Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИНОРНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 112
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-112 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.05-04Б3.106

   
    A cadmium-binding protein in Rhodobacter capsulatus B10 and 37b4 [Text] / A. A.M. Shoreit [et al.] // 10th Int. Symp. Phototroph. Prokaryotes, Barcelona, Aug. 26-31, 2000: ISPP 2000. - Barcelonaa, 2000. - P153
Перевод заглавия: Кадмий-связывающий белок у Rhodobacter capsulatus B10 и 37b4
Аннотация: При инкубации в присутствии 20 ч/млн Cd в течение 7 суток у двух штаммов R. capsulatus индуцируется синтез 2 Cd-связывающих и 6 минорных белков. Мол. масса основного из них составляет 120-100 кД. АРЕ, Botany Dep., Fac. of Sci., Assiut Univ., Assiut
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: БЕЛОК
КАДМИЙ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
МИНОРНЫЕ БЕЛКИ
БИОСИНТЕЗ
КАДМИЙ
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
ШТАММ B10
ШТАММ 37B4

Доп.точки доступа:
Shoreit, A.A.M.; El-Enany, A.E.; Ragheb, H.; Fahmy, S.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.36

   
    A cadmium-binding protein in Rhodobacter capsulatus B10 and 37b4 [Text] / A. A.M. Shoreit [et al.] // 10th Int. Symp. Phototroph. Prokaryotes, Barcelona, Aug. 26-31, 2000: ISPP 2000. - Barcelonaa, 2000. - P153
Перевод заглавия: Кадмий-связывающий белок у Rhodobacter capsulatus B10 и 37b4
Аннотация: При инкубации в присутствии 20 ч/млн Cd в течение 7 суток у двух штаммов R. capsulatus индуцируется синтез 2 Cd-связывающих и 6 минорных белков. Мол. масса основного из них составляет 120-100 кД. АРЕ, Botany Dep., Fac. of Sci., Assiut Univ., Assiut
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: БЕЛОК
КАДМИЙ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
МИНОРНЫЕ БЕЛКИ
БИОСИНТЕЗ
КАДМИЙ
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
ШТАММ B10
ШТАММ 37B4

Доп.точки доступа:
Shoreit, A.A.M.; El-Enany, A.E.; Ragheb, H.; Fahmy, S.M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.325

    Casini, Gregory.
    A new small low-abundant nonstructural protein encoded by the L segment of the dsRNA bacteriophage 'ФИ'6 [Text] / Gregory Casini, Helen R. Revel // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P221-228 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Новый маленький минорный белок, кодируемый сегментом L двунитевой РНК бактериофага 'ФИ'6
Аннотация: В экстрактах клеток Escherichia coli, несущих клоны кДНК фага 'ФИ'6, и зараженных фагом 'ФИ'6 клеток Pseudomonas phaseolica обнаружен новый маленький минорный белок P14 (I), кодируемый большим геномным сегментом L фага 'ФИ'6. I состоит из 62 аминокислотных остатков и при pH 7,0 имеет валовый заряд +2. Экспрессия I в E. coli негативно регулируется при экспрессии клона с целым сегментом L. С использованием поликлональных антител I обнаружен в небольшом количестве в зараженных фагом клетках, но не найден в вирионах и нуклеокапсидах 'ФИ'6 и в прокапсидах, собранных в E. coli. Эти прокапсиды имеют одинаковые валовый состав и активность в системе упаковки и репликации in vitro после экспрессии клонов сегмент L с геном I или без него. Т. обр., I не нужен для структуры и сборки функциональных прокапсидов. Возможно, I облегчает упаковку in vivo или участвует в репарации клеточных мембран после проникновения фага. США, Dep. Microbiol., Public Health Research Inst., New York, NY 10016. Библ. 28
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 6
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
МИНОРНЫЕ БЕЛКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Revel, Helen R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.131

   
    Alteration of bacteriolytic enzyme profile of Staphylococcus aureus during growth [Text] / Hitoshi Komatsuzawa [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1995. - Vol. 39, N 8. - P629-633 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Изменение профиля бактериолитических ферментов Staphylococcus aureus во время роста
Аннотация: Методом электрофореза в SDS-ПААГ исследовали профили бактериолитических ферментов штамма Staphylococcus aureus FDA 209P на разных стадиях роста культуры. В качестве контроля использовали препараты этих ферментов Micrococcus luteus и других штаммов S. aureus. Показано, что в логарифмической фазе роста культуры в спектре бактериолитических ферментов можно выявить пики P1, P2, P7, P9, PX, P13, P18 и ряд минорных компонентов. В то же время стационарной фазе роста культуры отсутствуют пики P1, P7 и P9 и снижается интенсивность минорных компонентов. Пики P2, PX, P13 и P18 сохраняют свою интенсивность в стационарной фазе. Ил. 4. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
БАКТЕРИОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ПРОФИЛИ
ИЗМЕНЕНИЯ
МИНОРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Komatsuzawa, Hitoshi; Sugai, Motoyuki; Nakashima, Seiji; Suginaka, Hidekazu

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.152

   
    An immunoblot assay reveals that bacteriophage T4 thymidylate synthase and dihydrofolate reductase are not virion proteins [Text] / Xiaohong Chen [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2119-2125 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммуноблот показывает, что тимидилат-синтаза и дигидрофолатредуктаза бактериофага Т4 не являются вирионными белками
Аннотация: Ранее тимидилат-синтаза (I) и дигидрофолатредуктаза (II) были описаны как структурные компоненты базальной пластинки фага Т4. С другой стороны, было показано, что антисыворотки к I и II не нейтрализуют инфекционность фага и что делеционный мутант Т4, лишенный генов I и II, нормально адсорбируется на клетках. Чтобы разрешить это противоречие, содержание I и II в вирионах фага Т4 измерено кол-венно методом иммуноблота. Показано, что I и II присутствуют как минорные примеси в кол-ве менее 0,05 копий на фаговую частицу и не являются структурными компонентами вирионов. Канада, Dep. of Biol., Univ. of New Brunswick, Fredericton, New Brunswick, E3B IP6
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
ТИМИДИЛАТ-СИНТЕТАЗА
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
МИНОРНЫЕ ПРИМЕСИ
ВИРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Xiaohong; Mathews, C.K.; Wheeler, L.J.; Maley, G.; Maley, F.; Coombs, D.H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 14.07-04И8.91

   
    Arterivirus minor envelope proteins are a major determinant of viral tropism in cell culture [Text] / D. Tian [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 7. - P3701-3712 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Минорные белки оболочки артервируса являются главной детерминантой тропизма вируса в клеточной культуре
Аннотация: Получены генетические доказательства, что минорные белки оболочки определяют внедрение артеривируса в клетку. Химерный артеривирус будет еще более мощным инстурментом для изучения репликативного цикла вируса. Китай, Dep. Swine Infect. Dis., Shanghai Vet. Res. Inst., Chinese Acad. Agricul. Sci., Shanghai. Библ. 65
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: АРТЕРИВИРУСЫ
ВИРУС РЕПРОДУКТИВНОГО И РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА (PRRSV)
АРТЕРИВИРУС ЛОШАДЕЙ (EAV)
МИНОРНЫЕ БЕЛКИ ОБОЛОЧКИ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ХИМЕРНЫЙ ВИРУС (VAPRRS-EAV2AB34)
ТРОПИЗМ
EAV-ПОДОБНЫЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tian, D.; Wei, Z.; Zevenhoven-Dobbe, J.C.; Liu, R.; Tong, G.; Snijder, E.J.; Yuan, S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.05-04Б1.49

   
    Arterivirus minor envelope proteins are a major determinant of viral tropism in cell culture [Text] / D. Tian [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 7. - P3701-3712 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Минорные белки оболочки артервируса являются главной детерминантой тропизма вируса в клеточной культуре
Аннотация: Получены генетические доказательства, что минорные белки оболочки определяют внедрение артеривируса в клетку. Химерный артеривирус будет еще более мощным инстурментом для изучения репликативного цикла вируса. Китай, Dep. Swine Infect. Dis., Shanghai Vet. Res. Inst., Chinese Acad. Agricul. Sci., Shanghai. Библ. 65
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.19.09
Рубрики: АРТЕРИВИРУСЫ
ВИРУС РЕПРОДУКТИВНОГО И РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА (PRRSV)
АРТЕРИВИРУС ЛОШАДЕЙ (EAV)
МИНОРНЫЕ БЕЛКИ ОБОЛОЧКИ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ХИМЕРНЫЙ ВИРУС (VAPRRS-EAV2AB34)
ТРОПИЗМ
EAV-ПОДОБНЫЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tian, D.; Wei, Z.; Zevenhoven-Dobbe, J.C.; Liu, R.; Tong, G.; Snijder, E.J.; Yuan, S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 05.03-04И3.308

   
    Behavioural effects of minor sex pheromone components in Brazilian apple leafroller Bonagota cranaodes (Lep., Tortricidae) [Text] / M. D.A. Coracini [et al.] // J. Appl. Entomol. - 2003. - Vol. 127, N 7. - P427-434 . - ISSN 0931-2048
Перевод заглавия: Влияние на поведение бразильской листовертки яблони Bonagota cranaodes минорных компонентов полового феромона
Аннотация: В ветровом туннеле исследовали поведенческие реакции B. cranaodes на природный и синтетический половой феромон. Экстракты желез самок с основным компонентом (E,Z)-3,5-додекадиенилацетатом привлекали 57% самцов. 1% самцов привлекал только основной компонент. Синтетическая смесь из 5-ти компонентов привлекала 7% самцов. Аттрактивность повышалась до 34% при использовании смеси основного компонента с 3-мя минорными. Швеция, Dep. of Crop Sci., Swedish Univ. of Agricultural Sci., Alnarp. Библ. 43
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.13.57.15
Рубрики: ФЕРОМОНЫ ПОЛОВЫЕ
СОСТАВ
МИНОРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
АТТРАКТИВНОСТЬ
BONAGOTA CRANAODES (LEP.)

Доп.точки доступа:
Coracini, M.D.A.; Bengtsson, M.; Reckziegel, A.; Eiras, A.E.; Vilela, E.F.; Anderson, P.; Francke, W.; Lofqvist, J.; Witzgall, P.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.271

    Charlton, Brett.
    CD4-positive/heat-stable antigen-positive thymocytes cause graft-versus-host disease across non-major histocompatibility complex incompatibilities [Text] / Brett Charlton, Joseph Meltzer, C.Garrison Fathman // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P1706-1709 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Тимоциты, позитивные по термостабильному антигену и антигену CD4, вызывают болезнь "трансплантат против хозяина" при несовместимости по антигенам не-ГКГС
Аннотация: In vivo анализировали чувствительность прекурсорных CD4{+}/CD8{-} тимоцитов (Тц) мышей к индукции толерантности. Способность вызывать болезнь "трансплантат против хозяина" (БТПХ) при несовместимости по антигенам не-ГКГС исследовали у CD4{+}CD8{-} Тц, позитивных или негативных по термостабильному антигену (HSA). HSA{-} и HSA{+}CD4{+}CD8{-} Тц от мышей C3H/HeJ вызывали летальную БТПХ у облученных мышей AKR. Т. к. CD4{+}CD8{-} Тц являются непосредственными предшественниками клеток, эмигрирующих из тимуса (КЭТ), делают вывод, что КЭТ не чувствительны к индукции толерантности на "минорные" антигены и in vivo проявляют нормальную иммунокомпетентность. Полагают, что периферическая толерантность зависит скорее от способа представления антигена, а не от зрелости Т-клеток. США, Stanford Univ. Med. Sch. Dep. Med., Div. Immunol. Rheumatology, CA 94305 Stanford. Библ. 21
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: БОЛЕЗНЬ "ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА"
"МИНОРНЫЕ" АНТИГЕНЫ
ТИМОЦИТЫ
ФЕНОТИП CD4{+}CD8{-}
ИММУНОКОМПЕТЕНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Meltzer, Joseph; Fathman, C.Garrison

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.480

    Charlton, Brett.
    CD4-positive/heat-stable antigen-positive thymocytes cause graft-versus-host disease across non-major histocompatibility complex incompatibilities [Text] / Brett Charlton, Joseph Meltzer, C.Garrison Fathman // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P1706-1709 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Тимоциты, позитивные по термостабильному антигену и антигену CD4, вызывают болезнь "трансплантат против хозяина" при несовместимости по антигенам не-ГКГС
Аннотация: In vivo анализировали чувствительность прекурсорных CD4{+}/CD8{-} тимоцитов (Тц) мышей к индукции толерантности. Способность вызывать болезнь "трансплантат против хозяина" (БТПХ) при несовместимости по антигенам не-ГКГС исследовали у CD4{+}CD8{-} Тц, позитивных или негативных по термостабильному антигену (HSA). HSA{-} и HSA{+}CD4{+}CD8{-} Тц от мышей C3H/HeJ вызывали летальную БТПХ у облученных мышей AKR. Т. к. CD4{+}CD8{-} Тц являются непосредственными предшественниками клеток, эмигрирующих из тимуса (КЭТ), делают вывод, что КЭТ не чувствительны к индукции толерантности на "минорные" антигены и in vivo проявляют нормальную иммунокомпетентность. Полагают, что периферическая толерантность зависит скорее от способа представления антигена, а не от зрелости Т-клеток. США, Stanford Univ. Med. Sch. Dep. Med., Div. Immunol. Rheumatology, CA 94305 Stanford. Библ. 21
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: БОЛЕЗНЬ "ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА"
"МИНОРНЫЕ" АНТИГЕНЫ
ТИМОЦИТЫ
ФЕНОТИП CD4{+}CD8{-}
ИММУНОКОМПЕТЕНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Meltzer, Joseph; Fathman, C.Garrison

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.31

    Bisse, Emmanuel.
    Chromatographic evaluation of minor hemoglobins: Clinical significance of hemoglobin A[1d], comparison with hemoglobin A[1c], and possible interferences [Text] / Emmanuel Bisse, Percy Huaman-Guillen, Heinrich Wieland // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, N 5. - P658-663 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Хроматографическая оценка минорных гемоглобинов: клиническое значение гемоглобина A[1d], сравнение с гемоглобином A[1c] и возможная интерференция
Аннотация: Методом ВЭЖХ изучено распределение Hb у здоровых людей (361), б-ных диабетом (380), хронич. почечной недостаточностью (ХПН; 100) и у принимающих аспирин (56). Главными минорными (М) компонентами Hb в норме были Hb A[1c] (4,10%) и Hb A[1d3] (3,46%). Содержание М-Hb достоверно увеличивалось при уремии. Обнаружена положительная корреляция между кол-вом Hb A[1d3] и мочевиной плазмы при ХПН. Подтверждена значимость определения Hb A[1d3] в диагностике уремич. состояний. Обращено внимание на необходимость мониторинга М-Hb при ХПН и нарушениях обмена углеводов. Германия, Univ. Hosp., Freiburg. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.23
Рубрики: ГЕМОГЛОБИН
МИНОРНЫЕ ФОРМЫ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ДИАБЕТ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huaman-Guillen, Percy; Wieland, Heinrich

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.04-04Б2.216

   
    Complex formation and processing of the minor transformation pilins of Bacillus subtilis [Text] / Jessica M. Mann [et al.] // Mol. Microbiol. - 2013. - Vol. 90, N 6. - P1201-1215 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Образование комплекса и процессинг минорных пилинов трансформации у Bacillus subtilis
Аннотация: В трансформации у большинства бактерий принимают участие ортологи белков систем секреции 2-го типа и пили 4-го типа. В каждой системе обязательно присутствие пилинов. Для выяснения роли минорных пилинов было привлечены метод in vitro белок-белковые взаимодействия, очистка с помощью антител и масс-спектрометрия. Показано, что минорные пилины непосредственно взаимодействуют друг с другом, а минорный пилин ComGG связывается с большинством известных белков, участвующих в трансформации. Также установлено, что ComGG нуждается в других ComG белках для стабилизации и процессинга пре-пилиновой пептидазой, что подтверждается отсутствием процессинга у С-концевых мутантов ComGG и устойчивостью пре-СpmGG к пептидазе in vitro. Полагают, что ComGG становится трансмембранным белком только после процессинга, а для этого он должен быть связан с другими минорными пилинами. В то же время, показано, что предшественник главного пилина пре-СоьПП в системе in vitro гидролизуется пептидазой и не нужздается в других белках. США, Dept. Microbiol. & Mol. Genet., New Jersey Med. Dch., Rutgers Univ., 225 Warren St., Newark, NJ 07103
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПИЛИНЫ
МИНОРНЫЕ ПИЛИНЫ COMGG
ПРОЦЕССИНГ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mann, Jessica M.; Carabetta, Valerie J.; Cristea, Ileana M.; Dubnau, David

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.119

    Weide, L. G.
    Conservation of centriole protein composition among different species [Text] / L. G. Weide // Cell Biol. Int. Repts. - 1990. - Vol. 14, N 7. - P659-660 . - ISSN 0309-1651
Перевод заглавия: Консерватизм белкового состава центриолей при сравнении различных видов
Аннотация: При электрофоретич. анализе белков центросом, выделенных из линий Кл мыши, хомячка и человека, выявили лишенные видовых различий тубулин и актин, а также, по крайней мере, 14 минорных белков, электрофоретич. подвижность к-рых также не претерпевала межвидовых изменений. США, Univ. Texas, Dullas, Programs Biol., Richardson, TX 75080.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: ЦЕНТРИОЛИ
БЕЛКИ
ТУБУЛИН
АКТИН
МИНОРНЫЕ БЕЛКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
МЫШИ
ХОМЯЧКИ
ЧЕЛОВЕК

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.06-04Н1.456

   
    Correlation of minor histocompatibility antigen-specific cytotoxic T-lymphocytes with GVHD status and analyses of tissue distribution of their target antigens [Text] / D. Niederwieser [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N3. - P74 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Корреляция цитотоксических Т-лимфоцитов специфических для минорных антигенов гистосовместимости со статусом GVHD и анализ тканевого распределения их антигенов-мишеней
Аннотация: Мононуклеарные клетки периферич. крови (МНКПК) от 17 б-ных, получавших трансплантаты костного мозга от HLA-идентичных сибсов, были стимулированы с МНКПК хозяина, взятых до трансплантации. Цитотоксич. Т-клетки (ЦТЛ) со специфичностью для дотрансплантации взятых хозяйских МНКПК были получены у 9/17 б-ных, представляющих тяжелую р-цию GvH-D (трансплантат против хозяина) (среди них не было ни одного с отсутствием GvH-D). ЦТЛ были специфичны для мишеней хозяина и не лизировали донорские клетки. Моноклон. антитела, блокирующие эксперимент, и анализ скрининга донорской популяции показали, что лизис, специфический для минорных антигенов гистосовместимости (МиАГГС), был рестриктирован по МНС класса I. В то время как ФГАбласты или лимфобластоидные клеточные линии были чувствительны к лизису МИАГГС-специфическими ЦТЛ, кератиноциты (К), представляющие естественные мишени для GvH-D, оказались совершенно резистентны. Показана очень низкая экспрессия антигенов МНС класса I на К-мишенях, к-рая увеличивалась под действием интерферона-'гамма' (ИФ'гамма'). Обработка с ИФ'гамма' делала эти клетки чувствительными к лизису МиАГГС-специфическими ЦТЛ. Лейкозные клетки хозяина от 3-х б-ных распознавались МиАГГС-специфическими ЦТЛ и в одном случае лейкозные клетки эффективно уничтожались и их рост специфически ингибировался в методе колониеобразования. Т. обр., показано, что ЦТЛ хозяина выявляются исключительно в периферич. крови б-ных с острой стадией GvH-D и что антигены-мишени экспрессированы на нескольких клеточных линиях хозяина, включая лимфобластоидные клеточные линии, ФГА-бласты, лейкозные клетки и К. Австрия, Clin. Immunobiol., Univ. Hosp. Innsbruck, Austria.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ МИНОРНЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Niederwieser, D.; Grassegger, A.; Nachbaur, D.; Gachter, A.; Nussbaumer, W.; Eibl, B.; Huber, C.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.04-04Н1.389

    Warren, Edus H.
    Cytotoxic T-lymphocyte-defined human minor histocompatibility antigens with a restricted tissue distribution [Text] / Edus H. Warren, Philip D. Grenberg, Stanley R. Riddell // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 6. - P2197-2207 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Минорные антигены гистосовместимости, определяемые с помощью цитотоксических Т-лимфоцитов, с избирательным распределением в тканях
Аннотация: Как известно, реакция трансплантат-против-лейкоза (РТПЛ) обычно коррелирует с реакцией трансплантат-против-хозяина (РТПХ). Расхождения наблюдаются в случаях различий по минорным антигенам гистосовместимости (МинАГ), способных индуцировать РТПЛ, но не РТПХ. Для изучения распределения МинАГ в тканях получено 56 клонов CD8{+} цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к 17 таким АГ, рестриктированным по разным аллелям HLA I класса (A2, A3, A11, B7, B8, B53, Cw7). Частота фенотипического проявления изученных МинАГ варьировала от 0,17 до 0,92. Только 5 из этих МинАГ экспрессируются одновременно на клетках костномозгового происхождения и на фибробластах; остальные 12 выявлены только на клетках костномозгового происхождения. Т. обр., цитотоксические T-клетки, специфичные для большинства МинАГ, потенциально могут быть использованы для разрушения аллогенных лейкозных клеток без опасности развития РПТХ. США, F. Hutchison Cancer Res. Ctr., Seattle, WA 98104. Библ. 51
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ГКГС
МИНОРНЫЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РАЗРУШЕНИЕ ЛЕЙКОЗНЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grenberg, Philip D.; Riddell, Stanley R.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.89

    Warren, Edus H.
    Cytotoxic T-lymphocyte-defined human minor histocompatibility antigens with a restricted tissue distribution [Text] / Edus H. Warren, Philip D. Grenberg, Stanley R. Riddell // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 6. - P2197-2207 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Минорные антигены гистосовместимости, определяемые с помощью цитотоксических Т-лимфоцитов, с избирательным распределением в тканях
Аннотация: Как известно, реакция трансплантат-против-лейкоза (РТПЛ) обычно коррелирует с реакцией трансплантат-против-хозяина (РТПХ). Расхождения наблюдаются в случаях различий по минорным антигенам гистосовместимости (МинАГ), способных индуцировать РТПЛ, но не РТПХ. Для изучения распределения МинАГ в тканях получено 56 клонов CD8{+} цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к 17 таким АГ, рестриктированным по разным аллелям HLA I класса (A2, A3, A11, B7, B8, B53, Cw7). Частота фенотипического проявления изученных МинАГ варьировала от 0,17 до 0,92. Только 5 из этих МинАГ экспрессируются одновременно на клетках костномозгового происхождения и на фибробластах; остальные 12 выявлены только на клетках костномозгового происхождения. Т. обр., цитотоксические T-клетки, специфичные для большинства МинАГ, потенциально могут быть использованы для разрушения аллогенных лейкозных клеток без опасности развития РПТХ. США, F. Hutchison Cancer Res. Ctr., Seattle, WA 98104. Библ. 51
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ГКГС
МИНОРНЫЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РАЗРУШЕНИЕ ЛЕЙКОЗНЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grenberg, Philip D.; Riddell, Stanley R.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.12-04Б1.73

   
    Detection of human immunodeficiency virus (HIV) type 1 M184V and K103N minority variants in patients with primary HIV infection [Text] / Thomas A. Toni [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 4. - P1670-1672 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Обнаружение минорных вариантов М184V и K103N вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) 1 типа у пациентов с первичной ВИЧ-инфекцией
Аннотация: Использована аллель-специфическая ПЦР в режиме реального времени для выявления минорных вариантов К103N и M184V среди первичных изолятов ВИЧ. Они были обнаружены в 10% и 11%, соответственно. Канада, McGill AIDS Centre, Jewish General Hosp., Montreal, Quebec, H3T 1T2
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МИНОРНЫЕ ВАРИАНТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ПЕРВИЧНАЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Toni, Thomas A.; Asahchop, Eugene L.; Moisi, Daniela; Ntemgwa, Michel; Oliveira, Maureen; Masquelier, Bernard; Brenner, Bluma G.; Weinberg, Mark A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.08-04М1.352

    Burgess, Ernest M.
    Development of a model for modified transfusion enhancement of grafts: A pilot study [Text] / Ernest M. Burgess, Michael A. Bean // J. Rehabil. Res. and Dev. - 1991. - Vol. 28, N 1. - P24-25
Перевод заглавия: Разработка модели [для изучения феномена] усиления [приживления] трансплантата, вызванного переливанием предварительно обработанной крови: экспериментальное изучение
Аннотация: Для изучения роли минорных АГ гистосовместимости в приживлении костного мозга собакам-реципиентам переливали кровь DLA-идентичного донора (по 50 мл цельной крови или только лейкоциты и тромбоциты ны 24-, 17- и 10-й д. до пересадки), после нагревания, гамма-облучения или УФ облучения или комбинации их. Гемотрансфузии почти полностью предотвращали отторжение. Заключили, что переливания обработанной крови б-ным людям могли бы предупредить сенсибилизацию к минорным АГ и, возможно, улучшить приживление аллогенного трансплантата. США, Prosthetics Research Study, Seattle, WA 98122.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
МИНОРНЫЕ АНТИГЕНЫ
ГЕМОТРАНСФУЗИЯ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ
ОБРАБОТАННАЯ КРОВЬ
РЕЦИПИЕНТЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Bean, Michael A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И3.233

    Miller, L. R.
    Dimorphic minor soldiers in Schedorhinotermes breinli (Hill) (Isoptera: Rhinotermitidae) [Text] / L. R. Miller // J. Austral. Entomol. Soc. - 1994. - Vol. 33, N 4. - P319-320 . - ISSN 0004-9050
Перевод заглавия: Диморфные минорные солдаты Schedorhinotermes breinli
Аннотация: Для видов Schedorhinotermes обычны диморфные солдаты, различающиеся размерами и морфологией мандибул и верхней губы. Недавно среди минорных солдат S. breinli обнаружены солдаты 2 размеров, не различающиеся морфологически. Предполагают, что они происходят из личинок, а не из рабочих. Крупные минорные солдаты встречаются редко. Отмечено, что идентификация австралийских видов Schedorhinotermes только по минорным солдатам исключительно трудна. Библ. 3
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.37.75.35.07
Рубрики: ТЕРМИТЫ
SCHEDORHINOTERMES BREINLI
СОЦИАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ДИМОРФНЫЕ МИНОРНЫЕ СОЛДАТЫ
ДИАГНОСТИКА

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.373

    Wolpert, Elisabeth.
    Dominant and cryptic antigens in the MHC class I restricted T cell response across a complex minor histocompatibility barrier: Analysis and mapping by elution of cellular peptides [Text] / Elisabeth Wolpert, Lars Franksson, Klas Karre // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 6. - P919-928 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Доминантные и скрытые антигены, распознаваемые рестриктированными по классу I ГКГС Т-клетками при наличии барьера по минорному комплексу гистосовместимости. Анализ и картирование с помощью элюции клеточных пептидов
Аннотация: T cell responses against complex antigens are often directed against a limited set of immunodominant determinants. This phenomenon was studied at the level of cellularly processed peptides recognized by CTL in the B6 anti-BALB. B minor histocompatibility (H) barrier, comprising at least 29 antigen loci. B6 anti-BALB. B CTL always recognized three reverse phase HPLC fractions in BALB. B eluates, whether the latter were obtained from cell lysates or immunoaffinity purified class I molecules. One of these immunodominant epitopes (termed IDE-1) was H-2D{b} restricted, and two (termed IDE-2 and IDE-3) were H-2K{b} restricted. B6 mice were immunized with spleen cells from B6 congenic mice carrying single minor H loci from BALB. B with the aim to assign IDE to given minor H loci and to investigate whether additional epitopes could be identified in the absence of the immunodominant ones. IDE-3 was found to be associated to the locus H-28; in addition five so called cryptic epitopes were defined. Induction of CTL against these epitopes required immunization with cells of the congenic strain; BALB. B spleen cells failed to immunize. One subgroup of these epitopes (those associated to H-8, H-19 and H-25) were nevertheless found to be processed and loaded in class I molecules of BALB. B cells, while there was no evidence for this for H-35 and H-36. For 10 additional congenic strains, no CTL response was detected. The results are discussed in relation to the genetic and molecular basis of minor H antigens, and mechanisms for epitope dominance operating at the level of the APC or responding T cells. Швеция, Microbiol. Tumor Biol. Ctr., Karolinska Inst., 17177 Stockholm. Библ. 41
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МИНОРНЫЕ
КОМПЛЕКСНЫЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ГКГС-РЕСТРИКТИРОВАННЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Franksson, Lars; Karre, Klas
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-112 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)