СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕПРЕССИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 993
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.140

Rapp, Peter.
1,3-'бета'-glucanase, 1,6-'бета'-glucanase and 'бета'-glucosidase activities of Sclerotium glucanicum: synthesis and properties [Text] / Peter Rapp // J. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 11. - P2847-2858 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: 1,3-'бета'-Глюканазная, 1,6-'бета'-глюканазная и 'бета'-глюкозидазная активности Sclerotium glucanicum: синтез и свойства
Аннотация: Нитчатый гриб S. glucanicum секретирует значительные кол-ва 1,3-'бета'-глюканазы (I), 1,6-'бета'-глюканазы (II) и 'бета'-глюкозидазы (III), когда среда истощается по источнику углерода. Во время голодания обнаруживаются также небольшие кол-ва этих ферментов внутри клеток. Очень низкие уровни I и II оставались связанными с мицелием. Некоторая часть этой активности была непрочно связана с клетками и (или) водорастворимым 1,3-'бета'-/1,6-'бета'-глюканом, прикрепленным к клеточным стенкам. Во время активного роста внутриклеточная I и связанные с мицелием I и II обнаруживались в низких или следовых кол-вах. Во время роста гиф очень низкие уровни I и II также были слабо связаны с клетками и (или) с водорастворимым 'бета'-глюканом, покрывающим гифы. Циклогексимид ингибировал увеличение внутри- и внеклеточных активностей I, II и III в ходе дерепрессии. Синтез внеклеточных I, II и III регулировался катаболитной репрессией. Глюкоза и глюконо-'дельта'-лактон бесконкурентно ингибировали I и II и неконкурентно ингибировали III. Определены оптимумы рН и т-ры для всех трех ферментов. Почти вся активность III и 'ЭКВИВ'30% активности I и II сортировалось на конканавалин А-сефарозе. Библ. 51. ФРГ, Inst. fur Bioch. und Biotechnol. der Technischen Univ. Braunschweig, D-3300 Braunschweig.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ГЛЮКАНАЗЫ
ГЛЮКАНАЗА*1,3-БЕТА-
ГЛЮКАНАЗА*1,6-БЕТА-'БЕТА'
ГЛЮКОЗИДАЗА*БЕТА-
БИОСИНТЕЗ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
SCLEROTIUM GLUCANICUM (FUNGI)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.153

A 47-amino-acid fragment of SV40 T antigen Represses transcription from human GST'альфа' promoters [Text] / Lauren Sompayrac [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 249, N 2. - P275-285 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Фрагмент Т-антигена вируса SV40 длиной 47 аминокислотных остатков репрессирует транскрипцию с промоторов гена GST'альфа' человека
Аннотация: Т-антиген вируса SV40 (I) негативно регулирует экспрессию гена глутатион-S-трансферазы 'альфа' человека (II). Мишенью для такой репрессии является элемент TAGR длиной 14 п. н., общий для промоторов GSTA1 и GSTA2 гена II и существенный для высокоэффективной конститутивной экспрессии с этих промоторов. Элемент TAGR не содержит сайтов связывания для какого-либо из факторов транскрипции (ФТ), присутствующих в фибробластах, но похож на сайт связывания ФТ Ikaros, найденного в гематопоэтических клетках. Идентифицирован фрагмент I длиной 47 остатков, к-рый включает остатки 83-100 и 119-147 и является достаточным для транскрипции с промотора II при преходящей трансфекции. Это показало, что репрессия гена II не требует связывания I с белками pRb, p300 или р53, сайты связывания к-рых отсутствуют в указанном фрагменте I. Однако этот фрагмент связывает 3 клеточных белка с мол. м. 54, 59 и 94 кД. США, Dep. Mol., Cell. and Devel. Biol., Univ. Colorado, Boulder, CO 80309. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС SV40
Т-АНТИГЕН
ФРАГМЕНТЫ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА АЛЬФА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Sompayrac, Lauren; Jane, Stephen; Lorper, Michael; Sies, Helmut

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.01-04М1.38

A BEN-domain-contraining protein associates with heterochromatin and represses transcription [Text] / Kizhakke M. Sathyan [et al.] // J. Cell Sci. - 2011. - Vol. 124, N 18. - P3149-3163 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Белок, содержащий BEN-домен, связывается с гетерохроматином и репрессирует транскрипцию
Аннотация: Идентифицирован консервативный для позвоночных белок, содержащий BEN-домен, BEND3 (KIAA1553), который связывается с гетерохроматином. Это связывание ингибирует транскрипцию в результате взаимодействия BEND3 с гистондеацетилазами и репрессором транскрипции Sail4. SUMOилирование BEND3 также участвует в репрессии транскрипции. Сверхпродукция BEND3 вызывает гeтерохроматинизацию и остановку клеточного цикла. США, Dep. Cell and Dev. Biol., Univ. Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL 61801

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: БЕЛОК BEND3
BEN-ДОМЕН
СВЯЗЫВАНИЕ
ГЕТЕРОХРОМАТИН
ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗЫ
РЕПРЕССИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
SU MO
ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sathyan, Kizhakke M.; Shen, Zhen; Tripathi, Vidisha; Prasanth, Kannanganattu V.; Prasanth, Supriya G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.02-04Б2.171

A citrate-inducible gene, encoding a putative tricarboxylate transporter, is downregulated by the organic solvent DMSO in Argobacterium tumefaciens [Text] / A. -C. Liu [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2008. - Vol. 105, N 5. - P1372-1383 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Индуцируемый цитратом ген, кодирующий предполагаемый транспортер трикарбоксилата, снижает активность под действием органического растворителя ДМСО в Agrobacterium tumerfaciens
Аннотация: Исследовали методом двумерного гель-электрофореза влияние органического растворителя диметилсульфоксида (ДМСО) на экспрессию цитрат-индуцибельного гена, кодирующего предполагаемый транспортер трикарбоксилата в Agrobacterium tumerfaciens. Показали снижение экспрессии гена, названного actC, под действием ДМСО. Экспрессия actC индуцировалась трикарбоксилатами, в отличие от других органических кислот цикла трикарбоновых кислот. Транскрипционная активация actC цитратом подавлялась в присутствии ДМСО. Экспрессия actC прекращалась в штамме с делецией actDE, кодирующем предполагаемую двухкомпонентную регуляторную систему, локализованную выше генного кластера actCBA. Полученные результаты привели к заключению, что actC - индуцируемый цитратом ген, который репрессируется ДМСО, и экспрессия которого регулируется двухкомпонентной системой. Тайвань, Inst. of Plant and Microbial Biology, Academia Sinica, Taipei, Taiwan

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ТРАНСПОРТЕРА ТРИКАРБОКСИЛАТА ACTC
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНДУКЦИЯ ЦИТРАТ
РЕПРЕССИЯ
DMSO
РЕГУЛЯЦИЯ
ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ СИСТЕМА
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Liu, A.-C.; Shih, H.-W.; Hsu, T.; Lai, E.-M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.11-04Б2.125

A citrate-inducible gene, encoding a putative tricarboxylate transporter, is downregulated by the organic solvent DMSO in Argobacterium tumefaciens [Text] / A. -C. Liu [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2008. - Vol. 105, N 5. - P1372-1383 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Индуцируемый цитратом ген, кодирующий предполагаемый транспортер трикарбоксилата, снижает активность под действием органического растворителя ДМСО в Agrobacterium tumefaciens
Аннотация: Исследовали методом двумерного гель-электрофореза влияние органического растворителя диметилсульфоксида (ДМСО) на экспрессию цитрат-индуцибельного гена, кодирующего предполагаемый транспортер трикарбоксилата в Agrobacterium tumerfaciens. Показали снижение экспрессии гена, названного actC, под действием ДМСО. Экспрессия actC индуцировалась трикарбоксилатами, в отличие от других органических кислот цикла трикарбоновых кислот. Транскрипционная активация actC цитратом подавлялась в присутствии ДМСО. Экспрессия actC прекращалась в штамме с делецией actDE, кодирующем предполагаемую двухкомпонентную регуляторную систему, локализованную выше генного кластера actCBA. Полученные результаты привели к заключению, что actC - индуцируемый цитратом ген, который репрессируется ДМСО, и экспрессия которого регулируется двухкомпонентной системой. Тайвань, Inst. of Plant and Microbial Biology, Academia Sinica, Taipei, Taiwan

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.324

A controllable gene-expression system for the pathogenic fungus Candida glabrata [Text] / Hironobu Nakayama [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 9. - P2407-2415 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Система контролируемой экспрессии генов для патогенного гриба Candida glabrata
Аннотация: Разработана система контроля экспрессии генов у патогенного гриба Candida glabrata для выяснения физиологических функций генов. Сначала клетки C. glabrata трансформировали плазмидой, несущей слияние репрессора тетрациклина и трансактиватора tetR::GAL4, затем - фрагментом, содержащим контролируемую кассету, химерный промотор тетрациклинового оператора (tetO::ScHOP1). Клонировали гены фактора элонгации пептидов 3 (CgTEF3) и ДНК-топоизомеразы II (CgTOP2) C. glabrata и изучали их экспрессию, используя разработанную систему. При замене промотора CgTEF3 или CgTOP2 на tetO::ScHOP1 доксициклин вызывал почти полную репрессию транскрипции обоих генов и препятствовал размножению клеток. Репрессия гена TOP2 или TEF3 доксициклином также снижала выживаемость клеток C. glabrata в организмах мышей; в почках мышей, к-рым давали доксициклин, число клеток C. glabrata с заменой промотора TOP2 или TEF3 на tetO-ScHOP1 не увеличивалось. Подчеркивается в этой связи применимость разработанной системы для изучения функций генов при грибных инфекциях и патогенезе. Япония, Dep. of Mycol., Nippon Roche Res. Center, 200 Kajiwara, Kamakura, Kanagawa 247. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ФАКТОРА ЭЛОНГАЦИИ ПЕПТИДОВ 3 TEF 3
ГЕН ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗЫ TOP2
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЗАМЕНА ПРОМОТОРА TETO::SCHOP1
РЕПРЕССИЯ
ДОКСИЦИКЛИН
CANDIDA GLABRATA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Nakayama, Hironobu; Izuta, Miho; Nagahashi, Shigehisa; Sihta, Emi Y.; Sato, Yasuko; Yamazaki, Toshikazu; Arisawa, Mikio; Kitada, Kunio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.12-04Б2.302

A fission yeast strain expressing human CDC25A phosphatase: a tool for selectivity studies of pharmacological inhibitors of CDC25 [Text] / Odile Mondesert [et al.] // Curr. Genet. - 2004. - Vol. 45, N 5. - P283-288 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Делящийся дрожжевой штамм, экспрессирующий фосфатазу CDC25A человека: инструмент для селективного изучения фармакологических ингибиторов CDC25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ
ФОСФАТАЗА CDC25 ЧЕЛОВЕКА
ЗАМЕЩЕНИЕ
ДРОЖЖЕВАЯ ФОСФАТАЗА CDC15
РЕПРЕССИЯ
ХИМИЧЕСКИЙ ИНГИБИТОР СЕМЕЙСТВА
БЕНЗОТИАЗОЛЕДИОН
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОНТРОЛЬНЫЕ ТОЧКИ
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Mondesert, Odile; Lemaire, Matthieu; Brezak, Marie-Christine; Galera-Contour, Marie Odile; Prevost, Gregoire; Ducommun, Bernard; Bugler, Beatrix

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.291

Barford, J. P.
A general model for aerobic yeast growth: continuous culture [Text] / J. P. Barford // Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 35, N 9. - P921-927 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Общая модель аэробного роста дрожжей: непрерывное культивирование
Аннотация: Предложена общая модель аэр. роста дрожжей при непрерывном культивировании, хорошо описывающая все метаболические р-ции клеток, проявляющиеся в этих условиях. Постулируется, что дыхательная дерепрессия является следствием адаптации. Дыхательная репрессия и последующая дыхательная активность являются результатом постепенного переноса накопленных метаболитов из митохондрий в цитоплазму или же, возможно, адаптации (увеличения) способности клетки к выделению этанола. Библ. 17. Австралия, Dep. of Chem. Engineering, The Univ. of Sydney, NSW 2006.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09.15.13
Рубрики: ДРОЖЖИ
АЭРОБНЫЙ РОСТ
МОДЕЛИ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ РЕПРЕССИЯ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИТОХОНДРИЙ
ПЕРЕНОС МЕТАБОЛИТОВ
ЦИТОПЛАЗМА
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЭТАНОЛ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.224

A global repressor (Mlc) is involved in glucose induction of the ptsG gene encoding major glucose transporter in Escherichia coli [Text] / Keiko Kimata [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 6. - P1509-1519 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Глобальный репрессор (Mlc) участвует в индукции глюкозой гена ptsG, кодирующего основной глюкозный переносчик у Escherichia coli
Аннотация: У Escherichia coli экспрессия гена ptsG, кодирующего мембранный компонент глюкозной транспортной системы, стимулируется в несколько раз глюкозой. Удалось получить инсерционные мутанты с конститутивной экспрессией гена ptsG. Инсерция локализована в гене mlc, ранее известном, как ген репрессора транскрипции ряда генов, участвующих в утилизации углеводов. Белок Mlc был суперпродуцирован и очищен. Эксперименты in vitro продемонстрировали, что транскрипция гена ptsG стимулируется комплексом цАМФ-белок CRP (цАМФ-CRP) и репрессируется белком Mlc. Действие Mlc доминирует над действием комплекса цАМФ-CRP. Обнаружены сайты связывания белка Mlc с промотором гена ptsG, отличные от сайтов связывания комплекса. Связывание комплекса цАМФ-CRP стимулирует посадку РНК-полимеразы на промотор, а связывание белка Mlc - мешает связыванию РНК-полимеразы, но не комплекса. Показано, что глюкоза не влияет на связывание белка Mlc с промотором гена ptsG. Так что глюкоза снимает репрессию промотора гена ptsG, воздействуя на белок Mlc каким-то пока неясным образом. Япония, (Aiba H.) Dep. of Mol. Biol., Graduate School of Sci., Nagoya Univ., Chikusa, Nagoya 464-8601. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН MLC
ГЕН ГЛОБАЛЬНОГО РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ
ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАЦИИ
БЕЛОК
БЕЛОК MLC
СУПЕРЭКСПРЕССИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ПРОМОТОРОМ
РЕПРЕССИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
МЕХАНИЗМ
ГЕН PTS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СТИМУЛЯЦИЯ
ГЛЮКОЗА

Доп.точки доступа:
Kimata, Keiko; Inada, Toshifumi; Tagami, Hideaki; Aiba, Hiroji

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.09-04Б3.57

Wedlock, D. N.
A hexokinase associated with catabolite repression in Pachysolen tannophilus [Text] / D. N. Wedlock, R. J. Thornton // J. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 7. - P2013-2018 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Гексокиназа, связанная с катаболитной репрессией в Pachysolen tannophilus
Аннотация: Из мутанта Pachysolen tannophilus, не синтезирующего глюкокиназу, выделены и частично очищена гексокиназа А (I). К для фосфорилирования глюкозы и фруктозы равна 0,36 и 2,28 мМ соотв. Максим. скорость фосфорилирования фруктозы в 1,5 раза выше, чем глюкозы. Измеряли активность ферментов метаболизма ксилозы (К): ксилозоредуктазы и ксилитдегидрогеназы у дикого штамма и мутантов P. tannophilus, выращенных на среде с К, глюкозой или смесью данных сахаров. Показано, что активность данных ферментов у дикого штамма и мутантов, содержащих активную I, выращенных на смеси К и глюкозы, значительно ниже, чем у Кл, выращенных на ксилозе. У мутантов Р509-1В и Р509-3С, лишенных I, выращенных на смеси К и глюкозы, наблюдается небольшое снижение активности ферментов метаболизма К по сравнению с Кл, выращенными на ксилозе. Т. обр. I необходима для катаболитной репрессии ксилозоредуктазы и ксилитдегидрогеназы у P. tannophilus. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 31. (R. J. Thornton). Новая Зеландия, Microbiol. and Genetics Dep., Massey Univ., Palmerston North.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: PACHYSOLEN TANNOPHILUS (FUNGI)
МУТАНТЫ
ПО ГЕКСОКИНАЗЕ
ГЕКСОКИНАЗЫ
ГЕКСОКИНАЗА А
АКТИВНОСТЬ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ГЛЮКОЗА
ФРУКТОЗА
ФУНКЦИИ
УГЛЕРОД-КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Thornton, R.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.670

Lowry, Charles V.
A hypoxic consensus operator and a constitutive activation region regulate the ANB1 gene of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Charles V. Lowry, Maria Esperanza Cerdan, Richard S. Zitomer // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 11. - P5921-5926 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Функционирующий в условиях гипоксии консенсусный оператор и конститутивная область активации регулируют ген ANB1 Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae гены ANB1, СОХ5b, HEM13 и CYC7, экспрессирующиеся преимущественно в анаэр. условиях и кодирующие белки, необходимые для дыхания в условиях гипоксии, репрессируются общим белковым фактором ROX1. Репрессия гена ANB1 фактором ROX1 осуществляется через 2 операторных сегмента в промоторной области ANB1, каждый из к-рых содержит 2 копии последовательности, необходимой для репрессии и соответствующей консенсусной последовательности YYYATTGTTCTC, где Y обозначает пиримидин. В гене ANB1 выявлена также конститутивная вышележащая последовательность активации (UAS). Операторные сегменты и UAS могут функционировать независимо друг от друга. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 36. США, Dep. of Biol. Sci., State Univ. of New York at Albany, 1400 Washington Avenue, Albany, NY 12222.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03 + 341.27.21.11.33
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РОСТ
ГИПОКСИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ANB1 ДЫХАНИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР ROX1
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ОПЕРАТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЭЛЕМЕНТ UAS
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cerdan, Maria Esperanza; Zitomer, Richard S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.03-04Я6.110

Lei, Elissa P.
A long-distance relationship between RNAi and polycomb [Text] / Elissa P. Lei, Victor G. Corces // Cell. - 2006. - Vol. 124, N 5. - P886-888 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Отдаленное взаимодействие между РНК и Polycomb
Аннотация: Регуляция путем интерференции РНК (РНК) может приводить к подавлению транскрипционной активности на уровне хроматина у эукариот. Показано, что механизм с участием РНК необходим для отдаленного физического взаимодействия между хромосомами при посредстве репрессивного комплекса Polycomb. Полученные результаты позволяют предположить, что при участии РНК могут регулироваться более высокие уровни ядерной организации. США, Dep. Biol., Johns Hopkins Univ., Baltimore, Maryland, 21218. Библ. 10

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
ХРОМАТИН
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
КОМПЛЕКСЫ
POLYCOMB
РОЛЬ
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Corces, Victor G.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.08-04Н1.52

A mechanism of repression by acute myeloid leukemia-1, the target of multiple chromosomal translocations in acute leukemia [Text] / Bart Lutterbach [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 1. - P651-656 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Механизм репрессии при помощи гена острого миелоидного лейкоза-1, мишени при множественных хромосомных транслокациях при остром лейкозе
Аннотация: Развитие острого миелолейкоза часто связано с перестройками гена AML-1 на хромосоме 12. Этот ген кодирует белок из семейства факторов транскрипции Runt. ранее показано, что белок AML-1 репрессирует транскрипцию гена p21{Waf1/Cip1}. Установлено, что эта репрессия осуществляется белком AML-1 в комплексе с корепрессором mSin3A - а не в комплексе с корепрессором Groucho. При миелолейкозе образование этого комплекса нарушено и именно поэтому белок AML-1 не выполняет своих функций репрессора транскрипции. США, Dep. of Biochem. Vanderbilt Canc. Ctr, Vanderbilt Univ. Sch. Med., Med. Res. Bldg. II, Rm. 512, 23rd and Pierce, Nashville, TN 37232. Fax: 615-936-1790; E-mail: scott. hiebert@mcmail.vanderbilt.edu. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ
ГЕНЫ
AML-1
ПЕРЕСТРОЙКИ
ГЕН P21{WAF1/CIP1}
РЕПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lutterbach, Bart; Westendorf, Jennifer J.; Linggi, Bryan; Isaac, Stuart; Seto, Edward; Hiebert, Scott W.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.146

A mechanism of repression of TGF'бета'/Smad signaling by oncogenic Ras [Text] / Marcus Kretzschmar [et al.] // Genes and Dev. - 1999. - Vol. 13, N 7. - P804-816 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Механизм репрессии сигнальной системы TGF'бета'/Smad онкогенным Ras
Аннотация: При анализе рост-ингибирующего действия TGF'бета' и его возможных конкурентов в качестве модели использовали TGF'бета'-чувствительную клеточную линию EpH4 и v-Ha-Ras-трансформированную производную, к-рая при достижении фибробластного фенотипа сохраняет способность к росту и является in vivo высокоинвазивной. Установлено, что к негативным регуляторам TGF'бета'-медиаторов Smad2 и -3 относится онкогенный Ras, к-рый препятствует ядерному накоплению Smad и Smad-зависимой транскрипции. Механизмом действия Ras является опосредованное MAP-киназой Erk фосфорилирование Smad по специфическим сайтам Ser/Thr-Pro в спейсере между ДНК-связывающими и транс-активаторным доменами. При более слабой активации Ras с помощью EGF (а не в результате онкогенной мутации, как ранее) также происходит фосфорилирование Smad2/3 и их задержка в цитоплазме, но менее эффективное. Ras-устойчивый Smad3, способен в Ras-трансформированных трансфектантах восстановить TGF'бета' антимитогенный и транскрипционный ответ. Обсуждают Ras-ингибирование сигнальной системы TGF'бета' на уровне Smad и приложение к опухолевому росту. США, H. Hughes Med. Inst., Mem Sloan-Kettering Canc. Ctr., New York, NY 10021. Библ. 78

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПОДАВЛЕНИЕ РОСТА
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА TGF'БЕТА'/SMAD
РЕПРЕССИЯ
ОНКОГЕНЫ
RAS
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ EPH4 И V-HA-RAS-ТРАНСФОРМИРОВАННАЯ ПРОИЗВОДНАЯ ЛИНИЯ

Доп.точки доступа:
Kretzschmar, Marcus; Doody, Jacqueline; Timokhina, Inna; Massague, Joan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.02-04В2.263

A mutation in a methionine tRNA gene suppresses the prp2-1 Ts mutation and causes pre-mRNA splicing defect in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Dong-Ho Kim [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 153, N 3. - P1105-1115 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Мутация в гене метиониновой тРНК супрессирует Ts-мутацию prp2-1 и вызывает дефект по сплайсингу пре-мРНК у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Ген PRP2 Saccharomyces cerevisiae кодирует РНК-зависимую АТФ-азу, к-рая активирует сплайсосомы для первой реакции транс-эстерификации в сплайсинге пре-мРНК. Идентифицирована мутация в гене EMT1 участвующей в элонгации тРНК{мет}, к-рая является доминантным, аллель-специфичным супрессором т-рочувствительной мутации prp2-1. Мутация EMT1-201 супрессирует prp2-1, ослабляя блокирование сплайсинга при высокой т-ре. Клетки с одной мутацией EMT1-201 проявляют дефекты по сплайсингу пре-мРНК и холодочувствительный рост при 18'ГРАДУС'. Мутация EMT1-201 изменяет антикодон (ЦАТ'-'ЦАГ), что дает возможность супрессорной тРНК EMT1-201 узнавать кодоны лей (ЦУГ) вместо кодонов мет (АУГ). Аллель prp2-1 является точечной мутацией, вызывающей замену гли'-'асп, так что EMT1-201 не действует по классич. механизму нонсенс-супрессии. Дополнительные копии тРНК{лей}[УАГ] устраняют холодочувствительность EMT1-201 и дефект по сплайсингу in vitro. Т. обр. впервые обнаружена мутация в гене тРНК, вызывающая фенотип prp по процессингу пре-мРНК. США, Dep. Mol. Biol., Beckman Res. Inst. City of Hope, Duarte, CA 91010. Библ. 68

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ТРНК{МЕТ}
МУТАЦИИ
TS-МУТАЦИЯ PRP2-1
РЕПРЕССИЯ
СПЛАЙСИНГ
ПРЕ-МРНК
ДЕФЕКТЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kim, Dong-Ho; Eswalds-Gilbert, Gretchen; Ren, Chengzhen; Lin, Ren-Jang

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.367

A mutation in a methionine tRNA gene suppresses the prp2-1 Ts mutation and causes pre-mRNA splicing defect in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Dong-Ho Kim [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 153, N 3. - P1105-1115 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Мутация в гене метиониновой тРНК супрессирует Ts-мутацию prp2-1 и вызывает дефект по сплайсингу пре-мРНК у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Ген PRP2 Saccharomyces cerevisiae кодирует РНК-зависимую АТФ-азу, к-рая активирует сплайсосомы для первой реакции транс-эстерификации в сплайсинге пре-мРНК. Идентифицирована мутация в гене EMT1 участвующей в элонгации тРНК{мет}, к-рая является доминантным, аллель-специфичным супрессором т-рочувствительной мутации prp2-1. Мутация EMT1-201 супрессирует prp2-1, ослабляя блокирование сплайсинга при высокой т-ре. Клетки с одной мутацией EMT1-201 проявляют дефекты по сплайсингу пре-мРНК и холодочувствительный рост при 18'ГРАДУС'. Мутация EMT1-201 изменяет антикодон (ЦАТ'-'ЦАГ), что дает возможность супрессорной тРНК EMT1-201 узнавать кодоны лей (ЦУГ) вместо кодонов мет (АУГ). Аллель prp2-1 является точечной мутацией, вызывающей замену гли'-'асп, так что EMT1-201 не действует по классич. механизму нонсенс-супрессии. Дополнительные копии тРНК{лей}[УАГ] устраняют холодочувствительность EMT1-201 и дефект по сплайсингу in vitro. Т. обр. впервые обнаружена мутация в гене тРНК, вызывающая фенотип prp по процессингу пре-мРНК. США, Dep. Mol. Biol., Beckman Res. Inst. City of Hope, Duarte, CA 91010. Библ. 68

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ТРНК{МЕТ}
МУТАЦИИ
TS-МУТАЦИЯ PRP2-1
РЕПРЕССИЯ
СПЛАЙСИНГ
ПРЕ-МРНК
ДЕФЕКТЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kim, Dong-Ho; Eswalds-Gilbert, Gretchen; Ren, Chengzhen; Lin, Ren-Jang

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.481

Kuger, P.
A mutation in the Zn-finger of the GAL4 homolog LAC9 results in glucose repression of its target genes [Text] / P. Kuger, A. Godecke, K. D. Breunig // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 4. - P745-751 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Мутация в Zn-пальце LAC9 (гомолог GAL4) приводит к глюкозной репрессии соответствующих мишенных генов
Аннотация: Транскрипционный активатор LAC9 дрожжей Kluyveromyces lactis является гомологом активатора GAL4 Saccharomyces cerevisiae. Клонирован ген LAC9-2 (второй аллель гена LAC9). Шт. с LAC9-2 чувствительны к глюкозной репрессии, в отличие от нечувствительных шт., несущих клонированный ранее аллель LAC9-1. Шт. LAC9-2 может быть превращен в нечувствительный к глюкозной репрессии шт. 2 путями: либо в результате трансверсии G Т, обусловливающей замену len-104 trp 103 в похожем на цинковый палец ДНК-связывающем домене белка LAC9, либо путем дупликации LAC9-2. Ил. 5. Библ. 52. ФРГ, Inst. of Microbiol., Heinrich-Heine-Univ. D-400 Dusseldorf.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: KLUYVEROMYCES LACTIS (FUNGI)
РОСТ
ГЛЮКОЗА
ГЕНЫ
ГЕНЫ УТИЛИЗАЦИИ ДИСАХАРИДОВ
ГЛЮКОЗНАЯ РЕПРЕССИЯ
СНЯТИЕ
МУТАГЕНЕЗ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ
ГЕН LAC-9
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК LAC-9
ZN-ПАЛЕЦ
МУТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Godecke, A.; Breunig, K.D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.273

A mutational study of the ArcA-P binding sequences in the aldA promoter of Escherichia coli [Text] / M.Teresa Pellicer [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1999. - Vol. 261, N 1. - P170-176 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Мутационное изучение последовательностей связывания ArcA'ЭКВИВ'P в промоторе aldA Escherichia coli
Аннотация: В промоторной области гена aldA альдегиддегидрогеназы Escherichia coli имеются 2 последовательности 5'-ТГТТААТТАА-3', соответствующие консенсусной последовательности 5'-(А/Т)ГТТААТТФ(А/Т)-3' фосфорилированного регулятора ответа ArcA'ЭКВИВ'P (I), к-рый репрессирует ген aldA в анаэробных условиях. Одна из них расположена в кодирующей нити (положения от -13 до -4), а вторая в матричной нити (от -2 до -11). Методом сайт-направленного мутагенеза последовательность 5'-ТГТТААТТААЦ-3' дикого типа заменена на последовательности 5'-ТЦТТААТТААГ-3' или 5'-ТАТТААТТААТ-3'. Эти замены значительно понизили сродство промоторной области aldA к I in vitro и устранили анаэробную репрессию транскрипционных репортерских конструкций att'лямбда'::Ф(aldA'-lacZ). Полученные данные подтвердили предсказанную консенсусную последовательность сайта связывания I. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genet., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ ALDA
РЕГУЛЯЦИЯ
АНАЭРОБНАЯ РЕПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАННЫЙ РЕГУЛЯТОР ОТВЕТА ARCA'ЭКВИВ'P
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Pellicer, M.Teresa; Lynch, A.S.; De, Wulf P.; Boyd, D.; Aguilar, Juan; Lin, E.C.C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.09-04Б2.164

A new target for a old regulator: H-NS represses transcription of bolA morphogene by direct binding to both promoters [Text] / Ricardo N. Moreira [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 411, N 1. - P50-55 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новая мишень для старого регулятора: H-NS репрессирует транскрипцию морфогена bolA прямым связыванием с обоими промоторами
Аннотация: Морфоген bolA Escherichia coli очень важен при адаптации к стационарной фазе и механизмам стрессового ответа. Гены этого семейства широко распространены в грамотрицательных бактериях и эукариотах. Экспрессия этого гена регулируется на транскрипционном и посттранскрипционном уровнях и известно, что его сверхэкспрессия индуцирует морфологию клетки в виде круга. Показали, что белок H-NS, плейотропный регулятор экспрессии гена является новым транскрипционным модулятором гена bolA. В этой статье описано, что in vivo уровни bolA отрицательно регулируются H-NS и in vitro этот глобальный регулятор непосредственно взаимодействует с двумя промоторами гена bolA. Также показали, что H-NS репрессирует транскрипцию этого важного гена. Португалия, Instituto de Tecnologia Quimica e Biologica/Universidade Nova de Lisboa, Apartado 127, 2781-901 Oeiras

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН BOLA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
ПРОМОТОРЫ
ГЕН BOLA
СВЯЗЫВАНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК H-NS
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Moreira, Ricardo N.; Dressaire, Clementine; Domingues, Susana; Arraiano, Cecilia M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.12-04Б2.058

A nitrogen-limited, glucose-repressed, continuous culture of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Laurens N. Sierkstra [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 3. - P593-599 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Лимитированная по азоту, репрессированная глюкозой, непрерывная культура Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Исследовали скорость потребления глюкозы в непрерывной культуре S. cerevisiae, лимитированной по азоту (NH[4]Cl в конц-ии 1,4 г/л). При конц-ии глюкозы в среде 103 г/л скорость ее потребления снижается от 3,4 до 3,0 г/ч в расчете на 1 г клеток при уменьшении коэф. разбавления (D) среды от 0,3 до 0,15 ч{-}{1}. При этом образование глицерина и ацетальдегида клетками усиливается, выход этанола и СО[2] снижается, относительное содержание С, О и Н в биомассе не меняется (43,56- 43,78, 33,42-35,39 и 4,2-5,9% соответственно), содержание N уменьшается от 8,11 до 6,07%, содержание транскриптов генов алкогольдегидрогеназы (АДГ) I и II в клетках возрастает в 9 раз. Независимо от величины D, клетки лишены транскриптов генов инвертазы и гексокиназы 1, что свидетельствует о глюкозной репрессии дрожжей. Снижение величины D не влияет на активность фосфоглюкоизомеразы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и пируватдекарбоксилазы в гомогенатах клеток дрожжей, увеличивает активность фосфоглюкомутазы и АДГ I и II, незначительно уменьшает содержание глюкозо-6-фосфата в клетках, не вызывает изменений содержания глюкозо-1фосфата, фруктозо-1,6-бисфосфата, фруктозо-6-фосфата и АТФ, в 'ЭКВИВ'2 раза увеличивает содержание 2-оксоглутарата и цАМФ. При уменьшении D от 0,3 до 0,15 ч{-}{1} конц-ия трегалозы и глицерина в клетках увеличивается от 0,0055 и 0,093 мкмолей до 0,36 и 1,16 мкмоль/г биомассы соответственно. Импульсное введение 0,1 М NH[4]Cl в непрерывную культуру дрожжей вызывает быстрое увеличение внутриклеточного фонда свободных аминокислот и последующее медленное увеличение скорости роста клеток. Нидерланды, Dep. of Mol. Cell Biol., Univ. of Utrecht, 3584 CH Utrecht. Библ. 24.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.99
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ SU 32
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ГЛЮКОЗА
ЛИМИТИРУЮЩИЕ СУБСТРАТЫ
АЗОТ
МЕТАБОЛИЗМ С

Доп.точки доступа:
Sierkstra, Laurens N.; Schure, Eelko G.ter; Verbakel, John M.A.; Verrips, C.Theo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска