СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОТОКСИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 417
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.5

2 Международный симпозиум по иммунотоксинам [Text] // Тампакусицу какусан косо = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1990. - Vol. 35, N 15. - С. 2852-2854 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.13 + 343.43.01.13
Рубрики: ИММУНОТОКСИНЫ
МЕЖДУНАРОДНЫЙ СИМПОЗИУМ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.047

A carbohydrate-directed heterobifunctional cross-linking reagent for the synthesis of immunoconjugates [Text] / Jane J. Zara [et al.] // Anal. Biochem. - 1991. - Vol. 194, N 1. - P156-162 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Углевод-направленный гетеробифункциональный сшивающий реагент для синтеза иммуноконъюгатов
Аннотация: Разработана новый гетеробифункциональный реагент - S-(тиопиридил)-L-цистеин гидразид (TPCH), позволяющий конъюгировать антитела с эффекторной м-лой. TPCH содержит гидразидную группу для присоединения к альдегидной группе м-лы антитела, получаемую после окисления м-л антител периодатом натрия, и пиридилдисульфидную группу для присоединения к свободной дисульфидной группе эффекторной м-лы. Для конъюгации используют свежеокисленные м-лы антител и свежевосстановленные эффекторные м-лы, напр., А-цепь рицина. Антитела окисляют в присутствии TPCH, избыток периодата и TPCH, равно как и избыток дитиотрейтола удаляют гель-фильтрацией на Сефадексе G-25. Конъюгат очищают ЖХ на Fractogel 55S (EM Science). Использование в кач-ве модели моноклональных антител класса IgM 16-88, специф. к раковым клеткам толстой кишки человека, показало, что: 1) внедрение до 15 группировок TPCH в м-лу антитела и до 4 м-л TPCH в м-лу токсина не влияет на актигенсвязывающие св-ва иммуноконъюгата и на эффективность действия токсина; 2) TCPH связывается с окисленными остатками нейраминовой к-ты в м-ле антител; 3) TCPH оказался наиболее эффективным линкером среди нескольких родственных соединений, включая S-(2тиопиридил)-меркаптопропионовую к-ту и S-(2-тиопиридил)-L-цистеин. Библ. 31. США, Dept. Biochem. Mol. Biol., Georgetown Univ., Washington, D. C. 20007.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
СИНТЕЗ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЦЕПЬ А РИЦИНА

Доп.точки доступа:
Zara, Jane J.; Wood, Richard D.; Boon, Peter; Kim, Chong-Ho; Pomato, Nicholas; Bredehorst, Reinhard; Vogel, Carl-Wilhelm

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.09-04Н3.291

A CD33-specific single-chain immunotoxin mediates potent apoptosis of cultured human myeloid leukaemia cells [Text] / Michael Schwemmlein [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 133, N 2. - P141-151 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: CD33-специфический одноцепевой иммунотоксин обеспечивает мощный апоптоз культивируемых клеток миелолейкоза человека
Аннотация: Создан новый одноцепевой иммунотоксин соединением CD33-специфических одноцепевых фрагментов Fv антител и искусственного варианта эндотоксина А (ЭТА) Pseudomonas. Очищенный рекомбинантный слитой белок вызывает мощный апоптоз линии клеток U937 миелолейкозной линии клеток человека. До 95% клеток U937 удаляется после воздействия слитого белка в течение 72 ч одной дозой 500 нг/мл. Киллинг является антиген-специфичным и протекает по апоптозному типу. Токсин CD33-ЭТА также обуславливает апоптоз свежевыделенных из костного мозга клеток острого миелолейкоза человека. Проводится оценка антиген-связанной цитотоксичности нового слитого белка в связи с возможностью его лечебного применения. Германия, Univ. Erlangen-Nuremberg, D91085, Erlangen

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
АПОПТОЗ
ИММУНОТОКСИНЫ
CD 33
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Schwemmlein, Michael; Peipp, Matthias; Barbin, Karin; Saul, Domenica; Stockmeyer, Bernhard; Repp, Roland; Birkmann, Josef; Oduncu, Fuat; Emmerich, Bertold; Fey, Georg H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.09-04Н1.346

A CD33-specific single-chain immunotoxin mediates potent apoptosis of cultured human myeloid leukaemia cells [Text] / Michael Schwemmlein [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 133, N 2. - P141-151 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: CD33-специфический одноцепевой иммунотоксин обеспечивает мощный апоптоз культивируемых клеток миелолейкоза человека
Аннотация: Создан новый одноцепевой иммунотоксин соединением CD33-специфических одноцепевых фрагментов Fv антител и искусственного варианта эндотоксина А (ЭТА) Pseudomonas. Очищенный рекомбинантный слитой белок вызывает мощный апоптоз линии клеток U937 миелолейкозной линии клеток человека. До 95% клеток U937 удаляется после воздействия слитого белка в течение 72 ч одной дозой 500 нг/мл. Киллинг является антиген-специфичным и протекает по апоптозному типу. Токсин CD33-ЭТА также обуславливает апоптоз свежевыделенных из костного мозга клеток острого миелолейкоза человека. Проводится оценка антиген-связанной цитотоксичности нового слитого белка в связи с возможностью его лечебного применения. Германия, Univ. Erlangen-Nuremberg, D91085, Erlangen

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
АПОПТОЗ
ИММУНОТОКСИНЫ
CD 33
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Schwemmlein, Michael; Peipp, Matthias; Barbin, Karin; Saul, Domenica; Stockmeyer, Bernhard; Repp, Roland; Birkmann, Josef; Oduncu, Fuat; Emmerich, Bertold; Fey, Georg H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.05-04К1.38

A fold-back single-chain diabody format enhances the bioactivity of an anti-monkey CD3 recombinant diphtheria toxin-based immunotoxin [Text] / Geun-Bae Kim [et al.] // Protein Eng. Des. and Selec. - 2007. - Vol. 20, N 9. - P425-432 . - ISSN 1741-0126
Перевод заглавия: Вариант одноцепочечных "диател" с "обратной сборкой" повышает биоактивность рекомбинантного иммунотоксина против CD3 обезьян на основе дифтерийного токсина
Аннотация: Иммунотоксины против CD3 используются для терапии аутоиммунных заболеваний и изучения приживаемости трансплантатов на приматах-моделях. Недавно показано, что иммунотоксин biscFv/дифтерийный токсин обладает повышенной биоактивностью по сравнению с содержащим нативные антитела FN18 иммунотоксином. Однако одноцепочечные фрагменты biscFv не проявляют необходимую дивалентность. Поэтому создана конструкция диател, обладающих дивалентностью и более эффективно связывающих T-клетки. К C-концу укороченного дифтерийного токсина присоединили L[1]-V[L]-L[1]-V[H]-L[2]-V[L]-L[1]-V[H], где L[1] и L[2] - линкеры, позволяющие взаимодействовать дальним и ближним доменам V[L]/V[H]. Такой иммунотоксин с "обратной сборкой" секретируется рекомбинантными клетками Pichia pastoris как мономер (преимущественно) и обладает повышенной способностью к связыванию T-клеток в организме обезьян in vivo. США, Sec. Biophys. Chem., Lab. Mol. Biol., Nat. Inst. Mental Health, Bldg 10, R 3D46, 10 Ctr Drive, Bethesda, MD 20892-1216. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ИММУНОТОКСИНЫ
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН
АНТИТЕЛА
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ ДИАТЕЛА
ОБРАТНАЯ СБОРКА
ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ ИММУНОТОКСИНА
ЭКСПРЕССИЯ В PICHIA PASTORIS
СВЯЗЫВАНИЕ T-КЛЕТОК IN VIVO

Доп.точки доступа:
Kim, Geun-Bae; Wang, Zhirui; Liu, Yuan Yi; Stavrou, Scott; Mathias, Askale; Goodwin, K.Jeanine; Thomas, Judith M.; Neville, David M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.043

A new solid phase' procedure to synthesize immunotoxins (antibody-ribosome inactivating protein conjugates) [Text] / Franco Dosio [et al.] // Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 1. - P105-115
Перевод заглавия: Новая "твердофазная" методика для синтеза иммунотоксинов (антитело-рибосома инактивирующие конъюгаты белков)
Аннотация: В поисках новых противоопухолевых препаратов, избирательно накапливающихся в Оп, разработана новая методика приготовления конъюгатов, включающих моноклональное антитело и токсин. Методика основана на сшивке дериватизированного белка, инактивирующего рибосомы (БИР) с поперечно связанной матрицей агарозы, содержащей синь (F3GH Cibacron blue), с моноклональным антителом AR-3. Отличительной особенностью метода является дериватизация БИР в гетерогенной фазе на геле, что, по мнению авт., облегчает очистку полученного конъюгата. Италия, Istituto di chimica farmaceutica applicata. 10125. Torino. Ил. 3. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
КОНЪЮГАТЫ
ИНАКТИВИРУЮЩИЕ РИБОСОМЫ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Dosio, Franco; Brusa, Paola; Delprino, Laura; Bolognesi, Andrea; Barbieri, Luigi; Ceruti, Maurizio; Grosa, Giorgio; Cattel, Luigi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.11-04К1.217

A novel composite immunotoxin that suppresses rabies virus production by the infected cells [Text] / Tatiana Mareeva [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2010. - Vol. 353, N 1-2. - P78-86 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Новый композиционный иммунотоксин, супрессирующий выцработку вируса бешенства в инфицированных клетках

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОТОКСИНЫ
СУПРЕССОРНЫЙ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Mareeva, Tatiana; Wanjalla, Celestine; Schenell, Matthias J.; Sykulev, Yuri

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.09-04Н2.71

A phase I study of a combination of anti-CD19 and anti-CD22 immunotoxins (Combotox) in adult patients with refractory B-lineage acute lymphoblastic leukaemia [Text] / John Schindler [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2011. - Vol. 154, N 4. - P471-476 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Первая фаза исследования комбинации анти-CD19 и анти-CD22 иммунотоксинов (Комботокс) у взрослых больных с рефрактерным В-клеточным острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: Обзор. Моноклональные антитела анти-CD19 и анти-CD22 объединены для создания иммунотоксинов, которые связывают и убивают бластные клетки В-ОЛЛ in vitro. Комбинация этих антител оказалась более эффективной, чем применение их в отдельности. Проведена первая фаза исследования Комботокса у взрослых больных с рефрактерным или рецидивирующим В-ОЛЛ. Цикл состоит из 3 доз: 3,5,6,7 и 8 мг/м{2} на дозу. В исследование включено 17 больных в возрасте 19-72 лет. Максимально толерантная доза - 7 мг/м{2}/доза. У одного больного достигнута частичная ремиссия, проведена аллогенная трансплантация стволовых клеток. На фоне лечения отмечалось снижение процента бластов в крови. Комботокс обладает безопасностью и может назначаться больным с рефрактерным течение В-ОЛЛ. США, Univ. of Texas

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕФРАКТЕРНЫЙ
ИММУНОТОКСИНЫ
КОМБОТОКС
АНТИ-CD19/АНТИ-CD22

Доп.точки доступа:
Schindler, John; Gajavelli, Srikanth; Ravandi, Farhad; Shen, YuMin; Parekh, Samir; Braunchweig, Ira; Barta, Stefan; Ghetie, Victor; Vitetta, Ellen; Verma, Amit

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.05-04Н3.161

A phase I study of a combination of anti-CD19 and anti-CD22 immunotoxins (Combotox) in adult patients with refractory B-lineage acute lymphoblastic leukaemia [Text] / John Schindler [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2011. - Vol. 154, N 4. - P471-476 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Первая фаза исследования комбинации анти-CD19 и анти-CD22 иммунотоксинов (Комботокс) у взрослых больных с рефрактерным В-клеточным острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: Обзор. Моноклональные антитела анти-CD19 и анти-CD22 объединены для создания иммунотоксинов, которые связывают и убивают бластные клетки В-ОЛЛ in vitro. Комбинация этих антител оказалась более эффективной, чем применение их в отдельности. Проведена первая фаза исследования Комботокса у взрослых больных с рефрактерным или рецидивирующим В-ОЛЛ. Цикл состоит из 3 доз: 3,5,6,7 и 8 мг/м{2} на дозу. В исследование включено 17 больных в возрасте 19-72 лет. Максимально толерантная доза - 7 мг/м{2}/доза. У одного больного достигнута частичная ремиссия, проведена аллогенная трансплантация стволовых клеток. На фоне лечения отмечалось снижение процента бластов в крови. Комботокс обладает безопасностью и может назначаться больным с рефрактерным течение В-ОЛЛ. США, Univ. of Texas

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕФРАКТЕРНЫЙ
ИММУНОТОКСИНЫ
КОМБОТОКС
АНТИ-CD19/АНТИ-CD22

Доп.точки доступа:
Schindler, John; Gajavelli, Srikanth; Ravandi, Farhad; Shen, YuMin; Parekh, Samir; Braunchweig, Ira; Barta, Stefan; Ghetie, Victor; Vitetta, Ellen; Verma, Amit

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.326

A rapid method of cloning functional variableregion antibody genes in Escherichia coli as single-chain immunotoxins [Text] / Vijay K. Chaudhary [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 3. - P1066-1070 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Быстрый метод клонирования в клетках Escherichia coli генов, [определяющих синтез] функциональных антител с вариабельными доменами в виде однонитевых иммунотоксинов
Аннотация: Для клонирования в клетках E. coli генов антител против клеток рака яичников был использован метод полимеразной реакции in vitro (PCR). На этом этапе после 30 циклов PCR были получены фрагменты кДНК для легких и тяжелых цепей вариабельных участков иммуноглоболинов. Эти фрагменты кДНК были клонированы в составе вектора, содержащего часть гена экзотоксина Pseudomonas aeruginosas. Клонированные гены экспрессируются в клетках E. coli с образованием полноценных иммунотоксинов, к-рые способны взаимодействовать с антигенами раковых клеток яичника OVB3 и убивать клетки OVCAR3, к-рые продуцируют эти антигены. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 27. США, Lab. of Mol. Biol. Nat. Cancer Inst. 37/4Е16, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ АНТИТЕЛ
КЛОНИРОВАНИЕ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
ТОКСИНЫ
ИММУНОТОКСИНЫ
СИНТЕЗ
МЕТОДЫ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ЭКЗОТОКСИНА
КДНК ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Chaudhary, Vijay K.; Batra, Janendra K.; Gallo, Maria G.; Willingham, Mark C.; FitzGerald, David J.; Pastan, Ira

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.154

A recombinant immunotoxin engineered for increased stability by adding a disulfide bond has decreased immunogenicity [Text] / Wenhai Liu [et al.] // Protein Eng. Des. and Selec. - 2012. - Vol. 25, N 1-2. - P1-6 . - ISSN 1741-0126
Перевод заглавия: Повышение стабильности рекомбинантного иммунотоксина при добавлении дисульфидного мостика снижает его иммуногенность
Аннотация: Исследовали иммуногенность рекомбинантного иммунотоксина (РИТ) HA22-LR, состоящего из FV-фрагмента анти-CD22 антител, слитого с доменом III экзотоксина А бактерий Pseudomonas. Введение дисульфидного мостика в домен III экзотоксина А значительно повышало термостабильность РИТ и усиливало его резистентность к расщеплению трипсином. При этом измененный РИТ сохранял свою цитотоксичность и противоопухолевую активность, но в исследовании на мышах имел значительно меньшую иммуногенность. США, Natl. Cancer Inst., NIH, MD 20892-4264 Bethesda

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОТОКСИНЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liu, Wenhai; Onda, Masanori; Kim, Changhoon; Xiang, Laiman; Weldon, John E.; Lee, Byungkook; Pastan, Ira

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.561

A recombinant single-chain immunotoxin composed of anti-Tac variable regions and a truncated diphtheria toxin [Text] / Vuay K. Chaudhary [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 33. - P9491-9494 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Рекомбинантный одноцепочечный иммунотоксин, содержащий вариабельные области моноклональных антител [мАТ] анти-Тас и усеченный дифтерийный токсин
Аннотация: Последовательность ДНК, кодирующая первые 38 аминок-т дифтерийного токсина, гибридизировали с элементами ДНК, кодирующими антиген-связывающие обл. (вариабельные участки или Fv) мАТ (анти-Тас), к-рые содержали 116 аминок-т вариабельных участков тяжелых цепей, связанных с помощью линкера (15 аминок-т) с 106 аминок-тами вариабельных участков легких цепей. Т. обр., получен рекомбинантный одноцепочечный иммунотоксин (экспрессирован в E. coli). Мономерная форма очищена (высокий сбор - до 3-5 мг/мл). Иммунотоксин был цитотоксичен для клеточных линий, несущих субъединицу р55 рецептора интерлейкина 2 человека. Иммунотоксин оказывал также ЦТД на пролиферирующие Т-клетки человека, полученные в смешанной культуре лимфоцитов. США, Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИ-ТАС
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН
ЦИТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chaudhary, Vuay K.; Gallo, Maria G.; FitzGerald, David J.; Pastan, Ira

13.

Патент 4867962 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 49/02.

Abrams, Paul G.
Functionally specific antibodies [Текст] / Paul G. Abrams ; Neorx Corp. - № 160648 ; Заявл. 26.02.1988 ; Опубл. 19.09.1989
Перевод заглавия: Функционально специфические антитела
Аннотация: Реализация принципа "магической пули", предложенного в 1901 г. П. Эрлихом (использование антител (АТ) с присоединенными токсич. в-вами или лекарствами для направленной элиминации опухолевых клеток (ОК) in vivo) затрудняется тем, что до сих пор не удалось обнаружить антиген (АГ) со 100%-ной специфичностью для ОК. Соотв. все получ. АТ к АГ ОК дают тот или иной уровень перекрестных р-ций с нек-рыми клетками здоровых тканей (ЗТ). Для минимизации ущерба организму хозяина, подвергающемуся терапии с применением иммунотоксинов, предложено готовить и использовать конъюгаты токсина с 2 или более видов АТ к ОК,характеризующимися разной АГ направленностью. Причем, отбор АТ для получения иммунотоксинов, следует проводить на основе выборе антиопухолевых АТ, каждый вид к-рых дает перекрестную р-цию с разными ЗТ. Применение таких АТ в "коктейле" позволяет доставлять макс. дозу токсина к ОК при относительно диффузном связывании его с разными ЗТ.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИММУНОТОКСИНЫ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ANTIBODIES
IMMUNOTOXINS

Доп.точки доступа:
Neorx Corp.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т2.234

Activation des immunotoxines a chaine A de ricine par certains antagonistes calciques [Text] : [Rapp.] 11{e} Congr. Soc. fr. hematol., Lyon, Juin, 1991 / J. -P. Jaffrezou [et al.] // Rev. fr. lab. - 1992. - Vol. 20, N 235. - P49 . - ISSN 0338-9898
Перевод заглавия: Активация иммунотоксинов цепи A рицина под влиянием некоторых антагонистов кальция
Аннотация: В эксперим. in vitro выявлено потенцирующее влияние на активность иммунотоксинов цепи А рицина (IT-RTA) таких Ca{2}{+}-антагонистов, как верапамил, производные пергексиллина, индолизинов и хинолеинов; потенцирующий эффект Ca{2}{+}-антагонристов в 2-3 раза превышал аналогичный эффект аминов, но, как правило, был менее выраженным, чем эффект монензина. Обсуждают возможные механизмы потенцирования активности IT-RTA под влиянием Ca{2}{+}-блокаторов. Франция, Service d'hematologie - CHU Purpan - Toulouse - SANOFI Recherche.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ВЕРАПАМИЛ
ПЕРГЕКСЕЛЛИНЫ
ИНДОЛИЗИНЫ
ИММУНОТОКСИНЫ ЦЕПИ А РИЦИНА
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jaffrezou, J.-P.; Thurneyssen, O.; Levade, T.; Bordier, C.; Attal, M.; Chatelain, P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.358

Activity of a single-chain immunotoxin that selectively kills lymphoma and other B-lineage cells expressing the CD40 antigen [Text] / Joseph A. Francisco [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 14. - P3099-3104 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Активность одноцепочечного иммунотоксина, который селективно убивает клетки лимфомы и другие клетки В-линии, экспрессирующие антиген CD40
Аннотация: It was constructed anti-CD40 immunotoxins consisting of the single chain Fv (sFv) region of the anti-human CD40 mAb G28-5 fused to a truncated form of Pseudomonas exotoxin, PE40. CD40 is an integral membrane glycoprotein found on the surface of B-lineage cells, including lymphomas and leukemias, as well as certain carcinomas. Two forms of the immunotoxin were constructed, one with the light chain variable (V[L]) region of the sFv preceding the heavy chain variable region (V[H]) [G28-5 sFv(V[L]-V[H])-PE40] and the second with the sFv in the opposite orientation [G28-5 sFv(V[H]-V[L])-PE40]. Although both forms of G28-5 sFv-PE40 specifically bound to CD40 in ELISAs, the binding of G28-5 sFv(V[L]-V[H])-PE40 was10-fold higher. A number of malignant B- and T-cell lines were screened for CD40 expression and susceptibility to G28-5 sFv(V[L]-V[H]]-PE40. All of the B-lineage cells tested were CD40 positive and sensitive to the anti-CD40 immunotoxin, with EC[50]s ranging from 2.5-70 ng/ml, whereas none of the T cell leukemias or lymphomas were antigen positive or were affected by the immunotoxins. Consistent with the antigen-binding results, the V[L]-V[H] immunotoxin was10-fold more cytotoxic than the V[H]-V[L] immunotoxin. The anti-CD40 single-chain immunotoxin fusion protein G28-5 sFv(V[L]-V[H])-PE40 represents a potent and specific cytotoxic agent for the elimination of normal and transformed B-lineage cells expressing CD40. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОМА
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН CD40
ИММУНОТОКСИНЫ
ОДНОЦЕПОЧНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Francisco, Joseph A.; Gilliland, Lisa K.; Stebbins, Mark R.; Norris, Nancy A.; Ledbetter, Jeffrey A.; Siegall, Clay B.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.368

Activity of a single-chain immunotoxin that selectively kills lymphoma and other B-lineage cells expressing the CD40 antigen [Text] / Joseph A. Francisco [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 14. - P3099-3104 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Активность одноцепочечного иммунотоксина, который селективно убивает клетки лимфомы и другие клетки В-линии, экспрессирующие антиген CD40
Аннотация: It was constructed anti-CD40 immunotoxins consisting of the single chain Fv (sFv) region of the anti-human CD40 mAb G28-5 fused to a truncated form of Pseudomonas exotoxin, PE40. CD40 is an integral membrane glycoprotein found on the surface of B-lineage cells, including lymphomas and leukemias, as well as certain carcinomas. Two forms of the immunotoxin were constructed, one with the light chain variable (V[L]) region of the sFv preceding the heavy chain variable region (V[H]) [G28-5 sFv(V[L]-V[H])-PE40] and the second with the sFv in the opposite orientation [G28-5 sFv(V[H]-V[L])-PE40]. Although both forms of G28-5 sFv-PE40 specifically bound to CD40 in ELISAs, the binding of G28-5 sFv(V[L]-V[H])-PE40 was10-fold higher. A number of malignant B- and T-cell lines were screened for CD40 expression and susceptibility to G28-5 sFv(V[L]-V[H]]-PE40. All of the B-lineage cells tested were CD40 positive and sensitive to the anti-CD40 immunotoxin, with EC[50]s ranging from 2.5-70 ng/ml, whereas none of the T cell leukemias or lymphomas were antigen positive or were affected by the immunotoxins. Consistent with the antigen-binding results, the V[L]-V[H] immunotoxin was10-fold more cytotoxic than the V[H]-V[L] immunotoxin. The anti-CD40 single-chain immunotoxin fusion protein G28-5 sFv(V[L]-V[H])-PE40 represents a potent and specific cytotoxic agent for the elimination of normal and transformed B-lineage cells expressing CD40. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: ЛИМФОМА
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН CD40
ИММУНОТОКСИНЫ
ОДНОЦЕПОЧНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Francisco, Joseph A.; Gilliland, Lisa K.; Stebbins, Mark R.; Norris, Nancy A.; Ledbetter, Jeffrey A.; Siegall, Clay B.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.237

Activity of a single-chain immunotoxin that selectively kills lymphoma and other B-lineage cells expressing the CD40 antigen [Text] / Joseph A. Francisco [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 14. - P3099-3104 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Активность одноцепочечного иммунотоксина, который селективно убивает клетки лимфомы и другие клетки В-линии, экспрессирующие антиген CD40
Аннотация: It was constructed anti-CD40 immunotoxins consisting of the single chain Fv (sFv) region of the anti-human CD40 mAb G28-5 fused to a truncated form of Pseudomonas exotoxin, PE40. CD40 is an integral membrane glycoprotein found on the surface of B-lineage cells, including lymphomas and leukemias, as well as certain carcinomas. Two forms of the immunotoxin were constructed, one with the light chain variable (V[L]) region of the sFv preceding the heavy chain variable region (V[H]) [G28-5 sFv(V[L]-V[H])-PE40] and the second with the sFv in the opposite orientation [G28-5 sFv(V[H]-V[L])-PE40]. Although both forms of G28-5 sFv-PE40 specifically bound to CD40 in ELISAs, the binding of G28-5 sFv(V[L]-V[H])-PE40 was10-fold higher. A number of malignant B- and T-cell lines were screened for CD40 expression and susceptibility to G28-5 sFv(V[L]-V[H]]-PE40. All of the B-lineage cells tested were CD40 positive and sensitive to the anti-CD40 immunotoxin, with EC[50]s ranging from 2.5-70 ng/ml, whereas none of the T cell leukemias or lymphomas were antigen positive or were affected by the immunotoxins. Consistent with the antigen-binding results, the V[L]-V[H] immunotoxin was10-fold more cytotoxic than the V[H]-V[L] immunotoxin. The anti-CD40 single-chain immunotoxin fusion protein G28-5 sFv(V[L]-V[H])-PE40 represents a potent and specific cytotoxic agent for the elimination of normal and transformed B-lineage cells expressing CD40. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛИМФОМА
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН CD40
ИММУНОТОКСИНЫ
ОДНОЦЕПОЧНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Francisco, Joseph A.; Gilliland, Lisa K.; Stebbins, Mark R.; Norris, Nancy A.; Ledbetter, Jeffrey A.; Siegall, Clay B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.06-04К1.122

Alterations ultrastructurales des neurones neurosecretoires apres injection hypothalamique dune immunotoxine dirigee contre la vasopressine [Text] / F. Dreyfuss [et al.] // Ann. Endocrinol. - 1992. - Vol. 53, N 2. - P21N . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Ультраструктурные изменения нейросекреторных нейронов после введения в гипоталамус иммунотоксина, направленного против вазопрессина
Аннотация: В эксперим. условиях исследовали, каким образом сказывается введение в гипоталамус (4 инъекции) моноклональных антител против вазопрессина, конъюгированных с рицином. Показано, что после введения таких конъюгатов наблюдается выраженная дегенерация нейронов. В этих нейронах м. б. отметить появление аутофагосом с большим числом первичных лизосом и фрагментирование цитоплазматических органелл, а также дегенеративные изменения в ядре. Вакуоли, образовавшиеся в рез-те эндоцитоза, часто обнаруживались в непосредственной близости с плазматической мембраной. Франция, INSERM U 308-CNRS SDI 15769 I, Nancy.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19 + 343.43.35.19
Рубрики: ИММУНОТОКСИНЫ
К ВАЗОПРЕССИНУ
ГИПОТАЛАМУС
НЕЙРОНЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Dreyfuss, F.; Burlet, A.; Chapleur-Chateau, M.; Jansen, F.; Nicolas, J.P.; Burlet, C.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.272

An immunotoxin containing momordin suitable for bone marrow purging in multiple myeloma patients [Text] / A. Dinota [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1989. - Vol. 60, N 3. - P315-319 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Иммунотоксин, содержащий момордин, пригодный для очистки костного мозга больных множественной миеломой
Аннотация: Оценивали новый иммунный конъюгат с мАТ 8А к плазматич. Кл и рибосомы инактивирующим белком момордином из Momordica charantia. Кл линии Raji из лимфомы Беркитта и U266 из множеств. миеломы человека реагировали с 8А. Конъюгат ингибировал синтез белка Кл-мишенями с высокой специфичностью. Токсичность момордина для Кл линий, несущих соотв. 8А АГ (U266 и Raji) повышалась больше, чем в 1000 раз над конъюгацией с 8А АТ. Рост колоний Кл U266 почти полностью был ингибирован конъюгиров. момордином при конц-ии 108} М, для Raji эффект был неполным даже при 107} М. Найдена неспецифич. токсичность свободного и конъюгиров. момордина на ГМ-КОЕ, неповрежденные колебались от 32-100% в зависимости от конц-ии. Обработка 18 образцов костного мозга б-ных множеств. миеломой 108} М 8А-момордином приводило к сохранению 13-83% ГМ-КОЕ, удалению 88-99% плазматич. Кл, наличию предшественников плазматич. Кл 0,0002- 0,002% в 6 из 18 случаев, в остальных - 0. Италия, Correspondence. A. Dinota, Istit. Ematologia Seragnoli', Via Massarenti, 9, I-40138 Bologna. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МИЕЛОМА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
8А
МОМОРДИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dinota, A.; Barbieri, L.; Gobbi, M.; Tazzari, P.L.; Rizzi, S.; Bontadini, A.; Bolognesi, A.; Tura, S.; Stirpe, F.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.394

An immunotoxin system intended for bone marrow purging composed of glucose oxidase and lactoperoxidase coupled to monoclonal antibody 097 [Text] / H. -O. Ito [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1989. - Vol. 4, N 5. - P519-527 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Система иммунотоксинов, предполагаемая [для использования] с целью очистки костного мозга [от опухолевых клеток] содержит глюкооксидазу и лактопероксидазу, связанные с моноклональными антителами 097
Аннотация: Мононуклеарные клетки крови или опухолевые клетки человека смешивали с иммунотоксином (Итк), содержащим глюкооксидазу или лактопероксидазу, связанные с мышиными моноклональными антителами 097 (против антигенов лейкоцитов), в течение 30 мин, а затем с глюкозой и NaI в течение 2 ч. Итк приводил к практически полной элиминации Т-клеток. Эффект Итк был специфическим. Итк даже в дозах, в 100 раз превышающих цитотоксичные, не влиял на рост миелоидных клетокпредшественников костного мозга человека. Итк оказывал ЦТД на Т-клетки даже в присутствии 90% эритроцитов. Данные Итк являются альтернативным методом очистки аллогенного и аутологичного костного мозга от Т-клеток. Франция, Inst. de Rech. Scient. le Cancer. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ИММУНОТОКСИНЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ОЧИСТКА
ГЛЮКООКСИДАЗА
ЛАКТОПЕРОКСИДАЗА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
097
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ito, H.-O.; Morizet, J.; Coulombel, L.; Goavec, M.; Rousseau, V.; Bernard, A.; Stanislawski, M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска