СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-48

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 92.02-04Б4.029

Характеристика пептидогликана Staphylococcus aureus в спектре реактивности лимфоцитов человека к бактериальным пептидогликанам [Текст] / О. А. Осипов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1991. - N 9. - С. 60-62 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Пептидогликаны бактерий в той или иной степени стимулируют люминол-опосредованную хемилюминесценцию лимфоцитов периферич. крови клинически здоровых людей. Наиболее реактогенен для лимфоцитов пептидогликан Staphylococcus aureus. Предполагают использовать бактериальные пептидогликаны для оценки лимфоцитов в норме и при патологии. Библ. 14. СССР, Нижегородс. мед. ин-т им. С. М. Кирова, Нижний Новгород.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
АНТИГЕНЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Осипов, О.А.; Сибирякова, Н.И.; Астафьев, Д.Г.; Рассанов, С.П.; Маянский, А.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.493

Супоницкая, Е. В.
Клиническое значение BAFF/BLyS и APRIL при системной красной волчанке и ревматоидном артрите [Текст] / Е. В. Супоницкая, Е. Н. Александрова, Е. Л. Насонов // Научно-практ. ревматол. - 2014. - N 5. - С. 545-552 . - ISSN 1995-4484
Аннотация: Рассматриваются механизмы действия цитокинов BAFF/BLyS и APRIL при иммуновоспалительных ревматических заболеваниях, зависимость клинико-лабораторной активности ревматоидного артрита (РА) и системной красной волчанки (СКВ) от уровней этих цитокинов, влияние терапии генно-инженерными биологическими препаратами на уровень BAFF/BLyS и APRIL при РА и СКВ. Россия, ФГБНУ Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Носоновой, Москва, Россия 115522, Москва, Каширское шоссе, 34А. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
В-ЛИМФОЦИТЫ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ФАКТОР BAFF/BLYS
ЛИГАНД APRIL
РНК МАТРИЧНАЯ
УРОВЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Александрова, Е.Н.; Насонов, Е.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.10-04Т6.253

Супоницкая, Е. В.
Клиническое значение BAFF/BLyS и APRIL при системной красной волчанке и ревматоидном артрите [Текст] / Е. В. Супоницкая, Е. Н. Александрова, Е. Л. Насонов // Научно-практ. ревматол. - 2014. - N 5. - С. 545-552 . - ISSN 1995-4484
Аннотация: Рассматриваются механизмы действия цитокинов BAFF/BLyS и APRIL при иммуновоспалительных ревматических заболеваниях, зависимость клинико-лабораторной активности ревматоидного артрита (РА) и системной красной волчанки (СКВ) от уровней этих цитокинов, влияние терапии генно-инженерными биологическими препаратами на уровень BAFF/BLyS и APRIL при РА и СКВ. Россия, ФГБНУ Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Носоновой, Москва, Россия 115522, Москва, Каширское шоссе, 34А. Библ. 60

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.99
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
В-ЛИМФОЦИТЫ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ФАКТОР BAFF/BLYS
ЛИГАНД APRIL
РНК МАТРИЧНАЯ
УРОВЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Александрова, Е.Н.; Насонов, Е.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.12-04К1.32

Генерация в культуре in vitro и характеристика регуляторных T-клеток человека [Текст] / Е. В. Курганова [и др.] // Мед. иммунол. - 2008. - Т. 10, N 2-3. - С. 173-180 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Оценивали эффективность генерации и характеристику регуляторных Т-клеток (Treg), полученных из мононуклеарных клеток крови здоровых доноров при поликлональной активации анти-CD3-антителами и IL-2 в отсутствие (модель 1) и в присутствии (модель 2) иммуносупрессорных агентов (витамина D[3] и дексаметазона). Показано, что Т-клетки, генерированные в первой модели, характеризуются сниженным пролиферативным ответом на анти-CD3 и не проявляют супрессорной активности. Т-клетки, полученные в присутствии витамина D[3] и дексаметазона, находятся в состоянии анергии, которое частично нивелируется экзогенным IL-2, а также обладают супрессорной активностью, опосредуемой как через прямые межклеточные взаимодействия, так и через продукцию растворимых факторов, в частности, IL-10. Полученные данные позволяют отнести Т-клетки, генерированные во второй модели, к индуцибельным IL-10-продуцирующим регуляторным Т-клеткам (Trl). Тем не менее, выявленное среди них увеличение FOXP3-экспрессирующих CD4{+} T-клеток свидетельствует также о возможной генерации естественных регуляторных клеток. Россия, НИИ клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ВЫРАБОТКА
ИММУНОСУПРЕССОРНЫЕ АГЕНТЫ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
АНТИ-CD3-АНТИТЕЛА
ИНТЕРЛЕЙКИН 2

Доп.точки доступа:
Курганова, Е.В.; Шевела, Е.Я.; Тихонова, М.А.; Останин, А.А.; Черных, Е.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 10.11-04М5.346

Аутоиммунные процессы после пролонгированного воздействия электромагнитных полей малой интенсивности. Результаты эксперимента [Текст]. Сообщ. 3. Влияние ЭМП РЧ нетепловой интенсивности на уровень комплементфиксирующих противотканевых антител / А. А. Иванов [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2010. - Т. 50, N 1. - С. 17-21 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: В опытах на крысах изучали влияние длительного воздействия ЭПМ 2450 МГц нетепловой интенсивности (500 мкВт/см{2}) на уровень антител к ткани мозга и печени методом реакции связывания комплемента на холоду. Установлено, что только на 14-е сут после окончания воздействия отмечено статистически значимое увеличение содержания антител в сыворотке крови к водным экстрактам ткани мозга и печени. Россия, Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна ФМБА России, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ТКАНИ МОЗГА И ПЕЧЕНИ
АНТИТЕЛА
РЕАКЦИЯ СВЯЗЫВАНИЯ КОМПЛЕМЕНТА
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Иванов, А.А.; Григорьев, Ю.Г.; Мальцев, В.Н.; Уланова, А.М.; Ставракова, Н.М.; Скачкова, В.Г.; Григорьев, О.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.699

Ziegler, M.
The possibility that pancreatic beta cell destruction leading to type 1 diabetes is initiated by the release of cytokines by polyclonal activation of the immune system [Text] / M. Ziegler, Brigitte Ziegler // Exp. and Clin. Endocrinol. - 1990. - Vol. 95, N 1. - P110-118 . - ISSN 0232-7384
Перевод заглавия: Вероятность того, что деструкция бета-клеток поджелудочной железы, приводящая к [развитию] [сахарного] диабета 1 типа, инициируется высвобождением цитокинов при поликлональной активации иммунной системы
Аннотация: Обзор. Суммированы получ. за последние годы данные, свидет. о том, что цитокины, синтезируемые на ранних стадиях сахарного диабета 1 типа в процессе поликлональной активации иммунной системы вирусами, могут инициировать деструкцию В-клеток островков и посл. их киллинг Т-лимфоцитами и антителами к островковым клеткам. Главную роль в этом процессе отводят интерлейкину 1, оказывающему прямое цитотоксич. действие на В-клетки островков. Фактор некроза опухолей потенцирует эффекты интерлейкина 1. Наряду с очевидным влиянием генет. факторов, подчеркивают решающее значение внешних факторов в этиологии сахарного диабета 1 типа. Библ. 47. Cent. Inst. Diabetes "Gerhardt Katsch", DD.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ЦИТОКИНЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

Доп.точки доступа:
Ziegler, Brigitte

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.348

Wagner, K.
Polyclonal T cell activation resulting in IgE production [Text] / K. Wagner, Gros G. Le, C. H. Heusser // Schweiz. Med. Wochenschr. - 1991. - Vol. 121, Suppl. N40. - P30 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Поликлональная активация T-клеток, приводящая к продукции TgE
Аннотация: Изучали условия, при к-рых поликлональная активация Т-клеток связанными с платами антителами к антигену CD3 приводит к значит. активации и дифференцировке мышиных В-клеток, что, в свою очередь, сопровождается выраженной экспрессией IgE. Установлено, что 100 малых покоящихся В-клеток, помещенных в лунку, продуцирует в течение 7 д. 1-3 мкг/мл IgE, а также IgG 1 и Ig M. Анализ частоты предшественников выявил, что каждую секунду В-клетка переключается на продукцию IgE до 15 нг/клон. Эта опосредованная Т-клетками В-клет. дифференцировка в продуценты IgE требует облучения Т-клеток, присутствия разл. цитокинов, таких как интерлейкины 2, 4 и/или 5 и 6, а также нейтрализации эндогенного образованного 'гамма'-интерферона. Хотя необходимым условием анализируемых мех-мов является контакт В- и Т-клеток, в процесс вовлекается также неидентифицированный Т-клет. фактор. Ciba-Geigy Ltd., Allergy/Immunol. Res., 4002 Basel, CH.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИН Е
ПРОДУКЦИЯ
B CELL
T CELL FACTOR
CD3 ANTIGEN
INTERLEUKIN 2

Доп.точки доступа:
Le, Gros G.; Heusser, C.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.439

Vuk-Pavlovic, Z.
Cotton bract tannin [Text] : a novel human T-lymphocyte mitogen and a possible causative agent of byssinosis / Z. Vuk-Pavlovic, J. A. Russel, M. S. Rohrbach // Int. Arch. allergy and Appl. Immunol. - 1988. - Vol. 87, N 1. - P14-18
Перевод заглавия: Таннин из прицветника хлопка: новый митоген T-клеток человека и возможный инициирующий агент биссиноза
Аннотация: Считается, что одной из причин возникновения биссиноза (Бн) является наличие в составе хлопковой пыли (ХП) веществ, способных к поликлональной активации Кл иммунной системы. Авт. исследовали митогенные св-ва таннина из прицветника хлопка (ТПХ), содержащегося обычно в ХП. Показали, что ТПХ способом, зависимым от дозы (40 - 100 мкг/мл) вызывал пролиферативный ответ (ПО) Т-лимфоцитов человека. Уровень ПО и временные его х-ки его развития совпадали с таковыми ПО, инициированного в сходных условиях ФГА и КонА. ПО под действием ТПХ развивался только в присутствии моноцитов. Делают вывод, что ТПХ, обладая св-вами поликлонального активатора Т-Кл может играть роль в развитии Бн. США, Thoractic Dis. Res. Unit, Mayo Clinic, Rochester, Minn. Ил. 4. Библ. 30.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.31.11
Рубрики: МИТОГЕНЫ
ХЛОПКОВЫЙ ТАННИН
БЕССИНОЗ
ЛИМФОЦИТЫ T
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Russel, J.A.; Rohrbach, M.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.03-04И2.43

Trypanosoma cruzi: Protective response of vaccinated mice is mediated by CD8{+} cells, prevents signs of polyclonal T lymphocyte activation, and allows restoration of a resting immune state after challenge [Text] / Claudia N. Paiva [et al.] // Exp. Parasitol. - 1999. - Vol. 91, N 1. - P7-19 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Trypanosoma cruzi: протективный ответ вакцинированных мышей опосредуется CD8{+} клетками, предупреждает признаки поликлональной активации Т-лимфоцитов и допускает восстановление статуса покоя иммунной системы после разрешения
Аннотация: Показано, что экспериментальная вакцинация мышей CL-14 трипомастиготами T. cruzi эффективно защищает животных от последующей летальной инвазии вирулентным штаммом паразита, и при этом в ходе вакцинации не отмечается поликлональная активация Т-клеток, иммуносупрессия и иммунопатологические сдвиги, характерные для болезни Шагаса. Установлено, что: 1) пролиферация CD4{+} и CD8{+} клеток достигает максимума через 2 нед после разрешающей дозы возбудителя как у вакцинированных, так и у контрольных мышей, однако у первых отмечена меньшая интенсивность бластогенеза и число активированных CD11a{hi}CD4{+} и CD11a{hi}CD8{+} клеток; 2) у длительно вакцинированных мышей пролиферация активированных субклассов CD62L{lo/-} и CD11a{hi} ускоряется среди CD8{+} клеток через 1 нед после разрешения; 3) вакцинированные и получившие разрешающую дозу возбудителя мыши сокращают активированную CD8{+} популяцию клеток через 5 нед после разрешения, в отличие от контрольных; 4) защита, вызванная иммунизацией CL-14 штаммом, могла быть адаптивно перенесена мышам реципиентам с CD8{+} (но не с CD4{+}) клетками крови. Т. обр., протективный иммунитет против T. cruzi может развиваться по механизму CD8{+} клеточного ответа, не допускающего поликлональной стимуляции, способной вызвать иммунопатологические явления. Бразилия, Universidade Federal Rio de Janeiro, 21941, Rio de Janeiro, RJ. Библ. 52

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ВАКЦИНАЦИЯ
МЫШИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ОТВЕТ
Т-КЛЕТКИ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Paiva, Claudia N.; Castelo-Branco, Morgana T.L.; Lannes-Vieira, Joseli; Gattass, Cerli R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.611

Trypanosoma cruzi: Protective response of vaccinated mice is mediated by CD8{+} cells, prevents signs of polyclonal T lymphocyte activation, and allows restoration of a resting immune state after challenge [Text] / Claudia N. Paiva [et al.] // Exp. Parasitol. - 1999. - Vol. 91, N 1. - P7-19 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Trypanosoma cruzi: протективный ответ вакцинированных мышей опосредуется CD8{+} клетками, предупреждает признаки поликлональной активации Т-лимфоцитов и допускает восстановление статуса покоя иммунной системы после разрешения
Аннотация: Показано, что экспериментальная вакцинация мышей CL-14 трипомастиготами T. cruzi эффективно защищает животных от последующей летальной инвазии вирулентным штаммом паразита, и при этом в ходе вакцинации не отмечается поликлональная активация Т-клеток, иммуносупрессия и иммунопатологические сдвиги, характерные для болезни Шагаса. Установлено, что: 1) пролиферация CD4{+} и CD8{+} клеток достигает максимума через 2 нед после разрешающей дозы возбудителя как у вакцинированных, так и у контрольных мышей, однако у первых отмечена меньшая интенсивность бластогенеза и число активированных CD11a{hi}CD4{+} и CD11a{hi}CD8{+} клеток; 2) у длительно вакцинированных мышей пролиферация активированных субклассов CD62L{lo/-} и CD11a{hi} ускоряется среди CD8{+} клеток через 1 нед после разрешения; 3) вакцинированные и получившие разрешающую дозу возбудителя мыши сокращают активированную CD8{+} популяцию клеток через 5 нед после разрешения, в отличие от контрольных; 4) защита, вызванная иммунизацией CL-14 штаммом, могла быть адаптивно перенесена мышам реципиентам с CD8{+} (но не с CD4{+}) клетками крови. Т. обр., протективный иммунитет против T. cruzi может развиваться по механизму CD8{+} клеточного ответа, не допускающего поликлональной стимуляции, способной вызвать иммунопатологические явления. Бразилия, Universidade Federal Rio de Janeiro, 21941, Rio de Janeiro, RJ. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ВАКЦИНАЦИЯ
МЫШИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ОТВЕТ
Т-КЛЕТКИ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Paiva, Claudia N.; Castelo-Branco, Morgana T.L.; Lannes-Vieira, Joseli; Gattass, Cerli R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.10-04К1.293

Thymic stromal lymphopoietin (TSLP)-induced polyclonal B-cell activation and autoimmunity are mediated by CD4{+}T cells and IL-4 [Text] / M. Iseki [et al.] // Int. Immunol. - 2012. - Vol. 24, N 3. - P183-195 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Поликлональная В-клеточная активация и аутоиммунный процесс, индуцированные тимусным стромальным лимфопоэтином, опосредованы CD4{+} Т-клетками и ИЛ-4
Аннотация: Тимусный стромальный лимфопоэтин (ТСЛП) функционирует как регулятор развития костномозговых В-клеток и ключевой инициатор аллергического воспаления. Авт. выявили, что зрелые В-клетки (Кл) трансгенных мышей с системно повышенным уровнем ТСЛП (К5-ТСЛП) in vitro демонстрируют значительное повышение уровня митогенного ответа, что ведет к поликлональной активации В-Кл и развитию аутоиммунной гемолитической анемии in vivo. У мышей К5-ТСЛП с отсутствием CD4{+} Т-Кл не наблюдается поликлональной активации В-Кл. Активация зрелых В-Кл и гемолитическая анемия не встречались у ИЛ-4{-} мышей К5-ТСЛП. США, Immunol. Program, Benaroya Res. Inst., WA 98 101 Seattle

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.21.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
АУТОИММУННЫЕ СОСТОЯНИЯ
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ТИМУСНЫЙ СТРОМАЛЬНЫЙ ЛИМФОПОЭТИН
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Iseki, M.; Omori-Miyake, M.; Xu, W.; Sun, X.; Takaki, S.; Rawlings, D.J.; Ziegler, S.F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.04-04Б1.68

The VP7 outer capsid protein of rotavirus induces polyclonal B-cell activation [Text] / Sarah E. Blutt [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 13. - P6974-6981 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: VP7 внешний капсидный протеин ротавируса индуцирует поликлональную активацию В-клеток
Аннотация: Ранний ответ у мышей при заражении гомологичным ротавирусом (Р) - Т-клеточное независимое увеличение числа активированных В-лимфоцитов в пейеровых бляшках. Механизм этого не совсем ясен. Для уточнения этого изучена способность Р и вирусоподобных частиц индуцировать В-клеточную активацию in vivo и in vitro. Использовали инфекционный и инактивированный препараты Р, вирусоподобные частицы. Обнаружено, что ни инфекционный вирус, ни РНК не являются необходимыми для активации В-клеток. Для этого необходимо присутствие наружного капсидного протеина VP7. Предварительный контакт вируса с нейтрализующими VP7 антителами подавляет активацию В-клеток. Структура и конформация протеина наружного капсида VP7 инициирует активацию кишечных В-клеток при Р-инфекции. США, Dep. of Molecular Virol. and Microbiol., Baylor Coll. of Med., One Baylor Plaza, Houston, TX 77030

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ВНЕШНИЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
В-КЛЕТКИ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Blutt, Sarah E.; Crawford, Sue E.; Warfield, Kelly L.; Lewis, Dorothy E.; Estes, Mary K.; Conner, Margaret E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.12-04И9.45

Spinella, Sylviane.
A CD4+ T{2} cell line isolated from mice chronically infected with Trypanosoma cruzi induces IgG[2] polyclonal response in vivo [Text] / Sylviane Spinella, Genevieve Milon, Mireille Hontebeyrie-Joskowicz // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 5. - P1045-1051 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Клеточная линия CD4+ T{2}, выделенная от хронически зараженных Trypanosoma cruzi мышей, индуцирует IgG[2] поликлональную реакцию in vitro
Аннотация: Изучаемая клеточная линия, выделенная из лимфатических узлов хронически зараженных T. cruzi мышей, представляет собой Т2-тип Т-клеток-хелперов. При пассивном переносе этих клеток незараженным мышам наблюдается поликлональная активация В-клеток в селезенке. Аналогичная активация наблюдается и у хронически зараженных T. cruzi мышей, у к-рых происходит значительное увеличение изотипов IgG[2][a] и IgG[2][b]. Такой же тип поликлональной активации В-клеток можно наблюдать in vivo с надосадочной жидкостью изученной клеточной линии, культивировавшейся в присутствии экстракта T. cruzi, дополнительных клеток и экзогенного интерлейкина-2. Библ. 49.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
МЫШИ
СЕЛЕЗЕНКА
В-КЛЕТКИ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Milon, Genevieve; Hontebeyrie-Joskowicz, Mireille

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.02-04К1.162

Rowland, Raymond R. R.
Polyclonal activation of lymphocytes during LDV infection [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Raymond R. R. Rowland, Peter G. W. Plagemann // J. Cell Biochem. - 1993. - Suppl. 170. - P60 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Поликлональная активация лимфоцитов при заражении вирусом, усиливающим синтез лактатдегидрогеназы (LDY)
Аннотация: У мышей, зараженных LDY уже в 1-ю нед. снижается пролиферация Т-лимфоцитов (Л), выработка интерлейкина (ИЛ)-2 и экспрессия рецепторов для ИЛ-2 in vitro, при стимуляции Т-Л КонА или антителами против CD3 антигена, но увеличивался синтез интерферона-'гамма' и ИЛ-3. Снижается также пролиферация В-Л, стимулированных in vitro липополисахаридом, но увеличивается выработка IgG2a и IgG2b в культурах клеток селезенки зараженных мышей. США, Dept Microbiol., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕН
ИММУНИЗАЦИЯ
ВИРУС УСИЛИВАЮЩИЙ СИНТЕЗ ФЕРМЕНТА
ЛАКТАТ ДЕГИДРОГЕНАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Plagemann, Peter G.W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.083

Role of interleukin 2, interleukin 4 and interleukin 5 in the T helper cell-driven B cell polyclonal differentiation in the elderly [Text] / Salvatore Antonaci [et al.] // Cytobios. - 1992. - Vol. 70, N 281. - P77-85 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Роль интерлейкинов 2,4 и 5 в вызываемой Т-клетками-хелперами поликлональной дифференцировке В-клеток в пожилом возрасте
Аннотация: Из периф. крови 30 пожилых (65 лет) и 30 молодых людей без патологии выделяли В- и Т-лимфоциты (Л) и моноциты (Мц). В В-Л культивировали in vitro в присутствии аутологичных CD4{+} Т-Л-хелперов, Мц и митогена лаконоса. Определяли синтез Ig в В-Л. Выявлено снижение синтеза IgG и/или IgM в В-Л пожилых. Введение в культуру интерлейкинов (ИЛ)-2 и/или-5 проводило к усилению дифференцировки В-Л и секреции из них Ig. ИЛ-4 не усиливал дифференцировки В-Л и синтеза в них Ig. Усиление синтеза Ig не происходило в присутствии ИЛ-2+ИЛ-4 или ИЛ-4+ИЛ-5. Обсуждается значение Т-Лхелперов и ИЛ разных типов в синтезе Ig В-Л пожилых людей. Библ. 38. Италия, Patologia Med., Immunol., Univ. Bary Med. Fac., Bari.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09 + 343.43.33.09
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ВЫРАБОТА
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛЮДИ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

Доп.точки доступа:
Antonaci, Salvatore; Polignano, Antonia; Tortorella, Cosimo; Garofalo, Anna Rita; Jirillo, Emilio; Bonomo, Lorenzo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.02-04Б4.242

Prin, L.
Superantigene et relations hote-pathogenes [Text] / L. Prin // Lett. infec. microbiol. clin. - 1992. - Vol. 7, N 18. - P590-592 . - ISSN 0296-9009
Перевод заглавия: Суперантиген и взаимоотношения хозяинпатоген
Аннотация: СуперАГ продуцируются различными микроорганизмами (Staph. aureus, Streptococcus pyogenes, Mycoplasma arthritidis и др.). Их распознавание специфич. иммунной системой не включает тех ограничительных процессов, к-рые задействованы в распознавании обычных АГ, требуют их процессинга и ограничивают презентацию главного комплекса гистосовместимости класса 11. Вследствие этого в иммунный ответ вовлекается большое кол-во Т лимфоцитов. Предварительные данные указывают на то, что суперАГ могут представлять собой модельную стратегию для ускользания от защитных механизмов хозяина. Библ. 15. Франция, Service de bacteriologie-immunologie, CHU Nord.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
ВЛИЯНИЕ НА ЦИТОКИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.862

Polyclonal B-cell stimulative and immunosuppressive activities at different developmental stages of Trypanosoma gambiense [Text] / Mikio Oka [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1988. - Vol. 32, N 11. - P1175-1177 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Стимулирующая поликлональную активацию В-клеток и иммунодепрессивная активность Trypanosoma gambiense на разных стадиях развития
Аннотация: Мышам в/б вводили гомогенат кровяных трипомастигот T. gambiense (T. g.) или проциклических форм T. g. Через 3 дня животных иммунизировали интактными или ТНФ-эритроцитами барана, определяя соотв. степень иммунодепрессии или поликлональной активации В-Кл. Кол-во бляшкообразующих Кл определяли по методу Ерне. Поликлональную стимуляцию В-Кл и иммунодепрессию вызывал только гомогенат кровяных трипомастигот. Делается вывод, что компоненты T. g., ответственные за эти феномены, находятся в поверхностной оболочке кровяных трипомастигот. Приобретение способности вызывать эти явления на определенной стадии развития T. g., по-видимому, следует рассматривать как средство уклонения от иммунного ответа хозяина. Япония, Dep. of Parasitol. Sch. of Med., The Univ. of Tokushima, Tokushima 770. Библ. 12.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
TRYPANOSOMA GAMBIENSE
ТРИПАНОСОМОЗ
ИММУНОСУПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Oka, Mikio; Yabu, Yoshisada; Ito, Yoshihiro; Takayanagi, Tan

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.140

Polyclonal B-cell activation in cats infected with feline immunodeficiency virus [Text] / J. N. Flynn [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 4. - P626-630 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Поликлональная активация B-клеток у кошек, инфицированных вирусом иммунодефицита кошек
Аннотация: Исследовали специфичность антительного ответа после природной и экспериментальной инфекции домашних кошек вирусом иммунодефицита кошек (ВИК). У 220 кошек, инфицированных ВИК естественным образом, измеряли антительный ответ на ряд невирусных АГ, включая тринитрофенол (ТНФ), овальбумин, 'бета'-галактозидазу, ДНК и гемоцианин (ГЦ). К этим АГ, особенно к ТНФ, 'бета'-галактозидазе и ГЦ, у инфицированных кошек образовывались более высокие уровни АТ, чем у контрольных, неинфицированных животных. В исследованиях по конкурентному связыванию было показано, что данный ответ не был вызван присутствием перекрестно реагирующих эпитопов на рекомбинантных АГ ВИК р17 или р24. Это указывало на то, что В-клеточная активация, ассоциированная с инфекцией, была скорее поликлональной, чем полностью вирусспецифич. Сходное состояние развивалось у кошек, экспериментально инфицированных ВИК, у к-рых через 6-8 нед. после заражения формировался антительный ответ на гетерологич. невирусные АГ. Активность АТ характеризовалась 2 явными пиками, первый из к-рых приходился на срок от 6 до 8 нед. после заражения, а второй - от 40 до 60 нед. Высокие уровни АТ к ГЦ, ДНК и 'бета'-галактозидазе сохранялись в течение 90 нед. наблюдения, уровни же АТ к др. АГ снижались до уровней, приближающихся к таковым у нормальных животных. Великобритания, Dr. J. N. Flynn, MRC Retrovirus Lab., Dept. of Vet. Pathol., Univ. of Glasgow, Bearsden, Glasgow G61 1QH. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОШКИ
АНТИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ЛИМФОЦИТЫ-В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Flynn, J.N.; Cannon, C.A.; Lawrence, C.E.; Jarrett, O.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.631

Polyclonal B lymphocyte activation in progressive systemic sclerosis [Text] / G. Famularo [et al.] // J. Clin. and Lab. Immunol. - 1989. - Vol. 29, N 2. - P59-63 . - ISSN 0141-2760
Перевод заглавия: Поликлональная активация В-лимфоцитов при прогрессивном системном склерозе
Аннотация: У 13 женщин, страдающих прогрессивным системным склерозом, исследовали наличие активированных В-лимфоцитов в периф. крови с помощью моноклональных антител и определяли синтез мононуклеарными клетками in vitro иммуноглобулинов (Ig) G, А и М. Иммунофлуоресцентным методом с использованием двойной флуорохромной метки обнаружили, что у больных повышено тотальное количество В-лимфоцитов (CD22+ клеток) и среди этой популяции выявлялось повышенное содержание клеток с двойными маркерами: CD22+, CD25+ и CD22+, рецептор для трансферрина+ (активированные В-клетки). Супернатанты интактных мононуклеарных клеток только в 2 случаях содержали повышенное количество IgG и IgA, но у всех был повышен уровень IgM. В супернатантах мононуклеаров, стимулированных митогеном лаконосм, уровень IgM не был повышен, а в 3 случаях повышался уровень IgJ и IgA. Считают, то у б-ных системным склерозом В-лимфоциты максим. активированы in vivo и что эта поликлональная гиперреактивность В-клеток является основным иммунол. признаком прогрессивного системного склероза. Библ. 50. Clin. Med., Univ. L'Aquila, IT.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
СИСТЕМНЫЙ СКЛЕРОЗ
ПРОГРЕССИВНАЯ ФОРМА

Доп.точки доступа:
Famularo, G.; Giacomelli, R.; Alesse, E.; Cifone, M.G.; Morrone, S.; Boirivant, M.; Danese, C.; Perego, M.A.; Santoni, A.; Tonietti, G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.281

Polyclonal activation of the murine immune system by an antibody to IgD [Text]. X. Evidence that the precursors of IgG1-secreting cells are newly generated membrane IgD+ B cells rather than the B cells that are initially activated by anti-IgD antibody / Fred D. Finkelman [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 11. - P3562-3569 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Поликлональная активация иммунной системы мышей антителами к IgD. Х. Доказательство того, что предшественниками IgG1-секретирующих клеток являются заново генерируемые В-клетки с мембранным IgD, а не В-клетки, которые исходно активированы антитела IgD
Аннотация: Введение мышам аффинно очищенных козьих антител к IgD вызывает активацию лимфоидных клеток, к-рую можно разбить на 3 стадии. На 1-й стадии (первые 2 сут активаци) стимулируется Т-независимая пролиферация В-клеток. На 2-й стадии (2-5-е сут) активируются Т-клетки и на 3-й стадии (6-8-е сут) усиливается пролиферация В-лимфоцитов и синтез IgG 1. В-клетки, пролиферирующие на 3-й стадии м. б. либо потомками В-лимфоцитов, активированных на 1-й стадии, либо вновь активированными клетками. Для того, чтобы сделать выбор между указанными предположениями, авт. вводили мышам СВ2 В-клетки мышей BALB/с, конгенных с животными СВ2 по аллотипам Ig, в различные сроки после инъекции антител к IgD. Показали, что В-клетки мышей BALB/с, введенные через 2 сут после антител к IgD, продуцируют гораздо больше IgG 1, чем В-клетки мышей BALB/с, введенные одновременно с антителами к IgD. Продукция IgG 1 была связана с В-лимофицитами, экспрессирующими на поверхности IgD. Выявленные различия не зависели от хоминга и жизнеспособности В-лимфоцитов. Продукция IgG 1 донорскими В-лимфоцитами была пропорциональна числу этих клеток в селезенке через 1 сут после их введения только в том случае, когда В-лимфоциты инъецировались через 2 сут после антител к IgD Заключают, что синтез IgG 1 после инъекции антител к IgD связан с В-лимфоцитами, имеющими поверхн. IgD, к-рые появляются через 2 сут после стимуляции антителами к IgD. Предполагают, что синтез IgG 1 индуцируется после взаимодействия В-клеток с активированными Т-хелперами. Библ. 39. Dept. Med., Uniformed Serv., Univ. Hlth Sci. Bethesda, MD 20814-4799 US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
АНТИТЕЛА АНТИ-IGD
ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Finkelman, Fred D.; Goroff, Diana K.; Fultz, Marion; Morris, Suzanne C.; Holmes, Joanne M.; Mond, James J.

1-20 21-40 41-48

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска