СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УСИЛЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.346

A novel amplicon at 8p22-23 results in overexpression of cathepsin B in esophageal adenocarcinoma [Text] / Steven J. Hughes [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 21. - P12410-12415 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Новый ампликон в области 8p22-p23 приводит к усиленной экспрессии катепсина B при аденокарциномах пищевода
Аннотация: Уровень экспрессии гена катепсина B (КВ) повышен при раке простаты, молочной железы, толстой кишки, желудка, легкого. Показано, что активация экспрессии гена КВ наблюдается и при аденокарциномах пищевода (АП), причем усиленная экспрессия этого гена обычно связана с амплификацией области p22-p23 хромосомы 8, где расположен ген КВ. В этом ампликоне картированы также гены NAT-1, LPL, EDFT1, но уровень их экспрессии в опухолевых клетках АП не увеличен. Т. обр., активация экспрессии гена КВ может быть связана с патогенезом АП и с аберрациями короткого плеча хромосомы 8. США, Dep. Surg. Sect. Thoracic Surg., Pediat. and Human Genet., Univ. Michigan Med. Sch. Ann Arbor, MI 48109. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ПИЩЕВОДА
КАТЕПСИНЫ
ТИП B
ГЕНЫ
УСИЛЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 8
ОБЛАСТЬ P22-23

Доп.точки доступа:
Hughes, Steven J.; Glover, Thomas W.; Zhu, Xiao-Xiang; Kuick, Rork; Thoraval, Didier; Orringer, Mark B.; Beer, David G.; Hanash, Samir

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.12-04Н1.34

Enforced expression of HOX11 is associated with an immature phenotype in J2E erythroid cells [Text] / Wayne K. Greene [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 118, N 3. - P909-917 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Усиленная экспрессия [гена] HOX11 ассоциирована с незрелым фенотипом эритроидных клеток J2E
Аннотация: Ген HOX11 кодирует гомеодомен-содержащий фактор транскрипции, важный для развития селезенки в эмбриогенезе. Этот ген считается геном, вызывающим лейкоз, поскольку он способен иммортализировать линии кроветворных клеток, а клинически ассоциирован с острым T-клеточным лимфобластным лейкозом у детей. С целью изучения роли гена HOX11 в патогенезе опухолей экспрессировали кДНК HOX11 в эритролейкозных клетках J2E мыши, способных к терминальной дифференцировке. Показано, что экспрессия HOX11 индуцирует заметные изменения морфологии и дифференцировочного статуса клеток. Сверхэкспрессирующие HOX11 клетки имели большие размеры, сниженный уровень глобина, а также снижение синтеза гемоглобина в ответ на введение эритропоетина. Показано, что трансфекция HOX11 изменяет эритроидную дифференцировку в сторону образования менее зрелых клеток-предшественников. Предполагается, что нарушение дифференцировки кроветворных клеток ответственно за прелейкозную иммортализацию клеток онкобелком HOX11. Австралия, Western Australian Biomed. Res. Inst., Division Veterinary Biomed. Sci., Murdoch Univ., Murdoch 6150, Western Australia. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HOX11
УСИЛЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ЭРИТРОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ J2E
НЕЗРЕЛЫЙ ФЕНОТИП
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Greene, Wayne K.; Ford, Jette; Dixon, Darcelle; Tilbrook, Peta A.; Watt, Paul M.; Klinken, S.Peter; Kees, Ursula R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.05-04Н1.13

Enhanced expression of glucose transporter GLUT3 in tumorigenic HeLa cell hybrids associated with tumor suppressor dysfunction [Text] / Toshikazu Suzuki [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1999. - Vol. 262, N 2. - P534-540 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия переносчика глюкозы GLUT3 в онкогенных гибридах клеток HeLa, ассоциированная с дисфункцией гена-супрессора
Аннотация: Ранее на моделях клеточных гибридов выявили предположительную локализацию гена-супрессора на хромосоме 11, утрату активности к-рого ассоциируют с онкогенностью гибридных HeLa-клеток (Кл), CGL4. С помощью специфичных антител против C-пептидов GLUT-изоформ установили, что в CGL4 специфически экспрессируется GLUT3. Эта изоформа не детектируется в не-онкогенном клеточном гибриде CGL1. Обе CGL линии содержат мРНК GLUT1, но мРНК GLUT3, представленная компонентами 4,3 и 2,8 т. н., присутствует только в онкогенных CGL4 Кл. В трансфектантах CGL1, сверхэкспрессирующих рекомбинантную изоформу GLUT3, резко повышается активность транспорта 2-дезоксиглюкозы, к-рая едва детектируется до трансфекции, для CGL4 трансфектантов (на фоне высокой исходной GLUT3 активности) эффект сверхэкспрессии GLUT3 выражен в меньшей степени. В онкогенных CGL4-гибридах экспрессированный GLUT3 локализуется преимущественно в мембранах плазмы. Япония, Dep. Biochem., Nat. Inst.Infect. Dis., Tokyo 162. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИКИ
ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
GLUT3
ГЕНЫ
УСИЛЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
HELA-ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Toshikazu; Iwazaki, Ayano; Katagiri, Hideki; Oka, Yoshitomo; Redpath, J.Leslie; Stanbridge, Eric J.; Kitagawa, Takayuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04Я6.233

Enhanced expression of glucose transporter GLUT3 in tumorigenic HeLa cell hybrids associated with tumor suppressor dysfunction [Text] / Toshikazu Suzuki [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1999. - Vol. 262, N 2. - P534-540 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия переносчика глюкозы GLUT3 в онкогенных гибридах клеток HeLa, ассоциированная с дисфункцией гена-супрессора
Аннотация: Ранее на моделях клеточных гибридов выявили предположительную локализацию гена-супрессора на хромосоме 11, утрату активности к-рого ассоциируют с онкогенностью гибридных HeLa-клеток (Кл), CGL4. С помощью специфичных антител против C-пептидов GLUT-изоформ установили, что в CGL4 специфически экспрессируется GLUT3. Эта изоформа не детектируется в не-онкогенном клеточном гибриде CGL1. Обе CGL линии содержат мРНК GLUT1, но мРНК GLUT3, представленная компонентами 4,3 и 2,8 т. н., присутствует только в онкогенных CGL4 Кл. В трансфектантах CGL1, сверхэкспрессирующих рекомбинантную изоформу GLUT3, резко повышается активность транспорта 2-дезоксиглюкозы, к-рая едва детектируется до трансфекции, для CGL4 трансфектантов (на фоне высокой исходной GLUT3 активности) эффект сверхэкспрессии GLUT3 выражен в меньшей степени. В онкогенных CGL4-гибридах экспрессированный GLUT3 локализуется преимущественно в мембранах плазмы. Япония, Dep. Biochem., Nat. Inst.Infect. Dis., Tokyo 162. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИКИ
ПЕРЕНОСЧИК ГЛЮКОЗЫ
GLUT3
ГЕНЫ
УСИЛЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
HELA-ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Toshikazu; Iwazaki, Ayano; Katagiri, Hideki; Oka, Yoshitomo; Redpath, J.Leslie; Stanbridge, Eric J.; Kitagawa, Takayuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.93

Enhanced expression of the Marek's disease virus-specific phosphoproteins after stable transfection, of MSB-1 cells with the Marek's disease virus homologue of ICP4 [Text] / W. D. Pratt [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 201, N 1. - P132-136 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Усиленная экспрессия фосфопротеинов, специфичных для вируса болезни Марека, после стабильной трансфекции клеток MSB-1 гомологом ICP4 вируса болезни Марека
Аннотация: Фосфопротеин рр38, кодируемый BamHI-H фрагментом генома герпес-вируса болезни Марека (ВБМ), экспрессируется в опухолевых клетках и линиях опухолевых клеток. рр38 ассоциирован с двумя другими фосфопротеинами, рр41 и рр24, и м. б. выявлен в небольшом кол-ве опухолевых клеток с помощью непрямого иммунофлуоресцентного анализа (НИФА). Значение ICP4 ВБМ для регуляции экспрессии рр38 исследовали в следующих полученных из MSB-1 клеточных линиях, стабильно трансфицированных плазмидой pNL1[MDCC-CU221 (CW221)], pNL1 и BamHI-A фрагментом ДНК ВБМ, содержащим ICP4 (CU224), ICP4 ВБМ, вставленным в антисмысловом направлении в вектор эукариотической экспрессии pXT1 (CU222) или ICP4 в смысловом направлении в pXT1 (CU223), или котрансфицирован pNL1 и EcoRI BamHI-A ДНК ВБМ (CU225, -237, -243, -244). В НИФА показали, что CU223 вызывает существенно повышенную экспрессию рр38, а CU224 - только слегка увеличенную. Не отмечали изменений с CU221 или CU222, а с CU225, -237, -243 и -224 экспрессия рр38 была снижена. Анализ с помощью радиоиммунопреципитации показал, что экспрессия всех трех фосфопротеинов была усилена в CU223, причем отмечали повышенные уровни транскриптов, специфичных для рр38 (1,9 и 3,3 т. п. о.) и ICP4 (10 т. п. о.). США, [k. A. Schat], Dep. of Avian and Aquatic Animal Med., Coll. of Vet. Med., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ФОСФОПРОТЕИНЫ
УСИЛЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Pratt, W.D.; Cantello, J.; Morgan, R.W.; Schat, K.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.206

Enhanced expression, native purification, and characterization of CCR5, a principal HIV-1 coreceptor [Text] / Tajib Mirzabekov [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 40. - P28745-28750 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Усиленная экспрессия, нативная очистка и характеристика CCR5 - главного корецептора вируса иммунодефицита ВИЧ-1
Аннотация: Рецептор хемокинов CCR5 относится к семейству сопряженных с G-белком рецепторов с 7 трансмембранными доменами и играет важную роль в проникновении ВИЧ-1 в клетки. Синтезировали конструкцию, кодирующую CCR5 с оптимизированными кодонами и показали, что рекомбинантный CCR5, кодируемый этой конструкцией может быть солюбилизирован из клеток в нативном состоянии, т. е. с сохранением способности к взаимодействию с гликопротеином gp120 чехла ВИЧ-1 и с конформационно-зависимыми антителами 2D7 против CCR5. Показали, что антитела 2D7 в равной степени узнают незрелую и зрелую формы рекомбинантного CCR5, а гликопротеин gp120 преимущественно узнает зрелую форму CCR5. США, Dep. Canc. Immunol. and AIDS, Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02115. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: РЕЦЕПТОР ХИМОКИНОВ
CCR5
УСИЛЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА
ВИЧ-1
КОРЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Mirzabekov, Tajib; Bannert, Norbert; Farzan, Michael; Hofmann, Wolfgang; Kolchinsky, Peter; Wu, Lijun; Wyatt, Richard; Sodroski, Joseph

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.572

Enhanced expression, native purification, and characterization of CCR5, a principal HIV-1 coreceptor [Text] / Tajib Mirzabekov [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 40. - P28745-28750 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Усиленная экспрессия, нативная очистка и характеристика CCR5 - главного корецептора вируса иммунодефицита ВИЧ-1
Аннотация: Рецептор хемокинов CCR5 относится к семейству сопряженных с G-белком рецепторов с 7 трансмембранными доменами и играет важную роль в проникновении ВИЧ-1 в клетки. Синтезировали конструкцию, кодирующую CCR5 с оптимизированными кодонами и показали, что рекомбинантный CCR5, кодируемый этой конструкцией может быть солюбилизирован из клеток в нативном состоянии, т. е. с сохранением способности к взаимодействию с гликопротеином gp120 чехла ВИЧ-1 и с конформационно-зависимыми антителами 2D7 против CCR5. Показали, что антитела 2D7 в равной степени узнают незрелую и зрелую формы рекомбинантного CCR5, а гликопротеин gp120 преимущественно узнает зрелую форму CCR5. США, Dep. Canc. Immunol. and AIDS, Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02115. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: РЕЦЕПТОР ХИМОКИНОВ
CCR5
УСИЛЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА
ВИЧ-1
КОРЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Mirzabekov, Tajib; Bannert, Norbert; Farzan, Michael; Hofmann, Wolfgang; Kolchinsky, Peter; Wu, Lijun; Wyatt, Richard; Sodroski, Joseph

Патент 5929221 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/02.

Gene derived from Coryneform bacteria and use thereof [Текст] / Eiichiro Kimura [и др.] ; Ajinomoto Co., Inc. - № 08/693228 ; Заявл. 23.02.1995 ; Опубл. 27.07.1999 ; Приор. 24.02.1994, № 6-026501 (Япония)
Перевод заглавия: Ген, происходящий из булавовидной бактерии, и его использование
Аннотация: Патент (США). Клонирован и секвенирован ген dtsR Brevibacterium lactofermentum AJ 11060, придающий способность расти в присутствии поверхностно-активных веществ (30 мг/л Tween-40). Усиленная экспрессия гена dtsR в продуцирующем L-лизин (I) штамме B. lactofermentum усиливает продукцию I. Напротив, продукцию L-глутаминовой к-ты (II) продуцирующим II штаммом B. lactofermentum вызывает подавление ф-ции гена dtsR. Продукт гена dtsR гомологичен 'бета'-субъединице пропионил-КоА-карбоксилазы. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН DTSR
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
УСИЛЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ПРОДУЦИРОВАНИЕ
L-ЛИЗИН
ПРОДУКТ ГЕНА DTSR
ГОМОЛОГИЯ
'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦА
ПРОПИОНИЛ-КОА-КАРБОКСИЛАЗА
BREVIBACTERIUM LACTOFERMENTUM (BACT.)
NJ 11060 ШТАММ
ПАТЕНТЫ
США
1999 ГОД

Доп.точки доступа:
Kimura, Eiichiro; Abe, Chizu; Kawahara, Yoshio; Yoshihara, Yasuhiko; Nakamatsu, Tsuyoshi; Ajinomoto Co.; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.80

Granulocytic differentiation of HL-60 cells results in spontaneous apoptosis mediated by increased caspase expression [Text] / R. William [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 412, N 3. - P603-609 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Дифференцировка клеток HL-60 в направлении гранулоцитов ведет к спонтанному апоптозу при посредстве усиленной экспрессии каспазы
Аннотация: Спонтанный апоптоз происходит в клетках HL-60 после 6 сут воздействия ретиноевой кислоты; к 7 сут утрачивается Bcl-2; экспрессия ICE и CPP32 (каспазы 1 и 3) отмечается через 2 сут, когда утрачивается клетками мРНК Bcl-2 и возрастает содержание мРНК ICE при неизменном содержании мРНК CPP32. Экспрессия каспаз обнаружена при дифференцировке, стимулируемой диметилсульфоксидом. В лизатах дифференцированных клеток HL-60 обнаружена протеолитическая активность ICE. Избирательно действующие ингибитор ICE (YVAD-CMK) и CPP32 (DEVD-CHO) подавляют индуцированный ретиноевой кислотой спонтанный апоптоз. Канада, Dep. Surg., Toronto Hosp., Univ. Toronto, ON M5G 2C4. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: КАСПАЗЫ
ICE
CPP32
УСИЛЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
АПОПТОЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ HL-60

Доп.точки доступа:
William, R.; Watson, G.; Rotstein, Ori D.; Parodo, Jean; Bitar, Richard; Hackam, David; Marshall, John C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04Я6.176

Granulocytic differentiation of HL-60 cells results in spontaneous apoptosis mediated by increased caspase expression [Text] / R. William [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 412, N 3. - P603-609 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Дифференцировка клеток HL-60 в направлении гранулоцитов ведет к спонтанному апоптозу при посредстве усиленной экспрессии каспазы
Аннотация: Спонтанный апоптоз происходит в клетках HL-60 после 6 сут воздействия ретиноевой кислоты; к 7 сут утрачивается Bcl-2; экспрессия ICE и CPP32 (каспазы 1 и 3) отмечается через 2 сут, когда утрачивается клетками мРНК Bcl-2 и возрастает содержание мРНК ICE при неизменном содержании мРНК CPP32. Экспрессия каспаз обнаружена при дифференцировке, стимулируемой диметилсульфоксидом. В лизатах дифференцированных клеток HL-60 обнаружена протеолитическая активность ICE. Избирательно действующие ингибитор ICE (YVAD-CMK) и CPP32 (DEVD-CHO) подавляют индуцированный ретиноевой кислотой спонтанный апоптоз. Канада, Dep. Surg., Toronto Hosp., Univ. Toronto, ON M5G 2C4. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КАСПАЗЫ
ICE
CPP32
УСИЛЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
АПОПТОЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ HL-60

Доп.точки доступа:
William, R.; Watson, G.; Rotstein, Ori D.; Parodo, Jean; Bitar, Richard; Hackam, David; Marshall, John C.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.60

Granulocytic differentiation of HL-60 cells results in spontaneous apoptosis mediated by increased caspase expression [Text] / R. William [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 412, N 3. - P603-609 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Дифференцировка клеток HL-60 в направлении гранулоцитов ведет к спонтанному апоптозу при посредстве усиленной экспрессии каспазы
Аннотация: Спонтанный апоптоз происходит в клетках HL-60 после 6 сут воздействия ретиноевой кислоты; к 7 сут утрачивается Bcl-2; экспрессия ICE и CPP32 (каспазы 1 и 3) отмечается через 2 сут, когда утрачивается клетками мРНК Bcl-2 и возрастает содержание мРНК ICE при неизменном содержании мРНК CPP32. Экспрессия каспаз обнаружена при дифференцировке, стимулируемой диметилсульфоксидом. В лизатах дифференцированных клеток HL-60 обнаружена протеолитическая активность ICE. Избирательно действующие ингибитор ICE (YVAD-CMK) и CPP32 (DEVD-CHO) подавляют индуцированный ретиноевой кислотой спонтанный апоптоз. Канада, Dep. Surg., Toronto Hosp., Univ. Toronto, ON M5G 2C4. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: КАСПАЗЫ
ICE
CPP32
УСИЛЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
АПОПТОЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ HL-60

Доп.точки доступа:
William, R.; Watson, G.; Rotstein, Ori D.; Parodo, Jean; Bitar, Richard; Hackam, David; Marshall, John C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.12-04Б1.123

Hepatitis B virus mRNA-mediated miR-122 inhibition upregulates PTTG1-binding protein, which promotes hepatocellular carcinoma tumor growth and cell invasion [Text] / C. Li [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 4. - P2193-2205. - 48 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Опосредованное мРНК вируса гепатита В ингибирование miR-122 усиливает экспрессию PTTG1-связывающего белка, который запускает рост опухоли гепатоклеточной карциномы и инвазию клеток
Аннотация: Идентифицирован новый регуляторный механизм HBV мРНК-miR-122-PBF, усиливающий рост и инвазию злокачественных гепатоцитов. Китай, CAS Key Lab. Pathogen. Microbiol., Inst. Microbiol., CAS, Beijing

ГРНТИ	34.25.29	, 34.25.19

ВИНИТИ 341.25.29.21 + 341.25.19.09
Рубрики: ГЕПАТИТ В
ВИРУС ГЕПАТИТА В (HBV)
МЕХАНИЗМЫ ОНКОГЕНЕЗА
МРНК HBV
MI-122
ИНГИБИРОВАНИЕ
PTTG1-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ФАКТОР (PBF)
УСИЛЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РОСТ ОПУХОЛИ/ИНВАЗИВНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Li, C.; Wang, Y.; Wang, S.; Wu, B.; Hao, J.; Fan, H.; Ju, Y.; Ding, Y.; Chen, L.; Chu, X.; Liu, W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.02-04М1.40

Stadtfeld, Matthias.
Induced pluripotency: History, mechanisms, and applications [Text] / Matthias Stadtfeld, Konrad Hochedlinger // Genes and Dev. - 2010. - Vol. 24, N 20. - P2239-2263 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Индуцированная плюрипотентность: история, механизмы и применение

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ ПЛЮРИПОТЕНТНЫЕ СК
ПЕРЕПРОГРАММИРОВАНИЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
УСИЛЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ЭПИГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Hochedlinger, Konrad

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.362

Jeon, Saewha.
Integration of human papillomavirus type 16 into the human genome correlates with a selective growth advantage of cells [Text] / Saewha Jeon, B Lynn Allen-Hoffmann, Paul F. Lambert // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P2989-2997 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Интеграция папилломавируса человека типа 16 в геном человека коррелирует с ростовым преимуществом для клеток
Аннотация: Получены клональные популяции (КП) эпителиальных клеток шейки матки человека, содержащие множественные копии внехромосомной или интегрированной ДНК (вхДНК и иДНК) папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16). КП, несущие вхДНК, стабильно сохраняют около 1000 копий ДНК ВПЧ-16 в течение 15 пассажей. В КП, несущих иДНК, интегрированы 3-60 копий ДНК ВПЧ-16 на клетку в 2 формах: 1) у всех копий ДНК ВПЧ-16 в рез-те интеграции разрушен ген Е2; 2) целые копии ДНК ВПЧ-16 фланкированы разрушенными вирусными копиями и клеточными последовательностями. В КП с иДНК уровень белка Е7 в бол-ве случаев выше, чем в КП с вхДНК. Все КП способны к терминальной дифференцировке и не образуют колонии в мягком агаре, т. е. не онкогенны. При совместном выращивании КП с иДНК перерастают КП с вхДНК. Т. обр. интеграция ДНК ВПЧ-16 в геном человека коррелирует с усиленной экспрессией вирусных генов и с ростовым преимуществом для клеток. США, McArdle Lab. for Cancer Res., Univ. of Wisconsin Med. School, Madison, WI 53706. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
ИНТЕГРАЦИЯ
ГЕНЫ
УСИЛЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПОВЫШЕННОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Allen-Hoffmann, B Lynn; Lambert, Paul F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.04-04В2.164

Molecular control of copper homeostasis in filamentous fungi: Increased expression of a metallothionein gene during aging of Podospora anserina [Text] / N. B. Averbeck [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 2001. - Vol. 264, N 5. - P604-612 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Молекулярный контроль гомеостаза меди у мицелиальных грибов: усиленная экспрессия гена металлотионеина в процессе старения Podospora anserina

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: СТАРЕНИЕ
МЕТАЛЛОТИОНЕИНЫ
ГЕНЫ
УСИЛЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
PODOSPORA ANSERINA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Averbeck, N.B.; Borghouts, C.; Hamann, A.; Specke, V.; Osiewacz, H.-D.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.38

Bieche, I.
Overexpression of BRCA2 gene in sporadic breast tumours [Text] / I. Bieche, C. Nogues, R. Lidereau // Oncogene. - 1999. - Vol. 18, N 37. - P5232-5238 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Усиленная экспрессия гена BRCA2 в спорадических опухолях молочной железы
Аннотация: Ген предрасположенности к раку молочной железы (РМЖ) BRCA2 экспрессируется в различных тканях в виде мРНК длиной 11 т. н. и кодирует белок из 3418 аминокислотных остатков, участвующий в ответе клеток на повреждение ДНК. Анализировали экспрессию гена BRCA2 в спорадических РМЖ с помощью ОТ-ПЦР. Показали, что экспрессия BRCA2 в РМЖ варьирует от слабой (14/127, 11%) до избыточной (25/127, 20%). Сверхэкспрессия BRCA2 коррелирует с гистопатологической стадией III РМЖ (SBR), связана с митотическим индексом и ядерным полиморфизмом, что указывает на участие BRCA2 в регуляции скорости пролиферации РМЖ. Статус BRCA2 (отклонение уровня экспрессии от нормы) не связан с возникновением рецидивов РМЖ и с короткой продолжительностью жизни без признаков болезни. Нарушение экспрессии BRCA2 не связано с утратами аллели. Т. обр., сверхэкспрессия гена BRCA2 связана с возникновением спорадических РМЖ. Предполагается, что область 13q12-q12 содержит ген-супрессор опухолей, важный для канцерогенеза молочной железы. Франция, Lab. d'Oncogenet. Ctr Rene Huguenin, F-92211, St-Cloud. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СПОРАДИЧЕСКИЙ
ГЕНЫ
ГЕН BRCA2
УСИЛЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nogues, C.; Lidereau, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.316

Potential role for cathepsin D in p53-dependent tumor suppression and chemosensitivity [Text] / Gen Sheng Wu [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 17. - P2177-2183 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Потенциальная роль катепсина D в p53-зависимой опухолевой супрессии и чувствительности к химиотерапии
Аннотация: Катепсин D (CD) - главная внутриклеточная аспартилпротеаза, являющаяся медиатором IFN-'гамма'- и TNF-'альфа'-индуцируемого апоптоза. С помощью вычитательно-гибридизационного скринирования выделен CD из клеток PA1 рака яичников с адриамицин-индуцированным апоптозом. Уровень CD-мРНК был повышен в различных раковых клетках, но не в клетках, экспрессирующих мутантный p53 после воздействия адриамицина. Сверхэкспрессия CD ингибировала рост раковых клеток. Два ДНК-связывающих сайта p53, локализованные в CD-промоторе, служат медиаторами его транс-активации, судя по р-ции репортерного гена люциферазы во время p53-зависимого апоптоза. США, Lab. Mol. Oncol. and Cell Cycle Regulation, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Med., Genet. and Canc. Ctr, Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
СУПРЕССИЯ
P53-ЗАВИСИМАЯ
КАТЕПСИНЫ
ТИП D
РНК МАТРИЧНАЯ
УСИЛЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
АДРИАМИЦИН
ВОЗДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ РАКА ЯИЧНИКА PA1

Доп.точки доступа:
Wu, Gen Sheng; Saftig, Paul; Peters, Christoph; El-Deiry, Wafik S.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.295

Potential role for cathepsin D in p53-dependent tumor suppression and chemosensitivity [Text] / Gen Sheng Wu [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 17. - P2177-2183 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Потенциальная роль катепсина D в p53-зависимой опухолевой супрессии и чувствительности к химиотерапии
Аннотация: Катепсин D (CD) - главная внутриклеточная аспартилпротеаза, являющаяся медиатором IFN-'гамма'- и TNF-'альфа'-индуцируемого апоптоза. С помощью вычитательно-гибридизационного скринирования выделен CD из клеток PA1 рака яичников с адриамицин-индуцированным апоптозом. Уровень CD-мРНК был повышен в различных раковых клетках, но не в клетках, экспрессирующих мутантный p53 после воздействия адриамицина. Сверхэкспрессия CD ингибировала рост раковых клеток. Два ДНК-связывающих сайта p53, локализованные в CD-промоторе, служат медиаторами его транс-активации, судя по р-ции репортерного гена люциферазы во время p53-зависимого апоптоза. США, Lab. Mol. Oncol. and Cell Cycle Regulation, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Med., Genet. and Canc. Ctr, Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
СУПРЕССИЯ
P53-ЗАВИСИМАЯ
КАТЕПСИНЫ
ТИП D
РНК МАТРИЧНАЯ
УСИЛЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
АДРИАМИЦИН
ВОЗДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ РАКА ЯИЧНИКА PA1

Доп.точки доступа:
Wu, Gen Sheng; Saftig, Paul; Peters, Christoph; El-Deiry, Wafik S.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.46

Potential role for cathepsin D in p53-dependent tumor suppression and chemosensitivity [Text] / Gen Sheng Wu [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 17. - P2177-2183 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Потенциальная роль катепсина D в p53-зависимой опухолевой супрессии и чувствительности к химиотерапии
Аннотация: Катепсин D (CD) - главная внутриклеточная аспартилпротеаза, являющаяся медиатором IFN-'гамма'- и TNF-'альфа'-индуцируемого апоптоза. С помощью вычитательно-гибридизационного скринирования выделен CD из клеток PA1 рака яичников с адриамицин-индуцированным апоптозом. Уровень CD-мРНК был повышен в различных раковых клетках, но не в клетках, экспрессирующих мутантный p53 после воздействия адриамицина. Сверхэкспрессия CD ингибировала рост раковых клеток. Два ДНК-связывающих сайта p53, локализованные в CD-промоторе, служат медиаторами его транс-активации, судя по р-ции репортерного гена люциферазы во время p53-зависимого апоптоза. США, Lab. Mol. Oncol. and Cell Cycle Regulation, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Med., Genet. and Canc. Ctr, Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
СУПРЕССИЯ
P53-ЗАВИСИМАЯ
КАТЕПСИНЫ
ТИП D
РНК МАТРИЧНАЯ
УСИЛЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
АДРИАМИЦИН
ВОЗДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ РАКА ЯИЧНИКА PA1

Доп.точки доступа:
Wu, Gen Sheng; Saftig, Paul; Peters, Christoph; El-Deiry, Wafik S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04Я6.167

Promoted cell surface expression of heteromeric G-protein-gated K{+} channels in human embryonic kidney (HEK) 293 cells [Text] / Jong-Kook Lee [et al.] // Environ. Med. - 1999. - Vol. 43, N 2. - P108-110 . - ISSN 0287-0547
Перевод заглавия: Усиленная экспрессия на клеточной поверхности гетеротримерных регулируемых белком G K{+}-каналов в клетках почек эмбрионов человека (HEK) 293
Аннотация: Анализ с применением конфокальной лазерной сканирующей микроскопии клеток HEK 293, трансфецированных слитым с GFP Kir3.4, показал, что при трансфекции только Kir3.4-GFP субъединицы K{+}-канала присутствовали в цитоплазме и мембране. Котрансфекция Kir3.4-GFP с Kir3.1 приводила к исходной локализации субъединицы Kir3.4 в мембране. Сделан вывод о том, что гетеромерная структура Kir3.4/Kir3.1 может усиливать локализацию активируемого белком G канала на клеточной поверхности. Япония, Dep. Circulat. Res. Inst. Environmental Med. Nagoya Univ., Nagoya 464-8601. Библ. 10

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
УСИЛЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК G
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lee, Jong-Kook; Zhang, Liyan; Hayashi, Yoshitaka; Nihei, Motoki; Takeuchi, Susumu; Kodama, Itsuo

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска