Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.405

    Li, Chang-ling.

    Клиническое изучение опухолеассоциированного антигена CA 50 в мониторинге злокачественных новообразований мочеполовой системы [Text] / Chang-ling Li, Bing-ze Xu, Zhi-zhou Chen // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1994. - Vol. 16, N 2. - С. 148-151 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: Иммунорадиометрическим методом (ИРМА) измеряли уровни опухолеассоциированного антигена CA 50 в сыворотках крови от 84 больных злокач. новообразованиями мочевополовой системы, 48 б-ных с доброкач. опухолями и 35 здоровых лиц. Средний уровень CA50 у больных раком был значительно выше, чем у больных с доброкач. опухолями и в контроле (Р0.05'ЭКВИВ'0.01). Рассматривая 17 ед/мл, как верхний предел нормы, число положительных случаев составило 55% (11/20) у б-ных раком почки, 78% (7/8) - при раке почки и мочеточника, 65% (30/46) - при раке мочевого пузыря и 70% (7/10) - при злокач. опухолях женских половых органов. Чувствительность маркера для онкологич. заболеваний мочеполовой системы - 65,5% (55/84) и специфичность - 87,5% (42/48). Оценку значений сывороточного уровня CA50 можно использовать для мониторинга клинических изменений и чувствительности к проводимой терапии. Маркер также может быть полезен в прогнозе возникновения рецидива опухоли после хирургического лечения. Китай, Dept. of Urol. Oncol., Cancer Hosp., Chinese Acad. of Med. Scie., Beijing 100021. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.43
Рубрики: МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИГЕН CA 50

ИММУНОРАДИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Xu, Bing-ze; Chen, Zhi-zhou

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.06-04Н2.228

    Lukkarinen, O.

    Surgery for the urinary tract cancer [Text] / O. Lukkarinen // Ann. chir. et gynaecol. - 1996. - Vol. 85, N 3. - P202-206 . - ISSN 0355-9521
Перевод заглавия: Хирургия рака мочевого тракта
Аннотация: Обзор. Наиболее частой локализацией рака мочевых путей являются почки, мочевой пузырь и предстательная железа. Все три локализации имеют явную тенденцию к росту численности раковых поражений, растет число больных нуждающихся в радикальном лечении. Методом выбора при раке почки является радикальная нефрэктомия, хотя все чаще применяют и органосохраняющие операции при маленьких опухолях. При ранних стадиях рака предстательной железы у более молодых больных предпочтительна анатомическая радикальная позадилобковая простатэктомия, а в возрасте старше 70 лет - консервативное лечение. Применение дополнительного лечения при этих двух локализациях рака остается спорным, так как нет исследований, демонстрирующих эффективность этих методов. Поверхностный рак мочевого пузыря лечат трансуретральной резекцией опухоли, инфильтрирующий рак - радикальной цистэктомией. В последнее время все чаще применяют и органосохраняющие операции при небольших инфильтрирующих опухолях. Дополнительное лечение улучшает прогноз после хирургического лечения опухолей мочевого пузыря. Финляндия, University Hosp. Oulu. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.02
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

РАК ПОЧКИ

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

РАДИКАЛЬНЫЕ ОПЕРАЦИИ

ОРГАНОСОХРАНЯЮЩИЕ ОПЕРАЦИИ

АДЪЮВАНТНОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ПРОГНОЗ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 47

ЧЕЛОВЕК


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.05-04Н2.100

   

    Analysis of multiple primary cancers in patients with urologic cancer [Text] / Seiji Nakata [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 1997. - Vol. 2, N 1. - P40-46 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Множественный первичный рак у больных раком мочеполовых органов
Аннотация: Среди 765 больных, лечившихся по поводу рака мочеполовой системы за 1972-1995 гг., у 94 наблюдали множественный первичный рак (МПР): у 85 по 2 локализации рака и у 9 по 3 локализации рака. Среди больных МПР 80% мужчин, все они были значительно (P0,05) старше женщин. Из 197 опухолей у 94 больных 113 поражали мочеполовые органы (чаще всего мочевой пузырь и предстательную железу). Из неурологических чаще фиксировали рак желудка и легкого. Гистологически чаще были аденокарциномы. Интервалы между возникновением первой и второй опухоли у женщин были значительно (P0,01) больше, чем у мужчин. Различий по группам крови, наличию вредных привычек (курения табака и употребления алкоголя) между больными МПР и имевшими одну опухоль не выявлено. Прогноз у больных МПР значительно (P0,05) хуже. К концу периода наблюдения в группе больных МПР выжили 37%, а в группе больных единичными опухолями - 51,1%. Япония, Gunma Canc. Cent., Ota. Табл. 9. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
РАК ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЙ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ЧИСЛО ОПУХОЛЕЙ

ГИСТОЛОГИЯ

ВРЕМЯ РАЗВИТИЯ ОПУХОЛЕЙ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nakata, Seiji; Kato, Yuichi; Sato, Jin; Mayuzumi, Takuji; Kumasaka, Fuminari; Shimizu, Toshihiro

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.05-04Н2.365

    Elhosseiny, Abselmonem.

    Differential diagnosis of adenocarcinoma in urinary cytology [Text] : abstr. 45th Annu. Sci. Meet. Amer. Soc. Cytopathol., Boston, Mass., Nov. 4-8, 1997 / Abselmonem Elhosseiny, Walid E. Khalbuss // Acta cytol. - 1997. - Vol. 41, N 5. - P1587 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Дифференциальный диагноз аденокарциномы [мочевыделительных органов при цитологическом исследовании мочи]
Аннотация: Среди 3500 цитологических исследований мочи в 85 выявлены злокачественные опухоли: 73 - переходноклеточный рак и 13 - аденокарцинома, (первичная или метастатическая) - 3 аденокарциномы мочевого пузыря классического типа, один перстневидноклеточный рак мочевого пузыря, два почечноклеточных рака, две аденокарциномы предстательной железы, один светлоклеточный рак влагалища и одна уротелиальная аденокарцинома. Субклассификация каждого типа аденокарциномы стала возможной благодаря цитологическим х-кам каждого типа, гистологические данные совпали с ними. США, Westchester County Med. Cent./New York Medical Coll. Valhalla, NY
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.02 + 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ДИАГНОСТИКА

ЦИТОЛОГИЯ

МОЧА

ТИПЫ ОПУХОЛЕЙ

ГИСТОЛОГИЯ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ИНФОРМАТИВНОСТЬ МЕТОДА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Khalbuss, Walid E.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.05-04М7.274

    Elhosseiny, Abselmonem.

    Differential diagnosis of adenocarcinoma in urinary cytology [Text] : abstr. 45th Annu. Sci. Meet. Amer. Soc. Cytopathol., Boston, Mass., Nov. 4-8, 1997 / Abselmonem Elhosseiny, Walid E. Khalbuss // Acta cytol. - 1997. - Vol. 41, N 5. - P1587 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Дифференциальный диагноз аденокарциномы [мочевыделительных органов при цитологическом исследовании мочи]
Аннотация: Среди 3500 цитологических исследований мочи в 85 выявлены злокачественные опухоли: 73 - переходноклеточный рак и 13 - аденокарцинома, (первичная или метастатическая) - 3 аденокарциномы мочевого пузыря классического типа, один перстневидноклеточный рак мочевого пузыря, два почечноклеточных рака, две аденокарциномы предстательной железы, один светлоклеточный рак влагалища и одна уротелиальная аденокарцинома. Субклассификация каждого типа аденокарциномы стала возможной благодаря цитологическим х-кам каждого типа, гистологические данные совпали с ними. США, Westchester County Med. Cent./New York Medical Coll. Valhalla, NY
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ДИАГНОСТИКА

ЦИТОЛОГИЯ

МОЧА

ТИПЫ ОПУХОЛЕЙ

ГИСТОЛОГИЯ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ИНФОРМАТИВНОСТЬ МЕТОДА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Khalbuss, Walid E.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.330

    Itoh, Yoshihisa.

    Basic fetoprotein in normal and pathologic urine [Text] : pap. 8th Int. Symp. Nephrol. et Montecatini, Montecatini Terme, Oct. 7-9, 1996 / Yoshihisa Itoh, Kazuhumi Sakabe, Tadashi Kawai // Renal Failure. - 1998. - Vol. 20, N 2. - P235-241 . - ISSN 0886-022X
Перевод заглавия: Основной фетопротеин в нормальной и патологической моче
Аннотация: Разработали иммуноанализ для определения основного фетопротеина мочи (BFP), который имел хорошую специфичность, точность и воспроизводимость. Нижний предел чувствительности теста 0.5 мкг/л. Оценивают функцию этого теста и исследуют преданалитические условия, специфичные для мочи, тем самым переоценивая клиническое применение этого белка для физиологических и патологических условий. Приходят к выводу, что BFP является неспецифическим маркером воспаления или опухоли. Однако, измерение BFP мочи может иметь значение у больных с установленным диагнозом рака мочеполовой системы. Япония, Jichi Med. Sch. Ил. 3. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ДИАГНОСТИКА

МОЧА

ОСНОВНОЙ ФЕТОПРОТЕИН


Доп.точки доступа:
Sakabe, Kazuhumi; Kawai, Tadashi

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.08-04Н2.55

    Itoh, Yoshihisa.

    Basic fetoprotein in normal and pathologic urine [Text] : pap. 8th Int. Symp. Nephrol. et Montecatini, Montecatini Terme, Oct. 7-9, 1996 / Yoshihisa Itoh, Kazuhumi Sakabe, Tadashi Kawai // Renal Failure. - 1998. - Vol. 20, N 2. - P235-241 . - ISSN 0886-022X
Перевод заглавия: Основной фетопротеин в нормальной и патологической моче
Аннотация: Разработали иммуноанализ для определения основного фетопротеина мочи (BFP), который имел хорошую специфичность, точность и воспроизводимость. Нижний предел чувствительности теста 0.5 мкг/л. Оценивают функцию этого теста и исследуют преданалитические условия, специфичные для мочи, тем самым переоценивая клиническое применение этого белка для физиологических и патологических условий. Приходят к выводу, что BFP является неспецифическим маркером воспаления или опухоли. Однако, измерение BFP мочи может иметь значение у больных с установленным диагнозом рака мочеполовой системы. Япония, Jichi Med. Sch. Ил. 3. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.27
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ДИАГНОСТИКА

МОЧА

ОСНОВНОЙ ФЕТОПРОТЕИН


Доп.точки доступа:
Sakabe, Kazuhumi; Kawai, Tadashi

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.01-04Н2.426

   

    Первично-множественный рак мочеполовой системы [Text] / Hiroya Oka [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta Urol. Jap. - 2001. - Vol. 47, N 6. - С. 405-409 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Проведен анализ клинических особенностей первично-множественного рака мочеполовой системы. За 1980-1990 гг. лечили 300 больных почечно-клеточным раком, 661 больной с переходноклеточным раком мочевого пузыря, лоханок и мочеточников и 391 больной раком предстательной железы. Из этих больных у 20 отмечен рак двойной локализации (почечноклеточный рак и переходноклеточный рак - 1, почечноклеточный рак и рак предстательной железы - 6, переходноклеточный рак и рак предстательной железы - 13). У 7 больных опухоли были синхронные. Средний интервал в развитии метахронных опухолей - 68 мес. Возраст больных при диагностике второй опухоли варьировал от 68 до 94 лет. Средний срок наблюдения - 38 мес. За этот период у 6 больных не отмечено никаких признаков болезни и 6 больных умерли от рака. Даже если ограничиться мочеполовой сферой, частота первично-множественного рака возросла. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07 + 761.29.49.51.09.47.02
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ

РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ

РАК ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЙ

СИНХРОННЫЙ

МЕТАХРОННЫЙ

ЧАСТОТА

ГИСТОЛОГИЯ

ВОЗРАСТ

ЛЕЧЕНИЕ

МОНИТОРИНГ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Oka, Hiroya; Kobayashi, Shinichiro; Kobayashi, Takashi; Shugino, Yoshio; Matsui, Yoshiyuki; Fujikawa, Keita; Iwamura, Hiroshi; Hukuzawa, Shigeki; Soeda, Asaki; Takeuchi, Hideo

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.01-04Н2.28

   

    Ретроспективный анализ основных жалоб больных со злокачественными опухолями мочеполовой сферы за последнюю декаду в университетской клинике Юкей [Text] / Isao Ikemoto [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta Urol. Jap. - 2003. - Vol. 49, N 2. - С. 65-68 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Представлен ретроспективный анализ характерных жалоб больных со злокачественными опухолями мочеполовой сферы, наблюдавшихся за 1990-1999 гг. в Университетской клинике Юкей. За последние 10 лет отмечен высокий процент злокачественных опухолей почек, выявляемых случайно. Напротив, значительная часть рака предстательной железы (10,5%) выявляется поздно, по симптоматике его метастазов. С 1995 г. большая часть больных раком предстательной железы выявляют на основании повышенного уровня специфического антигена предстательной железы при регулярных медосмотрах. Массивная гематурия является характерной жалобой большинства больных раком почечной лоханки, мочеточников и мочевого пузыря. Рак мочеточника и почечной лоханки выявлен у некоторых больных в процессе скрининга за последние 5 лет. Ил. 2. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
РАК ПОЧКИ

РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

РАК МОЧЕТОЧНИКА

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ДИАГНОСТИКА

КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ

СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

СКРИНИНГ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ikemoto, Isao; Oishi, Yukihiko; Onodera, Shoichi; Kishimoto, Koichi; Kiyota, Hiroshi; Furuta, Nozomu; Suzuki, Yasuyuki; Asano, Koji; Hasegawa, Norio

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.07-04Н1.59

   

    Аллель PLA2 гена гликопротеина GP3A как фактор генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям мочеполовой системы [Текст] / Г. И. Мяндина [и др.] // Вестн. Рос. ун-та дружбы народов. Сер. Мед. - 2006. - N 2. - С. 14-18 . - ISSN 0869-8732
Аннотация: Представлены результаты анализа аллельного распределения гена гликопротеина GP3A среди 75 пациентов с раками органов мочеполовой системы разной первичной локализации. Установлено, что у гетерозиготных носителей аллеля PLA2 гена GP3A риск развития рака мочевого пузыря (РМП) увеличен в 9.5, а рака предстательной железы (РПЖ) - в 2.8 раза, что позволяет считать носительство аллеля PLA2 гена GP3A значимым фактором риска развития рака мочевого пузыря и рака предстательной железы. Россия, РУДН, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ

ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ

ГЕН ГЛИКОПРОТЕИНА GP3A

ПОЛИМОРФИЗМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Мяндина, Г.И.; Пягай, П.Э.; Иткес, А.В.; Серегин, А.А.; Лоран, О.Б.

11.
Патент 2280079 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

   
    Способ определения предрасположенности к онкологическим заболеваниям мочеполовой системы [Текст] / О. Б. Лоран [и др.]. - № 2004106510/14 ; Заявл. 03.03.2004 ; Опубл. 20.07.2006
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии. Способ позволяет повысить быстро и с большой достоверностью и надежностью определять предрасположенность к онкологическим заболеваниям мочеполовой системы. Проводят исследование гена GP3а, при этом при обнаружения в нем сочетания аллелей PL-A1 и PL-A2, устанавливают предрасположенность к онкологическим заболеваниям, в том числе к инвазивным и метастатическим формам. А исследования гена GP3а осуществляют путем выделения ДНК методом полимеразной цепной реакции, причем ген исследуют в сухой капле крови на бумажном носителе и в качестве праймеров для полимеразной цепной реакции используют 5'gctccaatgtacggggtaaa и 5'ctcctcagacctccaccttg, синтезируют ДНК-продукт длиной 384 нуклеотидных пары, который расщепляют рестриктазой Mspl, образуя фрагменты ДНК, при этом идентифицируют аллель PL-A1 по фрагментам длиной 290 и 80 нуклеотидных пар, а аллель PL-A2 по фрагментам длиной 175, 120 и 80 нуклеотидных пар
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ФАКТОРЫ РИСКА

ГЕНЫ

GP3A

АЛЛЕЛИ

PL-A1

PL-A2

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Лоран, О.Б.; Радзинский, В.Е.; Иткес, А.В.; Мяндина, Г.И.; Серегин, А.А.
Свободных экз. нет

12.
Патент 2280079 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

   
    Способ определения предрасположенности к онкологическим заболеваниям мочеполовой системы [Текст] / О. Б. Лоран [и др.]. - № 2004106510/14 ; Заявл. 03.03.2004 ; Опубл. 20.07.2006
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии. Способ позволяет повысить быстро и с большой достоверностью и надежностью определять предрасположенность к онкологическим заболеваниям мочеполовой системы. Проводят исследование гена GP3а, при этом при обнаружения в нем сочетания аллелей PL-A1 и PL-A2, устанавливают предрасположенность к онкологическим заболеваниям, в том числе к инвазивным и метастатическим формам. А исследования гена GP3а осуществляют путем выделения ДНК методом полимеразной цепной реакции, причем ген исследуют в сухой капле крови на бумажном носителе и в качестве праймеров для полимеразной цепной реакции используют 5'gctccaatgtacggggtaaa и 5'ctcctcagacctccaccttg, синтезируют ДНК-продукт длиной 384 нуклеотидных пары, который расщепляют рестриктазой Mspl, образуя фрагменты ДНК, при этом идентифицируют аллель PL-A1 по фрагментам длиной 290 и 80 нуклеотидных пар, а аллель PL-A2 по фрагментам длиной 175, 120 и 80 нуклеотидных пар
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ФАКТОРЫ РИСКА

ГЕНЫ

GP3A

АЛЛЕЛИ

PL-A1

PL-A2

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Лоран, О.Б.; Радзинский, В.Е.; Иткес, А.В.; Мяндина, Г.И.; Серегин, А.А.
Свободных экз. нет

13.
Патент 2280079 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

   
    Способ определения предрасположенности к онкологическим заболеваниям мочеполовой системы [Текст] / О. Б. Лоран [и др.]. - № 2004106510/14 ; Заявл. 03.03.2004 ; Опубл. 20.07.2006
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии. Способ позволяет повысить быстро и с большой достоверностью и надежностью определять предрасположенность к онкологическим заболеваниям мочеполовой системы. Проводят исследование гена GP3а, при этом при обнаружения в нем сочетания аллелей PL-A1 и PL-A2, устанавливают предрасположенность к онкологическим заболеваниям, в том числе к инвазивным и метастатическим формам. А исследования гена GP3а осуществляют путем выделения ДНК методом полимеразной цепной реакции, причем ген исследуют в сухой капле крови на бумажном носителе и в качестве праймеров для полимеразной цепной реакции используют 5'gctccaatgtacggggtaaa и 5'ctcctcagacctccaccttg, синтезируют ДНК-продукт длиной 384 нуклеотидных пары, который расщепляют рестриктазой Mspl, образуя фрагменты ДНК, при этом идентифицируют аллель PL-A1 по фрагментам длиной 290 и 80 нуклеотидных пар, а аллель PL-A2 по фрагментам длиной 175, 120 и 80 нуклеотидных пар
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.02
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ФАКТОРЫ РИСКА

ГЕНЫ

GP3A

АЛЛЕЛИ

PL-A1

PL-A2

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Лоран, О.Б.; Радзинский, В.Е.; Иткес, А.В.; Мяндина, Г.И.; Серегин, А.А.
Свободных экз. нет

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.05-04Н2.170

    Зеленова, О. В.

    Клинико-экономический анализ различных видов комбинированного и комплексного лечения рака почки, рака предстательной железы и мочевого пузыря [Текст] / О. В. Зеленова // Мед. технол.: оценка и выбор. - 2012. - N 2. - С. 16-29 . - ISSN 2219-0678
Аннотация: Растущая заболеваемость онкоурологическими патологиями, такими как рак предстательной железы, рак почки и мочевого пузыря, а также улучшающаяся диагностика данных патологий, приводит к более частому выявлению опухолей на ранних стадиях, предоставляет возможность производить органосохраняющие операции и использовать системное воздействие, что, в общем, приводит к увеличению продолжительности жизни данных пациентов. Однако при позитивной тренде необходимо учитывать те материальные издержки, которые несет система здравоохранения, т.к. увеличение продолжительности жизни влечет за собой увеличение количества пациентов, нуждающихся в современных методах оперативного и лекарственного лечения. Проведение дополнительных клинико-экономических исследований позволит решить вопрос о целесообразности испльзования тех или иных методов лечения в рутинной практике врачей онкологов. Для решения этого вопроса нами проведено исследование методом "затраты-эффективность" различных комбинированных и комплексных методик лечения онкоурологических патологий, таких как рак предстательной железы, рак мочевого пузыря и рак почки. Россия, ФГБУ "Центр. научно-исследоват. институт организации и информатизации здравоохранения" Министерства здравоохранения и соц. развития Российской Федерации (ФГБУ "ЦНИИОИЗ" Минздравсоцразвития России), отделение организации планирования и управления научными исследованиями, Москва. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07 + 761.29.49.51.09.47.07 + 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

РАК ПОЧКИ

РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

КЛИНИКО-ЭКОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ПОКАЗАТЕЛЬ "ЗАТРАТЫ-ЭФФЕКТИВНОСТЬ"


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.03-04Н3.3

    Зеленова, О. В.

    Клинико-экономический анализ различных видов комбинированного и комплексного лечения рака почки, рака предстательной железы и мочевого пузыря [Текст] / О. В. Зеленова // Мед. технол.: оценка и выбор. - 2012. - N 2. - С. 16-29 . - ISSN 2219-0678
Аннотация: Растущая заболеваемость онкоурологическими патологиями, такими как рак предстательной железы, рак почки и мочевого пузыря, а также улучшающаяся диагностика данных патологий, приводит к более частому выявлению опухолей на ранних стадиях, предоставляет возможность производить органосохраняющие операции и использовать системное воздействие, что, в общем, приводит к увеличению продолжительности жизни данных пациентов. Однако при позитивной тренде необходимо учитывать те материальные издержки, которые несет система здравоохранения, т.к. увеличение продолжительности жизни влечет за собой увеличение количества пациентов, нуждающихся в современных методах оперативного и лекарственного лечения. Проведение дополнительных клинико-экономических исследований позволит решить вопрос о целесообразности испльзования тех или иных методов лечения в рутинной практике врачей онкологов. Для решения этого вопроса нами проведено исследование методом "затраты-эффективность" различных комбинированных и комплексных методик лечения онкоурологических патологий, таких как рак предстательной железы, рак мочевого пузыря и рак почки. Россия, ФГБУ "Центр. научно-исследоват. институт организации и информатизации здравоохранения" Министерства здравоохранения и соц. развития Российской Федерации (ФГБУ "ЦНИИОИЗ" Минздравсоцразвития России), отделение организации планирования и управления научными исследованиями, Москва. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

РАК ПОЧКИ

РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

КЛИНИКО-ЭКОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ПОКАЗАТЕЛЬ "ЗАТРАТЫ-ЭФФЕКТИВНОСТЬ"


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.04-04Н2.104

   

    Опыт применения эльцитонина по поводу костных болей на почве метастазов урологических опухолей [Text] / Sohei Tokunaka [et al.] // Хинека кие = Acta urol. jap. - 1988. - Vol. 34, N 7. - С. 1273-1277
Аннотация: 14 б-ным с костными метастазами рака предстательной железы (РПЖ) у 9, почечноклеточного рака у 4 и рака мочевого пузыря у 1 для облегчения болей применили в/м инъекции эльцитонина (I) по 40 мг 2 - 3 раза в нед. амбулаторно и по 40 - 80 мг ежедневно в стационаре. Облегчение болей наступило у 71,4% б-ных, а у б-ных РПЖ в 88,9%. Гиперкальциемия наблюдалась только у 1 б-ного раком почки. Т. обр., I можно рекомендовать для облегчения костных метастатических болей независимо от наличия гиперкальциемии. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

РАК ПОЧКИ

РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

МЕТАСТАЗЫ

КОСТИ

ОБЕЗБОЛИВАНИЕ

ЭЛЬЦИТОНИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tokunaka, Sohei; Fujii, Hiromitsu; Okamura, Kiyoharu; Hashimoto, Hiroshi; Fujisawa, Makoto; Miyata, Masanobu; Arima, Shigeru; Yachiku, sunao

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.206

   

    Клиническое изучение влияния CSF-HU (колониестимулирующиего фактора из мочи человека) на лейкопению и гранулоцитопению обусловленную противоопухолевой химиотерапией. Двойной слепой метод исследования на больных раком мочеполовых органов [Text] / Tadao Niijima [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1988. - Vol. 34, N 8. - С. 1483-1492 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: На 261 б-ном раком мочеполовых органов с осложнениями ХТ в виде лейкопении и гранулоцитопении показана эффективность использования колониестимулирующего фактора из мочи человека. Япония, Dept. Urology, Univ. Tokyo, Fac. of Med. Tokyo. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖЕНЕНИЕ

ГРАНУЛОЦИТОПЕНИЯ

ЛЕЙКОПЕНИЯ

КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ИЗ МОЧИ ЧЕЛОВЕКА (CSF-HU)

РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Niijima, Tadao; Aso, Yosio; Matsumoto, Keiichi; Kawai, Tsuneo; Tachibana, Masaaki; Akaza, Hideyuki; Nishio, Yosunori

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.426

   

    Erste Erfahrungen mit einem neuen Tumormarker [Text] / P. H. Petrisch [et al.] // Verhandlungs ber. Dtsch. Ges. Urol. - Berlin etc., 1987. - S458-459 . - ISBN 3-540-18124-5
Перевод заглавия: Первые результаты изучения нового опухолевого маркера
Аннотация: Исследовали кровь 187 б-ных, включая 76 случаев доброкачеств. заболеваний (ДЗ) органов мочеполовой системы (МПС) и 111 случаев рака мочевого пузыря, ПЖ и почки. В крови б-ных изучали 'СИГМА'S, т. е. сумму свободных групп SH и лабильных групп SS человеческих IgG. Средняя величина 'СИГМА'S у б-ных раком МПС составляла 1,105/моль IgG, у б-ных ДЗ МПС - 1,493/моль IgG (p0,001). Чувствительность и специфичность 'СИГМА'S-теста выражалась ввиде 82,9%. Связи между величиной 'СИГМА'S и стадией опухолевого процесса или градацией опухолевой дифференцировки не отмечалось. У 4/5 б-ных раком МПС после радикальной операции заметных изменений в уровне 'СИГМА'S не наблюдалось. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
IGG

ДИСУЛЬФИДНЫЕ ГРУППЫ

СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ

КРОВЬ

РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Petrisch, P.H.; Stenzl, A.; Humber, G.; Schauenstein, E.; Reiter, M.; Rehak, R.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.01-04Н2.445

    Walker, R. Dixon

    New concepts in the treatment of genitourinary cancer in childhood [Text] / R.Dixon Walker // Semin. Surg. Oncol. - 1989. - Vol. 5, N 4. - P227-234 . - ISSN 8756-0437
Перевод заглавия: Новые концепции в лечении рака мочеполовых органов у детей
Аннотация: Обзор. Лечение Оп Вильмса включает радикальную нефрэктомию с удалением гомолатеральных ЛУ, ревизией органов брюшной полости, ревизией второй почки. ЛТ проводится в зависимости от стадии: при I и II ст. (благоприятная гистол. форма) ЛТ не проводят; при II ст. (неблагоприятная гистол. форма), III и IV ст. ЛТ применяется. При V ст. с благоприятной гистол. формой роль ЛТ ограничена. ХТ применяется в виде двухкомпонентной схемы: актиномицин Д и винкристин в течение 6 мес при I ст. (благоприятная гистол. форма) добавляют адриамицин и увеличивают продолжительность ХТ до 15-24 мес. При неблагоприятной гистол. форме применяют дополнит. схемы ХТ. Двусторонние синхронные Оп составляют 4,2%, метахронные - 1,3%. Они чаще имеют благоприятное гистол. строение, наблюдаются преимущественно у детей младшего возраста, сочетаются с врожденными аномалиями развития. Метод выбора - диагностич. операция, двусторонняя биопсия с последующей ХТ (актиномицин Д, винкристин, адриамицин). Через 6 мес после ХТ выполняют КТ для определения степени резорбции Оп, затем повторную ревизионную операцию и частичную нефрэктомию с целью удаления максим. объема Оп, затем ХТ. При невозможности радикальной операции- ЛТ, после к-рой - повторная попытка удаления Оп. Нефробластоматоз-предшественник Оп Вильмса, необходим ежегодный контроль с ЭГ до 4-летнего возраста, при одностороннем поражении - за состоянием второй почки. При очаге нефробластоматоза во второй почке - локальное иссечение с последующим ЭГ-контролем 4 раза в год в течение нескольких лет. При прорастании нижней полой в. Оп проводят ХТ и ЛТ с целью уменьшения размеров поражения, что обеспечивает миним. объем операции на сосудах. При саркоме почек выживаемость б-ных 50%. При ХТ рекомендуют применять доксорубицин. Врожденная мезобластическая нефрома у детей до 3 мес подлежит широкому иссечению. Рц редки. У детец старше 3 мес после удаления Оп возможны Рц, при к-рых проводят ХТ. Оп яичка у мальчиков в предпубертатном возрасте наблюдаются редко. Это преимущественно доброкачеств. тератомы, требующие удаления. Рабдомиосаркома может локализоваться в мочевом пузыре, влагалище, матке, претестикулярной ткани. Лечение - удаление Оп с последующей ХТ и ЛТ. В ряде случаев рекомендуется проведение ХТ и ЛТ с последующей операцией. США, Univ. of Florida Col. of Med., Gainsville. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.27
Рубрики: РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ДЕТИ

ГИСТОЛОГИЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 25


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.110

   

    Восстанавливающее действие муроктазина: (MDP-LYS)(L18) (DJ-7041) на лейкопению у больных раком мочеполовой системы, получавших химиотерапию [Text] / Kenji Oishi [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1989. - Vol. 35, N 3. - С. 527-536 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: На 32 б-ных раком мочеполовой системы рандомизированным способом сравнивали способность 2 доз (50 мкг и 100 мкг) муроктазина (I) увеличивать число лейкоцитов вследствие индукции колонийстимулирующего фактора. I вводили п/к 1 раз в день в течение 6 дней. В дозе 100 мкг I был более эффективен, чем в дозе 50 мкг. У 16% б-ных введение I осложнялись небольшой лихорадкой и местной р-цией. I рекомендуют для лечения лейкопений у б-ных, получающих противоопухолевую ХТ. Япония, Kyoto Univ. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ

ЛЕЙКОПЕНИЯ

РАК МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ

МУРОКТАЗИН

КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Oishi, Kenji; Takeuchi, Hideo; Yoshida, Osamu; Nakagawa, Kiyohide; Fukuyama, Takuo; Okamoto, Keisei; Kihara, Yuji; Okuno, Hiroshi; Shirahase, Toshiaki; Tomoyoshi, Tadao; Kushima, Mayumi; Kounami, Teruo; Kawamura, Juichi; Tajima, Kazuhiro

 1-20    21-37 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)