'-DFUR+CDDP+MMC [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Hisao Murayama [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P373 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Мультицентрическое изучение распространенного рака желудка: оценка терапии тремя препаратами, 5-фтордезоксиуридином, цисплатином и митомицином C
Аннотация: Больные раком желудка получали повторные 4-недельные курсы комбинированной химиотерапии с использованием 5-фтордезоксиуридина (1600 мг в течение одной недели с последующим недельным перерывом), цисплатина (60 мг/м{2} на 8 день) и митомицина C (8 мг в 1 и 15 дни). Из 17 оцененных б-ных у 4 (23,5%) были получены ремиссии, в т. ч. у 1 б-ного - полная ремиссия. Общая медиана выживаемости составила 5,7 мес, а у б-ных с регрессией опухоли - 10,1 мес. Побочные эффекты затрагивали гл. обр. ЖКТ и гемопоэз. Япония, Shinrakucu Hosp

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
5-ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
ЦИСПЛАТИН
МИТОМИЦИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murayama, Hisao; Asakura, Hitoshi; Sekine, Teruo; Sekine, Atsuo; Fujita, Kazutaka; itoh, Takashi; Koike, Masahiko; Ozaki, Toshihiko; Akiyama, Nobuhiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.09-04Н2.379

A prospective, randomized evaluation of the treatment of colorectal cancer metastatic to the liver [Text] / Lawrence D. Wagman [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 8, N 11. - P1885-1893 . - ISSN 1982-1986
Перевод заглавия: Проспективное рандомизированное изучение результатов лечения больных с метастазами рака толстой и прямой кишок в печени
Аннотация: За 4 года (1982-1986 гг.) у 91 б-ного раком толстой и прямой кишок (РТПК) диагностированы одиночные или множеств. метастазы (М) в печени, идентифицированные во время лапаротомии. Б-ные разделены на 3 гр.: б-ные с одиночным резектабельным М (гр. А), с множеств. резектабельными М (группа В) и с множеств. нерезектабельными М (гр. С). Лечение б-ных в группах рандомизировано к одному из 2 видов лечения: в гр. А: только резекция М (А-1) или резекция М с последующей длительной инфузией флуородиоксиуридина (I) в печеночную а. (А-2); в гр. В: резекция М и длительная инфузия I в печеночную а. (В-1) и только длительная инфузия I в печеночную а. (В-2); в гр. С только описанная в/а химиотерапия (С-1) и сочетание описанной регионарной системной химиотерапией 5-фторурацилом (С-2). Средн. время ухудшения после лечения в гр. А, В и С составил соотв. 31,8; 11,1 и 8,8 м-цев. В гр. А-2 рез-ты лечения несколько лучше, чем в А-1. СПЖ, коррелировавшая с распространенностью РТПК, в гр. А, В и С составила 37,3; 22,4 и 13,8 м-цев соотв. Выживаемость не менялась в группах при разных способах лечения. Общая 5-летняя выживаемость в гр. А-1 составила 72,7%; в гр. А-2 - 45,5%; в гр. В-1 - 45,8% и В-2 - 16,7%; а в гр. С-1 и С-2 соотв. 31,7 и 3,2%. При множеств. М (гр. В и С) при Оп в ст. В (по классификации Дюкса) получены достоверно лучшие рез-ты лечения, чем при Оп в ст. С. США, City of Hope Nat. Med. Cent. Duarte. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wagman, Lawrence D.; Kemeny, M.Margaret; Leong, Lucille; Terz, Jose J.; Hill, L.Robert; Beatty, J.David; Kokal, William A.; Riihimaki, Daniel U.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.04-04Н3.153

A randomized trial of intrahepatic infusion of fluorodeoxyuridine with dexamethasone versus fluorodeoxyuridine alone in the treatment of metastatic colorectal cancer [Text] / Nancy Kemeny [et al.] // Cancer. - 1992. - Vol. 69, N 2. - P327-334
Перевод заглавия: Рандомизированное изучение внутриартериальной инфузии фтордезоксиуридина с дексаметазоном против одного фтордезоксиуридина при лечении метастазов колоректального рака
Аннотация: 50 б-ных с метастазами в печени колоректального рака лечили длительными (14 дней подряд, ежемесячно) инфузиями фтордезоксиуридина (I) в печеночную артерию в дозе 0,3 мг/кг/день с помощью перфузионного насоса. Б-ные были рандомизированы на 2 группы: в одной к I добавлялия дексаметазон (II), который вводили также в печеночную артерию в дозе 20 мг, в другой группе б-ные получали только I. Отмечена тенденция к уменьшению частоты билирубинемии у б-ных, получавших II. Б-ным этой группы удавалось ввести большие суммарные дозы I. В 1-й группе чаще достигались полные и частичные ремиссии (в 81% против 40% во 2-й группе), увеличилась средняя продоложительность жизни (23 и 15 мес. соответственно). США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kemeny, Nancy; Seiter, Karen; Niedzwiecki, Donna; Chapman, Doug; Sigurdson, Elin; Cohen, Alfred; Botet, Jose; Oderman, Paula; Murray, Peggy

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.110

Furuya, Yuzo.
Apoptosis in androgen-independent mouse mammary tumor cells induced by 5-fluorodeoxyuridine but not by androgen withdrawal [Text] / Yuzo Furuya, Jun Shimazaki // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2613-2618 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Апоптоз в не зависящих от андрогенов клетках опухоли молочной железы мышей индуцировался 5-фтордезоксиуридином, но не индуцировался изъятием андрогенов
Аннотация: Исследования проведены на клетках (Кл) CS 2 опухоли молочной железы мышей; рост этих Кл не зависит от андрогенов (Ан). Для сравнения использовали Кл SC 115, для роста к-рых необходимы Ан. В среде без сыворотки крови в отсутствии Ан Кл CS 2 не подвергались апоптозу, о к-ром судили на основании морфологических изменений, данных о последовательности фрагментов ДНК, и по утрате жизнеспособности Кл. Однако, Кл CS 2, как и Кл SC 115 подвергались апоптозу при обработке 5-фтордезоксиуридином (5-ФДУ, 10 мМ). Используя метод нозернблоттинга, идентифицировали гены, экспрессия к-рых могла измениться при апоптозе - ген репрессируемого тестостероном посредника-2 предстательной железы, ген 'бета'1-трансформирующего фактора роста, ген регулируемого глюкозой белка с мол. м. 78 кД. Хотя экспрессия этих генов увеличивалась в Кл SC 115 при изъятии из среды Ан, ни один из этих генов не стимулировался в Кл CS 2 при изъятии Ан. При апоптозе, индуцированном 5-ФДУ, экспрессия мРНК этими генами повышалась как в Кл CS 2, так и в Кл SC 115. Т. обр., механизмы апоптоза одинаковы в зависящих и не зависящих от Ан Кл. Япония, Chiba University, Chiba-shi 260. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АПОПТОЗ
5-ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
АНДРОГЕНЫ
ДЕПРИВАЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shimazaki, Jun

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.54

Furuya, Yuzo.
Apoptosis in androgen-independent mouse mammary tumor cells induced by 5-fluorodeoxyuridine but not by androgen withdrawal [Text] / Yuzo Furuya, Jun Shimazaki // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2613-2618 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Апоптоз в не зависящих от андрогенов клетках опухоли молочной железы мышей индуцировался 5-фтордезоксиуридином, но не индуцировался изъятием андрогенов
Аннотация: Исследования проведены на клетках (Кл) CS 2 опухоли молочной железы мышей; рост этих Кл не зависит от андрогенов (Ан). Для сравнения использовали Кл SC 115, для роста к-рых необходимы Ан. В среде без сыворотки крови в отсутствии Ан Кл CS 2 не подвергались апоптозу, о к-ром судили на основании морфологических изменений, данных о последовательности фрагментов ДНК, и по утрате жизнеспособности Кл. Однако, Кл CS 2, как и Кл SC 115 подвергались апоптозу при обработке 5-фтордезоксиуридином (5-ФДУ, 10 мМ). Используя метод нозернблоттинга, идентифицировали гены, экспрессия к-рых могла измениться при апоптозе - ген репрессируемого тестостероном посредника-2 предстательной железы, ген 'бета'1-трансформирующего фактора роста, ген регулируемого глюкозой белка с мол. м. 78 кД. Хотя экспрессия этих генов увеличивалась в Кл SC 115 при изъятии из среды Ан, ни один из этих генов не стимулировался в Кл CS 2 при изъятии Ан. При апоптозе, индуцированном 5-ФДУ, экспрессия мРНК этими генами повышалась как в Кл CS 2, так и в Кл SC 115. Т. обр., механизмы апоптоза одинаковы в зависящих и не зависящих от Ан Кл. Япония, Chiba University, Chiba-shi 260. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АПОПТОЗ
5-ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
АНДРОГЕНЫ
ДЕПРИВАЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shimazaki, Jun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.08-04В3.268

Sugiyama, Munetaka.
Characteristics of the inhibitory effect of 5-fluorodeoxyuridine on cytodifferentiation into tracheary elements of isolated mesophyll cells of Zinnia elegans [Text] / Munetaka Sugiyama, Hiroo Fukuda, Atsushi Komamine // Plant and Cell Physiol. - 1990. - Vol. 31, N 1. - P61-67 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Характеристика ингибирующего действия 5фтордезоксиуридина на цитодифференцировку изолированных клеток мезофилла Zinnia elegans в трахейные элементы
Аннотация: Установлено, что тимидин и уридин снимают ингибирующее действие 5-фтордезоксиуридина (FdU) на дифференцировку изолированных клеток мезофилла в трахейные элементы у Zinnea elegans. Однако, только тимидин способен восстанавливать клеточные деления, заблокированные FdU, причем, для этого нужны более низкие его конц-ии, чем для нейтрализации ингибирующего действия FdU на дифференцировку. Считают, что механизм остановки дифференцировки FdU не сводится к ингибированию тимидилатсинтазы FdU-монофосфатом, как это имеет место при блокировании клеточного деления. FdU ингибирует превращение клеток мезофилла в трахейные элементы в том случае, когда его вносят не позже 36 ч культивирования. Предынкубация с FdU до внесения фитогормонов, инициирующих дифференцировку, также препятствует последней. Тимидин нейтрализует действие FdU только при внесении его в первые 4 ч культивирования. Т. обр., отдельные элементы системы дифференцировки, ингибируемые FdU, сохраняют чувствительность к нему в интервале 4-36 ч культивирования. Япония, Biological Inst., Fac. of Sci., Tohoku Univ., Sendai 980. Библ. 17.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕЗОФИЛЛ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН*5
ZINNIA ELEGANS

Доп.точки доступа:
Fukuda, Hiroo; Komamine, Atsushi

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.136

Herrmann, R.
Chemotherapie des inoperablen kolorektalen Karzinoms [Text] / R. Herrmann // Wien. med. Wochenschr. - 1988. - Vol. 138, N 13. - S310-313
Перевод заглавия: Химиотерапия неоперабельного рака толстой и прямой кишок
Аннотация: Обзор. Имеющиеся в настоящее время противоопухолевые препараты мало эффективны при раке толстой и прямой кишок. Менее 10% ремиссий (Рм) вызывает моно-ХТ адриамицином, циклофосфамидом, метотрексатом (I, 6-тиогуанином, прокарбазином, винкаалкалоидами, этопозидом и цисплатином. Около 15% Рм вызывает 5-фторурацил (II), 5-фтордезоксиуридин, BSNU, метил-CCNU и митомицин С. При комбинации II, метил-CCNU и винкристина достигалось от 7% до 43,5% Рм. Последовательное применение I и II с интервалом между ними в 1 ч вызывало 16% Рм, а с интервалом в 4 - 7 ч - 38% Рм. При комбинации II с лейковорином увеличивалась частота Рм, но не возрастала продолжительность жизни б-ных, побочные же эффекты, особенно стоматиты и диарея, усиливались. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ТИОГУАНИН* ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН*5-
МЕТИЛ-CCNU
МИТОМИЦИН С
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.186

Luporini, Gino.
Chemotherapy for patients not benefitting from 5-fluorouracil therapy [Text] / Gino Luporini, Roberto Labianca, Gianfranco Pancera // J. Surg. Oncol. - 1991. - Suppl. N2. - P161-164 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Химиотерапия больных не чувствительных к лечению 5-фторурацилом
Аннотация: Обзор. Обсуждаются препараты, режимы химиотерапии (ХТ) и ее разультаты, получ. разными авт., после 1-й линии безуспешной ХТ 5-фторурацилом (I) запущенного колоректального рака. Обычно чувствительность к I составляет 20-30%. Улучшает рез-ты и дает эффект у нечувствительных к I б-ных сочетание I с фолиновой к-той, meCCNU и винкристином (с добавлением к этой ХТ стрептозотоцина); в/а фтордезоксиуридина и т. д. Приведена таблица препаратов и результаты ХТ 2-й линии; таблица рез-тов в/а введения фтордезоксиуридина. Обсуждаются практич. показания для клинич. изучения ХТ 2-й линии. Италия, Med. Oncology, San Carlo Borromeo Hospital, Milan. Табл. 5. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ФТОРУРАЦИЛ*5
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТИЛ-CCNU
ВИНКРИСТИН
СТРЕПТОЗОТОЦИН
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 16

Доп.точки доступа:
Labianca, Roberto; Pancera, Gianfranco

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.68

Chimiotherapie intra-arterielle hepatique pour metastases hepatiques d'origine colo-rectale [Text] / Ph. Rougier [et al.] // Neo-Adjuvant Chemother. - Paris, London, 1988. - P733-737 . - ISBN 2855983495
Перевод заглавия: Внутриартериальная химиотерапия при метастазах колоректального рака в печени
Аннотация: Сравнивают результаты в/а ХТ 5-фторурацилом по 1 г/м{2} путем 6-часовой инфузии ежедневно, в течение 7 сут, начиная с 4-го дня после удаления первичной опухоли (Оп), либо 5-фтордезоксиуридином по 0,3 мг/кг/сут, в течение 14 сут. Методики описываются. Лечили 42 и 16 б-ных. Эффект получен в 52 и 53%, одинаковая выживаемость через 1 год - 12%, средняя длительность жизни 14 и 18 мес. Основное влияние оказывает достаточная перфузия метастатич. Оп, определяемая методом ангиосцинтиграфии. Основные осложнения: тромбоз печеночной а. (66%), язва двенадцатиперстной кишки или выраженный дуоденит (12%), лейкопения II степени (19%), явления гепатита (50%), склерозирующего холангита (25%). Необходимы расширенные рандомизированные исследования. Франция, Inst. Gustave-Roussy. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН * 5-
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНАЯ ИНФУЗИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТРОМБОЗ ПЕЧЕНОЧНОЙ АРТЕРИИ
ДУОДЕНИТ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ГЕПАТИТ
СКЛЕРОЗИРУЮЩИЙ ХОЛАНГИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rougier, Ph.; Ducreux, M.; Elias, D.; Lumbroso, J.; Droz, J.P.; Lasser, Ph.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.229

Przylepa, Kelly A.
Chromosome breaks and fragile sites in leukemic bone marrow cells [Text] / Kelly A. Przylepa, Sharon L. Wenger // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1988. - Vol. 33, N 1. - P35-38
Перевод заглавия: Хромосомные поломки и ломкие участки хромосом в лейкозных клетках костного мозга
Аннотация: Изучали частоты поломок Хр (Хр) в Кл костного мозга 8 б-ных лейкозом и 2 здоровых людей. Поломки вызывали 5-фтор-2'-дезоксиуридином (I) и кофеином (II). Частота поломок Хр в присутствии I у лейкозных Кл значительно выше по сравнению с этими же Кл без I. Не отмечено такого увеличения частоты поломок Хр по сравнению с контролем в Кл КМ здоровых людей. II в Кл от б-ных и здоровых не вызывал повышения частоты поломок Хр. Повыш. чувствительность Кл б-ных к I, являющемуся ингибитором тимидилатсинтетазы, говорит о "предрасположенности" этих Кл "вторичным" изменениям Хр. США, Children's Hosp. of Pittsburgh, PA 15213. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
РАЗРЫВЫ
ЛОМКИЕ УЧАСТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
КОФЕИН
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wenger, Sharon L.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.53

Circadian continuous chemotherapy of Renal cell carcinoma with an implantable, programmable infusion pump [Text] / Bruno Damascelli [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 66, N 2. - P237-241
Перевод заглавия: Длительная циркадная химиотерапия рака почки с использованием имплантируемого программированного дозатора
Аннотация: 42 б-ным метастазирующим раком почки, ранее не получавшим химиотерапию (ХТ) или лучевую терапию проводилась длительная внутривенная циркадная инфузия фтордезоксиуридином (I) с использованием имплантируемого дозатора. I вводился в дозе 0,15 мг/кг/день в течение суток, причем объем вводимого I составлял от 2 до 68% за 6 часов с учетом заданной программы в течение 14 суток. Интервал между курсами составлял 14 дней. Всего проведено 444 курса ХТ. У 3 б-ных получен полный и у 3 б-ных частичный эффекты, у 18 - стабилизация и у 18 б-ных зарегистрировано прогрессирование. Умеренная гепатотоксичность и осложнения со стороны ЖКТ отмечены у 2,4% б-ных. К осложнениям связанным с катетеризацией относятся пневмоторакс зарегистрированный у 1 б-ного, воспаление ложа дозатора - у 5 б-ных, смещение катетера наблюдалось у 6 б-ных, тромбоз катетера у 1 б-ного. Италия, Istit. Naz. Tumori, 20133 Milano. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
ДЛИТЕЛЬНАЯ ЦИРКАДНАЯ ИНФУЗИЯ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИМПЛАНТИРУЕМЫЙ ДОЗАТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Damascelli, Bruno; Marchiano, A.; Spreafico, C.; Lutman, R.; Salvetti, M.; Bonalumi, M.G.; Mauri, M.; Garbagnati, F.; Del, Nero A.; Comeri, G.; Conti, G.; Coppoli, S.; Benetti, G.; Tralongo, P.; Belussi, D.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.120

Grage, T. B.
Circadian modification of hepatic intra-arterial fudr infusion [Text] / T. B. Grage, C. A. Wesen, W. J.M. Hrushesky // 4 Int. Conf. Adv. Reg. Cancer Therapy: ICRCT'89, Berchtesgaden, June 5-7, 1989. - Trostberg, 1989. - P82
Перевод заглавия: Циркадная модификация внутрипеченочной артериальной инфузии фтордезоксиуридина
Аннотация: 50 б-ным с метастазами в печени рака толстой кишки проводилась внутрипеченочная артериальная инфузионная ХТ (ВПАИХ) фтордезоксиуридином (I). 24 б-ным ВПАИХ I проводилась в дозе 0,2-0,3 мг/кг в виде постоянной непрерывной 2-недельной подачи препарата с одинаковой скоростью. 26 б-ным I назначался в режиме циркадной модификации с кодич. изменениями дозы I от 2% до 68% в течение суток. Продолжительность жизни б-ных была одинаковой в обеих группах. Проявления печеночной токсичности наблюдались у 71% б-ных при постоянной в/а инфузии I и у 33% б-ных при циркадной модификации инфузии. Кроме того при циркадной модификации ВПАИХ возможно увеличение дозы I в 2 раза без увеличения проявлений токсичности. США, Univ. of Minnesota hospital Minneapolis, MN.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
АРТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФУЗИИ
ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МЕТАСТАЗЫ
В ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wesen, C.A.; Hrushesky, W.J.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.227

Fundia, Ariela F.
Coincidence in fragile site expression with fluorodeoxyuridine and bromodeoxyuridine [Text] / Ariela F. Fundia, Irene B. Larripa // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1989. - Vol. 41, N 1. - P41-48 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Совпадение экспрессии выявляемых с помощью фтордезоксиуридина и бромдезоксиуридина ломких мест [хромосом]
Аннотация: Указывают, что ломкие места (ЛМ) хромосом (Хс) - это неокрашивающиеся участки, в к-рых возникают поломки и бреши. ЛМ Хс связаны с возникновением умств. отсталостью и с перестройкой Хс при злокачеств. опухолях. Исследовали в культурах лимфоцитов по 6 здоровых людей выявляемые воздействием 5-фтордезоксиуридина (I; 10 или 20 мкг/мл) и 5-бром-2'-дезоксиуридина (II; 25 или 50 мкг/мл) ЛМ Хс. I в той и др. конц-ии вызывал выраж. уменьшение митотич. индекса по сравнению с контрольными культурами. Под влиянием II (25 мкг/мл) и I статистически значимо увеличивалось число клеток с изменениями Хс. ЛМ считали брешь или поломку Хс. ЛМ Хс обнаружены у 1% клеток в культурах от 3 человек при идентичных условиях культивирования. Появление ЛМ в хромосомных полосах 4q31, 5q15, 7р13, 13q1 и 14q24 вызывалось с различной частотой как I, так и II. По-видимому, II является более мощным индуктором ЛМ Хс, чем I. Аргентина, Acad. Nac. de Med. de Buenos Aires. Библ. 46.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ЛОМКИЕ МЕСТА
ЭКСПРЕССИЯ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Larripa, Irene B.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.312

Competitive binding radioassay for the determination of 5-fluorodeoxyuridine and 5-fluorodeoxyuridine5'-monophosphate levels in plasma and tumor tissue [Text] / Seiji Miyata [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1991. - Vol. 82, N 6. - P742- 746 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Радиоанализ сравнительного связывания для определения уровней 5-фтордезоксиуридина и 5фтордезоксиуридин-5'-монофосфата в плазме и опухолевой ткани
Аннотация: У мышей-носителей опухоли Эрлиха установлен более чувствительный метод для определения конц-ии фтордезоксиуридина (ФДУ) и 5-фтордезоксиуридин-5'-монофосфата (ФДУМФ) в плазме и ткани опухоли. Радиометод сравнит. связывания с тимидилатсинтетазой оказался высокочувствительным и имел определенные преимущества: 1) определение предела ФДУ снижается до уровней, характерных для ФДУМФ; 2) быстрота метода. Метаболич. превращение ФДУ в ФДУМФ или 5-фторурацил происходит быстро. Метод полезен для эксперимен. и клинич. изучения фторпиримидинов. Япония, Res. Lab. Toyama Chemical Co., Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ЭРЛИХА РАК
ФТОРПИРИМИДИНЫ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН* 5-
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН-5'-МОНОФОСФАТ* 5-
ПЛАЗМА
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
РАДИОАНАЛИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miyata, Seiji; Mikami, Hidetada; Tai, Masaru; Hori, Takako; Fujita, Hiroshi

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.121

Complete response of metastatic renal cell cancer to circadian, continuous, systemic fudr infusion by implantable pump [Text] / B. Damascelli [et al.] // 4 Int. Conf. Adv. Reg. Cancer Therapy: ICRCT'89, Berchtesgaden, June 5-7, 1989. - Trostberg, 1989. - P56-58
Перевод заглавия: Полная регрессия метастазов рака почки при использовании длительной циркадной системной инфузии фтордезоксиуридина имплантируемым дозатором
Аннотация: Приводится наблюдение успешного лечения 47-летнего б-ного раком почки с метастазами в головной мозг, средостение, правое легкое, ретроперитонеальные ЛУ за счет применения длительной в/в инфузионной ХТ (ДВИХ) фтордезоксиуридином (I). Для проведения ДВИХ использовалась методика установки катетера через подключичную вену в верхнюю полую вену. Введение I осуществлялось имплантируемым подкожно дозатором лекарственных веществ в програмным управлением по 0,15 мг/кг/день в течение 28 дней. Интервал между курсами составил 14 дней. Эскалация дозы I проводилась после 2 курсов ДВИХ по 0,025 мг/кг/ /день. Программа введения I состояла в следующем: 68% суточной дозы I вводилось с 15.00 до 21.00 часа, 15% - с 21 до 0.3 часов, 2% - с 0.3 до 9.00 и 15% дозы - с 0.9 до 15.00 часов. После 4 месяцев ДВИХ I по указанной программе с учетом данных объективных инструментальных методов исследования зарегистрирована полная регрессия метастазов в головном мозгу, средостении, легком и ретроперитонеальных ЛУ. Длительность наблюдения составляет 12 месяцев, продолжительность полной регрессии равняется 8+ месяцев. Авт. указывают, что данный режим ДВИХ применялся у 29 б-ных с метастазами рака почки, при этом у 3 б-ных получен полный эффект. Италия, Istituto di Urologia - Universita di Milano.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНФУЗИОННАЯ
ДОЗАТОР
ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
РАК ПОЧКИ
МЕТАСТАЗЫ
РЕГРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Damascelli, B.; Ravasi, G.; Bonalumi, M.G.; Spreafico, C.; Garbagnati, F.; Mauri, M.; Lutman, R.; Valvassori, L.; Marchiano, A.; Bellegotti, L.; Del, Nero A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.186

Dependence of fluorodeoxyuridine-mediated radiosensitization on S phase progression [Text] / M. A. Davis [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 67, N 5. - P509-517 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Зависимость опосредованной фтордезоксиуридином радиосенсибилизации от прохождения по S-фазе
Аннотация: На клетках рака толстой кишки человека HT29 и SW620, находящихся на 4 стадиях прохождения S-фазы: от границы G[1]/S-фазы до момента, когда *11% клеток вошли в S-фазу - показано, что фтордезоксиуридин-опосредованная радиосенсибилизация зависит от стадии прохождения S-фазы, в основе ее механизма лежит снижение репарации радиационно-индуцированных повреждений ДНК. США, Dep. of Radiat. Oncol., Univ. of Michigan Med. Center, 1331 East Ann Street, Ann Ardor, MI 48109-0582. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 31

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
S-ФАЗА
ГЛУБИНА ПРОХОЖДЕНИЯ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
КЛЕТКИ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ

Доп.точки доступа:
Davis, M.A.; Tang, H.Y.; Maybaum, J.; Lawrence, T.S.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.303

Dependence of fluorodeoxyuridine-mediated radiosensitization on S phase progression [Text] / M. A. Davis [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 67, N 5. - P509-517 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Зависимость опосредованной фтордезоксиуридином радиосенсибилизации от прохождения по S-фазе
Аннотация: На клетках рака толстой кишки человека HT29 и SW620, находящихся на 4 стадиях прохождения S-фазы: от границы G[1]/S-фазы до момента, когда *11% клеток вошли в S-фазу - показано, что фтордезоксиуридин-опосредованная радиосенсибилизация зависит от стадии прохождения S-фазы, в основе ее механизма лежит снижение репарации радиационно-индуцированных повреждений ДНК. США, Dep. of Radiat. Oncol., Univ. of Michigan Med. Center, 1331 East Ann Street, Ann Ardor, MI 48109-0582. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
S-ФАЗА
ГЛУБИНА ПРОХОЖДЕНИЯ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
КЛЕТКИ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ

Доп.точки доступа:
Davis, M.A.; Tang, H.Y.; Maybaum, J.; Lawrence, T.S.

1-20 21-40 41-60 61-78

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска