СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН V-SRC<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.521

Hamaguchi, Michinari.
Localization of major potential substrates of p60{v}s}{r}{c} kinase in the plasma membrane matrix fraction [Text] / Michinari Hamaguchi, Hidesaburo Hanafusa // Oncogene Research. - 1989. - Vol. 4, N 1. - P29-37 . - ISSN 0004-2625
Перевод заглавия: Локализация основных потенциальных субстратов киназы p60{v}s}{r}{c} во фракции плазматических мембран матрикса
Аннотация: Субклеточную локализацию потенциальных субстратов киназы p60{v}s}{r}{c} анализировали с помощью клеточного фракционирования в сочетании с иммуноблотингом, а также антител к фосфотирозину. В клетках (Кл), транформированных вирусом Рауса дикого типа, большинство фосфотирози-содержащих белков обнаруживалось в плазматических мембранах и в цитоплазматических матриксных структурах, ассоциированных с этими мембранами, и устойчивых к экстракции неионными детергентами. Сходная локализация фосфотирозин-содержащих белков выявлялась и в Кл, трансформированных др. саркоматозными вирусами птиц. С другой стороны, в Кл, зараженных мутантом вируса Рауса, кодирующим немиристилированный р60{v}s}{r}{c}, фосфорилированный тирозин выявлялся в белках, отличных от тех, к-рые обнаруживались в Кл, зараженных вирусом дикого типа и были распределены между плазматическими мембранами и цитозольный фракцией. Авт. предполагают, что основная масса фосфорилированных белков, к-рые участвуют в инициации трансформации, ассоциируются с плазматическими мембранами и матриксными структурами. Hanafusa H., США, The Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ОНКОБЕЛКИ
ГЕН V-SRC
СУБСТРАТЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
МАТРИКС
КЛЕТКИ ПТИЦ
РЕТРОВИРУСЫ ПТИЦ
RSV

Доп.точки доступа:
Hanafusa, Hidesaburo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.364

Hill, Miroslav.
Autocrine factor-independent crowth of mammalian fibroblasts established in fully synthetic medium: no v-onc requirement in establishment [Text] / Miroslav Hill, Jana Hillova, Regine Mariage-Samson // In vitro Cell. and Dev. Biol. - 1990. - Vol. 26, N 1. - P44-50 . - ISSN 0883-8364
Перевод заглавия: Независимый от аутокринного фактора рост фибробластов млекопитающих, адаптированных к полностью искусственной среде: отсутствие потребности в v-onc для приживаемости
Аннотация: Ранее авт. наладили культивирование в искусств. среде, лишенной макромолек. добавок, фибробластов (Фб) китайского хомячка, несущих частично делетированный v-src. Фб в этих условиях имели характерный для роста в бессывороточной среде фенотип, обозначаемый sf. При исследовании эффективности клонирования sf-Фб выявлена необходимость пороговой плотности Кл для возможносит роста из одной Кл, что свидетельствует об аутокринной стимуляции. Кондиционированную среду от sf-Кл добавляли к таким же sf-Кл; при этом эффективность клонирования заметно снижалась. Оказалось, что sf-Кл утрачивали способность расти в рез-те повреждения трипсином. sf-Кл в среде, содержащей ингибитор трипсина при клонировании не зависели от аутокринной секреции соседних Кл. Для выяснения того, участвует ли v-src в формировании sf-фенотипа, 5 клонов, полученных из исходных Фб, не инфицируя вирусом саркомы Рауса, перенесли в бессывороточную среду, не содержащую макромолек. добавок, как и в случае v-src-Кл. Показали, что ген v-src не требуется ни для установления, ни для поддержания sf-фенотипа. Франция, Lab. of Cel. and Molec. Biology and Equipe de Recherche No. 148 du Centre Nat. de la Recherche Scientifique, Inst. of Cancer and Immunogenetics F-94804 Villejuif. Библ. 16.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
РОСТ КЛЕТОК
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-SRC
АУТОКРИННЫЙ ФАКТОР
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hillova, Jana; Mariage-Samson, Regine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.529

Dutta, Anindya.
Serum independence of transcription from the promoter of an avian retrovirus in v-srctransformed cells is a primary, intracellular effect of increased tyrosine phosphorylation [Text] / Anindya Dutta, Michinari Hamaguchi, Hidesaburo Hanafusa // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 2. - P608-612 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Транскрипция с промотора ретровируса птиц в клетках, трансформированных v-src, независимая от сыворотки, является первичным внутриклеточным эффектом повышения фосфорилирования тирозина
Аннотация: Обнаружено, что транскрипция с промотора LTR RSV в клетках (Кл) крыс 3Y1 зависит от присутствия сыворотки (Св) в культуре. Однако эта зависимость исчезает, если эти же Кл трансформируются v-src. Перекрестные эксперименты с культуральными жидкостями показали, что отсутствует продукция и экскреция Кл какого-то фактора, заменяющего Св. Используя Кл 3Y1, трансформированные RSV-мутантом, обнаружили, что тирозинкиназная активность pp60{s}{r}{c} ответственна за уровень синтеза РНК, зависимый от наличия Св. Ванадат натрия, ингибитор фосфотирозинфосфатаз, к-рый неспецифически повышает уровень фосфотирозин-содержащих белков в Кл, стимулирует транскрипцию с вирусного промотора. Действие как рр60{s}{r}{c}, так и ортованадата было устойчиво к циклогексимиду. Предполагается, что транскрипция с вирусного промотора в v-src-трансформированных Кл, независимая от Св, возможно обусловлена конститутивной активацией внутриклеточных факторов роста с помощью тирозинкиназной активности рр60{s}{r}{c}. США, The Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-SRC
ЭКСПРЕССИЯ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ LTR
ОРТОВАНАДАТ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
RSV
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Hamaguchi, Michinari; Hanafusa, Hidesaburo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.151

Transformation of human kidney proximal tubule cells by a src-containing retrovirus [Text] / David M. Nanus [et al.] // Oncogene. - 1991. - Vol. 6, N 11. - P2105-2111 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Трансформация клеток проксимальных канальцев почки человека src-содержащими ретровирусами

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ГЕН V-SRC
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КАНАЛЬЦЫ ПОЧКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Nanus, David M.; Lynch, Sally A.; Rao, Pulivarthi H.; Anderson, Steven M.; Jhanwar, Suresh C.; Albino, Anthony P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.08-04Я6.161

v-Src activates both protein kinase C-dependent and independent signaling pathways in murine fibroblasts [Text] / S. A. Qureshi [et al.] // Оncogene. - 1991. - Vol. 6, N 6. - P995-999 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: V-Src активирует как зависимый от протеинкиназы С, так и независимый от нее пути передачи сигнала в фибробластах мыши
Аннотация: В фибробластах Balb/с 3Т3, инфицированных температурочувствительным штаммом вируса саркомы Рауса (Кл линии LA 90), при перенесении их в пермессивные для вируса условия (35'ГРАДУС' С) активируется тирозиновая протеинкиназа (ТПК) продукта гена v-src Нозерн-анализ показал, что такой перенос сопровождается индукцией экспрессии генов TIS10 и Erg-1 (максим. уровень соотв. через 1 и 4 ч). В исходных неинфицированных фибробластах Balb/c 3Т3 сдвиг т-ры от 40'ГРАДУС' С до 35'ГРАДУС' С не индуцировал экспрессии генов. Длит. инкубация Кл LA 90 с форболмиристатацетом (100 нг/мл), приводящая к практически полному подавлению активности протеинкиназы С (ПКС), более чем на 70% подавляет индукцию v-Src экспрессии гена TIS10, но не влияет на экспрессию Erg-1. Аналогичные рез-ты получены при использовании ингибиторов ПКС Н7 и сангивамицина. При активации ПКС в рез-те кратковременной инкубации с эфирами форбола экспрессия генов TIS10 и Erg-1 стимулируется. В этом случае экспрессия Erg-1 столь же чувствительна к ингибиторам ПКС, как и при активации v-Src, тогда как экспрессия Erg-1 при стимуляции эфирами форбола подавлялась ингибиторами ПКС слабее, чем при стимуляции v-Src. Кроме того при активации онкогена при 35'ГРАДУС' С стимулируется фосфорилирование субстрата ПКС. США, F. D. A. The Hunter Col. Cyty Univ. New York, New York, NY 10021. Библ. 35.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-SRC
ПРОДУКТ ЭКСПРЕССИИ
ТИРОЗИНКИНАЗА
ВЛИЯНИЕ НА ЭКСПРЕССИЮ ГЕНОВ
КЛЕТКИ 3Т3
МЫШИ BALB/С

Доп.точки доступа:
Qureshi, S.A.; Joseph, C.K.; Rim, M.; Maroney, A.; Foster, D.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.186

Подавление экспрессии вирусного генома после трансфекции геном N-RAS клеток хомячка, трансформированных вирусом саркомы Рауса [Текст] / Н. П. Киселева [и др.] ; АН УССР. Ин-т пробл. онкол. и радиобиол. // Метастазир. злокачеств. опухолей: Нов. подходы. - Киев, 1991. - С. 57, 20-201 . - ISBN 5-7702-0261-0
Аннотация: Изучали подавление экспрессии вирусного генома после трансфекции геном N-ras Кл хомячка, трансформированных вирусом саркомы Рауса. Предполагается, что в нек-рых типах трансформированных Кл активированный ген N-ras может выполнять роль гена супрессора по отношению к гену V-src.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГЕН V-SRC
СУПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Киселева, Н.П.; Мусаткина, Е.А.; Штутман, М.С.; Тополь, Л.З.; Татосян, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.11-04Б1.318

Cloning and characterization of a thermolabile v-src gene for use reversible transformation of mammalian cells [Text] / A. C. Maroney [et al.] // Oncogene. - 1992. - Vol. 7, N 6. - P1207-1214 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика термолабильного гена v-src; использование для обратимой трансформации клеток млекопитающих
Аннотация: Клонировали и характеризовали tsLA90, вариант src гена, к-рый обладает повышенной термочувствительностью при 39,5'ГРАДУС'. Анализ нуклеотидной последовательности (ПС) и сравнение с ПС гена v-src дикого типа (штамм Шмидт-Руппин, подгруппы А и Д) выявили наличие 4 аминок-тных замен в tsLA 90. Замена одного из этих остатков Lys280) в tsLA 90 его гомологом из штамма дикого типа (Glu280) приводит к реверсии фенотипа src. Клонированный ts-вариант встроили в ретровирусные векторы. Фибробласты куриных эмбрионов и иммортализованные Кл ЗТЗ мыши, инфицированные этими векторами, характеризовались т-ро-зависимым трансформированным фенотипом, а зараженные куриные миелобласты начинали дифференцировку с образованием миотрубок. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-SRC
ВАРИАНТ TSLA90 ТЕРМОЛАБИЛЬНЫЙ
КЛОНИРОВАНИЕ
ВЕКТОРЫ РЕТРОВИРУСНЫЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Maroney, A.C.; Qureshi, S.A.; Foster, D.A.; Brugge, J.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.057

MARCKS protein is transcriptionally down-regulated in v-src-transformed BALB/c 3Т3 cells [Text] / C. K. Joseph [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 2. - P1327-1330 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Негативная регуляция содержания белка MARCKS на уровне транскрипции в клетках BALB/c 3T3, трансформированных [онкогеном] v-src
Аннотация: Активация протеинкиназы С (РКС) форболмиристатацетатом (ФМА) приводит к фосфорилированию субстрата РКС белка 80 кД (MARCKS) в фибробластах мыши. В Кл BALB/c 3Т3, трансформированных онкогеном v-src, ТРА не индуцировал фосфорилирование MARCKS. Содержание и акт-ть РКС в этих Кл не изменились по сравнению с нетрансформированными Кл. Но кол-во белка MARCKS существенно снижалось в трансформированных Кл. Показано существенное снижение уровня транскрипции мРНК MARCKS. США, The City Univ. of New York, New York, N. J. 10021. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-SRC
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
СУБСТРАТЫ
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Joseph, C.K.; Qureshi, S.A.; Wallace, D.J.; Foster, D.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.09-04Н1.038

Cadherin-mediated cell-cell adhesion is perturbed by v-src tyrosine phosphorylation in metastatic fibroblasts [Text] / N. Matsuyoshi [et al.] // J. Cell Biol. - 1992. - Vol. 118, N 3. - P703-714 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: В образующих метастазы фибробластах опосредуемая кадгерином межклеточная адгезия нарушена вследствие опосредуемого v-src фосфорилирования тирозина
Аннотация: Культивируемые клетки (Кл) 3Y1 крысы образуют компактные агрегаты; Кл SR3Y1, трансформированные v-src, и дважды трансформированные Кл fosSR3Y1 образуют колонии слабо контактирующих Кл, из к-рых Кл легче выходят. Кл этих 3 линий содержат близкие кол-ва P-кадгерина. Способность к адгезии не изменена в клонах трансформированных Кл со сверхэкспрессией E-кадгерина. Ингибитор Tyr-протеинкиназы гербимицин A (0,2 мг/ мл) вызывает образование более плотных межклеточных контактов в культурах трансформированных Кл. Ингибитор Tyr-протеинфосфатазы ванадат (0,2-0,5 мМ), слабо действуя на агрегацию Кл 3Y1, угнетает опосредуемую кадгерином агрегацию трансформированных Кл. Катенин 98 кД подвергается интенсивному Tyr-фосфорилированию лишь в трансформированных Кл, в к-рых ослаблено Tyr-фосфорилирование кадгеринов. Фосфорилирование этих белков угнетает гербимицин A и усиливает ванадат. Япония, Dept Dermatol., Fac. Med., Kyoto Univ., Kyoto 606-11. Библ. 61.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ
КАДГЕРИНЫ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-SRC
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
МЕТАСТАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНОВЫЕ

Доп.точки доступа:
Matsuyoshi, N.; Hamaguchi, M.; Taniguchi, S.; Nagafuchi, A.; Tsukita, S.; Takeichi, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.11-04Я6.265

Silverman, L.
Lysine residues form an integral component of a novel NH[2]-terminal membrane targeting motif for myristylated pp60{v}{-}{s}{r}{c} [Text] / L. Silverman, M. D. Resh // J. Cell. Biol. - 1992. - Vol. 119, N 2. - P415- 425 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Остатки лизина образуют интегральный компонент нового N-концевого мотива адресности в мембраны у миристоилированного pp60{y}{-}{s}{r}{c}
Аннотация: Ассоциация pp60{v}{-}{s}{r}{c} с плазматич. мембранами является одним из фундаментальных этапов в приобретении трансформированного фенотипа. Используя химерные белки Src, пептиды, идентичные или родственные N-концу Src, и сайт-направленный мутагенез показали, что N-концевые остатки лизина в pp60{c}{-}{s}{r}{c} столь же существенны для ассоциации с мембранами, что и миристоилирование белка. Обнаружили внутренний участок белка Src, к-рый также участвует во взаимодействии белка с мембранами. США, Dep. Cell Biol., Genet., Memorial Sloan-Kettering Cancer Ctr., NY 10021. Библ. 39.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-SRC
ПРОДУКТ
АДРЕСАЦИЯ
МЕМБРАНЫ
МОТИВЫ

Доп.точки доступа:
Resh, M.D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.06-04Я6.135

Guan, J. -L.
Regulation of focal adhesion-associated protein tyrosine kinase by both cellular adhesion and oncogenic transformation [Text] / J. -L. Guan, D. Shalloway // Nature. - 1992. - Vol. 358, N 6388. - P690-692 . - ISSN 9028-0836
Перевод заглавия: Регуляция ассоциированной с фокальной адгезией тирозиновой протеинкиназы как при адгезии, так и при онкогенной трансформации клеток
Аннотация: Ранее показано, что при действии на Кл NIH3Т3 фибронектина или антител к экспрессируемым Кл интегринам происходит фосфорилирование по остаткам тирозина клеточного белка с мол. м. 120 кД (PP120). В настоящей работе провели очистку pp120 и показали, что по физ.хим. и иммунол. св-вам этот белок соответствует ассоциированной с фокальной адгезией тирозиновой протеинкиназой pp125. Показали, что фосфорилирование pp125 в Кл индуцируется не только клеточной адгезией, но и при трансфорации Кл v-src. Увеличение уровня фосфорилирования pp125 сопровождается увеличением протеинкиназной активности этого белка. США, Coll. Veterinary Med., Cornell Univ., Ithaca. NY 14853- 6401. Библ. 14.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: АДГЕЗИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-SRC
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА PP 125 ТИРОЗИНОВАЯ АССОЦИИРОВАННАЯ С ФОКАЛЬНОЙ АДГЕЗИЕЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Shalloway, D.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.08-04Н1.287

David-Pfeuty, T.
Sloco time-dependent cellular transformation induced of restrictive temperature by tssrc mutants [Text] / T. David-Pfeuty, Y. Nouvian-Dooghe // Oncogene. - 1992. - Vol. 7, N 8. - P1611-1623 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Медленная и зависимая от времени трансформация клеток, индуцированная мутантами ts-src при рестрикционной температуре
Аннотация: Исследовали влияние т-ры на фенотип Кл линии FR3Т3, трансформированных ts-мутантом tsPA1 вируса саркомы Рауса. Показано, что при рестриктивной т-ре эти Кл характеризуются нормальным фенотипом (по параметрам роста), но постепенно приобретают трансформированный фенотип (при длительном пассировании Кл при той же т-ре). Имеются существенные различия между трансформированными фенотипами Кл, растущих при пермиссивной и рестриктивной т-рах (Т1 и Т2 соотв.). Т2 в отличие от Т1 характеризуется накоплением в цитоплазме белка V-src (pp60), возможным только при пермиссивной т-ре (переход в Ti-состояние). Обсуждаются множественные пути трансформирующего действия белка V-src. Франция, Inst. Curie-Biol., Ctr Univ., Batimnent 110, 91405 Orsay Cedex. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-SRC
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
МУТАНТ ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Nouvian-Dooghe, Y.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.233

Woodford-Thomas, Terry A.
Expression of a protein tyrosine phosphatase in normal and v-src-transformed mouse 3Т3 fibroblasts [Text] / Terry A. Woodford-Thomas, Janette D. Rhodes, Jack E. Dixon // J. Cell. Biol. - 1992. - Vol. 117, N 2. - P401-414 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Экспрессия тирозиновой протеинфосфатазы в нормальных и трансформированных v-src фибробластах мышей 3T3
Аннотация: Клонировали кДНК, кодирующую тирозиновую протеинфосфатазу (ПФ) 55 кД, в экспрессирующем векторе млекопитающих и трансфицировали этой конструкцией нормальные и трансформированные v-src фибробласты 3Т3. Получили стабильные клоны клеток, экспрессия ПФ в которых повышена в 2-25 раз. Активность ПФ в трансфицированных клетках связана с мембранной фракцией; иммунофлуоресцентная микроскопия позволяет выявлять ее в эндоплазматич. сети. ПФ солюбилизируется при обработке детергентами, но не высокими конц-иями соли. Ограниченный протеолиз приводит к высвобождению низкомолекулярных форм (48 и 37 кД) в цитоплазму. Сверхэкспрессия ПФ слабо влияет на пролиферацию клеток, но изменяет их морфологию и повышает пропорцию мультиядерных клеток. США, Dep. Biol. Chemistry, Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0606. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-SRC
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФОСФАТАЗЫ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА ТИРОЗИН
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rhodes, Janette D.; Dixon, Jack E.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.06-04Н1.069

Guan, J. -L.
Regulation of focal adhesion-associated protein tyrosine kinase by both cellular adhesion and oncogenic transformation [Text] / J. -L. Guan, D. Shalloway // Nature. - 1992. - Vol. 358, N 6388. - P690-692 . - ISSN 9028-0836
Перевод заглавия: Регуляция ассоциированной с фокальной адгезией тирозиновой протеинкиназы как адгезией, так и онкогенной трансформацией клеток
Аннотация: Ранее было показано, что при действии на клетки (Кл) NIH3Т3 фибронектина или антител к экспрессируемым клетками интегринам происходит фосфорилирование по остаткам тирозина клеточного белка с мол. м. 120 кД (pp120). В настоящей работе провели очистку рр120 и показали, что по физ.-хим. и иммунологич. св-вам этот белок соответствует ассоциированной с фокальной адгезией тирозиновой протеинкиназой рр125. Показали, что фосфорилирование рр125 в Кл индуцируется не только клеточной адгезией, но и при трансформации Кл v-src. Увеличение уровня фосфорилирования рр125 сопровождается увеличением протеинкиназной активности этого белка. США, Cancer. Biol. Lab., Dep. Pathol., Coll. Veterinary Med., Cornell Univ., Ithaca. NY 14853-6401. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА
ПРОТЕИНКИНАЗА P125
ОНКОГЕН
ГЕН V-SRC
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Shalloway, D.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.08-04Н1.042

Gutkind, J. S.
Activation of transforming G protein-coupled receptors induces rapid tyrosine phosphorylation of cellular proteins, including p125 and p130 v-src substrate [Text] / J. S. Gutkind, K. C. Robbins // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 188, N 1. - P155-161
Перевод заглавия: Активация трансформирующих, сопряженных с G-белками рецепторов индуцирует быстрое фосфорилирование тирозина в клеточных белках, включая субстраты p125 и p130 v-src
Аннотация: При трансфекции клеток NIH 3Т3 кДНК различных подтипов мускариновых холинорецепторов человека (МХЧ) нек-рые МХЧ проявляют св-ва агонист-зависимых онкогенов. Эти трансформирующие МХЧ передают митогенный сигнал в трансфицированных клетках NIH 3Т3. Показали, что в клетках NIH 3Т3, трансфицированных кДНК МХЧ m1, карбамилхолин стимулирует фосфорилирование клеточных белков по тирозину, причем эти субстраты отличаются от тех, фосфорилироване к-рых стимулируется фактором роста из тромбоцитов. В частности, карбамилхолин, но не фактор роста из тромбоцитов, стимулирует фосфорилирование по тирозину белков p125 и p130 v-src. США, Lab7 Cell. Devel. and Oncol., NIDR, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
КАРБАМИЛХОЛИН
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-SRC
ПРОДУКТ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Robbins, K.C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.201

Association of a tyrosine kinase activity with GAP complexes in v-src fransformed fibroblasts [Text] / Gijsbertus J. Pronk [et al.] // Oncogene. - 1992. - Vol. 7, N 2. - P389-394 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Ассоциация активности тирозинкиназы с комплексом GAP в трансформированных v-src фибробластах
Аннотация: Иммунопреципитаты из трансформированных v-src клеток содержат активность тирозинкиназы, к-рая фосфорилирует активирующий ГТФазу белок GAP и белки 62 и 190 кД. Показана идентичность фосфорилирования in vivo и in vitro получаемых с помощью трипсина пептидов. GAP-ассоциированная киназная активность может быть обусловлена v-src, так как pp60 v-src in vitro ассоциирует с GAP и фосфорилирует его. Нидерланды, Lab. Physiol, Chem., Univ. Utrecht 3521 GG. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-SRC
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ТИРОЗИН
БЕЛОК
БЕЛОК GAP АКТИВИРУЮЩИЙ ГТФАЗУ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pronk, Gijsbertus J.; Polakis, Paul; Wong, Gail; Vries-Smits, Alida M.M.de; Bos, Johannes L.; McCormick, Frank

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.217

Association of a tyrosine kinase activity with GAP complexes in v-src transformed fibroblasts [Text] / Gijsbertus J. Pronk [et al.] // Oncogene. - 1992. - Vol. 7, N 2. - P389-394 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Ассоциация активности тирозинкиназы с комплексами GAP в v-src-трансформированных фибробластах
Аннотация: Иммунопреципитаты из v-src-трансформированных клеток содержат активность тирозинкиназы, которая фосфорилирует активирующий ГТФазу белок GAP и белки 62 и 190 кД. Показана идентичность фосфорилирования in vivo и in vitro получаемых с помощью трипсина пептидов. GAP-ассоциированная киназная активность может быть обусловлена v-src, так как pp60 v-src in vitro ассоциирует с GAP и фосфорилирует его. Нидерланды, Lab. Physiol, Chem., Univ. Utrecht 3521 GG. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-SRC
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТЕИНКИНАЗА
БЕЛОК GAP

Доп.точки доступа:
Pronk, Gijsbertus J.; Polakis, Paul; Wong, Gail; de, Vries-Smits Alida M.M.; Bos, Johannes L.; McCormick, Frank

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.06-04Н1.318

Lewis, D. L.
Enhanced expression of Ca{2}{+} channels by nerve growth factor and the v-src oncogene in rat phaechromocytoma cells [Text] / D. L. Lewis, H. J.de Aizpurua, D. M. Rausch // J. Physiol. - 1993. - Vol. 465. - P325-342 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Усиление экспрессии Ca{2}{+}-каналов фактором роста нервов с онкогеном v-src в клетках феохромоцитомы крысы
Аннотация: Морфологич. дифференцировка клеток (Кл) РС12 феохромоцитомы крысы с образованием нейритов, вызванная фактором роста нервов или внесением в геном температурочувствительной Tyr-протеинкиназы v-src, ведет к усилению экспрессии Ca{2}{+}-каналов N-типа, чувствительных к 'омега'-конотоксину GVIA. Параллельно на Кл возрастает плотность компонентов, резистентных к действию конотоксина и нифедипина. Вклад чувствительного к нифедипину компонента L-типа в результате дифференцировки, вызванной фактором роста или онкогеном, снижается. США, Dept. Pharmacol. a. Toxicol., Med. Coll. Georgia, Augusta GA 30912. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-SRC
КАЛЬЦИЙ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ФЕОХРОМОЦИТОМА РС12

Доп.точки доступа:
Aizpurua, H.J.de; Rausch, D.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.06-04Я6.230

Lewis, D. L.
Enhanced expression of Ca{2}{+} channels by nerve growth factor and v-src oncogene in rat phaeochromocytoma cells [Text] / D. L. Lewis, H. J.de Aizpurua, D. M. Rausch // J. Physiol. - 1993. - Vol. 465. - P325-342 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Усиление экспрессии Ca{2}{+}-каналов фактором роста нервов и онкогеном v-scr в клетках феохромоцитомы крысы
Аннотация: Морфол. дифференцировка Кл РС12 феохромоцитомы крысы с образованием нейритов, вызванная фактором роста нервов или введением в геном гена температурочувствительной Tyr-протеинкиназы v-src, ведет к усилению экспрессии Ca{2}{+}-каналов N-типа, чувствительных к 'омега'-конотоксину GVIA. Аддитивно возрастает плотность на Кл компонентов, резистентных к действию конотоксина и нифедипина. Вклад чувствительного к нифедипину компонента L-типа в рез-те дифференцировки, вызванной фактором роста или онкогеном, снижается. США, Dep. Pharmacol. a. Toxicol., Med. Coll. Georgia, Augusta GA 30912. Библ. 47.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-SRC
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ PC/2
ФЕОХРОМОЦИТОМА

Доп.точки доступа:
Aizpurua, H.J.de; Rausch, D.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.100

Yoon, Heeyong.
Expression of v-src alters the expression of myogenic regulatory factor genes [Text] / Heeyong Yoon, David Boettiger // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P801-807 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Экспрессия v-src нарушает экспрессию миогенных регуляторных факторов
Аннотация: В опытах на миобластах (Мб) цыпленка, трансформированных геном v-src, показано, что инактивация v-src повышением т-ры имеет следствием нек-рые изменения экспрессии генов, кодирующих миогенные регуляторные факторы (МРФ) - MyoD, миогенин и Myf5. В этих условиях снижается уровень экспрессии Myf5, временно повышается содержание MyoD-мРНК и постепенно аккумулируется мРНК миогенина. Изменения экспрессии МРФ в трансформированных Мб после т-рной инактивации v-src имеет следствием активацию транскрипции и накопление мРНК генов-маркеров мышечной дифференцировки - тяжелых и легких цепей миозина, 'альфа'-актина и тропонина T. При реактивации v-src снижением т-ры в дифференцированных мышечных трубочках снижается содержание мРНК контрактильных белков, а затем - и мРНК миогенина, после чего увеличивается конц-ия Myf5-мРНК. США, Dep. Microbiol., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-SRC
ЭКСПРЕССИЯ
ТЕМПЕРАТУРА
ПОВЫШЕНИЕ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МИОГЕННЫЕ РЕГУЛЯТОРНЫЕ ФАКТОРЫ
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
МЫШЕЧНЫЕ ТРУБОЧКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Boettiger, David

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска