СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 963
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.155

Vassilevska, M.
Protein composition of two strains of leptospira at different stages of their development [Text] / M. Vassilevska // Folia med. - 1987. - Vol. 29, N 2. - P41-47 . - ISSN 0204-8043
Перевод заглавия: Состав белков двух штаммов Leptospira на разных стадиях их развития
Аннотация: Показано, что состав водорастворимых и водонерастворимых (мембранных) белков патогенного и сапрофитного штаммов Leptospira мало зависит от возраста культуры (в логарифмической, стационарной фазах и фазе отмирания). Несколько сильнее варьирует набор водорастворимых белков у патогенного штамма. Обсуждается связь этих результатов с вирулентностью данного микроорганизма. Библ. 26. НРБ, Higher Medical Institute "I. P. Pavlov" - Plovdiv.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: БЕЛКИ
ВОДОРАСТВОРИМЫЕ БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
СОСТАВ
LEPTOSPIRA (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.85

Vassilevska, M.
Protein composition of two strains of leptospira at different stages of their development [Text] / M. Vassilevska // Folia med. - 1987. - Vol. 29, N 2. - P41-47 . - ISSN 0204-8043
Перевод заглавия: Состав белков двух штаммов Leptospira на разных стадиях их развития
Аннотация: Показано, что состав водорастворимых и водонерастворимых (мембранных) белков патогенного и сопрофитного штаммов Leptospira мало зависит от возраста культуры (в логарифмической, стационарной фазах и фазе отмирания). Несколько сильнее варьирует набор водорастворимых белков у патогенного штамма. Обсуждается связь этих результатов с вирулентностью данного микроорганизма. Библ. 26. НРБ, Higher Medical Institute "I. P. Pavlov"-Plovdiv.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: БЕЛКИ
ВОДОРАСТВОРИМЫЕ БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
СОСТАВ
СВЯЗЬ С ВИРУЛЕНТНОСТЬЮ
LEPTOSPIRA (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.07-04М3.178

Solubilization and partial purification of S-adenosyl-L-homocysteine binding proteins from the rat brain [Text] / Pierre Fonlupt [et al.] // Membrane Biochem. - 1987-1988. - Vol. 7, N 4. - P219-230
Перевод заглавия: Солюбилизация и частичная очистка S-аденозил-l-гомоцистеинсвязывающих белков из мозга крыс
Аннотация: Из мембранной фракции мозга крыс в присутствии тритона Х-100 и 1 М NaCl экстрагировали белки (БЛ), связывающие S-аденозил--гомоцистеин (АГЦ). Выделение указанных белков из экстрактов проводили с помощью аффинной хроматографии на АГЦ-сефарозе. При ЭФ в ПААГ АГЦ-связывающие белки давали 2 зоны с мол. м. 54 и 68 кД, а при ИЭФ - 3 зоны со значениями pI 6,0, 6,5 и 7,2. Франция, Inst. National des Sci. Appliquees 69621 VILLEURBANNE Cedex. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
АДЕНОЗИЛ-L-ГОМОЦИСТЕИНСВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ* S-
СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ
ОЧИСТКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fonlupt, Pierre; Comte, Nathalie; Rey, Catherine; Pacheco, Henri

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.205

Naturally crystalline porin in the outer membrane of Bordetella pertussis [Text] / M. Kessel [et al.] // J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 203, N 1. - P275-278 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Естественно-кристаллический порин во внешней мембране Bordetella pertussis
Аннотация: У двух шт. В. pertussis обнаружено наличие на поверхности Кл тонкого естественно-кристаллического слоя, состоящего из мембранного белка с мол. массой 40 000. Этот белок относится к группе анионселективных поринов, делающих наружную мембрану грамотрицательных бактерий проницаемой для растворенных в-в с мол. массой до 650. Компьютерный анализ электронно-микроскопических изображений выявил трехмерную каналовидную структуру, сходную со структурой упорядоченных слоев, искуственно полученных у других поринов после обработки детергентами. Естестенно-кристаллическая структура, однако, отличается от искусственной типом (р2) кристаллической формы. Полученные данные могут быть "недостающим звеном" между структурными исследованиями на искусственных пориновых структурах (с неопределенным физиологическим статусом) и экспериментами по проницаемости мембран с растворенными поринами (с неопределенным структурным состоянием). Интересно, что оба штамма с естественно-кристаллическим пориновым слоем непатогенны, тогда как у поверхностного слоя 4 исследованных патогенных штаммов, содержащих идентично белки 40 000 М[r], подобное св-во не обнаружено. Библ. 17. США, Lab. of Physical Biol. Nat. Inst. of Arthritis Musculoskeletal and Skin Dis. Nat. Inst. of Health Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07 + 341.27.17.09.17.19
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
НЕПАТОГЕННЫЙ ШТАММ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАН
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
АНИОНСЕЛЕКТИВНЫЕ ПОРИНЫ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Kessel, M.; Brennan, M.J.; Trus, B.L.; Bisher, M.E.; Steven, A.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.04-04М2.56

Сэноо, Таико.
Пример дефицита циалогликопротеинов в мембранах эритроцитов у японцев [Text] / Таико Сэноо, Нобуо Нагао // Сэйбуцу буцури кагаку = Phys.-Chem. Biol. - 1988. - Vol. 32, N 5. - С. 270

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЧЕЛОВЕК
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Нагао, Нобуо

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.04-04М6.235

Medlock, Kimberly A.
Rapid turnover of sphingosine synthesized de novo from [{1}{4}C]serine by chinese hamster ovary cells [Text] / Kimberly A. Medlock, Alfred H. Merrill, Jr Jr // Biochem and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 157, N 1. - P232-237
Перевод заглавия: Быстрый оборот сфингозина, синтезирующегося de novo из {1}{4}C-серина клетками яичников китайского хомячка
Аннотация: Для исследования оборота сфинголипида (I) Кл яичников хомячка дробно метились {1}{4}C-серином и каждый раз определяли наличие {1}{4}C-сфингозина в клеточных I. Большая часть меченого сфингозина вначале наблюдается в церамидах и включается в сфингомиелин в период 5-часового исследования. Основная часть метки, к-рая первоначально наблюдается в др. I, каждый раз исчезает. Примерно половина общих длинноцепочечных оснований, образующихся во время периода мечения, разрушались в течение 2 - 5 ч в зависимости от метода анализа. Т. обр., существенная часть сфингозина, синтезированного de novo этими Кл, каждый раз очень быстро обращается. Т. к. удвоенное время у этих Кл составляет 12 ч, данный быстрый оборот может отражать перестройку клеточной поверхности или использование свободного сфингозина, образовавшегося вследствие оборота I, как часть контроля и деления Кл. США, [A. H. Merrill], Emory Univ. School of Medicine, Atlanta, GA 30322. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.02
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
СФИНГОЗИН
БИОСИНТЕЗ
ЯИЧНИКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Merrill, Alfred H.; Jr, Jr

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 89.05-04Б4.11

Иммуноэлектронно-микроскопическое исследование антигенов чумного микроба [Текст] / Н. П. Коннов [и др.] // Микробиол. и биохимия особо опас. инфекций. - Саратов, 1988. - С. 28-35
Аннотация: Использовали коллоидное золото в качестве маркера для выявления электронно-микроскопической локализации антигенов фракции I и мембранных белков на поверхности чумного микроба, что способствует определению функциональной роли отдельных структурных элементов бактериальной клетки. Библ. 7.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.02
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ИЗУЧЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЛЕЧЕНИЕ
КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО

Доп.точки доступа:
Коннов, Н.П.; Демченко, Т.А.; Венгеров, Ю.Ю.; Семенов, Т.Е.; Жулева, Л.Ю.; Щербаков, А.А.; Веренков, М.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.136

Waneck, Gerald L.
Conversion of a PI-anchored protein to an integral membrane protein by a single amino acid mutation [Text] / Gerald L. Waneck, Monica E. Stein, Richard A. Flavell // Science. - 1988. - Vol. 241, N 4866. - P697-699 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Превращение заякоренного с помощью фосфатидилинозита белка во встроенный в мембрану белок путем мутации одного аминокислотного остатка
Аннотация: Qa-2, гликопротеин (ГП) поверхности гемоцитов, заякоренный с помощью фосфатидилинозита (ФИ), структурно близок к антигенам трансплантации класса I: Н-2К, Н-2D и Н-2L, ГП, встроенным в мембрану. Предполагаемый внутримембранный сегмент ГП Qa-2 отличается от таковых в молекулах Н-2К, D и L присутствием в положении 295 остатка асп вместо вал. Изменение одного основания в кодирующем триплете, заменяющее асп вал у молекулы Qa-2, приводит к потере чувствительности к гидролизу ФИ-специфичной фосфолипазой С и к большей устойчивости в отношении действия папаина. Эти свойства характерны для молекул Н-2D. Трансфецированные Кл тимомы, экспрессирующие мутантные белки асп вал Qa-2, еще обладали способностью присоединять ФИ-якорь к таким эндогенным белкам, как Thy-1 и g11D. Предполагают, что замена единичного остатка превращает Qa-2 из белков, закрепляемых на мембране с помощью ФИ, в белки, пронизывающие мембрану. США, Biogen Res. Corporation, 14 Cambridge Center, Cambridge, MA 02142. Библ. 23.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.09 + 341.19.17.07.11
Рубрики: ГЕМОЦИТЫ
ТИМОМА
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЗАЯКОРЕННЫЕ БЕЛКИ
ВСТРОЕННЫЕ БЕЛКИ
ВЗАИМОПРЕВРАЩЕНИЕ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ЗАМЕНА

Доп.точки доступа:
Stein, Monica E.; Flavell, Richard A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.264

Genetics of the iron dicitrate transport system of Escherichia coli [Text] / Uwe. Pressler [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 6. - P2716-2718 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетика транспортной системы дицитрата железа у Escherichia coli
Аннотация: Определено расположение трех структурных генов, кодирующих зависимую от цитрата систему транспорта Fe{3}+ у E. coli, и природа образуемых ими продуктов. Ген fecA состоит из 2322 н и кодирует полипептид с сигнальной последовательностью из 33 аминокислот. Сравнение состава этого белка до и после процессинга позволило определить место расщепления и размер зрелой молекулы (741 аминокислота). Локализованный в наружной мембране белок FecA содержит на N-конце пентапептид ("TonB box"), к-рый обнаружен у всех рецепторов и колицинов, зависящих от белка TonB. В гене fecA присутствует последовательность, необходимая для связывания репрессорного белка Fur. Ген fecB кодирует белок с мол. массой 30 000 Д. Он также синтезируется в виде предшественника а в зрелом виде локализован в периплазме. Ген fecD следует за геном fecB и кодирует мембранный белок с мол. массой 28 000 D. Перед геном fecA расположен регуляторный участок, контролирующий экспрессию fec-генов. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 53. ФРГ, Microbiol. II, Univ. Tubingen, D-7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
FE(3
РЕГУЛЯЦИЯ
ЦИТРАТ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН FEC
СТРУКТУРА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПРЕДСКАЗАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pressler, Uwe.; Staudenmaier, Horst; Zimmerman, Luitgard; Braun, Volkmar

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.202

Wagih, Elsayed E.
Electrophoretic and zymogram analysis of the cytoplasmic soluble protein fraction of Spiroplasma citri [Text] / Elsayed E. Wagih, Jacqueline Fletcher // Can. J. Microbiol. - 1988. - Vol. 34, N 7. - P881-885 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Электрофоретический и зимограммный анализ цитоплазматической растворимой белковой фракции Spiroplasma citri
Аннотация: Исследованы ферментативные активности в растворимой цитоплазматической фракции двух изолятов S. citri. Обнаружены качеств. и колич. различия между изоферментами эстеразы и РНКазы обоих изолятов. Эстеразная активность, выявленная у S. citri впервые, оказалась у одного из изолятов выше, в то время как РНКазная активность была выше у другого изолята. Не удалось обнаружить активностей кислой фосфатазы, щел. фосфатазы и пероксидазы. Найденный в цитоплазматической фракции с использованием ЭФ спиралин - основной мембранный белок S. citri - вероятно, не является изоферментом какого-либо из исследованных ферментов. Библ. 26. США, Oklahoma State Univ., Stillwater, OK 74078.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.11
Рубрики: SPIROPLASMA CITRI
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ БЕЛКОВАЯ ФРАКЦИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
СПИРАЛИН
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Fletcher, Jacqueline

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.263

Determinations of the DNA sequence of the mreB gene and of the gene products of the mre region that function in formation of the rod shape of Escherichia coli cells [Text] / Masaki Doi [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 10. - P4619-4624 . - ISSN 0021-9123
Перевод заглавия: Определение последовательности нуклеотидов гена mreB и продуктов других генов области mre, функционирующих в процессе формирования палочковидной формы клеток Escherichia coli
Аннотация: Изучали природу генов Escherichia coli, локализующихся в области mre, располагающейся на 75 мин. генетической карты хромосомы E. coli. Известно, что область mre участвует в определении палочковидной формы клеток E. coli и клетки мутантов по этой области приобретают округлую форму. В данной работе участок хромосомной ДНК E. coli длиной в 6500 п. н., соответствующий области mre, экспрессировали в макси-клетках. Показано, что этот участок направляет синтез 4 белков с мол. массой 37, 40, 22 и 51 кД. Определена последовательность нуклеотидов в начальном гене этого участка, кодирующем белок с М[r] 37 кД. Показано, что этот ген является геном mreB и аминокислотный состав его белкового продукта совпадает с предсказанным, исходя из последовательности нуклеотидов. Обнаружено, что белок MreB, имеющий длину в 347 аминокислотных остатков, весьма близок по первичной структуре к белку гена ftsA (Известно, что ген ftsA участвует в регуляции деления клеток E. coli). Обсуждаются возможные функции белка MreB. Библ. 19. Япония, Inst. of Applied Microbiology and Dep. of Agricultural Chemistry, Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Тokyo.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МОРФОЛОГИЯ
ПАЛОЧКОВИДНАЯ ФОРМА
ГЕНЫ
ГЕН MREB
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ПРОДУКТ ГЕНА MREB
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПРЕДСКАЗАНИЕ

Доп.точки доступа:
Doi, Masaki; Wachi, Masaaki; Ishino, Fumitoshi; Tomioka, Shigeo; Ito, Michihiko; Sakagami, Youji; Suzuki, Akinori; Matsuhashi, Michio

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.310

Miller, Virginia L.
A novel suicide vector and its use in construction of insertion mutations: osmoregulation of outer membrane proteins and virulence determinants in Vibrio cholerae requires toxR [Text] / Virginia L. Miller, John J. Mekalanos // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 6. - P2575-2583
Перевод заглавия: Новый вектор-самоубийца и его использование для создания инсерционных мутаций: для осморегуляции белков наружной мембраны и детерминант вирулентности Vibrio cholerae требуется [ген] tox R
Аннотация: Для конструирования мутантных аллелей гена трансмембранного ДНК-связывающего белка tox R Vibrio cholerae применили способ инсерционной инактивации. С этой целью была сконструирована плазмида pJM 703.1, которая не способна реплицироваться в Кл V. cholerae. В pJM 703.1 клонировали фрагменты кодирующей обл. гена tox R, которые обеспечивали гомологичную рекомбинацию и встраивание гибридной плазмиды в хромосомную копию гена tox R. Анализ мутантов позволил установить, что продукт гена tox R осуществляет контроль над синтезом мембранных белков Omp T и Omp U. В экспериментах с изменением условий культивирования (осмотическое давление, pH, конц. аминокислот и t'ГРАДУС') показано, что изменения pH и t'ГРАДУС' оказывает выраженное влияние на синтез холерного токсина, а к осморегуляции и наличию аминокислот более чувствительны процессы синтеза Omp T и Omp U. При этом продукт гена tox R повышает чувствительность оперонов к перечисленным внешним сигналам. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 33. США, Dep. of Microbiology and Molecular Genetics, Harvard Medical Sch., 220 Longwood Avenue, Boston, MA 02115.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.13 + 341.27.21.09.03.07 + 341.27.29.21.07.07
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
МУТАНТЫ
ВСТАВОЧНЫЕ МУТАНТЫ ПО ГЕНУ ДНК-СВЯЗЫВАЮЩЕГО ТРАНСМЕМБРАННОГО БЕЛКА ZOXR
КОНСТРУИРОВАНИЕ
МЕТОД
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР ВИРУЛЕНТНОСТИ
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОДУКТ ГЕНА TOXR
АДАПТАЦИЯ
ВНЕШНИЕ УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Mekalanos, John J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.20

Петров, Ю. П.
Анализ поверхностных свойств клеток двух сублиний с помощью двухфазной полимерной системы [Текст] / Ю. П. Петров, Е. В. Андреева, В. П. Першина // Цитология. - 1988. - Т. 30, N 10. - С. 1263-1266
Аннотация: Методом противоточного распределения в двухфазной полимерной системе исследованы Кл двух монослойных сублиний HeLa-M и HeLa-Ohio. Показано, что оба типа Кл резко различаются по коэф. распределения. Методом ЭФ в полиакриламидном геле выявлены различия в белковом составе плазматич. мембран исследуемых Кл. СССР, Ин-т цитол. АН СССР, Ленинград. Библ. 14.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.21.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОНОСЛОЙНАЯ
СУБЛИНИЯ HELA-M
СУБЛИНИЯ HE LA-OHIO
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПРОТИВОТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Андреева, Е.В.; Першина, В.П.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.02-04М2.45

Ojcius, David M.
Is an intact cytoskeleton required for red cell urea and water transport? [Text] / David M. Ojcius, Michael R. Toon, A. K. Solomon // Biochim. et biophys. acta. M. - 1988. - Vol. 162, N 1. - P19-28
Перевод заглавия: Необходимо ли поддержание интактности цитоскелета для транспорта мочевины и воды в эритроцитах
Аннотация: Изучали возможную роль мембранных белков в транспорте (Т) мочевины (I) и H[2]O в эритроцитах (Э). Основные интегр. белки получали в очищенном виде и включали в мембрану фосфатидилхолиновых везикул. Добавление p-хлормеркурибензенсульфоната (I) не изменяла осмотич. проницаемость H[2]O в белок-липидных везикулах, тогда как в интактных Э I ингибировал осмотич. перенос H[2]O на 90%. В белок-липидных везикулах также отсутствовал интенсивный Т I, хотя перенос глюкозы был сравним с таковым в интактных Э. Т H[2]O и I нарушался и в замкнутых отмытых от Hb тенях Э, но сохранялся в реконструир. тенях Э, полученных методом одностадийного обратимого гемолиза без отмывки. Нарушение Т H[2]O или I в реконструированных тенях Э наблюдали при удалении из мембраны тропомиозина или разрыве анкириновой связи между белками цитоскелета белковой полосой 3 и спектрином. Сделан вывод, что Т I и ингибируемая I компонента Т H[2]O зависят от структуры цитоскелетного комплекса в мембране. США, Harvard Med. School, Boston MA 02115. Библ. 41.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ВОДА
МОЧЕВИНА
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Toon, Michael R.; Solomon, A.K.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.01-04М2.484

Regulation of reconstituted renal Na+/Н+ exchanger by calcium-dependent protein kinases [Text] / E. J. Weinman [et al.] // J. Membrane Biol. - 1988. - Vol. 103, N 3. - P237-244
Перевод заглавия: Регуляция встроенного Na+/H+ антипортера почек кальций-зависимыми протеинкиназами
Аннотация: Белки мембран щеточных каемок эпителиоцитов проксимальных почечных канальцев кролика солюбилизировали октилгликозидом и инкубировали в условиях фосфорилирования протеинкиназами. Фосфорилированные белки встраивали в липосомы и измеряли амилорид-чувствительный Na+/Н+ антипорт. Ca{2}+/кальмодулин-зависимая протеинкиназа II вызывает зависимое от дозы ингибирование Na+/Н+ обмена, а Са{2}+/фосфолипид-зависимая протеинкиназа С активирует антипорт. США, Dept. Med., Physioe., Cell Biol, Pharmacol., Univ. Texas Med. Sch., Houston, TX 77025, Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
КРОЛИК

Доп.точки доступа:
Weinman, E.J.; Dubinsky, W.P.; Fisher, K.; Steplock, D.; Dinh, O.; Chang, L.; Shenolikar, S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.01-04Т4.90

Banga, Harjit Singh.
Botulinum toxin D ADP-ribosylates A 22 - 24 kDa membrane protein in platelets and HL-60 cells that is distinct from p21 [Text] / Harjit Singh Banga, Sunil K. Gupta, Maurice B. Feinstein // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 155, N 1. - P263-269
Перевод заглавия: Ботулинический токсин D АДФ-рибозилирует мембранный белок [с массой] 22 - 24 кДа в тромбоцитах и клетках HL-60, отличающийся от [белка] p21
Аннотация: Инкубация пермеализированных сапонином тромбоцитов с ботулиническим токсином типа D (I) на протяжении 1 ч с [{3}{2}P]НАД сопровождалась АДФ-рибозилированием мембранного белка с массой 22 - 24 кДа. Интенсивность процесса зависела от конц-ии I в интервале 30 - 90 мкг/мл. Показано, что в аналогичных усл. рибозилированию подвергался данный белок в составе мембран клеток HL-60, GH3 и Т-клеток линии CTLL. С помощью моноклональных антител обнаружено, что рибозилируемый белок не идентичен протоонкогенному белку семейства ras-р21. Преинкубация интактных тромбоцитов с I в конц-ии 80 мкг/мл потенцировала стимуляцию секреторной активности клеток в присутствии тромбина, коллагена, или ионофора А23187. Эти агенты не влияли на АДФ-рибозилирование белка с массой 22 - 24 кДа, стимулируемое I. Считают, что этот белок является отличающимся от ГТФ-связывающих белков типа G[i] и G[s] компонентом клеточной мембраны, участвующим в сопряжении стимула с ответной р-цией клетки. США, Univ. of Connecticut Health Center, Farmington, CT 06032. Библ. 19.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.21
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТОКСИН ТИПА D
ТРОБМОЦИТЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
АДФ-РИБОЗИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gupta, Sunil K.; Feinstein, Maurice B.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.307

Ziegler, Kornelia.
Photoaffinity labeling of membrane proteins from rat liver and pig kidney with cyclosporine diazirine Involvement of binding to plasma membranes cytotoxic effects [Text] / Kornelia Ziegler, Max Frimmer, Hermann Koepsell // Transplantation. - 1988. - Vol. 46, N 2 Suppl. - 15S-20S
Перевод заглавия: Фотоаффинное мечение мембранных белков из печени крысы и почки свиньи производным циклоспорина диазирином. Вовлечение связывания с [белками] плазматических мембран в цитотоксические эффекты [циклоспорина]

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
МЕЧЕНЫЕ АНАЛОГИ
ДИАЗИРИН
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ФОТОАФФИННОЕ МЕЧЕНИЕ
БЕЛКОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ПОЧКИ СВИНЬИ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Frimmer, Max; Koepsell, Hermann

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.329

Epstein-Barr virus-specific cytotoxic T-cell recognition of transfectants expressing the virus-coded latent membrane protein LMP [Text] / R. J. Murray [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 10. - P3747-3755
Перевод заглавия: Распознавание специфичными к вирусу Эпштейна-Барр цитотоксическими Т-клетками транссфектантов, экспрессирующих кодируемый вирусом латентный мембранный белок (ЛМП)
Аннотация: Последовательности ДНК вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), кодирующие ЛМП, экспрессировли в линии клеток В-клеточной лимфомы Louckes. Показано, что трансфицированные клоны, экспрессирующие ЛМП, поражаются вирусспецифическими цитотоксическими Т-клетками людей, иммунных к ВЭБ, совместимых с клетками-мишенями по антигенам HLA-А2, В44. Контрольные трансфектанты или клоны экспрессирующие один из белков EBNA не распознаются. С целью дифференциации в качестве мишени для Т-клеточного распознавания вирусного белка и индуцированного антигена активации В-клеток, ЛМП экспрессировали в клетках линии мастоцитомы мышей Р815-А11, которые несут ген для HLA-А11 и способны представлять антиген рестриктированным по HLA-А11 Т-клеткам. Экспрессирующие ЛМП трансфектанты Р815-А11 чувствительны к лизису специфичными к ВЭБ цитотоксическими Т-клетками. Полученные результаты предполагают, что ЛМП, и, в частности, эпитопы N-концевой части белка являются одним из главных антигенов для индуцированного ВЭБ ответа Т-клеток. Великобритания, Dep. of Cancer Studies, Univ. of Birmingham, Birmingham, B15 2ТJ. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Murray, R.J.; Wang, D.; Young, L.S.; Wang, F.; Rowe, M.; Kieff, E.; Rickinson, A.B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.130

Truncated forms of Escherichia coli lactose permease: models for study of biosynthesis and membrane insertion [Text] / Ursula Stochaj [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 6. - P2639-2645
Перевод заглавия: Укороченные формы лактозопермеазы Escherichia coli: модели для изучения биосинтеза и встраивания в мембрану
Аннотация: С использованием плазмиды pG21 сконструированы мутантные аллели гена lacY лактозопермеазы E. coli. (I), к-рые кодируют укороченные полипептиды I, содержащие 1, 2, 4 или 5 N-концевых трансмембранных 'альфа'-спиралей или лишенные 'альфа'-спиралей 3 и 4. Мутантные I метили {3}{5}S - метионином в содержащих плазмиды мини - Кл. Найдено, что они стабильно интегрируются в липидный бислой. По способности солюбилизироваться укороченные I, состоящие из 50, 71, 143 или 174 N - концевых остатков, похожи на I дикого типа и отличаются от I с внутренней делецией остатков 72 - 142. Мембранные пузырьки из мини - Кл, содержащие укороченные полипептиды I (остатки 1 - 153 или 1 - 174) подвергали ограниченному гидролизу протеазами с разричной специфичностью: термолизином, трипсином, химотрипсином или клострипаином. В этих условиях накапливается один и тот же характерный фрагмент I, к-рый, как и в случае I дикого типа, состоит из целого N - конца I. Это согласуется с гипотезой, согласно к-рой этот сегмент I сворачивается и встраивается в мембрану даже в отсутствие С-концевой части I. Полученные данные позволяют предположить, что N-концевая область I является строго определенным структурным доменом. Библ. 46. ФРГ, Inst. fur Genetik der Univ. zu Koln, D - 5000 Koln 41.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЛАКТОЗА
ПЕРЕНОСЧИКИ-БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЛАКТОЗОПЕРМЕАЗА
УКОРОЧЕННЫЕ МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ИНТЕГРАЦИЯ
ЛИПИДНЫЙ СЛОЙ МЕМБРАН
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЛАКТОЗОПЕРМЕАЗЫ
МУТАНТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
МЕТОД ОГРАНИЧЕННОГО ПРОТЕОЛИЗА

Доп.точки доступа:
Stochaj, Ursula; Fritz, Hans-Joachim; Heibach, Carin; Markgraf, Martina; Schaewen, Antje von; Sonnewald, Uwe; Ehring, Ruth

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.256

Boivin, P.
Methylxanthines et phosphorylation des composants de la membrane du globule rouge humain [Text] / P. Boivin, M. C. Lecomte, C. Galand // Pathol.-Biol. - 1988. - Vol. 36, N 8. - P1042-1046
Перевод заглавия: Метилксантины и фосфорилирование компонентов мембран эритроцитов человека
Аннотация: В опытах in vitro показано, что метилксантины пентоксифиллин (I) и пропентофиллин (II) не вызывали ингибирования пАМФ-зависимых протеинкиназ мембран эритроцитов здоровых людей. I и II в конц-ии 10 мМ ингибировали активность цАМФ-независимых протеинкиназ эритроцитарных мембран до 30 и 10% по сравнению с контролем. В данной конц-ии I, II и кофеин ингибировали очищенную фосфатидилинозиткиназу эритроцитов в среднем на 50%. Исследованные соединения ингибировали эритроцитарные протеинкиназы конкурентно по отношению к АТФ. Франция, INSERM U.160, Hopital Beaujon, 92118 Clichy Cedex. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.21
Рубрики: ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ПРОПЕНТОФИЛЛИН
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕИНКИНАЗА
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МЕТИЛКСАНТИНЫ
КОФЕИН

Доп.точки доступа:
Lecomte, M.C.; Galand, C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска