СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 177
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.046

Mharakurwa, S.
Dihydrofolate reductase mutations in Plasmodium falciparum from Zimbabwe [Text] : [Abstr.] Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. Meet., London, 20 Jan., 1994 / S. Mharakurwa, D. J. Carui, D. C. Warhurst // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P376 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Мутации дигидрофолатредуктазы Plasmodium falciparum из Зимбабве
Аннотация: С помощью специфической на мутации цепной р-ции полимеризации, выявляющей мутации в кодонах 16 и 108, изучено 17 изолятов P. falciparum, выделенных от зараженных людей в сев. низменной части Зимбабве. Р-цию ставили с замороженной кровью б-ных. У 3 изолятов выявлены мутации в положении 108, свидетельствующие об их устойчивости к пириметамину. Показано также, что при развитии еще 1 точечной мутации в положении 16 возможно развитие устойчивости Р. falciparum к прогуанилу, производному циклогуанила. Великобритания, Dept. Med. Parasitol., London Sch. Hyg. and Trop. Med., Keppel Street, London, WC1Е 7НТ.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
МУТАЦИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛЕКАРСТВА
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Carui, D.J.; Warhurst, D.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.078

Morris, Jill A.
Saturation mutagenesis at dihydrofolate reductase codons 22 and 31. A variety of amino acid substitutions conferring methotrexate resistance [Text] / Jill A. Morris, R.Scott McIvor // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 7. - P1207-1220 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Насыщение мутагенеза кодонов 22 и 31 дигидрофолатредуктазы. Различные замены аминокислот отмечаются при резистентности к метотрексату
Аннотация: Изучали мутации в гене дигидрофолатредуктазы млекопитающих методом цепной полимеразной реакции на Кл с индуцированной резистентностью к метотрексату. Обнаружили 6 различных замен аминокислот в 22 позиции и 7 замен в 31 позиции. Уровень активности фермента менялась от 0.55 до 3.3 при заменах в 22-й позиции и от 0.14 до 13 нмоль/мин/мг белка при заменах в 31-й позиции. Изменение активности дигидрофолатредуктазы приводило к изменению цитотоксичности метотрексата. Обсуждают механизмы резистентности Кл к цитостатику. Библ. 41. США, Minneapolis, Univ. of Minnesota.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
McIvor, R.Scott

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.040

Vinh, Dani Bich-Nga.
Selective expression of methotrexate-resistant dihydrofolate redustase (DHFR) activity in mice transduced with DHFR retrovirus and administered methotrexate [Text] / Dani Bich-Nga Vinh, R.Scott Mcivor // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - P989-996 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Селективная экспрессия активности метотрексат-резистентной дигидрофолатредуктазы у мышей трансдуцированных ретровирусом дегидрофолатредуктазы и получивших метотрексат
Аннотация: Изучали экспрессию гена метотрексат-резистентной дигидрофолатредуктазы после его трансфекции в Кл костного мозга мышей. Эти Кл затем инокулировали летально облученным мышам. Показали, что ген экспрессировался только у животных, получивших метотрексат на 1, 4, 6, 8, и 11 дни после трансплантации Кл. Делают вывод о возможности экспрессии лекарственно резистентных генов в соматических тканях животных и человека. США, MN, Univ. of Minnesota. Библ. 61.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕТОТРЕКСАТ
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mcivor, R.Scott

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.034

Tang, Moonshong.
Formation and repair of antitumor antibiotic CC-1065-induced DNA adducts in the adenine phsophoribosyltransferase and amplified dihydrofolate reductase genes of chinese hamster ovary cells [Text] / Moonshong Tang, Ming Qian, Annie Pao // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 9. - P2726-2732 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Образование и репарация индуцированных противоопухолевым антибиотиком CC-1065 ДНК аддуктов в генах аденинфосфорибозилтрансферазы и амплифицированном гене дигидрофолатредуктазы клеток яичника китайского хомячка
Аннотация: Антибиотик СС-1065 избирательно взаимодействует с двуспиральной ДНК. Его противоопухолевый эффект in vivo на нек-рых эксперим. опухолях мышей связывают с образованием соотв-щих аддуктов ДНК. При модификации in vitro ДНК клеток (Кл) СНО СС-1065 кол-во аддуктов, тестированных появлению термолабильных сайтов при щел. обработке, было одинаково для генов АPRT, DHFR (соотв. фосфорибозилтрансферазы, и дигидрофолатредуктазы) соответствует ср. числу аддуктов в пересчете на суммарную ДНК. В то же время in vivo (инкубация Кл СНО с СС-1065), возникновение аддуктов в 50-100-раз амплифицированном гене DHFR происходит 'ЭКВИВ' в 2 раза чаще, чем в единственном гене APRT. Репарация аддуктов также происходит с различной эффективностью, к-рая убывает в ряду: APRFкодирующая нить DHFRнекодирующая нить DHFRсуммарная ДНК; при этом исходное кол-во аддуктов на обеих нитях гена DHFR было одинаковым. Обсуждают аспекты "ген-специф." и "нить-специф." репарации и влияние на этот процесс транскрипции и амплификации ДНК. США, Dep. Garcinogenesis, Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr. Sci. ParkRes. Div., Smithville, TX 78957. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИК СС-1065
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ГЕНЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
КЛЕТКИ СНО

Доп.точки доступа:
Qian, Ming; Pao, Annie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.207

Effects of substitution of Thr63 by alanine on the structure and function of Lactobacillus casei dihydrofolate reductase [Text] / Janette A. Thomas [et al.] // Protein Eng. - 1994. - Vol. 7, N 6. - P783-792 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Влияние замещения Thr63 аланином на структуру и функцию дигидрофолатредуктазы Lactobacillus casei
Аннотация: С помощью ЯМР-спектроскопии и измерения кинетических параметров изучали структуру и функции дигидрофолатредуктазы клеток дикого типа и мутанта T63A L. casei, полученного с помощью сайт-специфического мутагенеза. В ферменте мутанта 63-ий остаток треонина (Thr63 - остаток, взаимодействующий с 2'-фосфатной группой НАДФH) замещен на аланин. Показано, что замещение не влияет на k[cat], но приводит к 800 кратному увеличению значения K[m] для НАДФH и в 625 раз увеличивает константу диссоциации для комплекса фермент-НАДФH. Подчеркивается незначительное влияние замещения на отрицательную кооперативность между НАДФH и тетрагидрофолатом. С помощью ЯМР-спектроскопии показано, что мутация вызывает минимальные структурные изменения. Обнаружено, что замещение Thr63 на аланин приводит к изменению положения или ориентации аденина в его сайте связывания. Великобритания, Dept Biochem. and Biol. NMR Centre, Unic. Leicester, Leicester LEI 7RH. Библ. 71

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
КИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ЯМР
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Thomas, Janette A.; Arnold, John R.P.; Basran, Jaswir; Andrews, Julie; Roberts, Gordon C.K.; Birdsall, Berry; Feeney, James

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.7

Drug design by machine learning: The use of inductive logic programming to model the structure-activity relationships of trimethoprim analogues binding to dihydrofolate reductase [Text] / Ross D. King [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 23. - P11322-11326 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Проектирование лекарственных соединений методом машинного обучения. Использование программирования с индуктивной логикой для моделирования связи структура - активность в связывании аналогов триметоприна тетрагидрофолатдегидрогеназой
Аннотация: Программу машинного обучения GOLEM с индуктивной логикой использовали для проектирования лекарственных веществ в задаче моделирования взаимосвязи между структурой и активностью. В кач-ве данных для обучения взяты св-ва 44 аналогов триметоприма и их способность ингибировать тетрагидрофолатдегидрогеназу Escherichia coli. Для проверки программы исследовали еще 11 соед. Правила отбора, выработанные программой GOLEM, оказались статистически более точными в отношении обучающего массива данных и лучше характеризовали проверочный массив, чем модель линейной регрессии Ханша. Существенно, что машинное обучение формулирует логически понятные правила, отражающие химические свойства выявляемых ингибиторов в терминах полярности, подвижности молекул и их способности к образованию H-связей. Эти правила согласуются со стереохимией взаимодействия, выявленной кристаллографически. Библ. 18. Великобритания, Biomol. Modelling Lab., Imp. Cancer Res. Fund, 44 Lincoln'x Inn Fields, London WC2A 3PX

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05
Рубрики: ТРИМЕТОПРИМ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПРОГРАММА МАШИННОГО ОБУЧЕНИЯ GOLEM
CRYSTALLOGRAPHY

Доп.точки доступа:
King, Ross D.; Muggleton, Stepthen; Levis, Richard A.; Sternberg, Michael J.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.420

Baccanari, D. P.
Basis of selectivity of antibacterial diaminopyrimidines [Text] : [Pap.] Semin. Bact. Dihydrofolate Reductase Inhib. Antimicrob. Chemother., Florence, Sept. 9-10, 1993 / D. P. Baccanari, L. F. Kuyper // J. Chemother. - 1993. - Vol. 5, N 6. - P411-413 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Основа избирательности антибактериального действия диаминопиримидинов
Аннотация: Обзор. Рассматривают мех-мы антибактериального эффекта триметоприма (I) и структурно близких соединений, мишенью к-рых является дигидрофолатредуктаза (ДФР). Показано, что антибактериальная активность I в несколько сотен раз выше, чем у незамещенного бензилпиримидина и монометокси- и диметоксианалогов. Обращают внимание, что НАДФ*H повышает сродство I к ДФР E. coli и оказывает незначительное влияние на взаимодействие I с ДФР мыши. Считают, что различия в кооперативности связывания НАДФ*H/I с бактериальной ДФР и ДФР млекопитающих играют важную роль в избирательности действия I. США, Burrough Wellcome Co, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ТРИМЕТОПРИМ
АНАЛОГИ
ДИАМИНОПИРИМИДИНЫ
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
БАКТЕРИАЛЬНАЯ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Kuyper, L.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.257

Baccanari, D. P.
Basis of selectivity of antibacterial diaminopyrimidines [Text] : [Pap.] Semin. Bact. Dihydrofolate Reductase Inhib. Antimicrob. Chemother., Florence, Sept. 9-10, 1993 / D. P. Baccanari, L. F. Kuyper // J. Chemother. - 1993. - Vol. 5, N 6. - P411-413 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Основа избирательности антибактериального действия диаминопиримидинов
Аннотация: Обзор. Рассматривают мех-мы антибактериального эффекта триметоприма (I) и структурно близких соединений, мишенью к-рых является дигидрофолатредуктаза (ДФР). Показано, что антибактериальная активность I в несколько сотен раз выше, чем у незамещенного бензилпиримидина и монометокси- и диметоксианалогов. Обращают внимание, что НАДФ*H повышает сродство I к ДФР E. coli и оказывает незначительное влияние на взаимодействие I с ДФР мыши. Считают, что различия в кооперативности связывания НАДФ*H/I с бактериальной ДФР и ДФР млекопитающих играют важную роль в избирательности действия I. США, Burrough Wellcome Co, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ТРИМЕТОПРИМ
АНАЛОГИ
ДИАМИНОПИРИМИДИНЫ
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
БАКТЕРИАЛЬНАЯ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Kuyper, L.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.077

Renault, Eric.
Inductive effect of copper deficiency on the reversion of dedifferentiated rat hepatoma cells and on gene amplification [Text] / Eric Renault, Jean Deschatrette // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 11. - P3251-3258 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Индуктивное действие недостаточности Cu на реверсию дедифференцированных клеток гепатомы крысы и на амплификацию гена
Аннотация: Утративший вследствие дедифференцировки большинство печеночных функций клон Faofl С2 клеток (Кл) гепатомы крысы отвечает на культивирование в среде без Cu замедлением пролиферации и резким увеличением числа дифференцированных ревертантов, отбираемых в среде без глюкозы. Лишение Кл Cu привело к амплификации гена dhfr дигидрофолатредуктазы с резким повышением устойчивости Кл к метотрексату. По-видимому, переход к дифференцированному фенотипу Кл гепатомы идет при участии амплификации генов и реорганизации генома. Франция, Unite 347 Inst. Nat. Sante, Rech. Medicale, 94276 Le Kremlin-Bicetre. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕВЕРСИЯ
ГЕНЫ
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
АМПЛИФИКАЦИЯ
ГЕПАТОМА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕТОТРЕКСАТ

Доп.точки доступа:
Deschatrette, Jean

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.080

Expression of variant dihydrofolate reductase with decreased binding affinity to antifolate in MOLT-3 human leukemia cell lines resistant to trimetrexate [Text] / H. Miyachi [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 88, N 1. - P93-99 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Экспрессия варианта DHFR дигидрофолатредуктазы со сниженной аффиностью связывания с антифолатами в сублиниях резистентных к триметрексату клеток MOLT-3 лейкоза человека
Аннотация: Сублиния MOLT-3/TMQ200 с повышенной (200 раз) устойчивостью к триметрексату, экспрессирует мРНК мутантного гена DHFR с заменой Т С в положении 2 кодона 31. Сублиния MOLT-3/TMQ200-МТХ500, полученная из сублинии MOLT-3/TMQ 200 и устойчивая к метотрексату, отличается амплификацией мутантного гена DHFR при сниженной экспрессии гена DHFR дикого типа. В сублинии MOLT-3/МТХ10000 резистентность связана с амплификацией гена DHFR дикого типа. DHFR в клетках MOLT-3/TMQ200-МТХ500 отличается увеличением в 40 раз значения К[i] для триметрексата и метотрексата. Япония, Dep. Clin. Pathol., Tokai Univ. Sch. Med., Kanagawa 259-11. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ MOLT-3
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ТРИМЕТРИКСАТ
ФЕРМЕНТЫ
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА

Доп.точки доступа:
Miyachi, H.; Takemura, Y.; Kobayashi, .; Ando, Y.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.11-04Н2.076

Volm, M.
Dihydrofolate-reductase and thymidylate-synthase in childhood acute lymphoblastic leukemia [Text] / M. Volm, A. Sauerbrey, F. Zintl // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 38. - P1377- 1381 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Дигидрофолатредуктаза и тимидилатсинтаза у детей больных острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: У 110 детей больных первичным и 28 больных рецидивным острым лейкозом (ОЛЛ) исследовали экспрессию дигидрофолатредуктазы (ДГФР) и тимидилатсинтазы (ТС). Методами иммуногистохимии выявлено, что безрецидивный период одинаков при ТС- или ДГФР-положительном и ТС- или ДГФР-отрицательном ОЛЛ. Не выявлено различий в выживаемости больных рецидивным ОЛЛ с или без экспрессии ТС или ДГФР. При первичном ОЛЛ экспрессия ТС выявлена у 42% больных (при рецидивном 64%). Соотв. величины для ДГФР составляют 20 и 32%. Рецидивирование наблюдали несколько чаще у больных первичным ОЛЛ с экспрессией ТС и ДГФР. Полагают, что экспрессия ТС и ДГФР не является существенной для резистентности ОЛЛ, однако ее уровень увеличивается в процессе лечения. Германия, German Can. Res. Cent., Heidelberg. Табл. 3. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ОСТРЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БЕЗРЕЦИДИВНЫЙ ПЕРИОД
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ТИМИДИЛАТСИНТАЗА

Доп.точки доступа:
Sauerbrey, A.; Zintl, F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.151

Bohm, Gerald.
A structure-based model for the halophilic adaptation of dihydrofolate reductase from Halobacterium volcanii [Text] / Gerald Bohm, Rainer Jaenicke // Protein Eng. - 1994. - Vol. 7, N 2. - P213-220 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Основанная на структуре модель галофильной адаптации дигидрофолатредуктазы из Halobacterium volcanii
Аннотация: Предпринята попытка объяснения галофильной адаптации дигидрофолатредуктазы из из Halobacterium volcanii, основанная на модельной структуре. Модельная структура фермента имеет уникальное ассиметрическое распределение заряда по поверхности белка. Положительно заряженные аминокислоты сконцентрированы вокруг активного центра, тогда как отрицательный заряд расположен на противоположной стороне фермента. Отрицательные заряды на поверхности образуют кластер, который предохраняет фермент при высокой концентрации соли, а при низкой концентрации соли заряды отталкивают друг друга, дестабилизируя белок. Полученные результаты согласуются с данными по денатурации фермента и дают объяснение исключительной стабильности редуктазы. Германия, Inst. fur Biophys. und Physikalische Biochem., Univ. Regensburg, D-93053 Regensburg. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ГАЛОФИЛЬНАЯ СТРУКТУРА
МОДЕЛЬНАЯ АДАПТАЦИЯ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Jaenicke, Rainer

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.124

Ivery, Michael T. G.
Structure-activity relationships and pH dependence of binding of 8-alkyl-N5-deazapterins to dihydrofolate reductase [Text] / Michael T. G. Ivery, Jill E. Gready // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 24. - P4211-4221 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Взаимосвязь структура-активность и pH зависимость связывания 8-алкил-N5-деазаптеринов с дигидрофолатредуктазой
Аннотация: Для двух серий 8-алкил-5-деазаптеринов в бинарных комплексах с дигидрофолатредуктазами (DHFR) человека и цыпленка и тройных комплексах с фермент NADPH комплексом определяли величины термодинамической константы диссоциации (K[d]). Для серии из 12 веществ в различными 8-алкил-заместителями и положением метил-заместителей в пиразиновом кольце величины K[d] при pH 6,6 колебались от более 100 до 0,5mkM. У большинства соединений этой первой серии величины K[d] тройного комплекса были ниже, чем бинарного комплекса (соотношение K[d(бин)]/K[d(трой.)] колебалось в пределах от 0,6 до 62). Этот эффект был более ярко выражен у DHFR человека. Во второй серии испытали 4 соединения. Для 5-метил-8-изобутил-5деазоптерина величина K[d] в тройном комплексе с DHFR человека при pH 6,6 составила 80 нM, что в 200 раз ниже, чем K[d]8-метил-5-деазоптерина. В бинарных комплексах с DHFR для 8-алкил-N5-деазоптеринов с небольшими 8-заместителями показали 2 сайта связывания. Наблюдали pH зависимость связывания некоторых лигандов в двойных и тройных комплексах с DHFR. Полагают, что связывание происходит преимущественно между протонированным лигандом и депротонированным ферментом с некоторыми вариациями в зависимости от природы лиганда и типа комплекса. Австралия, Dept. Biochem., Univ. of Sydney, 2006, N.S.W. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: АЛКИЛ-5-ДЕАЗОПТЕРИН 8
КОМПЛЕКС
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
PH
ЗАВИСИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gready, Jill E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.296

Expression of variant dihydrofolate reductase with decreased binding affinity to antifolates in MOLT-3 human leukemia cell lines resistant to trimetrexate [Text] / Hayato Miyachi [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 88, N 1. - P93-99 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Экспрессия варианта DHFR дигидрофолатредуктазы со сниженной аффинностью связывания с антифолатами в сублиниях клеток MOLT-3 лейкоза человека, устойчивых к триметрексату
Аннотация: Сублиния MOLT-3/TMQ200 с повышенной (200 раз) устойчивостью к триметрексату, экспрессирует мРНК мутантного гена DHFR с заменой T'-'C в положении 2 кодона 31. Сублиния MOLT-3/TMQ200-MTX500, полученная из сублинии MOLT-3/TMQ200 и устойчивая к метотрексату, отличается амплификацией мутантного гена DHFR при сниженной экспрессии гена DHFR дикого типа. В сублинии MOLT-3/MTX10000 резистентность связана с амплификацией гена DHFR дикого типа. DHFR в клетках MOLT-3/TMQ200-MTX500 отличается увеличением в 40 раз значения K[i] для триметрексата и метотрексата. Япония, Dep. Clin. Pathol., Tokai Univ. Sch. Med., Kanagawa 259-11. Библ. 22

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТРИМЕТРЕКСАТ
АДАПТАЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ MOLT-3
ЛЕЙКОЗ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
АФФИННОСТЬ К СУБСТРАТУ

Доп.точки доступа:
Miyachi, Hayato; Takemura, Yuzuru; Kobayshi, Hiroyuki; Ando, Yasuhiko

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.337

Strehl, E.
Inhibition of dihydrofolate reductase activity by alcoholic extracts from Fraxinus excelsior, Populus tremula and Solidago virgaurea [Text] / E. Strehl, W. Schneider, E. F. Elstner // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 2. - P172-173 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Ингибирование активности дигидрофолатредуктазы спиртовыми экстрактами Fraxinus excelsior, Populus tremula и Solidago virgaurea
Аннотация: Aqueous-ethanolic extracts of Fraxinuc excelsior, Populus, tremula and Solidago virgaurea in a combination of 1:3:1 (v/v/v) are the components of the plant drug Phytodolor N (abbreviated as PD), which exhibits antipyretic, analgesic and antirheumatic activity. Similar to a broad variety of synthetic non-steroidal anti-inflammatories the mentioned plant extracts inhibit dihydrofolate reductase. The following concentrations as percentage in the test volumes represent the individual I[50]-values: F. excelsior = 0.26% (vlv); P. tremula = 0.46% (vv) and S. virgaurea = 0.6% (vlv). The combined extracts in PD exhibit an I[50] at 0.3% (vlv). Testing the activity of the water-soluble compounds of corresponding dry extracts, the activity of F. excelsior with an apparent I[50]-value of 0.008% (wly) by far dominates the inhibitory overall effect of the combination (I[50] = 0.014%, wlv). Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
FRAXINUS EXCELSIOR
POPULUS TREMULA
SOLIDAGO VIRGAUREA
СПИРТОВЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Schneider, W.; Elstner, E.F.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.340

Expression of variant dihydrofolate reductase with decreased binding affinity to antifolates in MOLT-3 human leukemia cell lines resistant to trimetrexate [Text] / Hayato Miyachi [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 88, N 1. - P93-99 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Экспрессия варианта DHFR дигидрофолатредуктазы со сниженной аффинностью связывания с антифолатами в сублиниях клеток MOLT-3 лейкоза человека, устойчивых к триметрексату
Аннотация: Сублиния MOLT-3/TMQ200 с повышенной (200 раз) устойчивостью к триметрексату, экспрессирует мРНК мутантного гена DHFR с заменой T'-'C в положении 2 кодона 31. Сублиния MOLT-3/TMQ200-MTX500, полученная из сублинии MOLT-3/TMQ200 и устойчивая к метотрексату, отличается амплификацией мутантного гена DHFR при сниженной экспрессии гена DHFR дикого типа. В сублинии MOLT-3/MTX10000 резистентность связана с амплификацией гена DHFR дикого типа. DHFR в клетках MOLT-3/TMQ200-MTX500 отличается увеличением в 40 раз значения K[i] для триметрексата и метотрексата. Япония, Dep. Clin. Pathol., Tokai Univ. Sch. Med., Kanagawa 259-11. Библ. 22

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТРИМЕТРЕКСАТ
АДАПТАЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ MOLT-3
ЛЕЙКОЗ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
АФФИННОСТЬ К СУБСТРАТУ

Доп.точки доступа:
Miyachi, Hayato; Takemura, Yuzuru; Kobayshi, Hiroyuki; Ando, Yasuhiko

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.174

Hoeltzli, Syndey D.
{19}F NMR spectroscopy of [6-{19}F]tryprophan-labeled Escherichia coli dihydrofolate reductase: Equilibrium folding and ligand binding studies [Text] / Syndey D. Hoeltzli, Carl Frieden // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 18. - P5502-5509 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: {19}F-ЯМР спектроскопия меченой [6-{19}F] триптофаном дигидрофолатредуктазы Escherichia coli: исследование равновесной свертки и лигандного связывания
Аннотация: Методом {19}F-ЯМР исследовали спектральные характеристики дигидрофолатредуктазы, содержащей остатки 6-FTrp в положениях 22, 30, 47, 74 и 133, в свободном и связанном с NADPH и метотрексатом состояниях. Для отнесения сигналов {19}F использовали серию из 5 мутантных форм фермента с единичными заменами остатка Trp на Phe. Полученные данные использовали для изучения поведения остатков Trp в зависимости от конц-ии мочевины и в присутствии, и в отсутствие лигандов. Использованный подход позволил установить, что вблизи средней точки денатурации существует медленный обмен между нативной и развернутой формами фермента, а также выявить основные этапы денатурации. США, Dep. Biochem., Mol. Biophys., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ТРИПТОФАН
ОСТАТКИ
СПЕКТРАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ЯМР

Доп.точки доступа:
Frieden, Carl

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.250

Ex vivo expansion and selection of human CD34{+} peripheral blood progenitor cells after introduction of a mutated dihydrofolate reductase cDNA via retroviral gene transfer [Text] / Michael Flasshove [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 2. - P566-574 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспансия ex vivo и селекция клеток-предшественников CD34{+} периферической крови человека после введения мутантной кДНК дигидрофолатредуктазы с помощью ретровирусного гена
Аннотация: С помощью ретровирусного вектора ввели кДНК мутантной дигидрофолатредуктазы (ДГФР) в клетки CD34{+} периферич. крови от б-ных раком молочной железы или яичника после ХТ или введения гранулоцитарного-колониестимулирующего фактора (Г-КСФ). Эта мутантная ДГФР вызывала резистентность к метотрексату (МТХ) в мышином костном мозге. Разработали метод, позволяющий экспансию и селекцию трансдуцированных ранних клеток-предшественниц ex vivo. Кол-во клеток-предшественниц из трансдуцированных клеток CD34{+} увеличивалось в 50 раз после предварительной стимуляции с ИЛ1, лигандом c-kit (KL; фактор стволовых клеток) и ИЛ3. Трансдуцированные колониестимулирующие единицы гранулоцитов-макрофагов (КФЕд-ГМ), сразу после трансдукции, были полностью защищены против 2*10{-8} MTX, (конц-ия, значительно снижавшей КФЕд-ГМ в контрольной популяции). Перенос гена мутантной ДГФР приводил к 2-кратному повышению устойчивости популяции пре-КФЕд после воздействия МТХ в суспензионной культуре. Полибрен, в противоположность протамину, значительно ингибировал экспансию предшественников. Наличие провирусной ДНК контролировали с помощью ПЦР и выявляли в более чем 80% КФЕд-ГМ и экспансированных пре-КФЕд ex vivo. Авторы показали, что гемопоэтич. клетки-предшественницы человека можно увеличивать значительно после трансфекции ретровирусного гена. Эта же популяция ранних предшественников может быть селектирована ex vivo с помощью низкой дозы МТХ. Обсуждают возможность применения этого метода в клинике. США [Malcolm A. S. Moore], James Ewing Lab. of Dev. Hematopoiesis, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ВЕКТОР РЕТРОВИРУСНЫЙ
ТРАНСФЕКЦИЯ
СД34{+}-КЛЕТКИ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ЕДИНИЦЫ
ГЕНЫ
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
МУТАНТНАЯ
ПЕРЕНОС
МЕТОТРЕКСАТ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Flasshove, Michael; Banerjee, Debabrata; Mineishi, Shin; Li, Ming-Xia; Bertino, Joseph R.; Moore, Malcolm A.S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.113

Ex vivo expansion and selection of human CD34{+} peripheral blood progenitor cells after introduction of a mutated dihydrofolate reductase cDNA via retroviral gene transfer [Text] / Michael Flasshove [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 2. - P566-574 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспансия ex vivo и селекция клеток-предшественников CD34{+} периферической крови человека после введения мутантной кДНК дигидрофолатредуктазы с помощью ретровирусного гена
Аннотация: С помощью ретровирусного вектора ввели кДНК мутантной дигидрофолатредуктазы (ДГФР) в клетки CD34{+} периферич. крови от б-ных раком молочной железы или яичника после ХТ или введения гранулоцитарного-колониестимулирующего фактора (Г-КСФ). Эта мутантная ДГФР вызывала резистентность к метотрексату (МТХ) в мышином костном мозге. Разработали метод, позволяющий экспансию и селекцию трансдуцированных ранних клеток-предшественниц ex vivo. Кол-во клеток-предшественниц из трансдуцированных клеток CD34{+} увеличивалось в 50 раз после предварительной стимуляции с ИЛ1, лигандом c-kit (KL; фактор стволовых клеток) и ИЛ3. Трансдуцированные колониестимулирующие единицы гранулоцитов-макрофагов (КФЕд-ГМ), сразу после трансдукции, были полностью защищены против 2*10{-8} MTX, (конц-ия, значительно снижавшей КФЕд-ГМ в контрольной популяции). Перенос гена мутантной ДГФР приводил к 2-кратному повышению устойчивости популяции пре-КФЕд после воздействия МТХ в суспензионной культуре. Полибрен, в противоположность протамину, значительно ингибировал экспансию предшественников. Наличие провирусной ДНК контролировали с помощью ПЦР и выявляли в более чем 80% КФЕд-ГМ и экспансированных пре-КФЕд ex vivo. Авторы показали, что гемопоэтич. клетки-предшественницы человека можно увеличивать значительно после трансфекции ретровирусного гена. Эта же популяция ранних предшественников может быть селектирована ex vivo с помощью низкой дозы МТХ. Обсуждают возможность применения этого метода в клинике. США [Malcolm A. S. Moore], James Ewing Lab. of Dev. Hematopoiesis, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ВЕКТОР РЕТРОВИРУСНЫЙ
ТРАНСФЕКЦИЯ
СД34{+}-КЛЕТКИ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ЕДИНИЦЫ
ГЕНЫ
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
МУТАНТНАЯ
ПЕРЕНОС
МЕТОТРЕКСАТ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Flasshove, Michael; Banerjee, Debabrata; Mineishi, Shin; Li, Ming-Xia; Bertino, Joseph R.; Moore, Malcolm A.S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.513

Methotrexate-resistant variants of human dihydrofolate reductase with substitutions of leucine 22. Kinetics, crystallography, and potential as selectable markers [Text] / William S. Lewis [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 10. - P5057-5064 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Метотрексат-резистентные варианты дигидрофолатредуктазы человека с заменами лейцина-22. Кинетика, кристаллография и возможность (использования) как селектируемых маркеров
Аннотация: Исследовали роль Leu22 в активности дигидрофолатредуктазы (ДГФР) человека и в ее чувствительности к ингибированию метотрексатом (Мт). Показано, что замены Leu22 на Tyr, Phe, Trp или Arg замедляют стадию переноса гидрида и не влияют (за исключением Arg22) на суммарную ДГФР р-цию. При этом мутантные ДГФР характеризуются увеличением K[m] для дигидрофолата и NADPH. Описанные мутанты ДГФР в комплексе с NADФH связывают Мт с 740-28000-кратным снижением скорости р-ции, что связано с увеличением скорости диссоциации комплекса ДГФР-Мт. Для мутантных апо-ДГФР эта аномалия выражена в существенно меньшей степени. Кристаллография тройных комплексов ДГФР-NADФH-Мт не обнаруживает существенных нарушений их пространственной структуры при указанных мутациях. США, Dep. Mol. Pharmac., St. Jude Children's Res. Hosp., POB 318, Memphism TN 38101. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.19.31
Рубрики: ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
LEU22
РОЛЬ
МЕТОТРЕКСАТ-УСТОЙЧИВАЯ
КИНЕТИКА
КРИСТАЛЛОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Lewis, William S.; Cody, Vivian; Galitsky, Nikolai; Luft, Joseph R.; Pangborn, Walter; Chunduru, Srinivas K.; Spencer, H.Trent; Appleman, James R.; Blakley, Raymond L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска