СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КСЕНОГРАФТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.121

DNA topoisomerase I-targeted chemotherapy of human colon cancer in xenografts [Text] / Beppino C. Giovanella [et al.] // Science. - 1989. - Vol. 246, N 4933. - P1046-1048 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Направленная на ДНК-топоизомеразу I химиотерапия рака толстого кишечника человека в ксенографтах
Аннотация: Измеряли активность ДНК-топоизомеразы-I (ТИ) в ткани рака толстого кишечника у 38 нелеченных б-ных. Во всех Оп, а также в ксенографтах ряда культивируемых Оп толстого кишечника (ТК) человека, имплантированных мышам, уровень ТИ был существенно выше, чем в нормальной слизистой ТК. На ксенографтах Оп ТК человека НТ-29, CASE и SW 48, имплантированных мышам nude, исследовали противоопухолевое действие нескольких вновь синтезированных производных ингибитора ТИ камптотецина (I), отобранных по ингибирующей активности в отношении очищенного фермента. Оп прививали п/к, производные I, и ряд др. противоопухолевых агентов вводили п/к, начиная с 7-го дня после перевивки, дважды в неделю в течение 5-6 нед. Эффект определяли по размерам Оп. Один из аналогов I, 20(RS)-9-аминокамптотецин, в отличие всех прочих агентов, вызывал полную ремиссию Оп на всех моделях. Токсичность его низка и позволяет проводить повторные курсы лечения. США, New York Univ. School of Medicine. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КСЕНОГРАФТЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАМПТОТЕЦИН
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giovanella, Beppino C.; Stehlin, John S.; Wall, Monroe E.; Wani, Mansukh C.; Nicholas, Allan W.; Liu, Leroy F.; Silber, Robert; Potmesil, Milan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.358

Rofstad, Einar K.
Influence of cellular, microenvironmental, and growth parameters on thermotolerance cinetics in vivo in human melanoma xenografts [Text] / Einar K. Rofstad // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 18. - P5027-5032
Перевод заглавия: Влияние клеточных характеристик параметров роста на кинетику термотолерантности ксенографтов меланомы in vivo
Аннотация: Исследовали кинетич. проявления термотолерантности (ТТ) 5 ксенографтов рака меланомы, привитых бестимусным мышам в конечность. Специфич. задержку роста использовали в качестве критерия эффективности воздействия. Строили кривые дозаэффект, где доза - время нагревания, эффект - задержка роста. Определяли отношении ТТ (ОТТ), т. е. отношение угла наклона кривых доза-эффект при однократном нагревании и до нагревания. Во всех случаях развивалась ТТ. ОТТ достигало макс. значений через 16-24 ч после нагревания а зтем снижалось. ОТТ увеличивалось с увеличением дозы нагревания, в то же время полупериод исчезновения (ПИ) ТТ не изменялся. После нагревания 43,5'ГРАДУС' С в течение 30 мин ТТ[м][а][к][с] составляло 2,3-7,0 и ПИ - 53-142 ч, а время, необходимое для достижения полного исчезновения ТТ, от 4 до 14 сут. ТТ[м][а][к][с] не коррелировала с чувствительностью к нагреванию параметрами роста и х-ками микросреды клеточных линий. Существенные различия, в кинетике появления ТТ, отмеченные для разных штаммов, показали, что фракционированное нагревание не приведет к оптим. клиническому результату до тех пор, пока не будут использоваться индивидуальные режимы лечения. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 59.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.17.07
Рубрики: МЕЛАНОМА
КСЕНОГРАФТЫ
NUDE МЫШИ%%АКК ГИПЕРТЕРМИЯ%%Н ТЕРМОТОЛЕРАНТНОСТЬ%%Н КИНЕТИКА%%АНН ОБЗОРЫ%%АНН БИБЛ. 59

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.10-04Н2.190

Bak, Mihaly.
Human laphamsejtes horgorak xenograftok morphologiai es tumor marker vizsgalata [Text] / Mihaly Bak, Jurgen Mattern, Manfred Volm // Morphol. es igazsagugui orv. szem. - 1989. - Vol. 29, N 2. - С. 81-88
Перевод заглавия: Морфологическое и с помощью опухолевых маркеров исследование ксенографтов плоскоклеточного рака бронхов у человека
Аннотация: Авт. исследовали и сравнили морфологию 10 ксенографов плоскоклеточного рака бронхов человека и соотв. донорских Оп, а также экспрессию цитокератина, АГ эпителиальной мембраны и опухолевых маркеров РЭА. Установили, что гистол. структура ксенографтов и появление маркеров не изменились. Опухолевые Кл цитокератиновый протеин характеризовал лучше, чем АГ эпителиальной мембраны. Положит. р-цию на РЭА отмечали в первую очередь, в высокодифференцированных Оп. Обнаруживаемую в Оп человека клеточную гетерогенность нашли также и в ксенографтных Оп. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК БРОНХОВ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
КСЕНОГРАФТЫ
ГИСТОЛОГИЯ
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
ЦИТОКЕРАТИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mattern, Jurgen; Volm, Manfred

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.534

Preliminary observations on the microdistribution of labelled antibodies in human colonic adenocarcinoma xenografts: relevance to microdosimetry [Text] / R. B. Pedley [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1990. - Vol. 61, N 2. - P218-220 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Предварительные наблюдения по микрораспределению меченых антител в ксенографтах аденокарциномы толстой кишки человека. Применение для микродозиметрии
Аннотация: Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КСЕНОГРАФТЫ
АНТИТЕЛА МЕЧЕНЫЕ
ДОЗИМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pedley, R.B.; Boxer, G.M.; Boden, J.A.; Southall, P.J.; Begent, R.H.J.; Bagshawe, K.D.; Humm, J.Searle F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.45

Responsiveness of subcutaneous human glioma xenografts to various antitumor agents [Text] / Kohji Maruo [et al.] // Anticancer Res. - 1990. - Vol. 10, N 1. - P209-212 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Чувствительность растущих под кожей ксенографитов глиомы человека к различным противоопухолевым агентам
Аннотация: Исследовали ксенографтов глиомы человека, растущих п/к у мышей nude. Лечение начинали при достижении опухолями (Оп) объема 100-300 мм{3}. Время удвоения Оп 4,3- 8,0 сут. Использовали препараты в МПД и в радиональных дозах (РД), вычисленных на основе фармакокинетич. данных. При применении препаратов в МПД к нимустину (I), винкристину (II), адриабластину (III) были чувствительны 86-100% Оп, к митомицину C 57 и к 5-фторурацилу и метотрексату 0. Если препараты использовали в РД, то чувствительность к III также оставалась высокой, к I и II существенно ниже. Япония, Central Inst. for Experim. Animals, 1430 Nogawa. Табл. 4. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПОДКОЖНЫЕ КСЕНОГРАФТЫ
ГЛИОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maruo, Kohji; Ueyama, Yoshito; Inaba, Makoto; Emura, Reiko; Ohnishi, Yasuyuki; Nakamura, Osamu; Sato, Osamu; Nomura, Tatsuji

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.74

Changes in mitotic rate and cell cycle fractions caused by delayed fixation [Text] / K. Donhuijsen [et al.] // Hum. Pathol. - 1990. - Vol. 21, N 7. - P709-714 . - ISSN 0046-8177
Перевод заглавия: Изменения в скорости пролиферации и фракциях клеточного цикла, вызванные задержанной фиксацией
Аннотация: В ксенотрансплантатах сарком мягких тканей, фиксированных в разное время после биопсии, исследовали митотич. активность (МА) и содержание ДНК. Через 3 ч. МА снижалась на 10-13% по сравнению с первоначальным подсчетом и через 12 ч. - на 39-46%. Показатели цитометрич. анализа ДНК практически не менялись, наблюдали слабое увеличение фракции G[2]M. Т. обр., ранняя фиксация биопсийного материала желательна для точного определения МА в опухолях. Германия, Inst. of Pathol., Univ. of Essen. D-4300 Essen I. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
САРКОМА
КСЕНОГРАФТЫ
СКОРОСТЬ ПРОЛИФЕРАЦИИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Donhuijsen, K.; Schmidt, U.; Hirche, H.; van, Beuningen D.; Budach, V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.84

Abnormalities in structure and expression of the retinoblastoma gene in small cell lung cancer cell lines and xenografts in nude mice [Text] / Kare Rygaard [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 17. - P5312-5317 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Аномалии в структуре и экспрессии гена ретинобластомы у линий клеток мелкоклеточных злокачественных опухолей легкого и ксенотранплантатов [этих опухолей] у бестимусных (nude) мышей
Аннотация: Исследовали 23 человеческие опухоли: 5 поддерживались только в виде культивируемых линий, 6 - только в виде ксенотрансплантатов, 12 - в виде линий и ксенотрансплантатов. Для выявления гена ретинобластомы (Рб) и кодируемого им белка использовали гибридизац. анализ ДНК, РНК и белка. Из 20 случаев, где изучали экспрессию белка гена Рб, в 7 экспрессия обнаружена, в 20- не обнаружена. Только в 2 случаях наблюдалась экспрессия мРНК белка гена Рб при отсутствии выявляемой экспрессии самого белка. Значит. структурные изменения ДНК гена Рб выявлены в 4 случаях; лишь в 1 из них имела место экспрессия мРНК гена Рб. Получ. данные свидетельствуют о частом отсутствии экспрессии гена Рб и мРНК этого гена у мелкоклеточных злокачеств. опухолей легкого, хотя более чем в половине случаев указ. экспрессия имеет место. Возможные причины отсутствия экспрессии - делеция или точковая мутация гена Рб. Дания, Univ. Inst. of Pathol. Anatomy. DK-2109 Copenhagen. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
КСЕНОГРАФТЫ
NUDE МЫШИ
ГЕН РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АНОМАЛИИ СТРУКТУРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rygaard, Kare; Sorenson, George D.; Pettengill, Olive S.; Cate, Charles C.; Spang-Thomsen, Mogens

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.421

Infectious cycle on human papillomavirus type 11 in human foreskin xenografts in nude mice [Text] / Mark H. Stoler [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 7. - P3310-3318
Перевод заглавия: Инфекционный цикл вируса папиллом человека тип 11 в ксенографтах крайней плоти человека в бестимусных мышах
Аннотация: HPV тип 11 заражали Кр крайней плоти человека и имплантировали в почечную капсулу бестимусных мышей. Ксенографты забирались каждые 2 дня в течение 14 дней, фиксировались в формалине и помещались в парафин. Серийные срезы затем исследовали иммуноцитохим. на продукцию вирусных АГ и гибридизацией с [{3}H]-мечеными РНК на экспрессию вирусной РНК и репликацию вирусной ДНК. Пробы, соответств. рамках Е4 и Е5 выявляли сигналы на 4 нед. Остальные ранние рамки выявлялись через 6 недель. Между 6 и 8 нед наблюдали активную пролиферацию, синтез ДНК, транскрипция Е и L обл. генома, к-рая к 8 нед выходила на плато. Образующиеся при этом кондиломатозная ткань не отличалась от природных опухолей. В отличие от других ДНК-содержащих вирусов кол-во транскриптов ранней обл. увеличивалось с возрастом Кл и клеточной дифференцировки. США, Univ. of Rochester., Rochester, New York 14642.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
СЕРОТИП 11
БЕСТИМУСНЫЕ МЫШИ
КСЕНОГРАФТЫ КРАЙНЕЙ ПЛОТИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Stoler, Mark H.; Whitbeck, April; Wolinsky, Steven M.; Broker, Thomas R.; Chow, Louise T.; Howett, Mary K.; Kreider, John W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.620

Experimental infection with human papillomavirus type 1 of human hand and foot skin [Text] / John W. Kreider [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 177, N 1. - P415-417 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспериментальная инфекция папилломавирусом человека типа 1 кожи рук и ног человека
Аннотация: Кожные бородавки являются широко распространенным заболеванием и HPV типов 1 и 2 являются этиологич. факторами этих поражений. Изучение инфекций этими вирусами крайне затруднено, поскольку папилломатозные вирусы человека не размножаются в культуре Кл млекопитающих. Предложена модельная система, в к-рой ксенографты тканей человека инфицировались HPV 11 и трансплантировались под почечную капсулу у бестимусных мышей. Эта система адаптирована также для индукции HPV 1 инфекции в ксенографтах кожи ног и рук плода человека. Эти экспериментально полученные бородавки имели ту же морфологию, что и природные поражения. В экспериментально полученных бородавках были идентифицированы вирусная ДНК и капсидный АГ. США, Pennsylvania State Univ., Hershey, Penn. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
КОЖНЫЕ БОРОДАВКИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БЕСТИМУСНЫЕ МЫШИ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КСЕНОГРАФТЫ ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Kreider, John W.; Patrick, Susan D.; Cladel, Nancy M.; Welsh, Patricia A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.85

Bowman, Laura C.
Influence of guanine nucleotides on vincristine binding in tumor cytosols and purified tubulin: Evidence for an inhibitor of vincristine binding [Text] / Laura C. Bowman, Janet A. Houghton, Peter J. Houghton // J. Cell. Physiol. - 1990. - Vol. 144, N 3. - P376-382 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Влияние гуаниновых нуклеотидов на связывание винкристина в цитозолях опухолей и очищенном тубулине. Свидетельство ингибирования связывания
Аннотация: Исследовали механизм позитивного влияния гуанозинтрифосфата (I), GTP) на образование комплексов между винкристином (II) и тубулином в цитозолях ксенографтов рабдомиосаркомы человека и на стабильность возникающих комплексов. В истощенных по I цитозолях ксенографтов HxRh12 и HxRh18 связывание II не изменяется в течение по меньшей мере 2 ч при 37'ГРАДУС' С, свидетельствуя, что увеличение образования комплексов и их стабильности под влиянием I не связано со стабилизацией целостности тубулина. Влияние GTP на бразование комплексов проявляется начиная с наномольных концентраций и достигает максимума при 5 мкМ. 0,1 мМ GTP и GDP повышают комплексообразование в 3 раза, а GMP, GMP-PNP и ITP - в 1,5 раза; IMP, CTP и АТР не оказывают влияния. Т. обр., эффект специфичен для гуаниновых нуклеотидов GTP и GDP. Связывание II микротубулярным белком, выделенным из опухолей Rh12 и Rh18 посредством циклич. полимеризации-деполимеризации, не зависит от I. Сл-но, влияние I на связывание II в цитозоле опосредовано растворимым фактором, теряющимся при выделении тубулина. США, Dep. Hematology-Oncology St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, Tennessee 38101. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ВИНКРИСТИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ТУБУЛИН
ЦИТОЗОЛИ ОПУХОЛЕЙ
ГУАНИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
РАБДОМИОСАРКОМА
КСЕНОГРАФТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Houghton, Janet A.; Houghton, Peter J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.172

Suramin inhibits growth of human osteosarcoma xengografts in nude mice [Text] / Thomas M. Wlz [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 13. - P3585-3589 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сурамин тормозит рост ксенографтов остеосаркомы человека у бестимусных мышей
Аннотация: Изучали влияние сурамина (I) на рост и морфологию двух остеосарком человека, растущих в виде ксенографтов, имплантированных мышам BALB/cA-nu/nu. I, вводимый в/б по 60 мг/кг в течение 9 нед. (полная доза 720 мг/кг), существенно тормозил клеточный рост в обоих ксенографтах и объем опухоли у леченных мышей составлял треть от соотв. объема у контрольных. Распределение опухолевых клеток (Кл) по циклу, измеренное методом проточной цитометрии, показало, что I вызывает накопление Кл в фазах S и G2. В анеуплоидных опухолях I тормозил рост преимущественно анеуплоидных Кл, приводят к уменьшению отношения анеуплоидных Кл к диплоидным. I не изменяет гистол. типа остеосарком и не влияет на печень, селезенку, сердце и почки животных. Получ. рез-ты согласуются с той точкой зрения, что I тормозит рост остеосарком посредством цитостатич. эффекта. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
КСЕНОГРАФТЫ
NUDE МЫШИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СУРАМИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Wlz, Thomas M.; Abdiu, Anni; Wingren, Sten; Smeds, Staffan; Larsson, Sven-Erik; Wasteson, Ake

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.05-04Н3.140

Reversal of drug resistance in a human colon cancer xenograft expressing MDR1 complementary DNA by in vivo administration of MRK-16 monoclonal antibody [Text] / John W. Pearson [et al.] // J. nat. Cancer Inst. - 1991. - Vol. 83, N 19. - P1386-1391 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Преодоление лекарственной резистентности в ксенографтах рака толстой кишки человека, экспрессирующих MDR I комплементарную ДНК in vivo введением MRK-16 моноклональных антител
Аннотация: Исследовали влияние моноклональных АТ MRK16 на цитотоксичность винкристина (I) на Кл НТ-29 и НТ-29, резистентных к I. Показали, что IC[5][0] для I составляла 2,5 и 15 нг/мл для чувствительных и резистентных Кл соотв. Показали, что АТ уменьшали IC[5][0] для I только для резистентных Кл до 7 нг/мл. Показали, что АТ увеличивали продолжительность жизни животных с резистентными Кл, леченных I, с 41 дня до 64 дней для животных, получавших только I и комбинацию AT и I. Делают вывод о перспективности применения Ат для преодоления резистентности Кл к цитостатикам. США, Frederick, N Inst. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРЕОДОЛЕНИЕ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
MRK-16
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КСЕНОГРАФТЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ MDR1

Доп.точки доступа:
Pearson, John W.; Fogler, William E.; Volker, Kirk; Usui, Noriko; Goldenberg, Sarah K.; Gruys, Eileen; Riggs, Charles W.; Komschlies, Kristin; Wiltrout, Robert H.; Tsuruo, Takashi; Pastan, Ira; Gottesman, Michael M.; Longo, Dan L.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.028

Establishment of drug resistance in human gastric and colon carcinoma xenograft lines [Text] / Tetsuya Satta [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1991. - Vol. 82, N 5. - P593-598 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Получение лекарственно резистентных линий ксенографов карцином толстого кишечника и желудка человека
Аннотация: Описали получение резистентных к доксорубицину (I), цисплатине (II), 5-фторурацилу (III), митомицину С линий ксенографтов in vivo после инъекций цитостатиков интратуморально на О-й, 4-й и 7-й дни после инокуляции Оп. Показали, что Оп SW 480/DXR имеет 6-кратный уровень резистентности к I; 1,3-кратный к II; 3-кратный к III. Показали, что Оп SW 480/CDDP имеет 2-3-кратный уровень резистентности ко всем препаратам; Оп SC1NV/ /5FU имеет 10-30-кратный уровень резистентности к I, II, III и митомицину С. Отметили, что у Оп с индуцированной резистентностью к цитостатикам несколько ниже скорость роста. Показали увеличение экспрессии гена глутатион-S-трансферазы-'пи' в Оп с индуцированной резистентностью к цитостатикам. Обсуждают биохимич. механизмы развития резистентности Оп к цитостатикам. Япония, Nagoya Univ. Sch. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КСЕНОГРАФТЫ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ЖЕЛУДКА
SW 480DXR/Н SW 480CDDP
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА ПИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
МИТОМИЦИН С
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Satta, Tetsuya; Isobe, Ken-ichi; Yamauchi, Masaji; Nakashima, Izumi; Akivama, Seiji; Itou, Katsuki; Watanabe, Tadashi; Takagi, Hiroshi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.03-04М2.415

Induction of long-term survival of hamster heart xenografts in rats [Text] / Johan van den Bogaerde [et al.] // Transplantation. - 1991. - Vol. 52, N 1. - P15-20 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Индукция длительного выживания ксенографтов сердца хомячка у крыс
Аннотация: Изучали механизмы конкордантного отторжения трансплантата сердца (ТС) при пересадке ТС от хомячка крысе. Обнаружено, что угнетение СД4 положительных Т-лимфоцитов реципиентов крыс не приводило к увеличению времени переживания ТС. Подавление Т-клеток др. моноклональными антителами (АТ) или циклоспорином (CsA) также не способствовало увеличению продолжительности выживания. Только при угнетении комплемента ядом кобры (COF) продолжительность выживания ТС удавалось увеличить. Длительное выживание получали при комбинации CsA с COF. Антитела к кл. донора продуцируются при отсутствии Т-хелперов, что свидетельствует о деструкции ТС, вызываемой АТ или депрессией Т-кл. Перспективным для клиники является изучение фармакол. подавления комплемента при использовании конкордантных ксенотрансплантатов. Великобритания, Dep. of Surg., Cambridge Univ. Med. School, Addenbrookes Hosp. Cambridge. Библ. 42.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: СЕРДЦЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КСЕНОГРАФТЫ
КОМПЛЕМЕНТ
ЛИМФОЦИТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КРЫСЫ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Bogaerde, Johan van den; Aspinall, Richard; Wang, Ming-Wei; Lim, Sue; Cary, Nat; Wright, Les; White, David

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.247

Combining independently effective anticancer agents may not augment the independent antitumor effects: A study using human digestive organ cancer xenograft lines in nude mice [Text] / Yoshinori Nio [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1991. - Vol. 48, N 4. - P252-259 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Сочетание независимо эффективных противоопухолевых агентов может не усиливать независимые противоопухолевые эффекты. Исследование на ксенографтах рака органов пищеварения человека у бестимусных мышей
Аннотация: На ксенографтах 5 опухолей (Оп) органов пищеварения человека, трансплантированных бестимусным мышам, исследовали активность 7 противоопухолевых агентов, каждого в отдельности и в сочетании друг с другом, при 4 стандартных клинических дозах. Цисплатин (I) эффективен в отношении 4 Оп, 5-фторурацил (II) - в отношении 3 Оп. 8 дозовых вариантов сочетания I+II испытывали на 4 Оп, и только 1 вариант на 1 Оп активнее одиночных агентов. Испытывали также 11 сочетаний одного из активных агентов с одним из неактивных, и только один вариант сочетания II с карбохоном проявил синергизм на 1 Оп. Из 5 сочетаний независимо неэффективных агентов одно показало повышенную активность. Из двух сочетаний 3 эффективных агентов одно (I+II+митомицин C) провило больший противоопухолевый и одновременно токсич. эффект. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
КСЕНОГРАФТЫ
NUDE МЫШИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Nio, Yoshinori; Tseng, Chen-Chiu; Tsubono, Michihiko; Kawabata, Kazuya; Masai, Yoshikazu; Shiraishi, Takahiro; Fukumoto, Manabu; Tobe, Takayoshi

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.307

Comparative imaging of structure and metabolites in tumours [Text] : [Pap.] Vascul. Turget Anti-Cancer Ther.: 16th L. H. Gray Conf., Manchester, 17-21 Sept. 1990 / W. Mueller-Klieser [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 1-2. - P147-159 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Сравнительное изображение структуры и метаболитов в опухолях
Аннотация: Исследовали распределение АТФ и лактата в двух типах ксенотрансплантатов меланомы человека с различными гипоксич. фракциями клеток (MF - 45'+-'17% и ЕЕ - 6'+-'3%). Использован новый метод количеств. биолюминесценции. Более низкая конц-ия АТФ обнаружена в центре опухоли по сравнению с периферией; лактат одинаково распределялся в пределах меланомы. Т. обр., оба метаболита не отражают различия в радиочувствительности этих опухолей. Германия, Univ. of Mainz. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: МЕЛАНОМА
КСЕНОГРАФТЫ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
АТФ
ЛАКТАТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mueller-Klieser, W.; Kroeger, M.; Walenta, S.; Rofstad, E.K.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.159

Lyng, Heidi.
Blood flow in six human melanoma xenograft lines with different growth characteristics [Text] / Heidi Lyng, Arne Skretting, Einar K. Rofstad // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 3. - P584-592 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Кровоток в 6 лниях ксенографтов меланомы человека с различными характеристиками роста
Аннотация: Изучали и анализировали кровоток (К) в зависимости от ростовых х-к в 6 линиях ксенографтов меланомы человека растущих п/к на мышах BaLB/c-nu/nu. Использовали 2 метода для измерения К-включение Rb и клиренс {1}{3}{3}Xe. К различался среди индивидуальных опухолей одной и той же линии, даже в опухолях одинакового размера. Во всех линиях показали снижение К в опухоли при увеличении ее размера. К различаются в разных линиях ксенографтов. Все линии имели низкий К по сравнению с К в почке, селезенке, печени и лапах. К особенно низок в линиях ксенографтов по сравнению с линиями Кл опухолей мышей (ЕМТ6) и карциномой Люис. Линии ксенографтов можно было разделить на 2 группы: 3 линии с большой фракцией Кл в S-фазе (23-31%) имели высокий К: 3 линии с низкой долей S-фазных Кл (11-13%) имели низкий К. Предполагают, что К в расчете на жизнеспособную Кл может играть роли в пролиферативной акт-сти Кл в опухолях. Более того, некротич. фракция увеличивалась с увеличением объема и величина этого подъема была больше для 3 линий с низким К. Норвегия, Inst. Cancer Res. The Norwegian Canc. Soc. The Norwegian Canc. Soc. The Norwegian Radium Hosp. Montebello, 0310 Oslo 3. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КСЕНОГРАФТЫ МЕЛАНОМЫ
КРОВОТОК
СКОРОСТЬ РОСТА

Доп.точки доступа:
Skretting, Arne; Rofstad, Einar K.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.01-04Н3.073

Elevated DTdiaphorase activity and messenger RNA content in human non-small cell lung carcinoma: relationship to the response of lung tumor xenografts to mitomycin C [Text] / Alvin M. Malkinson [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 16. - P4752-4757 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Подъем ДТ-диафоразной активности и содержание матричной РНК в клетках немелкоклеточного рака легкого человека: взаимосвязь с ответом к митомицину трансплантатов опухолей легкого

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
КСЕНОГРАФТЫ
NUDE МЫШИ
ДИАФОРАЗА DT
М-РНК
МИТОМИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Malkinson, Alvin M.; Siegel, David; Forrest, Gerald L.; Gazdar, Adi F.; Oie, Herbert K.; Chan, Daniel C.; Bunn, Paul A.; Mabry, Mack; Dykes, Donald J.; Harrison, Steadman D.; Jr., Jr.; Ross, David

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.079

Response of small-cell lung cancer xenografts to chemotherapy: Multidrug resistance and direct clinical correlates [Text] / M. F. Poupon [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1993. - Vol. 85, N 24. - P2023-2029 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Чувствительность ксенографитов мелкоклеточного рака легкого к химиотерапии: множественная лекарственная резистентность и корреляция с клиникой
Аннотация: Изучали зависимость эффективности ХТ при мелкоклеточном раке легкого от чувствительности Оп к цитостатикам у б-ных и ксенографтов этих Оп у мышей, экспрессии MDR1 гена и гена глутатионтрансферазы. Показали хорошую корреляцию между чувствительностью Оп к ХТ и чувствительностью ее ксенографта к цитостатикам у мышей. В 5 ксенографтах Оп, полученных от б-ных, умерших в течение года, обнаружена экспрессия Р-гликопротеина. Но Оп этих 5 б-ных не экспрессировали MDR1 ген до ХТ. У 2 б-ных с продолжительностью жизни более 30 месяцев экспрессию MDR1 гена не обнаружили. Экспрессию гена глутатионтрансферазы обнаружили в 6 из 7 б-ных. Библ. 36. Франция, Paris, Ins. Curie.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РАК ЛЕГКОГО МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
КСЕНОГРАФТЫ

Доп.точки доступа:
Poupon, M.F.; Arvelo, F.; Goguel, A.F.; Bourgeois, Y.; Jacrot, M.; Hanania, N.; Arriagada, R.; Chevalier, T.Le

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.185

Quantitative immunohistochemistry reveals topographic differences in ioddeoxyuridine uptake by tumour cells [Text] / P. E. McCeever [et al.] // Acta histochem. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P381 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Количественное иммуногистохимическое обнаружение топографических различий в накоплении иоддезоксиуридина опухолевыми клетками
Аннотация: Изучено включение иоддезоксиуридина (ИдУ) в ДНК ткани рака толстой кишки человека НТ-29, привитой голым мышам. По достижении опухолью размера 6-10 мм в диаметре в течение 4-х дней вводили 100 мг/кг/день ИдУ. Фиксированные срезы ткани обрабатывали моноклональными анти-ИдУ антителами В44, а затем иммунопероксидазным методом выявляли ИдУ. Опухоль давала узелки неопластических клеток (НК) по краям инвазии. В ДНК периферических НК было значительно больше ИдУ, чем в жизнеспособной центральной части. Данные демонстрируют, что специфические топографические соотношения между клетками опухоли влияют на включение ИдУ и что разорванная ткань не дает полной картины сложности его включения. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor MI 48109-0602.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.13
Рубрики: ДНК
ИОДДЕЗОКСИУРИДИН
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
КСЕНОГРАФТЫ
УЧАСТКИ

Доп.точки доступа:
McCeever, P.E.; Lawrence, T.S.; Dais, M.A.; Genik, S.J.; Ensminger, W.D.

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска