СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОКИНЕЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 471
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.01-04И1.036

Leadbeater, Barry S. C.
Developmental studies on the loricate choanoflagellate Stephanoeca diplocostata Ellis [Text]. VIII. Nuclear division and cytokinesis / Barry S. C. Leadbeater // Eur. J. Proistol. - 1994. - Vol. 30, N 2. - P171-183 . - ISSN 0932-4739
Перевод заглавия: Стадии развития панцирной хоанофлагелляты Stephanoeca diplocostata. VIII. Деление ядра и цитокинез
Аннотация: У Stephanoeca diplocostata образование костальных элементов завершается в конце интерфазы. Протопласт увеличивается, а эндомембранная система, состоящая из аппарата Гольджи и эндоплазматического ретикулума (ЭР), активно выделяет фибриллярное в-во, накапливающееся в вакуолях переднего отдела протопласта. Непосредственно перед делением жгутик отодвигается в протопласт к одной из сторон базального зерна (БЗ). Аксонемные микротрубочки (МТ) уплотняются в переходной зоне и аксонема глубоко внедряется в протопласт, где она окружается эндомембранной системой и деполимеризуется. БЗ второго жгутика появляется сбоку от БЗ резорбирующегося жгутика. Оба БЗ окружаются проксимальным кольцом радиальных цитоскелетных МТ. В начале деления ядра передняя часть ядерной мембраны растворяется и, когда одно из БЗ отодвигается от переднего конца, появляются МТ веретена деления. На среднем продольном разрезе ядра во время метафазы видно симметричное расположение МТ веретена деления относительно двух полярных БЗ. Два БЗ мигрируют перед делением ядра: одно к нижнему концу протопласта родительской клетки, а другое, помещавшееся в переднем конце, передвигается к середине клетки. Оба БЗ окружены проксимальным кольцом цитоскелетных МТ. Считают, что движение волосков воротничка к середине клетки регулируется этими МТ. Во время телофазы органеллы распределяются между дочерними развивающимися протопластами. После деления протопласта на два дочерних два БЗ движутся к середине клетки и разворачиваются. Вакуоли с фибриллярным материалом остаются в переднем (молодом) протопласте. Их исчезновение связано с моментом образования лорики, на образование к-рой они, вероятно, используются. Великобритания, School of Biol. Sciences, Univ. of Birmingham, Birmingham. Библ. 19.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.11
Рубрики: ЖГУТИКОНОСЦЫ
STEPHANOECA DIPLOCOSTATA (MASTIG.)
РАЗВИТИЕ
СТАДИИ
ЯДРО
ДЕЛЕНИЕ
ЦИТОКИНЕЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.212

Hosoya, Hiroshi.
Cell-cycle-dependent regulation of myosin light chain kinase [Text] / Hiroshi Hosoya // Zool. Sci. - 1994. - Vol. 11, N 4. - P507-510 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Зависимая от клеточного цикла киназа легкой цепи миозина
Аннотация: Обзор. Считается, что киназа легкой цепи миозина (КЛЦМ) служит сигналом для индукции цитокинеза. Имеются три фактора, говорящие в пользу ее важной роли в активации сокращения борозд дробления. Во-первых, регуляторная легкая цппь цитоплазматич. миозина II идентична цепи гладкомышечного миозина II, к-рый служит субстратом КЛЦМ. Во-вторых в гладкой мышце фосфорилирование тирозина 18 и серина 19 регуляторной легкой цепи сцеплено с инициацией сокращения актомиозина. В-третьих, КЛЦМ, к-рая катализирует эту р-цию, активируется кальций-кальмодулином. Накоплено много данных, что Ca{2+} действует как вторичный посредник в цитокинезе. Предполагают, что он может обеспечить биохимич. сигнал для активации КЛЦМ. В интерфазе КЛЦМ активна и фосфорилирует легкую цепь миозина II, АТФазная активность фосфорилированного миозина II высокая. Однако, в метафазе КЛЦМ инертна и легкую цепь фосфорилируют киназа С и/или cdc2 киназа; фосфорилированный миозин II не активен. Переключение мест фосфорилирования с серина 1 и/или серина 2 на серин 19 служит, вероятно, сигналом для активации сократительных колец во время клеточного деления. Какая киназа ответственна за фосфорилирование мест КЛЦМ при переходе от метафазы к анафазе? Естественным кандидатом является КЛЦМ. Япония, Dep. Biol. Sci., Fac. Science, Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima 724. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЦИТОКИНЕЗ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ЛЕГКОЙ ЦЕПИ МИОЗИНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.406

Дорогова, Н. В.
Особенности цитокинеза в клетках высших растений [Текст] / Н. В. Дорогова, Н. В. Шамина // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 9-10. - С. 899-915 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обзор. Для осуществления цитокенеза в Кл высших растений необходимы конкретные модификационные преобразования в мембраноцитоскелетной системе. Ключевым событием в цепи этих изменений является образование препрофазное кольцо (ППК), веретена и системы фрагмопласт-клеточная пластинка. ППК рассматривается как наиболее существенный фактор, регулирующий пространственное положение цитокинетич. аппарата. Фибриллярная основа этого аппарата - цитокинезное веретено, генетически связанное с ППК, - непосредственно вовлекается в процесс образования фрагмопласта и клеточной пластинки. Экваториальная зона веретена в поздней анафазе преобразуется в дифференцированный регион, включающий в себя взаимодействующие друг с другом элементы цитоскелета, эндоплазматич. сети, различные гранулы и некоторые др. структуры. Фибриллы цитокинезного веретена вместе с окружающими его ретикулярными мембранами компартментизируют участок цитоплазмы и создают внутри него своеобразное транспортное русло, по к-му первичный материал клеточной пластинки перемещается в обл. экватора. Клеточная пластинка растет по направлению к отмеченному ППК "сайту деления", где сливается с материнской мембраной и клеточной стенкой. Россия, Ин-т цитологии и генетики РАН, Новосибирск. Библ. 140

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ЦИТОКИНЕЗ
ОСОБЕННОСТИ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 140

Доп.точки доступа:
Шамина, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.193

Occurence of fibers and their association with talin in the cleavage furrows of PtK2 cells [Text] / Jean M. Sanger [et al.] // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1994. - Vol. 27, N 1. - P26-40 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Выявление фибрилл и их связь с талином в борозде деления клеток PtK2
Аннотация: Проводили микроинъекции флуоресцентно меченных белков (актина, миозина, филамина и талина) в Кл PtK2 большого размера с тем, чтобы проследить за сборкой контрактильных белков при образовании борозды деления. В Кл нормального размера при микроинъекции данных белков наблюдается диффузное свечение в районе борозды деления, в то время как в крупных Кл меченые белки локализуются в борозде виде фибрилл. Часто данные фибриллы исчерчены также, как стресс-фибриллы в данном типе Кл. Талин выявляется в виде бляшек по длине фибрилл, что дает возможность предположить сходство структуры борозды деления и стресс-фибрилл. Представлена модель возможных взаимодействий между стресс-фибриллами, миофибриллами и бороздой деления. США, Dept. Cell and Develop. Biol., Univ. Pennsylvania Philadelphia, PA 19104-6058. Библ. 62

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03
Рубрики: ЦИТОКИНЕЗ
БЕЛКИ
АКТИН/МИОЗИН/ФИЛАМИН/ТАЛИН
СБОРКА КОНТРАКТИЛЬНЫХ БЕЛКОВ
СТРЕСС-ФИБРИЛЛЫ/МИОФИБРИЛЛЫ/БОРОЗДА ДЕЛЕНИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Sanger, Jean M.; Dome, Jeffrey S.; Hock, Rick S.; Mittal, Balraj; Sanger, Joseph W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 95.11-04В1.3

Дорогова, Н. В.
Особенности цитокинеза в клетках высших растений [Текст] / Н. В. Дорогова, Н. В. Шамина // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 9-10. - С. 899-915 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обзор. Для осуществления цитокенеза в Кл высших растений необходимы конкретные модификационные преобразования в мембраноцитоскелетной системе. Ключевым событием в цепи этих изменений является образование препрофазное кольцо (ППК), веретена и системы фрагмопласт-клеточная пластинка. ППК рассматривается как наиболее существенный фактор, регулирующий пространственное положение цитокинетич. аппарата. Фибриллярная основа этого аппарата - цитокинезное веретено, генетически связанное с ППК, - непосредственно вовлекается в процесс образования фрагмопласта и клеточной пластинки. Экваториальная зона веретена в поздней анафазе преобразуется в дифференцированный регион, включающий в себя взаимодействующие друг с другом элементы цитоскелета, эндоплазматич. сети, различные гранулы и некоторые др. структуры. Фибриллы цитокинезного веретена вместе с окружающими его ретикулярными мембранами компартментизируют участок цитоплазмы и создают внутри него своеобразное транспортное русло, по к-му первичный материал клеточной пластинки перемещается в обл. экватора. Клеточная пластинка растет по направлению к отмеченному ППК "сайту деления", где сливается с материнской мембраной и клеточной стенкой. Россия, Ин-т цитологии и генетики РАН, Новосибирск. Библ. 140

ГРНТИ	34.29.01

ВИНИТИ 341.29.01
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ЦИТОКИНЕЗ
ОСОБЕННОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 140

Доп.точки доступа:
Шамина, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.02-04В2.111

Isolation of Dictyostelium discoideum cytokinesis mutants by restriction enzyme-mediated integration of the blasticidin S resistance marker [Text] / Hiroyuki Adachi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 3. - P1808-1814 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Выделение мутантов по цитокинезу у Dictyostelium discoideum путем интеграции маркера устойчивости к бластицидину S с участием фермента рестрикции
Аннотация: С использованием в кач-ве селектируемого маркера гена устойчивости к бластицидину S (bsr) разработана усовершенствованная система для отбора мутантов у слизевика Dictyostelium discoideum (система REMI), предусматривающая использование рестрикционного фермента для интеграции заданной ДНК в геном. При помощи этой системы среди 2000 трансформантов D. discoideum выделены три мутанта по цитокинезу, образующих гигантские многоядерные Кл. Методом спасения плазмиды выделены интактные фрагменты мутантного гена, предположительно участвующего в цитокинезе. Япония, Dep. of Life Sci., Graduate Sch. of Arts and Sci., Univ. of Tokyo, Meguro-ku, Tokyo 153. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 17

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ЦИТОКИНЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЦИТОКИНЕЗА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНАМ ЦИТОКИНЕЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Adachi, Hiroyuki; Hasebe, Takeshi; Yoshinaga, Keisuke; Ohta, Takahisa; Sutoh, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.297

Fukasawa, Kenji.
Mos overexpression in Swiss 3T3 cells induces metotic-like alterations of the minotic spindle [Text] / Kenji Fukasawa, Woude George F. Vande // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 8. - P3430-3434 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Избыточная экспрессия гена Mos в клетках 3Т3 индуцирует мейотически-подобные нарушения митотических веретен
Аннотация: Высокие уровни продукта протоонкогена mos экспрессируются во время мейотического созревания ооцитов и белок Mos участвует в формировании веретен и полюсов веретен. Показано, что в Swiss 3T3-клетках с 4N-содержанием ДНК высокий уровень Mos ведет к появлению двухъядерных клеток. Клетки 3T3 во время митоза, до появления двухъядерности, не имеют звезд, а полюса веретен расположены на клеточной мебране. Этот фенотип может быть связан с мейотическим процессом присоединения полюсов веретен к мембране ооцита во время формирования полярных телец. Продукция двухъядерных соматических клеток обусловлена присоединением аномальных полюсов веретен к клеточной мембране, что ведет к воздействию на цитокинез, но не кариокинез. США, [Woude G. F. V.] Adv. Biosci. Lab.-Basic Res. Progr., Mol. Mech. of Carcinigenesis Lab., Natl. Cancer Inst.-Ferederik Cancer Res. and Devel. Ctr, P. O. B, Frederick, MD 21702. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MOS
ЦИТОКИНЕЗ
ВЕРЕТЕНА МИТОТИЧЕСКИЕ
КЛЕТКИ SWISS 3T3

Доп.точки доступа:
Vande, Woude George F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.301

Breckler, Jennifer.
Myosin I localizes to the midbody region during mammalian cytokinesis [Text] / Jennifer Breckler, Beth Burnside // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1994. - Vol. 29, N 4. - P312-320 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Миозин I локализуется в срединной области в процессе цитокинеза клеток млекопитающих
Аннотация: Как известно, контрактильное кольцо, формирующееся в процессе разделения Кл на последних стадиях цитокинеза, состоит из филаментозного миозина II. Использовав антитела против миозина I, авт. установили, что в позднем митозе миозин I локализуется в экваториальной плоскости в Кл 3Т3 и на полярных концах амебоидных Кл. Этот белок концентрируется в поперечном диске, расположенном в кортикальной области борозды дробления Кл. Предполагается участие нефиламентозного миозина I в функционировании контрактильного кольца. США, [B. B.] Dep. Mol. & Cell Biol., Life Sciences Addition Building, Rm. 335, Univ. California, Berkeley, CA 94720. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
ЦИТОКИНЕЗ
КОНТРАКТИЛЬНОЕ КОЛЬЦО
БОРОЗДА ДРОБЛЕНИЯ КЛЕТКИ
МИОЗИН I
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Burnside, Beth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.03-04В3.277

Yasuhara, Hiroki.
Effects of brefeldin a on the formation of the cell plate in tobacco BY-2 cells [Text] / Hiroki Yasuhara, Seiji Sonobe, Hiroh Shibaoka // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 66, N 3. - P274-281 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Влияние брефельдина A на образование клеточной пластинки в клетках BY-2 табака
Аннотация: В культивируемых клетках (Кл) BY-2 Nicotiana tabacum брефельдин A (20 мкМ) за 60 мин вызывает обратимую разборку аппарата Гольджи. После 15 мин воздействия брефельдина A выявляются связи цистерн аппарата Гольджи с элементами эндоплазматической сети. При действии на метафазные Кл образуется выявляемая анилиновым синим клеточная пластинка, но цитокинез в таких Кл не завершается. По-видимому, брефельдин A угнетает цитокинез, перекрывая поступление компонентов клеточной пластинки путем разборки аппарата Гольджи. Япония, Dep. Biol., Fac. Sci., Osaka Univ., Toyonaka. Библ. 19

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
КЛЕТКИ BY-2
ТАБАК
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
БРЕФЕЛЬДИН
ЦИТОКИНЕЗ

Доп.точки доступа:
Sonobe, Seiji; Shibaoka, Hiroh

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.502

Yasuhara, Hiroki.
Effects of brefeldin a on the formation of the cell plate in tobacco BY-2 cells [Text] / Hiroki Yasuhara, Seiji Sonobe, Hiroh Shibaoka // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 66, N 3. - P274-281 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Влияние брефельдина A на образование клеточной пластинки в клетках BY-2 табака
Аннотация: В культивируемых клетках (Кл) BY-2 Nicotiana tabacum брефельдин A (20 мкМ) за 60 мин вызывает обратимую разборку аппарата Гольджи. После 15 мин воздействия брефельдина A выявляются связи цистерн аппарата Гольджи с элементами эндоплазматической сети. При действии на метафазные Кл образуется выявляемая анилиновым синим клеточная пластинка, но цитокинез в таких Кл не завершается. По-видимому, брефельдин A угнетает цитокинез, перекрывая поступление компонентов клеточной пластинки путем разборки аппарата Гольджи. Япония, Dep. Biol., Fac. Sci., Osaka Univ., Toyonaka. Библ. 19

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
КЛЕТКИ BY-2
ТАБАК
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
БРЕФЕЛЬДИН
ЦИТОКИНЕЗ

Доп.точки доступа:
Sonobe, Seiji; Shibaoka, Hiroh

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.487

Furukawa, Ruth.
Defferential localization of 'альфа'-actinin and the 30 kD actin-bundling protein in the cleavage furrow, phagocytic cup, and contractile vacuole of Dictyostelium discoideum [Text] / Ruth Furukawa, Marcus Fechheimer // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1994. - Vol. 29, N 1. - P46-56 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Различия в локализации 'альфа'-актинина и актин-связывающего белка 30 кД в борозде дробления, фагоцитарной чаше и сократительной вакуоли у Dictyostelium discoideum
Аннотация: Методом иммунофлуоресцентной микроскопии показали, что у амеб D. discoideum актин-связывающий белок 30 кД (но не 'альфа'-актинин) концентрируется в борозде дробления делящихся клеток. Вокруг сократительной вакуоли концентрируется 'альфа'-актинин, но не белок 30 кД. В ходе фагоцитоза белок 30 кД локализован в фагоцитарной чаше, но отсутствует в фагосомах вскоре после интернализации; 'альфа'-актинин появляется в чаше позже белка 30 кД и остается в составе фогосомы после исчезновения из нее белка 30 кД. Предполагают, что участие этих белков в функции и движении амеб D. discoideum неодинаково. США [M. F.], Dep. Zool., Univ. Georgia, Atheus, GA 30602. Библ. 74

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: АКТИН
АКТИНИН АЛЬФА
БЕЛКИ АКТИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФАГОЦИТОЗ
СТРУКТУРЫ
ЦИТОКИНЕЗ
БОРОЗДА ДРОБЛЕНИЯ
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM

Доп.точки доступа:
Fechheimer, Marcus

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.28

The protein phosphatase inhibitor okadaic acid induces defects in cytokinesis and organellar genome segregation in Trypanosoma brucei [Text] / Arpita Das [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 12. - P3477-3483 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Индукция окадаевой кислотой, являющейся ингибитором протеинфосфатаз, нарушений цитокинеза и сегрегации цитоплазматических геномов у Trypanosama brucei
Аннотация: Исследовано действие на T. brucei окадаевой к-ты (ОК) - полиэфирный дериват жирных к-т, являющийся высокоспецифичным ингибитором Ca- и Mg-зависимых протеинфосфатаз PP1 и PP2A. При цитохим. тестировании установлено, что обработка трипанозом ОК обусловливает существенное возрастание кол-ва клеточной ДНК. При цитол. анализе установлено как возникновение многоядерности (что обусловлено блокированием нормального цитокинеза), так формирование митохондриальных комплексов при том, что в норме каждая клетка трипанозомы включает только по 1 митохондрии (что обусловлено нарушением сегрегации митохондриального генома); при этом метод включения бромдезоксиуридина показал, что репликация мтДНК не нарушается. Полученные данные подтвердили, что активность PP1 и PP2A участвует в контроле митозов, воспроизводство мтДНК и цитокинез у трипанозом. США [M. Parsons], Seattle Biomed. Res. Inst., 4 Nickerson str., Seattle, WA 98109. Библ. 29

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ГЕНОМ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ
TRYPANOSOMA BRUCEI
ЦИТОКИНЕЗ
НАРУШЕНИЯ
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Das, Arpita; Gale, Michael; Carter, Victoria; Parsons, Marilyn

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.148

The Drosophila kinesin-like protein KLP3A is a midbody component required for central spindle assembly and initiation of cytokinesis [Text] / Byron C. Williams [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 129, N 3. - P709-723 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Кинезиноподобный белок KLP3A Drosophila является компонентом клеточной пластинки, необходимым для сборки центрального веретена и инициации цитокинеза
Аннотация: Обнаружен новый белок из семейства кинезинов KLP3A, локализующийся в экваториальной области центрального веретена в поздней анафазе и телофазе мейоза у самцов дрозофилы. Его роль состоит в стабилизации центрального веретена, к-рое является источником сигнала инициации борозды дробления. Италия, [M. L. G.], Section Genetics Devel. Cornell Univ., Ithaca, NY 14853-2703. Библ. 65

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: КИНЕЗИН
РОДСТВЕННЫЕ БЕЛКИ KLP3A
ЦИТОКИНЕЗ
ВЕРЕТЕНО
DROSOPHILA

Доп.точки доступа:
Williams, Byron C.; Riedy, Michael F.; Williams, Erika V.; Gatti, Maurizio; Goldberg, Michael L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.160

A trasient association of 'гамма'-tubulin at the midbody is required for the completion of cytokinesis during the mammalian cell division [Text] / Hong-Bing Shu [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 9. - P2955-2962 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Временная ассоциация 'гамма'-тубулина с клеточной пластинкой необходима для завершения цитокинеза в ходе деления клеток млекопитающих
Аннотация: Методами иммуноэлектронной микроскопии с применением коллоидного золота и построения реконструкций на основе серийных срезов толщиной 80-100 нм показали, что в различных митотически делящихся клетках (Кл) млекопитающих (CHO, HeLa, L и PtK2) 'гамма'-тубулин временно ассоциирован в клеточной пластинке с (-)-концами микротрубочек. С помощью антисмысловой РНК к 'гамма'-тубулину показано, что избирательное удаление ассоциированного с клеточной пластинкой 'гамма'-тубулина ведет к абортивному протеканию цитокинеза вследствие нарушений морфогенеза клеточной пластинки. США, [H.C.J.], Dep. Anat. a. Cell Biol., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: ТУБУЛИН
ТУБУЛИН ГАММА
АССОЦИАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ПЛАСТИНКА
ЦИТОКИНЕЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Shu, Hong-Bing; Li, Zhiqiang; Palacios, Monica J.; Li, Qingqin; Joshi, Harish C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.387

Maeda, Eizo.
Cell organella and cell division [Text] / Eizo Maeda, Hiroshi Miyake // Sci. Rice Plant. - Tokyo, 1993. - Vol. 1. - P443-464 . - ISBN 4-540-93015-X
Перевод заглавия: Клеточные органеллы и клеточный деления
Аннотация: Обзор собственных исследований авторов. Приведены результаты изучения изменения структуры хлоропластов растений в ходе их развития и влияния освещения на структуру хлоропластов. Приведены результаты морфологического анализа ядерных делений и цитокинеза в клетках перикарпия риса. Япония, Nagoya Univ., Nagoya

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ХЛОРОПЛАСТЫ
СТРУКТУРА
ВЛИЯНИЕ ОСВЕЩЕНИЯ
ЦИТОКИНЕЗ
ЯДРО
ДЕЛЕНИЕ
РИС
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Miyake, Hiroshi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.194

Fishkind, Douglas J.
New horizons for cytokinesis [Text] / Douglas J. Fishkind, Yu-li Wang // Curr. Opinion Cell Biol. - 1995. - Vol. 7, N 1. - P23-31 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Новые горизонты в [изучении] цитокинеза
Аннотация: Обзор работ, по преимуществу самых последних лет, посвященных процессу цитокинеза. Рассмотрены организация и перестройка клеточного кортекса в процессе дробления, роль белков цитоскелета (актина, актинина, филамина, радиксина, тропомиозина, кальдесмона, кальмодулина, миозина) и белков, регулирующих полимеризацию актина, в делении Кл. Приведены сведения о сигналах, управляющих цитокинезом, в частности, об изменениях конц-ии внутриклеточного кальция и фосфорилировании/дефосфорилировании белков. Отдельный раздел обзора посвящен роли микротрубочек. Рассмотрена хронологическая последовательность изменений компонентов цитоскелета в процессе клеточного деления. США, Univ. Notre Dame, Notre Dame and Worcester Foundation for Exp. Biol., Shrewsbury. Библ. 87

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ЦИТОКИНЕЗ
УПРАВЛЕНИЕ
БЕЛОК
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ/ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 87

Доп.точки доступа:
Wang, Yu-li

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.253

Jackson, Sandra L.
A transient rise cytoplasmic free calcium is required to induce cytokinesis in zoosporangia of Phytophthora cinnamomi [Text] / Sandra L. Jackson, Adrienne R. Hardham // Eur. J. Cell Biol. - 1996. - Vol. 69, N 2. - P180-188 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Преходящее повышение уровня свободного Ca в цитоплазме необходимо для индукции цитокинеза в зооспорангиях Phytophthora cinnamomi
Аннотация: В спорангиях возбудителя водной плесени P. cinnamomi цитогенеза протекает отдельно от деления ядра и запускается холодовым шоком. Провели рациометрическую оценку флуоресценции после введения под давлением fura-2-декстрана в клетки, подвергающихся цитокинезу, вызванному холодовым шоком. В течение 1 мин после воздействия конц-ия Ca{2+} повышалась на 25-131% (исходная конц-ия 104 нМ). Через 10 мин конц-ия Ca{2+} возвращается к исходному уровню. Деление клетки сопровождается вторым более медленным повышением конц-ии Ca{2+}, достигающим 231 нМ. Первое повышение отсутствует в спорангиях, не подвергающихся дроблению. Микроинъекция Ca{2+}-буфера 5,5'-дибром-1,2-бис(2-аминофенокси)этан-N,N,N',N'-тетрауксусной к-ты перед холодовым шоком блокирует цитокинез; ее микроинъекция во время образования плоскости дробления непостоянно нарушает деление клеток. Канада, Dep. Plant Sci., Univ. Western Ontario, London, Ontario NGA 5B7. Библ. 58

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: ЦИТОКИНЕЗ
ШОК
ХОЛОДОВЫЙ
МИТОЗ
ЗООСПОРАНГИИ
ФИТОФТОРА

Доп.точки доступа:
Hardham, Adrienne R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.02-04В2.189

Jackson, Sandra L.
A transient rise cytoplasmic free calcium is required to induce cytokinesis in zoosporangia of Phytophthora cinnamomi [Text] / Sandra L. Jackson, Adrienne R. Hardham // Eur. J. Cell Biol. - 1996. - Vol. 69, N 2. - P180-188 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Преходящее повышение уровня свободного Ca в цитоплазме необходимо для индукции цитокинеза в зооспорангиях Phytophthora cinnamomi
Аннотация: В спорангиях возбудителя водной плесени P. cinnamomi цитогенеза протекает отдельно от деления ядра и запускается холодовым шоком. Провели рациометрическую оценку флуоресценции после введения под давлением fura-2-декстрана в клетки, подвергающихся цитокинезу, вызванному холодовым шоком. В течение 1 мин после воздействия конц-ия Ca{2+} повышалась на 25-131% (исходная конц-ия 104 нМ). Через 10 мин конц-ия Ca{2+} возвращается к исходному уровню. Деление клетки сопровождается вторым более медленным повышением конц-ии Ca{2+}, достигающим 231 нМ. Первое повышение отсутствует в спорангиях, не подвергающихся дроблению. Микроинъекция Ca{2+}-буфера 5,5'-дибром-1,2-бис(2-аминофенокси)этан-N,N,N',N'-тетрауксусной к-ты перед холодовым шоком блокирует цитокинез; ее микроинъекция во время образования плоскости дробления непостоянно нарушает деление клеток. Канада, Dep. Plant Sci., Univ. Western Ontario, London, Ontario NGA 5B7. Библ. 58

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ЦИТОКИНЕЗ
ШОК
ХОЛОДОВЫЙ
МИТОЗ
ЗООСПОРАНГИИ
ФИТОФТОРА

Доп.точки доступа:
Hardham, Adrienne R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.02-04В3.209

Maeda, Eizo.
Cell organella and cell division [Text] / Eizo Maeda, Hiroshi Miyake // Sci. Rice Plant. - Tokyo, 1993. - Vol. 1. - P443-464 . - ISBN 4-540-93015-X
Перевод заглавия: Клеточные органеллы и клеточный деления
Аннотация: Обзор собственных исследований авторов. Приведены результаты изучения изменения структуры хлоропластов растений в ходе их развития и влияния освещения на структуру хлоропластов. Приведены результаты морфологического анализа ядерных делений и цитокинеза в клетках перикарпия риса. Япония, Nagoya Univ., Nagoya

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ХЛОРОПЛАСТЫ
СТРУКТУРА
ВЛИЯНИЕ ОСВЕЩЕНИЯ
ЦИТОКИНЕЗ
ЯДРО
ДЕЛЕНИЕ
РИС
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Miyake, Hiroshi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.02-04И2.210

Harris, K. K.
Intestinal cytokinetics of the snakeheaded fish Channa punctatus (Bloch), infected with Pallisentis nagpurensis Bhalerao, 1931 (Acanthocephala: Pallisentidae) [Text] / K. K. Harris, A. K. Gupta // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 6. - P438-440 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Кишечный цитокинез у змееголова, зараженного скребнем Pallisentis nagpurensis
Аннотация: На фрагментах кишечника длиной 6 см и удаленных на 4,5 см от пилорических отростков, взятых у экспериментально зараженных мальков Channa punctatus с длиной тела 12-24 мм, изучали соотношение крипт и числа ворсинок, общее число клеток в криптах и метофаз в одной крипте. Установили, что кинетика эпителиальных клеток у зараженных рыб характеризуется увеличением уровня продукции клеток в криптах и уровня поступления клеток в ворсинки кишечника на 18-й день после заражения. Индия, School of Life Sci., Pt. Ravishankar Shukla Univ., Raipur. Библ. 17

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.13.19
Рубрики: PALLISENTIS NAGPURENSIS (ACANTH.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
CHANNA PUNCTATUS (PISCES)
КИШЕЧНЫЙ ЦИТОКИНЕЗ

Доп.точки доступа:
Gupta, A.K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска