СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНАНТРОЛИН<.>)

Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-51

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.12-04М4.18

1,10-phenanthroline stimulates internucleosomal DNA fragmentation in isolated rat-liver nuclei by promoting the redox activity of endogenous copper ions [Text] / Mark J. Burkitt [et al.] // Biochem. J. - 1996. - Vol. 313, N 1. - P163-169 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: 1,10-фенантролин стимулирует интернуклеосомную фрагментацию ДНК в изолированных ядрах гепатоцитов крыс через усиление окислительно-восстановительной активности ионов меди
Аннотация: Установлено, что обработка изолированных ядер гепатоцитов крыс 1,10-фенантролином или неокупроином сопровождается активацией фрагментации ДНК в данных ядрах. Анализ фрагментов ДНК с помощью гель-агарозного электрофореза показал, что фрагментация носит интернуклеосомный характер. Такие соединения, как аскорбат и перекись водорода, потенциировали вызванную 1,10-фенантролином фрагментацию ДНК в исследуемых условиях. В обработанных этим агентом ядрах, кроме того, выявлялся 8-оксигуанозин, указывающий на атаку ДНК гидроксильными радикалами. Прямой анализ ядер в присутствии 1,10-фенантролина и неокупроина показал, что данные хелаторы взаимодействуют в ядрах гл. обр. с ионами Cu{2+}. Показано также, что формирование комплексов фенантролина с Cu{2+} сопровождается усилением продукции гидроксильных радикалов в ядрах. Обсуждаются возможные механизмы этого усиления. Великобритания, Div. Biochem. Sci., Rowett Res. Inst., Greenburn Rd., Bucksburn, Aberdeen AB2 9SB, Scotland. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ДНК
РАЗРЫВЫ
1,10-ФЕНАНТРОЛИН
ИНДУКЦИЯ
ВОДОРОД ПЕРОКСИД
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
ПРОДУКЦИЯ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
КЛЕТОЧНЫЕ ЯДРА
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Burkitt, Mark J.; Milne, Lesley; Nicotera, Pierluigi; Orrenius, Sten

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.116

1.10-Phenanthroline and Xenopus laevis teratology [Text] / Henrik Jornvall [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 3. - P1398-1406
Перевод заглавия: 1.10-фенантролин и тетратология шпорцевой лягушки
Аннотация: Яйца шпорцевой лягушки оплодотворяли in vitro и подвергали их воздействию хелатирующего агента 1,10-фенантролина (I) или его нехелатирующего аналога 1,7фенантролина (II). В контроле 100 зародышей (Зр) на стадии 1 по Ньюкуп и Фаберу помещали в р-р Штейнберга и их развитие прослеживали до стадии 50. В опыте Зр содержали в течение 5 дней в р-рах I разных конц-ий. Для более тщательных исследований выбирали те конц-ии I, при к-рых выживало наибольшее число Зр и в то же время выявлялось макс. число аномалий развития (АР). Почти все (93%) Зр, помещенные в контрольный р-р, развивались нормально. АР обнаруживались у 1% Зр, а 6% погибали через 24 ч после оплодотворения in vitro. При воздействии 10{-}{5} M I возникло макс. число Ар при минимальной гибели Зр. Возникали АР черепно-лицевых структур и скелета, а также задерживалось развитие глаз, головы и др. органов у 74% Зр. II в указанных конц-иях тератогенного действия не оказывал. При конц-ии 10{-}{3} M I оказался летальным. Делается вывод, что тератогенность I связана с его действием на цинк- или железосодержащие белки. США, Harvard Medical School, Boston. MA 02 115. Библ. 23.

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЫ
ФЕНАНТРОЛИН* 1,10-
ХЕЛАТИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ЧЕРЕПО-ЛИЦЕВОЙ СКЕЛЕТ
ОСЕВОЙ СКЕЛЕТ
ГЛАЗ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Jornvall, Henrik; Falchuk, Kenneth H.; Geraci, Giuseppe; Vallee, Bert L.

Заявка 3815617 DB, МКИ C 07 D 471/04.

4-Aza-1,10-phenanthrolin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Schadlingsbekampfungsmitteln [Текст] / Ulrich Heinemann [и др.] ; Bayer AG. - № 3815617.2 ; Заявл. 07.05.1988 ; Опубл. 16.11.1989
Перевод заглавия: Производные 4-аза-1,10-фенантролина, методика получения, а также применение [в составе] средств борьбы с болезнями
Аннотация: Для борьбы с самыми различными фитопатогенными грибами (напр., видами рр. Pythium и Phytophthora, возбудителями ложной и настоящей мучнистой росы, ржавчины, головни и многих др.) предлагается использовать новые производные 4-аза-1,10-фенантролина. Особенно эффективны они против мучнистой росы и гельминтоспориоза ячменя и пирикуляриоза риса. Их можно получать, напр., путем замены 5-аминохиноксалинов на соответствующие альдегиды или 7,8-диаминохинолинов на соответствующие 1,2-дикетоны. Они могут использоваться в смеси с другими пестицидами, а также удобрениями и регуляторами роста. Препараты могут быть приготовлены в форме р-ров, суспензий, порошков, аэрозолей и т. д.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ НОВЫЕ
АЗА-1,10-ФЕНАНТРОЛИН* *4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФРГ

Доп.точки доступа:
Heinemann, Ulrich; Brandes, Wilhelm; Dutzmann, Stefan; HanSSler, Gerd; Bayer AG
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.01-04Т6.414

Antibacterial activity assays of a new cadmium complex with o-phenanthroline and cyanoguanidine [Text] : crystal structure, fluorescence properties, and chemical speciation studies / Tevez Leonor L. Lopez [et al.] // J. Coord. Chem. - 2011. - Vol. 64, N 20. - P3560-3574 . - ISSN 0095-8972
Перевод заглавия: Анализ антибактериальной активности новых комплексов кадмия с о-фенантролином и цианогуанидином. Исследования кристаллической структуры, флуоресцентных свойств и химического состава
Аннотация: Методами рентгеноструктурного анализа, рамановской спектроскопии и термогравиметрии получены данные о характере октаэдрического окружения атома Cd{2+} в комплексе с о-фенантролином и цианогуанидином. Антибактериальная активность Cd в составе комплексов возрастала

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: КАДМИЯ КОМПЛЕКСЫ
О-ФЕНАНТРОЛИН
ЦИАНОГУАНИДИН
СТРУКТУРА
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Lopez, Tevez Leonor L.; Martinez, Medina Juan J.; Islas, Maria S.; Piro, Oscar E.; Castellano, Eduardo E.; Bruzzone, Liliana; Ferrer, Evelina G.; Williams, Patricia A.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.92

Baciou, Laura.
P+Qand P+Qcharge recombinations in Rhodopseudomonas viridis chromatophores and in reaction centers reconstituted in phosphatidylcholine liposomes. Existence of two conformational states of the reaction centers and effects of pH and o-phenanthroline [Text] / Laura Baciou, Emilio Rivas, Bierre Sebban // Biochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 12. - P2966-2976 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Рекомбинация зарядов P+Qи P+Qв хроматофорах Rhodopseudomonas viridis и в реакционных центрах, реконструированных в фосфатидилхолиновых липосомах. Существование двух конформационных состояний реакционных центров и влияние pH и o-фенантролина
Аннотация: В реакционных центрах Rhodopseudomonas viridis, реконструированных в фосфатидилхолиновых протеолипосомах (П) и в хроматофорах (Хр) исследована кинетика распада при рекомбинации зарядов P+Qи Р+Q(Р - первичный электронный донор, димер бактериохлорофилла, Q и Q - первичный и вторичный стабильные хинонные акцепторы электронов). Кинетика распада Р+Q- двухфазная (к[б][с][р] и к[м][e][д][л]). Графики Аррениуса линейные, в соответствии с гипотезой термоактивированного процесса. В Хр и П получены сходные значения свободной энергии активации ('ДЕЛЬТА'G) для этого процесса. Наблюдается сильная зависимость к[б][с][р] и к[м][e][д][л] от рН в Хр и П. В диапазоне рН 5,5-11 кривые титрования к[б][с][р] и к[м][e][д][л] объяснены с точки зрения существования трех протонированных групп, модулирующих разницу свободной энергии. В П обнаружено заметное влияние о-фенантролина на 2 из трех рК, сдвигающее один из них более чем на 2 ед. рН. Авт. дают предполагаемое объяснение этому факту. Кинетика распада Р+Qтакже двухфазная, также обнаружены значительные зависимости от рН констант скоростей обеих фаз. Авт. заключают, что к[б][с][р] и к[м][e][д][л] для Р+Qи Р+Qобусловлены конформационными состояниями реакционных центров, существующими до вспышки: быстрый и медленный спады Р+Qсоотносятся с таковыми, измеренными для Р+Qпосредством вычисления кажущихся констант равновесия Q'-''-'QQ Эти две "конформации", к-рые могут возникнуть в рез-те различных взаимодействий между Fe{2}+, ведут себя как 2 независимые компоненты. Библ. 36. Франция, Lab. de Photosynthese, AO 407, Centre National de la Recherche Sci., Batiment 24, 91198 Gif-sur-Yvette.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07
Рубрики: RHODOPSEUDOMONAS VIRIDIS (BACT.)
ХРОМАТОФОРЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ ЗАРЯДОВ
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ
РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ СОСТОЯНИЯ
РН
ФЕНАНТРОЛИН* О-
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Rivas, Emilio; Sebban, Bierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.02-04Т4.38

Bolzan, Alejandro D.
Modulation of streptonigrin's clastogenic effects in CHO cells by the metal-chelating agent 1,10-phenanthroline [Text] / Alejandro D. Bolzan, Martha S. Bianchi, Maria V. Correa // Environ. and Mol. Mutagenes. - 2001. - Vol. 38, N 4. - P306-310 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Модуляция кластогенных эффектов стрептонигрина в клетках CHO с [помощью] металл-хелаторного агента 1,10-фенантролина
Аннотация: Изучали влияние хелаторного агента 1,10-фенантролина (ФНТ) на кластогенные эффекты стрептонигрина (СН) в клетках CHO. Обработка клеток CHO СН приводила к дозозависимому возникновению в них хромосомных аберраций (ХА) и обменов сестринских хроматид (ОСХ). Присутствие ФНТ в среде культивирования сильно подавляло образование ХА под действием СН. Индукция ОСХ также снижалась при добавлении ФНТ к клеткам CHO. Предполагается, что внутриклеточные ионы металлов связаны с кластогенными эффектами СН, и реакция Фентена может отвечать за индукцию ХА. Неполное ингибирование индукции ОСХ СН под действием ФНТ указывает на возможное участие др. механизма, в котором ионы металлов и свободные радикалы играют несущественную роль. Аргентина, Lab. Citogenet. Mutagenesis, Inst. Multidisciplinario Biol. Cel. (IMBICE), La Plata. Библ. 29

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: СТРЕПТОНИГРИН
КЛАСТОГЕННОСТЬ
МОДУЛЯЦИЯ
1,10-ФЕНАНТРОЛИН
ХЕЛАТОРНЫЙ АГЕНТ
КЛЕТКИ CHO
КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Bianchi, Martha S.; Correa, Maria V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.059

Byrnes, Robert W. Petering David H.
Inhibition of bleomycin-induced cellular DNA strand scission by 1,10-phenanthroline [Text] / Robert W. Petering David H. Byrnes // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 8. - P1241-1248 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ингибирование 1,10-фенантролином образования разрывов клеточной ДНК, вызываемых действием блеомицина
Аннотация: Исследовали влияние 1,10-фенантролина (I) на образование разрывов ДНК в клетках (Кл) асцитного рака Эрлиха под действием блеомицина (II). После обработки Кл II в течение 1 ч разрывы ДНК измеряли методом щелочной элюции. Предварит. 24-часовая обработка Кл I в конц-ии 0,2 нмоль/100 000 Кл, приводившая к 80%-ному истощению ферритинового железа в Кл, не влиял на образование разрывов. Однако одновременное воздействие 3,1 нмоль/100 000 Кл I и 5-25 мкМ II приводило к снижению уровня двунитевых и случайных разрывов. Когда Кл обрабатывали I и II (25 мкМ), отмывали от обоих агентов и инкубировали при 37'ГРАДУС' С в течение 1 ч, кол-во разрывов было равным тому, которое образуется при действии только II. После совместной обработки I и II в течение 4 ч с последующей отмывкой и реинкубацией кол-во образовавшихся разрывов было большим, чем после обработки только II. Модуляция образования разрывов обработкой I не влияла на торможение роста Кл под действием II. США, Dep. Chemistry, Univ. Wisconsin-Milwaukee, Milwaukee, WI 53201. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: БЛЕОМИЦИН
ДНК
РАЗРЫВЫ
МОДУЛЯЦИЯ
ФЕНАНТРОЛИН*1,10-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА РАК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.445

Cleavage of 16S rRNA within the ribosome by mRNA modified in the A-site codon with phenanthroline-Cu(II) [Text] / Douglas J. Bucklin [et al.] // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 26. - P7951-7957 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Расщепление 16S рРНК в рибосоме мРНК, модифицированной в кодоне А-сайта фенантролином - Cu(II)
Аннотация: мРНК модифицирована в положении +5, т. е. в кодоне А-сайта, 1,10-о-фенантролином. В присутствии Cu{2+} при добавлении восстанавливающего агента к комплексу модифицированной мРНК с рибосомами 70S расщепляются ближайшие к 16S рРНК нуклеотиды. Показано, что в 16S рРНК расщепляются нуклеотиды 528-532, 1196 и 1396-1397 и менее специфично нуклеотиды 1053-1055. Эти данные показали, что на определенной стадии трансляции эти области 16S рРНК находятся на расстоянии не более 15 A от кодона мРНК, находящегося на А-сайте. США, Div. Biol. Sci., Univ. Montana, Missoula, MT 59312. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
РИБОСОМЫ
16S РИБОСОМНАЯ РНК
РАСЩЕПЛЕНИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
ФЕНАНТРОЛИН - CU(II)
МОДИФИКАЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bucklin, Douglas J.; van, Waes Michael A.; Bullard, James M.; Hill, Walter E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.10-04И9.137

Dulski, Paula M.
Eimeria tenella: Incomplete Excystation in the presence of EDTA in a taurodeoxycholate-based medium [Text] / Paula M. Dulski // J. Protozool. - 1990. - Vol. 37, N 6. - P524-528 . - ISSN 0022-3921
Перевод заглавия: Eimeria tenella: неполное эксцистирование в присутствие ЭДТА в тауродеоксихолатной среде
Аннотация: Обычно спорозоиты (С) E. tenella очень хорошо получали после эксцистирования in vitro с помощью трипсина и желчи. Неполное эксцистирование наблюдали после обработки при т-ре 40'ГРАДУС' С в течение 1 ч в среде с добавлением хелатов, очищенного трипсина, хемотрипсина, тауродеоксихелата и ЭДТА. При обработке происходило удаление пробок из спороцист (СП), к-рые содержали подвижных С, но их выделение сильно уменьшалось (12%). С касались передней части СП, выходя из нее и часто возвращались обратно. При добавлении магнезии в среду с хелатами отмечено выделение С. Марганец был менее эффективен, а кальций не способствовал выделению С. Выделение С наблюдали при неполном эксцистировании СП в буферной солевой среде с альбумином. Показано, что ЭДТА уменьшала выделение С в присуствии тауродеоксихолата. Этилен-диокси-диэтилен-динитроло-тетрауксусная к-та и 8-гидроксихинолин были неактивными. При использовании хелата 1,10-фенантролин не требовалось желчи для уменьшения выделения. Угнетающий эф фект фенантролина устраняли с помощью магнезии и марганца, но кальций был неэффективен. Т. о. хелаты могут угнетать выделение С, но постоянной корреляции между хелатами и угнетением выделения С не установлено. США, Merck Sharp & Dohme Res. Lab., P. O. Box 2000, Rahway, New Jersey 07065. Библ. 20.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.13
Рубрики: EIMERIA TENELLA (PROT.)
КАЛЬЦИЙ
ХЕЛАТЫ
МАГНЕЗИЯ
МАРГАНЕЦ
1-10-ФЕНАНТРОЛИН
СПОРОЦИСТЫ
СПОРОЗОАНТЫ

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.446

Effect of ATP depletion and phenanthroline on the spermidine-mediated decay of ornithine decarboxylase in erythroleukemia cells [Text] / Flavio Plamigni [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 172, N 2. - P939-944
Перевод заглавия: Эффект дефицита АТФ и фенантролина на опосредуемую спермидином деградацию орнитиндекарбоксилазы в клетках эритролейкоза
Аннотация: Инкубация клеток (Кл) эритролейкоза Френд со спермидином (СД) приводит к быстрому уменьшению в Кл активности (Ак) орнитиндекарбоксилазы (ОДК) и аккумуляции комплекса ОДК-антизим (АЗ). Показано, что индукция АЗ только частично объясняет снижение Ак ОДК. Рост Кл на среде с дефицитом АТФ защищает от ингибирования Ак ОДК, вызываемого СД; сходный эффект наблюдается при предобработке Кл фенантролином. Авт. считают, что АТФ и нек-рые металлопротеазы могут включаться в процесс деградации ОДК, даже в присутствии высокого уровня полиаминов. Италия, Dipt. Biochimica, Univ. Bologna, 40126 Bologna. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФРЕНД ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ДЕГРАДАЦИЯ
СПЕРМИДИН
АТФ
ФЕНАНТРОЛИН

Доп.точки доступа:
Plamigni, Flavio; Marmiroli, Sandra; Guarnieri, Carlo; Calderera, Claudio H.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.83

Effect of the metal chelating agent o-phenanthroline on the DNA and chromosome damage induced by bleomycin in chinese hamster ovary cells [Text] / Marcelo L. Larramendy [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 23. - P6583-6586 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Влияние хелатирующего металлы агента о-фенантролина, на повреждения ДНК и хромосом, вызываемые блеомицином в клетках яичника китайского хомячка
Аннотация: Инкубация в течение 30 мин с блеомицином вызывает в клетках (Кл) яичника китайского хомячка разрывы ДНК и аберрации хромосом, а также увеличение продолжительности клеточного цикла. В присутствии о-фенантролина разрывов ДНК и аберраций хромосом под влиянием блеомицина не происходит, а увеличение продолжительности клеточного цикла оказывается менее выраженным. Аргентина, Instituto Multidisciplinario de Biologia Celular, C. C. 403, 1900 La Plata. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ДНК
ХРОМОСОМЫ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
КЛЕТКИ ЯИЧНИКА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН
ФЕНАНТРОЛИН*О-
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Larramendy, Marcelo L.; Lopez-Larraza, Daniel; Vidal-Rioja, Lidia; Bianchi, Nestor O.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.59

Finel, Moshe.
Studies on the proton-translocating NADH: Ubiquinone oxidoreductases of mitochondria from Escherichia coli using the inhibitor 1,10-phenanthroline [Text] / Moshe Finel, Anna Majander // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 339, N 1-2. - P142-146 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Исследование протон-транслоцирующих НАДH:убихинон-оксидоредуктаз митохондрий из Escherichia coli с использованием ингибитора 1,10-фенантролина
Аннотация: Показано, что митохондриальная НАДH:убихинон-оксидоредуктаза (комплекс 1) неконкурентно ингибируется 1,10-фенантролином. ЭПР-спектроскопия субмитохондриальных частиц показала, что 1,10-фенантролин ингибирует перенос электронов между кластерами Fe-S комплекса 1 и пулом убихинона. Протон-транслоцирующая НАДH-дегидрогеназа из Escherichia coli более чувствительна к 1,10-фенантролину, чем НАДH-дегидрогеназа из Paracoccus. Два медленно- и один быстро-релаксирующие кластеры Fe-3 НАДH-дегидрогеназы E. coli становятся определяемыми при восстановлении НАДH в присутствии 1,10-фенантролина. Эти кластеры не похожи на митохондриальный кластер 2. Финляндия, Helsinki Bioenergetics Grp., Dep. Med. Chem., PO Box 8, Univ. Helsinki, 00140 Helsinki. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.07
Рубрики: НАДН:УБИХИНОН-ОКСИДОРЕДУКТАЗА
ПРОТОН-ТРАНСЛОЦИРУЮЩАЯ
1,10-ФЕНАНТРОЛИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
МИТОХОНДРИИ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Majander, Anna

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.11-04Т6.359

Fluorescence studies, DNA binding properties and antimicrobial activity of a dysprosium(III) complex containing 1,10-phenanthroline [Text] / Mozhgan Khorasani-Motlagh [et al.] // J. Photochem. and Photobiol. B. - 2013. - Vol. 127. - P192-201 . - ISSN 1011-1344
Перевод заглавия: Изучение флуоресценции, ДНК-связывающих свойств и противомикробной активности комплекса диспрозия (III), содержащего 1,10-фенантролин

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ДИСПРОЗИЯ КОМПЛЕКСЫ
1,10-ФЕНАНТРОЛИН
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОМИКРОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Khorasani-Motlagh, Mozhgan; Noroozifar, Meissam; Moodi, Asieh; Niroomand, Sona

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.41

Footprinting RNA - protein complexes following gel retardation assays: Application to the R-17-procoat - RNA and tat - TAR interactions [Text] / Lori Pearson [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 12. - P2255-2263 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Футпринтинг комплексов РНК-белок после [разделения методом] задержки в геле: применение к [изучению] взаимодействия покровного белка R17 с РНК и tat с TAR
Аннотация: В дополнение к предложенному ранее футпринтингу ДНК-белкового комплекса с 1.10-фенантролин-Cu{2+} (OP-Cu), к-рый проводили после разделения комплексов в геле, предложили вариант анализа РНК-белковых комплексов. Вместо OP-Cu использовали производные OP - комплексы Cu{2+} с 4,7-диметил-, 5,6-диметил- и 3,4,7,8-тетраметил-OP. На модельной области TAR РНК ВИЧ показали, что метильные пр-ные не только более эффективно расщепляют сайты, узнаваемые OP, но и реагируют с дополнительными участками РНК; для повышения активности в реакционную смесь добавляли перекись водорода. Для комплексов покровного белка R-17 с вирусной РНК и белка tat с TAR РНК ВИЧ определили сайты макс. защищенности от нуклеазного расщепления. У R-17 комплекса ими оказались C[16] и C[17], у ВИЧ - C[38]UC[40], оба сайта расположены напротив Pur-блока однонитевой петли. Обсуждают причины повышенной активности обнаруженных сайтов во взаимодействии с белком. США, Dep. Biol. Chem., Sch. Med., Univ. California, Los Angeles, CA 90024-1570. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК R17
БЕЛОК TAT
ОБЛАСТЬ TAR
ФУТПРИНТИНГ
ЗАДЕРЖКА В ГЕЛЕ
ФЕНАНТРОЛИН-CU{2+} 1.10-
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pearson, Lori; Chen, C.-h.B.; Gaynor, Richard P.; Sigman, David S.

15.

Заявка 3809776 DB, МКИ C 07 D 471/04.

Heinemann, Ulrich.
Hetaryl-1,10-phenanthrolin-derivate [Текст] / Ulrich Heinemann, Wilhelm Brandes ; Bayer AG. - № Р3809776.1 ; Заявл. 23.03.1988 ; Опубл. 05.10.1989
Перевод заглавия: Производные гетарил-1,10-фенантролина
Аннотация: Патентуются производные гетарил-1,10-фенантролина, к-рые обладают высокой биологической активностью и могут быть использованы в качестве фунгицидов. Приведены структурные формулы и описаны способы их получения. В-ва могут быть использованы против широкого круга фитопатогенных грибов, хорошо переносятся растениями и и рекомендуются в различных препаративных формах для обработки растений, посевного и посадочного материала и почвы. Предлагаемые средства особенно хорошо зарекомендовали себя как фунгициды защитного действия против Venturia sp. на яблонях и против Pyricularia sp., Erysiphe graminis и Leptosphperia nodorum на зерновых культурах. В-ва рекомендуется применять для обработки надземных частей растений в конц-ии 0,5-0,001%, почвы - 0,0001- 0,02%, посевного материала - в дозе 0,01-10 г/кг.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ГЕТАРИЛ-1,0-ФЕНАНТРОЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ПРЕПАРАТИВНЫЕ ФОРМЫ
ДОЗЫ
ФУНКГИЦИДЫ НОВЫЕ
ФРГ

Доп.точки доступа:
Brandes, Wilhelm; Bayer AG
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 93.07-04Б4.013

Identification of Pseudomonas aeruginosa by using a disk of phenanthroline and 9-chloro-9-[4-(diethylamino)phenyl]-9,10-dihydro-10-phenylacridine hydrochloride and by cell agglutination testing with monoclonal antibodies [Text] / Shin-Ichi Fujita [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 10. - P2728-2729 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Идентификация Pseudomonas aeruginosa с помощью дисков с фенантролином и 9-хлор-9-[4-(диэтиламино)фенил]-9,10-фенилакридингидрохлоридом и с помощью тестирования агглютинации клеток моноклональными антителами
Аннотация: Показали, что 9 из 248 изолятов P. aeruginosa и все др. оксидазаположительные изоляты грамотрицательных бактерий (всего 143 изолята) давали четкие зоны ингибиции роста с дисками, обработанными фенантролином и 9хлор-9-[4-(диэтиламино)фенил]-9,10-дигидро-10-фенилакридингидрохлоридом. Из 9 положительных изолятов синегнойной палочки 7 синтезировали синий, синезеленый или зеленый пигменты при выращивании на агаре Мюллера-Хинтона после 24-часовой инкубации. Чувствительность и специфичность теста с использованием дисков и определением продукции пиоцианинов были равны 99 и 100%. В реакции агглютинации с моноклональными антителами против P. aeruginosa 10 изолятов дали отрицательные результаты (специфичность - 100%, чувствительность - 96%). Делают вывод, что тест с дисками - простой, быстрый и дешевый способ идентификации P. aeruginosa. Библ. 8. Япония, Central Clin. Lab., Kanazawa Univ. Hosp., Takara-machi 13-1, Kanazawa.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ФЕНАНТРОЛИН
9-ХЛОР-9-[4-(ДИЭТИЛАМИНО)ФЕНИЛ]-9,10ДИГИДРО-10-ФЕНИЛАКРИДИНГИДРОХЛОРИД

Доп.точки доступа:
Fujita, Shin-Ichi; Tonohata, Akiko; Matsuoka, Takako; Okado, Nobuo; Hashimoto, Takuma

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.72

Inhibition of prokaryotic and eukaryotic transcription by the 2:1 2,9-dimethyl-1,10-phenanathroline-cuprous complex, a ligand specific for open complexes [Text] : pap. Palo Alto Inst. Mol. Med. Conf. Pharm. Des. II: Nucl. Acid Binding Drugs, Palo Alto, Calif., Jan. 31-Febr. 1, 1994 / David M. Perrin [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 149, N 1. - P173-178 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Ингибирование транскрипции про- и эукариот с помощью 2:1 комплекса 2,9-диметил-1,10-фенантролин-медь, лигандом, специфическим для открытых комплексов
Аннотация: Наиболее известным интермедиатом транскрипционного комплекса является т. наз. открытый комплекс, представляющий стабилизированную ферментом онДНК. Редокс-активный комплекс (OP)[2]Cu{+} способен конкурировать с редокс-неактивным (Neocup)[2]Cu{+} за связывание с петлеобразной структурой ДНК в точке начала транскрипции. В то время как 1-й аналог лишь индуцирует разрыв нити, 2-й образует стабильный ассоциат с нитью ДНК и ингибирует транскрипцию. Потенциал (Neocup)[2]Cu{+} показали на примере длинных концевых повторов ВИЧ, lacUV5, не содержащего TATA- "инициаторного" промотора с Sp1-сайтом. Обсуждают возможные причины цитотоксичности (Neocup)[2]Cu{+}, не связанные, как полагают, непосредственным образом с его ингибирующими свойствами. США, Mol. Biol Inst., Univ. California at Los Angeles, Los Angeles, CA 90024-1570. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ
КОМПЛЕКС 2,9-ДИМЕТИЛ-1,10-ФЕНАНТРОЛИН-МЕДЬ
ПРОКАРИОТЫ
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Perrin, David M.; Pearson, Lori; Mazumder, Abhijit; Sigman, David S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.11-04Я6.385

Jornot, Lan.
Differential protective effects of O-phenanthroline and catalase on H[2]O[2]-induced DNA damage and inhibition of protein synthesis in endothelial cells [Text] / Lan Jornot, Hilke Petersen, Alain F. Junod // J. Cell. Physiol. - 1991. - Vol. 149, N 3. - P408-413 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Различие в защитном действии О-фенантролина и каталазы на индуцированное H[2]O[2] повреждение ДНК и ингибирование синтеза белка в эндотелиальных клетках
Аннотация: С целью изучения мех-ма повреждающего действия Н[2]O[2] на функциональные системы Кл исследовали влияние О-фенантролина (I) и каталазы (II) на Н[2]O[2]-индуцированное ингибирование синтеза III белка, повреждение ДНК, активацию поли-(АТФ)-рибозаполимеразы (III) и связанное с ней исчерпание пула АТФ и НАД. В культуре эндотелиальных Кл аорты свиньи II полностью снимала поражающее действие оксидантов на все системы. I полностью снимал поражающее действие на ДНК и III, но только частично поддерживал пул АТФ и НАД и биосинтез белка, при этом исчерпывание АТФ более глубокое. Заключают, что радикалы ОН полностью ответственны за повреждение ДНК и активацию III. В ингибировании синтеза белка и уменьшение пула АТФ и НАД включены радикалы ОН и Н[2]O[2]. Швейцария, Univ. Hosp., 1211 Geneva 4. Библ. 34.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДНК
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
О-ФЕНАНТРОЛИН
КАТАЛАЗА

Доп.точки доступа:
Petersen, Hilke; Junod, Alain F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.02-04М2.8

Koziarz, P.
Inhibition of enzymatic degradation of angiotensin II in membrane binding assays: utility of 1,10phenanthroline [Text] / P. Koziarz, G. J. Moore // Biochem. and Cell Biol. - 1990. - Vol. 68, N 1. - P218-220 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Ингибирование энзиматической деградации ангиотензина II в пробах со связыванием с мембранами. Применение 1,10-фенантролина
Аннотация: Энзиматич. деградация ангиотензина II (АТ II) в течение 30 мин при 23'ГРАДУС' С делает невозможным изучение связывания {1}{2}{5}I-меченного АТ II с мембранами. Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии продемонстрировано, что при энзиматич. отщеплении образуется более гидрофильный, по сравн. с интактным АТ II, иодированный продукт. Изучив серию энзиматич. ингибиторов, показали, что карбоксипептидазный ингибитор 1,10-фенантролин полность ингибирует деградацию АТ II без нарушения связывания. Канада, Univ. of Calgary. Библ. 9.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН
АНГИОТЕНЗИН II
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
МЕМБРАННОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ ДЕГРАДАЦИИ
ФЕНАНТРОЛИН

Доп.точки доступа:
Moore, G.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.01-04А4.046

Kruszewski, M.
Influence of 1,10-phenanthroline on mutagenic action of ionizing radiation in L5178Y-R and L5178Y-S cells [Text] : selec. Poster Abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Environ. Mutagen Soc., Prague, 25-31 Aug., 1991 / M. Kruszewski // Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1992. - Vol. 271, N 2. - P135-136 . - ISSN 0165-1110
Перевод заглавия: Влияние 1,10-фенантролина на мутагенное действие ионизирующей радиации в клетках L5178Y-R и L5178Y-S
Аннотация: Клетки (КЛ) LY-R и LY-S в стадии логарифмич. роста обрабатывали 1,10-фенантролином (Фен; конц-ия 100 мкМ) в течение 15 мин до рентгеновского Обл и следующих 15 мин во время Обл. По тесту выживаемости (образование колоний) КЛ LY-R были более чувствительны к Фен, чем КЛ LY-S. Фен сенсибилизировал КЛ LY-S к летальному действию Обл; для клеток LY-R этот эффект отсутствовал. На частоту HPRT-мутаций в клетках LY-S Фен не оказывал влияния, но значительно снижал ее в клетках LY-R. Цитотоксич. действие Фен предположительно объясняют двумя механизмами: ингибирование р-ции Хабера-Вейсса и индукция двунитевых разрывов ДНК. Польша, Inst. Nucl. Chem. Technol., Warsaw.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.99
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
ФЕНАНТРОЛИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МУТАЦИИ
ЛОКУС HPRT
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ L5178Y-R И L5178Y-S

1-20 21-40 41-51

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска