Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИОЗИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 148
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.11-04М1.104

   
    A calcineurin-NFATc3-dependent pathway regulates skeletal muscle differentiation and slow myosin heavy-chain expression [Text] / Ulrike Delling [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 17. - P6600-6611 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Зависимая от кальциневрина-NFATс3 система [передачи сигнала] регулирует дифференцировку скелетных мышц и экспрессию тяжелой цепи медленного миозина
Аннотация: Ca{2+}/кальмодулин-регулируемая Ser/Thr-фосфатаза кальциневрин (CN) участвует в передаче внеклеточного сигнала в ядро посредством нацеливания представителей NFAT-семейства факторов транскрипции. При CN-управляемом дефосфорилировании NFAT-факторов разблокируется NLS и факторы транспортируются в ядро. Фосфатазная активность CN в C2C12 и Sol8 миобластах возрастает с инициацией миогенной дифференцировки по пути миотрубочек, более того, активированный CN способен самостоятельно промоцировать дифференцировку C2C12/Sol8. В пре-дифференцированных C2C12-миобластах CN управляет ядерной транслокацией NFATc3, но не NFATc2 или-c1 факторов, и достаточен для индукции дифференцировки и в отсутствии инсулиноподобного фактора роста. В индукции дифференцировки CN функционально кооперируется с MyoD и многократно усиливает его миогенную активность. In vitro и in vivo в 10T1/2 фибробластах CN промоцирует специфическую для медленных волокон (МВ) экспрессию тяжелой цепи миозина. Обсуждают роль CN в мышечной дифференцировке и МВ-специфичность. США, Children's Hosp. Med. Ctr., Cincinnati, OH 45229-3039. Библ. 61
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.13.09
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
МИОЗИНЫ
МЕДЛЕННЫЙ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФИБРОБЛАСТЫ 10T1/2
МИОБЛАСТЫ C2C12

Доп.точки доступа:
Delling, Ulrike; Tureckova, Jolana; Lim, Hae W.; De, Windt Leon J.; Rotwein, Peter; Molkentin, Jeffery D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.01-04В3.55

   
    A comparative study of the involvement of 17 Arabidopsis myosin family members on the motility of Golgi and other organelles [Text] / Dror Avisar [et al.] // Plant Physiol. - 2009. - Vol. 150, N 2. - P700-709 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Сравнительное изучение включения 17 членов семейства миозинов Arabidopsis в подвижность аппарата Гольджи и других органелл
Аннотация: Семейство миозинов (М) у A. thaliana содержит 17 членов, из них 13 - из группы XI (XI-A, -B, -C, -D, -E, -F, -G, -H, -I, -K, MYB1 и MYB2) и 4 члена - из группы EI (ATM1, ATM2, EIII-A и VIII-B). Они содержат моторные домены с АТФазой и актин-связывающей активностью. Выделили все члены семейства Мб получили комплексы хвостовых фрагментов М с флуоресцирующими белками (зеленым и монокрасным) и использовали такие комплексы для определения их влияния на подвижность аппарата Гольджи (АГ) и митохондрий в клетках эпидермиса у Nicotiana tabacum (I) и N. benthamiana (II). У I сильно подавлялась подвижность АГ от фрагментов 6-ти М, схожих с таковыми у II вида (MYA1, VYA2, XI-c, XI-E, XI-I и ЧШ-KI); кроме того, только у I в такую группу входили еще 4М: XI-B, XI-F, XI-H и ATM1. У II указанные 6 М подавляли не только подвижность АГ, но и митохондрий, чего не наблюдалось у I. Не отмечалось отчетливого разрушения актиновых филаментов под влиянием фрагментов М, подавляющих движение АГ и митохондрий у табака. Считают, что указанные М прямо или косвенно включены в движение АГ и митохондрий в растительных клетках. Библ. 50
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: МИОЗИНЫ
СЕМЕЙСТВО
ARABIDOPSIS THALIANA
NOCJTINA SPP.
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ОРГАНЕЛЛЫ

Доп.точки доступа:
Avisar, Dror; Abu-Abied, Mohamad; Belausov, Eduard; Sadot, Einat; Hawes, Chris; Sparkes, Imogen A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04Я6.152

   
    A contractile activity that closes phagosomes in macrophages [Text] / Joel A. Swanson [et al.] // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 3. - P307-316 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Сократительная активность, замыкающая фагосомы в макрофагах
Аннотация: Изучение опосредованного Fc фагоцитоза макрофагами (Мф) выявило сократительную активность в дистальном конце формирующихся фагосом. Цейтрафферный видеомикроскопический анализ Мф, содержащих актин, меченный родамином и флуоресцеин-декстраном, показал, что актин концентрируется в дистальном крае замыкающихся фагосом. Сократительную активность, связанную с фагоцитозом отмечали, когда один и тот же опсонизированный IgG эритроцит (Эц) с двух противоположных сторон поглощали два Мф. Обе клетки выпускали псевдоподии, к-рые, обволакивая Эц, встречались посередине. Эц оказывался пережатым, и обе его части локализовались в двух фагосомах разных Мф, оставаясь связанными тяжем мембраны Эц. Бутанедион моноксим, неконкурентный ингибитор миозина класса II, и, возможно, др. миозинов, вортманнин и LY294002, ингибиторы фосфоинозитид 3-киназы, предотвращали образование пережатия, не препятствуя начальному вытягиванию псевдоподий. Иммунофлуоресцентная микроскопия выявила присутствие в фагосомах миозинов IC, II, V и IXb, из к-рых только миозин IC концентрировался в области пережатия. Т. обр., миозин IC опосредует процесс, обеспечивающий замыкание фагосом. Последовательные стадии вытягивания и сокращения псевдоподий свидетельствуют, что образование микропиносом и крупных фагосом происходит без взаимодействия с поверхностью частиц. США, Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
ФАГОСОМЫ
МИОЗИНЫ
МАКРОФАГИ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Swanson, Joel A.; Johnson, Melissa T.; Beningo, Karen; Post, Penny; Mooseker, Mark; Araki, Nobukazu

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 06.09-04И4.47

   
    A nonsense mutation in the gene encoding a zebrafish myosin VI isoform causes defects in hair-cell mechanotransduction [Text] / James A. Kappler [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 35. - P13056-13061 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Нонсенс-мутация в гене, кодирующем изоформу VI миозина полосатого данио, вызывает дефекты в механотрансдукции волосковых клеток
Аннотация: Мутагенным скринингом представителей полосатого данио с дефектностью акустико-латеральной системы отобрали мутант ru920, к-рый характеризуется неспособностью инициации характерного ответа на вибрационный стимул. Несмотря на сходное с диким типом количество волосковых клеток (ВК), у мутанта полностью утрачен т. наз. микрофонный потенциал внутреннего уха, а ВК слабо окрашиваются флуорофором, к-рый контрастирует каналы трансдукции сигнала. Позиционным клонированием выявили наличие у мутанта ru920 рыбы рецессивной мутации - преждевременного стоп-кодона в ORF миозина 6b, одного из 2 ортологов миозина VI человека. Обсуждают возможную роль Myo6b как мембранного якоря ВК. США, H. Hughes Med. Inst., Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 37
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: МИОЗИНЫ
ИЗОФОРМА VI
ГЕНЫ
НОНСЕНС-МУТАЦИЯ
ПОСЛЕДСТВИЯ
ПОЛОСАТЫЙ ДАНИО

Доп.точки доступа:
Kappler, James A.; Starr, Catherine J.; Chan, Dylan K.; Kollmar, Richard; Hudspeth, A.J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.10-04М3.287

   
    Ablation of smooth muscle myosin heavy chain SM2 increases smooth muscle contraction and results in postnatal death in mice [Text] / Mei Chi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2008. - Vol. 105, N 47. - P18614-18618 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Удаление тяжелой цепи гладкомышечного миозина SM2 усиливает сокращение гладких мышц и приводит к постнатальной гибели мышей
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ПОСТНАТАЛЬНОЕ
МИОЗИНЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЙ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ SM2
ГЕНЫ
НОКАУТ
ПОСЛЕДСТВИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chi, Mei; Zhou, Yingbi; Vedamoorthyrao, Srikanth; Babu, Gopal J.; Periasamy, Muthu

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.09-04М3.423

   
    Analysis of myosin heavy chain mRNA expression by RT'ПИ'CR [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp.Biol." New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / C. Wright [et al.] // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P61 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Анализ экспрессии мРНК тяжелой цепи миозина ревертазной ПЦР
Аннотация: В разработанном быстром и чувствительном методе количественной оценки экспрессии мРНК тяжелой цепи миозина (MHC) скелетных мышц грызунов используют 'ЭКВИВ'2 мкг суммарной РНК. Внутренним стандартом служат синтетические фрагменты взрослых мРНК MHC типов I, IIa, IIx, IIb, а также эмбриональные и неонатальные мРНК MHC. При известном количестве синтетических фрагментов, добавленных в р-цию ревертазной ПЦР, в дальнейшем оценивают относительный уровень экспрессий различных MHC-генов в конкретном мышечном препарате. По сравнению с нозерн-гибридизацией предложенный метод является более точным, надежным, быстрым и позволяет анализировать небольшие количества препаратов биопсий или пре/неонатальных стадий. США, Dep. Physiol., Univ. California Irvine, Irvine, CA 92697
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.33
Рубрики: МЕТОДЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
РЕВЕРТАЗНАЯ
МИОЗИНЫ
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
РНК МАТРИЧНАЯ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Wright, C.; Haddad, F.; Qin, A.; Baldwin, K.M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.05-04М3.431

    Andreev, O. A.
    Binding of heavy-chain and essential light-chain 1 of S1 to actin depends on the degree of saturation of F-actin filaments with S1 [Text] / O. A. Andreev, J. Borejdo // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 45. - P14829-14833 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Связывание тяжелой цепи и существенной легкой цепи-1 S1 с актином зависит от степени насыщения филаментов F-актина S1
Аннотация: Изучали сшивку водорастворимым карбодиимидом (сшивка нулевой длины) тяжелой цепи (ТЦ) и щелочной (существенной) легкой цепи 1 (A1) субфрагмента 1 миозина (S1) из скелетных мышц кролика с F-актином при разных молярных отношениях S1 к F-актину. Показали, что ТЦ S1 может сшиваться с F-актином через триптические сегменты ТЦ 20 кД или 50 кД, давая продукты сшивки 150 кД и 160 кД, соотв. Сшивка S1 с 2 мономерами актина через оба участка дает сшитый комплекс 210 кД. Сшивка изоформы A1 с F-актином дает 4 доп. продукта - 64, 120, 180 и 235 кД, к-рые соответствуют сшитым комплексам A1-актин, ТЦ-актин, A1-актин-ТЦ и A1-актин-ТЦ-актин, соотв. При насыщении и F-актина S1 выход продуктов сшивки 64, 160, 185, 210 и 235 кД подавляется почти полностью, а выход продукта 150 кД почти не изменяется. При низкой степени насыщения F-актина молекулами S1 отношение сшитых комплексов 150 и 160 кД равно 1. Сшивка S1 с регулируемым F-актином не зависит от Ca{2+}. Сделан вывод, что при низких степенях насыщения F-актина молекулами S1 каждая молекула A1 контактирует с двумя мономерами актина: с одним - через участок в сегменте 20 кД ТЦ, а с другим - через участки в сегменте 50 кД ТЦ и в легкой цепи A1. При полном насыщении филаментов F-актина молекулами S1 связывание ТЦ S1 и A1 со вторым мономером актина почти полностью предотвращается, и S1 связывается только с одним мономером актина и только через актин-связывающий участок в сегменте 20 кД. США, Baylor Res. Inst., Baylor Univ. Med. Ctr., Dallas, TX 75226. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МИОЗИНЫ
СУБФРАГМЕНТ 1
ТЯЖЕЛАЯ И ЛЕГКАЯ ЦЕПИ
F-АКТИН
СШИВКА КАРБОДИИМИДОМ
КОМПЛЕКСЫ
СОСТАВ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Borejdo, J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04Я6.72

    Baker, Jeffrey P.
    Myosins: Matching functions with motors [Text] / Jeffrey P. Baker, Margaret A. Titus // Curr. Opinion Cell Biol. - 1998. - Vol. 10, N 1. - P80-86 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Миозины: сходство функций с мотором
Аннотация: В настоящее время уделяется большое внимание выявлению новых членов семейства миозинов и идентификации индивидуальных функций для каждого моторного белка. Эти базирующиеся на актине двигатели, как известно, вовлечены основательно в следующие процессы: нейросенсорная функция; транспорт пузырьков; формирование паттерна детерминант и кортикальная функция. Все они предполагают участие миозинов. США, Dukee Univ. Med. Ctr., Durrham, NC 27710. Библ. 52
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: МИОЗИНЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Titus, Margaret A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.02-04М4.336

    Bikke, Daniel D.
    Zipper protein, a B-G protein with the ability to regulate actin/Myosin 1 interactions in the intestinal brush border [Text] / Daniel D. Bikke, Scott Munson, Laszlo Komuves // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 15. - P9075-9083 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Белок застежка-молния, B-G белок со способностью регулировать взаимодействия актин/миозин 1 в щеточной каемке кишечника
Аннотация: Показано, что ранее обнаруженный белок 28 кД из щеточной каемки кишечника является цитоплазматическим хвостом большего белка (49 кД) семейства B-G белков. Показано также, что этот белок типа застежка-молния является трансмембранным белком микроворсинок кишечника и его хвостовая часть регулирует связывание миозина 1 щеточной каемки актином. США, Dep. Med., Univ. California, San Francisco, CA 94121. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: АКТИНЫ
МИОЗИНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК B-G
РЕГУЛЯЦИЯ
ЩЕТОЧНАЯ КАЕМКА
КИШЕЧНИК

Доп.точки доступа:
Munson, Scott; Komuves, Laszlo

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.84

    Brown, Susan S.
    Myosins in yeast [Text] / Susan S. Brown // Curr. Opinion Cell Biol. - 1997. - Vol. 9, N 1. - P44-48 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Миозины в дрожжах
Аннотация: Краткий обзор, в котором затронуты следующие вопросы. Миозин класса II (Myo 1p). Миозины класса I(Myo3p, Myo5p). Миозины класса V (Myo2p, Myo4p). США, Dep. Anatomy Cell Biol., Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: МИОЗИНЫ
ДРОЖЖИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.573

    Brozovich, F. V.
    What does myosin light chain phosphorylation do in smooth muscle? [Text] : program and Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / F. V. Brozovich, M. Yamakawa // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P409 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Что делает фосфорилирование легких цепей миозина в гладкой мышце?
Аннотация: Изучали силу сокращения и жесткость одиночных гладкомышечных клеток при низких конц-иях ATP, ADP и CTP. Показали, что в ригорных условиях, при pCa 9, клетки обладают высокой жесткостью, но неспособны развивать силу. При pCa 4 добавление 20 мкМ ATP увеличивает жесткость клеток и силу их сокращения, а добавление 20 мкМ CTP не влияет на эти параметры. При pCa 9 добавление 20 мкМ ATP увеличивает силу сокращения, но не влияет на жесткость клеток. Сделан вывод, что хотя фосфорилирование легких цепей миозина (происходящее при pCa 4 в присутствии ATP) не требуется для замыкания поперечных мостиков в ригорных клетках, оно требуется для приведения поперечных мостиков в состояние, способное к генерации напряжения. США, Bockus Res. Inst., Grad. Hosp., Philadelphia, PA 19146
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: МИОЗИНЫ
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МЫШЦЫ ГЛАДКИЕ

Доп.точки доступа:
Yamakawa, M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 08.03-04И4.134

   
    Changes in rheological properties of grass carp fast skeletal myosin induced by seasonal acclimatization [Text] / Yan Tao [et al.] // Fish. Sci. - 2007. - Vol. 73, N 1. - P189-196 . - ISSN 0919-9268
Перевод заглавия: Изменения реологических свойств миозинов быстрых скелетных [мышц] белого амура, вызванные сезонной акклимацией [рыб]
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.17
Рубрики: МИОЗИНЫ
РЕОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ИЗМЕНЕНИЕ СВОЙСТВ
МЫШЦЫ
БЫСТРЫЕ СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
БЕЛЫЙ АМУР
СЕЗОННАЯ АККЛИМАЦИЯ
ИЗМЕНЕНИЕ ТЕМПЕРАТУР

Доп.точки доступа:
Tao, Yan; Kobayashi, Makito; Fukushima, Hideto; Watabe, Shugo

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 01.03-04И1.231

   
    Characterization of sea urchin unconventional myosins and analysis of their patterns of expression during early embryogenesis [Text] / Vladimir Sirotkin [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 2000. - Vol. 57, N 2. - P111-126 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Характеристика миозинов морского ежа и анализ паттернов их экспрессии в раннем эмбриогенезе
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.45.99
Рубрики: МИОЗИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МОРСКОЙ ЕЖ

Доп.точки доступа:
Sirotkin, Vladimir; Seipel, Susan; Krendel, Mira; Bonder, Edward M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.10-04А3.163

   
    Chemical modifiation of actin restricts microsecond rotational dynamics and inhibits sliding movement [Text] / E. Prochniewicz [et al.] // Biophys. J. - 1995. - Vol. 68, N 4. - 341s . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Химическая модификация актина ограничивает микросекундную вращательную динамику и ингибирует движение скольжения
Аннотация: Химическую модификацию актина использовали для того, чтобы продемонстрировать корреляцию между микросекундной вращательной динамикой, измеряемой по кинетике затухания анизотропии фосфоресценции, и способностью актина скользить по миозину, измеряемой с помощью флуоресцентной микроскопии. Актин метили по Cys374 фосфоресцирующим красителем эритрозиниодацетамидом. В то время как нормальный меченный F-актин имеет среднюю длину филаментов около 5 мкм, сополимеризация с 1-этил-3(3-диметиламинопропил)карбодиимид-модифицированными мономерами или с мономерами, модифицированными глютаровым альдегидом, уменьшает среднюю длину филаментов до 1 мкм. Приготовлены также филаменты со средней длиной 1 мкм путем полимеризации меченного актина в присутствии гельзолина. Актин-гельзолиновые филаменты обладали нормальной подвижностью, в то время как химически сшитые филаменты не обладали подвижностью. Указанные модификации оказывали существенное влияние на затухание анизотропии фосфоресценции актина, отражая умеренное ограничение вращательной динамики, что приводит к ингибированию подвижности актина. Данные по квазиупругому рассеянию света показали, что химическая модификация не вызывает агрегации филаментов. США, Univ. Minnesota Med. Sch., Minneapolis, MN 55455. Библ. 4
ГРНТИ  
34.53.43
ВИНИТИ 341.53.43.09
Рубрики: АКТИН
МИОЗИНЫ
СКОЛЬЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Prochniewicz, E.; Zhang, Q.; Janmey, P.; Thomas, D.D.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.01-04М3.392

    Chen, Ming.
    Многообразие миозина, толстых миофибрилл и механизмов Са-регуляции в мышцах [Text] / Ming Chen, Aj-Yuan Li // Shengli kexue jinzhan = Progr. Physiol. Sci. - 1993. - Vol. 24, N 1. - С. 6-9 . - ISSN 0559-7765
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МИОЗИНЫ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ТОЛСТЫЕ МИОФИБРИЛЛЫ
КАЛЬЦИЕВАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10

Доп.точки доступа:
Li, Aj-Yuan

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.03-04М1.138

    Chung, Sunglan.
    Multiple Myo4 motors enhance ASH1 mRNA transport in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Sunglan Chung, Peter A. Takizawa // J. Cell Biol. - 2010. - Vol. 189, N 4. - P755-767 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Множественные Myo4 моторы вызывают усиление транспорта мРНК ASH1 Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Транспорт мРНК ASH1 в верхушки почек у Sassharomyces cerevisiae осуществляется миозином класса V Myo.4. In vivo перенос мРНК миозином Myo4 происходит быстро и непрерывно, тогда как in vitro Myo4 существует как непроцессивный мономерный мотор, который образует комплекс с She3. С помощью нового метода очистки было установлено, что в состав активной рибонуклеопротеиновой транспортной единицы кроме Myo4 входит и тетрамер She2, что предполагает возможность привлекать несколько "моторов" к мРНК. Кроме того, показано, что в остутствии She2 увеличение числа Myo4-She3 молекул способствует возрастанию эффективности переноса мРНК в почки. США, Dept Cell Biol., Yale Univ. Sch. Med., New Haven. Библ. 64
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
ТРАНСПОРТ
ПОЧКИ
МИОЗИНЫ
МОТОРЫ
МИОЗИН V КЛАССА MYO4
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Takizawa, Peter A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.285

   
    Copper deficiency alters isomyosin types and levels of laminin, fibronectin and cytochrome c oxidase subunits from rat hearts [Text] / Zhiming Liao [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. B. - 1995. - Vol. 111, N 1. - P61-67 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Недостаток меди изменяет типы изомиозинов и уровни ламинина, фибронектина и субъединиц цитохром-c-оксидазы из сердца крысы
Аннотация: Относительные количества сердечных белков таких, как ламинин, фибронектин, цитохром-c-оксидаза и изоформы миозина оценивали с помощью электрофореза Вестерн-блоттинга в контроле и у медь-дефицитных крыс обоих полов, находящихся на соотв. диете с окончания кормления материнским молоком в течение 3 недель. Дефицит меди сдвигает изоформы миозина от V[1] к V[3]. У самцов дефицит меди увеличивает уровень фибронектина, уменьшает уровень ламинина, вызывает сердечную гипертрофию и анемию. У крыс обоих полов дефицит меди вызывает понижение уровня субъединицы IV цитохром-c-оксидазы, понижение уровня меди в печени и увеличивает отношение веса сердца к весу тела. США, Dep. Human Nutrition Food Management, The Ohio State Univ., Columbus, OH 43201-1295. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: ЛАМИНИН
ФИБРОНЕКТИН
ЦИТОХРОМ C ОКСИДАЗА
МИОЗИНЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liao, Zhiming; Allred, John; Keen, Carl L.; McCune, Sylvia A.; Rucker, Robert B.; Medeiros, Denis M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.325

   
    Cytokinesis in fission yeast: A myosin pas de deux [Text] / Daniel P. Mulvihill [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 2000. - Vol. 49, N 2. - P152-160 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Цитокинез у делящихся дрожжей: па-де-де миозинов
Аннотация: Обзор. У Schizosaccharomyces pombe цитокинез состоит из 2 разных, но перекрывающихся событий: сборки и сокращения цитокинетич. актомиозинового кольца CAR и образования перегородки. Эти события скоординированы в пространстве и во времени друг с другом и с другими событиями клеточного цикла, особенно с образованием веретена и сегрегацией хромосом в анафазе. Кольцо CAR содержит два необычных миозина типа II (Myo2 и Myp2), кодируемых генами myo2{+} и myp2{+}. Обсуждаются роль этих миозинов в цитокинезе, их регуляция и физич. взаимодействие. Великобритания, Dep. Biol., Univ. Coll. London, London WC1E 6BT. Библ. 41
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: ЦИТОКИНЕЗ
СБОРКА
ЦИТОКИНЕТИЧЕСКОЕ АКТОМИОЗИНОВОЕ КОЛЬЦО
СОКРАЩЕНИЕ
CAR
ПЕРЕГОРОДКА
ОБРАЗОВАНИЕ
МИОЗИНЫ
ТИП II
MYO2
MYP2
ГЕНЫ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Mulvihill, Daniel P.; Win, Thein Z.; Pack, Thomas P.; Hyams, Jeremy S.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.02-04Б3.35

   
    Cytokinesis in fission yeast: A myosin pas de deux [Text] / Daniel P. Mulvihill [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 2000. - Vol. 49, N 2. - P152-160 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Цитокинез у делящихся дрожжей: па-де-де миозинов
Аннотация: Обзор. У Schizosaccharomyces pombe цитокинез состоит из 2 разных, но перекрывающихся событий: сборки и сокращения цитокинетич. актомиозинового кольца CAR и образования перегородки. Эти события скоординированы в пространстве и во времени друг с другом и с другими событиями клеточного цикла, особенно с образованием веретена и сегрегацией хромосом в анафазе. Кольцо CAR содержит два необычных миозина типа II (Myo2 и Myp2), кодируемых генами myo2{+} и myp2{+}. Обсуждаются роль этих миозинов в цитокинезе, их регуляция и физич. взаимодействие. Великобритания, Dep. Biol., Univ. Coll. London, London WC1E 6BT. Библ. 41
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ЦИТОКИНЕЗ
СБОРКА
ЦИТОКИНЕТИЧЕСКОЕ АКТОМИОЗИНОВОЕ КОЛЬЦО
СОКРАЩЕНИЕ
CAR
ПЕРЕГОРОДКА
ОБРАЗОВАНИЕ
МИОЗИНЫ
ТИП II
MYO2
MYP2
ГЕНЫ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Mulvihill, Daniel P.; Win, Thein Z.; Pack, Thomas P.; Hyams, Jeremy S.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.05-04Я6.80

    Dhawan, Jyotsna.
    Modulation of acto-myosin contractility in skeletal muscle myoblasts uncouples growth arrest from differentiation [Text] / Jyotsna Dhawan, David M. Helfman // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 17. - P3735-3748 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Модуляция актомиозиновой сократимости в миобластах скелетных мышц разъединяет остановку роста и дифференцировку
Аннотация: Взаимодействие клеток с субстратом запускает путь основного сигналинга, к-рый модулирует контроль на д ростом клеток и тканеспецифичную экспрессию генов. Ранее авторы показали, что культивирование клеток в суспензии, где они лишены адгезивных взаимодействий, приводит к остановке клеточного цикла в миобластах в Go-периоде. В настоящей работе исследовали действие фармакологических ингибиторов актомиозиновой сократимости на рост и дифференцировку миогенных клеток C2C12. Ингибиторы киназы светлых цепей миозина (ML7) и АТФазы тяжелых цепей миозина (BDM) изменяют форму клеток, блокируя фокальную адгезию и стрессовые волокна и подавляя синтез ДНК. Эти ингибиторы подавляют также экспрессию MyoD и миогенина, индуцированную p27{kip1} (но не p21{cip1}), и тем самым блокируют дифференцировку. Сверхэкспрессия малой ГТФазы RhoA вызывает действие, сходное с таковым ML7 и BDM. Деполимеризация актина латрункулином B ингибирует экспрессию MyoD. Т. обр., статус полимерного актина и сократимость - регуляторы экспрессии MyoD. Сделан вывод о том, что в миобластах путь Rho и регуляция актомиозиновой сократимости определяют контрольную точку разобщения дифференцировки и клеточного цикла. Индия, Center Cellular and Mol. Biol., Hyderabad, 500 007, jdhawan@ccmb.res.in. Библ. 73
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОЗИНЫ
СОКРАТИМОСТЬ АКТОМИОЗИНА
ИНГИБИТОРЫ КИНАЗЫ СВЕТЛЫХ ЦЕПЕЙ МИОЗИНА
АТФАЗЫ ТЯЖЕЛЫХ ЦЕПЕЙ МИОЗИНА
МИОБЛАСТЫ
АДГЕЗИЯ-ЗАВИСИМЫЙ СИГНАЛИНГ

Доп.точки доступа:
Helfman, David M.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)