СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФОЛИПАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 654
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.10-04Я6.123

'бета'Pix-activated Rac1 stimulates the activation of phospholipase D, which is associated with exocytosis in neuroendocrine cells [Text] / Fanny Momboisse [et al.] // J. Cell Sci. - 2009. - Vol. 122, N 6. - P798-806 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Rac1, активированный 'бета'PIX, стимулирует активацию фосфолипазы D, связанную с экзоцитозом в нейроэндокринных клетках

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: БЕЛКИ
RAC1
ФОСФОЛИПАЗЫ
ЭКЗОЦИТОЗ
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Momboisse, Fanny; Lonchamp, Etienne; Calco, Valerie; Ceridono, Mara; Vitale, Nicolas; Bader, Marie-France; Gasman, Stephane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04М1.152

24,25-(OH)[2]D[3] regulates protein kinase C through two distinct phospholipid-dependent mechanisms [Text] / S. Helm [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 169, N 3. - P509-521 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: 24,25-(OH)[2]D[3] регулирует протеинкиназу C при участии двух различных фосфолипид-зависимых механизмов
Аннотация: Обработка культуры клеток реберного хряща (4-й пассаж) 24,25-(OH)[2]D[3] в течение 90 мин вызывает повышение содержания диацилглицеринов (ДАГ); эффект дозозависимый. Ингибитор ДАГ-киназы R59022 значительно повышает активность протеинкиназы C (ПКС) в культурах клеток, обработанных 24,25-(OH)[2]D[3]. Добавление диоктаноилглицерина (ДОГ) к изолированным плазматическим мембранам повышает активность ПКС в 447 раз. Добавление коклюшного или холерного токсина к контр. культуре повышает активность ПКС. При совместном действии с 10{-9} М 24,25-(OH)[2]D[3] наблюдается аддитивный эффект; при конц-ии 10{08} М наблюдается только гормон-зависимое повышение активности ПКС. Ингибитор фосфолипазы C, U73-122, не влияет на активность ПКС. Ингибитор тирозинкиназ, генестин, также не влияет на D[3]-стимулированную ПКС. Ингибиторы фосфолипазы A[2] (хинакрин и AACOCF3) и ингибитор циклооксигеназы, индометацин, повышают активность ПКС. Экзогенный простагландин E[2] (ПГE[2]), подавляет активность ПКС в исслед. клетках. Обсуждают участие 2-х путей регуляции активности ПКС при действии 24,25-(OH)[2]D[3]: синтез ДАГ при участии фосфолипазы Д и подавление синтеза ПГE[2] за счет ингибирования фосфолипазы A[2] и циклооксигеназы. США [B.B.D.], Dep. Orthopeodics, The Univ. Texac Health Sci. Ctr San Antonio, San Antonio, TX 78284-8884. Библ. 37

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН D[3]
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
РЕГУЛЯЦИЯ
ФОСФОЛИПАЗЫ
ФОСФОЛИПАЗА D
ДИАЦИЛГЛИЦЕРИНЫ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ХРЯЩ

Доп.точки доступа:
Helm, S.; Sylvia, V.L.; Harmon, T.; Dean, D.D.; Boyan, B.D.; Schwartz, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04Я6.97

24,25-(OH)[2]D[3] regulates protein kinase C through two distinct phospholipid-dependent mechanisms [Text] / S. Helm [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 169, N 3. - P509-521 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: 24,25-(OH)[2]D[3] регулирует протеинкиназу C при участии двух различных фосфолипид-зависимых механизмов
Аннотация: Обработка культуры клеток реберного хряща (4-й пассаж) 24,25-(OH)[2]D[3] в течение 90 мин вызывает повышение содержания диацилглицеринов (ДАГ); эффект дозозависимый. Ингибитор ДАГ-киназы R59022 значительно повышает активность протеинкиназы C (ПКС) в культурах клеток, обработанных 24,25-(OH)[2]D[3]. Добавление диоктаноилглицерина (ДОГ) к изолированным плазматическим мембранам повышает активность ПКС в 447 раз. Добавление коклюшного или холерного токсина к контр. культуре повышает активность ПКС. При совместном действии с 10{-9} М 24,25-(OH)[2]D[3] наблюдается аддитивный эффект; при конц-ии 10{08} М наблюдается только гормон-зависимое повышение активности ПКС. Ингибитор фосфолипазы C, U73-122, не влияет на активность ПКС. Ингибитор тирозинкиназ, генестин, также не влияет на D[3]-стимулированную ПКС. Ингибиторы фосфолипазы A[2] (хинакрин и AACOCF3) и ингибитор циклооксигеназы, индометацин, повышают активность ПКС. Экзогенный простагландин E[2] (ПГE[2]), подавляет активность ПКС в исслед. клетках. Обсуждают участие 2-х путей регуляции активности ПКС при действии 24,25-(OH)[2]D[3]: синтез ДАГ при участии фосфолипазы Д и подавление синтеза ПГE[2] за счет ингибирования фосфолипазы A[2] и циклооксигеназы. США [B.B.D.], Dep. Orthopeodics, The Univ. Texac Health Sci. Ctr San Antonio, San Antonio, TX 78284-8884. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН D[3]
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
РЕГУЛЯЦИЯ
ФОСФОЛИПАЗЫ
ФОСФОЛИПАЗА D
ДИАЦИЛГЛИЦЕРИНЫ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ХРЯЩ

Доп.точки доступа:
Helm, S.; Sylvia, V.L.; Harmon, T.; Dean, D.D.; Boyan, B.D.; Schwartz, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.203

Berg, Kelly A.
5-Hydroxytryptamine[2C] receptor activation inhibits 5-hydroxytryptamine[1B]-like receptor function via arachidonic acid metabolism [Text] / Kelly A. Berg, Saul Maayani, William P. Clarke // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 4. - P1017-1023 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Активация серотониновых 2C-рецепторов тормозит функции рецептора, подобного 1B-рецептору серотонина, опосредованно через метаболизм арахидоновой кислоты
Аннотация: На клетках CHO-К1, экспрессирующих СТ[2C]-рецепторы, показано, что СТ и DOI максимально повышали освобождение арахидоновой к-ты (АК) до 170% и 127% соотв. с pEC[50] 7,56 и 6,92 соотв. Преинкубация клеток с ингибитором фосфолипазы А[2], мепакрином, в конц-ии 100 мкМ полностью блокировало стимулированное освобождение АК. Показано, что DOI блокировал также опосредованное 5-карбоксамидотриптамином (I 5 нм) ингибирование накопления цАМФ, стимулированного форсколином. В опытах на клетках CHO, экспрессирующих эндогенные 5-HT[1B]-подобные рецепторы, показано, что прямая активация меллитином (2,5 мкг/мл) фосфолипазы А[2] предотвращала ингибирование I стимулированного накопления цАМФ. Стимуляция пуринорецепторов добавлением АТФ в конц-ии 1 мМ также блокировала ингибиторный эффект I. Активация 5-HT[2A]-рецепторов, экспрессированных в клетках CHO-FА3, в отличие от активации 5-HT[2C]-рецепторов или пуринорецепторов, не влияла на функции 5-HT[1B]-рецепторов. Обсуждена связь подтипов серотониновых рецепторов с метаболизмом АК. США, Univ. of Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, TX 78284-7764. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
СЕРОТОНИН
DOI
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ИНГИБИТОРЫ ФОСФОЛИПАЗЫ
ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Maayani, Saul; Clarke, William P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.06-04М1.232

Channon, Jacqueline Y.
A calcium-dependent mechanism for associating a soluble arachidonoyl-hydrolyzing phospholipase A[2] with membrane in the macrophage cell line RAW 264.7 [Text] / Jacqueline Y. Channon, Christina C. Leslie // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 10. - P5409-5413 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Кальций-зависимый механизм ассоциации растворимой фосфолипазы A[2], гидролизующей арахидонил-содержащие фосфолипиды, с мембранами макрофагоподобной клеточной линии RAW 264.7
Аннотация: В гомогенатах Кл макрофагоподобной линии RAW 264.7 активность фосфолипазы А[2] (I) практически полностью определялась в надосадочной жидкости (100 000 g) при гомогенизации Кл в присутствии ЭГТА (100 мМ). Лишь незначит. увеличение активности I наблюлади в мембранной фракции Кл, гомогенизированных в присутствии 78 нМ Ca{2}+. При гомогенизации Кл в средах, содержащих 230 и 450 нМ Ca{2}+, активность I в растворимой фракции снижалась соотв. на 60 и 70%. Снижение активности I в растворимой фракции сопровождалось ее перераспределением во фракцию клет. мембран. Анализ активности I в растворимой и мембранной фракции показал, что она специфична в отношении арахидонил-содержащих фосфолипидов без выраженной субстратной специфичности в отношении фосфатидилхолина, фосфатидилэтаноламина, фосфатидилсерина и фосфатидилинозита. Предполагается, что ионы Ca{2}+ могут регулировать гидролиз арахидонил-содержащих фосфолипидов в линии RAW 264.7 опосредовано через ассоциацию I с клет. мембранами. США, [C. C. L.] Nat. Jewish Center for Immunol. and Respiratory Medicine, Denver, CO 80 206. Библ. 22.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ RAW 264.7
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗЫ А2
ФОСФОЛИПИДЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Leslie, Christina C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.08-04Т4.202

A family of receptors for venom phospholipases A[2] [Text] : abstr. 4th Asia-Pacif. Congr. Anim. Plant and Microb. Toxins, Kunming, 24-28 June, 1996 / A. G. Lambeau [et al.] // Toxicon. - 1997. - Vol. 35, N 4. - P474 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Семейство рецепторов для фосфолипаз яда
Аннотация: Ряд различных типов рецепторов (N и M) был идентифицирован для фосфолипаз ядов (vPLA2), 1 из к-рых (180 000 мол. веса, назван М) был клонирован. Он представляет собой мембранный протеин с N-концевым богатым цистеином доменом, фибронектин типом II доменом, 8 повторяющимися углеводородузнающими доменами, уникальным трансмембранным доменом и внеклеточным С-концевым доменом. После экспрессии в трансфектные клетки он связывал msPLA2 (секреторные PLA2 млекопитающих) (Kd=1-10 нМ), показывая, что рецепторы для токсичных PLA2 являются обычными мишенями эндогенных msPLA2. Присутствие Ca{2+}, к-рый необходим для ферментативной активности, не требуется для связывания с рецептором. Идентифицирован молекулярный домен М-типа рецептора, связывающий PLA яда. М-тип рецептора является эндоцитным рецептором. Франция, Inst. Pharmacol. Molec. Cell. CNRS, Valbonne

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.02
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ФОСФОЛИПАЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Lambeau, A.G.; Ancian, P.; Barhanin, J.; Beiboer, S.; Nicolas, J.P.; Verheij, H.; Zwaritch, E.; Lazdunski, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.347

Kini, R. Manjunatha
A model to explain the pharmacological effects of snake venom phospholipases A[2] [Text] / R.Manjunatha Kini, Herbert J. Evans // Toxicon. - 1989. - Vol. 27, N 6. - P613-635 . - ISSN 0041-1010
Перевод заглавия: Модель, объясняющая фармакологические эффекты фосфолипаз А[2] яда змей
Аннотация: Предложена модель, описывающая механизм фармакологич. эффектов (кардиотоксичность, нарушения свертывания крови, повреждение скелетных мышц, нарушение функций нервных терминалей и др.), свойственных фосфолипазам А[2] змеиных ядов. Существенной особенностью модели является предположение, что мишенью токсич. действия фосфолипаз являются не фосфолипидные домены, а специфич. белки или гликопротеиды, локализованные на наружной поверхности плазматич. мембраны. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond. Библ. 142.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15.11
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
ФОСФОЛИПАЗЫ А2
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Evans, Herbert J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т1.26

A molecular modeling and 3D QSAR study of a large series of indole inhibitors of human non-pancreatic secretory phospholipase A[2] [Text] / Philippe Bernard [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2001. - Vol. 36, N 1. - P1-19 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Молекулярное моделирование и исследования количественной взаимосвязи между трехмерной структурой и активностью больших серий индоловых ингибиторов непанкреатической секретируемой фосфолипазы А[2] человека
Аннотация: Методом сравнительного анализа молекулярных полей проведено изучение трехмерной структуры 188 производных индола - ингибиторов непанкреатической секретируемой фосфолипазы А[2]. Предложены модели, позволяющие прогнозировать ингибиторную эффективность производных и оптимизировать создание эффективных фармакофоров. Франция, Univ. of Orleans, 45067 Orleans Cedex 2. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ИНДОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ФОСФОЛИПАЗЫ A[2] ИНГИБИТОРЫ
СВЯЗЬ И СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНЫХ ПОЛЕЙ
3Д-ДЕСКРИПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Bernard, Philippe; Pintore, Marco; Berthon, Jean-Yves; Chretien, Jacques R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.242

Ghosh, Smita.
A multifunctional vector system for heterologous expression of proteins in Escherichia coli: Expression of native and hexahistidyl fusion proteins, rapid purification of the fusion proteins, and removal of fusion peptide by Kex2 protease [Text] / Smita Ghosh, John M. Lowenstein // Gene. - 1996. - Vol. 176, N 1-2. - P249-255 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Мультифункциональная векторная система для гетерологичной экспрессии белков в Escherichia coli. Экспрессия нативных белков и белков, соединенных с гексагистидиновой последовательностью, быстрая очистка соединенных белков и удаление добавочной последовательности с помощью протеазы Kex2
Аннотация: Сконструированы векторы для экспрессии чужеродных белков в клетках Escherichia coli. С помощью этих векторов можно продуцировать как нативные, так и соединенные белки. Последние содержат на N-конце пептид следующего состава: Met Gly His Ser Gly Leu Phe Lys Arg /, где Phe Lys Arg / - сайт узнавания для протеазы Kex2, сайт расщепления к-рой обозначен как "/". Гексануклеотидная последовательность используется как лиганд для одностадийной аффинной очистки экспрессируемых белков на колонках, содержащих ионы Ni или Zn, хелатированные к иминодиацетатной кислоте-агарозе. После аффинной хроматографии очищенный белок расщепляется протеазой Kex2 из Saccharomyces cerevisiae. Вектора позволяют осуществлять сайт-направленный мутагенез и сиквенирование клонированных генов. Для практической проверки в векторах были суперэкспрессированы высокомолекулярный белок фосфолипазы C['гамма'1] (PLC['гамма'1], мол. м. 148000) и низкомолекулярный белок Hit-1 (мол. м. 16000). Оба белка были получены с высоким уровнем очистки. При этом PLC['гамма'1] сохранила свою активность, функцию Hit-1 не было возможным проверить вследствие ее неизвестности. США, Biochem. Dept, Brandeis Univ., Waltham, MA 02254. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЙ ВЕКТОР PSGA02
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
БЕЛОК ФОСФОЛИПАЗЫ G[ГАММА 1]
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ СИНТЕЗ
ОЧИСТКА
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Lowenstein, John M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.02-04Т4.279

A new affinity adsorbent for the purification of phospholipases A[1] and A[2] from animal venoms [Text] / J. Vargas-Villarreal [et al.] // Toxicon. - 1991. - Vol. 29, N 1. - P119-124 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Новый аффинный адсорбент для очистки фосфолипаз A[1] и A[2] из ядов животных
Аннотация: В качестве аффинного сорбента для выделения фосфолипаз (ФЛ) А[1] и А[2] использовали ингибитор Розенталя (диметил-DL-2,3-дистеароилоксипропил-2'-оксиэтиламмоний), ковалентно связанный с карбоксигексилсефарозой 4В. Сорбция ФЛ А[2] ядов Heloderma horridum horridum и Crotalus adamanteus происходила с участием ионов Са, ферменты элюировали соотв. 0,1 М р-ром уксусной к-ты или 50 мМ ЭДТА. Связывание ФЛ яда Doliohovespula maculata было независимым от Са. Элюирование достигали понижением рН среды. Выход ФЛ при аффинной хр-фии достигал 85%. Сорбент хорошо сохранялся при 4'ГРАДУС' в 30%-ном метаноле в течение 12 мес. Мексика, Centro de Investigacion sobre Ingenieria Genetica y Biotecnol. Univ. Nac. Autonoma de Mexico. Библ. 26.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.02
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
ЯДЫ НАСЕКОМЫХ
HELODERMA HORRIDUM HORRIDUM
CROTALUS ADAMANTEUS
DOLICHOVESPULA MACULATA
ФОСФОЛИПАЗЫ
ОЧИСТКА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Vargas-Villarreal, J.; Martin-Polo, J.J.; Reynaud, E.; Alagon, A.C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.072

A new class of inhibitors of secretory phospholipase A[2]: enolized 1,3-dioxane-4,6-dione-5-carboxamides [Text] / W. Breitenstein [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 9. - P649-658 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Новый класс ингибиторов секреторной фосфолипазы А[2]: енолизированные 1,3-диоксан-2,6-дион-5карбоксамиды
Аннотация: 2,4-двухзамещенные фенильные аналоги енолизированных 1,3-диоксан-2,6-дион-5-карбоксамидов являлись наиболее мощными ингибиторами секреции фосфолипазы А[2] (ФЛА[2]) из полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ) человека (IC[5][0]-0,6-10 мкМ). При оценке спектра биол. действия одного из производных обнаружили, что это соединение более эффективно ингибировало ФЛА[2] группы II, чем ФЛА[2] группы I, не оказывая существенного влияния на активности ФЛА[2] из цитозоля Кл U937 человека или фосфолипазы С из тромбоцитов человека. Ингибирующее действие на ФЛА[2] из ПМЯЛ человека зависело от Са{2}{+}. Соединение угнетало высвобождение арахидоновой к-ты и образование простагландинов в стимулированных in vitro интактных Кл млекопитающих в том же диапазоне конц-ий, в к-ром ингибировало ФЛА[2]. Соединение проявляло противовоспалительную активность на моделях каррагенинового отека, адъювантного артрита или коклюшного плеврита у крыс, хотя его действие было более слабым, чем действие диклофенака Na или дексаметазона. Швейцария, Res. Dep., Pharmaceuticals Division, Ciba-Geigy Limited, CH-402 Basel. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗЫ А2 ИНГИБИТОРЫ
ДИОКСОН-2,6-ДИОН-5-КАРБОКСАМИДЫ* 1,3-
СИНТЕЗ
НЕЙТРОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА
СЕКРЕЦИЯ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Breitenstein, W.; Marki, F.; Roggo, S.; Wiesenberg, I.; Pfeilschifter, J.; Furet, P.; Beriger, E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.147

A novel group of phospholipase A[2]s preferentially expressed in type 2 helper T cells [Text] / I-Cheng Ho [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 21. - P18321-18326 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новая группа фосфолипаз A[2] с преимущественной экспрессией в Т-хелперах 2 типа
Аннотация: В мышиных Т-хелперах обнаружены фосфолипазы A[2] новой группы II (GXII), отличающиеся от других обогащенных цистеином фосфолипаз распределением этих остатков в аминокислотной последовательности и мол. массой, составляющей 20 кД. Установлена избирательная экспрессия фосфолипаз A[2] групп GXII и V, но не X, в Т-хелперах 2 типа и ее отсутствие в Т-хелперах 1 типа. Стимуляция клеток антителами к CD{+} значительно усиливала экспрессию фосфолипаз групп GXII и V. Таким образом, входящие в эти группы фосфолипазы A[2] участвуют в иммунной реакции Т-хелперов посредством высвобождения второго сигнала и генерирования эйкозаноидов для обеспечения последующих процессов. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗЫ A[2]
НОВАЯ ГРУППА II
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ho, I-Cheng; Arm, Jonathan P.; Bingham, Clifton O.; Choi, Andrew; Austen, K.Frank; Glimcher, Laurie H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 00.07-04И5.95

A novel phospholipase A[2] inhibitor with leucine-rich repeats from the blood plasma of Agkistrodon blomhoffii siniticus [Text] / Kohji Okumura [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 48. - P19469-19475 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новый инигибитор фосфолипазы A[2] с богатыми лейцином повторами из плазмы крови Agkistrodon blomhoffii siniticus: гомология последовательности с богатым лейцином 'альфа'[2]-гликопротеином человека
Аннотация: Полученный из плазмы крови китайской змеи ингибитор фосфолипазы A[2] (PLI'бета') состоит из 3 одинаковых субъединиц с M[r]'ЭКВИВ'50 кД; м-ла гомотримера связывает три м-лы фосфолипазы. Полное дегликозилирование (PNG-аза F, NeuAc-даза, O-гликаназа) снижает мол. массу мономера до 39 кД. Секвенирование кДНК показало, что мономер состоит из 308 остатков, в последовательности белка имеется 4 потенциальных сайта N-гликозилирования и 9 Leu-богатых повторов из 24 остатков. Белок значительно отличается по первичной структуре от др. ингибиторов, но на 33% идентичен Leu-богатому 'альфа'[2]-гликопротеину из сыворотки человека. Leu-повторы вероятно важны для связывания ингибитора с фосфолипазой A[2]. Япония, Dep. Biochem., Osaka Univ. Pharm. Sci., Osaka 569-1094. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.23
Рубрики: ИНГИБИТОР ФОСФОЛИПАЗЫ A[2]
КДНК
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
AGKISTRODON BLOMHOFFII

Доп.точки доступа:
Okumura, Kohji; Ohkura, Naoki; Inoue, Seiji; Ikeda, Kiyoshi; Hayashi, Kyozo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.34

A novel phospholipase signaling pathway in Xenopus oocytes [Text] / Emmanuel M. Landau [et al.] // Mount Sinai J. Med. - 1994. - Vol. 61, N 5. - P454-455 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Ранее неизвестный регуляторный фосфолипазный механизм в ооцитах шпорцевой лягушки
Аннотация: В ооцитах лягушки изучали экспрессию клонированного 'альфа'-рецептора и его связывания с фосфолипазой С, о чем свидетельствовало изменение амплитуды Са-зависимых токов Cl{-} в ответ на действие норэпинефрина (НЭ). Р-ция на НЭ была чувствительна к коклюшному токсину. Инъекция в ооцит holo-G увеличивала интенсивность р-ции. Р-ция на НЭ ослаблялась после введения в ооцит антисмысловых нуклеотидов, ингибирующих синтез G. Делают вывод, что в ооцитах шпорцевой лягушки существует ранее неизвестный путь сигнальной информации, включающий в себя рецепторы, фосфолипазу С1-'бета' и Go. США, Mount Sinai School of Med., Bronx VA Medical Center, New York, NY

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ООЦИТЫ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗЫ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Landau, Emmanuel M.; Iyengar, Ravi; Omri, Gila; Ma, Chien L.; Premont, Richard; Ma, Haiwen; Healy, Edward; Blitzer, Robert

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.10-04М2.619

Thomas, Christie P.
A pertussis toxin-sensitive GTP-binding protein couples endothelin to phospholipase C in rat mesangial cells [Text] / Christie P. Thomas, Mark Kester, M. J. Dunn // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 260, N 3. - PF347-F352 . - ISSN 0002-9573
Перевод заглавия: Чувствительный к коклюшному токсину ГТФ-связывающий белок соединяет эндотелин с фосфолипазой С в мезангиальных клетках [почек] крыс
Аннотация: На культуре мезанг. кл. (МК) почек крыс исследовали роль ГТФ-связывающих белков в передаче сигнала от вазоконстрикторного пептида эндотелина-1 (ЭТ) и активации фосфолипазы С (ФЛ-С). ЭТ оказывал дозозависимое активирующее влияние на ФЛ-С при его добавлении к культуре МК, что сопровождалось повышением выброса инозитфосфата и мобилизацией внутриклет. Ca{2}+. Оба эти эффекта ЭТ блокировались в присутствии коклюшного токсина, что свидетельствует об участии в механизме действия ЭТ ГТФ-связывающих белков, чувствительных к действию коклюшного токсина. США, Univ. Hosp., Cleveland. OH 44106. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.02
Рубрики: ПОЧКИ
МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЙ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ИНОЗИТА ФОСФАТ
ФОСФОЛИПАЗЫ-С АКТИВАЦИЯ
ЭНДОТЕЛИН
КРЫСЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kester, Mark; Dunn, M.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 15.01-04И9.425

A phospholipase A[2] gene is linked to Jack bean urease toxicity in the Chagas' disease vector Rhodnius prolixus [Text] / M. S. Defferrari [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 2014. - Vol. 1840, N 1. - P396-405 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Ген фосфолипазы A[2] сцеплен с токсичностью уреазы Jack Bean в векторе болезни Чагаса Rhodnius prolixus
Аннотация: R. prolixus (R.p.) считается наиболее удобной моделью в анализе индукции экзоцитоза при проявлении биологической активности уреаз, в частности, уреазы Jack bean (JBU). С учетом модуляции JBU-эффекта эйкозаноидами, к-рые синтезируются у R.p. в каскаде р-ций с участием фосфолипазы A[2] (I), провели скрининг генома R.p. и клонировали потенциальные транскрипты I. Идентифицировали 2 I-гена, их транскрипты присутствуют в различных тканях R.p., но с вариацией избытка; потенциальные продукты отнесли к группам III и XII секреторных I-белков. После подавления на 'ЭКВИВ'70% экспрессии одного из I-генов, Rhopr-PLA2XII, JBU-токсичность у R.p. 5-й стадии снизилась на '=' 50%. Считают, что ген Rhopr-PLA2XII сцеплен у R.p. с токсическим JBU-эффектом, что полностью подтверждает ранние данные об участии эйкозаноидов в модуляции этой активности

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.13.15
Рубрики: КЛОПЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
RHODMIS PROLIXUS
ФОСФОЛИПАЗЫ
ТИП A[2]
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭЙКОЗАНОИДЫ

Доп.точки доступа:
Defferrari, M.S.; Lee, D.H.; Fernandes, C.L.; Orchard, I.; Carlini, C.R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.08-04М3.207

A phospholipase A[2]-stimulating protein regulated by protein kinase C in Aplysia neurons [Text] / Antonio Calignano [et al.] // Mol. Brain Res. - 1991. - Vol. 9, N 4. - P347-351
Перевод заглавия: В нейронах Aplysia белок-активатор фосфолипазы А[3] регулируется протеинкиназой C
Аннотация: Описан метод частичной очистки белка мол. м. 30 кД (I) из моллюска Aplysia californica активирующего фосфолипазу А[2]-фермента, участвующего в освобождении арахидоновой к-ты. I ассоциирован с мембранной фракцией нейронов и составляет 'ЭКВИВ'0,05% общего белка. Инкубация ганглиев моллюска с форбол-дибутиратом приводила к увеличению активности I, а инкубация с щелочной фосфатазой приводила к снижению данного эффекта. Рез-ты подтверждают, что активность I регулируется протеинкиназой С. США, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
АКТИВАТОР ФОСФОЛИПАЗЫ А2
ГАНГЛИИ
МОЛЛЮСКИ

Доп.точки доступа:
Calignano, Antonio; Piomelli, Daniele; Sacktor, Todd C.; Schwartz, James H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.101

A possible role for phospholipases in the release of neurotransmitter amino acids from ischemic rat cerebral cortex [Text] / M. H. O'Regan [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 185, N 3. - P191-194 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Возможная роль фосфолипаз в освобождении нейромедиаторных аминокислот из коры головного мозга крысы при ишемии
Аннотация: The involvement of phospholipases in ischemia-evoked release of aspartate, glutamate, glycine, and GABA from the cerebral cortex was studied in a four vessel occlusion rat model of cerebral ischemia/reperfusion. In comparison with the control group, the phospholipase A[2] inhibitor mepacrine significantly decreased the ischemia-evoked efflux of transmitter amino acids into cortical superfusates. Direct application of phospholipases A[2] or C to the cerebral cortex of non-ischemic animals resulted in a significant increase in amino acid levels. These results suggest that neurotransmitter release following cerebral ischemia may involve phospholipase induced plasma membrane disruption. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ФОСФОЛИПАЗЫ
ИШЕМИЯ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
O'Regan, M.H.; Smith-Barbour, M.; Perkins, L.M.; Phillis, J.W.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.09-04Т3.281

A randomized, double-blinded, placebo-controlled clinical trial of LY333013, a selective inhibitor of group II secretory phospholipase A[2], in the treatment of rheumatoid arthritis [Text] / John D. Bradley [et al.] // J. Rheumatol. - 2005. - Vol. 32, N 3. - P417-423 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Рандомизированное, двойное - слепое, плацебо - контролируемое клиническое исследование LY333013, селективный ингибитор группы П секреторной фосфолипазы A[2], при лечении ревматоидного артрита
Аннотация: Библ. 29

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: ИНГИБИТОР ФОСФОЛИПАЗЫ А2
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bradley, John D.; Dmitrienko, Alexei A.; Kivitz, Alan J.; Gluck, Oscar S.; Weaver, Arthur L.; Wiesenhutter, Craig; Myers, Stephen L.; Sides, Gregory D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.12-04И2.58

A surface phospholipase is involved in the migration of Plasmodium sporozoites through cells [Text] / Purnima Bhanot [et al.] // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 8. - P6752-6760 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фосфолипаза поверхности спорозоитов Plasmodium вовлечена в их миграцию сквозь клетки
Аннотация: Показали, что фосфолипаза Plsamodium berghei функционирует как липаза, повреждая у крыс SD клеточные мембраны и облегчая прохождение сопрозоитов сквозь клетки во время миграции спорозоитов из кожи в кровоток. США, Publ. Hlth Res. Inst., Newark NJ 07103. Библ. 31

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.07
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗЫ
ПОВЕРХНОСТНАЯ ФОСФОЛИПАЗА
СПОРОЗОИТЫ
МИГРАЦИЯ
PLASMODIUM
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ КОЖИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bhanot, Purnima; Schauer, Kristine; Coppens, Isabelle; Nussenzweig, Victor

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска