СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 299
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.08-04Н1.139

Morgan, D. A. [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / D. A. Morgan, I. Brodsky, Joelle Hirn // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P420 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Характеристика [линии] MB-03: новая зависящая от гранулоцитарно-моноцитарного колониестимулирующего фактора бифенотипическая клеточная линия, источником которой явились клетки мегакариобластного лейкоза
Аннотация: Сообщают, что линия (Лн) МВ-03 клеток (Кл) костного мозга б-ного мегакариобластным лейкозом стала постоянной через 2 мес поддержания в жидкой культуре в присутствии гранулоцитарно-моноцитарного колониестимулирующего фактора (ГМКСФ). Он обладает поверхн. антигенами незрелых Кл (CD13, CD33, CD34) при отсутствии линейно-специфич. маркеров (Мр) лимфоцитов, моноцитов или гранулоцитов на поздней стадии созревания. Лн находится в нач. периоде мегакариоцитной дифференцировки, о чем свидетельствует наличие антигенов CD 4, CD 4a, ограничивающего Мр CD45RA, выраж. экспрессия Мр CD 41a (гликопротеина IIb/IIIa) при отсутствии Мр CD 42b (гликопротеина IIb). Кл МВ-03 обладают полным рецептором ламинина и клеточными адгезионными м-лами типов I (CD 54) и Р(CD; 31); экспрессия этих м-л резко выражена, соотв., у 85 и 80% Кл. При воздействии эритропоэтина Кл МВ-03 образуют колонии, содержащие Hb (культивирование на метилцеллюлозе). Лн МВ-03 зависит от ГМКСФ и обратимо дифференцируется в мегакариоцитном направении. США, Hahnemann Univ., Philadelphia, PA.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МЕГАКАРИОБЛАСТНЫЙ МВ-03
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
АНТИГЕНЫ
ЛАМИНИН
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brodsky, I.; Hirn, Joelle

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.05-04Н3.115

A clinicaland experimental study on all-trans retinoic acid-treated acute promyelocytic leukemia patients [Text] / Zi-Xing Cen [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 6. - P1413-1419 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Клиническое и экспериментальное изучение лечения полностью транс-ретиноевой кислотой больных острым промиелоцитарным лейкозом
Аннотация: 50 б-ных острым промиелоцитарным лейкозом (APL) лечили транс-ретиноевой к-ты (РА). Индуцировали дифференцировку клеток костного мозга б-ных in vitro, исследовали колониеобразующие единицы гранулоцитовмакрофагов (CFU-GM) и L-CFU колониеобразование и кариотипирование. Высокая степень полной ремиссии (CR) костного мозга (94%) показывает, что транс-RA лучше обычной схемы химиотерапии APL. Но рецидивы после CR у 40% б-ных были гл. причиной неудачи лечения с помощью RA. У б-ных с рецидивами после химиотерапии эффективно достигали повторную CR, применяя RA. Однако, если рецидив возникал после химиотерапии совместно с RA, чувствительность новых лейкозных клонов к RA была уже намного снижена. Поэтому очевидно, что RA нужно заменять на курс химиотерапии сразу же, как только достигнута CR. Китай, Jiangsu Insl. Hematology, Hematology Dept. First Affiliated Hospital, Suzhou Med. Coll., Suzhou, Jiangsu. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cen, Zi-Xing; Xue, Yong-Quan; Zhang, Ri; Tao, Rei-Fan; Xia, Xue-Ming; Li, Chun; Wang, Wei; Zu, Wan-Ying; Yao, Xue-Zhen; Ling, Bao-Jue

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.107

A highly sensitive quantitative bioassay for human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor [Text] / Sadik Oez [et al.] // Exp. Hematol. - 1990. - Vol. 18, N 10. - P1108-1111
Перевод заглавия: Высокочувствительный количественный биометод определения гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора человека [КМ-КСФ]
Аннотация: Линию GM/SO, к-рую поддерживали в среде, содержащей 100 ед/мл ГМ-КСФ, отмывали 5 раз забуференным физ. р-ром без Ca и Mg. Кл ресуспендировали в среде PRMI-1640, содержащей 10% БПС и засевали в лунки, содержащие 100 мкл ГМ-КСФ в конц-ии от 100 до 0,098 ед/мл (стандарт) или разведенные исследуемые среды. Через 94 ч. Кл подвергали воздействию 25 мкл МТТ (2 мг/мл) и инкубировали еще 2 ч. Затем платы центрифугировали еще в течение 3 мин. при 2500 об/мин, супернатант удаляли. Формазан, продуцируемый жизнеспособными Кл, растворяли в 50 мкл 2-пропанола. Определяли оптич. плотность при 560 и 630 нм. Рассчитывали конц-ию ГМ-КСФ. Указ. способ позволяет определять содержание ГМ-КСФ в кондиционированных средах и сыворотках человека. Метод высокочувствителен. ФРГ, Univ. Erlangen-Nurnberg, 8520 Erlangen. Ил. 4. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
БИОМЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oez, Sadik; Buhrer, Christoph; Atzpodien, Jens; Kalden, Joachim R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.134

A phase I trial of intraperitoneal carboplatin and etoposide with granulocyte macrophage colony stimulating factor support in patients with intraabdominal malignancies [Text] / Edward F. McClay [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 2. - P664-669
Перевод заглавия: I фаза изучения внутрибрюшинного введения карбоплатина и этопозида с гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором у больных с внутрибрюшинными опухолями
Аннотация: Анализ результатов лечения 31 б-ного (рак яичников у 24, рак желудочно-кишечного тракта у 3, рак трубы у 2, мезотелиома, рак матки по 1). Начальная суммарная доза карбоплатина составила 300 мг/м{2}, эскалация доз производилась по 100-200 мг/м{2}. Этопозид всем б-ным вводился в суммарной дозе 400 мг/м{2}. Суммарная доза каждого препарата вводилась равными порциями за 3 дня, ежедневно. Препараты вводили в/бр, растворенными в 1-й день в 2 л декстрозы, во 2-й и 3-й дни - в 1 л. Начиная с 4-го дня, п/к вводился GM-CSF по 500 мкг/м{2} до ликвидации нейтропении. Всего проведено 104 курса лечения. Выраженные лейкопения и тромбоцитопения отмечены практически у всех б-ных. Миелотоксичность была дозолимитирующим побочным явлением, максимально переносимой дозой карбоплатина признано 600 мг/м{2}. В 27 случаях развилась нейтропеническая лихорадка, инфекция диагностирована в 4 случаях, 1 б-ной умер. У 4 б-ных были явления перитонита, связанные с катетеризацией. У всех б-ных развилась алопеция. Остальные побочные явления были обычными и умеренными. Эффект отмечен у б-ных раком яичников (4 полные ремиссии, 3 частичные) и у 1 б-ной раком трубы (полная ремиссия). Табл. 4. Библ. 16. США, Univ. California.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McClay, Edward F.; Braly, Patricia D.; Kirmani, Saeeda; Plaxe, Steven C.; McClay, Mary Eileen; Wilgus, Linda; Kim, Sinil; Howell, Stephen B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.12-04Н2.177

A phase I/II study of sequential interleukin-3 and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in myelodysplastic syndromes [Text] / Sucha Nand [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P357 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: I/II фазы исследования последовательного введения интерлейкина 3 (ИЛ-3) и гранулоцитарномакрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) при миелодиспластическом синдроме
Аннотация: У 9 больных миелодиспластическим синдромом (МДС) проводили лечение ИЛ-3 с последующим введением ГМ-КСФ. Продолжительность курса лечения 28 дней: с 1-7-й день ИЛ-3 в дозе 1 мкг/кг/д, с 8-21-й день ГМ-КСФ - 3 мкг/кг/д, неделя - перерыв. Доза ГМ-КСФ была фиксированной, в то время как для ИЛ-3 у некоторых больных изменялась. В 77% наблюдений отмечалось увеличение абсолютного содержания нейтрофилов, в 33% - тромбоцитов, содержание гемоглобина не изменялась. Клинический ответ наблюдали у 1 больного с тромбоцитопенией, к-рый получил 5 курсов лечения. В процессе терапии у 2 больных снизилось содержание нейтрофилов, у 4 - тромбоцитов. Наблюдались выраженные токсические р-ции в виде суправентрикулярной тахикардии, сердечной недостаточности, лихорадки, оссалгий. Основной токсический эффект наблюдался на 4-5-й нед после начала курса, к-рый м. б. вызван введением ГМ-КСФ. Действие ИЛ-3 и ГМ-КСФ ограничивается нейтрофилами и практически не влияет на эритроциты и тромбоциты. Применение гемопоэтических факторов роста у больных МДС остается проблематичным и имеет ограниченные возможности в лечении этих больных. США, Loyola Univ. of Chicago. Табл. 3. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nand, Sucha; Sosman, Jeffrey; Godwin, John E.; Fisher, Richard I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.483

A randomized placebo-controlled phase III study of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in adult patients (55 to 70 years of age) with acute myelogenous leukemia: A study of the eastern cooperative oncology group (E1490) [Text] / Jacob M. Rowe [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 2. - P457-462 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Рандомизированное с контролем плацебо фаза III исследование гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора у взрослых (от 55 до 70 лет) больных острым миелобластным лейкозом: исследование Восточной кооперативной онкологической группы (Е 1490)
Аннотация: Проведено проспективное рандомизированное исследование по оценке безвредности и гематологической эффективности гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ; дериват дрожжей) у больных (старше 55-70 лет) острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) de novo. Исследовали 117 больных, ранее не получавших химиолучевого лечения, к-рые до применения индукционной терапии были рандомизированы слепым методом на две группы: ГМ-КСФ или плацебо. Использовали следующую схему исследования: общепринятая терапия индукции (даунорубицин, цитарабин); исследование на 10-й день костного мозга - при аплазии с отсутствием лейкоза в аспирате назначение с 11-го дня ГМ-КСФ или плацебо (в соответствии с рандомизацией). Препараты применяли в/в в дозе 250 мкг/м{2} в течение 4 ч и далее ежедневно до восстановления нейтрофилов. Некоторым больным препараты назначали после повторного курса индукции в связи с резидуальным лейкозом. При достижении полной ремиссии проводили один курс консолидации и на 11-й день назначали ГМ-КСФ или плацебо; в последующем за больными велось наблюдение. Общий показатель полной ремиссии составил 52% (61 больной из 117): 60% в группе ГМ-КСФ и 44% - плацебо. Медиана времени восстановления нейтрофилов была существенно короче в группе ГМ-КСФ (13 против 17 дней, p=0,001). Различий между группами в сроках восстановления тромбоцитов и эритроцитов не выявлено. Общая медикаментозная токсичность, в том числе удельный вес смертельных исходов, были ниже в группе ГМ-КСФ по сравнению с плацебо; это же касается инфекций. Медиана выживаемости в группе ГМ-КСФ (60 больных) - 4,8 мес. Т. обр., результаты исследования показывают, что ГМ-КСФ является безвредным и эффективным для больных ОМЛ de novo в возрасте старше 55-70 лет, получающих индукционную терапию. Основное его воздействие заключается в сокращении длительности нейтропении и снижении, связанных с лечением, летальности и заболеваемости. США, Hematol. Unit, PO BOX610, Univ. of Rochester Med. Cent., 601 Elmwood Ave. Rochester, NY. 14642. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДАУНОРУБИЦИН
ЦИТАРАБИН
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rowe, Jacob M.; Andersen, Janet W.; Mazza, Joseph J.; Bennett, John M.; Paietta, Elisabeth; Hayes, F.Ann; Oette, Dagmar; Cassileth, Peter A.; Stadtmauer, Edward A.; Wiernik, Peter H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.110

A randomized placebo-controlled phase III study of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in adult patients (55 to 70 years of age) with acute myelogenous leukemia: A study of the eastern cooperative oncology group (E1490) [Text] / Jacob M. Rowe [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 2. - P457-462 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Рандомизированное с контролем плацебо фаза III исследование гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора у взрослых (от 55 до 70 лет) больных острым миелобластным лейкозом: исследование Восточной кооперативной онкологической группы (Е 1490)
Аннотация: Проведено проспективное рандомизированное исследование по оценке безвредности и гематологической эффективности гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ; дериват дрожжей) у больных (старше 55-70 лет) острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) de novo. Исследовали 117 больных, ранее не получавших химиолучевого лечения, к-рые до применения индукционной терапии были рандомизированы слепым методом на две группы: ГМ-КСФ или плацебо. Использовали следующую схему исследования: общепринятая терапия индукции (даунорубицин, цитарабин); исследование на 10-й день костного мозга - при аплазии с отсутствием лейкоза в аспирате назначение с 11-го дня ГМ-КСФ или плацебо (в соответствии с рандомизацией). Препараты применяли в/в в дозе 250 мкг/м{2} в течение 4 ч и далее ежедневно до восстановления нейтрофилов. Некоторым больным препараты назначали после повторного курса индукции в связи с резидуальным лейкозом. При достижении полной ремиссии проводили один курс консолидации и на 11-й день назначали ГМ-КСФ или плацебо; в последующем за больными велось наблюдение. Общий показатель полной ремиссии составил 52% (61 больной из 117): 60% в группе ГМ-КСФ и 44% - плацебо. Медиана времени восстановления нейтрофилов была существенно короче в группе ГМ-КСФ (13 против 17 дней, p=0,001). Различий между группами в сроках восстановления тромбоцитов и эритроцитов не выявлено. Общая медикаментозная токсичность, в том числе удельный вес смертельных исходов, были ниже в группе ГМ-КСФ по сравнению с плацебо; это же касается инфекций. Медиана выживаемости в группе ГМ-КСФ (60 больных) - 4,8 мес. Т. обр., результаты исследования показывают, что ГМ-КСФ является безвредным и эффективным для больных ОМЛ de novo в возрасте старше 55-70 лет, получающих индукционную терапию. Основное его воздействие заключается в сокращении длительности нейтропении и снижении, связанных с лечением, летальности и заболеваемости. США, Hematol. Unit, PO BOX610, Univ. of Rochester Med. Cent., 601 Elmwood Ave. Rochester, NY. 14642. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДАУНОРУБИЦИН
ЦИТАРАБИН
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rowe, Jacob M.; Andersen, Janet W.; Mazza, Joseph J.; Bennett, John M.; Paietta, Elisabeth; Hayes, F.Ann; Oette, Dagmar; Cassileth, Peter A.; Stadtmauer, Edward A.; Wiernik, Peter H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.07-04Н2.126

A randomized placebo-controlled phase III study of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in adult patients (55 to 70 years of age) with acute myelogenous leukemia: A study of the eastern cooperative oncology group (E1490) [Text] / Jacob M. Rowe [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 2. - P457-462 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Рандомизированное с контролем плацебо фаза III исследование гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора у взрослых (от 55 до 70 лет) больных острым миелобластным лейкозом: исследование Восточной кооперативной онкологической группы (Е 1490)
Аннотация: Проведено проспективное рандомизированное исследование по оценке безвредности и гематологической эффективности гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ; дериват дрожжей) у больных (старше 55-70 лет) острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) de novo. Исследовали 117 больных, ранее не получавших химиолучевого лечения, к-рые до применения индукционной терапии были рандомизированы слепым методом на две группы: ГМ-КСФ или плацебо. Использовали следующую схему исследования: общепринятая терапия индукции (даунорубицин, цитарабин); исследование на 10-й день костного мозга - при аплазии с отсутствием лейкоза в аспирате назначение с 11-го дня ГМ-КСФ или плацебо (в соответствии с рандомизацией). Препараты применяли в/в в дозе 250 мкг/м{2} в течение 4 ч и далее ежедневно до восстановления нейтрофилов. Некоторым больным препараты назначали после повторного курса индукции в связи с резидуальным лейкозом. При достижении полной ремиссии проводили один курс консолидации и на 11-й день назначали ГМ-КСФ или плацебо; в последующем за больными велось наблюдение. Общий показатель полной ремиссии составил 52% (61 больной из 117): 60% в группе ГМ-КСФ и 44% - плацебо. Медиана времени восстановления нейтрофилов была существенно короче в группе ГМ-КСФ (13 против 17 дней, p=0,001). Различий между группами в сроках восстановления тромбоцитов и эритроцитов не выявлено. Общая медикаментозная токсичность, в том числе удельный вес смертельных исходов, были ниже в группе ГМ-КСФ по сравнению с плацебо; это же касается инфекций. Медиана выживаемости в группе ГМ-КСФ (60 больных) - 4,8 мес. Т. обр., результаты исследования показывают, что ГМ-КСФ является безвредным и эффективным для больных ОМЛ de novo в возрасте старше 55-70 лет, получающих индукционную терапию. Основное его воздействие заключается в сокращении длительности нейтропении и снижении, связанных с лечением, летальности и заболеваемости. США, Hematol. Unit, PO BOX610, Univ. of Rochester Med. Cent., 601 Elmwood Ave. Rochester, NY. 14642. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДАУНОРУБИЦИН
ЦИТАРАБИН
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rowe, Jacob M.; Andersen, Janet W.; Mazza, Joseph J.; Bennett, John M.; Paietta, Elisabeth; Hayes, F.Ann; Oette, Dagmar; Cassileth, Peter A.; Stadtmauer, Edward A.; Wiernik, Peter H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.443

Staynov, D. Z.
A regulatory element in the promoter of the human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor gene that has related sequences in other T-cell-expressed cytokine genes [Text] / D. Z. Staynov, D. J. Cousins, Tak H. Lee // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 8. - P3606-3610 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регуляторный элемент в промоторе гена гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора человека, имеющий родственные последовательности в других генах цитокинов, экспрессируемых T-клетками
Аннотация: Описан регуляторный элемент в промоторе гена гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора человека, внешние инвертированные повторы к-рого содержат коровую последовательность CTTGG...CCAAG. Эта же коровая последовательность представлена в промоторах нек-рых других генов цитокинов, экспрессируемых T-клетками человека (интерлейкинов 4, 5 и 13). Описанные регуляторные элементы вовлекаются в координированную экспрессию соответствующих цитокинов в хелперных Т-клетках. Великобритания, Dep. Allergy, Resp. Med., Dent. Sch., Guy's Hosp., London. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ГЕН
СТРУКТУРА
РЕГУЛЯТОРНЫЙ КОМПОНЕНТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cousins, D.J.; Lee, Tak H.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.11-04Н3.180

Barge, A. J.
A review of the efficacy and tolerability of recombinant haematopoietic growth factors in bone marrow transplantation [Text] / A. J. Barge // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 11, Suppl. N2. - P1-11 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Обзор о действенности и толерантности рекомбинантных гематопоэтических ростовых факторов при трансплантации костного мозга
Аннотация: Обсуждается клиническая ценность гематопоэтических ростовых факторов, фактора, стимулирующего образование колоний гранулоцитов, и фактора, стимулирующего образование колоний гранулоцитов-макрофагов при трансплантации костного мозга. Отмечается их действие по снижению периода тяжелой нейтропении, что приводит к снижению риска инфекционного заражения б-ных и их более раннему выходу из больницы. Великобритания, Amgen Ltd, Cambridge. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.10-04Н3.222

A. randomized phase-I/II multicenter study of recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) therapy for patients with myelodysplastic syndromes and a relatively low risk of acaute leukemia [Text] / R. Willemze [et al.] // Ann. Hematol. - 1992. - Vol. 64, N 4. - P173-180 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Рандомизированное многоцентровое исследование результатов I-II фазы терапии рекомбинантным человеческим ГМ-КСФ больных миелодиопластическим синдромом с относительно низким риском развития острого лейкоза
Аннотация: Исследовался эффект применения РЧГМ-КСФ у 101 б-ного с миелодиспластическим синдромом (рефрактерная анемия, сидеробластная анемия и рефрактерная анемия с избытком бластов: не более 10% в костном мозге). Б-ные рандомизировались на 2 группы в зависимости от дозировки вводимого ГМ-КСФ. Основными критериями оценки эффективности терапии являлись уровень гемоглобина, нейтрофилов и тромбоцитов. Положительный результат получен у 66% б-ных и заключался в повышении числа гранулоцитов 6 а у 2 б-ных отмечено также повышение числа тромбоцитов. Цитогенетические исследования показали, что лучшие результаты получены у б-ных, у которых отсутствовали какие-либо хромосомные анома-лии. Однако лишь 33% б-ных получили препарат в полной дозировке в течение 8 нед., так как у многих б-ных дозировка была снижена, либо препарат был полностью отменен ввиду выраженных побочных действий. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 21. Dept.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ФАЗА 1
ФАЗА 2
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Willemze, R.; Lely, N.van der; Zwierzina, H.; Suciu, S.; Solbu, G.; Gerhartz, H.; Labar, B.; Visani, G.; Peetermans, M.E.; Jacobs, A.; Stryckmans, P.; Fenaux, P.; Haak, H.L.; Ribeiro, M.M.; Baumelom, E.; Baccarani, M.; Mandelli, F.; Jaksic, B.; Louwagie, A.; Thyss, A.; Hayat, M.; Cataldo, F.de; Stera, A.C.; Zittoun, R.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.200

Abrogating chemotherapy-induced myelosuppression by recombinant granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in patients with sarcoma: protection at the progenitor cell level [Text] / Saroj Vadhan-Raj [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1992. - Vol. 10, N 8. - P1266-1277
Перевод заглавия: Устранение вызванного химиотерапией угнетения гемопоэза рекомбинантным гранулоцитарномакрофагальным колониестимулирующим факторов у больных саркомой: защита на уровне клеток-предшественников
Аннотация: С целью оптимизации доз и схем применения rhGM-CSF (I) б-ным с тяжелым угнетением гемопоэза (ГП) после химиотерапии циклофосфамидом, дакарбазином и адриамицином проводили 2-нед курс I, к-рый начинали через 3 нед после начала ХТ указанными в-вами и выполняли в виде 14-дневной в/в инфузии в дозах 120, 250, 500, 750 и даже 1250 мкг/м{2}/сут. В зависимости от влияния I на ГП, вариировали последующие дозы ХТ. У ряда б-ных курс ХТ с 5-дневного укорачивали до 3-дневного и введение I начинали сразу после ХТ; это в большей степени, чем при отсроченном применении I, восстанавливает ГП, увеличивает в 3 раза фракцию циркулирующих клеток-предшественников, что позволяет интенсифицировать последующую ХТ и уменьшать интервалы между курсами. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДАКАРБАЗИН
АДРИАМИЦИН
УГНЕТЕНИЕ ГЕМОПОЭЗА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
САРКОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vadhan-Raj, Saroj; Broxmeyer, Hal E.; Hittelman, Walter N.; Papadopoulos, Nicholas E.; Chawla, Sant P.; Fenoglio, Claudia; Cooper, Scott; Buescher, E.Stephen; Frenck, Robert W.; Holian, Andrij; Scheule, Ronald K.; Gutterman, Jordan U.; Salem, Philip; Benjamin, Robert S.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.08-04Н2.168

Accelerated hemopoietic recovery after chemotherapy and autologous bone marrow transplantation in hematological malignancies using recombinant GM-CSF: preliminary results obtained in 14 cases [Text] / Giuseppe Visani [et al.] // Haematologia. - 1990. - Vol. 75, N 6. - P551-554 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Ускорение восстановления гемопоэза после химиотерапии и трансплантации аутологичного костного мозга по поводу гемобластозов вследствие применения рекомбинантного GM-CSF: предварительные результаты лечения 14 больных
Аннотация: 14 б-ным гемобластозами проведено лечение с использованием рекомбинантного GM-CSF. Препарат вводили в дозе 5 мкг/кг/д. 6-часовой инфузией. Введение начинали в момент регистрации в периферической крови уровня нейтрофилов '='1*10{9}/л, (но не 15 д.). 7 б-ных получили лечение циклофосфаном и тотальным облучением с последующей трансплантацией аутологичного костного мозга (ТАуКМ), 7 б-ных-курс химиотерапии по схеме F-MAChOP. Уровень нейтрофилов у 11 б-ных достиг 1*10{9}/л к 8 (5-14) д., а через неделю после отмены GM-CSF составил 2,4* *10{9}/л и 9,8*10{9}/л соотв. для группы с ТАуКМи химиотерапией. 12 б-ных перенесли введение препарата без осложнений, у 1-го во время введения возникали боли в животе, у 1-го - остеомиалгии. Авт. полагают, что рекомбинантный GM-CSF должен шире использоваться при лечении гемобластозов. Италия, Ist. di Ematol. "L. e A. Seragnoli", Policlinico S. Orsola, via Massarenti 9, 40138 Bologna. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМОПОЭЗ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ

Доп.точки доступа:
Visani, Giuseppe; Tosi, Patrizia; Gamberi, Barbara; Cenacchi, Annarita; Mazzanti, Paola; Stabilini, Cristina; Bandini, Giuseppe; Mazza, Patrizio; Gherlinzoni, Filippo; Cavo, Michele; Tura, Sante

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.87

Analysis of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor action in differentiating myeloid leukemia cells: Treatment with DMSO may reveal a common pathway for growth factor gene regulation [Text] / Raymond Taetle [et al.] // Exp. Hematol. - 1991. - Vol. 19, N 3. - P213-220
Перевод заглавия: Анализ действия гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора [ГМ-КСФ] в [отношении] дифференцирующихся миелолейкозных клеток. Обработка диметилсульфоксидом (ДМСО) может открыть общий путь для регуляции генов факторов роста [ФР]
Аннотация: Ранее показано, что клетки (Кл) HL-60 (линия острого нелимфоцитарного лейкоза) после обработки ДМСО и др. индуцирующими дифференцировку агентами пролиферируют в ответ на ГМ-КСФ. В присутствии ДМСО ГМ-КСФ (но не Г-КСФ) повышает экспрессию РНК с-myc. ДМСО-обработанные Кл HL-60 экспрессируют рецепторы гетерологичного ФР эпидермиса (ФРЭ) и пролиферируют в ответ на ФРЭ. ГМ-КСФ не изменяет транскрипцию с-myc в ДМСО-обработанных Кл HL-60. Предполагается, что посттранскрипционные изменения экспрессии c-myc в дифференцированных Кл HL-60 м. б. ответственны за повышение пролиферации в ответ на ГМ-КСФ и ФРЭ и изменения фенотипа Кл HL-60 и м. б. общим механизмом регуляции генов ФР. США, Univ. of California San Diego Cancer Cent., San Diego, California. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ГЕНЫ
С-MYC
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Taetle, Raymond; Oval, John; Smedsrud, Michelle; Davis, Charles; Gansbacher, Bernd

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.35

Pavelic, K.
Artificial reversion of acute myeloid leukemia cells into normal phenotype [Text] / K. Pavelic, V. Baltic, S. Spaventi // Int. J. Biochem. - 1990. - Vol. 22, N 5. - P533-538
Перевод заглавия: Искусственная реверсия клеток острого миелоидного лейкоза к нормальному фенотипу
Аннотация: Исследовали действие нескольких индукторов дифференцировки таких как, диметилсульфоксид (DMSO), гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF), туникамицин, 'гамма'-интерферон, фактор некроза опухолей, интерлейкин-1 и липополисахарид из E. coli на Кл острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). Обнаружена реверсия Кл ОМЛ к полностью нормальному фенотипу под действием DMSO и GM-CSF. Библ. 19. СФРЮ, Rugjer Boscovic Inst., 41001 Zagreb, P. O. Box 1016.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
РЕВЕРСИЯ КЛЕТОК К НОРМАЛЬНОМУ ФЕНОТИПУ
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ТУНИКАМИЦИН
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baltic, V.; Spaventi, S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.321

Thacker, J. D.
Autocrine production of GM-CSF in the human osteosarcoma cell line MG-63 induces tumorigenicity in nude mice [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / J. D. Thacker, S. Dedhar, D. E. Hogge // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P263а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Аутокринная продукция гранулоцитарно/макрофагаольного колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) клетками остеосаркомы человека линии MG-63 индуцирует онкогенность у мышей nude
Аннотация: Методом генной инженерии получены клетки остеосаркомы MG-63 (ранее показан их ответ на ГМ-КСФ), продуцирующие конститутивно ГМ-КСФ. Клетки вводили п/к мышам nude, у к-рых наблюдали развитие опухоли. Опухоли не развивались у мышей, к-рым вводили клетки MG-63, секретирующие интерлейкин (ИЛ)3, ИЛ-6 или Г-КСФ. Т. обр., подтверждено, что клетки остеосаркомы MG-63 отвечают на ГМ-КСФ in vitro, a аутокринная продукция ГМ-КСФ усиливает онкогенность этих клеток для мышей nude. Данные рекомендуется учитывать при использовании ГМ-КСФ после химиотерапии негематологических опухолей по причине возможного усиления роста остеосарком. Канада, B. C. Canc. Res. Ctr., Vancouver.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.17
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ПРОДУКЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОСТЕОСАРКОМА
ОНКОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dedhar, S.; Hogge, D.E.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.05-04Н2.240

Autologous bone marrow transplantation for childhood acute lymphoblastic leukemia - a European survey [Text] / P. Herve [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1991. - Vol. 8, N 1. - P72-75 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация аутологичного костного мозга при остром лимфобластном лейкозе у детей. Европейский обзор
Аннотация: Представлены рез-ты трансплантации аутологичного костного мозга (ТАКМ), проведенной в полной ремиссии (ПР) детям с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). За 1981-1990 гг. в Европейском регистре по ТАКМ имелось 311 наблюдений ОЛЛ у детей моложе 16 лет. 66 б-ным детям ТАКМ проведена в 1-й ПР и 177 - во 2-й ПР. Представлено распределение б-ных детей в соответствии с клинич. характеристиками и противоопухолевой терапией. За этот же период наблюдения ТАКМ была произведена 368 взрослым б-ным с ОЛЛ. Не было значительных различий в отношении СПЖ без признаков заболевания и 4летней выживаемости при сравнении групп б-ных с ТАКМ, проведенной в 1-й ПР у взрослых б-ных (n=242) или в группе высокого риска у детей (0,46 и 0,45; 0,62 и 0,48 соотв.). Наибольший период наблюдения за детьми с ТАКМ во 2-й ПР составил 7 лет. Общая выживаемость без признаков заболевания составила 0,33; а у 74 взрослых б-ных с ТАКМ во 2-й ПР - 0,24 (Р=0,02); выживаемость составила соотв. 0,44 у детей и 0,26 у взрослых (R=0,001). Приводят различные схемы лечения б-ных детей с ТАКМ в 1-й и 2-й ПР. Обсуждают возможности использования и значение гепоэтич. факторов роста (GMCSF и G-CSF) и иммунотерапии в лечении б-ных ОЛЛ с ТАКМ. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Herve, P.; Labopin, M.; Plouvier, E.; Palut, P.; Tiberghien, P.; Gorin, N.C.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.372

Binding of G-CSF, GM-CSF, tumor necrosis factor-'альфа', and 'гамма'-Interferon to cell surface receptors on human myeloid leukemia cells triggers rapid tyrosine and serine phosphorylation of a 75-Kd protein [Text] / Jane P. M. Evans [et al.] // Blod. - 1990. - Vol. 75, N 1. - P88-95 . - ISSN 0064-4971
Перевод заглавия: Связывание колониестимулирующего фактора гранулоцитов и гранулоцитов макрофагов, фактора некроза опухолей и 'гамма'-интерферона с рецепторами поверхности на клетках миелолейкоза человека является триггером быстрого фосфорилирования тирозина и серина белка 75КД
Аннотация: На клетках HL-60 с повышенной проницаемостью показано быстрое фосфорилирование тирозина и серина белка р75. Триггерами этого процесса являются колониестимулирующие факторы гранулоцитов и гранулоцитовмакрофагов, фактор некроза опухолей 'альфа' и 'гамма'-интерферон. Предполагают, что все 4 фактора имеют общие точки приложения в ранних р-циях, включая активацию тирозинпротеинкиназы. Великобритания, Dept. of Haematology, Royal Free Hospital Sch. Med., Pond St, London, NW3 2QG. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ТИРОЗИН
СЕРИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Evans, Jane P.M.; Mire-Sluis, Anthony R.; Hoffbrand, A.Victor; Wickremasinghe, R.Gitendra

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.246

Drings, Peter.
Biology and clinical use of GM-CSF in lung cancer [Text] / Peter Drings, Jurgen R. Fischer // Lung. - 1990. - Vol. 168, Suppl. - P1059-1068 . - ISSN 0341-2040
Перевод заглавия: Биология и клиническое использование гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора [ГМ-КСФ] при раке легкого
Аннотация: Обзор. Применение ГМ-КСФ приводит к увеличению продукции выработки нейтрофилов, моноцитов, эозинофилов. Это особенно важно ля восстановления миелопоэз после цитотоксич. химиотерапии и облучения. Клинич. исследование КСФ показало значение дозы, режима и способа их применения. КСФ снижает острую токсичность химиотерапии, что позволят повысить дозу цитостатиков, уменьшить интервалы между их введениями, повысить процент ремиссий, особенно у б-ных мелкоклеточным раком легкого. Однако значение этой формы поддерживающей терапии при солидных опухолях пока точно не установлено. ФРГ, Thoraxklin. der LVA Baden, Heidelberg-Rohrbach. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ МИЕЛОПОЭЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fischer, Jurgen R.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.04-04Н3.145

Blood neutrophil increment after a single injection of rhG-CSF or rhGM-CSF correlates with marrow cellularity and may predict the grade of neutropenia after chemotherapy [Text] / Per Boye Hansen [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 84, N 4. - P581-585 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Повышение содержания нейтрофилов крови после одной инъекции рГ-КСФ или рГМ-КСФ, корреляция с клеточностью костного мозга, предсказание степени нейтропении после химиотерапии
Аннотация: Длительная нейтропения, вызванная химиотерапией повышает риск развития тяжелых инфекционных осложнений. Абсолютное содержание нейтрофилов крови изучали у 31 б-ного с различными гематологическими заболеваниями спустя 24 ч после одной подкожной инъекции р-Г-КСФ или р-ГМ-КСФ. Клеточность костного мозга исследовали до введения цитокинов. У 18 б-ных с нормоили гиперклеточным костным мозгом увеличивалось абсолютное содержание нейтрофилов крови в среднем до 15,9*10{9}/л, а у 13 б-ных с гипоклеточным костным мозгом - до 0,4*10{9}/л. Показано, что увеличение абс содержания нейтрофилов на 5*10{9}/л свидетельствует о нормо- или гиперклеточном костном мозге с чувствительностью и специфичностью 94% и 84%, соотв. У 12 б-ных до химиотерапии абсолютное содержание нейтрофилов коррелировало со степенью нейтропении. Реакция крови на введение миелоидных ростовых факторов коррелирует с клеточностью костного мозга. Возможно выделение группы б-ных с риском развития тяжелой нейтропении после химиотерапии. Дания, Univ. of Copenhagen. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
НЕЙТРОФИЛЫ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hansen, Per Boye; Johnsen, Hans E.; Ralfkiaer, Elisabeth; Hansen, Niels Ebbe

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска