Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА<.>)
Общее количество найденных документов : 396
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.09-04М2.643

    Yuan, Weiqing. [Text] // Xian yike daxue xuebao = J. Xian Med. Univ. - 1999. - Vol. 20, N 4. - С. 465-467, 485 . - ISSN 0258-0659
Аннотация: Гемодинамический эффект строфантин G поликлональных антител на 2klc гипертензивных крыс
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
СТРОФАНТИН G
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Hao; Lu, Zhuoren
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.190

    Wojciechowicz, Donald.
    'альфа'-Agglutinin expression in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Donald Wojciechowicz, Peter N. Lipke // Biochem and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 161, N 1. - P46-51
Перевод заглавия: Экспрессия 'альфа'-агглютинина у Saccharomyces cerevisial
Аннотация: Поликлональная антисыворотка, полученная против ферментативного гидролизата гликопротенина дрожжей Sacch. cerevisiae, ингибирует связывание 'альфа'-агглютинина (I) с поверхностью Кл 'альфа'-типа. Исследование распределения на поверхности Кл I показало, что распределение его полярно и что около 5*10{4} молекул I, имеющего мол. массу 70 000, конститутивно экспрессируется на Кл 'альфа'-типа. Обработка Кл 'альфа'-типа а-фактором в течение 90 мин индуцирует увеличение агглютинации в 2,4 раза, а экспрессии I в 6,7 раза. Библ. 10. США, Dep. of Biological Sci. and Inst. for Biomolecular Struct. and Function, Hunter College of the City Univ. of New York, New York, NY 10021.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
КЛЕТКИ АЛЬФА-ТИПА
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
АГГЛЮТИНАЦИЯ
АГГЛЮТИНИНЫ
АЛЬФА-АГГЛЮТИНИН
ЭКСПРЕССИЯ
УВЕЛИЧЕНИЕ
АНТИТЕЛА
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Lipke, Peter N.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.70

   
    A dot-blot method for screening polyclonal and monoclonal antisera to poly(ADP-ribose) [Text] / S. Prasad [et al.] // J. Immunol. meth. - 1989. - Vol. 116, N 1. - P79-85 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Метод пятен при отборе поликлональных и моноклональных антисывороток против поли (АДФ-рибозы)
Аннотация: Отработали методику анализа антигенной специфичности и титров антител (АТ) как поликлональных, так и моноклональных, получаемых против поли (АДФ-рибозы). Метод представляет собой радиоиммуноанализ в пятнах на нитроцеллюлозной мембране. Изотопная метка {3}{2}P вводилась в неочищ. антиген путем простой инкубации его с {3}{2}P-NAD. В кач-ве антигенного препарата использовали при этом солевой экстракт из ядер клеток тимуса теленка. Получены удовл. результаты применения метода на примере 2-х специф. монАТ и спец. кроличьей антисыворотке, а также на сыворотках от людей, б-ных системной красной волчанкой. Позитивные сыворотки от б-ных применили для количеств. определения методом иммунопреципитации АДФ-рибозидированных белков в клетках 6-ти культ. опухолей человека. Библ. 19. Dep. Rad. Med., Vincent T. Lombardi Canc. Res. Ctr., Georgetown Univ. Med. Ctr., MV, Washington, DC 2000 US.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.17.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОТБОР
МЕТОД ПЯТЕН
ПРОТИВ ПОЛИ (АДФ-РИБОЗЫ)
РАДИОИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
RADIOIMMUNOASSAY
NITROCELLULOSA

Доп.точки доступа:
Prasad, S.; Thraves, P.; Kanai, Y.; Smulson, M.; Dritschilo, A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.300

    Skare, Jonathan T.
    A mutation in the amino terminus of a hybrid TrpC-TonB protein relieves overproduction lethality and results in cytoplasmic accumulation [Text] / Jonathan T. Skare, Steven K. Roof, Kathleen Postle // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 8. - P4442-4447 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутация на N-конце гибридного белка Trp C- Ton B устраняет вызванную гиперпродукцией летальность и приводит к накоплению в цитоплазме
Аннотация: Плазмида pKР929 кодирует гибридный белок Trp C-Ton B (I) - продукт слияния аминокислотных остатков 1-25 цитоплазматического белка Trp C с остатками 12-239 мембранного белка Ton B (II). I экспрессируется с промотора trp и регулируется продуктом гена trp R и присутствием или отсутствием триптофана (III). В условиях репрессии, т. е. в присутствии III, ген trp C - ton B восстанавливает чувствительность к фагу 80 у делеционного мутанта ton B, так что I экспрессируется и функционален. Высокий уровень экспрессии I в отсутствие III приводит к мгновенному прекращению роста клеток, несущих плазмиду рКР929. Выделены мутанты гена trp C-ton B, у которых устранено индуцированное подавление роста. Многие из мутаций понижают экспрессию I. 3 независимых мутации не влияют на уровень экспрессии I, но вызывают замену гли асп на гидрофобном N-конце II. Мутантные белки названы I G26D. Мутации супрессируются аллелями prl A, супрессирующими дефект по экспорту, вызванный мутациями сигнальной последовательности. I G26D накапливается в цитоплазме, так что замена гли асп является экспортной мутацией. Белок I G26D очищен и использован для получения поликлональных антител, узнающих как I, так и II. США, Dept. of Microbiol., Washington State Univ., Pullman, WA 99164-4340, K. Postle.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РОСТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК TRPC-TONB
СВЕРХСИНТЕЗ
МУТАЦИИ
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ЦИТОПЛАЗМА - МЕМБРАНА
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ЭКСПОРТУ БЕЛКОВ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МУТАНТНЫЙ БЕЛОК TRPC-TONВ G26D
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Roof, Steven K.; Postle, Kathleen
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.07-04М2.356

   
    A new mono-poly antibody combination used in an ELISA assay for human myoglobin [Text] : abstr. Meeting Pap. 45th Nat. Meet. Amer. Assoc. Clin. Chem., New York, N. Y., July 11-15, 1993 / Y. Bhayana [et al.] // Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 6. - P1246 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Новая комбинация моно- и поликлональных антител, использованная при иммуноферментном анализе миоглобина человека
Аннотация: Получали моноклональные (М2) и поликлон. антитела (92 AFP 014Н) против очищ. миоглобина (I) человека и использовали для нового способа иммуноферментного определения конц-ии I в образцах сыворотки. Предел обнаружения I разработ. способом на основе 2 антител равняется 2 мкг/л и калибровочная кривая сохраняет линейность до 1000 мкг/л. Рез-ты измерения I предлагаемым способом не зависели от присутствия в сыворотке Hb, билирубина или триглицеридов, данным способом значит. повышение I у б-ных с острым инфарктом миокарда выявляли в более ранний срок, чем креатинкиназным методом. Великобритания, Univ. Hosp. London.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.05
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
МИОГЛОБИН
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bhayana, Y.; Styba, G.; Loe, L.; Cohoe, S.; Henderson, A.R.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.145

   
    A new sandwich enzyme immunoassay for measurement of plasma pre-'бета'-1-HDL levels [Text] / Osamu Miyazaki [et al.] // J. Lipid Res. - 2000. - Vol. 41, N 12. - P2083-2088 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Новый сэндвичевый иммуноферментный анализ для измерения уровней пре-'бета'1-липопротеина высокой плотности (пре-'бета'1-HDL) в плазме крови
Аннотация: Разработан "сэндвич"-иммуноферментный анализ (ELISA) для определения пре-'бета'1-HDL в плазме гиперлипидемических доноров с помощью моноклональных мышиных антител 55201 против пре-'бета'1-HDL человека и козьих поликлональных антител против аполипопротеина-A-I с мол. массой 67 кД, входящего в состав пре-'бета'1-HDL. Антитела 55201 реагировали с аполипопротеином-A-I в 'бета'1-HDL и липопротеине A-I, но не с аполипопротеином-A-I в 'альфа'-HDL. Определение пре-'бета'1-HDL проводили в присутствии 2 мМ ингибитора лецитин:холестеролацилтрансферазы. Показано, что уровни пре-'бета'1-HDL в плазме 47 гиперлипидемических доноров значительно выше, чем в норме (39,3 против 22,5 мг/мл; p0,001). При этом уровни аполипопротеина-A-I в плазме практически не различались (144 мг/мл у гиперлипидемических доноров против 145 мг/мл в норме). Япония, Daiichi Pure Chemicals Comp., Tokyo. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
СЭНДВИЧ-ELISA
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
ПРЕ-'БЕТА'1-HDL
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Miyazaki, Osamu; Kobayashi, Junji; Fukamachi, Isamu; Miida, Takashi; Bujo, Hideaki; Saito, Yasushi
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.132

    Hurt, Eduard C.
    A novel nucleoskeletal-like protein located at the nuclear periphery is required for the life cycle of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Eduard C. Hurt // EMBO Journal. - 1988. - Vol. 7, N 13. - P4323-4334 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Новый белок, подобный белкам нуклеоскелета и локализующийся на периферии ядер, необходим для прохождения клеточного цикла у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Изучены св-ва ранее неизвестного белка (Б) из ядер Кл дрожжей Saccharomyces cerevisiae. При фракционировании ядер получена нераств. фракция, и эта фракция использовалась для получения поликлональных АТ. Идентифицированы АТ к ядерному Б с мол. массой 'ЭКВИВ'100 кД. Эти АТ использованы для выделения соотв. гена из библиотеки генов дрожжей в фаге 'лямбда'. При секвенировании этого гена обнаружено, что он кодирует Б с мол. массой 86 кД, средняя часть к-рого содержит консервативный повторяющийся мотив длиной в 9 аминокислотных остатков, N-концевой сегмент этого Б обнаруживал сходство с Б промежуточных филаментов, а С-концевой сегмент - с кальций-связывающими Б. Вероятно, этот Б в основном локализуется на периферии ядра и в районе полюсов веретена. Показано также, что образование этого Б является абсолютно необходимым для прохождения клеточного цикла дрожжей. Подчеркивается, что идентифицированный Б представляет собой первый структурный Б ядер, прямо вовлеченный в регуляцию клеточного цикла. Библ. 41. ФРГ, EMBL, Postfach 10.2209, D-6900 Heidelberg.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.17.11 + 341.27.19.09.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БЕЛКИ
БЕЛКИ НУКЛЕОСКЕЛЕТА
НОВЫЙ ЯДЕРНЫЙ БЕЛОК
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНА
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ ДРОЖЖЕЙ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04М1.033

   
    A novel polyclonal antibody (CL-В1/29) for immunolocalization of transforming growth factor-'бета'2 (TGF-'бета'2) in adult mouse [Text] / George A. Ksander [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1990. - Vol. 38, N 12. - P1831-1840 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Новые поликлональные антитела (CL-B1/29) для иммуногистохимического выявления трансформирующего фактора роста 'бета'2 (TGF-'бета'2) у взрослых мышей
Аннотация: При иммунизации кроликов синтетич. 29-членным пептидом (аналог N-конца трансформирующего фактора роста (ТФР) 'бета'2, выделенного из костей крупного рогатого скота, были получены поликлональные АТ. Специфичность полученных АТ для ТФР 2, но не для ТФР 'бета'1 была подтверждена методом иммуноблот-анализа. С помощью полученных АТ исследовали ультраструктурную локализацию ТФР в культуре Кл и в тканях мышей. Показано, что ТФР 'бета'2 локализуется в соединительной ткани, мышцах, эпителии, в эндокринных и нейрональных тканях. При предварительной обработке тканей гиалуронидазой метка располагается преимущественно во внеклеточном матриксе, при обработке проназой Е - в цитоплазме Кл. США, Celtrix Lab., 2500 Faber Place, Palo Alto, CA 94303. Ил. 19. Табл. 1. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ РОСТА
БЕТА 2
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ksander, George A.; Gerhardt, Carolyn O.; Dasch, James R.; Ellingsworth, Larry R.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.04-04М6.28

   
    A pepared anti-MSTN polyclonal antibody reverses insulin resistance of diet-induced obese rats via regulation of PI3K/Akt/mTOR&FoxO1 signal pathways [Text] / Liang Tang [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2014. - Vol. 36, N 12. - P2417-2423 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Полученные поликлональные антитела к миостатину восстанавливают резистентность к инсулину у крыс с вызванным питанием ожирением путем регуляции сигнальных путей PI3K/Akt/mTOR@Fox01
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.25.17.17
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К МИОСТАТИНУ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tang, Liang; Liu, Chen-tao; Wang, Xu-dan; Luo, Kai; Zhang, Di-di; Chi, Ai-ping; Zhang, Jing; Sun, Li-jun
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.08-04К1.43

   
    A pepared anti-MSTN polyclonal antibody reverses insulin resistance of diet-induced obese rats via regulation of PI3K/Akt/mTOR&FoxO1 signal pathways [Text] / Liang Tang [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2014. - Vol. 36, N 12. - P2417-2423 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Полученные поликлональные антитела к миостатину восстанавливают резистентность к инсулину у крыс с вызванным питанием ожирением путем регуляции сигнальных путей PI3K/Akt/mTOR@Fox01
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
КРЫСЫ-МОДЕЛИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ИНСУЛИНУ
РЕВЕРСИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К МИОСТАТИНУ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ

Доп.точки доступа:
Tang, Liang; Liu, Chen-tao; Wang, Xu-dan; Luo, Kai; Zhang, Di-di; Chi, Ai-ping; Zhang, Jing; Sun, Li-jun
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.96

   
    A radioimmunoassay for pyridostigmine [Text] / Howard G. Meyer [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 247, N 2. - P432-438 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Радиоиммунологический анализ пиридостигмина
Аннотация: Описан радиоиммунологич. метод определения пиридостигмина (I) в плазме (Пл) крови с использованием поликлональных антител, полученным иммунизацией кроликов коньъюгатом I с гемоцианином. Метод позволяет опрелять от 0,5 до 10 нг/мл I в образце Пл объемом 0,1 мл. Методика использована для определения фармакокинетич. параметров при в/м введении крысам I (56 мкг/кг). Получены следующие результаты: кажущийся объем распределения 1,97 л/кг, константа скорости адсорбции 0,277 мин1}, константа скорости элиминации 0,0273 мин1}, AUC 1010 нг *мин/мл, период полуабсорбции 2,41 мин, Т[1]=24,8 мин, макс. конц-ия в плазме 21,3 нг/мл, время достижения макс. конц-ии 9,02 мин. США, U. S. Army Med. Res. Inst. of Chem. Defense. Aberdeen Proving Ground, Aberdeen. MD. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.09
Рубрики: ПИРИДОСТИГМИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА
РАДИОИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Meyer, Howard G.; Lukey, Brian J.; Gepp, Robin T.; Corpuz, Rafael P.; Lieske, Claire N.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.43

    Polzar, Bernhard.
    A simple procedure to produce monospecific polyclonal antibodies of high affinity against actin from muscular sources [Text] / Bernhard Polzar, Andrea Rosch, Hans Georg Mannherz // Eur. J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 50, N 1. - P220-229 . - ISSN 0071-9335
Перевод заглавия: Простой метод получения высокоаффинных моноспецифичных поликлональных антител к мышечному актину
Аннотация: Слабая иммуногенность нативного актина (Ак) затрудняет получение высокоаффинных антисыв. (АС) и антител (АТ) к нему. Для получения поликлональных АС к Ак авт. рекомендуют использовать в кач-ве антигена комплекс Ак с ДНКазой I при молярных соотношениях компонентов 1 : 1. Материал вводят п/к кроликам в смеси с адъювантом Фрейнда двукратно с интервалом в 5 нед. Через 6 нед. собирают кровь. Из АС выделяют моноспецифич. АТ к Ак и ДНКазе, используя иммуноаффинную сорбцию на соответствующих иммобилизованных антигенах. Выделенные АТ к Ак и ДНКазе не давали перекрестной р-ции и окрашивали на иммуноблотах по одной полосе. АТ к Ак были пригодны для иммуногистохим. выявления белка на гистол. срезах. Уровень их аффинности составлял 3,2*101}{3} М. С помощью ограниченного протеолиза было показано, что АТ распознают N-терминальный эпитоп Ак. ФРГ, Inst. fur Anatomie und Zellbiol., der Philipps-Univ., Marburg. Ил. 10. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: АКТИН
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Rosch, Andrea; Mannherz, Hans Georg
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.08-04К1.47

    Jan, Ulfat.
    A study on the comparative stability of insoluble complexes of glucose oxidase obtained with concanavalin A and specific polyclonal antibodies [Text] / Ulfat Jan, Amjad Ali Khan, Qayyum Husain // World J. Microbiol. and Biotechnol. - 2006. - Vol. 22, N 10. - P1033-1039 . - ISSN 0959-3993
Перевод заглавия: Изучение сравнительной стабильности нерастворимых комплексов глюкозооксидазы, полученных с конканавалином A и специфическими поликлональными антителами
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛИКОФЕРМЕНТЫ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ГЛЮКОЗООКСИДАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ НЕРАСТВОРИМЫХ КОМПЛЕКСОВ
КОНКАНАВАЛИН A
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СТАБИЛЬНОСТЬ КОМПЛЕКСОВ
ИММУНОАФФИННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Khan, Amjad Ali; Husain, Qayyum
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.10-04М3.225

    Linial, Michal.
    A unique neurofilament from Torpedo electric lobe: sequence, expression, and localization analysis [Text] / Michal Linial, Richard H. Scheller // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 54, N 3. - P762-770 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Уникальный нейрофиламент из электрической доли Torpedo: последовательность, экспрессия и локализация
Аннотация: Охарактеризовали набор кДНК, кодирующих белок, высокогомологич. классу нейрофиламентов среднего размера (НФСР) млекопитающих. Аминокислотные составы N-концевых "палочкообразных" доменов НФСР Torpedo и крысы идентичны на 90%; сходство аминокислотных составов Сконцевых фрагментов значит. ниже. Белок Torpedo содержит 13 тандемных повторов уникального участка из 6 аминок-т, содержащего сайт возможного фосфорилирования Lys-Ser-Lys. 3'-нетранслируемый участок содержит вставки на 80- 90% гомологич. нуклеотидной последовательности млекопитающих, что превышает степень гомологии кодирующего участка. Считают, что 3'-нетранслируемый участок может участвовать в регуляции стабильности или локализации мРНК. мРНК НФСР Torpedo экспрессируется исключительно в эл. органе. С использованием поликлональных антител белок с мол. м. 150 кД обнаружили в эл. доле и органе, а также (в незначит. кол-ве) в головном мозге. Цитохим. методом белок выявили в аксонах и терминалях электромоторных нейронов. Считают, что специфич. экспрессия генов нейрофиламентов в подклассах центр. нейронов м. б. важной при определении морфологии и функцион. х-к специфич. подтипов нейронов. США, Dep. of Biol. Sci. Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 56.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
МРНК
КДНК
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ОРГАН
ЦИТОХИМИЯ
СКАТЫ

Доп.точки доступа:
Scheller, Richard H.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.650

   
    Agglutination of red blood cells from patients with diabetes mellitus by a polyclonal human antibody specific for D-glucose [Text] / S. S. Ellisor [et al.] // Vox sang. - 1990. - Vol. 58, N 3. - P215-218 . - ISSN 0042-9007
Перевод заглавия: Связывание эритроцитов пациентов, страдающих сахарным диабетом, человеческими поликлональными антителами, специфичными к D-глюкозе
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К D-ГЛЮКОЗЕ
ВЛИЯНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ
АГГЛЮТИНАЦИЯ
.Г201 САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

Доп.точки доступа:
Ellisor, S.S.; Toy, P.T.C.Y.; Reid, M.E.; Avoy, D.R.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.01-04И2.64

   
    Albumin nitrosylated by activated macrophages possesses antiparasitic effects neutralized by anti-NO-acetylated-cysteine antibodies [Text] / Sanie Mnaimneh [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 1. - P308-314 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Альбумин, нитрозилированный активированными макрофагами, проявляет антипаразитарное действие, нейтрализуемое антителами к остатку нитрозилацетилцистеина
Аннотация: Активированные мышиные макрофаги (Мф) проявляют зависимый от L-аргинина (т. е. опосредуемый NO) цитостатический эффект в отношении внеклеточного паразита Trypanosoma musculi. Этот эффект исчезает при удалении сывороточного альбумина (СА) из культуральной жидкости. Предполагают, что непосредственной антипаразитарной активностью обладает аддукт NO с СА (связывание NO с белком происходит, гл. обр., по SH группам цистеина). Для проверки этой гипотезы были получены кроличьи поликлональные антитела (АТ) к гаптену нитрозил-ацетилцистеину в составе СА. С помощью ELISA подтверждена высокая специфичность этих АТ. В системе in vitro АТ были способны подавлять антипаразитарную активность Мф, что подтверждает вышеизложенную гипотезу. Франция, Univ. Bordeaux II 33076 Bordeaux Cedex. Библ. 58
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA MUSCULI (PROT.)
МЫШИНЫЕ МАКРОФАГИ
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
L-АРГИНИН
СЫВОРОТОЧНЫЕ АЛЬБУМИНЫ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Mnaimneh, Sanie; Geffard, Michel; Veyret, Bernard; Vincendeau, Philippe
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.115

   
    Albumin nitrosylated by activated macrophages possesses antiparasitic effects neutralized by anti-NO-acetylated-cysteine antibodies [Text] / Sanie Mnaimneh [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 1. - P308-314 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Альбумин, нитрозилированный активированными макрофагами, проявляет антипаразитарное действие, нейтрализуемое антителами к остатку нитрозилацетилцистеина
Аннотация: Активированные мышиные макрофаги (Мф) проявляют зависимый от L-аргинина (т. е. опосредуемый NO) цитостатический эффект в отношении внеклеточного паразита Trypanosoma musculi. Этот эффект исчезает при удалении сывороточного альбумина (СА) из культуральной жидкости. Предполагают, что непосредственной антипаразитарной активностью обладает аддукт NO с СА (связывание NO с белком происходит, гл. обр., по SH группам цистеина). Для проверки этой гипотезы были получены кроличьи поликлональные антитела (АТ) к гаптену нитрозил-ацетилцистеину в составе СА. С помощью ELISA подтверждена высокая специфичность этих АТ. В системе in vitro АТ были способны подавлять антипаразитарную активность Мф, что подтверждает вышеизложенную гипотезу. Франция, Univ. Bordeaux II 33076 Bordeaux Cedex. Библ. 58
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: TRYPANOSOMA MUSCULI (PROT.)
МЫШИНЫЕ МАКРОФАГИ
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
L-АРГИНИН
СЫВОРОТОЧНЫЕ АЛЬБУМИНЫ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Mnaimneh, Sanie; Geffard, Michel; Veyret, Bernard; Vincendeau, Philippe
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.10

   
    An immunological assay for detection and enumeration of thermophilic biomining microorganisms [Text] / Ana M. Amaro [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 9. - P3470-3473 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Иммунологический метод обнаружения и определения количества термофильных микроорганизмов, участвующих в биовыщелачивании
Аннотация: На основе поликлональных антител к Thiobacillus caldus K4 и Sulfolobus acidocaldarius BC65 разработан специфический быстрый чувствительный иммунологический метод обнаружения и определения кол-ва этих бактерий без применения радиоактивности. Метод подразумевает использование сенсибилизированной хемилюминесценции или конъюгатов иммуноглобулинов с пероксидазой в дот- или слот-блот анализе. Анализ удобен для мониторинга термофильных бактерий, участвующих в биовыщелачивании в стоках промышленных процессов биовыщелачивания. Чили, Dep. Bioquimica, Fac. Medicina, Univ. Chile, Casilla 70086, Santiago, 7. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: THIOBACILLUS CALDUS (BACT.)
ШТАММ K4
SULFOLOBUS ACIDOCALDARIUS (BACT.)
ШТАММ BC65
БАКТЕРИАЛЬНОЕ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЕ
ТЕРМОФИЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ЧИСЛЕННОСТЬ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Amaro, Ana M.; Hallberg, Kevin B.; Lindstrom, E.Borje; Jerez, Carlos A.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.05-04Б1.81

   
    Antagonist peptides of human interferon-'альфа'2b isolated from phage display library inhibit interferon induced antiviral activity [Text] / Wang Tian [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2006. - Vol. 27, N 8. - P1044-1050 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Пептидные антагонисты интерферона-'альфа'2b человека, выделенные из демонстрационной библиотеки фагов, ингибируют индуцированную интерфероном противовирусную активность
Аннотация: С использованием клеток WISH и поликлональных антител к интерферону-'альфа'2b проведен отбор интерферонсвязывающих пептидов из библиотеки фаговых гептапептидов с помощью метода ELISA и иммуногистохим. методов. Влияние синтетических пептидов на индуцируемую интерфероном противовирусную активность анализировали путем оценки цитопатического эффекта в тетразолиевом тесте. Выявлены 3 группы пептидных антагонистов, гомологичных по отношению к трем доменам интерферона-'альфа'2b с аминок-тной последовательностью 24-41, 43-49 и 148-158 соотв. Показано, что два пептида, SP-7(SLSPGLP) и FY-7(FSAPVRY), конкурируют с интерфероном-'альфа'2b за его рецептор и ингибируют индуцируемую им противовирусную активность. Считают, что отобранные пептиды могут найти применение для выяснения мех-мов взаимодействия интерферона с рецептором. КНР, Nankai Univ. Tianjin 300071. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 25
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОНЫ
ПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
СКРИНИНГ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Tian, Wang; Bai, Gang; Li, Zheng-he; Yang, Wen-bo
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.05-04К1.312

   
    Antagonist peptides of human interferon-'альфа'2b isolated from phage display library inhibit interferon induced antiviral activity [Text] / Wang Tian [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2006. - Vol. 27, N 8. - P1044-1050 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Пептидные антагонисты интерферона-'альфа'2b человека, выделенные из демонстрационной библиотеки фагов, ингибируют индуцированную интерфероном противовирусную активность
Аннотация: С использованием клеток WISH и поликлональных антител к интерферону-'альфа'2b проведен отбор интерферонсвязывающих пептидов из библиотеки фаговых гептапептидов с помощью метода ELISA и иммуногистохим. методов. Влияние синтетических пептидов на индуцируемую интерфероном противовирусную активность анализировали путем оценки цитопатического эффекта в тетразолиевом тесте. Выявлены 3 группы пептидных антагонистов, гомологичных по отношению к трем доменам интерферона-'альфа'2b с аминок-тной последовательностью 24-41, 43-49 и 148-158 соотв. Показано, что два пептида, SP-7(SLSPGLP) и FY-7(FSAPVRY), конкурируют с интерфероном-'альфа'2b за его рецептор и ингибируют индуцируемую им противовирусную активность. Считают, что отобранные пептиды могут найти применение для выяснения мех-мов взаимодействия интерферона с рецептором. КНР, Nankai Univ. Tianjin 300071. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ИНТЕРФЕРОНЫ
ПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
СКРИНИНГ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Tian, Wang; Bai, Gang; Li, Zheng-he; Yang, Wen-bo
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)