Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТОПОИЗОМЕРАЗА I<.>)
Общее количество найденных документов : 135
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.505

   
    A recombinant topoisomerase I used for autoantibody detection in sera from patients with systemic sclerosis [Text] / R. Verheijen [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1990. - Vol. 80, N 1. - P38-43 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Рекомбинантная топоизомераза I, используемая для обнаружения аутоантител в сыворотках больных рассеянным склерозом
Аннотация: Библиотеку кДНК из плаценты человека скринировали с использованием сыв. б-ного рассеянным склерозом (РС), содержащей аутоантитела к топоизомеразе I (topoI). Идентифицирован и изолирован клон HTopoB, кодирующий ДНК topoI. Использование выделенного клона позволило обнаружить дополнительные рекомбинанты с более длинными вставками кДНК; наиболее длинная вставка наблюдалась в клоне HTopoA, к-рая содержала 2091 нуклеотидов, кодирующих 695 С-концевых аминок-тных остатков topoI. 82 из 85 исслед. сыв. б-ных соединительнотканными заболеваниями, реагирующих в иммуноблоттинге с topoI из клеток HeLa, и все 40 исслед. сыв. б-ных РС, распознающих topoI из клеток HeLa, реагировали также с рекомбинантным белком HTopoA, тогда как сыв. 23 б-ных РС, не реагирующие с topoI из клеток HeLa, не реагировали с белком HTopoA. Исследование реактивности сыв. б-ных с продуктами экспрессии разл. фрагментов HTopoA продемонстрировало присутствие на белке HTopoA по крайней мере 3 разл. аутоэпитопов. 5-летнее наблюдение б-ных показало, что в течение этого времени кол-ва сыв. аутоантител против разл. эпитопов topoI могут изменяться. Библ. 34. Dep. Biochem., Univ. Nijmegen, NL.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11 + 343.43.33.11
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ЧЕЛОВЕК
FUSION PROTEINS
EPITOPE REGIONS

Доп.точки доступа:
Verheijen, R.; Van, den Hoogen F.; Beijer, R.; Richter, A.; Penner, E.; Habets, W.J.; Van, Venrooij W.J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.248

   
    Abnormal topoisomerase I activity in Bloom syndrome fibroblastes [Text] / Yves Pommer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P191 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Аномальная активность топоизомеразы Т в фибробластах при синдроме Блума
Аннотация: Исследовали влияние Акт топоизомеразы на продукцию повреждений ДНК, в основном разрывов. Показано, что действие таких агенов, как БДУ, УФО и антираковых препаратов (амсакрина и этопозида) не оказывает существенного влияния на работу топоизомеразы II, а действие ингибитора топоизомеразы I - кампотецина приводит к более существенному повышению кол-ва однонитевых разрывов в фибробластах б-ных с синдромом Блума, чем в нормальных фибробластах.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.11 + 341.19.27.02
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК
ФЕРМЕНТЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ЦИТОПАТОЛОГИЯ
СИНДРОМ БЛУМА
КАМПОТЕЦИН

Доп.точки доступа:
Pommer, Yves; Runger, Thomas M.; Kerrigan, Donna; Kraemer, Kenneth
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.06-04И2.26

    Podesta, D.
    Accion inhibitoria de sistemas Fenton sobre la topoisomerasa i de Trypanosoma cruzi y Crithidia fasciculata [Text] / D. Podesta, Villamil S. H. Fernandez, A. O.M. Stoppani // Rev. argent. microbiol. - 2003. - Vol. 35, N 2. - С. 80-85 . - ISSN 0325-7541
Перевод заглавия: Действие фентоновых систем на топоизомеразу I трипаносом Trypanosoma cruzi и критидий Crithidia fasciculata
Аннотация: Фентоновые системы H[2]O[2]/Fe(II) (I) и H[2]O[2]/Cu(II) (II) ингибируют активность топоизомеразы I (ТИ) трипаносом T. cruzi и критидий Crithidia fasciculata. Активность тормозится примерно на 61-71% при использовании 25 мМ I или II с 3 мл H[2]O[2]. Тиоловые в-ва и окислители подавляют эту активность I и II в той или иной степени в зависимости от происхождения ТИ. В случае трипаносом полное подавление активности I наблюдалось при использовании восстановленных глутатиона, DL-дитио-треитола и N-ацетил-L-цистеина, тогда как маннитол подавлял активность I только на 37%, а гистидин и этанол вообще никакого действия не оказывали. В случае ТИ критидий активность I подавлялась на 100% восстановленными глутатионом, DL-дитиотреитол и N-ацетил-L-цистеина, на 28, 34 и 48% - цистеином, гистидином и маннитолом соответственно, а этанол никакого действия не оказывал. В случае II получены одинаковые результаты с ТИ трипаносом и критидий: DL-дитиотреитол и гистидин подавляли активность на 100 и 60% соответственно, а остальные испытанные в-ва оказывали лишь слабое ингибирующее воздействие. Инактивирование ТИ I и II было необратимым. Предполагается, что ТИ могут действовать или как восстановители окислителей, генерируемых I и II, или связывают соответствующие ионы металлов, участвующих в продукции окислителей. Аргентина, Centro de Investigaciones Bioenergeticas (CONICET), Fac. Med., Univ. Buenos Aires, Paraguay 2155, 1121 Buenos Aires. E-mail: villamil@mail.retina.ar. Библ. 32
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.02
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
CRITHIDIA FASCICULATA (PROT.)
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
АКТИВНОСТЬ
ФЕНТОНОВЫЕ СИСТЕМЫ
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Fernandez, Villamil S.H.; Stoppani, A.O.M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04Я6.204

   
    Acetyl-11-keto-'бета'-boswellic acid induces apoptosis in HL-60 and CCRF-CEM cells and inhibit topoisomerase [Text] / R. F. Hoernlein [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 288, N 2. - P613-619 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ацетил-11-кето-'бета'-босвелливая кислота индуцирует апоптоз в клетках HL-60 и CCRF-CEM и ингибирует топоизомеразу I
Аннотация: В линиях клеток лейкоза HL-60 и CCRF-CEM ацетил-11-кето-'бета'-босвелливая к-та (АБ; пентациклический тритерпен), ингибирующая 5-липоксигеназу, дозозависимо снижала включение [{3}H] тимидина (IC[50]=30 мкМ). Структурный аналог АБ-амирин, не являющийся ингибитором 5-липооксигеназы, не влиял на пролиферацию клеток. Однако клетки HL-60 и CCRF-CEM не экспрессируют 5-липооксигеназу конституционно. Апоптоз этих клеток был установлен по фрагментации ДНК. Установили, что АБ ингибирует топоизомеразу I в тимусе теленка. Исследования скорости экспрессии топоизомеразы I в клетках HL-60 и CCRF-CEM при действии АБ указывает, что индукция апоптоза в данном случае может быть вызвана ингибированием топоизомеразы I. Германия, Inst. Pharmac. Sci., Dep. Pharmacol., D-72076 Tuebingen. Библ. 22
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ЛИНИЯ КЛЕТОК ЛЕЙКОЗА HL-6 И CCRF-CEM
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
АЦЕТИЛ-11-КЕТО-'БЕТА'-БОСВЕЛЛИВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Hoernlein, R.F.; Orlikowsky, Th.; Zehrer, C.; Niethammer, D.; Sailer, E.R.; Simmet, Th.; Dannecker, G.E.; Ammon, H.P.T.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.83

   
    Acylshikonin analogues: Synthesis and inhibition of DNA topoisomerase-I [Text] / Byung-Zun Ahn [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 6. - P1044-1047 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Аналоги ацилшиконина: синтез и ингибирование топоизомеразы-I ДНК
Аннотация: В поисках противоопухолевых препаратов, ингибиторов типоизомеразы I (Т-I) ДНК синтезированы ацильные производные шиконина, природного соединения, выделенного из корня Lithospermum erythrorhizon. Показано, что соединения с короткими ацильными группами (C2-C6) обладают более сильными ингибирующими свойствами против Т-I, по сравнению с соединениями, содержащими более длинные ацильные цепи (С7-С20). Ацетилшиконин, пропаноилшиконин и 4-пентеноилшиконин являются более сильными ингибиторами Т-I, чем известный противоопухолевый препарат камптотецин (IC[50] - 40-45 мкМ; ср. IC[50] камптотецина - 127 мкМ). Корея, Chungnam Nat. Univ. Taejon 305=764. Ил. 2. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: АЦИЛШИКОНИН
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ahn, Byung-Zun; Baik, Kyong-Up; Kweon, Gi-Ryang; Lim, Kyu; Hwang, Byung-Doo
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.229

    Krupitza, Geogr.
    ADP-ribosylation of ADPR-transferase and topoisomerase I in intact mouse epidermal cells JB6 [Text] / Geogr Krupitza, Peter Cerutti // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 5. - P2034-2040 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: АДФ-рибозилирование АДФР-трансферазы и топоизомеразы I в интактных клетках эпидермиса мышей JB6
Аннотация: Исследовали процесс полиАДФ-рибозилирования (поли-АДФР) АДФР-трансферазы (I) и топоизомеразы I в интактных эпидермальных Кл мышей линии JB6 (клон 41). Конститутивное стационарное замещение поли(АДФ-рибозы) наблюдали у 4% I и 0,1% топоизомеразы I. Активный кислород, образуемый внеклеточно под действием ксантинксантиноксидазы и метилирующего агента N-метил-N'нитро-N-нитрозогуанидина временно увеличивал уровень замещения поли(АДФ-рибозы) у этих ферментов в 6-10 раз. Бензамид (100 мкМ) частично предотвращал стимуляцию полиАДФР этими агентами. Предполагается, что самоинактивация I под действием полиАДФР представляет собой мех-м регуляции по принципу обратной связи, к-рый позволяет избегать избыточного синтеза поли(АДФ-рибозы) и сопутствующего истощения НАД и АТФ. Инактивация топоизомеразы I может временно выключать репликацию ДНК, что должно способствовать ее репарации. Швейцария, Dep. Carcinogenesis, Swiss Inst. Experim. Cancer Res. 1066 Epalinges/Lausanne. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФЕРМЕНТЫ
АДФ-РИБОЗИЛИРОВАНИЕ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I

Доп.точки доступа:
Cerutti, Peter
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.391

    Krupitza, Geogr.
    ADP-ribosylation of ADPR-transferase and topoisomerase I in intact mouse epidermal cells JB6 [Text] / Geogr Krupitza, Peter Cerutti // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 5. - P2034-2040 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: АДФ-рибозилирование АДФР-трансферазы и топоизомеразы I в интактных клетках эпидермиса мышей JB6
Аннотация: Исследовали процесс полиАДФ-рибозилирования (полиАДФР) АДФР-трансферазы (I) и топоизомеразы I в интактных эпидермальных Кл мышей линии JB6 (клон 41). Конститутивное стационарное замещение поли(АДФ-рибозы) наблюдали у 4% II и 0,1% топоизомеразы I. Активный кислород, образуемый внеклеточно под действием ксантинксантиноксидазы и метилирующего агента N-метил-N'нитро-N-нитрозогуанидина временно увеличивал уровень замещения поли(АДФ-рибозы) у этих ферментов в 6- 10 раз. Бензамид (100 мкМ) частично предотвращал стимуляцию полиАДФР этими агентами. Предполагается, что самоинактивация II под действием полиАДФР представляет собой мех-м регуляции по принципу обратной связи, к-рый позволяет избегать избыточного синтеза поли(АДФ-рибозы) и сопутствующего истощения НАД и АТФ. Инактивация топоизомеразы I может временно выключать репликацию ДНК, что должно способствовать ее репарации. Швейцария, Dep. Carcinogenesis, Swiss Inst. Experim. Cancer Res. 1066 Epalinges/Lausanne. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.07
Рубрики: ЭПИДЕРМИС
ТРАНСФЕРАЗА *АДФР
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cerutti, Peter
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.700

   
    An antigenic region of topoisomerase I in PCR generated fragments [Text] / Gina Piccinini [et al.] ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9-12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - P18-35 . - ISBN 952-90-3024-Х
Перевод заглавия: Антигенные участкив топоизомеразы I во фрагментах, полученных с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР)
Аннотация: Методом полимеразной амплификации (р-ции PCR) с введением синтезированных нуклеотидных фрагментов в плазмиды были получены полипептидные фрагменты, соответств. продуктам делеционных мутаций гена топоизомеразы I (с этим ядерным ферментом взаимодействуют аутоантитела в сыворотке б-ных склеродермией). Все 7 исследованных сывороток б-ных склеродермией взаимодействовали с пептидом, соответствующим положениям 405-484 интактного фермента. В этом интервале имеется два эпитопа, что прявлялось в различной р-ции сывороток к различным фрагментам пептида 405-484. США, Univ. Texas Med. School, Houston, TX.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.09 + 343.43.27.15.05
Рубрики: АУТОАНТИГЕНЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
АНТИГЕННЫЕ УЧАСТКИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Piccinini, Gina; Reimer, Georg; Arnett, Frank C.; Durban, Egon
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.972

   
    Analysis of a self-reactive repertoire and the expression of V gene families in autoantibodies from tight skin mice [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan. 10-24, 1991 / Kuppuswamy Kasturi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15а. - P268 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ аутореактивного репертуара и экспрессия фамилии V гена в аутоантителах мышей с плотной кожей ("tight skin")
Аннотация: У мышей с мутацией tight skin (TS) возникает кожная гиперплазия, напоминающая диффузную склеродермию у человека. У старых мышей TS возрастает уровень аутоантител против типоизомеразы I. От таких мышей получена группа гибридомных клеток, синтезирующих разл. аутоантитела, к-рые характеризуются. Dept Microbiol., Mount Sinai Med. School, New York, NY, US.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.09 + 343.43.17.05
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СИНДРОМ TIGHT SKIN
АУТОАНТИТЕЛА
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ГИБРИДОМЫ

Доп.точки доступа:
Kasturi, Kuppuswamy; Muryoi, Tai; Saitosh, Yuki; Bona, Constantin.
10.
Патент 6686385 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/55.

   
    Anhydro sugar derivatives of indolocarbazoles [Текст] / Mark G. Saulnier [и др.] ; Bristol-Myers Squlbb. Co. - № 10/431221 ; Заявл. 07.05.2003 ; Опубл. 03.02.2004
Перевод заглавия: Ангидросахарные производные индолкарбазолов
Аннотация: Патентуют новые производные индолкарбазолов и содержащие их фармакологические препараты. Патентуемые производные проявляют активность в ингибировании топоизомеразы-1 и могут быть полезны для лечения заболеваний, ассоциированных с избыточной пролиферацией клеток, таких как рак. Приводят примеры эффективности патентуемых производных в ингибировании топоизомеразы и ингибировании роста клеток лейкоза P388 in vitro
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ P388
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛКАРБАЗОЛЫ
АНГИДРОСАХАРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Saulnier, Mark G.; Ruediger, Edward H.; Balasubramarian, Neelskantan; Frennesson, Bertil; Mahler, Mikael; Zommerman, Kurt; Bristol-Myers Squlbb. Co.
Свободных экз. нет
11.
Патент 6686385 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/55.

   
    Anhydro sugar derivatives of indolocarbazoles [Текст] / Mark G. Saulnier [и др.] ; Bristol-Myers Squlbb. Co. - № 10/431221 ; Заявл. 07.05.2003 ; Опубл. 03.02.2004
Перевод заглавия: Ангидросахарные производные индолкарбазолов
Аннотация: Патентуют новые производные индолкарбазолов и содержащие их фармакологические препараты. Патентуемые производные проявляют активность в ингибировании топоизомеразы-1 и могут быть полезны для лечения заболеваний, ассоциированных с избыточной пролиферацией клеток, таких как рак. Приводят примеры эффективности патентуемых производных в ингибировании топоизомеразы и ингибировании роста клеток лейкоза P388 in vitro
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ P388
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛКАРБАЗОЛЫ
АНГИДРОСАХАРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Saulnier, Mark G.; Ruediger, Edward H.; Balasubramarian, Neelskantan; Frennesson, Bertil; Mahler, Mikael; Zommerman, Kurt; Bristol-Myers Squlbb. Co.
Свободных экз. нет
12.
Патент 6686385 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/55.

   
    Anhydro sugar derivatives of indolocarbazoles [Текст] / Mark G. Saulnier [и др.] ; Bristol-Myers Squlbb. Co. - № 10/431221 ; Заявл. 07.05.2003 ; Опубл. 03.02.2004
Перевод заглавия: Ангидросахарные производные индолкарбазолов
Аннотация: Патентуют новые производные индолкарбазолов и содержащие их фармакологические препараты. Патентуемые производные проявляют активность в ингибировании топоизомеразы-1 и могут быть полезны для лечения заболеваний, ассоциированных с избыточной пролиферацией клеток, таких как рак. Приводят примеры эффективности патентуемых производных в ингибировании топоизомеразы и ингибировании роста клеток лейкоза P388 in vitro
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ P388
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛКАРБАЗОЛЫ
АНГИДРОСАХАРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Saulnier, Mark G.; Ruediger, Edward H.; Balasubramarian, Neelskantan; Frennesson, Bertil; Mahler, Mikael; Zommerman, Kurt; Bristol-Myers Squlbb. Co.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.109

    Thompson, Joyce.
    Animal models for studying the actшon of topoisomerase I targeted drugs [Text] / Joyce Thompson, Clinton F. Stewart, Peter J. Houghton // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1998. - Vol. 1400, N 1-3. - P301-319 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Модели животных для изучения действия лекарств, имеющих мишенью топоизомеразу I
Аннотация: Сегодня успешные клинические испытания прошли четыре аналога камптотецина, которые в качестве мишени используют топоизомеразу I. Дан обзор моделей опухолей человека и грызунов, используемых для оценки эффективности и определения токсичности лекарств, нацеленных на топоизомеразу I. Описаны недостатки и ограничения этих моделей. США, St. Jude Child.'s Res. Hosp., Memphis. Ил. 6. Табл. 6. Библ. 55
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ИНГИБИТОРЫ
МОДЕЛИ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Stewart, Clinton F.; Houghton, Peter J.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.02-04Н3.23

    Thompson, Joyce.
    Animal models for studying the actшon of topoisomerase I targeted drugs [Text] / Joyce Thompson, Clinton F. Stewart, Peter J. Houghton // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1998. - Vol. 1400, N 1-3. - P301-319 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Модели животных для изучения действия лекарств, имеющих мишенью топоизомеразу I
Аннотация: Сегодня успешные клинические испытания прошли четыре аналога камптотецина, которые в качестве мишени используют топоизомеразу I. Дан обзор моделей опухолей человека и грызунов, используемых для оценки эффективности и определения токсичности лекарств, нацеленных на топоизомеразу I. Описаны недостатки и ограничения этих моделей. США, St. Jude Child.'s Res. Hosp., Memphis. Ил. 6. Табл. 6. Библ. 55
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ИНГИБИТОРЫ
МОДЕЛИ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Stewart, Clinton F.; Houghton, Peter J.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.062

   
    Antiproliferative activity of the topoisomerase i inhibitors topotecan and camptothecin, on sub- and postconfluent tumor cell cultures [Text] / Paulo E. Pizao [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 6. - P1145-1154 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Антипролиферативное влияние ингибиторов топоизомеразы I топотекана и камптотецина на неслившиеся и слившиеся культуры опухолевых клеток
Аннотация: Топотекан (I) и камптотецин (II) оказывают цитотоксическое действие в монослойных (неслившихся) культурах клеток аденокарциномы прямой кишки человека HT29 и SW620 и карциномы яичника человека А2780 с JC[5][0]=0,03-0,5 мкМ. В многослойных (слившихся) культурах клеток I менее эффективен (в 1-40 раз), а II менее эффективен в 100-6666 раз. Хотя в многослойных культурах клеток экспрессия мРНК, кодирующей топоизомеразу I (ТИI), в 2 раза слабее, чем в монослойных культурах клеток, концентрация ТИI и ее активность в обоих типах культур клеток одинакова. Накопление I и II в монослойных культурах клеток в 2 раза выше, чем в многослойных культурах. Заключают, что сниженная цитотоксическая эффективность I и II в многослойных культурах клеток м. б. обусловлена сниженной пролиферативной активностью этих клеток и ослабленным накоплением I и II. Нидерланды, Free Univ. Hospital, De Boclelann 1117, V 1081 Amsterdam. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ТОПОТЕКАН
КАМПТОТЕЦИН
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ИНГИБИТОРЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HT-29

Доп.точки доступа:
Pizao, Paulo E.; Smitskamp-Wilms, Evelien; Van, Ark-Otte Jannette; Beunen, Jos H.; Peters, Godefridus J.; Pinedo, Herbert M.; Giaccone, Ciuseppe
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.18

   
    Antitrypanosomal activity of camptothecin analogs. Structure-activity correlations [Text] / Annette L. Bodley [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 7. - P937-942 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Противотрипаносомная активность аналогов камптотецина. Соотношение структура-активность
Аннотация: African trypanosomes (Trypanosoma brucei species) are parasitic protozoa that cause lethal diseases in humans and cattle. Previous studies showed that camptothecin, a potent and specific inhibitor of DNA topoisomerase I, is cytotoxic to African trypanosomes and related pathogenic hemoflagellates (Bodley AL and Shapiro TA, Proc Natl Acad Sci USA 92: 3726-3730, 1995). In this study, a series of camptothecin analogs was tested against axenically cultured, bloodstream form, T. brucei. Modifications to the pentacyclic nucleus of camptothecin ablated antiparasitic activity. In contrast, activity could be increased by substituents added to the parent ring system (e. g. 10,11-methylenedioxy or ethylenedioxy groups; alkyl additions to carbon 7; or 9-amino or 9-chloro substituents). Cytotoxicity was correlated with the level of cleavable complexes in trypanosomes, implicating topoisomerase I as the intracellular target for these compounds. To obtain some indication of selective toxicity, ten compounds were also tested against L1210 mouse leukemia cells. The 9-substituted-10,11-methylenedioxy analogs caused a disproportionate increase in antiparasitic activity, compared with mammalian cell toxicity. These findings provide a basis for designing further structural modifications and for selecting camptothecin analogs to test in animal models of trypanosomiasis. США, Division of Clinical Pharmacology, Depart. of Medicine, Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore, MD. Библ. 44
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
КАМПТОТЕЦИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
TRYPANOSOMA FRUCEI SP.
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
СЕЛЕКТИВНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
L1210 КЛЕТКИ ЛЕЙКОЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bodley, Annette L.; Wani, Mansukh C.; Wall, Monroe E.; Shapiro, Theresa A.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.379

   
    Antitrypanosomal activity of camptothecin analogs. Structure-activity correlations [Text] / Annette L. Bodley [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 7. - P937-942 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Противотрипаносомная активность аналогов камптотецина. Соотношение структура-активность
Аннотация: African trypanosomes (Trypanosoma brucei species) are parasitic protozoa that cause lethal diseases in humans and cattle. Previous studies showed that camptothecin, a potent and specific inhibitor of DNA topoisomerase I, is cytotoxic to African trypanosomes and related pathogenic hemoflagellates (Bodley AL and Shapiro TA, Proc Natl Acad Sci USA 92: 3726-3730, 1995). In this study, a series of camptothecin analogs was tested against axenically cultured, bloodstream form, T. brucei. Modifications to the pentacyclic nucleus of camptothecin ablated antiparasitic activity. In contrast, activity could be increased by substituents added to the parent ring system (e. g. 10,11-methylenedioxy or ethylenedioxy groups; alkyl additions to carbon 7; or 9-amino or 9-chloro substituents). Cytotoxicity was correlated with the level of cleavable complexes in trypanosomes, implicating topoisomerase I as the intracellular target for these compounds. To obtain some indication of selective toxicity, ten compounds were also tested against L1210 mouse leukemia cells. The 9-substituted-10,11-methylenedioxy analogs caused a disproportionate increase in antiparasitic activity, compared with mammalian cell toxicity. These findings provide a basis for designing further structural modifications and for selecting camptothecin analogs to test in animal models of trypanosomiasis. США, Division of Clinical Pharmacology, Depart. of Medicine, Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore, MD. Библ. 44
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
КАМПТОТЕЦИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
TRYPANOSOMA FRUCEI SP.
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
СЕЛЕКТИВНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
L1210 КЛЕТКИ ЛЕЙКОЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bodley, Annette L.; Wani, Mansukh C.; Wall, Monroe E.; Shapiro, Theresa A.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.10-04Н3.88

   
    Antitumour drugs impede DNA uncoiling by topoisomerase I [Text] / Daniel A. Koster [et al.] // Nature. - 2007. - Vol. 448, N 7150. - P213-217 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Противоопухолевые препараты препятствуют развертыванию ДНК с помощью топоизомеразы I
Аннотация: Обсуждается механизм действия камтотецинов, в частности топотекана, на индукцию смерти опухолевой клетки. Нидерланды, Kavli Inst. of Nanosci, Delft. Ил. 4. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОПОТЕКАН
ДНК
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Koster, Daniel A.; Palle, Komaraiah; Bot, Elisa S.M.; Bjornsti, Mary-Ann; Dekker, Nunke H.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.10-04Н1.65

   
    Antitumour drugs impede DNA uncoiling by topoisomerase I [Text] / Daniel A. Koster [et al.] // Nature. - 2007. - Vol. 448, N 7150. - P213-217 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Противоопухолевые препараты препятствуют развертыванию ДНК с помощью топоизомеразы I
Аннотация: Обсуждается механизм действия камтотецинов, в частности топотекана, на индукцию смерти опухолевой клетки. Нидерланды, Kavli Inst. of Nanosci, Delft. Ил. 4. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОПОТЕКАН
ДНК
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Koster, Daniel A.; Palle, Komaraiah; Bot, Elisa S.M.; Bjornsti, Mary-Ann; Dekker, Nunke H.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.563

    Kuratomi, K.
    Ap4А and its binding proteins regulate the topological conversion of oriC-containing pSY317 and SV40 DNAs [Text] / K. Kuratomi, Y. Kobayashi // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P130 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: АФ4А и связывающие его белки регулируют топологическое превращение содержащих oriC плазмид pSY317 и ДНК вируса SV40
Аннотация: Изучали роль диаденозин-5',5"-P{1},P{4}-тетрафосфата (Аф4А) и связывающихся с ним белков при инициации репликации ДНК плазмиды pSY317 и вируса SV40 на участке инициации репликации oriC. Для этого из клеток E. coli были очищены 3 вида Аф4А-связывающих белков с мол. м. 64, 40 и 14 кД. Исследовали влияние различных факторов на процесс связывания Аф4А с этими белками. Обнаружено, что связывание усиливается некоторыми типами фосфолипидов (кардиолипин, фосфатидилхолин) и ингибируется другими (фосфоинозитиды, фосфоглицериды). Связывание Аф4А усиливалось также белком dnaA, участвующим в процессе инициации репликации ДНК с oriC. Показано также, что 40кД- и 14кД-белки в комплексе с Аф4А стимулируют активность топоизомеразы I на oriC-содержащих ДНК. Высказано предположение, что Аф4А-связывающие белки регулируют инициацию репликации oriC-содержащих ДНК путем взаимодействия с белком dnaA и топоизомеразой I. Библ. 2. Япония, Dep. of Biochemistry, Tokyo Medical College, Tokyo 160.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
ЛОКУС ORIC
ДИАДЕНОЗИНТЕТРАФОСФАТ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛКИ СВЯЗЫВАЮЩИЕ ДИАДЕНОЗИНТЕТРАФОСФАТ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
БЕЛОК DNAA
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ПЛАЗМИД PSY317
ВИРУС SV40

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Y.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)