СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 268
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.11-04М6.433

Montamat, Enrique E.
Subcellular localization of branched-chain amino acid aminotransferase and lactate dehydrogenase C[4] in rat and mouse spermatozoa [Text] / Enrique E. Montamat, Nelia T. Vermouth, Antonio Blanco // Biochem. J. - 1988. - Vol. 255, N 3. - P1053-1056 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Субклеточная локализация аминотрансферазы разветвленных цепей аминокислот и лактатдегидрогеназы C[4] в крысиных и мышиных сперматозоидах
Аннотация: Сперматозоиды из крысиных и мышиных придатков семенников (ПС) проявляли относительно высокую активность аминотрансферазы разветвленных цепей аминок-т (лейцинаминотрансфераза, К. Ф. 2.6.1.6; I). Активности изофермента C[4] и лактатдегидрогеназы (К. Ф. 1.1.1.27; II) и I в гаметах значит. уменьшались при прохождении через ПС. Пробы с освобождением I и II из интактных сперматозоидов при действии возрастающих конц-ий дигитонина показали бимодальные кривые, идентичные лактатдегидрогеназе, что свидетельствует о двойной локализации ферментов: в цитозоле и митохондриях. Аргентина, [A. B.], Univ. Nacional de Cordoba, 5016 Cordoba. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.15
Рубрики: ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНЕЗА
АМИНОТРАНСФЕРАЗЫ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Vermouth, Nelia T.; Blanco, Antonio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.144

Further studies on rat cathepsin E: subcellular localization and Existence of the active subunit form [Text] / Satoshi Yonezawa [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1988. - Vol. 267, N 1. - P176-183 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Дальнейшие исследования катепсина E крыс: субклеточная локализация и существование активной субъединичной формы
Аннотация: Исследовали субклеточную локализацию кислой протеиназы катепсина Е (I) в нейтрофилах крыс. С помощью иммунохимич. и электрофоретич. методов выявлено нелизосомное происхождение I, о чем свидетельствовала различная субклеточная локализация I и катепсина D. В экстрактах нейтрофилов обнаружены две ферментативно активные формы I. Очищ. препарат I из слизстой желудка имел одну полосу с М. м. 43 кД при ЭФ с ДСН, но две ферментативно активные зоны в отсутствие ДСН. Предварительная обработка I 'бета'-меркаптоэтанолом или дитиотрейтолом приводила к увеличению активности I-I и уменьшению активности I-II в гелях. По данным гель-фильтрации I-I и I-II имели М. м. 98 и 51 кД, соотв., что указывало на существование димерной и мономерной форм субъединиц I. Япония, Dep. Zoology, Fac. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 41.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ФЕРМЕНТЫ
КАТЕПСИН E
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yonezawa, Satoshi; Fujii, Koshu; Maejima, Yukari; Tamoto, Koichi; Mori, Yoki; Muto, Norio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.06-04М6.95

Subcellular localization of iodinated thyroid tubulin [Text] / Alan J. Hargreaves [et al.] // Biosci. Repts. - 1989. - Vol. 9, N 3. - "/--382 . - ISSN 0144-8463
Перевод заглавия: Субклеточная локализация йодированного тиреоидного тубулина
Аннотация: Субклеточные фракции, обогащенные митохондриями, плазматическими мембранами, микросомами и комплексом Гольджи получали из щитовидных желез крыс, к-рым инъецировали J{1}{2}{5}. Радиоавтография SDS-полиакриламидных гелей показала наличие белков, связанных с радиоактивной меткой, в каждой фракции мембран. Один полипептид с такой же электрофоретической подвижностью как тубулин мозга был выявлен во всех фракциях, кроме плазматических мембран. Была проведена иммунопреципитация с коммерческими анти-тубулиновыми моноклональными антителами. Гидролиз Асп-Про связывания J{1}{2}{5}-тубулина с муравьиной к-той показал наличие мест связывания йода в 1/3 карбоксильных терминалей и в 2/3 аминотерминалей молекулы. Предполагают, что популяция тубулина тиреоидных мембран йодируется во многих местах сразу до либо после включения во внутриклеточные мембраны. Великобритания, John Innes Inst., Norwich, NR4 7ИН. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТУБУЛИН
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hargreaves, Alan J.; Lamas, Luis; Santisteban, Pilar; Avila, Jesus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.94

Dense immunostainings on both neuromuscular and myotendon junctions with an anti-dystrophin monoclonal antibody [Text] / Teruo Shimizu [et al.] // Biomed. Res. - 1989. - Vol. 10, N 5. - P405-409 . - ISSN 0388-6107
Перевод заглавия: Плотное иммуноокрашивание как нейромышечных контактов, так и мышечно-сухожильных контактов моноклональными антителами к дистрофину
Аннотация: Исследовали субклеточную локализацию дистрофина в скелетных мышцах с помощью специфического моноклонального антитела A1C. направленного к дистрофину, и непрямой иммунофлюоресцентной микроскопии. Нашли, что дистрофии локализуется на поверхности клеточной мембраны в области нервно-мышечных контактов и мышечно-сухожильных контактов. В области нервно-мышечных контактов дистрофин расположен компактно. В области мышечно-сухожильных контактов дистрофин расположен неравномерно с постепенным уменьшением плотности в направлении сарколеммы. Обсуждается патогенетическое значение исследования локализации дистрофина при миодистрофии Duchenne. Библ. 34. Dep. Neurology, Inst. Brain Res., Fac. Med., Univ. Tokyo, Aongo, Bunkyoku, Tokyo 113. JP.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ДИСТРОФИНУ
ПРИМЕНЕНИЕ
ДИСТРОФИН
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
IMMUNOFLUORESCENCE
SARCOLLEMMA

Доп.точки доступа:
Shimizu, Teruo; Matsumura, Kiichiro; Sunada, Yoshihide; Mannen, Toru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.06-04Б3.62

Isoenzyme pattern and subcellular localisation of enzymes involved in fumaric acid accumulation by Rhizopus oryzae [Text] / Yoav Peleg [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 32, N 3. - P334-339 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Образцы изофермента и субклеточная локализация ферментов, участвующих в аккумуляции фумаровой кислоты Rhizopus oryzae
Аннотация: Изучены св-ва 2 ключ. ферментов, участвующих в образовании фумаровой к-ты (ФК): НАД-малатдегидрогеназы и фумаразы Rhizopus oryzae. Обнаружены изоферменты фумаразы, один из к-рых локализован в цитозоле, другой - как в цитозоле, так и в митохондриальной фракции. Специфич. активность фумаразы, НАД-малатдегидрогеназы, цитратсинтазы, НАД-изоцитратдегидрогеназы были выше во фракции частиц, чем в цитозоле в теч. роста гриба. Добавление к среде для образования ФК циклогексимида (10- 25 мкг на мл) заметно ингибировало рост Кл и снижало образование ФК: хлорамфенокол и 6-азаурацил стимулировали ее синтез (азаурацил - на 57% по сравнению с контролем). Полагают, что для увелич. активности цитозольного изофермента требуется синтез белка de novo. У гриба четко различимы 3 изофермента НАД-малатдегидрогеназы, но это не было характерно для изофермента малатдегидрогеназы в процессе образования ФК. Библ. 22.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: RHIZOPUS ORYZAE (FUNGI)
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ОБРАЗЦЫ
ФУМАРАЗА
МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА * * НАД-
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА
АККУМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Peleg, Yoav; Battat, Emil; Scrutton, Michael C.; Goldberg, Israel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.70

Differential expression and subcellular localization for subunits of cAMP-dependent protein kinase during ram spermatogenesis [Text] / Glaude Pariset [et al.] // J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 109, N 3. - P1195-1205 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия и субклеточная локализация субъединиц цАМФ-зависимой протеинкиназы в ходе сперматогенеза у барана
Аннотация: Изучали экспрессию мРНК 3 субъед. цАМФ-зависимой протеинкиназы спермиогенных клеток барана. Размеры мРНК были определены: 1600, 2000 и 2600 пар оснований (ПО), соотв. м-лы мРНК размером 1600 и 2600 ПО экспрессируются в основном в первичных сперматоцитах. В ранних сперматидах экспрессируется преимущественно мРНК размером в 2000 ПО. В сперматидах все 3 мРНК локализованы в формирующейся акросоме и в меньшей степени - в ядре. Во время созревания сперматозоидов в эпидидимисе протеинкиназы исчезают из акросомы и локализуются в разных участках сперматозоида: в мембранной сети, аппарате движения и др. Франция, Univ. Pierre et Marie Curie, 75571 Paris cedex 12. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 34.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦАМФ-ЗАВИСИМАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
БАРАН

Доп.точки доступа:
Pariset, Glaude; Feinberg, Jacqueline; Dacheux, Jean-Louis; Oyen, Ole; Jahnsen, Tore; Weinman, Serge

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.08-04М3.212

Subcellular distribution of acetylcholinesterase in Alzheimer-type dementia [Text] / S. Kawashima [et al.] // Neurochem. Res. - 1989. - Vol. 14, N 8. - P795 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Субклеточное распределение ацетилхолинэстеразы при деменции Альцгеймеровского типа
Аннотация: Показано, что при болезни Альцгеймера (БА) активность (Ак) АХЭ высока во фракциях Р1 и С фронтальной коры. Макс. Ак АХЭ обнаружена в сенильных плэках. Субклеточная локализация АХЭ при БА отличается от нормы. Считают, что для лечения БА можно использовать ингибиторы АХЭ. Япония, Kyoto Univ., Kyoto 606.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.31.07
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawashima, S.; Nakano, S.; Tsuji, T.; Arakai, W.; Nakamura, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.502

Subcellular localization of UDPglucuronyltransferase by differential centrifugation. Changes produced by pretreatment of rats with secretin, glucagon, vasoactive intestinal polypeptide and phenobarbitone [Text] / G. L. Ricci [et al.] // Enzyme. - 1989. - Vol. 41, N 2. - P75-86 . - ISSN 0013-9432
Перевод заглавия: Изучение субклеточной локализации УДФглюкуронилтрансферазы с помощью дифференциального центрифугирования. Изменения, вызванные воздействием на крыс секретина, глюкагона, вазоактивного интеститального полипептида и люминала
Аннотация: С помощью дифференциального центрифугирования исследовали изменения субклеточной локализации УДФ-глюкуронилтрансферазы (I) в гомогенатах печени крысы, вызванные рядом полипептидов. Крысам в течение 90 мин в/в вводили полипептиды: секретин (0,4 сИ/ч/100 г), глюкагон (100 мг/ч/100 г) и вазоактивный интестинальный полипептид (ВИП; 300 нг/ч/100 г); контрольным животным проводили ложные инъекции. Др. группе крыс ежедневно вводили люминал (10 мг/кг), индуктор I. Субклеточное распределение I в печени крыс, обработанных перечисленными полипептидами и люминалом, аналогично таковому у контрольных животных. Основная часть активности (Ак) I локализована в микросомной фракции. Секретин продуцировал увеличение Ак билирубинглюкуронилтрансферазы (II), особенно в ядерных фракциях. Глюкагон увеличивал Ак II и УДФп-нитрофенолглюкуронилтрансферазы во всех субклеточных фракциях. ВИП оказывал избирательное действие на связывание п-нитрофенола в ядерной и микросомной фракциях в одинаковой степени. Италия, Cattedra di Gastroenterologia dell Univ. di Roma La Sapienza, Roma. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.17
Рубрики: СЕКРЕТИН
ГЛЮКАГОН
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА* *УДФ-
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ricci, G.L.; Michiels, R.; Munoz, Maria-Eugenia; Heirwegh, K.P.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.07-04М4.77

Panara, Fausto.
Acid phosphatases from liver of Rana esculenta. Subcellular localization and partial characterization of multiple forms [Text] / Fausto Panara, Antonella Angiolillo, Rita Pascolini // Comp. Biochem. and Physiol. B. - 1989. - Vol. 93, N 4. - P877-882 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Кислые фосфатазы из печени Rana esculenta. Субклеточная локализация и частичная характеристика множественных форм
Аннотация: Описано выделение, субклеточная локализация и некоторые св-ва 4 форм кислой фосфатазы (КФ I, II, III и IV) из печени лягушки Rana esculenta. Показано, что КФ I, II, III и IV ассоциированы с микросомной, митохондриально-лизосомной, ядерной и растворимой фракциями, соотв. мол. м. КФ I, II, III и IV составляют 240 кД, 110 кД, 38 кД и 17 кД, соотв. Все формы КФ имеют оптимум рН в кислой области и одинаковую величину К для п-нитрофенилфосфата. КФ I, II, III гидролизуют большинство из обычных фосфорных эфиров, тогда как КФ IV эффективно гидролизует только п-нитрофенилфосфат, фенилфосфат и флавин-мононуклеотид. NaF и тартрат ингибируют активность I и II КФ, а III и IV КФ резистентны к тартрату. Все формы КФ характеризуются различной термостабильностью. Италия, Univ. di Perugia, 06100 Perugia. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: ФОСФАТАЗЫ
КИСЛЫЕ ФОСФАТАЗЫ
ИЗОФОРМЫ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА
ПЕЧЕНЬ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Angiolillo, Antonella; Pascolini, Rita

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.05-04М2.59

Graber, R.
Subcellular localization and kinetic properties of phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate phospholipase C and inositol phosphate Enzymes from human peripheral blood mononuclear cells [Text] / R. Graber, G. A. Losa // Enzyme. - 1989. - Vol. 41, N 1. - P17-26 . - ISSN 0013-9432
Перевод заглавия: Субклеточная локализация и кинетические свойства фосфатидилинозит-4,5-дифосфат-фосфолипазы C и метаболизирующих инозитфосфаты ферментов в мононуклеарных клетках периферической крови человека
Аннотация: Во фракции цитоплазмы мононуклеарных кл. (МК) из крови здоровых людей локализовалось 75% активности фосфатидилинозит-4,5-дифосфат-фосфолипазы С (I), 60% активности инозит-1,4,5-трифосфат-монофосфатазы (II) и 90% активности инозит-1-фосфат-монофосфатазы (III), а остальная активность I, II и III выявлялась в ядре и мембранной фракции МК. Оптимум активности I наблюдался при рН= =6,2, а макс. активности II и III при рН=7,0 и был одинаковым в цитоплазматич. и мембранной фракциях МК. Величина К[m] для I была близкой в обеих фракциях МК, тогда как сродство к субстрату для II и III было более высоким в цитоплазматич. фракции МК. Швейцария, Ist. Cantonale di Patologia, Locarno, CH-6604. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ФЕРМЕНТЫ
ИНОЗИТФОСФАТЫ
ФОСФОЛИПАЗА С
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Losa, G.A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.410

Morales, Marisela.
In situ localization of myosin and actin in dendritic spines with the immunogold technique [Text] / Marisela Morales, Eva Fifkova // J. Comp. Neurol. - 1989. - Vol. 289, N 4. - P666-674 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Определение локализации in situ миозина и актина в дендритных шипиках при помощи техники иммунозолота
Аннотация: Проведено сравнение субклеточной локализации миозина (Мн) и актина (Ан) в Нр при помощи иммуноэлектронного метода. Срезы головного мозга крыс и мышей через зрительную кору, гиппокамп, зубчатую фасцию и мозжечок инкубировали с моноклональным АТ к Ан, поликлональным АТ к Мн, затем обрабатывали вторичным АТ, меченным коллоидным золотом, и после завершения обработки подвергали исследованию в ЭМ. Установлено, что сократительные белки Мн и Ан сосредоточены в дендритных шипиках с большей плотностью, чем в др. отделах нейрона. Мн связан с актиновыми филаментами, с плазматической мембраной шипиков и с мембранами шипикового аппарата. Т. обр., Мн и Ан, возможно, участвуют в мех-ме синаптической пластичности вообще и в морфометрич. изменениях, возникающих в рез-те интенсивной активации синапсов, в частности. Библ. 52. США, Dept. of Psychology, Univ. of Colorado at Boulder, CO 80309.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17 + 341.19.17.23 + 341.19.05.11
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРОНЫ
ГРЫЗУНЫ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ БЕЛКИ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОЗОЛОТО
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fifkova, Eva

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.273

Subcellular distribution of tyrosine hydroxylase in some catecholaminergic rat brain areas determined by a quantitative immunoblot assay [Text] / J. Y. Gillon [et al.] // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 52, N 3. - P677-683 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Субклеточное распределение тирозингидроксилазы в некоторых катехоламинергических областях головного мозга, определенное методом количественного иммуноблотинга
Аннотация: Изучали субклеточное распределение тирозингидроксилазы (ТГ) в черной субстанции, голубом пятне и вентро-латеральном продолговатом мозгу для оценки соотношения катехоламинергических нервных окончаний и синтеза катехоламинов в соотв. ядрах. В осадке, S2-супернатанте и фракциях синаптосом гомогенатов указанных отделов головного мозга крыс Спрейг-Доули, подвергнутых ультрацентрифугированию, при помощи АС к ТГ и иммуноблоттинга исследовали содержание ТГ. Макс. кол-во ТГ во всех изученных ядросодержащих обл. наблюдалось в S2-супернатанте (фракция цитозоля) 84,3% от общего. Во фракции синаптосом найдено только 6,8% общего кол-ва ТГ. В изученных терминальных обл. во фракции синаптосом содержание ТГ выше, чем в ядерных обл. и составило 24-39% от общего кол-ва ТГ. Франция, Lab. de Neuropharmacol., Fac. de Pharmacie 69373 Lyon Cedex. Библ. 19.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КАТЕХОЛАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ИММУНОБЛОТТИНГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gillon, J.Y.; Labatut, R.; Renaud, B.; Pujol, J.F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.298

Morales, Marisela.
In situ localization of myosin and actin in dendritic spines with the immunogold technique [Text] / Marisela Morales, Eva Fifkova // J. Comp. Neurol. - 1989. - Vol. 279, N 4. - P666-674 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Определение локализации in situ миозина и актина в дендритных шипиках при помощи техники иммунозолота
Аннотация: Проведено сравнение субклеточной локализации миозина (Мн) и актина (Ан) в Нр при помощи иммуноэлектронного метода. Срезы головного мозга крыс и мышей через зрительную кору, гиппокамп, зубчатую фасцию и мозжечок инкубировали с моноклональными АТ к АТ, поликлональным АТ к Мн, затем обрабатывали вторичным АТ, меченным колоидным золотом, и после завершения обработки подвергали исследованию в ЭМ. Установлено, что сократительные белки Мн и Ан сосредоточены в дендритных шипиках с большей плотностью, чем в др. отделах Нр. Мн связан с актиновыми филаментами, с плазматической мембраной шипиков и с мембранами шипикового аппарата. Т. обр., Мн и Ан возможно участвуют в мех-ме синаптической пластичности вообще и в морфометрич. изменениях, возникающих в рез-те интенсивной активации синапсов, в частности, США, Dept. of Psychology, Univ. of Colorado at Boulder, CO 80309. Библ. 52.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.11
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ БЕЛКИ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУННОЕ ЗОЛОТО
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fifkova, Eva

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.682

Subcellular localization of benzodiazepine/GABA receptors in the cerebellum of rat, cat, and monkey using monoclonal antibodies [Text] / Peter Somogyi [et al.] // J. Neurosci. - 1989. - Vol. 9, N 6. - P2197-2209 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Исследование с помощью моноклональных антител субклеточной локализации бензодиазепиновых/ /ГАМК рецепторов в мозжечке крысы, кошки и обезьяны
Аннотация: В ЭМ иммуногистохим. методами с использованием моноклональных AT bd-17 и bd-24 специфичных соответственно для 'бета'- и 'альфа'-субъединиц ГАМК/бензодиазепиновый рецептор/хлорный канал комплекса изучали клеточное и субклеточное распределение этих рецепторов в мозжечке крысы, кошки и обезьяны. Плазматическая мембрана иммуноположительна у всех типов Нр. Интенсивность окрашивания значительно отличалась у разных типов Кл, но была стереотипной у Кл одного и того же типа. У зернистых Кл интенсивно окрашивались не только дендриты, к-рые получали синаптические входы от ГАМК-содержащих Кл Гольджи, но их тела, к-рые не имели таких синапсов. Звездчатые и корзинчатые Кл слабо иммунореактивны. Тела Кл Пуркинье окрашивались не значительно, тогда как их дендриты и шипики - интенсивно. Кл Гольджи окрашивались слабо. Интенсивное иммунореактивное окрашивание выявлено вдоль плазматической мембраны Нр глубоких ядер мозжечка. Выраженность окрашивания внутриклеточных структур различна у разных типов Кл. Иммунореактивный материал локализовался не только на синаптических, но и вдоль несинаптических обл. мембран. Иммунореактивное окрашивание выявлено также в неГАМК-ергических синапсах. Обсуждают роль ГАМК/бензодиазепиновых рецепторов в процессах торможения в мозжечке. Великобритания, Unit. Dept. of Pharmacology, Oxford OX1 3QT. Библ. 78.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.11
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
НЕЙРОНЫ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ (А-ПОДТИП)
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Somogyi, Peter; Takagi, Hiroshi; Richards, J.Grayson; Mohler, Hanns

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.304

Morphological studies on the subcellular localization of protein kinase C [PKC) [Text] / E. Falcieri [et al.] // Basic and Appl. Histochem. - 1989. - Vol. 33, Suppl. - P42 . - ISSN 0391-7258
Перевод заглавия: Морфологическое изучение субклеточной локализации протеинкиназы C
Аннотация: Иммуноцитохимически изучали субклеточную локализацию активности протеинкиназы С (ПК-С) в головном мозге крыс. Фрагменты мозга фиксировали в смеси параформальдегида и глутаральдегида или замораживали в жидком азоте. Фиксированные образцы мозга в присутствии криопротектора (глицерина) замораживали во фреоне-22, охлажденном жидким азотом, разламывали в замороженном состоянии и оттаивали в присутствии глицерина. Далее на поверхность разлома наслаивали последовательно первичные антитела (АТ) против ПК-С и вторичные АТ против первичных АТ, конъюгированные с золотом. Препараты изучали в электронном микроскопе. Активность ПК-С локализуется в структурах мембран и околоядерной обл. Для изучения локализации активности ПК-С на светооптическом уровне препараты после обработки конъюгатом АТ с золотом усиливали серебром. Италия, Ist. Anat. Umana Norm., Citomortologia с/о I. O. R.* Bologna.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕТОДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Falcieri, E.; De, Marchis C.; Billi, A.M.; Neri, L.M.; Mazzotti, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.02-04А4.139

Bierkens, J.
Mechanisms of uptake and accumulation of {1}{9}{2}europium in the cells of the crab, Carcinus maenas [Text] / J. Bierkens, K Simkiss // Int. I. Radiat. Biol. - 1989. - Vol. 55, N 5. - P893 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Механизмы поглощения и накопления европия-152 в клетках краба Carcinus maenas
Аннотация: Изучали поступление {1}{5}{2}Eu в организм крабов из морской воды или при интубации в ЖКТ для сравнения с метаболизмом {2}{4}{1}Am, к-рый попадает в окружающую в среду при распаде Pu. Макс. накопление {1}{5}{2}Eu в процессе адсорбции наблюдается в скелетных структурах и весьма незначительное в пищеварительных железах и мышечной ткани. В гепатопанкреасе значительная часть {1}{5}{2}Eu связана с цитозольной фракцией, хотя некоторое накопление наблюдалось и в субклеточных гранулах. Дискутируется роль ионного радиуса и заряда в метаболизме Eu и их роль в процессах передвижения Ca и Fe. Утверждается, что {1}{5}{2}Eu является хорошим аналогом для изучения более токсичного {2}{4}{1}Am. Великобритания, Dep. of Pure and Applied Zoology, Univ. of Reading, PO Box 228, Reading RG6 2AJ, U. K.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.13.25
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ЕВРОПИЙ-152
НАКОПЛЕНИЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
КРАБЫ
CARCINUS MAENAS
РАКООБРАЗНЫЕ

Доп.точки доступа:
Simkiss, K

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.01-04А4.109

Кабирова, Н. Р.
Снижение содержания {2}{3}{9}Pu в легочной ткани с помощью октацина [Текст] / Н. Р. Кабирова, А. Л. Сохранич // Мед. радиол. - 1989. - Т. 34, N 10. - С. 58-60 . - ISSN 0025-8334
Аннотация: Изучали влияние комплексона - октацина на ускорение выведения {2}{3}{9}Pu из легких и поведение радионуклида в субклеточных фракциях легочной ткани. Крысам интратрахеально вводили цитрат {2}{3}{9}Pu в кол-ве 112 кБк (контрольная группа), в опытных группах за 30 мин до введения радионуклида животные вдыхали аэрозоли 5% р-ра октацина или 5% р-ра пентацина (0,84 мг комплексона на легкое). Через 24 ч животных забивали и определяли содержание {2}{3}{9}Pu в легких и субклеточных фракциях. Вдыхание октацина за 30 мин до введения {2}{3}{9}Pu уменьшает в 2 раза начальное содержание его в легких (33,6% в контроле и 17,1% в опытной гр.), снижает суммарное содержание {2}{3}{9}Pu в субклеточных фракциях и высокомолекулярных белках гиалоплазмы. Эффективность октацина и пентацина одинакова и введение двух комплексонов не изменяет существенно относительного распределения {2}{3}{9}Pu в субклеточных и солерастворимых фракциях по сравнению с контролем. Для ускорения выведения {2}{3}{9}Pu из организма рекомендуют использовать фармакопейный препарат пентацин. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 6.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.25.19
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ПЛУТОНИЙ-239
ИНТРАТРАХЕАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛЕГКИЕ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
УСКОРЕНИЕ ВЫВЕДЕНИЯ
ОКТАЦИН
ПЕНТАЦИН
КРЫСЫ ВИСТАР
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сохранич, А.Л.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.77

Karey, Kenneth P.
Human platelet-derived mitogens [Text]. II. Subcellular localization of insulinlike growth factor I to the 'альфа'-granule and release in response to thrombin / Kenneth P. Karey, David A. Sirbasku // Blood. - 1989. - Vol. 74, N 3. - P1084, 1093-1100 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Тромбоцит-производные митогены человека. II. Субклеточная локализация инсулиноподобного фактора роста I в 'альфа'-грануле и высвобождение в ответ на тромбин
Аннотация: Ранее показано, что экстракты тромбоцитов содержат митогенные активности (МАк) для клеток (Кл) рака молочной железы (МЖ) человека МСF-7. МАк оказались инсулиноподобными факторами роста I и II (ИФР I и II). Изучена секреция и субклеточная локализация ИФР I. Дегрануляция тромбоцитов путем обработки тромбином вызывала высвобождение лизосомальных энзимов ('бета'-глюкуронидазы и Nацетил-Д-глюкозаминизады), 'альфа'-гранул белков ('бета'-тромбоглобулина и фибриногена), а также МАк для МСF-7 Кл и ИФР I. МАк была идентифицирована как ИФР I. ИФР I и МАк локализуются преимущественно во фракциях, содержащих 'альфа'-гранулы. Кл МСF-7 в бессывороточной среде, дополненной супернатантами посое тромбин-обработанный тромбоцитов, секретировали факторы клеточной адгезии для Кл рака МЖ человека. США, David A. Sirbasku, The Univ. of Texas Med. Sch., Houston, TX 77225. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
МИТОГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ J
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sirbasku, David A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.727

Fission yeast cyclin: subcellular localisation and cell cycle regulation [Text] / Caroline E. Alfa [et al.] // J. Cell Sci. - 1989. - Vol. 92, Suppl. N12. - P9-19 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Циклин делящихся дрожжей: субклеточная локализация и регуляция клеточного цикла
Аннотация: У Schizosaccharomyces pombe гены cdc2+ и cdc13+ кодируют соотв-щую протеинкиназу (Пк) и белок (Цк), гомологичный циклину. Используя непрямую иммунофлуоресценцию, показали, что белки Пк и Цк являются ядерными и локализуются в ядерном домене, отличном от занятого хроматином, окрашивающимся DAPI. Для обоих белков сигналы иммунофлуоресценции нарастают в интерфазе и падают до 0 в митозе, что отражает деградацию Цк и перераспределение Пк из ядра в цитоплазму. Клетки с разрывом cdc13+ не аккумулируют в ядре ни Пк, ни Цк. Разрыв cdc2+ не препятствует аккумуляции Цк. Ил. 5. Библ. 28. (Hyms S.) Великобритания, Dep. of Biol., Univ. College London, Gower Street, London WC1Е 6ВТ.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ПРОТЕИНКИНАЗЫ CDC2+
ГЕН ЦИКЛИНА CDC13+
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Alfa, Caroline E.; Booher, Robert; Beach, David; Hyams, Jeremy S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.259

Identification and subcellular localization of a putative cell-to-cell transport protein from red clover mottle virus [Text] / M. Shanks [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 173, N 2. - P400-407 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация и субклеточная локализация предполагаемого транспортного из клетки в клетку белка из вируса крапчатости красного клевера
Аннотация: Для исследования экспрессии гена М (сред. компонента) РНК вируса крапчатости красного клевера (ВККК) синтезирован олигопептид, соответствующий карбоксиконцу копий ВККК 48 кД и 58 кД белков вируса мозаики вигны. В результате применения АС к этому синтетич. олигопептиду выявлен 43 кД белок в осадке после центрифугирования при 30 000 g экстрактов из протопластов вигны, инфицированных ВККК. Методы цитохимии с применением иммунозолота позволили произвести дальнейшую локализацию этого белка в плазмодесмах гороха, зараженного ВККК. Такая субклеточная локализация, совместно с другими данными, указывает, что этот 43 кД белок играет роль в распространении ВККК из Кл в Кл. Великобритания, John Innes Inst. and AFRC Inst. of Plant Sci. Res., Colney Lane, Norwich NR4 7UH. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС КРАПЧАТОСТИ КРАСНОГО КЛЕВЕРА
БЕЛОК ТРАНСПОРТНЫЙ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shanks, M.; Tomenius, K.; Clapham, D.; Huskisson, N.S.; Berker, P.J.; Wilson, I.C.; Maule, A.J.; Lomonossoff, G.P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска