СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ<.>)

Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-42

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.06-04Б1.518

A rash, circulating anticoagulant, then meningitis [Text] / Andre Schanen [et al.] // Lancet. - 1998. - Vol. 351, N 9119. - P1856 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Сыпь, циркулирующие антикоагулянты, менингит
Аннотация: Описано течение естественной инфекции вирусом лимфоцитарного хориоменингита у 35-летней женщины. В пременингитной фазе наблюдался люпус-подобный синдром. Франция, Inst. Pasteur, Groupe de Virol. Experimentale, 75724 Paris Cedex 15, Paris

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Schanen, Andre; Gallou, Gildasz; Hincky, Jean-Marc; saron, Marie-Francoise

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.550

A role for transforming growth factor-'бета'1 in regulating natural killer cell and T lymphocyte proliferative responses during acute infection with lymphocytic choriomeningitis virus [Text] / Helen C. Su [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 8. - P2717-2727 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль трансформирующего фактора роста -SS1 в регуляции естественных киллеров и пролиферативного ответа Т-лимфоцитов во время острой инфекции, вызванной вирусом лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: Оценивали роль трансформирующего фактора роста 'бета'1 (ТФР) в регуляции пролиферации естественных киллерных клеток (ЕКК) и Т-клеток. После заражения мышей вирусом лимфоцитарного хориоменингита пролиферация ЕКК достигает максимума на 3 д. и снижается к 5-7 д. Пролиферация Т-клеток достигает максимума на 7 д, после заражения и снижается на 9-14 д. Блот-гибридизацией показано, что во время инфекции накопление транскриптов ТФР в лейкоцитах селезенки остается постоянным. Биол. активность ТФР была низкой на 3 д после заражения и значительно повышалась на 5-14 д. В опытах in vivo и in vitro показано, что ТФР ингибирует пролиферацию ЕКК. Так, в культуре клеток его ИД[5][0] составляла 8 пг/мл для ингибирования синтеза ДНК в бластах ЕКК. In vivo введение мышам 0.18 мкг ТФР приводило к 98% ингибированию литических единиц ЕКК на селезенку на 3 д. после заражения за счет блокирования пролиферации ЕКК. Пролиферация Т-клеток не ингибировалась in vitro и in vivo в 100 раз большими конц-иями фактора. Полагают, что ТФР является важным регулятором пролиферации ЕКК in vivo. США, Div. Biol., Med., Brown Univ., Providence, RI 02912. Библ. 79.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13 + 343.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ 'БЕТА'1
ВЛИЯНИЕ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ

Доп.точки доступа:
Su, Helen C.; Leite-Morris, Kimberly A.; Braun, Lundy; Biron, Christine A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.07-04К1.294

Absence of CTL responses to early viral antigens facilitates viral persistence [Text] / Anita Schildknecht [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 5. - P3113-3121 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Отсутствие ответа цитотоксических T-лимфоцитов на ранние вирусные антигены облегчает вирусную персистенцию
Аннотация: Цитотоксические T-лимфоциты (ЦТЛ) против ранних эпитопов, происходящих из нуклеопротеина вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ), более важны в контроле вируса, чем ЦТЛ против поздних эпитопов, происходящих из гликопротеина. Мыши, которые толерантны ко всем T-клеточным эпитопам, происходящим из нуклеопротеина, дефектны в способности контролировать ВЛХ, введенный в большой дозе. Считают, что CD8 ЦТЛ, специфичные к ранним вирусным антигенам, играют главную роль в контроле острой вирусной инфекции. Швейцария, Inst. Experimental Immunology, Univ. Hosp. Zurich, Zurich. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СПЕЦИФИЧНЫЕ
ВИРУСНЫЕ АНТИГЕНЫ
КОНТРОЛЬ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schildknecht, Anita; Welti, Sarah; Geuking, Markus B.; Hangartner, Lars; van, den Broek Maries

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1861

Anti-viral protection and prevention of lymphocytic choriomeningitis or of the local footpad swelling reaction in mice by immunization with vacciniarecombinant virus expressing LCMV-WE nucleoprotein of glycoprotein [Text] / Manuela Hany [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 3. - P417-424 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Противовирусная защита и предотвращение лимфоцитарного хориоменингита или локальной реакции отека стопы у мышей при иммунизации рекомбинантным вирусом вакцинии, экспрессирующим нуклеопротеин или гликопротеин LCMV-WE
Аннотация: В экспериментах на мышах изучали протективный иммунитет, индуцируемый нуклеопротеином или гликопротеином рекомбинантного вируса вакцинии. В условиях in vivo показано, что протективный эффект опосредовался Т-клетками Ly-2+ класса I. Эти данные коррелировали со специфичностью цитотоксических Т-лимфоцитов в условиях in vitro. Противовирусная протекция поддерживалась непродолжительное время и обычно исчезала через 3 нед. В случае высокой р-ции цитотоксических Т-лимфоцитов протективный эффект поддерживался свыше 8 нед. Показано, что вакцинация нуклеопротеином или гликопротеином вирусных рекомбинантов предотвращала летальный эффект лимфоцитарного хориоменингита, индуцируемого вирусом, или предотвращала локальную р-цию отека стопы у мышей. Заключается о зависимости этих эффектов в условиях in vitro от комплекса Н-2. Библ. 32. Inst. Pathol, Univ. Hosp. Zurich. СН.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
ИММУНИЗАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС ВАКЦИНИИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hany, Manuela; Oehen, Stephan; Schulz, Manfred; Hengartner, Hans; Mackett, Michael; Davld, H.L.Bishop; Overton, Hilary; Zinkernagel, Rolf M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.805

Anti-viral protection and prevention of lymphocytic choriomeningitis or of the local footpad swelling reaction in mice by immunization with vacciniarecombinant virus expressing LCMV-WE nucleoprotein or glycoprotein [Text] / Manuela Hany [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 3. - P417-424 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Противовирусная защита и предотвращение лимфоцитарного хориоменингита или реакции локального отека задней конечности у мышей иммунизацией рекомбинантным вирусом оспы, экспрессирующим нуклеопротеид или гликопротеид штамма VCMV-WE вируса лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: Изучали in vitro и in vivo ответ цитотоксических Т-лимфоцитов мыши на вирус лимфоцитарного хориоменингита (ЛХ) и на рекомбинантный вирус оспы, экспрессирующие нуклеопротеид или гликопротеид вируса ЛХ. Противовирусный защитный эффект обоих рекомбинантных продуктов более выражен у высокоотвечающих, чем у низкоотвечающих линий мышей. Обе вакцины защищают мышей против летального опосредуемого Т-клетками вирусного ЛХ и предотвращают р-цию локального отека задней конечности. Показана зависимость противовирусного действия in vivo и in vitro от Н-2 гаплотипа мышей. В модельных системах in vivo и in vitro эффекторным звеном являются Н-2-рестриктированные антигенспециф. цитотоксические Т-лимфоциты. Библ. 32. Inst. Pathol., Univ. Hosp., Zurich, CH.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС ОСПЫ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ЗАЩИТА
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hany, Manuela; Oehen, Stephan; Schulz, Manfred; Hengartner, Hans; Mackett, Michael; Bishop, David H.L.; Overton, Hilary; Zinkernagel, Rolf M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.386

Antigen persistence and time of T-cell tolerization determine the efficacy of tolerization protocols for prevention of skin graft rejection [Text] / Stephan Ehl [et al.] // Nature Med. - 1998. - Vol. 4, N 9. - P1015-1019 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Стойкое наличие антигена и время индукции Т-клеточной толерантности определяют эффективность протокола индукции толерантности для предупреждения отторжения кожного трансплантата
Аннотация: Производили трансплантацию кожи от трансгенных мышей H8, характеризующихся наличием гликопротеиновых эпитопов вируса лимфоцитарного хориоменингита (ЛХМ) gp 33-41, мышам C57Bl/6. Эти трансплантаты (Тр) спонтанно отторгались через 70-120 дней. Инфицирование реципиентов вирусом ЛХМ приводило к ускоренному отторжению кожного Тр через 10-15 дней. Введение реципиентам через 10 дней после пересадки специфического пептида gp33 с неполным адъювантом Фрейнда или 10{7} спленоцитов, экспрессирующих gp33, предотвращало индуцируемое вирусом ЛХМ отторжение Тр. Толерантность к Тр сопровождалась развитием клеточного химеризма. Швейцария, Univ. of Zurich, CH-8091 Zurich. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: КОЖА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ВИРУСЫ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ehl, Stephan; Aichele, Peter; Ramseier, Hansruedi; Barchet, Winfried; Hombach, Joachim; Pircher, Hanspeter; Hengartner, Hans; Zinkernagel, Rolf M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04М1.177

Antigen persistence and time of T-cell tolerization determine the efficacy of tolerization protocols for prevention of skin graft rejection [Text] / Stephan Ehl [et al.] // Nature Med. - 1998. - Vol. 4, N 9. - P1015-1019 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Стойкое наличие антигена и время индукции Т-клеточной толерантности определяют эффективность протокола индукции толерантности для предупреждения отторжения кожного трансплантата
Аннотация: Производили трансплантацию кожи от трансгенных мышей H8, характеризующихся наличием гликопротеиновых эпитопов вируса лимфоцитарного хориоменингита (ЛХМ) gp 33-41, мышам C57Bl/6. Эти трансплантаты (Тр) спонтанно отторгались через 70-120 дней. Инфицирование реципиентов вирусом ЛХМ приводило к ускоренному отторжению кожного Тр через 10-15 дней. Введение реципиентам через 10 дней после пересадки специфического пептида gp33 с неполным адъювантом Фрейнда или 10{7} спленоцитов, экспрессирующих gp33, предотвращало индуцируемое вирусом ЛХМ отторжение Тр. Толерантность к Тр сопровождалась развитием клеточного химеризма. Швейцария, Univ. of Zurich, CH-8091 Zurich. Библ. 45

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: КОЖА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ВИРУСЫ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ehl, Stephan; Aichele, Peter; Ramseier, Hansruedi; Barchet, Winfried; Hombach, Joachim; Pircher, Hanspeter; Hengartner, Hans; Zinkernagel, Rolf M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.11-04К1.222

Cerebral expression of multiple cytokine genes in mice with lymphocytic choriomeningitis [Text] / Iain L. Campbell [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 2. - P716-723 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Церебральная экспрессия многих генов цитокинов у мышей с лимфоцитарным хориоменингитом
Аннотация: Одновременную экспрессию генов разл. цитокинов оценивали в головном мозге и периф. органах эутимических и конгенных бестимусных мышей при лимфоцитарном хориоменингите (ЛХМ), индуцированном внутричерепной инокуляцией вируса ЛХМ. У эутимических мышей уровень мРНК для фактора некроза опухоли-'альфа'(ФНО-'альфа'), интерлейкинов (ИЛ)-1'альфа', ИЛ-1'бета' и ИЛ-6 в головном мозге возрастал в ранние сроки инфицирования и нарастал по мере прогрессирования заболевания. Уровень мРНК для интерферона (ИФ)-'гамма' достигал высоких значений в поздние сроки ЛХМ и коррелировал с начальными клиническими проявлениями заболевания. В периф. органах предоминировала ранняя экспрессия ФНО-'альфа', ИЛ-1'альфа' и ИЛ-1'бета' генов. В поздние сроки экспрессия генов этих цитокинов снижалась. У бестимусных мышей ЛХМ не развивался, а экспрессия мРНК для ФНО-'альфа', ИЛ-1'альфа', ИЛ-1'бета' и ИЛ-6 прогрессивно возрастала в головном мозге и периф. органах с 3 по 6 д. после инфицирования ЛХМ вирусом. У этих животных уровень транскриптов ФНО-'альфа', ИЛ-1'альфа', ИЛ-1'бета' и ИЛ-6 значительно ниже, чем у инфицированных эутимических мышей. При гибридизации in situ установлено, что клетки, экспрессирующие ИФ-'гамма', ФНО-'альфа' и ИЛ-1'альфа' в составе воспалительных клеточных инфильтратов, ассоциированы с зонами, содержащими нуклеиновую к-ту вируса ЛХМ. США, Dept Neuropharmacol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92 037. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Campbell, Iain L.; Hobbs, Monte V.; Kemper, Phillip; Oldstone, Michael B.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.834

Doherty, Peter C.
Contributions of host and donor T cells to the inflammatory process in murine lymphocytic choriomeningitis [Text] / Peter C. Doherty, Jane E. Allan, Rhodri Ceredig // Cell. Immunol. - 1988. - Vol. 116, N 2. - P475-481 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Сотрудничество Т-клеток хозяина и донора в воспалительном процессе при лимфоцитарном хориоменингите у мышей
Аннотация: Адоптивным переносом совместимых по классу I главного комплекса гистосовместимости популяций иммунных спленоцитов фенотипа CD4 CD8+ индуцировали сильную воспалительную р-цию у взрослых мышей, инфицированных вирусом лимфоцитарного хориоминингита. Показано, что развитие симптомов заболевания у реципиентов не связано исключительно лишь с воспалительным процессом. Большинство Т-лимфоцитов воспалительного экссудата являются клетками донорского происхождения и обладают размером характерным для покоящихся клеток. В тоже время небольшая часть популяции донорских Т-клеток обладает морфологией лимфобластов. Полученные данные согласуются с той точкой зрения, согласно к-рой относительно небольшое кол-во иммунных эффекторов фенотипа CD8+ индуцирует воспалительный процесс, в ходе к-рого рекрутируются Т-клетки и моноциты/макрофаги хозяина. Австралия, Dep. of Experimental Pathol., The John Curtin Sch. of Med. Res., Canberra. Библ. 3.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ВОСПАЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Allan, Jane E.; Ceredig, Rhodri

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.697

Quinn, Daniel G.
Cytokine involvement in LCM disease of 'бета'[2]-microglobulin-deficient mice [Text] / Daniel G. Quinn, Jeffrey A. Frelinger // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P361 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Участие цитокинов в лимфоцитарном хориоменингите у мышей, дефицитных по 'бета'[2]-микроглобулину

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т СД4{+}
АУТОИММУННЫЕ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС БОЛЕЗНИ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
МИКРОГЛОБУЛИН БЕТА 2
ДЕФИЦИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Frelinger, Jeffrey A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.337

Cytotoxic T lymphocytes do not control lymphocytic choriomeningitis virus infection of BB diabetes-prone rats [Text] / Michael B. A. Oldstone [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 4. - P785-791 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Цитотоксические Т-лимфоциты не контролируют инфекцию, вызванную вирусом лимфоцитарного хориоменингита у ВВ-диабет-чувствительных крыс
Аннотация: Исследования проводили на крысах Worcester BBdp и BBdr, соответственно, склонных к формированию спонтанного аутоиммунного происхождения инсулин-зависимого диабета (СПИЗД) или резистентных к этому процессу. В/в введение 1*10{7} БОЕ вируса ЛХМ молодым крысам предупреждало формирование (срок наблюдения 180 дней). Вирус ЛХМ связывался с лимфоцитами и размножался в них в организме крыс-BBdp. Обсуждена связь эффекта инфекции вирусом в ингибировании манифестации СИЗД у крыс BBdp с его иммуносупрессивным эффектом и возможность использования моделей инфекции у крыс BBdp и BBcr для определения участия определенных поднаборов лимфоцитов и их функции в этом процессе.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
КРЫСЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Oldstone, Michael B.A.; Tishon, Antoinette; Schwimmbeck, Peter L.; Shyp, Sandra; Lewicki, Hanna; Dyrberg, Thomas

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.271

Klavinskis, Linda S.
Cytotoxic T lymphoycte control of acute lymphocytic choriomeningitis virus infection [Text] : interferon 'гамма', but not tumour necrosis fcactor 'альфа', displays antiviral activity in vivo / Linda S. Klavinskis, Robert Geckeler, Michael B. A. Oldstone // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 12. - P3317-3325 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Контроль цитотоксическими Т-лимфоцитами инфекции вирусом лимфоцитарного хориоменингита. Гамма-интерферон, но не 'альфа'-фактор некроза опухоли проявляют антивирусную активность
Аннотация: Изучали роль лимфокинов ('гамма'-интерферона и фактора некроза опухоли) в клиренсе организма мышей от вируса при остром ЛХМ. Кол-во 'гамма'-интерферона синтезируемые некот-ми клонами специфичных к вирусу ЛХМ, рестриктированных по комплексу Н-2, цитотоксических Т-лимфоцитов слишком незначительны, чтобы проявить антивирусную активность in vivo. Вместе с тем показано, что при обработке мышей моноклональными антителами, нейтрализующими 'гамма'-интерферон, наблюдается выраженное подавление клиренса вируса из селезенки инфициров. мышей, к-рым переносили иммунные спленоциты. С другой стороны, у мышей обработанных экзогенным рекомбинантным 'гамма'-интерфероном за 24 ч до заражения вирусом определяли подавление репродукции инфекционного вируса в селезенке. Таким действием не обладает рекомбинантный 'альфа'-фактор некроза опухоли. Заключают, что 'гамма'-интерферон играет определяющую противовирусную активность при остром ЛХМ. США, Res. Inst. of Scripps Clinic 10666 N. Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
КОНТРОЛИРОВАНИЕ
МЫШИ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Geckeler, Robert; Oldstone, Michael B.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.08-04Б1.452

Development of a reverse transcription-polymerase chain reaction assay for diagnosis of lymphocytic choriomeningitis virus infection and its use in a prospective surveillance study [Text] / Jong Y. Park [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 51, N 2. - P107-114 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Развитие метода ревертазы/полимеразной цепной реакции для диагностики инфекции вирусом лимфоцитарного хориоменингита и его использование при перспективном наблюдении
Аннотация: Использовали одноступенчатую и гнездную реакцию ревертазы/полимеразной цепной реакции (Р/ПЦР) для выявления генов GPC и N вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХМ). Оба метода выявляли меньше 1 ТЦИД[50] вируса. Применяли этот метод для выявления начала инфекции ВЛХМ в ликворе при содержании 10 лейкоцитов в 1 мкл. Пробы собирали в течение 1 года после люмбарной пункции в двух клиниках Бирмингэма. Определяли в ликворе РНК ВЛХМ методом Р/ПЦР и вирусспецифические IgM методом иммуноферментного анализа, ВЛХМ не был обнаружен у 813 б-ных. При отсутствии острой инфекции 11 из 272 обследованных (4%) содержали в сыворотке IgG против ВЛХМ. Среди лиц старше 60 лет число сероположительных лиц составило 9,4%, при 2,4% - в возрасте 30-59 лет и 0% - моложе 30 лет. США, Dep. of Intern. Health, Sch. of Public Health, Univ. of Alabama at Birmingham, AL. Библ. 34

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
ДИАГНОСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Park, Jong Y.; Peters, C.J.; Rollin, Pierre E.; Ksiazek, Tom G.; Gray, Barry; Waites, Ken B.; Stephensen, Charles B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.73

DNA vaccination against persistent viral infection [Text] / Livia Pedroza Martins [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2574-2582 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вакцинация ДНК против персистентной вирусной инфекции
Аннотация: Взрослым мышам BALB/c (Н-2{d}) вводили внутримышечно плазмиду, экспрессирующую ген нуклеопротеина (НП) вируса лимфоцитарного хориоменингита (ЛХМ) под контролем цитомегаловирусного промотора. Известно, что НП ЛХМ содержит иммунодоминантный CTL-эпитоп, распознаваемый мышами с гаплотипом Н-2{d}. Мышам иммунизировали трехкратно НП ЛХМ и вводили тест-вирус ЛХМ, обычно вызывающий персистентную инфекцию. Показано, что 50% вакцинированных мышей были защищены от инфекции, что подтверждалось снижением уровня инфекционного вируса в крови и тканях, освобождением от вирусного антигена всех исследуемых органов, усилением ЛХМ-специфического CD8{+} CTL-ответа и сохранением памяти CTL. Учитывая, что защитный эффект был получен только у 50% животных, делается вывод о меньшей эффективности использования для вакцинации вирусной ДНК по сравнению с живым вирусом. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., UCLA Sch. of Med., Los Angeles, CA 90024-1747

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
МЫШИ
ВАКЦИНАЦИЯ
ДНК-ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Martins, Livia Pedroza; Lau, Lisa L.; Asano, Mary S.; Ahmed, Rafi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.881

Effect of irradiated endotoxin (tolerin) on the cellular immune response ability of germ-free and conventional mice [Text] / P. Anderlik [et al.] // Acta microbiol. hung. - 1988. - Vol. 35, N 2. - P194
Перевод заглавия: Влияние облученного эндотоксина (толерина) на способность к клеточному иммунному ответу у безмикробных и обычных мышей
Аннотация: Проводили исследование особенностей клеточного иммунного ответа у безмикробных мышей СЗН при внутримозговой инфекции вирусом лимфоцитарного хориоменингита на фоне предварительной обработки толерином по сравнению с реакцией у обычных контрольных мышей. Введение толерина в дозе 1 мг/кг за один день до инфекции какоголибо влияния на ее течение ни у безмикробных, ни у обычных животных не оказывало. У безмикробных мышей при предварительной обработке толерином в дозе 10 мг/кг, по сравнению с необработанными безмикробными мышами показатели смертности в результате развития инфекции были выше. Более ранняя гибель наблюдалась и у обычных животных в условиях обработки толерином в дозе 10 мг/кг предшествующей инфекции вирусом лимфоцитарного хориоменингита. Заключается, что толерин переводит развитие инфекции в форму менингита на фоне повышенного клеточного иммунного ответа. ВНР, Inst. of Microbiol. Semmehceis Univ. Med. Sci. Budapest.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЭНДОТОКСИН
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
БЕЗМИКРОБНЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Anderlik, P.; Szeri, I.; Banos, Zs.; Borbandy, A.; Bertok, L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.184

Effect of mannozym on the course of LCMV infection in mice with undeveloped and normal immune system [Text] / Piroska Anderlik [et al.] // Acta microbiol. hung. - 1992. - Vol. 39, N 1. - P3-11 . - ISSN 0231-4622
Перевод заглавия: Влияние маннозина на течение инфекции ВЛХМ у мышей с неразвитой и развитой иммунной системой
Аннотация: Модельной системой служили взрослые бесмикробные мыши линии cf с неразвитой иммунной системой, мыши линии cv с развитой иммунной системой и мыши-сосунки cv с неразвитой иммунной системой, зараженные и/ц вирусом лимфоцитарного хориоменингита. За несколько дней до заражения мышам вводили в/б маннозин (0,1% суспензия зимозана). У мышей-сосунков линии cv введение препарата способствовало развитию летальной инфекции; у мышей линии cf и взрослых мышей линии cv введение препарата не влияло на инфекционный процесс. Венгрия, Inst. of Microbiol., Semmelweis Univ. Med. Sch., Budapest. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.21
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
МАННОЗИН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Anderlik, Piroska; Szeri, Ilona; Banos, Zsuzsanna; Barna, Zsuzsanna

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.183

Effect of microbial immunomodulants on the course of LCMV infection in old mice with thymus involution [Text] / Ilona Szeri [et al.] // Acta microbiol. hung. - 1992. - Vol. 39, N 1. - P13- 19 . - ISSN 0231-4622
Перевод заглавия: Влияние микробных иммуномодуляторов на течение инфекции ВЛХМ у старых мышей с инволюцией тимуса
Аннотация: Использованы старые мыши линии CFLP 18-20-месячного возраста и мыши линии С3Н 12-18-месячного возраста, характеризующиеся возрастной инволюцией тимуса. Мышам вводили в/б либо живую вакцину из мезогенного штамма аттенуированного вируса болезни Ньюкасла, либо моннозин, (0,1% суспензия зимозана). Через день после введения препаратов мышей заражали и/ц вирусом лиффоцитарного хориоменингита. Показано, что введение обоих препаратов усиливало летальный исход инфекции, что связывалось с стимулирующим введением препаратов на иммунную систему. Венгрия, Inst. of Microbiol., Semmelweis Univ. Med. Sch., Budapest. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.21
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
МИКРОБНЫЕ ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
МЫШИ
ИНВОЛЮЦИОНИРОВАННЫЙ ТИМУС

Доп.точки доступа:
Szeri, Ilona; Anderlik, Piroska; Banos, Zsuzsanna; Barna, Zsuzsanna

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.11-04Б1.029

Turkovic, B.
Elisa and indirect immunofluorescence in the diagnosis of LCM virus infections [Text] / B. Turkovic, M. Ljubicic // Actavirol. - 1992. - Vol. 36, N 6. - P576-580
Перевод заглавия: Иммуноферментный метод и непрямая иммунофлуоресценция в диагностике лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: Обследовали 37 проб сыв. крови от б-ных лимфоцитарным хориоменингитом (ЛХМ) и 56 проб от б-ных с инфекцией ЦНС неясной этиологии. Использовали ИФА и непрямую иммунофлюоресценцию. Выявили 16,2% сероположительных проб среди б-ных с диагнозом ЛХМ и 8,9% - среди б-ных с поражением ЦНС неясной этиологии. Хорватия, Public Health Inst. of the Rebublic of Croatia. Rockefelerova 7. 41000 Zagreb. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
ДИАГНОСТИКА
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Ljubicic, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.540

Campbell, Lain L.
Expression of the inducible nitric oxide synthase: Correlation with neuropathology and clinical features in mice with lymphocytic choriomeningitis [Text] / Lain L. Campbell, Ana Samimi, Chi-Shiun Chiang // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 8. - P3622-3629 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия индуцируемой синтезы окиси азота. Корреляция с нейропатологией и клинической картиной у мышей при лимфоцитарном хориоменингите
Аннотация: Nitric oxide (NO) synthesized by the cytokine-inducible enzyme, nitric oxide synthase (iNOS), is thought to be a key mediator in the host immune response to infection, in which it may have protective, as well as injurious, actions. We sought evidence for a role of NO in the pathogenesis of lymphocytic choriomeningitis by examining the cerebral expression of the iNOS gene in mice after intracranial inoculation of lymphocytic choriomeningitis virus. In euthymic, but not athymic, mice, elevated expression of iNOS mRNA was observed in the brain by day 5 and increased further to high levels by day 6 postinfection. Of the peripheral organs, only the spleen showed significant increases in iNOS mRNA at day 3 postinfection. In situ hybridization revealed that iNOS RNA expression was restricted to cells within the inflammatory infiltrates and in proximity to areas of lymphocytic choriomeningitis virus infection in the brain. Immunostaining for iNOS protein identified numerous positive cells within the inflammatory infiltrates present in the meninges and choroid plexus. Phenotypic analysis revealed the majority of the iNOS containing cells to be Mac-1 positive. T lymphocytes that belonged to the CD8{+} and CD4{+} subsets were negative for iNOS expression. The kinetics and distribution of cerebral iNOS expression in lymphocytic choriomeningitis are consistent with a major role for the iNOS/NO pathway in the pathogenesis of this immunemediated neurologic disease. США, Dep. Neuropharmacology, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
СИНТАЗА ЗАКИСИ АЗОТА
ЭКСПРЕССИЯ
НЕЙРОПАТОЛОГИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Samimi, Ana; Chiang, Chi-Shiun

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.276

Expression of type 3 complement receptor on activated CD8{+} T cells facilitates homing to inflammatory sites [Text] / Henrik Vedel Nielsen [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 5. - P2021-2028 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия 3-го типа рецептора к комплементу на активированных CD8{+} Т-клетках обеспечивает целенаправленную миграцию в очаг воспаления
Аннотация: На модели менингита, вызываемого вирусом лимфоцитарного хориоменингита мышей, показали, что главный клеточный компонент воспалительного экссудата - CD8{+} T-лимфоциты мигрируют в очаг воспаления только при наличии у них рецептора 3-го типа к комплементу (CD11b/CD18; он же Mac-1). Дания, Inst. Med. Microbiol. Immunol., Univ. Copenhagen. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
АУТОИММУННАЯ РЕАКЦИЯ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХОРИОМЕНИНГИТ
РЕЦЕПТОР К КОМПОНЕНТУ КОМПЛЕМЕНТА 3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nielsen, Henrik Vedel; Christensen, Jan Pravsgaard; Andersson, Ellen Christina; Marker, Ole; Thomsen, Allan Randrup

1-20 21-40 41-42

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска