СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД<.>)

Общее количество найденных документов : 288
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.191

Characterization of vasoactive intestinal peptide receptors in canine liver membranes [Text] / Tetsuo Kiso [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P241-245 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Характеристика рецепторов вазоактивного интестинального пептида в мембранах печени собаки
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием [{1}{2}{5}I]-вазоактивного интестинального пептида (I) показано, что значения K[d] и B[м][а][к][с] его специфического связывания с изолированными мембранами печени собаки составляли 0,75 нМ и 732 фмоль/мг белка. Для мембран печени крысы эти значения составляли 0,13 нМ и 537 фмоль/мг соотв. В конц-ии 0,1-10 мкМ ГТФ, ГТФ'гамма'S и ГДФ равноэффективно ингибировали связывание I с мембранами печени собаки. ГМФ и ГДФ'бета'S оказались менее эффективными ингибиторами связывания I. Влияния АТФ в конц-ии до 1 мМ на связывания I не обнаружено. Способность различных лигандов ингибировать связывание I с мембранами печени собаки снижалась в ряду: немеченый Iактивирующий аденилатциклазу гипофизарный пептид-27активирующий пептид-38" гистидилизолейцин=секретин. Для мембран печени крысы эта последовательность составляла: пептид-27пептид-38 Iгистидилизолейцинсекретин. Отношение конц-ии I в печеночной вене к конц-ии в воротной вене составляло 0,32. Япония, Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
РЕЦЕПТОРЫ
МЕМБРАНЫ ПЕЧЕНИ
ВИДОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
СОБАКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kiso, Tetsuo; Ito, Shigeo; Ohta, Toshio; Asano, Tadashi; Nakazato, Yoshikazu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.192

Modelisation d'un fragment du vasoactive intestinal peptide (VIP) et conception de molecules mimant le peptide [Text] / J. F. Goossens [et al.] // J. pharm. belg. - 1994. - Vol. 49, N 3. - P286 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Моделирование фрагмента вазоактивного интестинального пептида и концепция [синтеза] молекул, имитирующих пептид
Аннотация: Описывают результаты исследований эффективности Nконцевого фрагмента вазоактивного интестинального пептида (I) при действии на гладкие мышцы трахеи морской свинки и моделирования I (1-10) с помощью программы SYBYL. Указывают, что синтезированная молекула увеличивает подобно I внутриклеточное содержание цАМФ, однако эффективность I (1-10) меньше, чем у I. Франция, UCB Pharma, chemin du Foriest, B-1420 Brainel'Alleud.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ФРАГМЕНТ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ТРАХЕЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Goossens, J.F.; Pommery, N.; Leroux, F.; Neuwels, M.; Henichart, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.193

Tanaka, S.
Vasoactive intestinal peptide suppresses neuronal cell death induced by nerve growth factor deprivation in rat sympathetic ganglion cells in vitro [Text] / S. Tanaka, T. Koike // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 2. - P103-111 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Вазоактивный интестинальный пептид [препятствует] гибели нейронов, вызванной удалением фактора роста нервов в клетках симпатического ганглия крысы in vitro
Аннотация: Вазоактивный интестинальный пептид (I; 3 мкМ) задерживал гибель нейронов (ГН), подвергшихся удалению фактора роста (II) с помощью антисыворотки, 'ЭКВИВ' на 6 ч. Ингибитор фосфодиэстеразы 3-изобутил-1-метилксантин (0,2 мМ) значительно потенцировал эффект I, уменьшая DE[5][0] с 2 мкМ до 8 нМ. ГН полностью предотвращалась в этих условиях. В-во Р (1-100 мкМ), так же, как энкефалин (1-100 мкМ), не влияло на ГН, хотя последний усиливал способствующий выживанию клеток эффект K{+}-деполяризации мембраны. По мнению авт. полученные данные свидетельствуют, что нейропептиды регулируют независимое от II выживание симпатических нейронов посредством мех-ма, связанного с цАМФ. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ГИБЕЛЬ НЕЙРОНОВ
ДЕПРИВАЦИЯ ФАКТОРА РОСТА НЕРВОВ
СИМПАТИЧЕСКИЕ ГАНГЛИИ
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koike, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.194

Itoh, Shinji.
Impaired spatial learning by vasoactive intestinal peptide in Morris water maze task in the rat [Text] / Shinji Itoh, Akira Takashima, Taketoshi Morimoto // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 72, N 1. - P25-29 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Ухудшение вазоактивным интестинальным пептидом пространственного обучения в водном лабиринте Морриса у крыс
Аннотация: Вазоактивный интестинальный пептид (I; 5 и 10 мкг/ /день, в/ж, за 3 ч до обучения) дозозависимо замедлял выработку навыка избегания (НИ) в лабиринте Морриса у оо крыс Wistar. I (2,5; 5 и 10 мкг) и его фрагмент I (1-12) (5 и 10 мкг, в/ж) ухудшали воспроизведение НИ, оцененное по длительности пребывания в квадранте бассейна, в к-ром находилась извлеченная на время тестирования платформа, и по дистанции, проплытой в этом квадранте, у животных, обученных НИ в течение 3 дн. Церулеин (5 и 10 мкг/кг, п/к, за 3 ч до опыта) предотвращал это нарушение воспроизведения НИ I (2,5 мкг, за 30 мин до опыта). Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kyoto 602. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ФРАГМЕНТ
НАВЫК ИЗБЕГАНИЕ
УХУДШЕНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННОГО ОБУЧЕНИЯ
ЦЕРУЛЕТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takashima, Akira; Morimoto, Taketoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.085

Murthy, K. S.
Inhibition of nitric oxide synthase activity in dispersed gastric muscle cells by protein kinase C [Text] / K. S. Murthy, J. -G. Jin, G. M. Makhlouf // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 1. - PG161-G165 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибирование активности синтазы азота оксида протеинкиназой C в диспергированных мышечных клетках желудка
Аннотация: Вазоактивный интестинальный пептид (ВИП; 1 мкМ) увеличивал образование побочного продукта и показателя синтеза NO L-[{3}H]цитруллина в полосках круговых мышц (ПКМ) желудка кролика и диспергированных мышечных Кл (ДМК) желудка кролика на 81,9 и 80,9% соотв. Холецистокинин-8 (ХЦК-8), карбахол (КХ) и форбол-12-миристат-13-ацетат ингибировали индуцированное ВИП образование L-[{3}L]цитруллина в ПКМ и ДМК. Предварительная обработка ингибитором протеинкиназы С (ПКС) кальфостином С снимала вызванное ХЦК-8, КХ или форбол12-миристат-13-ацетатом ингибирование. Вызывающие мобилизацию Ca{2}{+} ХЦК-8, АЦХ, иономицин и KCl повышали активность ПКС в ДМК, не увеличивая образования L-[{3}H]цитруллина. После обработки ДМК кальфостином С ХЦК-8, АЦХ, иономицин и KCl стимулировали образование L-[{3}H]цитруллина, но в меньшей степени, чем ВИП. Индуцированное ВИП расслабление базального, но не стимулированного КХ напряжения сопровождалось увеличением образования L-[{3}H]цитруллина и ингибировалось N-нитро-L-аргинином. Предварительная инкубация обработанных КХ ПКМ в присутствии кальфостина С восстанавливала способность ВИП стимулировать образование L-[{3}H]цитруллина и способность N-нитро-L-аргинина ингибировать индуцированное ВИП расслабление. Сделан вывод о том, что стимулированная ВИП активность NO-синтазы ингибируется в-вами, повышающими активность ПКС в гладкомышечных Кл желудка. В-ва, повышающие конц-ию свободного Ca{2}{+} в цитозоле и активность ПКС, увеличивают активность NO-синтазы только в тех случаях, когда активность ПКС подавлена. США, Dep. of Physiology and Med., Med. College of Virginia, Richmond, VI 23298-0711. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.19 + 341.45.21.83.09.99,341.45.21.83.17.25
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
СИНТАЗА NO
ПРОТЕИНКИНАЗА С
СВОБОДНЫЙ СА(2+)
ЦИТРУЛЛИН* L-[3Н]-
МИОЦИТЫ ЖЕЛУДКА КРОЛИКА

Доп.точки доступа:
Jin, J.-G.; Makhlouf, G.M.

Патент 5234907 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/02.

David, R. Bolin
Synthetic vasoactive intestinal peptide analogs [Текст] / R.Bolin David, N. J. Denville ; Hoffmann-La Roche Inc. - № 690300 ; Заявл. 24.04.1991 ; Опубл. 10.08.1993
Перевод заглавия: Синтетические аналоги вазоактивного интестинального пептида
Аннотация: Описан синтез синтетических аналогов вазоактивного интестинального пептида (ВИП) с замещениями определенных аминокислот в специфических положениях молекулы ВИП. Некоторые из синтезированных пептидов обладали более высокой способностью расслаблять изолированные кольца трахеи морских свинок и более высокой бронхолитической активностью при внутритрахеальном введении у наркотизированных морских свинок in vivo, чем нативный ВИП. США, Hoffmann-La Roche Inc., Nutley, N. J. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.25 + 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
БРОНХОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Denville, N.J.; Hoffmann-La Roche Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.178

Aioun, J.
Etude par double immunocytochimie ultrastructurale des relations entre les projections retiniennes et les neurones vipergiques dans le noyau suprachiasmatique de hamster syrien [Text] : [Rapp.] 22 Colloq. Soc. Neuroendocrinol. Experim., Sophia Antipolis, 1-3 sept., 1994 / J. Aioun, N. Meusy-Dessolle, L. Martinet // Ann. endocrinol. - 1994. - Vol. 55, N 3. - P15 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Исследование с помощью двойного иммуноцитохимического ультраструктурного метода связей между проекциями сетчатки и вазоактивный интестинальный пептид-ергическими нейронами в супрахиазматическом ядре сирийского хомячка

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.15
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
СУПРАХИАЗМАТИЧЕСКОЕ ЯДРО
РЕТИНАЛЬНЫЕ ПРОЕКЦИИ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Meusy-Dessolle, N.; Martinet, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.05-04М6.066

Evidence that endogenous vasoactive intestinal peptide (VIP) is involved in the regulation of rat pituitary-adrenocortical function: in vivo studies with a VIP antagonist [Text] / M. Nowak [et al.] // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 27, N 5. - P297-303 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Доказательство участия эндогенного вазоактивного интестинального пептида (ВИП) в регуляции гипофизарно-надпочечниковой функции: исследование in vivo с применением антагониста ВИП
Аннотация: В опытах на интактных молодых крысах оо Wistar п/к введение препарата Ас, Тyr{1}, D-Phe{2}-GRF (1-29), антагониста ВИП, в дозе 2 мкг понижало измеряемую через 1-4 час после инъекции концентрацию альдостерона (I) в плазме крови на 43-54%. Концентрация АКТГ и кортикостерона (II), а также концентрация глюкозы в крови оставались без изменений. В состоянии стресса, вызванном 10-минутным вдыханием диэтилового эфира или 20-мин пребыванием при 4'ГРАДУС', конц-ии АКТГ, I и II повышались и сохранялись на этом уровне в течение 4 ч. Введение антагониста ВИП при этом не оказывало влияния на реактивные изменения, вызываемые эфиром, но ослабляла изменения, вызываемые охлаждением. Польша, Dep. of Histology and Embryology, School of Medicine, PL-60781 Poznan. Библ. 44.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.09
Рубрики: ГИПОФИЗАРНО-НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ СИСТЕМА
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
РОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nowak, M.; Markowska, A.; Nussdorfer, G.G.; Tortorella, C.; Malendowicz, L.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.016

Lopez-Gonzalez, M. A.
Priming effect of vasoactive intestinal peptide on the respiratory burst of neutrophils non-mediated by plasma membrane receptors [Text] / M. A. Lopez-Gonzalez, M. Lucas // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 5. - P486-488 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Первичный эффект вазоактивного кишечного пептида на респираторный взрыв нейтрофилов, не опосредованный рецепторами плазматической мембраны
Аннотация: Обнаружено усиливающее действие вазоактивного кишечного пептида (ВКП) на продукцию кислородных радикалов (КР) в нейтрофилах человека, обработанных форболмиристатацетатом. Макс. эффект наблюдался при дозе ВКП равной 10 нМ, 50%-ый от максимального - при дозе 0,5 нМ. Влияние ВКП на респираторный взрыв не было опосредовано рецепторами плазматич. мембраны. Усиление образования КР при добавлении ВКП к клеткам не соответствовало фармакологическому эффекту ВКП. Обсуждается триггерное значение КР нейтрофилов в процессах клеточного повреждения. Испания, Hosp. Univ. Virgen Macarena, Sevilla. Библ. 17.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lucas, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.07-04М6.025

Lafuente, A.
Physiological roles of thyrotrophin-releasing hormone and vasoactive intestinal peptide on the pulsatile secretory patterns of prolactin in pituitary-grafted female rats [Text] / A. Lafuente, J. Marco, A. J. Esquifino // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 142, N 3. - P581-586 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Физиологическая роль тиролиберина и вазоактивного интестинального пептида в пульсирующем характере секреции пролактина у самок крыс с трансплантированными гипофизами
Аннотация: Гиперпролактинемию у оо крыс индуцировали трансплантацией гипофиза крыс той же линии под почечную капсулу. Показали, что после такой трансплантации у крыс отмечается усиление общего кол-ва серетируемого ПРЛ и в ответ на инъекцию ТРГ изменяется характер пульсаторной секреции ПРЛ (увеличивается амплитуда и продолжительность пиков и снижается их частота). У ложнооперированных крыс при введении ТРГ эти эффекты были более выраженными. Введение вазоактивного интестинального пептида (ВИП) ложнооперированным крысам и крысам с гиперпролактинемией увеличивало только амплитуду пульсаций секреции ПРЛ и у крыс с трансплантированным гипофизом эффект ВИП был выражен слабее. Обсуждают механизм различий в действии ТРГ и ВИП на пульсаторную секрецию ПРЛ гипофизом. Испания, Dep. Physiol., Fac. Biol., Univ. Santiago de Compostela, 15706 - Santiago. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.15
Рубрики: ПРОЛАКТИН
ПУЛЬСИРУЮЩАЯ СЕКРЕЦИЯ
ТИРОЛИБЕРИН
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Marco, J.; Esquifino, A.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.175

Watanobe, H.
Clinical significance of the growth hormone response to vasoactive intestinal peptide and gonadotropin-releasing hormone in acromegaly [Text] / H. Watanobe, T. Tamura // Neuropeptides. - 1995. - Vol. 28, N 2. - P115-124 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Клиническое значение ответа гормона роста на [введение] вазоактивного интестинального пептида и гонадолиберина при акромегалии
Аннотация: GH-secreting pituitary adenomas causing acromegaly can be classified into at least two types, i.e. the lactotroph-like adenoma and somatotroph-like adenoma. From a functional point of view, the lactotroph-like adenoma is characterized by positive GH responses to TRH and bromocriptine (Br) with a GH increase or decrease, respectively, whereas the somatotrophlike adenoma is characterized by a high GH response to GHRH and a low GH response to TRH and Br. In this study, we examined whether the loading of vasoactive intestinal peptide (VIP) and GnRH, another hypothalamic hormone capable of stimulating GH secretion in acromegaly, have a pathophysiological significance as TRH, GHRH, and Br tests. In 52 patients with active acromegaly, we performed iv bolus injections of TRH (500 'мю'g), GHRH (100 'мю'g), VIP (100 'мю'g), and GnRH (100 'мю'g), and a peroral administration of Br (2.5 mg), in order to compare the GH reponses to these loads. There was a significant correlation that the higher was the GH response after TRH the greater was the GH decrease after Br. Although statistically insignificant, there was a trend (0.05 p 0.1) that the higher was the GH response after GHRH the smaller was the GH decrease after Br. In addition, as novel findings, we observed that the GH responses to GHRH, VIP, and GnRH were in significant positive correlations to each other, and that the higher were the GH responses after VIP and GnRH the smaller was the GH decrease after Br. In agreement with this, we also found that a simultaneous GH responsivity to VIP and/or GnRH in TRH-responsive acromegalics significantly enhanced the GH response to GHRH and lowered the Br responsiveness compared to the data of pure TRH-responders. From these results, we hypothesize that the positive GH responsiveness to VIP and GnRH, like that to GHRH, may be a feature of the somatotroph-like pituitary adenoma causing acromegaly. The present results appear to be of some help in understanding the basis of the great variabilities in the GH responses to various dynamic testings in acromegaly

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.09
Рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ГОНАДОЛИБЕРИН
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
БРОМОКРИПТИН
ДОЗИРОВАНИЕ
СЕКРЕЦИЯ СОМАТОТРОПИНА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tamura, T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.380

Electron-microscopic investigations of vasoactive intestinal peptide (VIP)-like immunoreactive terminal formations in the lateral septum of the pigeon [Text] / Kanjun Hirunagi [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 278, N 2. - P415-418
Перевод заглавия: Электронно-микроскопические исследования вазоактивный интестинальный пептидоподобных терминальных образований в латеральной перегородке голубя
Аннотация: У 4 взрослых голубей иммуноцитохимически изучали локализацию ВИП в нервных окончаниях латеральной перегородки (ЛП). На светооптическом уровне показано, что эти нервные терминали происходят из ВИП-иммунореактивных нейронов, контактирующих со спинномозговой жидкостью. Эти клетки расположены в эпендимном слое ЛП и образуют часть латерального септального органа. Отростки данных клеток образуют плотные терминальные структуры в ЛП. С помощью предзаливочной иммуноцитохимии выявлено, что ВИП-иммуноположительные аксонные окончания формируют синаптоидные контакты с перикарионами мелких ВИП-иммунореактивными нейронами ЛП, к-рые характеризуются инвагинированным ядром, многочисленными митохондриями, хорошо развитым аппаратом Гольджи, эндоплазматической сетью и небольшим числом гранулярных везикул (N100 нм в диам.). ВИП-иммунореактивные аксоны также видны в контакте с иммуноотрицательными дендритами в ЛП. Как в аксо-соматических, так и в аксо-дендритических связях ВИП-иммунореактивные пресинаптические терминали содержат крупные гранулярные пузырьки, скопления мелких везикул и митохондрии. Япония, Fac. of Agriculture, Nagoya Univ., Nagoya 464-01. Библ. 29.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: КОНЕЧНЫЙ МОЗГ
ЛАТЕРАЛЬНАЯ ПЕРЕГОРОДКА
АКСОННЫЕ ОКОНЧАНИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Hirunagi, Kanjun; Kiyoshi, Kentaro; Adachi, Akihito; Hasegawa, Minoru; Ebihara, Shizufumi; Korf, Horst-W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.74

Lefebvre, Romain A.
Influence of vasoactive intestinal polypeptide and N{G}-nitro-L-arginine methyl ester on cholinergic neurotransmission in the rat gastric fundus [Text] / Romain A. Lefebvre, An de Vriese, Geert J. M. Smits // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 221, N 2-3. - P235-242 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние вазоактивного интестинального полипептида и метилового эфира N{G}-нитро-L-аргинина на холинергическую нейропередачу в дне желудка крысы
Аннотация: На изолированном дне желудка крыс 'MARS''VENUS' Wistar показано, что вазоактивный интестинальный полипептид (I) зависимо от конц-ии ингибировал контрактильный эффект метахолина и трансмуральной эл. стимуляции. Полное ингибирование стимулированных сокращений наблюдали при воздействии I в конц-ии 3*10{-9}-10{-8} M. В присутствии I в конц-ии 10{-9} М величина EC[50] контрактильного эффекта метахолина возрастала с 1,75 до 13,75*10{-8} М. Преинкубация препарата ткани с метиловым эфиром N{G}-нитро-L-аргинина (II) в конц-ии 3*10{-4} М в течение 30 мин потенцировала контрактильный эффект эл. стимуляции, но не влияла на эффект метахолина. Показано, что L-аргинин предотвращал потенцирующее действие II. Считают, что эндогенный NO, освобождающийся нехолинергическими неадренергическими нейронами, проявляет функциональный антагонизм с АХ на постсинаптическом уровне и тормозит пресинаптическое освобождение АХ. Бельгия, Univ. of Gent Med. Sch., B-9000 Gent. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
НИТРО-L-АРГИНИН * NG-
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ НЕЙРОПЕРЕДАЧА
ДНО ЖЕЛУДКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vriese, An de; Smits, Geert J.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.189

Ro 25-1553: A novel, long-acting vasoactive intestinal peptide agonist [Text]. Part II. Effect of in vitro and in vivo models of pulmonary anaphylaxis / M. O'Donnell [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P1289-1294 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ro 25-1553: новый длительно действующий агонист вазоактивного интестинального пептида. II. Влияния на моделях легочной анафилаксии in vitro и in vivo
Аннотация: Studies were conducted to compare the effect of native vasoactive intestinal peptide (VIP). Ro 25-1553 and salbutamol on antigen-induced pathophysiological effects in the quinea pig. Ro 25-1553 and salbutamol (0.01-1.0 'мю'M) prevented antigen-induced contractions of the guinea pig trachea in vitro with IC[50] values of 0.07 and 0.05 'мю'M, respectively. VIP (0.01-1.0 'мю'M) had no effect on antigen-induced tracheal contractions. Aerosolized Ro 25-1553 and salbutamol were equipotent in preventing antigen-induced increases in guinea pig lung resistance (IC[50] value = 0.0001%), whereas aerosolized VIP (0.1%) was ineffective. Ro 25-1553 (0.1-100 'мю'g), instilled intratracheally 2 min before the antigen challenge of buffer-perfused lungs from sensitized guinea pigs, produced a dose-dependent inhibition of bronchoconstrictor, vasoconstrictor and edemagenic responses, whereas intratracheal VIP (100 'мю'g) had no effect. Intractracheal salbutamol (0.1-100 'мю'g) inhibited antigen-induced responses in a manner comparable to Ro 25-1553. Lung inflammatiom was assessed as leukocyte accumulation in bronchoalveolar lavage fluid after the antigen provocation. Aerosolized antigen-induced bronchoalveolar lavage eosinophilia (13-fold increase over saline controls) at 6 hr after challenge was prevented in a concentrationdependent manner by pretreatment with nebulized Ro 25-1553 and salbutamol, but not by pretreatment with native VIP. These results indicate that Ro 25-1553 suppresses various pathophysiological features associated with pulmonary anaphylaxis and asthma, including airway reactivity, edema formation and granulocyte accumulation. By combining the clinical advantages of bronchodilation and anti-inflammatory activity, Ro 25-1553 could provide novel and more effective pharmacotherapy for the treatment of bronchial asthma. США, Hoffmann- La Roche Inc., Nutley. NJ 07110. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: RO 25-1553
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ЦИКЛИЧЕСКИЙ АНАЛОГ
САЛБУТАНОЛ
АНАФИЛАКСИЯ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
O'Donnell, M.; Garippa, R.J.; Rinaldi, N.; Selig, W.M.; Tocker, J.E.; Tannu, S.A.; Wasserman, M.A.; Welton, A.; Bolin, D.R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.190

Ro 25-1553: A novel, long-acting vasoactive intestinal peptide agonist [Text]. Part I. In vitro and in vivo bronchodilator studies / M. O'Donnell [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P1282-1288 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ro 25-1553: новый длительно действующий агонист вазоактивного интестинального пептида I. Изучение бронходилататорного [действия] in vitro и in vivo
Аннотация: Ro 25-1553, a cyclic peptide analog of vasoactive intestinal peptide (VIP), was designed to overcome many of the deficiencies inherent in this natural neuropeptide. On isolated guinea pig tracheal smooth muscle, Ro 25-1553 produces concentration-dependent relaxation of contractile responses to a number of different spasmogens. Depending on the contractile stimulus, Ro 25-1553 is 24 to 89 times more potent than VIP as a relaxant of guinea pig trachea. The high potency of Ro 25-1553 extends to studies on isolated, histamine-contracted, human bronchial smooth muscle, where Ro 25-1553 exhibits a 390-fold enhancement over native VIP and is more potent than other bronchodilating drugs, such as the beta[2]-adrenoceptor agonists isoproterenol and salbutamol. Ro 25-1553 was shown to displace the radioligand {125}I-VIP from rat forebrain membranes with an IC[50] value of 4.98 nM, thereby demonstrating that it acts at a VIP receptor. In addition, when tested in a battery of 40 other binding assays (e. g., muscarinic, histamine, LTs, Ca{++}, TxA[2], endothelin, 'альфа' and 'бета' adrenergic, platelet-activating factor, neurokinins, etc.) at concentrations as high as 10 'мю'M, Ro 25-1553 was found to be inactive; thus it appears to be specific for VIP receptors. The potent smooth muscle relaxant activity exhibited in vitro by Ro 25-1553 is also evident after in vivo intratracheal administration or aerosolization of the compound. Pulmonary responses evoked by histamine, leukotriene D[4], platelet-activating factor and acetylcholine are inhibited dose-dependently by intratracheally instilled Ro 25-1553 with nearly identical potency (ED[50] values ranging from 0.07 'мю'g to 0.26 'мю'g). Likewise, histamine-induced increases in lung resistance were concentration-dependently inhibited by aerosolized Ro 25-1553 (EC[50] = 0.001%). Timecourse studies show a rapid onset of bronchodilator activity and a duration of approximately 180 min after a concentration of 0.1% is administered. The combined properties of high biopotency and long-lasting bronchodilator activity may afford Ro 25-1553 distinct pharmacokinetic and therapeutic advantages over VIP and make it a promising candidate for clinical evaluation. США, Hoffmann-La Roche Inc., Nutley, NJ 07110. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: RO 25-1553
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ЦИКЛИЧЕСКИЙ АНАЛОГ
БРОНХОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
IN VIVO
IN VITRO
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МОРСКИЕ СВИНКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Donnell, M.; Garippa, R.J.; Rinaldi, N.; Selig, W.M.; Simko, B.; Renzetti, L.; Tannu, S.A.; Wasserman, M.A.; Welton, A.; Bolin, D.R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.3

Ro 25-1553: A novel, long-acting vasoactive intestinal peptide agonist [Text]. Part II. Effect of in vitro and in vivo models of pulmonary anaphylaxis / M. O'Donnell [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P1289-1294 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ro 25-1553: новый длительно действующий агонист вазоактивного интестинального пептида. II. Влияния на моделях легочной анафилаксии in vitro и in vivo
Аннотация: Studies were conducted to compare the effect of native vasoactive intestinal peptide (VIP). Ro 25-1553 and salbutamol on antigen-induced pathophysiological effects in the quinea pig. Ro 25-1553 and salbutamol (0.01-1.0 'мю'M) prevented antigen-induced contractions of the guinea pig trachea in vitro with IC[50] values of 0.07 and 0.05 'мю'M, respectively. VIP (0.01-1.0 'мю'M) had no effect on antigen-induced tracheal contractions. Aerosolized Ro 25-1553 and salbutamol were equipotent in preventing antigen-induced increases in guinea pig lung resistance (IC[50] value = 0.0001%), whereas aerosolized VIP (0.1%) was ineffective. Ro 25-1553 (0.1-100 'мю'g), instilled intratracheally 2 min before the antigen challenge of buffer-perfused lungs from sensitized guinea pigs, produced a dose-dependent inhibition of bronchoconstrictor, vasoconstrictor and edemagenic responses, whereas intratracheal VIP (100 'мю'g) had no effect. Intractracheal salbutamol (0.1-100 'мю'g) inhibited antigen-induced responses in a manner comparable to Ro 25-1553. Lung inflammatiom was assessed as leukocyte accumulation in bronchoalveolar lavage fluid after the antigen provocation. Aerosolized antigen-induced bronchoalveolar lavage eosinophilia (13-fold increase over saline controls) at 6 hr after challenge was prevented in a concentrationdependent manner by pretreatment with nebulized Ro 25-1553 and salbutamol, but not by pretreatment with native VIP. These results indicate that Ro 25-1553 suppresses various pathophysiological features associated with pulmonary anaphylaxis and asthma, including airway reactivity, edema formation and granulocyte accumulation. By combining the clinical advantages of bronchodilation and anti-inflammatory activity, Ro 25-1553 could provide novel and more effective pharmacotherapy for the treatment of bronchial asthma. США, Hoffmann- La Roche Inc., Nutley. NJ 07110. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: RO 25-1553
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ЦИКЛИЧЕСКИЙ АНАЛОГ
САЛБУТАНОЛ
АНАФИЛАКСИЯ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
O'Donnell, M.; Garippa, R.J.; Rinaldi, N.; Selig, W.M.; Tocker, J.E.; Tannu, S.A.; Wasserman, M.A.; Welton, A.; Bolin, D.R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.4

Ro 25-1553: A novel, long-acting vasoactive intestinal peptide agonist [Text]. Part I. In vitro and in vivo bronchodilator studies / M. O'Donnell [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P1282-1288 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ro 25-1553: новый длительно действующий агонист вазоактивного интестинального пептида I. Изучение бронходилататорного [действия] in vitro и in vivo
Аннотация: Ro 25-1553, a cyclic peptide analog of vasoactive intestinal peptide (VIP), was designed to overcome many of the deficiencies inherent in this natural neuropeptide. On isolated guinea pig tracheal smooth muscle, Ro 25-1553 produces concentration-dependent relaxation of contractile responses to a number of different spasmogens. Depending on the contractile stimulus, Ro 25-1553 is 24 to 89 times more potent than VIP as a relaxant of guinea pig trachea. The high potency of Ro 25-1553 extends to studies on isolated, histamine-contracted, human bronchial smooth muscle, where Ro 25-1553 exhibits a 390-fold enhancement over native VIP and is more potent than other bronchodilating drugs, such as the beta[2]-adrenoceptor agonists isoproterenol and salbutamol. Ro 25-1553 was shown to displace the radioligand {125}I-VIP from rat forebrain membranes with an IC[50] value of 4.98 nM, thereby demonstrating that it acts at a VIP receptor. In addition, when tested in a battery of 40 other binding assays (e. g., muscarinic, histamine, LTs, Ca{++}, TxA[2], endothelin, 'альфа' and 'бета' adrenergic, platelet-activating factor, neurokinins, etc.) at concentrations as high as 10 'мю'M, Ro 25-1553 was found to be inactive; thus it appears to be specific for VIP receptors. The potent smooth muscle relaxant activity exhibited in vitro by Ro 25-1553 is also evident after in vivo intratracheal administration or aerosolization of the compound. Pulmonary responses evoked by histamine, leukotriene D[4], platelet-activating factor and acetylcholine are inhibited dose-dependently by intratracheally instilled Ro 25-1553 with nearly identical potency (ED[50] values ranging from 0.07 'мю'g to 0.26 'мю'g). Likewise, histamine-induced increases in lung resistance were concentration-dependently inhibited by aerosolized Ro 25-1553 (EC[50] = 0.001%). Timecourse studies show a rapid onset of bronchodilator activity and a duration of approximately 180 min after a concentration of 0.1% is administered. The combined properties of high biopotency and long-lasting bronchodilator activity may afford Ro 25-1553 distinct pharmacokinetic and therapeutic advantages over VIP and make it a promising candidate for clinical evaluation. США, Hoffmann-La Roche Inc., Nutley, NJ 07110. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: RO 25-1553
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ЦИКЛИЧЕСКИЙ АНАЛОГ
БРОНХОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
IN VIVO
IN VITRO
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МОРСКИЕ СВИНКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Donnell, M.; Garippa, R.J.; Rinaldi, N.; Selig, W.M.; Simko, B.; Renzetti, L.; Tannu, S.A.; Wasserman, M.A.; Welton, A.; Bolin, D.R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.83

Watanobe, H.
Clinical significance of the growth hormone response to vasoactive intestinal peptide and gonadotropin-releasing hormone in acromegaly [Text] / H. Watanobe, T. Tamura // Neuropeptides. - 1995. - Vol. 28, N 2. - P115-124 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Клиническое значение ответа гормона роста на [введение] вазоактивного интестинального пептида и гонадолиберина при акромегалии
Аннотация: GH-secreting pituitary adenomas causing acromegaly can be classified into at least two types, i.e. the lactotroph-like adenoma and somatotroph-like adenoma. From a functional point of view, the lactotroph-like adenoma is characterized by positive GH responses to TRH and bromocriptine (Br) with a GH increase or decrease, respectively, whereas the somatotrophlike adenoma is characterized by a high GH response to GHRH and a low GH response to TRH and Br. In this study, we examined whether the loading of vasoactive intestinal peptide (VIP) and GnRH, another hypothalamic hormone capable of stimulating GH secretion in acromegaly, have a pathophysiological significance as TRH, GHRH, and Br tests. In 52 patients with active acromegaly, we performed iv bolus injections of TRH (500 'мю'g), GHRH (100 'мю'g), VIP (100 'мю'g), and GnRH (100 'мю'g), and a peroral administration of Br (2.5 mg), in order to compare the GH reponses to these loads. There was a significant correlation that the higher was the GH response after TRH the greater was the GH decrease after Br. Although statistically insignificant, there was a trend (0.05 p 0.1) that the higher was the GH response after GHRH the smaller was the GH decrease after Br. In addition, as novel findings, we observed that the GH responses to GHRH, VIP, and GnRH were in significant positive correlations to each other, and that the higher were the GH responses after VIP and GnRH the smaller was the GH decrease after Br. In agreement with this, we also found that a simultaneous GH responsivity to VIP and/or GnRH in TRH-responsive acromegalics significantly enhanced the GH response to GHRH and lowered the Br responsiveness compared to the data of pure TRH-responders. From these results, we hypothesize that the positive GH responsiveness to VIP and GnRH, like that to GHRH, may be a feature of the somatotroph-like pituitary adenoma causing acromegaly. The present results appear to be of some help in understanding the basis of the great variabilities in the GH responses to various dynamic testings in acromegaly

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ГОНАДОЛИБЕРИН
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
БРОМОКРИПТИН
ДОЗИРОВАНИЕ
СЕКРЕЦИЯ СОМАТОТРОПИНА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tamura, T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.377

Ontogeny of vasoactive intestinal peptide receptors in rat ventral prostate [Text] / M.Guillerma Juarranz [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 3. - P509-514 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Онтогенез рецепторов вазоактивного интестинального пептида в вентральном отделе предстательной железы крысы
Аннотация: На изолированных мембранах вентрального отдела предстательной железы крыс Wistar показано, что вазоактивный интестинальный пептид (ВИП) в конц-ии 1 мкМ вызывал повышение базальной активности аденилатциклазы (Ац) в возрасте 1, 2, 3- 12 и 24 мес. на 30, 60, 50 и 25 пмоль/мин*мг белка соотв. Возрастные особенности стимуляции активности Ац под действием изопротеренола в конц-ии 100 мкМ оказались такими же. Значения К[d] высокоаффинного связывания {125}I-ВИП с изолированными мембранами крыс в возрасте 0,5-1 мес. составляли около 1,5 нМ, в возрасте 2 мес. снижались до 0,79 нМ, а в возрасте 12 и 24 мес. возрастали до 2,73 и 6,5 нМ соотв. Мол. масса рецепторного комплекса ВП составляла 51 кД и на протяжении изученного возрастного периода не изменялась. Испания, Univ. de Alcala, E-28871 Alcala de Henares. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
РЕЦЕПТОРЫ
ОНТОГЕНЕЗ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ВЕНТРАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Juarranz, M.Guillerma; Guijarro, Luis G.; Bajo, Ana M.; Carmena, Maria J.; Prieto, Juan C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.343

Ontogeny of vasoactive intestinal peptide receptors in rat ventral prostate [Text] / M.Guillerma Juarranz [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 3. - P509-514 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Онтогенез рецепторов вазоактивного интестинального пептида в вентральном отделе предстательной железы крысы
Аннотация: На изолированных мембранах вентрального отдела предстательной железы крыс Wistar показано, что вазоактивный интестинальный пептид (ВИП) в конц-ии 1 мкМ вызывал повышение базальной активности аденилатциклазы (Ац) в возрасте 1, 2, 3- 12 и 24 мес. на 30, 60, 50 и 25 пмоль/мин*мг белка соотв. Возрастные особенности стимуляции активности Ац под действием изопротеренола в конц-ии 100 мкМ оказались такими же. Значения К[d] высокоаффинного связывания {125}I-ВИП с изолированными мембранами крыс в возрасте 0,5-1 мес. составляли около 1,5 нМ, в возрасте 2 мес. снижались до 0,79 нМ, а в возрасте 12 и 24 мес. возрастали до 2,73 и 6,5 нМ соотв. Мол. масса рецепторного комплекса ВП составляла 51 кД и на протяжении изученного возрастного периода не изменялась. Испания, Univ. de Alcala, E-28871 Alcala de Henares. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.11
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
РЕЦЕПТОРЫ
ОНТОГЕНЕЗ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ВЕНТРАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Juarranz, M.Guillerma; Guijarro, Luis G.; Bajo, Ana M.; Carmena, Maria J.; Prieto, Juan C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска