СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕПРЕССОРА<.>)

Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.661

A forward mutational system to detect frameshifts within a 180 base-pair target of Escherichia coli [Text] / Alasdair J. E. Gordon [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - P73 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Система прямых мутаций для определения сдвига рамки внутри мишени из 180 пар оснований у Escherichia coli
Аннотация: Описана система прямых мутаций, основанная на индукции мутаций типа сдвига рамки (МСР) в райне гена lacI, Escherichia coli кодирующем ДНК-связывающий домен lacрепрессора. Шт., несущие одновременно доминантно-негативный (I{d}) и дикий аллели гена lacI, конститутивно синтезируют 'бета'-галактозидазу и поэтому растут на агаре в присутствии неиндуцирующего углевода фенил-'бета'-D-галактозида в качестве единственного источника углерода. Следствием образования МСР типа -1 в первых 180 п. н. гена lacI является возникновение в пределах рамки сигнала на терминацию трансляции. Реинициация трансляции в кодонах Val23, Met42 либо Le62 приводит к образованию фрагментов репрессора, обуславливающих фенотип I{d}, поскольку способность к аггрегации, являющаяся функцией кор-домена, не нарушена. Вместе с тем, первый из расположенных в рамке стоп-кодонов, образующийся в результате МСР +1 в позиции 277 п. н., расположен так, что реинициация трансляции в этом месте не ведет к синтезу интактного кор-домена, требующегося для фенотипа I{d}. Использование F'lacIфактора с МСР +А в позиции 46 позволило разработать тест для специфической селекции МСР, как событий, приводязих к фенотипу I{d}. В пределах мишени из 180 п. н. м. б. определены МСР типа +1 и -1. Мутации типа -1 восстанавливает рамку считывания кор-домена. Мутация +1 в сочетании с +А46 ведет к таким же последствиям, что и -1. В обоих случаях нек-рые части ДНК-связывающего домена утрачивают функцию и поэтому репрессор приобретает тип I{d}. Канада, York Univ. Toronto Canada M3J IP3.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАЦИИ
ТИПА СДВИГА РАМКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ГЕН РЕПРЕССОРА* LAC-
СИСТЕМА ПРЯМЫХ МУТАЦИЙ

Доп.точки доступа:
Gordon, Alasdair J.E.; Halliday, Jennifer A.; Horsfall, Michael J.; Glickman, Barry W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.224

A global repressor (Mlc) is involved in glucose induction of the ptsG gene encoding major glucose transporter in Escherichia coli [Text] / Keiko Kimata [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 6. - P1509-1519 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Глобальный репрессор (Mlc) участвует в индукции глюкозой гена ptsG, кодирующего основной глюкозный переносчик у Escherichia coli
Аннотация: У Escherichia coli экспрессия гена ptsG, кодирующего мембранный компонент глюкозной транспортной системы, стимулируется в несколько раз глюкозой. Удалось получить инсерционные мутанты с конститутивной экспрессией гена ptsG. Инсерция локализована в гене mlc, ранее известном, как ген репрессора транскрипции ряда генов, участвующих в утилизации углеводов. Белок Mlc был суперпродуцирован и очищен. Эксперименты in vitro продемонстрировали, что транскрипция гена ptsG стимулируется комплексом цАМФ-белок CRP (цАМФ-CRP) и репрессируется белком Mlc. Действие Mlc доминирует над действием комплекса цАМФ-CRP. Обнаружены сайты связывания белка Mlc с промотором гена ptsG, отличные от сайтов связывания комплекса. Связывание комплекса цАМФ-CRP стимулирует посадку РНК-полимеразы на промотор, а связывание белка Mlc - мешает связыванию РНК-полимеразы, но не комплекса. Показано, что глюкоза не влияет на связывание белка Mlc с промотором гена ptsG. Так что глюкоза снимает репрессию промотора гена ptsG, воздействуя на белок Mlc каким-то пока неясным образом. Япония, (Aiba H.) Dep. of Mol. Biol., Graduate School of Sci., Nagoya Univ., Chikusa, Nagoya 464-8601. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН MLC
ГЕН ГЛОБАЛЬНОГО РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ
ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАЦИИ
БЕЛОК
БЕЛОК MLC
СУПЕРЭКСПРЕССИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ПРОМОТОРОМ
РЕПРЕССИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
МЕХАНИЗМ
ГЕН PTS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СТИМУЛЯЦИЯ
ГЛЮКОЗА

Доп.точки доступа:
Kimata, Keiko; Inada, Toshifumi; Tagami, Hideaki; Aiba, Hiroji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.549

Chen, Ken-Shiung.
A minor arginine tRNA mutant limits translation preferentially of a protein dependent on the cognate codon [Text] / Ken-Shiung Chen, Todd C. Peters, James R. Walker // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 5. - P2504-2510 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутант по минорной аргининовой тРНК ограничивает преимущественно трансляцию белков, зависимых от соответствующего кодона
Аннотация: Ген argU Escherichia coli кодирует аргининовую тРНК с редким антикодоном УЦУ. Мутация argU10 (Ts) затрагивает первый нуклеотид в этой тРНК и, вероятно, ослабляет структуру акцепторной шпильки. Мутация приводит к резкому ослаблению (особенно при непермиссивной температуре 43'ГРАДУС') синтеза тех белков, в генах к-рых содержится много кодонов АГА. К числу таких генов относились ген cI репрессора фага 'лямбда' и ген old фага Р2 (по 5 кодонов АГА на молекулу). Синтез 'бета'-галактоидазы (к-рая вообще не содержит остатков аргинина, кодируемых триплетом АГА), не затрагивался мутацией argU10 (Ts). Библ. 50. США, Microbiol. Dep., The Univ. of Texas at Austin, Austin, TX 78712-1095.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РНК ТРАНСПОРТНАЯ
АРГИНИНОВАЯ ТРНК
РЕДКИЕ ФОРМЫ
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН ТРНК АРГИНИНОВОЙ ARGU
МУТАЦИИ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАЦИИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН CI РЕПРЕССОРА
ГЕН OLD

Доп.точки доступа:
Peters, Todd C.; Walker, James R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.231

Kilstrup, Mogens.
A transcriptional activator, homologous to the Bacillus subtilis PurR repressor, is required for expression of purine biosynthetic genes in Lactococcus lactis [Text] / Mogens Kilstrup, Jan Martinussen // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 15. - P3907-3916 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипционный активатор, гомологичный репрессору PurR Bacillus subtilis, требуется для экспрессии генов биосинтеза пуринов у Lactococcus lactis
Аннотация: Выделен индуцированный транспозонным мутагенезом мутант purR::pGh9:LSS1 Lactococcus lactis MG1363, ауксотрофный по пуринам. Секвенирование белка PurR (I), кодируемого этим геном purR, показало, что I очень похож на репрессор PurR (II) из Bacillus subtilis. Ген purR комплементирует ауксотрофность мутанта purR::ISS1. Мутация purR::ISS1 понижает уровень транскрипции с промотора гена purD L. lactis, перед к-рым, как и перед purC, содержится мотив PurBox (A WWW ЦЦГААЦ WWT). В промоторе гена purR этот мотив перекрывается с блоком-35. С использованием плазмидного слияния генов purR-lacAM показано, что ген purR авторегулируется. У Bac. sultilis элементы PurBox найдены в промоторной области оперона pur и гена purR. В опероне pur Bac. subtilis элемент PurBox расположен по отношению к промотору так же, как в генах purC и purD L. lactis. Высказано предположение, что II в процессе эволюции превратился из активатора оперона pur в репрессор, к-рый регулирует инициацию транскрипции с промотора pur, используя старый сайт связывания PurR. Дания, Dep. Microbiol., Tech. Univ. Denmark, DK-2800 Lyngby. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: НУКЛЕОТИДЫ
ПУРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ПУРИНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ PURR
ЭВОЛЮЦИЯ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Martinussen, Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.343

AbrB, a regulator of gene expression in Bacillus, interacts with the transcription initiation regions of a sporulation gene and an antibiotic biosynthesis gene [Text] / Jeffrey B. Robertson [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 21. - P8457-8461 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регулятор экспрессии генов Abr B Bacillus subtilis взаимодействует с районами инициации транскрипции гена спорообразования и гена биосинтеза антибиотика
Аннотация: Ген abr B Bacillus subtilis, как полагают, кодирует репрессор, контролирующий экспрессию генов в процессе споруляции и продукции антибиотиков. Исследовали механизм действия белка Abr B (I). Определили связывание I с промоторным участком гена spoVG (спорулирующий ген B. subtilis) и гена tyc A (кодирует тироцидинсинтетазу I B. brevis). Показали, что I связывается с районом ДНК, расположенным между нуклеотидами от -95 до +61 гена spoVG. Однако, для оптимального связывания I требуется последовательность нуклеотидов от -37 до -95 промотора данного гена. Кроме того, показали, что I очень плохо связывается с мутантными формами промотора гена spoVG. Установили, что I также хорошо связывается с промоторным участком гена tyc A. Считают, что полученные данные подтверждают гипотезу о том, что репрессор Abr B регулирует активность генов, взаимодействуя с их операторными участками. Библ. 47. США, Dep. of Biochemistry and Mol. Biol., Louisiana State University Med. Center, 1501 Kings Highway, Shreveport. LA 71130-3932.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17 + 341.27.21.02. 03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ABRB
ОПЕРАТОРНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Robertson, Jeffrey B.; Gocht, Martin; Marahiel, Monamed; Zuber, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.190

Ponnampalam, Stephen N.
Aerobic repression of the Rhodobacter capsulatus bchC promoter involves cooperative interactions between CrtJ bound to neighboring palindromes [Text] / Stephen N. Ponnampalam, Sylvie Elsen, Carl E. Bauer // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 46. - P30757-30761 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: В аэробной репрессии промотора bchC Rhodobacter capsalatus участвуют кооперативные взаимодействия между CrtJ, связанным с соседними палиндромами
Аннотация: Очищенный репрессор CrtJ (I) Rhodobacter capsulatus связывается с палиндромом ТГТ N[12] АЦА, к-рый присутствует в 2 копиях в промоторе гена bchC. Одна копия перекрывается с блоком-35, а вторая с блоком-10. Показано, что I кооперативно связывается с обоими палиндромами в промоторе bchC. Анализ изотерм связывания с ДНК обнаружил 26-кратную кооперативность связывания I с палиндромом -35. Для связывания I критично расстояние 8 п. н. между 2 палиндромами bchC, т. к. встраивание между ними 6 или 11 п. н. разрушает связывание I. США, Dep. Chem., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН АЭРОБНОГО РЕПРЕССОРА БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛА BCH
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АЭРОБНЫЙ РЕПРЕССОР CRTJ
ФУНКЦИЯ
ПРОМОТОР BCHC
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Elsen, Sylvie; Bauer, Carl E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.314

Lundeberg, Joakim.
Affinity purification of specific DNA fragments using a lac repressor fusion protein [Text] / Joakim Lundeberg, Johan Wahlberg, Mathias Uhlen // Genet. Anal. Techn. and Appl. - 1990. - Vol. 7, N 3. - P47-52 . - ISSN 0735-0651
Перевод заглавия: Афинная очистка специфических фрагментов ДНК с использованием белка слияния lac - репрессора
Аннотация: Разработали новый метод очистки специфических последовательностей ДНК на основе слияния между геном репрессора lac (lac I) Escherichia coli и геном стафилококкового белка A (spa). Белок слияния экспрессируется в Escherichia coli и активен in vivo и in vitro в отношении связывания ДНК, индукции IPTG, связывания IgG. Рекомбинантный белок иммобилизовали с высоким выходом и чистотой, используя специфическое взаимодействие между белком A и Fc - частью IgG. Иммобилизованный репрессор можно использовать для аффинной очистки специфических фрагментов ДНК, содержащих последовательность lac - оператора (lac O). Ил. 4. Табл. 1. Библ. 19.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА LAC - ГЕН БЕЛКА A
STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК А - БЕЛОК LAC
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ДНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ С LAC
ВЫДЕЛЕНИЕ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Wahlberg, Johan; Uhlen, Mathias

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.205

Lim, Wendell A.
Alternative packing arrangements in the hydrophobic core of 'лямбда' repressor [Text] / Wendell A. Lim, Robert T. Sauer // Nature. - 1989. - Vol. 339, N 6219. - P31-36 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Альтернативные изменения при упаковке гидрофобной сердцевины репрессора 'лямбда'
Аннотация: Анализ с помощью техники кассетного мутагенеза случайных изменений в аминокислотных остатках, составляющих гидрофобную сердцевину N-терминаторной последовательности 'лямбда'-репрессора, показал наличие нескольких путей упаковки сердцевины белка. Полученные результаты позволили предположить, что хотя физич. св-ва, такие как состав, или объем играют важную роль в определении функциональности белка наиболее необходимым св-вом является сохранение гидрофобности сердцевинной последовательности. США, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, Massachusetts 02139. Ил. 4. Табл. 2.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07 + 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
БЕЛКИ
УПАКОВКА
СЕРДЦЕВИНА РЕПРЕССОРА
КАССЕТНЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Sauer, Robert T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.144

Thelwell, Craig.
An SmtB-like repressor from Synechocystis PCC 6803 regulates a zinc exporter [Text] / Craig Thelwell, Nigel J. Robinson, Jennifer S. Turner-Cavet // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 18. - P10728-10733 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: SmtB-подобный репрессор из Synechocystis PCC 6803 регулирует экспортер цинка
Аннотация: У Synechocystis PCC 6803 открытая рамка считывания (ОРС) slr 0798, названная геном ZiaA, кодирует белок, напоминающий АТФазы Р-типа, транспортирующие тяжелые металлы. Введение гена ZiaA и 5'-регуляторных последовательностей в штамм R2-PIM8 (smt) Synechococcus PCC 7042 увеличивает толерантность к Zn{2+} и уменьшает накопление {65}Zn. Разрушение гена ZiaA у Synechocystis PCC 6803 уменьшает толерантность к Zn{2+}, к-рая восстанавливается при трансформации геном ZiaA. Участок с 5'-стороны от ZiaA, слитый с беспромоторным геном lacZ, вызывает зависящий от Zn{2+} синтез 'бета'-галактозидазы в штамме R2-PIM8 (smt). Продукт смежной с ZiaA ОРС, названный ZiaR (I), является отвечающим на Zn{2+} репрессором транскрипции ZiaA. Конструкции репортерского гена, не содержащие ZiaR, вызывают усиленную, не зависящую от Zn{2+} экспрессию с промотора-оператора ZiaA в штамме R2-PIM8 (smt). Методом задержки УФ-миграции в геле обнаружены комплексы I с ДНК оператора-промотора ZiaA. Связывание I с ДНК усиливается при обработке хелаторами металлов in vitro. Мутанты I с заменами C71S/C73S и H116R связываются с оператором-промотором ZiaA и репрессируют транскрипцию, но не реагируют на Zn{2+}. Высказано предположение, что остатки цис[71], цис[73] и гис[116] являются лигандами Zn{2+} в I. Великобритания, Dep. Biochem. and Genet., Med. Sch., Univ. Newcastle, NE2 4H4. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ИОНЫ МЕТАЛЛОВ
ЦИНК
ТРАНСПОРТ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
ТРАНСПОРТЕР ЦИНКА ZIA A
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА SMTB
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Robinson, Nigel J.; Turner-Cavet, Jennifer S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.321

Antisense silencing of the creA gene in Aspergillus nidulans [Text] / L.Fernando Bautista [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 10. - P4579-4581 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Антисмысловой сайленсинг гена creA у Aspergillus nidulans
Аннотация: Антисмысловая экспрессия части гена, кодирующего главный углеродный катаболитный репрессор CREA у Aspergillus nidulans, вызывает значительное повышение уровня репрессируемых глюкозой (I) эндогенных и гетерологичных ферментов в присутствии I. Эта дерепрессия в 2 раза меньше, чем у нулевого мутанта creA. В отличие от этого мутанта, у антисмысловых трансформантов остались нормальными параметры роста и морфология колоний. Дания, Ctr. for Process Biotechnol., Dep. Microbiol., Tech. Univ. Denmark, 2800 Lyngby. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ГЛАВНЫЙ УГЛЕРОДНЫЙ КАТАБОЛИТНЫЙ РЕПРЕССОР CREA
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН КАТАБОЛИТНОГО РЕПРЕССОРА CREA
АНТИСМЫСЛОВОЙ САЙЛЕНСИНГ
МЕХАНИЗМ
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bautista, L.Fernando; Aleksenko, Alexei; Hentzer, Morten; Santerre-Henriksen, Anne; Nielsen, Jens

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.09-04Т5.88

Bcl-2 overexpression protect the neonatal cerebellum from ethanol neurotoxicity [Text] / Marieta Barrow Heaton [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 817, N 1-2. - P13-18 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Гиперэкспрессия bcl-2 защищает мозжечок новорожденного от нейротоксического действия этанола
Аннотация: Трансгенных мышей с гиперэкспрессией гена репрессора гибели клеток bcl-2 подвергали воздействию паров этанола на 4-5-й день жизни (пик чувствительности клеток Пуркинье мозжечка к воздействию этанола). У мышей, гомозиготных и гетерозиготных по гиперэкспрессии bcl-2, по сравнению с мышами с генотипом дикого типа, воздействие этанола не вызывало гибели клеток Пуркинье мозжечка. Т. обр. bcl-2 может защищать нейроны от нейротоксичности этанола, а модификация экспрессии генов эффекторов гибели клеток может играть роль в нейротоксическом действии этанола на развивающийся головной мозг. США, Dep. of Neuroscience, Univ. of Florida College of Medicine, Health Science Center, PO Box 100244, Gainesville, FL 32610-0244. E-mail: heaton@ufbi.ufl.edu. Библ. 48

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
МОЗГ
МОЗЖЕЧОК
КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ
ГЕН РЕПРЕССОРА ГИБЕЛИ КЛЕТОК BCL-2
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Heaton, Marieta Barrow; Moore, D.Blaine; Paiva, Michael; Gibbs, Theresa; Bernard, Ora

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.10-04М3.240

Bcl-2 overexpression protect the neonatal cerebellum from ethanol neurotoxicity [Text] / Marieta Barrow Heaton [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 817, N 1-2. - P13-18 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Гиперэкспрессия bcl-2 защищает мозжечок новорожденного от нейротоксического действия этанола
Аннотация: Трансгенных мышей с гиперэкспрессией гена репрессора гибели клеток bcl-2 подвергали воздействию паров этанола на 4-5-й день жизни (пик чувствительности клеток Пуркинье мозжечка к воздействию этанола). У мышей, гомозиготных и гетерозиготных по гиперэкспрессии bcl-2, по сравнению с мышами с генотипом дикого типа, воздействие этанола не вызывало гибели клеток Пуркинье мозжечка. Т. обр. bcl-2 может защищать нейроны от нейротоксичности этанола, а модификация экспрессии генов эффекторов гибели клеток может играть роль в нейротоксическом действии этанола на развивающийся головной мозг. США, Dep. of Neuroscience, Univ. of Florida College of Medicine, Health Science Center, PO Box 100244, Gainesville, FL 32610-0244. E-mail: heaton@ufbi.ufl.edu. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ЭТАНОЛ
МОЗГ
МОЗЖЕЧОК
КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ
ГЕН РЕПРЕССОРА ГИБЕЛИ КЛЕТОК BCL-2
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Heaton, Marieta Barrow; Moore, D.Blaine; Paiva, Michael; Gibbs, Theresa; Bernard, Ora

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.09-04Б2.155

Bistability in myo-inositol utilization by Salmonella enterica serovar Typhimurium [Text] / Casten Kroger [et al.] // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 6. - P1427-1435 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Двойная стабильность при утилизации туо-инозита Salmonella enterica sepobap Typhimurium

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
СЕРОВАР TYPHIMURIUM
БИСТАБИЛЬНОСТЬ
АДАПТАЦИЯ
ВНЕШНЯЯ СРЕДА
ТУО-ИНОЗОТ
СУБСТРАТ
ДЕГРАДАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА IOL R IOL
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
СО[2]

Доп.точки доступа:
Kroger, Casten; Srikumar, Shabarinath; Ellwart, Joachim; Fuchs, Thilo M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.526

Catabolite repression of 'альфа'-amylase gene expression in Bacillus subtilis involves a trans-acting gene product homologous to the Escherichia coli lacI and galR repressors [Text] / T. M. Henkin [et al.] // Mol. Microbiol. - 1991. - Vol. 5, N 3. - P575-584
Перевод заглавия: Катаболитная экспрессия гена 'альфа'-амилазы Bacillus subtilis включает транс-активируемый продукт гена, который гомологичен генам lacI и gal R Escherichia coli
Аннотация: Транскрипция структурного гена 'альфа'-амилазы (amy E) Bacillus Subtilis репрессируется добавлением в среду глюкозы. Исследовали механизм регуляции гена amy E глюкозой. С помощью транспозонного мутагенеза локализовали ген, мутация в к-ром приводит к репрессии гена amy E глюкозой. Ген обозначили сср А (catabolit control protein). Клонировали ген сср А и определили его нуклеотидную последовательность. Показали, что он имеет большой процент гомологии с генами белков-репрессоров семейств lac и gal. Делают вывод, что белок Сср А является регуляторным белком-репрессором. Библ. 40. США, Dep. of Biochemistry and Molecular Biol., Louisiana State Univ. Med. Center in Shreveport, Shreveport, LO 71130.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ BR 151
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА-РЕПРЕССОРА ССР А
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН АМИЛАЗЫ*АЛЬФА AMY E
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Henkin, T.M.; Grundy, F.J.; Nicholson, W.L.; Chambliss, G.H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.286

Wood, Heather E.
Characterisation of a repressor gene (xre) and a temperature-sensitive allele from the Bacillus subtilis prophage, PBSX [Text] / Heather E. Wood, Kevin M. Devine, David J. McConnell // Gene. - 1990. - Vol. 96, N 1. - P83-88 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Характеристика гена-репрессора (xre) и его температурочувствительного аллеля из профага PBSX Bacillus subtilis
Аннотация: Температурочувствительная мутация Xhi 1479 в профаге PBSX у Bacillus subtilis 168 вызывает индукцию профага при переносе с 37'ГРАДУС' на 48'ГРАДУС'. Клоонирован и секвенирован фрагмент ДНК PBSX длиной 1200 п. н., комплементирующий мутацию xhi 1479. Обнаружена открытая рамка считывания (ОРС), кодирующая белок из 113 аминокислотных остатков (I), напоминающий фаговые репрессоры и имеющий на N-конце мотив "спираль-поворот-спираль" для связывания с ДНК. Перед ОРС обнаружен sigA-зависимый промотор и 4 прямых повтора 15 п. н., каждый из к-рых содержит внутренние палиндромы. Секвенирован также аналогич. фрагмент мутанта xhi 1479. Обнаружены 3 аминокислотных замены по сравнению с нормальным I, одна из к-рых затрагивает домен связывания с ДНК. Эти данные показывают, что I является белком-репрессором дефектного фага PBSX. ФРГ, European Molecular Biol. Lab., D-6900 Heidelberg.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ 168
ПРОФАГИ
ПРОФАГ PBSX
ИНДУКЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА XHI
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ TS ГЕНА XHI
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РЕПРЕССОР XHI

Доп.точки доступа:
Devine, Kevin M.; McConnell, David J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.64

Horlacher, Reinhold.
Characterization of TreR, the major regulator of the Escherichia coli trehalose system [Text] / Reinhold Horlacher, Winfried Boos // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 20. - P13026-13032 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Характеристика TreR - главного регулятора трегалазной системы Escherichia coli
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген treR, кодирующий репрессор TreR (I) оперона treB-treC, к-рый участвует в поглощении трегалозы (II) в виде трегалозофосфата (III) и гидролиза III. I имеет длину 315 остатков (мол. м. 34508). Очищенный I в димерной форме связывает III и II. с K[d], равными соотв. 10 и 280 мкМ. Конформация I в комплексах с III и II неодинакова. Обработка I протеазой удаляет домен связывания с ДНК, не разрушая С-концевой домен димеризации. Идентифицирован палиндром, с к-рым связывается I. Он расположен перед блоком -35 промотора treB. Германия, Dep. of Biol., Univ. of Konstanz, 78434 Konstanz. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН TREB-TREC
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
РЕПРЕССОР TRER
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА TRER
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Boos, Winfried

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.226

Horlacher, Reinhold.
Characterization of TreR, the major regulator of the Escherichia coli trehalose system [Text] / Reinhold Horlacher, Winfried Boos // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 20. - P13026-13032 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Характеристика TreR - главного регулятора трегалазной системы Escherichia coli
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген treR, кодирующий репрессор TreR (I) оперона treB-treC, к-рый участвует в поглощении трегалозы (II) в виде трегалозофосфата (III) и гидролиза III. I имеет длину 315 остатков (мол. м. 34508). Очищенный I в димерной форме связывает III и II. с K[d], равными соотв. 10 и 280 мкМ. Конформация I в комплексах с III и II неодинакова. Обработка I протеазой удаляет домен связывания с ДНК, не разрушая С-концевой домен димеризации. Идентифицирован палиндром, с к-рым связывается I. Он расположен перед блоком -35 промотора treB. Германия, Dep. of Biol., Univ. of Konstanz, 78434 Konstanz. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.54

Characterization of vasoactive intestinal peptide receptors on human megakaryocytes and platelets [Text] / Sang K. Park [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 11. - P4629-4635 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Характеристика рецептора вазоактивного кишечного пептида в мегакариоцитах и тромбоцитах человека
Аннотация: Вазоактивный кишечный пептид (VIP), рецептор I VIP (VIPRI), c-mpl и фактор тромбоцитов 4 (PF-4) ко-экспрессируются в мегакариоцитах на уровне мРНК. {125}I-VIP соединяется ковалентными поперечными связями с мембранами тромбоцитов человека. Идентифицирован {125}I-VIP-протеиновый комплекс с M[r]-50000. Мечение M[r]-50000 компонента полностью устранялось немеченным VIP, но не пептидами гистидина метионина или релизинг фактором гормона роста, указывая на специфическое связывание VIP с мембранами тромбоцитов. Все эти полученные результаты указывают на то, что VIP может оказывать прямое влияние на мегакариоцитопоэз и подтверждает более ранние исследования по модуляции с помощью VIP агрегации тромбоцитов. США, [Olson T. A.] Emory Univ., Suite 100, 2040 Ridgewood Dr. NE, Atlanta, GA 30322. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ГЕН РЕПРЕССОРА VIP
МЕГАКАРИОЦИТОПОЭЗ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Park, Sang K.; Olson, Thomas A.; Ercal, Nuran; Summers, Monica; O'Dorisio, M.Sue

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.594

Kaphammer, Bryan.
Cloning and characterization of tfdS, the repressor-activator gene of tfdB, from the 2,4-dichlorophenoxyacetic acid catabolic plasmid pJP4 [Text] / Bryan Kaphammer, Ronald H. Olsen // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 10. - P5856-5862 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика tfdS, гена репрессора-активатора tfdB, из плазмиды pIP4 катаболизма 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты
Аннотация: Плазмида pRO101 Pseudomonas aeruginosa шт. PA01с содержит ген tfdB, кодирующий 2,4-дихлорфенолгидроксилазу (ДХФГ), экспрессия к-рой индуцибельна. Производная плазмида pRO103, несущая делецию в районе BamHI-F-BamHI-Е, обуславливает повышенный базовый уровень ДХФГ, но экспрессия ДХФГ не индуцируется. Идентифицирован и клонирован регуляторный ген tfdS. При клонировании tfdS в транс-положении с плазмидой pRO103 уровень ДХФГ снижается до исходного значения и полностью восстанавливается индукция в присутствии 2,4-дихлорфеноксиуксусной к-ты, 2,4-дихлорфенола или 4-хлоркатехола. Если tfdS находится в транс-положении по отношению к tfdB в отсутствие tfdCDEF, ген tfdB репрессирован и не индуцируется. Т. обр. продукт гена tfdS действует как репрессор tfdB в отсутствие эффектора и как активатор tfdB в присутствии эффектора. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 33. (R. H. Olsen). США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI 48109.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.09
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ШТАММ РАО1С
ПЛАЗМИДЫ БИОДЕГРАДАЦИИ
ПЛАЗМИДА PJP4
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН TFDS РЕПРЕССОРА-АКТИВАТОРА
КЛОНИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН TFDB ДИХЛОРФЕНОЛГИДРОКСИЛАЗЫ*2,4-
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДИХЛОРФЕНОКСИАЦЕТАТ*2,5-
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Olsen, Ronald H.

20.

Патент 6083691 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Deretic, Vojo.
Detection of conversion to mucoidy in Pseudomonas aeruginosa infecting cystic fibrosis patients [Текст] / Vojo Deretic, Daniel W. Martin ; Board of Regents, The Univ. of Texas System. - № 08/505307 ; Заявл. 24.11.1995 ; Опубл. 04.07.2000
Перевод заглавия: Обнаружение конверсии к слизистости у Pseudomonas aeruginosa, инфицирующей больных с кистозным фиброзом
Аннотация: Патент (США). Описаны методы обнаружения конверсии из неслизистой формы в слизистую у Pseudomonas aeruginosa, обусловленной вызывающими сдвиг рамки делециями и вставками в гене mucA. Инактивация этого гена вызывает конститутивную экспрессию таких генов, как algD, транскрипция к-рого зависит от AlgU. Метод полезен для обнаружения слизистых вариантов Ps. aeruginosa, вызывающих высокий уровень смертности у больных с кистозным фиброзом. Разработана новая гетерологичная система экспрессии для биосинтеза альгината, предназначенная для скрининга соединений, блокирующих конверсию Ps. aeruginosa в слизистую форму. Библ. 80

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СЛИЗИСТАЯ ФОРМА
КОНВЕРСИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ MUCA
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США
1995 Г.

Доп.точки доступа:
Martin, Daniel W.; Board of Regents; The Univ. of Texas System
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска