СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИТОМИЦИН C<.>)

Общее количество найденных документов : 304
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.246

Interleukin 2 suppression of a murine bladder cancer implanted into kidney bladder and skin; Its organ specificity [Text] / Kan-Ei Lee [et al.] // J. Urol. - 1988. - Vol. 140, N 4. - P840-843
Перевод заглавия: Подавление интерлейкином 2 [ИЛ2] рака мочевого пузыря, имплантированного в почки, мочевой пузырь и кожу. Его органная специфичность
Аннотация: Мышам С3Н имплантировали Кл сингенной переходноклеточной карциномы мочевого пузыря (МП) МВТ-2 в/к, под капсулу почки или в МП. Рекомбинантный человеческий ИЛ2 вводили в/б (5000 ед) трижды в день, в течение 5 дн., начиная с 3 или 10-го дня после прививки Оп. ИЛ2 подавлял рост 10-дневных Оп независимо от обл. имплантации. ХТ (цисплатина, 6 мг/кгх3, митомицин С, 3 мг/кгх3, циклофосфан, 75 мг/кгх1) была эффективна при Оп, имплантированных под капсулу почки, но не при в/к Оп. 3-дневные Оп также хорошо отвечали к ИЛ2 независимо от обл. прививки Оп. США, Univ. of Rochester Sch. of Med., Rochester, New York. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЦИСПЛАТИНА
МИТОМИЦИН C
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Kan-Ei; O'Donnell, Robert W.; Weiss, Gary H.; Cockett, Abraham T.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.21

Kumakura, M.
Effect of 'гамма'-ray irradiation on 'альфа'-glucosidase [Text] / M. Kumakura, I. Kaetsu // Stud. biophys. - 1988. - Vol. 125, N 3. - P187-195
Перевод заглавия: Действие 'гамма'-облучения на 'альфа'-глюкозидазу
Аннотация: Методом радиационной инактивации изучали действие 'гамма'-излучения ({6}{0}Co; мощность дозы 10 кГр/ч) на растворенный в фосфатном буфере (0,05 М, рН 7,01) фермент 'альфа'-глюкозидазу. Об активности судили по выходу глюкозы в системе фермент+мальтоза после 1 ч инкубации при 35'ГРАДУС'С. При увеличении дозы Обл активность падала медленно для образцов, облученных при низкой т-ре ( - 196, - 78 и - 24'ГРАДУС'С) и падала быстро при Обл при 0, 25 и 40'ГРАДУС'С. Кислородный эффект надежно регистрировался только при т-рах 0'ГРАДУС'С. Фермент, облученный в дозах 10 и 40 кГр при - 78'ГРАДУС'С, сохранял свою активность в течение 60 сут после Обл, тогда, как облученный в дозе 10 кГр при 25'ГРАДУС'С постепенно терял активность (к 40 сут. - полностью). Добавление в р-р перед Обл бычьего сывороточного альбумина повышало активность фермента после Обл тем сильнее, чем выше была конц-ия альбумина. Еще большим радиозащитным действием обладал митомицин С. Япония, Takasaki Radiat. Chem. Res. Establishment, Japan Atomic Energy Res. Inst., Takasaki, Gunma. Библ. 7.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.25
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АЛЬФА-ГЛЮКОЗИДАЗА
РАДИАЦИОННАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ТЕМПЕРАТУРА
КИСЛОРОДНЫЙ ЭФФЕКТ
БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
МИТОМИЦИН C
РАДИОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Kaetsu, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.158

Effect of c-myc gene expression on early inducible reactions required for erythroid differentiation in vitro [Text] / Tomoko Kaneko-Ishino [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 12. - P5545-5548 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Влияние экспрессии гена c-myc на ранние индуцибельные реакции, требуемые для эритроидной дифференцировки in vitro
Аннотация: Проведено слияние Кл эритролейкоза мыши, подвергшихся воздействию митомицина C (I) и обладающих фенотипом DS 19, TK HPRT+, и подвергшихся, либо не подвергшихся кратковрем. воздействию диметилсульфоксида (II) Кл эритролейкоза мыши, обладающих фенотипом TK+, HPRT Для отбора слившихся Кл использовали среду ГАТ. Через 5 сут оценивали долю Кл с положит. бензидиновой р-цией (B+-Кл). B+-Кл выявлялись лишь в случае, если Кл, подвергшиеся воздействию I, сливали с Кл, подвергавшимися воздействию II. Сам по себе II не вызывал эритроидной дифференцировки (ЭД). Индуциров. активность достигала максимума в течение 24 ч. Если производили слияние подвергшихся воздействию II Кл, обладающих фенотипом DS 19, TK HPRT+, с подвергшимися воздействию I Кл, обладающими фенотипом TK+, HPRT+, то наблюдалась короткоживущая активность с кинетиками, резко отличающимися от таковых у активности в предыдущей серии опытов. Активность во второй серии опытов чувствительна к биологически активным эфирам форбола, что свидетельствует о вовлечении протеинкиназы C. В Кл эритролейкозного клона 38-2 (TK HPRT+) вводили конструкцию, в к-рой ген c-myc находился под контролем гена человеческого металлотионеинового активатора. Далее эти Кл подвергали воздействию I и ZnCl[2]. Через различные промежутки времени указ. Кл сливали с эритролейкозными Кл В8 (TK+, HPRT}, подвергшимися за 8 ч до этого воздействию II. В такой системе существ. изменения ЭН не наблюдалось. Если на Кл 38-2, содержащие указ. конструкцию, воздействовали II и ZnCl[2], а затем производили слияние с Кл B8, подвергшимися воздействию I, то ЭД полностью блокировалась. Т. обр., экспрессия гена c-myc подавляет раннюю активность, требуемую для индукции ЭД под влиянием II. Япония, Univ. of Tokyo, Bankyo-Ku, 113, Tokyo. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
МИТОМИЦИН C
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОНКОГЕНЫ
C-MYC
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kaneko-Ishino, Tomoko; Kume, Tsau Uan; Sasaki, Hiroki; Obinata, Masuo; Oishi, Michio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.243

Ozols, Robert F.
Genitourinary cancer [Text] / Robert F. Ozols, Alan Yagoda // Cancer Chemother. and Biol. Response Modif. Annu. 10. - Amsterdam etc., 1988. - P271-290 . - ISBN 0-444-81015-3
Перевод заглавия: Рак мочеполовых путей. [Полихимиотерапия]
Аннотация: Обзор результатов лечения рака. В лечении несеминоматозных опухолей яичка и экстрагонадных герминальноклеточных опухолей установлено, что при запущенных метастазирующих формах стандартной является схема BEP (блеомицин, этопозид, цисплатин), а при локорегионарных формах установлена эффективность адъювантной терапии. В отношении химиотерапии при раке почки результаты остаются малоутешительными. Резистентность опухоли почки к химиопрепаратам обусловлена геном множественной резистентности, обнаруженным как в клетках нормальной почки, так и в клетках опухоли. В н. вр. проводятся исследования по иммунотерапии рака почки. В лечении рака простаты используются агонисты LH-RH гормона. В лечении рака мочевого пузыря используется интравезикальная терапия антрациклинами или митомицином C. При запущенных стадиях рака мочевого пузыря изучается роль химиотерапии с цисплатином. Библ. 90.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
БЛЕОМИЦИН
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
АГОНИСТЫ LH-RH
АНТРАЦИКЛИНЫ
МИТОМИЦИН C
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yagoda, Alan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.20

Iwagaki, Mirmi.
Comparison of the Subrenal capsule assay and succinate dehydrogenase inhibition test as drug sensitivity tests for cancer [Text] / Mirmi Iwagaki, Sadanori Fuchimoto, Kunzo Orita // Acta med. Okajama. - 1988. - Vol. 42, N 3. - P121-127
Перевод заглавия: Сравнение двух тестов - подсадка под капсулу почки и ингибирование активности сукцинатдегидрогеназы - для оценки чувствительности опухолей к противоопухолевым препаратам
Аннотация: Приведены результаты сравнительного изучения 2 тестов для оценки чувствительности солидных Оп человека, полученных при хирургич. опурациях, - in vivo подсадка кусочков Оп под капсулу почки мыши (SRC) и in vitro ингибирование сукцинатдегидрогеназной активности (SDI). Испытано 4 противоопухолевых препарата: митомицин C (0,7 мг/кг; 10 мкг/ /мл), адриамицин (4 мг/кг; 4 мкг/мл), 5-фторурацил (50 мг/ /кг; 100 мкг/мл), цисплатин (2 мг/кг; 5 мкг/мл). Показано, что несмотря на то, что существуют фундаментальные различия между SRC и SDI пробами, обнаруживается хорошая корреляция в результатах оценки чувствительности проанализированных Оп, дающая основание авт. считать, что оба метода дополняют друг друга. Япония, Univ. Okayama 700. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОМИЦИН C
АДРИАМИЦИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЦИСПЛАТИН
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОД КАПСУЛУ ПОЧКИ
СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ АКТИВНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fuchimoto, Sadanori; Orita, Kunzo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.151

Alternating non-cross-resistant chemotherapy for metastatic hormone-independent breast cancer [Text] / G. T. Budd [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 4. - P440-444
Перевод заглавия: Альтернирующая неперекрестно резистентная химиотерапия при метастазирующем гормононезависимом раке молочной железы
Аннотация: Лечили 26 б-ных раком молочной железы (РМЖ), рефрактерных к ЭТ или Оп, не содержащими рецепторов эстрогенов (РЭ). Каждый 3 нед б-ным проводили ХТ либо адриамицином (I) 50 мг/м{2}+циклофосфаном (II) 500 мг/м{2}, либо митомицином С (III) 10 мг/м{2} и винбластином (IV) 1,5 мг/м{2} в/в однократно+5-фторурацил (V) 250 мг/м{2} в/в * 3 раза с интервалом 8 ч. Курсы ХТ I+II чередовались с III+IV+V каждые 3 нед. По достижении суммарной дозы I 450 мг/м{2} и дозы III 50 мг/м{2}, их заменяли метотрексатом в дозе 50 и 40 мг/м{2}, соотв. Гематол. токсичность режима отмечена у 22 из 26 б-ных. Тромбоцитопения у 1 б-ного сочеталась с гемолизом и уремней. У 3 б-ных был стоматит. Объективный эффект составил 54%, в т. ч. у 6 б-ных отмечалась полная (ПР) и у 8 б-ных - частичная ремиссия (ЧР). Средняя продолжительность жизни от начала лечения - 13,3 мес. Преимущества альтернирующего режима по сравнению с ХТ, включающей I, не выявлено. США, Cleveland Clinic Foundation, Cleveland. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
МИТОМИЦИН C
ВИНБЛАСТИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
УРЕМИЯ
СТОМАТИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Budd, G.T.; Garcia, R.; Medendorp, S.; Shepard, K.; Purvis, J.; Bukowski, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.282

Intravesical combination chemotherapy with mitomycin C and doxorubicin for carcinoma in situ of the bladder [Text] / Iwao Fukui [et al.] // J. Urol. - 1989. - Vol. 141, N 3. - P571-533 . - ISSN 0022-5347
Перевод заглавия: Внутрипузырная комбинированная химиотерапия митомицином C и доксорубцином при раке мочевого пузыря in situ
Аннотация: Лечили 30 б-ных посредством внутрипузырной ХТ митомицином С (I) в дозе 20 мг в 1-й день, доксорубицином 40 мг во 2-й день, еженедельно, в течение 5 нед. При получении полной ремиссии (ПР) с поддерживающей целью в течение 1 года проводились инстилляции I каждые 2-4 нед. В результате индукционной ХТ (ИХТ) I+II у 19 б-ных отмечалась ПР и у 2 б-ных частичная ремиссия, к-рая была переведена в ПР после повторного курса ИХТ; Т. обр., объективный эффект ИХТ составил 70%. Побочные действия: болезненность и раздражение мочевого пузыря - у 20 б-ных. Из 21 б-ных в состоянии ПР 13 б-ных живут без признаков заболевания в течение 6-43 мес (в среднем 23 мес), у 5 наступил Рц in situ, у 1 б-ного - инвазивный рак уретры. Из 9 с Оп резистентными к ХТ, у 2 б-ных - инвазивный рак и у 1 б-ного - инвазивный рак мочеточника. Япония, Tokyo Metropolitan Otsuka Hospi. Tokyo. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
РАК ПРЕДИНВАЗИВНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВНУТРИПУЗЫРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДОЗЫ
МИТОМИЦИН C
ДОКСОРУБИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fukui, Iwao; Sekine, Hideaki; Kihara, Kazunori; Yamada, Takumi; Takeuchi, Shin-Ichi; Yokokawa, Masayuki; Kawai, Tsuneo; Hosoda, Kazushige; Ohwada, Fumio; Suzuki, Shigeru; Oshima, Hiroyuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.174

Taguchi, Tetsut.
Results from Japanese Phase I-II studies of intra-arterial chemoembolization for the treatment of primary and secondary liver cancer using degradable starch microspheres (Spherex) [Text] / Tetsut Taguchi // 4 Int. Conf. Adv. Reg. Cancer Therapy: ICRCT'89, Berchtesgaden, June 5- 7, 1989. - Trostberg, 1989. - 6С. 119
Перевод заглавия: Результаты I-II фазы применения растворимых микросфер крахмала для внутриартериальной химиоэмболизации в лечении первичного и метастатического рака печени в Японии
Аннотация: У 171 б-ного (86 б-ных - гепатоцеллюлярным раком печени (ГЦРП) и 85 - с метастазами в печени (МИ)) изучена эффективность и токсичность химиоэмболизации (ХЭ) растворимыми микросферами крахмала (РМК) в комбинации с адримицином (I) и митомицином C (II). При ГЦРП общая эффективность ХЭ составила 38,5%. При МП полная и частичная регрессии отмечены у 59,1% б-ных. К числу побочных эффектов ХЭ относятся боль в животе, тошнота и рвота. Авт. делается вывод об эффективном применении РМК и I в лечении ГЦРП и РМК с II при МП. Япония, Dept. of Oncology Surgery, The Research Institute for Microbial Disease, Osaka University, Osaka.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ХИМИОЭМБОЛИЗАЦИЯ
АДРИАМИЦИН
МИТОМИЦИН C
КРАХМАЛ
МИКРОСФЕРЫ
РАК ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.184

Sheen, Maw-Chang.
Intra-aortic infusion chemotherapy in far advanced squamous cell carcinoma of the penis [Text] / Maw-Chang Sheen // 4 Int. Conf. Adv. Reg. Cancer Therapy: ICRCT'89, Berchtesgaden, June 5-7, 1989. - Trostberg, 1989. - P48
Перевод заглавия: Внутриартериальная инфузионная химиотерапия при запущенном плсококлеточном раке полового члена
Аннотация: 5 б-ным запущенным плоскоклеточным раком полового члена проводилась внутриартериальная инфузионная ХТ. Катетер устанавливали ретроградно между нижней брыжеечной артерией и буфиркацией абдоминальной аорты. ХТ включала в себя в/а инфузию метотрексата по 50 мг/24 часа в сочетании с в/м инъекцией лейковорина по 6 мг/6 час в течение 9 дней на протяжении в/а инфузии, в/а вводился также митомицин C по 2 мг, 5-фторурацил по 250 мг и метотрексат по 25-50 мг еженедельно. У 3 б-ных получена полная регрессия Оп длительностью 39, 31 и 3 месяца. Побочные эффекты ХТ были весьма умеренными. Авт. считают данный вариант лечения эффективным для б-ных запущенным раком полового члена. Тайвань, Dept. of Surgery, Kaohsiung Medical College, Kaohsiung.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНАЯ
МЕТОТРЕКСАТ
МИТОМИЦИН C
ФТОРУРАЦИЛ*5-
РАК ПОЛОВОГО ЧЛЕНА
ЗАПУЩЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.34

Dulhanty, Ann M.
Isolation of Chinese hamster ovary cell mutants deficient in excision repair and mitomycin C bioactivation [Text] / Ann M. Dulhanty, Madeline Li, Gordon F. Whitmore // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 1. - P117-122 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Выделение мутантных клеток яичника китайского хомячка, дефицитных по эксцизионной репарации и биоактиации митомицина C
Аннотация: Идентифицирован ряд родственных линий Кл яичника китайского хомячка, для которых летальные конц-ии митомицина C (I) на 3 порядка выше обычных. Такой уровень резистентности к I в Кл может обеспечиваться разными механизмами, включающими транспорт препарата, его активацию, детоксикацию и элиминацию, или репарацию разрывов. В зависимости от превалирования каждого механизма в различных линиях Кл яичника китайского хомячка (от слабо резистентных до более резистентных) Кл были выделены в 4 категории: а) способные к биовосстановлению I и дефицитные по эксцизионной репарации ДНК; б) дефицитные по некоторым путям биовосстановления I и дефицитные по репарации; в) способные и к биовосстановлению, и к репарации; г) дефицитные по биовосстановлению и способные к репарации. Канада, Univ. Toronto, Dept. Med. Biophysics Toronto, Ontario, M4Х 1К9. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
МИТОМИЦИН C
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЯИЧНИК
РЕПАРАЦИЯ ДНК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Li, Madeline; Whitmore, Gordon F.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.273

Primary treatment of regional and disseminated pancreatic cancer with hexamethylmelamine, mitomycin C and 5-fluorouracil infusion [Text] / Howard W. Bruckner [et al.] // Oncology. - 1989. - Vol. 46, N 6. - P366-71 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: Первичное лечение локализованного и диссеминированного рака поджелудочной железы гексаметилмеламином, митомицином C и инфузией 5-фторурацила
Аннотация: Лечили 45 б-ных метастазирующим (ст. III) или неоперабельным (ст. II) раком поджелудочной железы (РПЖ) по схеме HexMF: 5-фторурацил (I) в виде 5-дневной инфузии в дозе 333 мг/м{2} каждые 8 ч.; митомицин С (II) в дозе 10 мг/м{2} однократно на 2 сутки; гексаметилмеламин (III) по 150 мг/м{2} внутрь 2-й-15-й дни. Средняя выживаемость (Вж) составляла 9 мес. 15% б-ных прожили 2 года. Из 32 б-ных с измеряемыми опухолями у 7 б-ных отмечен частичный и у 3 б-ных - минимальный эффект (31%). У 44% б-ных - стабилизация процесса в течение 3 мес и более. Вж б-ных, чувствиельных к лечению, составила 17 мес. Необходима дальнейшая оценка отдельно инфузии I и комбинации HexMF в качестве альтернативы комбинациям со стрептозотоцином и/или адриамицином. США, Mount Sinai School of Med. I Gustave L. Levy Place Box 1178 New York, NY 10029. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА HEXMF
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ДЛИТЕЛЬНЫЕ ИНФУЗИИ
МИТОМИЦИН C
ГЕКСАМЕТИЛМЕЛАМИН
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bruckner, Howard W.; Kalman, Jill; Spigelman, Melvin; Gorbaty, Mayer I.; Butwell, Nina; Storch, Jody; Anne, McKenna

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.28

Transcatheter arterial chemoembolization for hepatocellular carcinoma [Text] / Chien-Fang Yang [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 23, Suppl. - P26-28 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Чрескатетерная артериальная химиоэмболизация при гепатоцеллюлярном раке
Аннотация: У 129 б-ных гепатоцеллюлярным раком проведена химиоэмболизация (ХЭ) 10 мг митомицина C (I) или 20-30 мг адриамицина (II), далее вводилась смесь I или II с 5-10 мл липиодола, а в заключение - 2-3 мл гельфома. У 59 б-ных произведена ХЭ с помощью I и у 70 - II; вовлечение в патологический процесс правой или левой ветви воротной вены имело место у 52 б-ных. Кумулятивная выживаемость до 1 года составила 49%, 2 года - 22%, среднее время выживаемости - 11,9 мес; после I среднее время выживаемости 13 мес, а после II - 5-5,7 мес. При отсутствии поражения ветвей воротной вены этот показатель составил 18,2 и при наличии их вовлечения в патологический процесс - 7,1 мес.; при интактной капсуле Оп (по данным КТ) 23,9 мес, при прорыве капсулы - 12,4 мес и при отсутствии капсулы - 9 мес. Тайвань, Veterans General Hosp. Taipei and Taichung. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХЕМОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
КАТЕТЕРИЗАЦИЯ
МИТОМИЦИН C
АДРИАМИЦИН
ЛИПИОДОЛ
РАК ПЕЧЕНИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Chien-Fang; Ho, Yung-Zen; Chang, Jing-Min; Chiang, Ren-Huey; Lai, Kwok-Hung; Lee, Shou-Dong; Tsai, Yang Te; Lui, Wing-Yiu; Lia, Tse-Jia; Chen, Gran-Hum

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.29

Transcatheter arterial embolization using iodized oil (lipiodol) mixed with an anticancer drug for the treatment of hepatocellular carcinoma [Text] / Hajime Ohishi [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 23, Suppl. - P33-36 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Чрескатетерная артериальная эмболизация с помощью йодизированного растительного масла (липиодола), смешанного с противоопухолевым препаратом для лечения гепатоцеллюлярного рака
Аннотация: Результаты применения чрескатетерной артериальной эмболизации (ЧАЭ) у 728 б-ных. ЧАЭ желеобразными частицами предшествовала инфузии смеси липиодола (Л) и противоопухолевого препарата (ПП) через печеночную а. у 547 б-ных. ПП (адриамицин в дозе 20-60 мг, митомицин C в дозе 10-20 мг и цисплатин в дозе 50 мг) применяли порознь или в комбинации. У 24 из 547 б-ных, перенесших ЧАЭ с последующей инфузией Л и ПП, выполнена гепатэктомия. При гистол. исследовании выявлен полный некроз Оп у 12 б-ных и 95% - у 5 б-ных. Обширный некроз обнаружен во всех метастатич. узлах Оп. Кумулятивная 1-, 2и 3-летняя выживаемость у 523 неоперированных б-ных составляла 60,4; 42,9 и 28% соотв. Соответствующая выживаемость только при ЧАЭ (181 б-ной) составляла 44; 26 и 15%. По мнению авт., комбинация ЧАЭ с инфузией Л и ПП при ГЦР предпочтительней одной ЧАЭ. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧРЕСКАТЕТЕРНАЯ ЭМБОЛИЗАЦИЯ
ЛИПИОДОЛ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АДРИАМИЦИН
МИТОМИЦИН C
ЦИСПЛАТИНА
РАК ПЕЧЕНИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohishi, Hajime; Yoshimura, Hitoshi; Uchida, Hideo; Sakaguchi, Hiroshi; Yoshioka, Tetsuya; Ohue, Shoichi; Matsui, Tsutomu; Takaya, Akira; Tsujii, Tadasu

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.398

New treatment modalities for metastatic renal cell carcinoma: tumor necrosis factor in combination with other cytokines and chemotherapy [Text] / Stefan Conrad [et al.] // Urol. Res. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P337 . - ISSN 0300-5623
Перевод заглавия: Новые способы лечения метастазирующего рака почки. Фактор некроза опухолей [ФНО] в комбинации с другими цитокинами и химиотерапией
Аннотация: 4 линии рака почки, трансплантируемые на бестимусных мышах использовали для оценки эффективности ФНО (0,75 мг/кг, 5 дн. в неделю), 'альфа'-2а интерферон (ИФ), 'гамма'-ИФ, интерлейкин 2 (ИЛ2), митомицин С, цисплатина и эпирубицин. Объективный ответ отмечен при монотерапии 'альфа'-2а ИФ, 'гамма'-ИФ и ИЛ2. При комбинации ФНО+'альфа'2а ИФ отмечено потенцирование эффекта: объективный ответ - у 80% мышей, полная регрессия Оп у 60%. Комбинация ФНО с цитостатиками была неэффективна. Получены предв. клинич. данные (I/II фаза) об эффективности комбинации ФНО с 'альфа'-2а ИФ у б-ных метастазирующим раком почки.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
РАК ПОЧКИ
NUDE МЫШИ
МЕТАСТАЗЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2A
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН C
ЦИСПЛАТИН
ЭПИРУБИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Conrad, Stefan; Otto, Ullrich; Moldt, Sonja; Schneider, Andreas W.; Baisch, Heinz; Klosterhalfen, Herbert

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.354

Clinical trial with surgery and intraperitoneal hyperthermic perfusion for peritoneal recurrence of gastrointestinal cancer [Text] / Shigeru Fujimoto [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 64, N 1. - P154-160
Перевод заглавия: Клинический опыт операции и внутрибрюшной гипертермической перфузии при перитонеальных рецидивах рака желудка или кишечника
Аннотация: Описывается техника выполнения и результаты гипертермич. перфузии, выполнявшиеся одновременно с иссечением Рц и/или наложением обходного анастомоза. Перфузат содержал митомицин C в дозе 10 или 20 мкг/мл, применялся при т-ре 46,6-46,9. После перфузии отмечали исчезновение Кл рака из асцитич. жидкости. После лечения 1 б-ной умер спустя 5 мес от прогрессирования Оп, остальные живут и клинически здоровы в среднем в течение 12,8'+-' '+-'5,1 мес. После перфузии отмечали кратковременную тромбоцитопению, обратимое ухудшение ф-ции печени, гипопротеинемию. Япония, Chiba Sch. Med. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.17.07
Рубрики: РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ РЕЦИДИВЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МИТОМИЦИН C
ГИПЕРТЕРМИЧЕСКАЯ ПЕРФУЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fujimoto, Shigeru; Shrestha, Ram Dhoj; Kokubun, Masashi; Kobayashi, Kokuriki; Kiuchi, Sohzaburo; Takahashi, Makoto; Konno, Chiyuki; Ohta, Masayasu; Koike, Shozo; Kitsukawa, Yukio; Mizutani, Masahiko; Okui, Katsuji

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.07-04Н2.338

Радикальная операция у больной раком желудка после лечения 5-фторурацилом, адриамицином и митомицином C [Text] / Nagao Watarai [et al.] // Ган иго какаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 10. - С. 42-47 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Б-ная 58 лет по поводу рака желудка с прорастанием в толстую кишку и поджелудочную железу получила в суммарной дозе 242,7 г 5-фторурацила, 418 мг адриамицина и 166 мг митомицина. Через 30 м-цев выполнена лапаротомия, при к-рой опухоль оказалась в пределах подслизистого слоя желудка, без регионарных метастазов; выполнена радикальная операция. Япония, Nagoya City Univ. Ил. 2. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
АДРИАМИЦИН
МИТОМИЦИН C
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Watarai, Nagao; Kataoka, Makoto; Hayashi, Souichi; Tsuji, Hideki; Kasugai, Takao; Taniwaki, Satoshi; Kureyama, Yasuyuki; Mitsui, Takamori; Masaoka, Akira; Kamejima, Nobutoshi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.512

Yasunaga, K.
Relation between uvrB and umuDC gene functions and DNA cross-linking damages induced by mitomycin C in Salmonella typhimurium strain G46/ pSK1002 [Text] / K. Yasunaga, N. Asai, K. Yoshikawa // Mutat. Res. Environ. Mutagenes. and Related Subj. - 1989. - Vol. 216, N 6. - P385 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Связь между функциями генов uvrB и umuC и сшивками ДНК, индуцированными митомицином С у Salmonella typhimurium, штамм G46/pSK1002
Аннотация: Тезисы. Измерен уровень индукции слияния генов umuC- lacZ в несущих плазмиду pSK1002 штаммах Salmonella typhimurium G46 (uvrB+ rfa+), TA1535 (uvrB+ rfa} и TA1535 (uvrBrfa} при обработке клеток митомицином C (0,005-5 мкг/мл, 2 час, 37'ГРАДУС'). Найдено, что уровень индукции umuC-lacZ в клетках uvr+ выше, чем в штамме uvrB Это позволяет, что продукт гена uvrB участвует в индукции генов umuCD, вызванной сшивками ДНК.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММ G46
ПЛАЗМИДА PSK1002
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
СШИВКИ
ИНДУКЦИЯ
МИТОМИЦИН C
РЕПАРАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН UMUC
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОДУКТ ГЕНА UVRB

Доп.точки доступа:
Asai, N.; Yoshikawa, K.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.241

Ранняя фаза II изучения комбинированного использования AO-90-метионин-свободного раствора аминокислот и противоопухолевых препаратов (5-фторурацила и митомицина C) у больных запущенным и рецидивным раком желудочно-кишечного тракта [Text] / Kunio Sugihara [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1990. - Vol. 17, N 12. - С. 2405-2413 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: У 35 б-ных запущенным или рецидивным раком ЖКТ проводили химиотерапию (ХТ) AO-90 (р-р аминокислот, свободный от метионина; I), 5-фторурацилом (II) и митомицином C(III). I давали по 750 мл, II - по 250 мг, III - по 4-10 мг. Критерии эффективности ХТ оценивали по уменьшению размеров солидной опухоли и улучшению пассажа по ЖКТ. Частичная ремиссия наблюдалась в 23,8%; пассаж по ЖКТ улучшился в 57,1% случаев. Япония, Kudanzaka Hosp. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
РЕЦИДИВЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФАЗА 2
ФТОРУРАЦИЛ*5-
МИТОМИЦИН C
AO-90
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sugihara, Kunio; Auther, Chief; Mori, Shozo; Nishihira, Tetsuro; Matsumoto, Takashi; Saburo, Kawachi; Ishikawa, Makoto; Takahashi, Michihiro; Nakajima, Toshifusa; Kosaki, Goro; Tokio, Onodera; Kitamura, Masatsugu; Furue, Hisashi; Niitani, Hisanobu; Endo, Mitsuo; Goseki, Narihide; Yamazaki, Shigeru; Yamazaki, Tadamitsu; Shirasawa, Koutaro; Minamizuka, Toshio; Nobuo, Mashiko; Murata, Nobuo; Shinohara, Kazuhiko; Fujita, Hideharu; Note, Masayuki; Taguchi, Tetsuo; Ota, Jun; Okuno, Masahiro; Masayoshi, Nagayama; Koga, Shigemasa; Maeta, Michio; Odachi, Toshinari; Abe, Juro; Kurihara, Minoru

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.022

Queisser, W.
Die Chemotherapie des Magenkarzinoms [Text] / W. Queisser // Verdauungskrankheiten. - 1990. - Vol. 8, N 5. - S141-144
Перевод заглавия: Химиотерапия рака желудка
Аннотация: Из применяемых в настоящее время цитостатиков эффективны при раке желудка только 5-фторурацил, производные нитрозомочевины (BCNU, CCNU), антрациклины (адриамицин и 4-эпидоксорубицин), митомицин C и цисплатин. При распространенном раке желудка комбинированная химиотерапия (ХТ) способна вызвать около 30% ремиссий, гл. обр. частичных. Средняя продолжительность жизни б-ных с ремиссиями или стабилизацией оказывалась значительно большей по сравнению с б-ными, у к-рых Оп несмотря на ХТ продолжали прогрессировать. ФРГ, Fak. Klinische Medizin der Univ. Heidelberg. Табл. 4. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
BCNU
CCNU
АДРИАМИЦИН
ЭПИДОКСОРУБИЦИН*4-
ЦИСПЛАТИН
МИТОМИЦИН C
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.239

Действие PMVE-терапии (цисплатин, митомицин C, фторафур и этопозид) на запущенный рак желудка [Text] / Toshiharu Sawa [et al.] // Ганго кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1990. - Vol. 17, N 12. - С. 2381-2386 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Комбинированную химиотерапию цисплатином (75 мг), митомицином C (10 мг; оба в/в в 1-й день) и этопозидом по 50 мг в дни 3-й, 4-й и 5-й и затем в течение 3 нед фторафур по 400 мг/сут провели 60 б-ным; оценены 42. У 23 б-ных получили частичные ремиссии. Наиболее выражен лечебный эффект у б-ных, не подвергавшихся ранее химиотерапии. У 5 ранее неоперабельных б-ных удалось произвести оперативное удаление опухоли. Продолжительность жизни у б-ных с эффективным лечением выше. Побочные эффекты преходящие, умеренные, заключающиеся в тошноте, рвоте, алопеции и миелосупрессии. Япония, Nat. Sanatorium Tsuruga Hosp. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
МИТОМИЦИН C
UFT
ЭТОПОЗИД
РВОТА
АЛОПЕЦИЯ
МИЕЛОДЕПРЕССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sawa, Toshiharu; Kinoshita, Kazuo; Shigeru, Takekawa; Ohyama, Shigekazu; Hasegawa, Kei; Fujimura, Takashi; Ueda, Norihiko; Watanabe, Toshio; Kato, Massashi; Miyata, Tatsukazu; Matsuda, Yuhichi; Takashima, Tohru; Tomita, Fujio; Katayama, Kanji; Tanaka, Toshihiro; Hiroshi, Sakuma; Matsuki, Nobuo; Hagino, Shigeru; Yonemura, Yutaka; Miyazaki, Itsuo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска